Extraneal
icodextrina
Baxter Hospitalar Ltda.
Solução para Diálise Peritoneal
7,5%
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Extraneal
Icodextrina 7,5 % + ASSOCIAÇÃO
APRESENTAÇÕES
Solução para Diálise Peritoneal em bolsa plástica incolor de 2000 mL – Bolsa Simples
Solução para Diálise Peritoneal em bolsa plástica incolor de 2000 mL – Ultrabag (com sistema integrado de
tubo em “Y” e no outro extremo, bolsa de drenagem de 2 litros)
SOLUÇÃO PARA DIÁLISE PERITONEAL
VIA INTRAPERITONEAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Solução estéril para diálise peritoneal contendo icodextrina como princípio ativo em uma concentração de
7.5% em solução de eletrólitos.
Cada 100 mL de solução a 7,5% contém:
icodextrina 7,5000 g
cloreto de sódio 0,5400 g
lactato de sódio 0,4500 g
cloreto de cálcio di-hidratado 0,0257 g
cloreto de magnésio hexaidratado 0,0051 g
Excipientes: água para injetáveis, hidróxido de sódio e ácido clorídrico.
Conteúdo de eletrólitos na solução a cada 1000 mL:
sódio (Na+) 133 mEq
cálcio (Ca²⁺) 3,5 mEq
magnésio (Mg²⁺) 0,5 mEq
cloreto (Cl⁻) 96 mEq
lactato (C₃H₅O₃⁻) 40 mEq
Osmolaridade (mOsmol/L): 284
pH: 5,0 – 5,6
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Extraneal é indicado para uso uma vez ao dia como parte da terapia de diálise peritoneal ambulatorial
contínua (DPAC) ou diálise peritoneal automatizada (DPA), para o tratamento de insuficiência renal (dos
rins) crônica, ao invés de trocas prolongadas, particularmente em pacientes com baixa ultrafiltração com
soluções de glicose como pacientes transportadores altos inerentes, transportadores altos transitórios como
pacientes com um episódio agudo de peritonite e transportadores altos por uso crônico de glicose, em especial
quando estas características de transporte estão presentes em pacientes diabéticos.
A diálise peritoneal é um procedimento para a remoção de substâncias tóxicas e metabólicas normalmente
excretadas pelos rins e para auxiliar a regularização de fluidos e balanço eletrolítico.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A icodextrina atua como um agente osmótico (permitindo retirada do excesso de água e substâncias
dissolvidas do corpo) quando administrado por via intraperitoneal (administração do medicamento na
cavidade do peritônio) para diálise peritoneal. Uma solução a 7,5% é aproximadamente iso-osmolar (mesma
osmolaridade) com o soro, mas produz ultrafiltração mantida durante um período de até 12 horas em Diálise
Peritoneal (DP). Há uma redução da carga calórica em comparação com soluções de glicose hiperosmolares
(osmolaridade maior). O volume de ultrafiltração produzido é comparável com o de glicose 3,86% quando se
utiliza em Diálise Peritoneal Ambulatorial Contínua (DPAC). As concentrações de glicose e insulina no
sangue são mantidas sem alteração.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Extraneal não deve ser utilizado em pacientes com alergia a polímeros a base de amido e/ou icodextrina, em
pacientes com intolerância à maltose ou isomaltose, ou em pacientes com alterações no armazenamento de
glicogênio ou com acidose láctica grave preexistente.
