XEFO®
lornoxicam
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Comprimido Revestido
8 mg
Biolab Sanus Xefo 8 mg (paciente) 04/2021 –1
BULA DO PACIENTE
Xefo®
lornoxicam
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
 APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 8 mg em embalagens com 20 e 30 comprimidos
USO ORAL
USO ADULTO
 COMPOSIÇÃO:
Xefo® 8 mg
Cada comprimido revestido contém:
lornoxicam.......................................................... 8 mg
Excipientes: estearato de magnésio, povidona, croscarmelose sódica, celulose microcristalina, lactose
monoidratada, macrogol, dióxido de titânio, talco e hipromelose.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Xefo® é um medicamento anti-inflamatório não hormonal e antirreumático. Ele é indicado no tratamento
da dor lombar aguda e crônica, dor pós-operatória e no tratamento da dor e inflamação nas articulações,
incluindo artrite reumatoide e osteoartrite.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Xefo® reduz a inflamação e a dor.
O tempo estimado do início da ação deste medicamento é de 46 minutos.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não tome Xefo®:
- se você for alérgico (hipersensível) ao lornoxicam ou a qualquer um de seus componentes;
- se você for hipersensível (apresentar sintomas como asma, rinite, angioedema ou urticária) a outros
medicamentos anti-inflamatórios não esteroides, incluindo o ácido acetilsalicílico;
- se você sofrer de hemorragia (sangramento) gastrintestinal, hemorragia cerebrovascular (derrame
hemorrágico) e outras doenças hemorrágicas;
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- se você tiver histórico de hemorragia gastrintestinal ou perfuração, relacionado com uso anterior de anti-
inflamatórios não esteroides;
- se você sofrer de úlcera péptica ativa ou tiver história de úlcera péptica recorrente;
- se você sofrer de insuficiência hepática grave (incapacidade do fígado funcionar adequadamente) (ver
“O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?”);
- se você sofrer de insuficiência renal grave (incapacidade dos rins funcionarem adequadamente) (ver “O
QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?”);
- se você sofrer de trombocitopenia (redução do número de elementos do sangue implicados na
coagulação sanguínea (plaquetas));
- se você sofrer de insuficiência cardíaca severa (incapacidade do coração de exercer seu funcionamento
adequado) (ver “O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?”);
- se você estiver nos últimos três meses de gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Para as seguintes doenças, Xefo® somente deverá ser administrado após cuidadosa avaliação do risco-
benefício.
Tenha cuidado especial com Xefo®:
- se você tem insuficiência renal;
- se você tem histórico de hipertensão (aumento da pressão arterial) e/ou insuficiência cardíaca, com
retenção de líquido e edema (inchaço);
- se você sofre de colite ulcerativa (inflamação do cólon intestinal) ou Doença de Crohn (doença
inflamatória intestinal);
- se você tiver histórico de tendência a sangramento.
Se você sofre de desordem de coagulação de sangue, insuficiência hepática, é idoso ou será tratado com
Xefo® por mais de 3 meses, você deve ser monitorado pelo seu médico através de testes laboratoriais
frequentes.
Se você sofre ou já sofreu de asma brônquica, informe ao seu médico.
Se você está em tratamento com heparina ou tacrolimo e ao mesmo tempo está em uso de Xefo®, informe
ao seu médico sobre sua medicação atual.
Xefo® não deve ser usado concomitantemente com outros anti-inflamatórios não esteroides, como o ácido
acetilsalicílico, ibuprofeno e inibidores do COX-2. No caso de dúvida, fale com seu médico ou
farmacêutico.
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Se você experimentar qualquer sintoma abdominal não usual, como sangramento abdominal, reações na
pele com rash cutâneo (ferida na pele), lesões na mucosa ou outros sinais de hipersensibilidade, você deve
parar de tomar Xefo® e procurar o seu médico imediatamente.
Medicamentos como o Xefo® podem estar associados a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco
(“infarto do miocárdio”) ou derrame cerebral. Qualquer risco é mais alto com doses maiores e tratamentos
prolongados. Não exceda a dose e duração do tratamento.
Se você tem problemas cardíacos, derrame anterior ou condições que podem levar a estes problemas (por
exemplo, se você tem hipertensão, diabetes ou colesterol alto ou é fumante) você deve discutir o
tratamento com o seu médico ou farmacêutico.
É aconselhável evitar o Xefo® durante a varicela (conhecida como catapora).
Xefo® pode tornar mais difícil a possibilidade de engravidar. Você deve informar seu médico se você está
planejando engravidar ou se tem problemas para engravidar.
Gravidez e lactação
Xefo® não deve ser tomado durante os primeiros seis meses de gravidez e por mulheres que estejam
amamentando, salvo sob orientação médica.
Você não deve tomar Xefo® durante os últimos três meses de gravidez.
O uso de Xefo® pode comprometer a fertilidade e não é recomendado para mulheres que estão
tentando engravidar. Em mulheres que tem dificuldade de engravidar, ou que estão sob
investigação de infertilidade, deve-se considerar a suspensão do Xefo®.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Dirigir ou usar máquinas
Após tomar Xefo® você pode ter eventos adversos como tontura, sonolência, fadiga e distúrbios visuais.
