Glicose
Baxter Hospitalar Ltda.
Solução injetável:
glicose monoidratada 5% contendo 100, 250, 500 ou 1000 mL
glicose monoidratada 10% contendo 250 ou 500 mL
glicose monoidratada 50% contendo 1000 mL
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Solução de glicose 5% e 10% glicose monoidratada
APRESENTAÇÕES
Solução injetável
glicose monoidratada 5%
Bolsa plástica flexível Viaflex incolor contendo 100, 250, 500 ou 1000mL.
glicose monoidratada 10%
Bolsa plástica flexível Viaflex incolor contendo 250 ou 500mL.
USO INTRAVENOSO
SOLUÇÃO INJETÁVEL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada 100 mL de solução de glicose 5% contém:
glicose anidra ................................................................... 4,5g
(equivalente a 5,0g de glicose monoidratada)
água para injetáveis q.s.p ...................................................100mL
Conteúdo calórico ................................................................. 170 Kcal/L
Osmolaridade.................................................................... 252 mOsm/L
pH .....................................................................................3,5 – 6,5
Cada 100 mL de solução de glicose 10% contém:
glicose anidra .................................................................... 9 g
(equivalente a 10,0g de glicose monoidratada)
água para injetáveis q.s.p ...................................................100mL
Conteúdo calórico ................................................................. 340 Kcal/L
Osmolaridade.................................................................... 505 mOsm/L
pH .....................................................................................3,5 – 6,5
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é usado como fonte de água, calorias e diurese osmótica. Este medicamento é usado em
casos de desidratação, reposição de calorias, nas hipoglicemias (diminuição da glicemia no sangue)
(diminuição de glicose no sangue) e como veículo para diluição de medicamentos compatíveis. A solução de
glicose 5% é frequentemente a concentração empregada na redução de fluido, sendo usualmente administrada
através de uma veia periférica. Já as soluções de glicose de concentrações mais elevadas, como a glicose 10%,
por serem hiperosmóticas, são usadas geralmente como uma fonte de carboidratos. Desta maneira, a glicose é a
fonte preferida de carboidratos em regimes parenterais de nutrição, sendo frequentemente usada também em
soluções de re-hidratação para prevenção e/ou tratamento da desidratação (diminuição de água no corpo),
ocasionada pela diarreia.
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2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
As soluções injetáveis de glicose são estéreis e sem pirogênicos e usadas no restabelecimento de fluido e
suprimento calórico. A glicose é um nutriente facilmente metabolizado pelo organismo para fornecimento de
energia, dispensando em alguns casos o uso de lipídios e proteínas como fontes de energia, evitando, assim,
acidose e cetose resultantes de seus metabolismos. A solução de glicose é útil como fonte de água e calorias e é
capaz de induzir diurese dependendo das condições clínicas do paciente. As soluções de glicose em
concentrações isotônicas (solução parenteral de glicose 5%) são adequadas para manutenção das necessidades de
água quando o sódio não é necessário ou deve ser evitado.
A glicose é metabolizada através do ácido pirúvico ou lático em dióxido de carbono e água com liberação de
energia. A glicose é usada, distribuída e estocada nos tecidos. Todas as células do corpo são capazes de oxidar a
glicose, sendo a mesma a principal fonte de energia no metabolismo celular.
Uma vez dentro da célula, a glicose é prontamente fosforilada, formando a glicose-6-fosfato, que logo se
polimeriza em glicogênio, ou é catabolizada. A glicose pode ainda ser convertida em gordura, através da
Acetil CoA. Requer, por isso, constante equilíbrio entre as necessidades metabólicas do organismo e a sua
oferta.
A glicose atinge o seu pico plasmático 40 minutos após sua administração em pacientes hiperglicêmicos
(aumento da glicemia no sangue).
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento não deve ser usado em administrações juntamente com a infusão de sangue devido a
possibilidade de coagulação.
A solução de glicose não deve ser usada nas seguintes situações: hiper-hidratação (aumento de água no
corpo), hiperglicemia (aumento da glicemia no sangue), diabetes, acidose, desidratação hipotônica,
hipocalemia (quantidade abaixo do normal de potássio no sangue) e hipersensibilidade ao produto.
O uso de solução de glicose hipertônica (concentração acima de 5% de glicose) é contraindicado em
pacientes com hemorragia intracraniana ou intra-espinhal, delirium tremens em pacientes desidratados,
síndrome de má absorção glicose-galactose e aos pacientes com hipersensibilidade a produtos derivados de
milho.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Atenção: Solução Glicose 5% contém 50mg de glicose monoidratada/mL.
Atenção: Solução Glicose 10% contém 100mg de glicose monoidratada/mL.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Deve-se considerar para fins de administração, dados clínicos e laboratoriais, como níveis de glicose e glicose na
urina. Outro aspecto refere-se a suspensão abrupta de tratamentos prolongados, condição em que se elevam os
níveis de insulina circulante, podendo desencadear uma hipoglicemia (diminuição da glicemia no sangue)
momentânea pós-suspensão.
Deve-se ter cuidado também com a administração prolongada ou a infusão rápida de grandes volumes de
soluções isosmóticas, devido a possível ocorrência de inchaço pulmonar, hipopotassemia (quantidade abaixo do
normal de potássio no sangue), hiper-hidratação e intoxicação hídrica, ocasionados pelo aumento do
volume do liquido extracelular.
A monitoração frequente de concentrações de glicose, de eletrólitos particularmente de potássio no plasma
faz-se necessário antes, durante e após a administração da solução de glicose.
A solução de glicose não deve ser usada como diluente para o sangue, pois causa aglutinação dos eritrócitos e,
provavelmente, hemólise (destruição dos glóbulos vermelhos do sangue). Da mesma maneira, as soluções de
glicose sem eletrólitos não devem ser administradas ao mesmo tempo com a infusão de sangue devido da
possibilidade de coagulação.
A monitoração frequente de concentrações de glicose no plasma é necessária quando a glicose intravenosa é
administrada em pacientes crianças, particularmente nos recém-nascidos e nas crianças com baixo peso ao
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nascer devido ao risco aumentado de hiperglicemia/hipoglicemia (aumento/diminuição da glicemia no sangue).
A administração excessiva ou rápida da solução de glicose neste tipo de paciente pode causar aumento da
osmolaridade do soro e um possível sangramento intracerebral.
Agir com precaução no fornecimento de carboidratos na presença de acidose por lactato, e também nos
pacientes com hipervolemia (quantidade de sangue superior à normal), insuficiência dos rins, obstrução do
intervalo urinário ou descompensação cardíaca eminente.
As soluções injetáveis de glicose devem ser usadas com cuidado em pacientes com Diabetes mellitus
subclínica ou evidente, ou intolerância a carboidratos, bem como em lactentes de mães diabéticas.
A administração de soluções de glicose deve ser realizada com cautela em pacientes diabéticos, pois uma
infusão rápida pode causar hiperglicemia (aumento de glicose no sangue), assim como em pacientes mal
nutridos com deficiência de tiamina, intolerância a carboidratos, septicemia (presença de germes ou
substâncias sépticas no sangue). A administração intravenosa da glicose aos pacientes com deficiência de
tiamina e outras vitaminas do complexo B pode precipitar o desenvolvimento da encefalopatia de Wernicke. As
soluções de glicose não devem ser administradas em pacientes com insuficiência dos rins e após ataque
isquêmico.
Reações de Hipersensibilidade
• Reações de hipersensibilidade/infusão, incluindo reações anafiláticas/anafilactóides têm sido reportadas com
solução de glicose 5 e 10% (vide item Reações Adversas).
• A infusão deve ser imediatamente interrompida se quaisquer sinais ou sintomas de uma reação suspeita de
hipersensibilidade se desenvolver. Medidas terapêuticas adequadas devem ser instituídas conforme
clinicamente indicadas.
• As soluções que contêm glicose devem ser usadas com cautela em pacientes com alergia conhecida a milho
ou produtos derivados de milho.