Defeitos mecânicos incorrigíveis que impedem a diálise peritoneal eficaz ou aumentam o risco de infecção
(neoplasia intra-abdominal, endometriose peritonia, estômatos abdominais, fistulas abdominais, doença
diverticular do cólon, obesidade mórbida, transtornos hemorrágicos irreversíveis, cirrose hepática com
insuficiência hepática avançada, desvio da válvula ventriculo-peritoneal) e promovem uma perda
documentada de função peritoneal ou extensa adesão que comprometa a função peritoneal.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com intolerância à maltose ou isomaltose,
com alterações no armazenamento de glicogênio e/ou com acidose láctica grave pré-existente.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Interação medicamento-dispositivo:
Para medir os níveis de glicose no sangue em paciente utilizando o medicamento Extraneal, devem ser
utilizados somente monitores específicos de glicose e tiras reativas. Os métodos baseados em glicose
desidrogenase pirroquinolina quinona (GDH-PQQ) ou de glicose-di-oxidoredutase (GDO) não devem ser
utilizados. Além disso, não se devem usar monitores de glicose no sangue que usam métodos baseados em
glicose desidrogenase flavina-adenina dinucleótido (GDH-FAD). O uso de monitores de glicose baseados em
métodos de GDH-PQQ, GDO e GDH-FAD e de tiras reativas, por pacientes que usam Extraneal pode causar
um falso resultado de glicose alto (devido à presença de maltose), que pode resultar na interrupção do
tratamento de hipoglicemia ou administração de mais insulina do que é preciso. Nas duas situações, resulta
em hipoglicemia não detectada e em perda de consciência, coma, dano neurológico permanente ou morte. Os
níveis de Extraneal no plasma e seus metabólitos voltam ao inicial em um prazo aproximado de 14 dias
depois da suspensão da administração. Portanto, os níveis altos falsos de glicose podem ser medidos até duas
semanas após a suspensão da terapia com Extraneal quando se utilizam monitores de glicose no sangue
baseados em GDH-PQQ, GDO e GDH-FAD e tiras reativas.
Como os monitores de glicose no sangue baseados em GDH-PQQ, GDO, e GDH-FAD podem ser utilizados
em esquemas hospitalares, é importante que os profissionais de saúde, de pacientes com diálise peritoneal que
utilizem Extraneal, revisem cuidadosamente a informação do produto do sistema de análise de glicose no
sangue, incluindo a das tiras reativas, para determinar se o sistema é adequado para o uso com Extraneal.
Para evitar a administração inadequada de insulina, você deve alertar aos profissionais de saúde sobre esta
interação, sempre que for ao hospital.
O fabricante (os fabricantes) do monitor e das tiras reativas deve ser contatado para determinar se a
icodextrina ou a maltose causam interferência ou leituras falsas elevadas de glicose. Para a lista dos números
gratuitos dos fabricantes dos monitores de glicose e das tiras reativas, contate a Baxter ou visite
www.glicosesafety.com.
Extraneal deve ser administrado por via intraperitoneal. Não deve ser administrado por injeção
intravenosa.
A esclerose peritoneal encapsulante (EPS, sigla em inglês) é uma complicação conhecida e pouco frequente
da diálise peritoneal. EPS foram reportados em pacientes que usam soluções de diálise peritoneal, excluindo
Extraneal. Foram reportados resultados pouco frequentes, mas fatais.
Em caso de peritonite, o médico deverá escolher o antibiótico e a posologia adequada, que deve ser baseado
nos resultados dos estudos de identificação e sensibilidade do (os) organismo(s) isolado(s) quando possível.
Antes da identificação do(s) organismo(s) envolvido(s), pode-se indicar antibióticos de amplo espectro.
Foram reportadas reações de hipersensibilidade pouco frequentes e sérias com Extraneal, tais como necrólise
epidérmica tóxica, angioedema (inchaço da face, língua e lábios), doença do soro (hipersensibilidade do
sistema imunitário), eritema multiforme (inflamação da pele) e vasculite leucocitoclástica (Inflamação de um
vaso, sanguíneo ou linfático). Podem ocorrer reações de Anafilaxia/anafilactóides. Se quaisquer sinais ou
sintomas de suspeita de reação de hipersensibilidade, deve-se parar imediatamente a infusão e drenar a
solução da cavidade peritoneal. Medidas adequadas devem ser tomadas, de acordo as medidas terapêuticas
clinicamente indicadas.
Se você apresentar acidose láctica grave, você não deverá ser tratado com soluções para diálise peritoneal
baseadas em lactato. Se você apresentar predisposição conhecida que leve ao risco de acidose láctica, por ex.,
hipotensão ou sepses grave podem ser associadas com insuficiência renal aguda (perda da capacidade dos rins
de filtrar o sangue), erros congênitos de nascimento, tratamento com medicamentos tais como metformina e
inibidores nucleósideos/nucleotideos da transcriptase reversa (NRTI, sua sigla em inglês) recomenda-se que
você seja monitorado por um profissional de saúde para a ocorrência de acidose láctica antes do início do
tratamento e durante o tratamento com soluções para diálise peritoneal baseadas em lactato.