Se você tiver qualquer destes eventos não deve dirigir ou operar máquinas.
Informação importante sobre algum componente do Xefo®
Este medicamento contém LACTOSE.
Se seu médico informou que você tem intolerância a alguns açúcares, procure-o antes de tomar este
medicamento.
Principais interações medicamentosas e/ou com alimentos:
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Informe seu médico se você está tomando ou recentemente tomou qualquer outro medicamento, incluindo
medicamentos de uso sem prescrição.
Xefo® pode interagir com outros medicamentos.
Cuidados particulares devem ser tomados se você estiver recebendo qualquer uma das seguintes
substâncias:
- outros analgésicos incluindo inibidores seletivos da 2-cicloxigenase (COX2) (aumento do risco de
eventos adversos, como sangramento gastrintestinal);
- cimetidina: aumento dos eventos adversos (ver “Quais os males que este medicamento pode me
causar?”);
- anticoagulantes como heparina, femprocumona (podem prolongar o tempo de sangramento - maior risco
de sangramento);
- corticoides (aumento do risco de sangramento gastrintestinal e úlceras);
- metotrexato (aumento do risco dos eventos adversos e tóxicos do metotrexato, como alterações
sanguíneas, hepáticas e nos rins);
- lítio (aumento do risco dos eventos adversos e tóxicos do lítio, como tremor, fraqueza, sede excessiva e
confusão);
- agentes imunossupressores como ciclosporina, tacrolimo (aumento do risco dos eventos adversos e
tóxicos desses agentes, como alterações nos rins);
- medicamentos cardíacos como digoxina (aumento do risco dos eventos adversos e tóxicos da digoxina),
inibidores da ECA (exemplos captopril, enalapril – pode ocorrer diminuição do efeito anti-hipertensivo),
bloqueadores beta-adrenérgicos (exemplos: atenolol, propranolol – pode ocorrer diminuição da eficácia
anti-hipertensiva);
- diuréticos (pode ocorrer diminuição da eficácia anti-hipertensiva e diurética e aumento do risco de
alterações nos rins);
- antibióticos quinolonas (aumento do risco do paciente desenvolver convulsões);
- agentes antiplaquetários (podem prolongar o tempo de sangramento - maior risco de sangramento);
- anti-inflamatórios não esteroides como ibuprofeno, ácido acetilsalicílico (aumento do risco de
sangramento gastrintestinal);
- antidepressivos inibidores da recaptação de serotonina (IRS) (exemplos: fluoxetina e paroxetina): pode
ocorrer aumento do risco de sangramento gastrintestinal;
- medicamentos para o controle da diabetes como as sulfonilureias (exemplos: glibenclamida, glicazida,
glimepirida – risco aumentado de ocorrer diminuição do açúcar no sangue);
- indutores e inibidores da isoenzima CYP2C9 (exemplos: sulfafenazol, ritonavir – alterações do efeito do
lornoxicam e do indutor ou inibidor da isoenzima CYP2C9)
- mifepristona (pode ocorrer redução do efeito da mifepristona);
- zidovudina (pode ocorrer aumento dos efeitos tóxicos nas células sanguíneas).
Xefo® deve ser tomado com um copo de água.
Alimentação concomitante pode reduzir a absorção de medicamento.
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Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Mantenha Xefo® acondicionado na embalagem original e em temperatura ambiente (15-30°C). Os
comprimidos também devem ser mantidos ao abrigo da umidade.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Xefo® 8 mg é um comprimido revestido de cor branca a levemente amarelada, circular, biconvexo,
sulcado contendo núcleo amarelo.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Xefo® deve ser tomado com um copo de água, podendo ser tomado antes, durante ou após as refeições.
Sempre tome Xefo® exatamente como seu médico orientou. Caso você tenha alguma dúvida, fale com seu
médico ou farmacêutico.
Adultos: A dose usual é de 8 mg a 16 mg dividido em 2 doses ao dia. A dose máxima recomendada é 16
mg por dia.
Xefo® não é recomendado para crianças ou adolescentes abaixo de 18 anos devido à falta de dados.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não tome dose dupla para compensar o comprimido esquecido.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
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Como todos os medicamentos, Xefo® pode causar reações adversas, apesar de não serem todos os
usuários que têm estes eventos.
Medicamentos como o Xefo® podem estar associados com um pequeno aumento do risco de ataque
cardíaco (infarto do miocárdio) ou derrame.
Se você tiver qualquer uma das seguintes reações adversas pare de tomar este medicamento e procure seu
médico imediatamente, ou contate o hospital mais próximo:
- falta de ar, dor no peito, ou inchaço e/ou aumento do inchaço no tornozelo;
- dor estomacal severa ou contínua ou se suas fezes ficarem pretas;
- pele e olhos amarelados (icterícia) - estes são sinais de problemas no fígado;
- uma reação alérgica – a qual pode incluir problemas de pele como úlceras ou bolhas, ou inchaço do
rosto, lábios, língua ou garganta que podem causar dificuldades para respirar;
- febre, erupção de bolhas ou inflamação especialmente nas mãos e pés e na área da boca (Síndrome de
Stevens-Johnson);
- excepcionalmente, infecção séria da pele em caso de varicela.