Diluição e outros efeitos em eletrólitos séricos
Dependendo do volume e taxa de infusão e, dependendo da condição clínica do paciente e sua capacidade de
metabolizar a glicose, a administração intravenosa de glicose pode causar:
• Hiperosmolaridade (aumento da osmolaridade), diurese (produção de urina pelo rim) e desidratação osmótica
• Hiposmolaridade (diminuição da osmolaridade)
• Distúrbios hidroeletrolíticos, como:
- Hiponatremia (diminuição de sódio no sangue) ou hipernatremia (aumento de sódio no sangue)
- Hipocalemia (diminuição de potássio no sangue)
- Hipofosfatemia (diminuição de fósforo no sangue)
- Hipomagnesemia (diminuição de magnésio no sangue)
- Hiper-hidratação/hipervolemia e, por exemplo, estado congestivo, incluindo congestão pulmonar e inchaço.
Os efeitos acima não só r esultam da administração de fluido livre de eletrólitos, mas também da administração
de glicose. Além destes:
• Um aumento na concentração de glicose no soro é associado com um aumento da osmolaridade do soro.
Diurese osmótica associada com hiperglicemia (aumento de glicemia no sangue) pode causar ou contribuir
para o desenvolvimento de desidratação e de perdas de eletrólitos.
• A hiperglicemia (aumento de glicemia no sangue) também provoca um desvio intracelular de água, levando a
uma diminuição das concentrações de sódio extracelular e hiponatremia (diminuição de sódio no sangue).
• Uma vez que a glicose na solução de glicose é metabolizada, a infusão de solução de glicose corresponde ao
aumento da carga de água livre do corpo, possivelmente levando à hiponatremia hiposmótica.
O monitoramento do sódio sérico é particularmente importante. A infusão de grande volume deve ser utilizada
sob monitoramento específico em pacientes com insuficiência cardíaca ou pulmonar, e em liberação de
vasopressina não-osmótica, devido ao risco de hiponatremia hospitalar.
Hiponatremia aguda pode causar encefalopatia hiponatrêmica aguda (edema cerebral) caracterizado por
dores de cabeça, náuseas, convulsões, letargia e vômito. Pacientes com edema cerebral apresentam um risco
particular de lesão cerebral grave, irreversível e com risco de vida.
O risco para o desenvolvimento de hiponatremia hiposmótica é aumentada, por exemplo:
• em crianças
• em pacientes idosos
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• em mulheres
• pós-operatório
• em pessoas com sede psicogênica
O risco de desenvolver encefalopatia como uma complicação de hiponatremia hiposmótica é aumentada, por
exemplo:
• em pacientes pediátricos (≤ 16 anos de idade)
• em mulheres (em particular, as mulheres na pré-menopausa)
• em pacientes com hipoxemia (diminuição da concentração de oxigênio no sangue)
• em pacientes com doença do sistema nervoso central subjacente
Avaliação clínica e determinações laboratoriais periódicas podem ser necessárias para monitorar as alterações no
equilíbrio de fluidos, eletrólitos e equilíbrio ácido-base durante a terapia parenteral prolongada ou sempre que o
estado do paciente ou a taxa de administração requeiram tal avaliação.
O cuidado especial é recomendado em pacientes com risco aumentado de distúrbios de água e eletrólitos que
podem ser agravados por: aumento da carga de água livre, hiperglicemia ou administração de insulina
eventualmente exigida.
Medidas preventivas e corretivas devem ser instituídas conforme clinicamente indicadas. Hiperglicemia (aumento
de glicemia no sangue)
• A administração rápida de soluções de glicose pode produzir hiperglicemia substancial e uma síndrome
hiperosmolar (aumento da osmolaridade).
• A fim de evitar a hiperglicemia, a taxa de perfusão não deve exceder à capacidade do paciente em
metabolizar a glicose.
• Para reduzir o risco de complicações associadas à hiperglicemia, a taxa de infusão deve ser ajustada e/ou
insulina administrada, se os níveis de glicose no sangue forem superiores aos níveis considerados aceitáveis
para o paciente individualmente.
• A solução de glicose intravenosa deve ser administrada com precaução em pacientes com:
- Tolerância à glicose debilitada (tal como na diabetes mellitus, disfunção renal, ou na presença de sepsia,
trauma ou choque),
- Desnutrição grave (risco de precipitar uma síndrome de realimentação),
- Deficiência de tiamina, por exemplo, em pacientes com alcoolismo crônico (risco de acidose láctica grave
devido à metabolização oxidativa prejudicada de piruvato),
- Distúrbios de água e eletrólitos que podem ser agravados pelo aumento da glicose e/ou carga de água livre.
Outros grupos de pacientes em que a solução de glicose deve ser cuidadosa:
• Pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico. Hiperglicemia (aumento de glicemia no sangue) tem
comprometido no aumento da lesão cerebral isquêmica e prejudica a recuperação após o acidente
vascular cerebral isquêmico agudo.
• Pacientes com lesão cerebral traumática grave (em particular durante as primeiras 24 horas após o trauma).
Hiperglicemia (aumento de glicemia no sangue) precoce tem sido associada a maus resultados em pacientes
com traumatismo cranioencefálico grave.
• Recém-nascidos.
Administração intravenosa prolongada de glicose e hiperglicemia (aumento de glicemia no sangue) associada
pode resultar na diminuição da taxa de secreção de insulina estimulada pela glicose.
Síndrome de realimentação
• Pacientes gravemente subnutridos podem resultar na síndrome de realimentação, que é caracterizada pelo
deslocamento de potássio, fósforo e magnésio intracelularmente e o paciente torna-se anabólico. A deficiência de
tiamina e retenção de líquidos também podem se desenvolver. Monitoramento cuidadoso e aumento do
consumo de nutrientes lentamente, evitando superalimentação, podem prevenir essas complicações.
Uso em crianças
Um estudo placebo-controlado realizado em mulheres saudáveis, que se encontravam em estágio final de
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gestação, verificou que a administração de 100g de glicose uma hora antes do fim da gestação, não provocou
nenhum efeito adverso nos níveis ácido-base do feto. Os fetos com malformação foram excluídos. Entretanto, os
autores advertiram que, em concentrações de glicose mais elevadas na mãe (como pode ser encontrado em
grávidas diabéticas), mudanças consistentes na acidose metabólica fetal, podem ocorrer, e que o teste da
tolerância da glicose pode também ser perigoso aos fetos com retardo do crescimento.
O cuidado deve ser exercitado no tratamento dos neonatos, especialmente os recém-nascidos precoces, cuja
função dos rins pode estar imatura e cuja habilidade de excretar cargas do liquido e do soluto pode estar
limitada.
A taxa e o volume de infusão dependem da idade, do peso, das condições clinicas e metabólicas do paciente,
bem como da terapia concomitante e deve ser determinado por um médico com experiência em terapia
pediátrica de fluidos intravenosos.
Problemas relacionados com a glicemia em pacientes pediátricos
Recém-nascidos, especialmente aqueles que nasceram prematuros e com baixo peso, estão em maior risco de
desenvolver hipo ou hiperglicemia (diminuição ou aumento da glicemia no sangue). É necessário um
monitoramento cuidadoso durante o tratamento com soluções de glicose intravenosas para garantir o controle
glicêmico adequado, para evitar possíveis efeitos adversos em longo prazo.
• hipoglicemia (diminuição da glicemia no sangue) no recém-nascido pode causar:
- Convulsões prolongadas,
- Coma, e
- Lesão no cérebro.
• hiperglicemia tem sido associada com:
- Lesão cerebral, incluindo sangramento intraventricular,
- Infecção de bactérias e fungos de início tardio,
- Retinopatia da prematuridade (doença da retina),
- Enterocolite necrosante (Inflamação do intestino delgado e grosso),
- Aumento da necessidade de oxigênio,
- Tempo de internação prolongado e
- Morte
Problemas relacionados com a hiponatremia (diminuição de sódio no sangue) em pacientes pediátricos
• Crianças (incluindo recém-nascidos e crianças mais velhas) estão em maior risco de desenvolver hiponatremia
hiposmótica, bem como de desenvolver encefalopatia hiponatrêmica.
• Hiponatremia aguda pode causar encefalopatia hiponatrêmica aguda (edema cerebral) caracterizado por dores de
cabeça, náuseas, convulsões, letargia e vômito. Pacientes com edema cerebral apresentam um risco particular de
lesão cerebral grave, irreversível e com risco de vida.
