FUNED Dexclorfeniramina comprimido de 2 mg – Bula Paciente
FUNED Dexclorfeniramina
maleato de dexclorfeniramina
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
FUNED Dexclorfeniramina comprimido de 2 mg - blister com 10 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de FUNED Dexclorfeniramina contém:
maleato de dexclorfeniramina ...................................................................................... 2 mg
Excipientes ........................................................................................... q.s.p. 1 comprimido
(lactose monoidratada, povidona, amido, estearato de magnésio).
INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
FUNED Dexclorfeniramina é destinado para alergias, prurido, rinite alérgica, urticária,
picada de inseto, conjuntivite alérgica, dermatite atópica (um tipo de inflamação na pele)
e eczemas alérgicos (dermatite).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
FUNED Dexclorfeniramina é um anti-histamínico ou antialérgico, por isso ajuda a
reduzir os sintomas da alergia, prevenindo os efeitos da histamina, que é uma substância
produzida pelo próprio organismo. Após administração oral de 2 mg de maleato de
dexclorfeniramina, seu início de ação ocorre em 30 minutos. A dexclorfeniramina possui
ação anti-histamínica mais prolongada, com duração de até 48 horas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade a qualquer
componente da fórmula ou a outros anti-histamínicos de estrutura química similar.
FUNED Dexclorfeniramina, como os demais anti-histamínicos, não deve ser usado em
prematuros ou recém-nascidos e em pacientes que estão fazendo uso de inibidores da
monoaminoxidase (IMAOs).
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
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4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências
Mantenha este medicamento fora do alcance das crianças e animais domésticos. Não
permita que outra pessoa utilize este medicamento e não o utilize para tratar outras
doenças. Não utilize este produto com maior frequência ou em doses maiores do que o
recomendado na bula.
Se você teve qualquer alergia séria ou qualquer reação incomum a outro produto para
alergia, tosse ou resfriado, ou se você desenvolveu algum tipo de reação enquanto estava
tomando FUNED Dexclorfeniramina, entre em contato com seu médico ou farmacêutico
antes de continuar o tratamento com este produto.
Este medicamento pode afetar o comportamento de algumas pessoas, tornando-as
sonolentas, com tontura e estado de alerta diminuído. Tenha certeza de como você reage
a este medicamento antes de realizar atividades que possam ser perigosas se você não
estiver alerta.
Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas,
pois sua habilidade e sua atenção podem estar prejudicadas.
Não se esqueça de dizer ao seu médico ou farmacêutico, antes de iniciar o tratamento
com este produto, se você tem glaucoma ou algum outro problema ocular, problemas no
intestino ou estômago, úlcera, próstata aumentada, entupimento das vias urinárias ou
dificuldade em urinar, doença no coração, pressão alta, problemas na tireoide ou
problemas respiratórios, pois este medicamento deve ser usado com cautela nestas
situações.
Este medicamento contém LACTOSE.
Este medicamento pode causar doping.
Precauções
Os antialérgicos têm efeito aditivo com o álcool e outros depressores do Sistema Nervoso
Central, como sedativos, hipnóticos e tranquilizantes.
Uso em idosos
Em pacientes com mais de 60 anos poderá causar maior sonolência, vertigem e pressão
baixa.
Uso em crianças
Os antialérgicos podem causar excitação em crianças.
Uso durante a gravidez e amamentação
A segurança durante a gravidez ainda não foi comprovada. FUNED Dexclorfeniramina
poderá ser utilizado durante os primeiros dois trimestres de gestação somente se
claramente necessário e sob estrito acompanhamento médico.
Este produto não deverá ser utilizado durante o terceiro trimestre de gestação porque
recém-nascidos e prematuros poderão apresentar reações severas aos anti- histamínicos.
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Não foi comprovado se o maleato de dexclorfeniramina é excretado no leite materno e,
portanto, deve haver precaução na administração a mulheres que estão amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.
Interações Medicamentosas
Interações medicamento-medicamento
Os IMAOs prolongam e intensificam os efeitos dos anti-histamínicos, podendo ocorrer
pressão baixa grave. O uso de anti-histamínicos com álcool, medicamentos para
depressão, pode potencializar os efeitos sedativos. A ação dos anticoagulantes orais pode
ser diminuída por anti-histamínicos. Depressores do sistema nervoso central como
sedativos, hipnóticos e tranquilizantes, podem potencializar os efeitos sedativos.