O profissional da saúde capacitado a prescrever a solução que será utilizada para algum paciente em
particular, deve prestar atenção para interação potencial entre o tratamento de diálise e a terapia indicada para
outras doenças existentes. Se você for tratado com glicosídeos cardíacos, os níveis de potássio no soro devem
ser monitorados por um profissional de saúde cuidadosamente. Por ex., a retirada rápida de potássio pode
provocar arritmias (alteração na frequência ou no ritmo dos batimentos cardíacos) em pacientes cardíacos que
usam digitálicos ou medicamentos similares; a hipercalemia (aumento de potássio no sangue), a
hipermagnesemia (grande quantidade de magnésio no sangue), ou a hipocalemia (diminuição de potássio no
sangue) podem mascarar a toxicidade por digitálicos. A correção de eletrólitos por diálise pode precipitar os
sinais e sintomas de excesso de digitálicos. Por outro lado, pode ocorrer toxicidade em doses sub-ótimas de
digitálicos se o potássio se encontra em nível baixo ou se o cálcio está elevado.
Precauções relacionadas à diálise peritoneal
As seguintes condições podem antecipar as reações adversas aos procedimentos de diálise peritoneal: doenças
do abdômen, incluindo defeitos mecânicos incorrigíveis que impedem a ação eficaz ou aumentam o risco de
infecção, ruptura da membrana peritoneal e diafragma por cirurgia, anomalias congênitas ou trauma antes da
cicatrização completa, os tumores no abdômen, infecções da parede do abdómen, hérnias, fístula fecal,
colostomia ou ileostomia (seccionar uma parte do intestino), episódios frequentes de diverticulite (inflamação
dos divertículos presentes no intestino grosso), doença inflamatória do intestino ou doença isquêmica do
intestino, grandes cistos nos rins, ou outras condições que comprometem a integridade da parede abdominal,
da superfície abdominal ou da cavidade intra-abdominal, que ocasionam perda de função peritoneal ou
extensas aderências que comprometem a função peritoneal. Condições que impedem a nutrição normal,
função respiratória prejudicada, à inserção de um enxerto aórtico recente, e deficiência de potássio pode
também predispor a complicações da diálise peritoneal.
Durante o procedimento de DP (diálise peritoneal) deve ser utilizada técnica asséptica para reduzir a
possibilidade de infecção.
Após o uso, o líquido drenado deve ser inspecionado para observação da presença de fibrina ou turbidez, o
qual pode indicar a presença de peritonite.
A infusão de volume excessivo de solução de diálise peritoneal na cavidade peritoneal se caracteriza por
distensão abdominal, sensação de inchaço ou falta de ar. O tratamento consiste em drenar a solução de diálise
peritoneal da cavidade peritoneal.
Extraneal não contém potássio devido ao risco de hipercalemia (aumento de potássio no sangue).
A adição de cloreto de potássio (em uma concentração de até 4mEq/L) pode estar indicada em situações onde
há um nível normal de potássio no sangue ou hipocalemia (diminuição de potássio no sangue ) evitando assim
a hipocalemia (diminuição de potássio no sangue) grave. Esta decisão somente deve ser tomada após rigorosa
avaliação dos níveis de potássio no sangue e corporal total; e sob a orientação de um profissional médico.
Necessidade de um profissional médico capacitado.
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com conhecimento no cuidado de pacientes
com insuficiência renal.
O estado volêmico (quantidade de sangue circulando no corpo) do paciente deve ser cuidadosamente
monitorado pelo profissional da saúde para evitar hipervolemia (aumento do volume de sangue no corpo) ou
hipovolemia (diminuição do volume de sangue no corpo) e consequências potencialmente graves, incluindo
insuficiência cardíaca congestiva (incapacidade do coração em bombear sangue), diminuição do volume e
choque hipovolêmico (choque por baixo volume de sangue no corpo). Deve-se manter um registro preciso do
equilíbrio de fluidos e deve-se controlar seu peso corporal.
Perdas significativas de proteínas, aminoácidos, vitaminas solúveis em água e outros fármacos podem ocorrer
durante a diálise peritoneal. Seu médico deve acompanhar o estado nutricional e fornecer a terapia de
reposição quando necessário.