• Concentrações de eletrólitos do plasma devem ser cuidadosamente monitoradas para a população pediátrica
(em crianças).
• Correção rápida de hiponatremia hiposmótico é potencialmente perigosa (risco de complicações
neurológicas graves). Dosagem, taxa e duração da administração devem ser determinadas por um médico
experiente terapia pediátrica de fluidos intravenosos.
Uso em idosos
No geral, a seleção da dose para um paciente idoso deverá ser mais criteriosa. Sabe-se que estas drogas são
excretadas substancialmente pelos rins, e o risco de reações tóxicas das soluções de glicose pode ser maior
nos pacientes com função renal comprometida. Os pacientes idosos são mais prováveis de ter distúrbios no
coração, no fígado, nos rins entre outros e terapias com medicamentos ao mesmo tempo. Por isso, cuidado
deve ser tomado na seleção do tipo, dose, taxa e volume de infusão. Pode ser útil monitorar a função dos rins.
Gravidez e Amamentação
As soluções de glicose são usadas geralmente como líquidos de hidratação e como veículos para outras
drogas. Estudos da reprodução animal não foram conduzidos com injeções de glicose. Também não há
fundamentação cientifica conclusiva de que as injeções de glicose causem dano fetal quando administradas a
uma mulher grávida ou afetem a capacidade de reprodução.
Portanto, as injeções de glicose devem ser dadas as gestantes somente se realmente necessário. O médico
deve considerar cuidadosamente o risco e benefício potencial para cada paciente antes da administração.
Estudos verificaram que quando administrada durante o trabalho de parto, a carga de glicose da mãe pode
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conduzir no feto, a hiperglicemia (aumento da glicose no sangue), a hiperinsulinemia (aumento da insulina no
sangue), e a acidose do feto, com hipoglicemia (diminuição da glicemia no sangue) no recém-nascido
subsequente e icterícia (pigmentação amarelada da pele e mucosas). Outros estudos não encontraram nenhuma
evidencia de tal efeito, especialmente se o feto é bem oxigenado, e relataram que o número dos pacientes
incluídos em tais relatórios foi frequentemente pequeno e os critérios de seleção não homogêneos. Infusão
intravenosa de glicose intraparto materno pode resultar na produção de insulina no feto, com um risco associado
de aumento da glicose no sangue do feto e acidose metabólica, bem como a hipoglicemia (diminuição da
glicemia no sangue) de rebote no recém-nascido.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Capacidade de operar e dirigir máquinas
Não há efeitos conhecidos na capacidade de dirigir automóveis ou operar máquinas pesadas.
Interações com medicamentos
Nenhum estudo foi conduzido pela Baxter Hospitalar Ltda.
- Ambos os efeitos glicêmicos e efeitos no balanço hidroeletrolítico devem ser considerados quando a solução
de glicose for utilizada em pacientes tratados com outras substâncias que afetam o controle glicêmico, ou balanço
hidroeletrolíticos.
- Aquando administrado em pacientes tratados com medicamentos que conduzem um aumento do efeito da
vasopressina, aconselha-se precaução. Os fármacos listados abaixo aumentam o efeito da vasopressina,
conduzindo a redução da excreção de água livre de eletrólitos renais e pode aumentar o risco de hiponatremia
após o tratamento com a administração de fluidos intravenosos.
Substâncias que estimulam a liberação de vasopressina, como clorpropamida, clofibrato, carbamazepina,
vincristina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRSs), 3,4-metilenodioxi-N-metanfetamina,
ifosfamida, antipsicóticos, opioides.
Substancias que potencializam a ação da vasopressina, como clorpropamida, anti-inflamatórios não esteroides
(AINEs), ciclofosfamida.
Análogos da vasopressina, como desmopressina, ocitocina, vasopressina e terlipressina.
- Quando administrado em pacientes tratados com medicamentos que podem aumentar o risco de hiponatremia,
tais como diuréticos e antiepilépticos (por exemplo, oxacarbazepina), aconselha-se precaução.
Atenção: Este medicamento contém açúcar (glicose), portanto, deve ser usado com cautela em
portadores de Diabetes.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
A exposição de produtos farmacêuticos ao calor deve ser evitada. Conservar em temperatura ambiente (15°C -
30°C).
Não armazenar as soluções parenterais adicionadas de medicamentos. O prazo de validade deste produto é de:
18 meses a partir da data de fabricação para Glicose 5 % em bolsas plásticas flexíveis Viaflex de 100mL, 500mL e
1000mL e para Glicose 10% em bolsas plásticas flexíveis Viaflex de 500mL.
24 meses a partir da data de fabricação para Glicose 5% e 10% em bolsas plásticas flexíveis Viaflex de 250mL.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
A solução de glicose é límpida, estéril e apirogênica.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
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Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o
farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Posologia
O preparo e administração da solução parenteral deve obedecer a prescrição, precedida de criteriosa avaliação,
pelo farmacêutico, da compatibilidade físico-química e da interação medicamentosa que possam ocorrer entre
os seus componentes.
A dose de glicose é variável e dependente das necessidades do paciente. As concentrações de glicose no
plasma devem ser monitoradas, a taxa máxima que pode ser infundida sem causar glicosúria (presença de
glicose na urina) e 0,5 g/kg de peso corporal/hora.
No entanto, o ideal é que a solução de glicose intravenosa seja fornecida em uma taxa de aproximadamente a 7
mg/kg/minuto.
O uso da solução de glicose é indicado para correção de hipoglicemia (diminuição da glicemia no sangue)
infantil, podendo ser utilizada em nutrição parenteral de crianças.
A dose e a taxa de infusão intravenosa de glicose devem ser selecionadas com cuidado em pacientes
pediátricos, particularmente nos recém-nascidos e nas crianças com baixo peso ao nascer porque aumenta o
risco de hiperglicemia/hipoglicemia (aumento/diminuição da glicemia no sangue).
A solução de glicose 5% pode ser administrada em pacientes diabéticos, mesmo em coma, porém, é
fundamental o controle adequado da cetose e, se necessário, deve-se recorrer a administração de insulina.
A avaliação clínica e as determinações laboratoriais periódicas são necessárias para monitorar mudanças em
concentrações da glicose e do eletrólito do sangue, e o balanço do líquido e de eletrólitos durante a terapia
parenteral prolongada ou sempre que a condição do paciente permitir tal avaliação.
Modo de usar
A solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado. Solução de uso único. Descartar qualquer
porção não utilizada da solução.
A dosagem e a taxa de infusão devem ser determinadas por um médico e é dependente da idade, do peso, das
condições clinicas e metabólicas do paciente, bem como da terapia concomitante e das determinações em
laboratório. Em pacientes pediátricos, consultar o médico com experiência em terapia pediátrica de fluidos
intravenosos.
Antes de serem administradas as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a
presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primaria. Não
administrar a solução se a mesma não estiver límpida e os selos intactos.
A solução é acondicionada em bolsas plásticas flexíveis Viaflex em SISTEMA FECHADO para
administração intravenosa usando equipo estéril.
Atenção: não usar embalagens primárias em conexões em série. Tal procedimento pode causar embolia
gasosa devido ao ar residual aspirado da primeira embalagem antes que a administração de fluido da segunda
embalagem seja completada.
A pressurização da bolsa contendo a solução para aumentar a taxa de fluxo pode resultar na embolia gasosa, se
o ar residual no recipiente não estiver totalmente evacuado antes da administração.
A utilização de um equipo de administração intravenoso com entrada de ar, com a abertura na posição aberta,
pode resultar em embolia gasosa. Os equipos de administração intravenosos com entrada de ar, com a
abertura na posição aberta, não devem ser utilizados com recipientes de plástico flexíveis.
A suplementação de eletrólitos pode ser indicada de acordo com as necessidades clínicas do paciente.
A utilização de um filtro em linha é recomendada durante a administração de todas as soluções parenterais
sempre que possível.
A administração de soluções hiperosmolares podem causar irritação venosa e flebite.
Para a solução de glicose 10%: A osmolaridade de uma solução de infusão final misturada deve ser levada em
conta quando a administração periférica é considerada. Deve ser considerado um aumento gradual da taxa de
fluxo quando se inicia a administração de produtos contendo glicose.