Reações adversas conhecidas incluem:
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de
cabeça leve e transitória, tontura, sonolência, zumbido, retenção de líquido, edema (inchaço), náusea, dor
abdominal, dispepsia (má digestão), estomatite (inflamação na boca), diarreia, vômitos.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): insônia,
depressão, nervosismo, vertigem, insuficiência cardíaca, dor no peito, hipertensão (aumento da pressão
arterial), vasculite (inflamação na parede vascular), ataque de asma, constipação (prisão de ventre),
flatulência (excesso de gases), gastrite, úlcera gástrica, úlcera duodenal, úlcera na boca, alteração
significativa nos exames do fígado (definido por testes de sangue), rash, coceira, eritema (vermelhidão na
pele), edema facial (inchaço facial), fotossensibilidade (sensibilidade à luz), artralgia (dor nas
articulações), fadiga, indisposição, febre.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): meningite
asséptica (meningite causada por vírus - principalmente em pacientes com doença autoimune como lúpus
eritematoso sistêmico, doença mista do tecido conjuntivo), sintomas como torcicolo, dor de cabeça,
náuseas, vômitos, febre e desorientação; anemia (aplástica – diminuição na produção de células do sangue
- e hemolítica – destruição anormal dos glóbulos vermelhos), redução na contagem de células sanguíneas
(trombocitopenia, neutropenia, agranulocitose, eosinofilia, defeitos de coagulação, aplasia exclusivamente
em células brancas, pancitopenia), febre, arrepios, hipersensibilidade, anafilaxia, reação anafilactoide,
broncoespasmo (dificuldade em respirar pela contração dos brônquios), hiponatremia (diminuição dos
níveis de sódio), confusão, incapacidade de concentração, disfunção cognitiva, alucinações, parestesia
(sensação de formigamento), sensação anormal de gosto, tremor, enxaqueca, distúrbio de atenção,
hipercinesia (movimentos anormais excessivos), hipoestesia (redução de sensibilidade ao toque),
sonolência, toxicidade ocular incluindo visão turva, visão diminuída, visão alterada das cores, campo
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visual defeituoso, pontos pretos no campo de visão, ambliopia (redução da visão), diplopia (visão dupla),
iridociclite (inflamação da iris), neurite óptica (inflamação do nervo visual), fezes pretas, vômito com
sangue, esofagite (inflamação do esôfago), refluxo gastroesofageal, dificuldade em engolir, inflamação da
língua, úlcera péptica, sangramento gastrintestinal, sangramento da gengiva, hemorroidas, inflamação na
pele, transtorno da pele, rash com pequenas manchas e caroços (rash maculo-papular), urticária,
hiperidrose (transpiração excessiva), dor óssea, dor nas costas, cãibra muscular, fraqueza muscular,
sinovite (inflamação no tecido de revestimento articular), insuficiência renal em pacientes que são
dependentes de prostaglandina renal para manter o fluxo renal, inflamação, nefrite intersticial (inflamação
dos rins), síndrome nefrótica (doença dos rins severa com liberação de proteína na urina), necrose papilar
(doença do rim severa com morte do tecido), nefropatia membranosa (doença dos rins), fraqueza.
Reação muito rara (ocorre entre menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
tosse, rinite (inflamação do nariz), reações severas no fígado (incluindo icterícia e casos fatais de
hepatite), eczema, alterações na unha, psoríase (doença inflamatória da pele), púrpura (pequenas manchas
vermelhas na pele), doenças de pele severas (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise
epidérmica tóxica), perda de cabelo.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Em caso de superdosagem os seguintes sintomas podem ser esperados: dor de cabeça, náuseas, vômitos,
distúrbios de visão, dor epigástrica, sangramento gastrintestinal, raramente diarreia, desorientação,
excitação, coma, sonolência, tontura, desmaio e ocasionalmente convulsão. Em caso de envenenamento
significante, insuficiência renal aguda e danos ao fígado são possíveis.
No caso de superdosagem ou suspeita de superdosagem, deve-se suspender o medicamento e procurar o
seu médico imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
Registro MS – 1.0974.0216
Farm. Resp.: Dr. Dante Alario Junior - CRF-SP nº 5143
Fabricado por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Rua Solange Aparecida Montan 49
Biolab Sanus Xefo 8 mg (paciente) 04/2021 –8
Jandira SP 06610-015
CNPJ 49.475.833/0014-12
Indústria Brasileira
Registrado por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Av. Paulo Ayres, 280
Taboão da Serra – SP 06767-220
SAC 0800 724 6522
CNPJ 49.475.833/0001-06
Indústria Brasileira
Sob licença de Nycomed Danmark ApS, Dinamarca.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
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