Se você apresentar hipercalemia (aumento de potássio no sangue), especialmente naqueles com soluções de
diálise peritoneal baixa em cálcio, o cuidado deve ser tomado com o fato de que Extraneal não é uma solução
eletrolítica pobre em cálcio.
Soluções turvas, contendo material particulado ou com vazamentos aparentes não deverão ser utilizadas.
Diabetes mellitus dependentes de insulina
Se você apresentar diabetes mellitus, você pode necessitar de insulina adicional para manter o controle de
glicose no sangue durante a DP, sendo assim, quando houver mudança para Extraneal podem necessitar de
um ajuste na dose de insulina. Seu médico deve realizar medidas de glicose no sangue com um método
específico para glicose.
Soluções com turbidez, que contenham partículas visíveis ou apresentam evidências de fungos não devem ser
utilizadas.
Durante todo o procedimento deve ser utilizada técnica asséptica.
As soluções para diálise peritoneal devem ser aquecidas com a sobre bolsa a 37°C antes do seu uso para
maior conforto. No entanto, isso deve ser feito utilizando-se calor seco. É melhor aquecer as soluções dentro
da sobre bolsa usando compressas quentes. Para evitar a contaminação, as soluções não devem ser
submergidas em água para aquecimento. As soluções não deverão ser aquecidas em banho-maria ou em
micro-ondas. Aquecer a solução acima de 40ºC pode ser prejudicial para a solução.
Devido à interferência do Extraneal com a glicose desidrogenase pirroquinolina quinona (GDH-PQQ), a
glicose-di-oxidoredutase (GDO) e algumas medições de glicose no sangue por métodos baseados em glicose
desidrogenase flavina-adenina dinucleótido (GDH-FAD), somente medidores de glicose e tiras reativas
específicas para glicose devem ser utilizados.
Pergunte em sua unidade o método mais conveniente para medir a glicose no sangue (glicosímetro).
• O médico ou a enfermeira de DP deverá ser informado antes da mudança do monitor de glicose ou
tira reativa;
• Em caso de hospitalização ou necessidade de internação em sala de emergência, o pessoal do
hospital deve ser informado sobre a utilização de Extraneal e que a icodextrina ou maltose podem dar uma
leitura falsa de glicose alta com alguns tipos de monitores de glicose ou tiras reativas. Se houver alguma
pergunta relacionada com o monitor de glicose e/ou sobre os resultados dos testes de glicose, o médico ou a
enfermeira de DP deverão ser comunicados.
• A suspensão do uso de Extraneal não reduzirá imediatamente o risco de uma possível interferência
com os monitores de glicose. Os níveis plasmáticos de icodextrina e seus metabólitos exigem no mínimo 10
dias para deixarem de ser detectados.
Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco.
Uso em crianças
Não foi estabelecida a segurança e a eficácia em pacientes pediátricos.
Uso em idosos
Não foram realizados estudos formais de forma específica na população idosa. 140 dos pacientes dos estudos
clínicos de Extraneal tinham 65 anos de idade ou mais, com 28 dos pacientes de 75 anos de idade ou mais.
Não se observaram diferenças globais na segurança ou eficácia entre estes pacientes e os pacientes menores
de 65 anos. Ainda que a experiência clínica não tenha identificado diferenças nas respostas entre os pacientes
de idade avançada e nos pacientes mais jovens, não se pode descartar maior sensibilidade de alguns
indivíduos de idade mais avançada.
Efeitos sobre a capacidade para dirigir e operar máquinas
É possível que pacientes em diálise peritoneal apresentem efeitos não desejados que poderiam afetar a
capacidade de dirigir ou operar máquinas.
Gravidez e Lactação
Gravidez
Não foram realizados estudos de reprodução animal completa, incluindo o desenvolvimento embriofetal no
útero com exposição múltipla em humanos com Extraneal ou icodextrina. Portanto, não se sabe se a
icodextrina ou a solução de Extraneal pode provocar dano no feto quando administrado em uma mulher
grávida ou se pode afetar a capacidade de reprodução. Extraneal somente deve ser utilizado em mulheres
grávidas quando os benefícios do tratamento superarem os potenciais riscos.
Amamentação
Não se sabe se a icodextrina ou seus metabólitos são excretados no leite materno.