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NAO PERFURAR A EMBALAGEM, POIS HÁ COMPROMETIMENTO DA ESTERILIDADE DO
PRODUTO E RISCO DE CONTAMINACAO.
Para abrir
Segurar o invólucro protetor (sobrebolsa) com ambas as mãos, rasgando-o no sentido do picote, de cima para
baixo, e retirar a bolsa contendo solução. Pequenas gotículas entre a bolsa e a sobrebolsa podem estar
presentes e é característica do produto e processo produtivo. Alguma opacidade do plástico da bolsa pode ser
observada devido ao processo de esterilização. Isto e normal e não afeta a qualidade ou segurança da solução. A
opacidade irá diminuir gradualmente.
Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza. Se for observado
vazamento de solução descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode estar comprometida.
No preparo e administração das Soluções Parenterais, devem ser seguidas as recomendações da Comissão de
Controle de Infecção em Serviços de Saúde quanto a: desinfecção do ambiente e de superfícies, higienização
das mãos, uso de EPIs e desinfecção de ampolas, frascos, pontos de adição dos medicamentos e conexões das
linhas de infusão.
Nota: Manter a bolsa em seu invólucro protetor (sobrebolsa) até o momento do uso.
Preparação para Administração
1. Remover o protetor do tubo de saída da solução no fundo da embalagem;
2. Fazer a assepsia da embalagem primaria utilizando álcool 70%;
3. Suspender a embalagem pela alça de sustentação;
4. Conectar o equipo de infusão da solução. Consultar as instruções de uso do equipo;
5. Administrar a solução, por gotejamento contínuo, conforme prescrição médica.
Se for necessária medicação suplementar, seguir as instruções descritas a seguir antes de preparar a bolsa para
administração.
Para adição de medicamentos
Ao introduzir medicamentos aditivos, utilizar técnica asséptica.
Atenção: Verificar se há incompatibilidade entre o medicamento e a solução e, quando for o caso, se há
incompatibilidade entre os medicamentos. Medicamentos incompatíveis com a solução de glicose não devem ser
utilizados. Ao introduzir medicamentos aditivos, a bula do medicamento a ser adicionado e outras
literaturas relevantes devem ser consultadas. Antes de adicionar uma substância ou um medicamento, verifique
se é solúvel e/ou estável em água e se a faixa de pH da solução de glicose é apropriada.
Apenas as embalagens que possuem dois sítios, um sítio para o equipo e um sítio próprio para a administração de
medicamentos, poderão permitir a adição de medicamentos nas soluções parenterais.
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Para administração de medicamentos antes da administração da solução parenteral
1. Preparar a superfície do tubo de látex sintético fazendo sua assepsia utilizando álcool 70%;
2. Utilizando seringa com agulha calibre 19 a 22 ga, perfurar o tubo de látex sintético que fecha o tubo e
injetar;
3. Misturar completamente a solução com o medicamento;
Para medicamentos com alta densidade, como por exemplo, a solução de cloreto de potássio, pressionar o tubo
de medicação enquanto o mesmo estiver na perpendicular e misturar completamente;
4. Pós liofilizados devem ser reconstituídos/suspendidos no diluente estéril e apirogênico adequado antes de ser
adicionados a solução parenteral.
Para administração de medicamentos durante a administração da solução parenteral:
1. Fechar a pinça do equipo de infusão.
2. Preparar a superfície do tubo de látex sintético fazendo sua assepsia utilizando álcool 70%.
3. Utilizando seringa com agulha calibre 19 a 22 ga, perfurar o tubo de látex sintético que fecha o tubo e injetar.
4. Remover a bolsa do suporte e/ou colocar na posição vertical com os tubos para cima.
5. Esvaziar ambos os tubos apertando-os enquanto a bolsa estiver com os tubos para cima.
6. Misturar completamente a solução com medicamento.
7. Retornar a bolsa a posição de infusão e prosseguir a administração.
Após a adição do medicamento, verificar possível alteração de cor da solução e/ou presença de precipitados,
complexos insolúveis ou cristais.
Nota: Não armazenar as soluções parenterais adicionadas de medicamentos.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas podem ocorrer devido à solução ou a técnica de administração e incluem febre, infecção no
ponto de injeção, trombose venosa ou flebite (Inflamação da parede interna de uma veia) irradiando-se a partir
do ponto de injeção, extravasamento e hipervolemia. Se ocorrer reação adversa, suspender a infusão, avaliar o
paciente, aplicar terapêutica corretiva apropriada e guardar o restante da solução para posterior investigação,
se necessário. Algumas destas reações podem ser devido aos produtos de degradação presentes após
autoclavação. A infusão intravenosa pode conduzir ao desenvolvimento de distúrbios líquidos e eletrólitos
incluindo a hipocalemia (diminuição de potássio no sangue), o hipomagnesemia (diminuição do magnésio no
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sangue), e a hipofosfatemia (diminuição do fosfato no sangue).
As reações Adversas listadas abaixo são baseadas em notificações pós-comercialização, listados por sistemas
MedDRA (SOC), sempre que possível, por termo preferido e por ordem de gravidade.
• Distúrbios do sistema imunológico: reações de hipersensibilidade/infusão, incluindo
anafiláticas/anafilactóides, incluindo reações com manifestações leves, como por exemplo, coceira e reações
com manifestações graves, como por exemplo, broncoespasmo (contração do músculo dos brônquios), cianose
(coloração azulada da pele e mucosas), angioedema (inchaço da derme) e hipotensão (pressão arterial abaixo dos
valores normais); Pirexia (febre) e arrepios.
• Distúrbios do metabolismo e nutrição: Hiperglicemia (aumento da glicemia no sangue).
• Distúrbios cutâneos e tecido subcutâneo: erupções cutâneas.
• Distúrbios gerais e do local da administração: reações no local de injeção, incluindo, flebite (Inflamação da
parede interna de uma veia) e eritema (coloração avermelhada da pele).
Outras Reações Adversas:
Outras reações adversas notificadas com produtos similares envolvendo solução de glicose injetável incluem:
• Hiponatremia (diminuição de sódio no sangue), que pode ser sintomático.
• Encefalopatia hiponatrêmica
• Para solução de glicose 10%:
• Tromboflebite (Estado em que a inflamação da parede da veia precede a formação de trombo) no local de
infusão (associado com soluções Hiperosmolares).
• As reações adversas notificadas com a nutrição parenteral para qual o componente glicose pode
desempenhar um papel causal ou contributivo incluem:
- Insuficiência do fígado, cirrose e, fibrose do fígado, colestase, esteatose do fígado, aumento da bilirrubina
sanguínea, aumento das enzimas do fígado, colecistite (inflamação aguda da vesícula biliar), colelitíase
(formação de cálculos no interior da vesícula biliar),
- Precipitados vasculares nos pulmões.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
A infusão de grandes volumes da solução de glicose pode causar hiperglicemia (aumento da glicose no
sangue), efeitos adversos no balanço da água e eletrólitos e complicações correspondentes (vide itens
Advertências e Precauções e Reações Adversas). Por exemplo, hiperglicemia (aumento da glicose no sangue) e
hiponatremia (diminuição de sódio no sangue) severas e suas complicações, podem ser fatais. A infusão
muito rápida de glicose pode ocasionar distúrbios neurológicos como depressão e coma, devidos aos fenômenos
de hiperosmolaridade, principalmente em portadores de doenças no néfron crônicas. Nestes casos, instalar uma
terapia de apoio, conforme as necessidades.
Intervenções incluem descontinuação da administração da solução, redução da dose, administração de insulina e
outras medidas conforme indicadas para a condição clínica específica.
A superdosagem clinicamente significativa de solução de glicose pode ser uma emergência médica.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.0683.0070
Registrado e produzido por:
Baxter Hospitalar Ltda.
Av. Engº Eusébio Stevaux, 2555 - São Paulo - SP - Brasil.
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CNPJ 49.351.786/0002-61
Indústria Brasileira.
SAC: 0800 012 5522
www.baxter.com.br
Viaflex e Baxter são marcas de Baxter Internacional Inc.
© Copyright Baxter Hospitalar Ltda. 2010. Todos os direitos reservados.
USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 11/09/2021.
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I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Solução de glicose 50% glicose monoidratada
APRESENTAÇÕES
Solução injetável
glicose monoidratada 50%
Bolsa plástica flexível Viaflex incolor contendo 1000mL.
