NOME: SALONPAS PAIN RELIEF PATCH
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Hisamitsu Farmacêutica do Brasil Ltda.
FORMA FARMACÊUTICA: ADESIVO
CONCENTRAÇÃO: salicilato de metila 105mg,
levomentol 31,5mg
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SALONPAS Pain Relief Patch
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salicilato de metila levomentol
APRESENTAÇÕES
Adesivo transdérmico
salicilato de metila 105 mg, levomentol 31,5 mg em envelope contendo 05 unidades
(tamanho 7,0 cm x 10,0 cm).
USO TÓPICO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada SALONPAS Pain Relief Patch contém:
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salicilato de metila……………..105,0 mg
levomentol…………………….. 31,5 mg
Excipientes: resina alicíclica saturada, petrolato líquido, poli-isobutileno, copolímero
estireno-isopreno-estireno, silicato de alumínio sintético.
PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado para alívio de dores e inflamações associadas a torcicolo, rigidez
nos ombros, dores musculares e lombares, dores nas costas, nevralgia, pancadas, torções,
contusões e entorses.
SALONPAS Pain Relief Patch também pode ser utilizado para tratar outras condições
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determinadas por um médico.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
SALONPAS Pain Relief Patch é um analgésico, anti-inflamatório de uso tópico, que age sobre
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a região afetada, aliviando a dor e o inchaço.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
SALONPAS Pain Relief Patch é contraindicado para pacientes que já apresentaram alguma
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reação alérgica ao ácido acetilsalicílico, a outros anti-inflamatórios não esteroidais ou já tenham
demonstrado hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não aplique o produto sobre a pele irritada, feridas e/ou escoriações abertas.
Uso em idosos: não há nenhuma restrição específica para essa faixa etária. Portanto, pode ser
utilizado por pacientes idosos, desde que verificadas as orientações descritas na bula.
Consulte um médico antes de usar em crianças.
Não utilize este medicamento antes de consultar o médico se:
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-já teve ou tem problemas gastrintestinais como sangramentos, úlceras no estômago ou
intestino,
-estiver em tratamento com medicamentos anticoagulantes;
-sofre de doença do fígado ou dos rins;
-já tenha tido crise de asma induzida pela administração de salicilatos ou outras substâncias
semelhantes;
-já tenha apresentado hipersensibilidade a produtos tópicos.
Caso você apresente alguma destas condições acima descritas, o médico decidirá se este
medicamento é ou não adequado para você.
Use apenas externamente (uso tópico).
Evite contato com os olhos e mucosas. Caso isto ocorra, lave-os com água corrente e procure
um médico.
Não utilize bandagem (faixa) ou qualquer material oclusivo na área de aplicação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas e lactantes sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar o produto em temperatura ambiente (entre 15 a 30°C), ao abrigo do sol e umidade.
Após aberto, mantenha o adesivo restante no envelope fechado, longe de fontes de calor e
umidade.
O prazo de validade é de 36 meses a partir da data de sua fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua
embalagem original.
SALONPAS Pain Relief Patch é um medicamento de aplicação tópica, adesivo de cor marrom
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e odor característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Lave e seque a área afetada. Retire o filme plástico e aplique o SALONPAS Pain Relief Patch
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na área afetada. Aplique 1 adesivo na área afetada e deixe por até 8 horas. Se a dor persistir após
o uso do primeiro adesivo, um segundo adesivo pode ser aplicado por mais 8 horas. Não utilize
mais do que 4 adesivos ao dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu
médico ou cirurgião-dentista.
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O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Use o SALONPAS Pain Relief Patch assim que lembrar. Porém não utilize o medicamento em
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dobro para compensar doses esquecidas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Podem causar reações como: irritação local, prurido (coceira), eritema (vermelhidão), erupção,
lesão bolhosa, manchas, reações no local da aplicação, eczema (inflamação da pele que pode
apresentar vermelhidão, inchaço, bolhas, crostas, descamação, coceira e ardência).
Caso apresente alguns destes sintomas ou outros efeitos indesejáveis não mencionados, pare de
usar, lave bem o local da aplicação com água corrente e procure um médico imediatamente.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço
de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Em caso de uso excessivo, retire o produto e lave o local com água corrente. Em caso de ingestão
acidental, procure orientação médica.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001,
se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
MS 1.1052.0002.003-2 (05 unidades )
Farmacêutico Responsável: Paulo A. Kayano CRF-AM 04887
Fabricado por: Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.
Tosu Saga Japan
Registrado e importado por: Hisamitsu Farmacêutica do Brasil Ltda.
Av. Buriti Nº1050 – Distrito Industrial Manaus - AM
CEP: 69075-000 CNPJ 49.383.250/0001-47
SAC 0800-7079551 🖰 e-mail: sac@salonpas.com.br
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 12/11/2020
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HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA
Número de Data da petição Data de
Assunto Itens alterados Versão
expediente ou notificação aprovação
Medicamento Novo – Alteração Aguardando - Identificação medicamento (DCB)
0696329/13-3 21/08/2013 VP0
de texto de bula análise - Dizeres legais
Medicamento Novo – Inclusão
0749846/13-2 06/09/2013 inicial de texto de bula RDC 06/09/2014 N.A VP1
60/12
Medicamento Novo – Notificação
Alteração do responsável técnico e
08027777/14-3 25/09/2014 de Alteração de Texto de Bula – 25/09/2014 VP2
número CRF-AM
RDC 60/12
Medicamento Novo – Notificação
Alteração do responsável técnico e
1582199/20-4 20/05/2020 de Alteração de Texto de Bula – 20/05/2020 VP3
número CRF-AM
RDC 60/12
Alteração do responsável técnico e
Medicamento Novo – Notificação
número CRF-AM e retirada da
3978437/20-1 12/11/2020 de Alteração de Texto de Bula – 12/11/2020 VP4
apresentação de 3 unidades, que não
RDC 60/12
é comercializada.
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Notificação de Alteração de Texto Alteração do responsável técnico e
VP5
de Bula – RDC 60/12 número CRF-AM
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