Interações em testes laboratoriais
Comunique seu médico ou farmacêutico se você for fazer algum teste de pele para
detectar alergia. O tratamento com FUNED Dexclorfeniramina deverá ser suspenso dois
dias antes da execução do teste, pois este medicamento poderá afetar os resultados.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum
outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (15 ºC a 30 °C). Proteger da luz e da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua
embalagem original.
FUNED Dexclorfeniramina 2 mg: comprimido circular, plano, de cor branca, sulcado
isento de material estranho.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de
validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para
saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
USO ORAL
Adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 comprimido 3 a 4 vezes por dia. Não
ultrapassar a dose máxima de 12 mg/dia (ou seja, 6 comprimidos/dia).
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento,
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procure orientação do farmacêutico.
Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-
dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de tomar uma dose na hora certa, tome-a assim que possível e
depois reajuste os horários de acordo com esta última tomada, continuando o tratamento
de acordo com os novos horários programados. Não dobre a dose para compensar a dose
esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou
cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Poderá ocorrer sonolência leve ou moderada durante o uso deste medicamento.
Reações Comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este
medicamento):
Sonolência leve ou moderada durante o uso;
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este
medicamento):
Cardiovasculares: pressão baixa; dor de cabeça; palpitação;
Gerais devido ao uso de antialérgico: urticária; prurido; erupções na pele; sensibilidade
na pele quando exposta ao sol; aumento do suor no corpo; calafrios; fraqueza; choque
anafilático (reação alérgica grave);
Gastrointestinais: azia; desconforto gástrico; constipação; náusea;
Geniturinários: dor ao urinar; aumento da quantidade de micções; alterações no ciclo
menstrual;
Hematológicos: anemia hemolítica; anemia hipoplásica; trombocitopenia e
agranulocitose;
Neurológicos: visão borrada; nervosismo;
Respiratórios: espessamento das secreções brônquicas; compressão do tórax; desconforto
nasal; dificuldade respiratória.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de
reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através
do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO
QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Na ocorrência de superdose, o tratamento de emergência deve ser iniciado
imediatamente. A dose letal de dexclorfeniramina estimada no homem é de 2,5 mg a
5,0 mg por Kg.
As manifestações podem variar desde depressão do Sistema Nervoso Central como:
sedação, apneia (suspensão da respiração), redução do estado de alerta mental, colapso
no coração, excitação (insônia, alucinações, tremores ou convulsões) até morte.
Outros sinais e sintomas podem incluir tontura, zumbidos, ataxia (incapacidade de
coordenar os movimentos musculares), visão opaca e pressão baixa. Excitação, assim
como os sinais e sintomas semelhantes à ação da atropina (manifestações no estômago e
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intestino, boca seca, pupilas fixas e dilatadas, rubor e aumento da temperatura do
corpo), são mais observadas em crianças.
Tratamento: considerar as medidas padrão para remoção de qualquer droga que não foi
absorvida pelo estômago, tais como: absorção por carvão vegetal ativado administrado
sob a forma de suspensão em água e lavagem gástrica. O agente preferido para a
lavagem gástrica, em crianças, é a solução salina fisiológica. Em adultos, poderá ser
usada água filtrada; entretanto, antes de se proceder à instilação seguinte, deverá ser
retirado o maior volume possível do líquido já administrado. Os agentes catárticos
salinos atraem água para o intestino por osmose e, portanto, podem ser valiosos por sua
ação diluente rápida do conteúdo intestinal. Após administrar-se tratamento de
emergência, o paciente deverá permanecer sob observação clínica.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente
socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue
para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Número do lote, prazo de validade: vide embalagem.
MS 1.1209.0134
Farm. Resp.: Michelle Andreza Chaves de Oliveira
CRF-MG nº 16.183
Registrado e Fabricado por:
Fundação Ezequiel Dias — FUNED
CNPJ 17.503.475/0001-01
Indústria Brasileira
Rua Conde Pereira Carneiro nº 80
Gameleira — Belo Horizonte Minas
Gerais — CEP 30 510 – 010
PROIBIDA A VENDA AO COMÉRCIO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em
(26/04/2021).
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Histórico de Alterações da Bula
Dados da petição / notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data expediente N° expediente Assunto Data aprovação Itens de bula Versões Apresentações relacionadas
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