USO INTRAVENOSO
SOLUÇÃO INJETÁVEL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada 100 mL de solução de glicose 50% contém:
glicose anidra ................................................................... 45g
(equivalente a 50g de glicose monoidratada)
água para injetáveis q.s.p ...................................................100mL
Conteúdo calórico ................................................................. 1710 Kcal/L
Osmolaridade.................................................................... 2520 mOsm/L
pH .....................................................................................3,5 – 6,5
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
As soluções injetáveis de glicose, nas concentrações hipertônicas (concentração acima de 5% de glicose) são
indicadas como componente calórico em um regime de nutrição parenteral. Essas soluções, quando associadas a
uma fonte apropriada de proteína (nitrogênio), são usadas na prevenção da perda de nitrogênio ou no
tratamento de balanço negativo de nitrogênio para pacientes onde: (1) o trato alimentar não pode ou não deve ser
usado, (2) a absorção gastrointestinal de proteína esta prejudicada, ou (3) os requisitos metabólicos para
proteínas estão substancialmente aumentados, como no caso de queimaduras extensas.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
As soluções injetáveis de glicose são estéreis e apirogênicas e são usadas no restabelecimento de fluido e
suprimento calórico. A glicose é um nutriente facilmente metabolizado pelo organismo para fornecimento de
energia, dispensando em alguns casos o uso de lipídios e proteínas como fontes de energia, evitando, assim,
acidose e cetose resultantes de seus metabolismos. A solução de glicose é útil como fonte de água e calorias e é
capaz de induzir diurese dependendo das condições clínicas do paciente.
A glicose é metabolizada através do ácido pirúvico ou lático em dióxido de carbono e água com liberação de
energia. A glicose é usada, distribuída e estocada nos tecidos. Todas as células do corpo são capazes de oxidar a
glicose, sendo a mesma a principal fonte de energia no metabolismo celular.
Uma vez dentro da célula, a glicose é prontamente fosforilada, formando a glicose-6-fosfato, que logo se
polimeriza em glicogênio, ou e catabolizada. A glicose pode ainda ser convertida em gordura, através da
Acetil CoA. Requer, por isso, constante equilíbrio entre as necessidades metabólicas do organismo e a sua
oferta.
A glicose atinge o seu pico plasmático 40 minutos após sua administração em pacientes hiperglicêmicos
(aumento da concentração de glicose no sangue).
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3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado em administrações simultâneas a infusão de sangue devido a
possibilidade de coagulação.
O uso da solução de glicose é contraindicado nas seguintes situações: hiper-hidratação (aumento de água no
sangue), hiperglicemia (aumento da concentração de glicose no sangue), diabetes, acidose, desidratação
hipotônica (perda de água e de sais minerais), hipocalemia (perda de potássio) e hipersensibilidade ao
produto.
O uso de solução de glicose hipertônica (concentração acima de 5% de glicose) é contraindicado em
pacientes com hemorragia intracraniana (sangramento no cérebro) ou intra-espinhal (sangramentos na medula),
delirium tremens em pacientes desidratados, síndrome de má absorção glicose-galactose e aos pacientes
com hipersensibilidade aos produtos derivados de milho.
As soluções de glicose não devem ser administradas em pacientes com insuficiência renal e após ataque
isquêmico (infartos ou acidentes vasculares cerebrais).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Atenção: Solução Glicose 50% contém 500mg de glicose monoidratada/mL.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Deve-se considerar para fins de administração, dados clínicos e laboratoriais, como níveis glicêmicos
(concentração de glicose no sangue) e glicosúria (nível de glicose na urina). Outro aspecto refere-se à
suspensão abrupta de tratamentos prolongados, condição em que se elevam os níveis de insulina circulante,
podendo desencadear uma hipoglicemia (concentração de glicose abaixo do normal) momentânea pós-
suspensão.
Deve-se ter cuidado também com a administração prolongada ou a infusão rápida de grandes volumes de
soluções isosmóticas (com concentração similar à concentração do sangue), devido a possível ocorrência de
edema pulmonar, hipopotassemia (concentração de potássio abaixo do normal), hiper-hidratação (aumento da
quantidade de água no sangue) e intoxicação hídrica, ocasionados pelo aumento do volume do liquido
extracelular.
A monitoração frequente de concentrações de glicose, de eletrólitos particularmente de potássio no plasma
faz-se necessário antes, durante e após a administração da solução de glicose.
A solução de glicose não deve ser usada como diluente para o sangue, pois causa aglutinação dos eritrócitos
(células do sangue) e, provavelmente, hemólise (morte dos glóbulos vermelhos do sangue).
A monitoração frequente de concentrações de glicose no sangue é necessária quando a glicose intravenosa é
administrada em pacientes pediátricos, particularmente nos neonatos e nas crianças com baixo peso ao nascer
devido ao risco aumentado de hiperglicemia/hipoglicemia (aumento da concentração de glicose no sangue/
diminuição da concentração de glicose no sangue).
A administração excessiva ou rápida da solução de glicose neste tipo de paciente pode causar aumento da
osmolaridade do soro e uma possível hemorragia intracerebral.
Agir com precaução no fornecimento de carboidratos na presença de acidose por lactato, e também nos
pacientes com hipervolemia (aumento da quantidade de água no sangue), insuficiência renal, obstrução do
intervalo urinário ou descompensação cardíaca eminente.
As soluções injetáveis de glicose devem ser usadas com cuidado em pacientes com Diabetes mellitus
subclínica ou evidente, ou intolerância a carboidratos, bem como em lactentes de mães diabéticas.
A administração de soluções de glicose deve ser realizada com cautela em pacientes diabéticos, pois uma
infusão rápida pode causar hiperglicemia, assim como em pacientes mal nutridos com deficiência de tiamina,
intolerância a carboidratos, septicemia. A administração intravenosa da glicose aos pacientes com deficiência de
tiamina e outras vitaminas do complexo B pode precipitar o desenvolvimento da encefalopatia de Wernicke.
Reações de Hipersensibilidade
• Reações de hipersensibilidade/infusão, incluindo reações anafiláticas/anafilactóides têm sido reportadas com
solução de glicose (vide item Reações Adversas).
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• A infusão deve ser imediatamente interrompida se quaisquer sinais ou sintomas de uma reação suspeita de
hipersensibilidade se desenvolver. Medidas terapêuticas adequadas devem ser instituídas como clinicamente
indicadas.
• As soluções que contêm glicose devem ser usadas com cautela em pacientes com alergia conhecida a milho
ou produtos derivados de milho.
Diluição e outros efeitos em eletrólitos séricos (sais presentes no sangue)
Dependendo do volume e taxa de infusão e, dependendo da condição clínica do paciente e sua capacidade de
metabolizar a glicose, a administração intravenosa de glicose pode causar:
• Hiperosmolaridade (aumento da concentração de sais no sangue), diurese e desidratação osmótica (perda de
água do sangue)
• Hiposmolaridade (diminuição da concentração de sais no sangue)
• Distúrbios hidroeletrolíticos, como:
- Hiponatremia (concentração de sódio abaixo do normal)
- Hipocalemia (concentração de potássio abaixo do normal)
- Hipofosfatemia (concentração de fosfato abaixo do normal)
- Hipomagnesemia (concentração de magnésio abaixo do normal)
- Hiper-hidratação/hipervolemia e, por exemplo, estado congestivo, incluindo congestão pulmonar e edema
(inchaço).
Os efeitos acima não só resultam da administração de fluido livre de eletrólitos, mas também da
administração de glicose. Além destes:
• Um aumento na concentração de glicose no soro é associado com um aumento da osmolaridade do soro.
Diurese osmótica associada com hiperglicemia pode causar ou contribuir para o desenvolvimento de
desidratação e de perdas de eletrólitos (perda de sais minerais).
• A hiperglicemia também provoca um desvio intracelular de água, levando a uma diminuição das
concentrações de sódio extracelular e hiponatremia.
• Uma vez que a glicose na solução de glicose é metabolizada, a infusão de solução de glicose corresponde ao
aumento da carga de água livre do corpo, possivelmente levando à hiponatremia hiposmótica.
O monitoramento do sódio sérico é particularmente importante. A infusão de grande volume deve ser utilizada
sob monitoramento específico em pacientes com insuficiência cardíaca ou pulmonar, e em liberação de
vasopressina não-osmótica (incluindo a SIHAD), devido ao risco de hiponatremia hospitalar.
Hiponatremia aguda pode causar encefalopatia hiponatrêmica aguda (edema cerebral) caracterizado por
dores de cabeça, náuseas, convulsões, letargia e vômito. Pacientes com edema cerebral apresentam um risco
particular de lesão cerebral grave, irreversível e com risco de vida.
O risco para o desenvolvimento de hiponatremia hiposmótica é aumentada, por exemplo:
• em crianças
• em pacientes idosos
• em mulheres
• pós-operatório
• em pessoas com polidipsia psicogênica
O risco de desenvolver encefalopatia como uma complicação de hiponatremia hiposmótica é aumentada, por
exemplo:
• em pacientes pediátricos (≤ 16 anos de idade)
• em mulheres (em particular, as mulheres na pré-menopausa)
• em pacientes com hipoxemia
• em pacientes com doença do sistema nervoso central subjacente
Avaliação clínica e determinações laboratoriais periódicas podem ser necessárias para monitorar as alterações no
equilíbrio de fluidos, eletrólitos e equilíbrio ácido-base durante a terapia parenteral prolongada ou sempre que o
estado do paciente ou a taxa de administração requeiram tal avaliação.
O cuidado especial é recomendado em pacientes com risco aumentado de distúrbios de água e eletrólitos que
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podem ser agravados por: aumento da carga de água livre, hiperglicemia ou administração de insulina
eventualmente exigida.
Medidas preventivas e corretivas devem ser instituídas conforme clinicamente indicadas.
Hiperglicemia
• Tal como acontece com a administração intravenosa de nutrientes (por exemplo, glicose, aminoácidos e
lipídios) em geral, as complicações metabólicas podem ocorrer se a ingestão de nutrientes não está adaptada
para as necessidades do paciente, ou a capacidade metabólica de qualquer componente da dieta não ser
avaliada com precisão. Efeitos metabólicos adversos podem surgir a partir da administração de nutrientes
inadequados ou excessivos ou de composição inadequada de uma mistura para as necessidades de um
paciente em particular.
• A administração rápida de soluções de glicose pode produzir hiperglicemia substancial e uma síndrome
hiperosmolar.
• A fim de evitar a hiperglicemia, a taxa de perfusão não deve exceder à capacidade do paciente em
metabolizar a glicose.
• Para reduzir o risco de complicações associadas à hiperglicemia, a taxa de infusão deve ser ajustada e/ou
insulina administrada, se os níveis de glicose no sangue forem superiores aos níveis considerados aceitáveis
para o paciente individualmente.
• A solução de glicose intravenosa deve ser administrada com precaução em pacientes com:
- Tolerância à glicose debilitada (tal como no Diabetes mellitus, disfunção renal ou na presença de sepse,
trauma ou choque),
- Desnutrição grave (risco de precipitar uma síndrome de realimentação),
- Deficiência de tiamina, por exemplo, em pacientes com alcoolismo crônico (risco de acidose láctica grave
devido à metabolização oxidativa prejudicada de piruvato),
- Distúrbios de água e eletrólitos que podem ser agravados pelo aumento da glicose e/ou carga de água livre.
Outros grupos de pacientes em que a solução de glicose deve ser cautelosa:
• Pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico. Hiperglicemia tem comprometido no aumento da lesão
cerebral isquêmica e prejudica a recuperação após o acidente vascular cerebral isquêmico agudo.
• Pacientes com lesão cerebral traumática grave (em particular durante as primeiras 24 horas após o trauma).
Hiperglicemia precoce tem sido associada a maus resultados em pacientes com traumatismo cranioencefálico
grave.
• Recém-nascidos
Administração intravenosa prolongada de glicose e hiperglicemia associada podem resultar na diminuição
da taxa de secreção de insulina estimulada pela glicose.
Síndrome de realimentação
• Pacientes gravemente subnutridos podem resultar na síndrome de realimentação, que é caracterizada pelo
deslocamento de potássio, fósforo e magnésio intracelularmente e o paciente torna-se anabólico. A deficiência de
tiamina e retenção de líquidos também podem se desenvolver. Monitoramento cuidadoso e aumento do
consumo de nutrientes lentamente, evitando superalimentação, podem prevenir essas complicações.
Distúrbios hepáticos
Distúrbios hepatobiliares incluindo colestase, esteatose hepática, fibrose e cirrose, possivelmente levando à
insuficiência hepática, bem como colecistite e colelitíase são conhecidos por se desenvolverem em alguns
pacientes em nutrição parenteral. A etiologia desses distúrbios é provavelmente multifatorial e pode diferir
entre pacientes. Os pacientes que desenvolvem parâmetros laboratoriais anormais ou outros sinais de distúrbios
hepatobiliares devem ser avaliados no início por um médico experiente em doenças do fígado, a fim de
identificar possíveis causadores e fatores contribuintes e possíveis intervenções terapêuticas e profiláticas.
Infecção do cateter e sepse
• Infecção e sepse podem ocorrer como resultado do uso de cateteres intravenosos para administrar soluções
parenterais, falta de manutenção de cateteres ou soluções contaminadas.
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Imunossupressão e outros fatores, como a hiperglicemia, a desnutrição e/ou seu estado de doença subjacente
podem predispor o paciente a complicações infecciosas.
Cuidados sintomáticos e monitoramento laboratorial de febre/calafrios, leucocitose, complicações técnicas
com o dispositivo de acesso e hiperglicemia podem ajudar a reconhecer infecções precoces.
A ocorrência de complicações sépticas pode ser diminuída com técnica asséptica na colocação do cateter,
manutenção, bem como a técnica asséptica em preparação da solução nutricional.
Precipitados
• Precipitados vasculares pulmonares têm sido relatados em pacientes recebendo nutrição parenteral. Em
alguns casos, ocorreram resultados fatais. Adição excessiva de cálcio e de fosfato aumenta o risco da
formação de precipitados de fosfato de cálcio.
Os precipitados foram relatados, mesmo na ausência de sal de fosfato na solução. Também tem sido relatada a
precipitação distal para o filtro em linha e suspeita de formação de precipitado na corrente sanguínea.
Em adição ao controle da solução, o equipo de infusão e o cateter devem também serem verificados
periodicamente para precipitados.
Se ocorrerem sinais de desconforto pulmonar, a perfusão deve ser interrompida e avaliação médica iniciada.
Uso Pediátrico
Um estudo placebo-controlado realizado em mulheres saudáveis que se encontravam em estágio final de
gestação, verificou que a administração de 100g de glicose uma hora antes do fim da gestação, não provocou
nenhum efeito adverso nos níveis ácido-base do feto. Os fetos com malformação foram excluídos. Entretanto, os
autores advertiram que, em concentrações de glicose mais elevadas na mãe (como pode ser encontrado em
grávidas diabéticas), mudanças consistentes na acidose metabólica fetal, podem ocorrer, e que o teste da
tolerância da glicose pode também ser perigoso aos fetos com retardo do crescimento.
O cuidado deve ser exercitado no tratamento dos neonatos, especialmente os neonatos precoces, cuja função
renal pode estar imatura e cuja habilidade de excretar cargas do liquido e do soluto pode estar limitada.
A taxa e o volume de infusão dependem da idade, do peso, das condições clinicas e metabólicas do paciente,
bem como da terapia concomitante e deve ser determinado por um médico com experiência em terapia
pediátrica de fluidos intravenosos.
Problemas relacionados com a glicemia em pacientes pediátricos
Recém-nascidos, especialmente aqueles que nasceram prematuros e com baixo peso, estão em maior risco de
desenvolver hipo ou hiperglicemia. É necessário um monitoramento cuidadoso durante o tratamento com
soluções de glicose intravenosas para garantir o controle glicêmico adequado, a fim de evitar possíveis efeitos
adversos em longo prazo.
• hipoglicemia no recém-nascido pode causar:
- Convulsões prolongadas,
- Coma, e
- Lesão cerebral.
• hiperglicemia tem sido associada com:
- Lesão cerebral, incluindo hemorragia intraventricular,
- Infecção bacteriana e fúngica de início tardio,
- Retinopatia da prematuridade,
- Enterocolite necrosante,
- Aumento da necessidade de oxigênio,
- Tempo de internação prolongado e
- Morte
Problemas relacionados com a hiponatremia (diminuição do sódio) em pacientes pediátricos
• Crianças (incluindo recém-nascidos e crianças mais velhas) estão em maior risco de desenvolver
hiponatremia hiposmótica, bem como de desenvolver encefalopatia hiponatrêmica.
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• Hiponatremia aguda pode causar encefalopatia hiponatrêmica aguda (edema cerebral) caracterizado por dores
de cabeça, náuseas, convulsões, letargia e vômito. Pacientes com edema cerebral apresentam um risco particular
de lesão cerebral grave, irreversível e com risco de vida. Concentrações de eletrólitos do plasma devem ser
cuidadosamente monitoradas para a população pediátrica.
• Correção rápida de hiponatremia hiposmótico é potencialmente perigosa (risco de complicações
neurológicas graves). Dosagem, taxa e duração da administração devem ser determinadas por um médico
experiente terapia pediátrica de fluidos intravenosos.
Uso Geriátrico
No geral, a seleção da dose para um paciente idoso deverá ser mais criteriosa. Sabe-se que estas drogas são
excretadas substancialmente pelos rins, e o risco de reações tóxicas das soluções de glicose pode ser maior
nos pacientes com função renal comprometida. Os pacientes idosos são mais prováveis de ter distúrbios
cardíacos, hepáticos, renais entre outros e terapias com medicamentos concomitantes. Por isso, cuidado deve ser
tomado na seleção do tipo, dose, taxa e volume de infusão. Pode ser útil monitorar a função renal.
Gravidez e Lactação
As soluções de glicose são usadas geralmente como líquidos de hidratação e como veículos para outras
drogas. Estudos da reprodução animal não foram conduzidos com injeções de glicose. Também não há
fundamentação cientifica conclusiva de que as injeções de glicose causem dano fetal quando administradas a
uma mulher grávida ou afetem a capacidade de reprodução.
Portanto, as injeções de glicose devem ser dadas as gestantes somente se realmente necessário. O médico
deve considerar cuidadosamente o risco e benefício potencial para cada paciente antes da administração.
Estudos verificaram que quando administrada durante o trabalho de parto, a carga de glicose da mãe pode
conduzir no feto, a hiperglicemia, a hiperinsulinemia (concentração de insulina acima do normal), e a acidose
fetal, com hipoglicemia neonatal subsequente e icterícia. Outros estudos não encontraram nenhuma evidencia de
tal efeito, especialmente se o feto é bem oxigenado, e relataram, que o número dos pacientes incluídos em tais
relatórios foi frequentemente pequeno e os critérios de seleção não homogêneos.
Infusão intravenosa de glicose intraparto materno pode resultar na produção de insulina fetal, com um risco
associado de hiperglicemia fetal e acidose metabólica, bem como a hipoglicemia de rebote no recém-nascido.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Capacidade de operar e dirigir máquinas
Não há efeitos conhecidos na capacidade de dirigir automóveis ou operar máquinas pesadas.
Interações com medicamentos
Nenhum estudo foi conduzido pela Baxter Hospitalar Ltda.
- Ambos os efeitos glicêmicos e efeitos no balanço hidroeletrolítico devem ser considerados quando a solução
de glicose for utilizada em pacientes tratados com outras substâncias que afetam o controle glicêmico, ou balanço
hidroeletrolíticos.
- Quando administrado em pacientes tratados com medicamentos que conduzem um aumento do efeito da
vasopressina, aconselha-se precaução. Os fármacos listados abaixo aumentam o efeito da vasopressina,
conduzindo a redução da excreção de água livre de eletrólitos renais e pode aumentar o risco de hiponatremia
após o tratamento com a administração de fluidos intravenosos.
Substâncias que estimulam a liberação de vasopressina, como clorpropamida, clofibrato, carbamazepina,
vincristina, inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRSs), 3,4-metilenodioxi-N-metanfetamina,
ifosfamida, antipsicóticos, opioides.
Substancias que potencializam a ação da vasopressina, como clorpropamida, anti-inflamatórios não esteroides
(AINEs), ciclofosfamida.
Análogos da vasopressina, como desmopressina, ocitocina, vasopressina e terlipressina.
- Quando administrado em pacientes tratados com medicamentos que podem aumentar o risco de hiponatremia,
tais como diuréticos e antiepilépticos (por exemplo, oxacarbazepina), aconselha-se precaução.
Atenção: Este medicamento contém açúcar (glicose), portanto, deve ser usado com cautela em
portadores de Diabetes.
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Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
A exposição de produtos farmacêuticos ao calor deve ser evitada. Conservar em temperatura ambiente (15°C -
30°C).
Não armazenar as soluções parenterais adicionadas de medicamentos.
O prazo de validade deste produto é de 12 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
A solução de glicose é límpida, estéril e apirogênica.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Posologia
O preparo e administração da solução parenteral deve obedecer à prescrição, precedida de criteriosa avaliação,
pelo farmacêutico, da compatibilidade físico-química e da interação medicamentosa que possam ocorrer entre
os seus componentes.
A dose de glicose é variável e dependente das necessidades do paciente. As concentrações de glicose no
plasma devem ser monitoradas, a taxa máxima que pode ser infundida sem causar glicosúria é 0,5 g/kg de
peso corporal/hora.
No entanto, o ideal é que a solução de glicose intravenosa seja fornecida em uma taxa de aproximadamente a 7
mg/kg/minuto.
O uso da solução de glicose é indicada para correção de hipoglicemia infantil, podendo ser utilizada em
nutrição parenteral de crianças.
A dose e a taxa de infusão intravenosa de glicose devem ser selecionadas com cuidado em pacientes
pediátricos, particularmente nos neonatos e nas crianças com baixo peso ao nascer porque aumenta o risco de
hiperglicemia/hipoglicemia.
A avaliação clínica e as determinações laboratoriais periódicas são necessárias para monitorar mudanças em
concentrações da glicose e do eletrólito do sangue, e o balanço do líquido e de eletrólitos durante a terapia
parenteral prolongada ou sempre que a condição do paciente permitir tal avaliação.
Modo de usar
A solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado. Solução de uso único. Descartar qualquer
porção não utilizada da solução.
A dosagem e a taxa de infusão devem ser determinadas por um médico e é dependente da idade, do peso, das
condições clinicas e metabólicas do paciente, bem como da terapia concomitante e das determinações em
laboratório. Em pacientes pediátricos, consultar o médico com experiência em terapia pediátrica de fluidos
intravenosos.
Antes de serem administradas as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a
presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primaria. Não
administrar a solução se a mesma não estiver límpida e os selos intactos.
A solução é acondicionada em bolsas plásticas flexíveis Viaflex em SISTEMA FECHADO para
administração intravenosa usando equipo estéril.
Atenção: não usar embalagens primárias em conexões em série. Tal procedimento pode causar embolia
gasosa devido ao ar residual aspirado da primeira embalagem antes que a administração de fluido da segunda
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embalagem seja completada.
A pressurização da bolsa contendo a solução para aumentar a taxa de fluxo pode resultar na embolia gasosa, se
o ar residual no recipiente não estiver totalmente evacuado antes da administração.
A utilização de um equipo de administração intravenoso com entrada de ar, com a abertura na posição aberta,
pode resultar em embolia gasosa. Os equipos de administração intravenosos com entrada de ar, com a
abertura na posição aberta, não devem ser utilizados com recipientes de plástico flexíveis.
A suplementação de eletrólitos pode ser indicada de acordo com as necessidades clínicas do paciente.
Como indicado em uma base individual, as vitaminas, os oligoelementos e outros componentes (incluindo
aminoácidos e lipídios) podem ser adicionados ao regime parenteral para atender as necessidades de nutrientes
e prevenir deficiências e complicações de desenvolvimento.
Diluir a solução de glicose antes da utilização a uma concentração que irá, quando administrada com um
aminoácido (nitrogênio) fonte, resultar em uma caloria apropriada para uma proporção de nitrogênio e a uma
osmolaridade de acordo com a via de administração.
A utilização de um filtro em linha é recomendada durante a administração de todas as soluções parenterais
sempre que possível.
A administração de soluções hiperosmolares podem causar irritação venosa e flebite.
A osmolaridade de uma solução de infusão final misturada deve ser levada em conta quando a administração
periférica é considerada. Deve ser considerado um aumento gradual da taxa de fluxo quando se inicia a
administração de produtos contendo glicose.
Para reduzir o risco de hipoglicemia, após a interrupção, um decréscimo gradual na velocidade de fluxo, antes de
parar a infusão deve ser considerado.
NÃO PERFURAR A EMBALAGEM, POIS HÁ COMPROMETIMENTO DA ESTERILIDADE DO
PRODUTO E RISCO DE CONTAMINACAO.
Para abrir
Segurar o invólucro protetor (sobrebolsa) com ambas as mãos, rasgando-o no sentido do picote, de cima para
baixo, e retirar a bolsa contendo solução. Pequenas gotículas entre a bolsa e a sobrebolsa podem estar
presentes e é característica do produto e processo produtivo. Alguma opacidade do plástico da bolsa pode ser
observada devido ao processo de esterilização. Isto e normal e não afeta a qualidade ou segurança da solução. A
opacidade irá diminuir gradualmente.
Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza. Se for observado
vazamento de solução descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode estar comprometida.
No preparo e administração das Soluções Parenterais, devem ser seguidas as recomendações da Comissão de
Controle de Infecção em Serviços de Saúde quanto a: desinfecção do ambiente e de superfícies, higienização
das mãos, uso de EPIs e desinfecção de ampolas, frascos, pontos de adição dos medicamentos e conexões das
linhas de infusão.
Nota: Manter a bolsa em seu invólucro protetor (sobrebolsa) até o momento do uso.
Preparação para Administração
1. Remover o protetor do tubo de saída da solução no fundo da embalagem;
2. Fazer a assepsia da embalagem primaria utilizando álcool 70%;
3. Suspender a embalagem pela alça de sustentação;
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4. Conectar o equipo de infusão da solução. Consultar as instruções de uso do equipo;
5. Administrar a solução, por gotejamento contínuo, conforme prescrição médica.
Se for necessária medicação suplementar, seguir as instruções descritas a seguir antes de preparar a bolsa para
administração.
Para adição de medicamentos
Ao introduzir medicamentos aditivos, utilizar técnica asséptica.
Atenção: Verificar se há incompatibilidade entre o medicamento e a solução e, quando for o caso, se há
incompatibilidade entre os medicamentos. Medicamentos incompatíveis com a solução de glicose não devem ser
utilizados. Ao introduzir medicamentos aditivos, a bula do medicamento a ser adicionado e outras
literaturas relevantes devem ser consultadas. Antes de adicionar uma substância ou um medicamento, verifique
se é solúvel e/ou estável em água e se a faixa de pH da solução de glicose é apropriada.
Apenas as embalagens que possuem dois sítios, um sítio para o equipo e um sítio próprio para a administração de
medicamentos, poderão permitir a adição de medicamentos nas soluções parenterais.
Para administração de medicamentos antes da administração da solução parenteral
1. Preparar a superfície do tubo de látex sintético fazendo sua assepsia utilizando álcool 70%;
2. Utilizando seringa com agulha calibre 19 a 22 ga, perfurar o tubo de látex sintético que fecha o tubo e
injetar;
3. Misturar completamente a solução com o medicamento;
Para medicamentos com alta densidade, como por exemplo, a solução de cloreto de potássio, pressionar o
tubo de medicação enquanto o mesmo estiver na perpendicular e misturar completamente;
4. Pós liofilizados devem ser reconstituídos/suspendidos no diluente estéril e apirogênico adequado antes de
ser adicionados a solução parenteral.
Para administração de medicamentos durante a administração da solução parenteral:
1. Fechar a pinça do equipo de infusão.
2. Preparar a superfície do tubo de látex sintético fazendo sua assepsia utilizando álcool 70%.
3. Utilizando seringa com agulha calibre 19 a 22 ga, perfurar o tubo de látex sintético que fecha o tubo e
injetar.
4. Remover a bolsa do suporte e/ou colocar na posição vertical com os tubos para cima.
5. Esvaziar ambos os tubos apertando-os enquanto a bolsa estiver com os tubos para cima.
6. Misturar completamente a solução com medicamento.
7. Retornar a bolsa a posição de infusão e prosseguir a administração.
Após a adição do medicamento, verificar possível alteração de cor da solução e/ou presença de precipitados,
complexos insolúveis ou cristais.
Nota: Não armazenar as soluções parenterais adicionadas de medicamentos.
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Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas podem ocorrer devido a solução ou a técnica de administração e incluem resposta febril,
infecção no ponto de injeção, trombose venosa ou flebite irradiando-se a partir do ponto de injeção,
extravasamento e hipervolemia. Se ocorrer reação adversa, suspender a infusão, avaliar o paciente, aplicar
terapêutica corretiva apropriada e guardar o restante da solução para posterior investigação, se necessário.
Algumas destas reações podem ser devido aos produtos de degradação presentes após autoclavação. A infusão
intravenosa pode conduzir ao desenvolvimento de distúrbios líquidos e eletrólitos incluindo a hipocalemia, o
hipomagnesemia, e a hipofosfatemia.
As reações Adversas listadas abaixo são baseadas em notificações pós-comercialização, listados por sistemas
MedDRA (SOC), sempre que possível, por termo preferido e por ordem de gravidade.
• Distúrbios do sistema imunológico: reações de hipersensibilidade/infusão, incluindo
anafiláticas/anafilactóides, incluindo reações com manifestações leves, como por exemplo, prurido (aumento
das secreções) e reações com manifestações graves, como por exemplo, broncoespasmo, cianose, angioedema e
hipotensão (diminuição da pressão arterial); Pirexia (aumento da temperatura corporal) e arrepios.
• Distúrbios do metabolismo e nutrição: Hiperglicemia.
• Distúrbios cutâneos e tecido subcutâneo: erupções cutâneas.
• Distúrbios gerais e do local da administração: reações no local de injeção, incluindo, flebite (inflamações
das veias) e eritema (vermelhidão).
Outras Reações Adversas:
Outras reações adversas notificadas com produtos similares envolvendo solução de glicose injetável incluem:
• Hiponatremia, que pode ser sintomático.
• Encefalopatia hiponatrêmica
• Tromboflebite no local de infusão (associado com soluções hiperosmolares)
• As reações adversas notificadas com a nutrição parenteral para qual o componente glicose pode
desempenhar um papel causal ou contributivo incluem:
- Insuficiência hepática, cirrose hepática, fibrose hepática, colestase, esteatose hepática, aumento de
bilirrubina sanguínea, aumento das enzimas hepáticas, colecistite, colelitíase,
- Precipitados vasculares pulmonares.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
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9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
A infusão de grandes volumes da solução de glicose pode causar hiperglicemia, efeitos adversos no balanço
hidroeletrolítico e complicações correspondentes (vide itens. Advertências e Precauções e Reações Adversas).
Por exemplo, hiperglicemia e hiponatremia severas e suas complicações, podem ser fatais. A infusão muito
rápida de glicose pode ocasionar distúrbios neurológicos como depressão e coma, devidos aos fenômenos de
hiperosmolaridade, principalmente em portadores de nefropatias crônicas. Nestes casos, instalar uma terapia de
apoio, conforme as necessidades.
Intervenções incluem descontinuação da administração da solução, redução da dose, administração de insulina e
outras medidas conforme indicadas para a condição clínica específica.
A superdosagem clinicamente significativa de solução de glicose pode ser uma emergência médica
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III - DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.0683.0070
Registrado e produzido por:
Baxter Hospitalar Ltda.
Av. Engº Eusébio Stevaux, 2555 - São Paulo - SP - Brasil.
CNPJ 49.351.786/0002-61
Indústria Brasileira.
SAC: 0800 012 5522
www.baxter.com.br
Viaflex e Baxter são marcas de Baxter Internacional Inc.
© Copyright Baxter Hospitalar Ltda. 2010. Todos os direitos reservados.
USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 11/09/2021.
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Histórico de Alterações de Bula