Como muitos medicamentos são excretados no leite materno, deve-se ter precaução ao administrar Extraneal
a uma mulher em fase de amamentação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Carcinogênese, mutagênese e danos à fertilidade.
A icodextrina não mostrou evidência de potencial genotoxicidade no teste de mutação celular bacteriana
reversa (teste de Ames) in vitro, no teste de aberração cromossômica em células mamárias in vitro em
mamíferos (prova em células de ovário de hamster chinês CHO, sua sigla em Inglês), nem no teste de
micronúcleos in vivo em ratas. Não há estudos de longo prazo em animais para avaliar o potencial
carcinogênico de Extraneal ou da icodextrina. A icodextrina se deriva da maltodextrina, um ingrediente
comum em alimentos.
Um estudo de fertilidade em ratas em que os machos e fêmeas foram tratados durante 4 e 2 semanas,
respectivamente, antes do acasalamento, e até ao dia 17 da gestação, com até 1,5 g/kg/dia (um terço da
exposição humana baseada mg/m2) resultou em pesos ligeiramente inferiores nos epidídimos do grupo com
altas doses do sexo masculino comparado com o grupo de controle. O significado toxicológico deste achado
não foi evidente dado que nenhum outro órgão reprodutivo foi afetado e se demonstrou a fertilidade em todos
os machos. O estudo não demonstrou qualquer efeito do tratamento com Icodextrina sobre o desempenho do
acasalamento, a fertilidade, a resposta da camada de sobrevivência do embrião, e do crescimento e
desenvolvimento fetal.
Este medicamento contém 3,06 mg de sódio/mL. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma
medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento.
Interações medicamentosas
Não são conhecidas interações com Extraneal. Não foi realizada avaliação dos efeitos de Extraneal no
citocromo P450. As concentrações no sangue de medicamentos dialisáveis podem diminuir devido ao
processo de diálise peritoneal. Se necessário, o médico deve instituir um tratamento corretivo. Em pacientes
que utilizam glicosídeos cardíacos, o médico deverá revisar cuidadosamente as concentrações plasmáticas de
potássio, cálcio e magnésio no plasma. Em casos de concentrações anormais devem ser tomadas medidas
adequadas. Em pacientes que utilizam glicosídeos cardíacos (digoxina e outros), os níveis de cálcio, potássio,
e magnésio em plasma devem ser monitorados cuidadosamente.
Alguns aditivos podem ser incompatíveis com Extraneal.
Adição de potássio
Extraneal não contém potássio, pois a diálise pode ser realizada para corrigir a hipercalemia (aumento de
potássio no sangue). Em pacientes com níveis de potássio no sangue normais ou baixos, a adição de cloreto de
potássio (até uma concentração de 4 mEq/L) pode estar indicada para prevenir a hipocalemia (diminuição de
potássio no sangue ) grave. A decisão de adicionar cloreto de potássio deve ser tomada pelo médico após
cuidadosa avaliação do potássio no sangue.
Adição de Insulina
A adição de insulina ao Extraneal foi avaliada em 6 pacientes diabéticos dependentes de insulina em
tratamento com DPCA (Diálise Peritoneal Contínua Ambulatórial) para a insuficiência renal crônica (perda
das funções dos rins). Não se observou nenhuma interferência de Extraneal na absorção de insulina da
cavidade peritoneal nem na capacidade da insulina para controlar a glicose no sangue. O médico deve realizar
um monitoramento adequado da glicose no sangue ao iniciar a terapia com Extraneal em pacientes
diabéticos, ajustando a dose de insulina caso necessário.
Adição de Heparina
Não foram realizados estudos de interação medicamentosa em humanos com heparina. Os estudos in vitro não
mostraram evidência de incompatibilidade de heparina com Extraneal.
Adição de Antibióticos
VIAFLEX
Foi demonstrada a compatibilidade com vancomicina, cefazolina, ceftazidima, a gentamicina e a netilmicina.
No entanto, aminoglicósideos não devem ser misturados com penicilinas devido à incompatibilidade química.
Concentração Inibitória Mínima (CIM): Até agora não há estudos clínicos formais sobre a interação com
antibióticos.
Estudos in vitro com Extraneal e os seguintes antibióticos não mostraram efeitos sobre o CIM da
vancomicina, cefazolina, ampicilina, ampicilina/flucloxacilina, ceftazidima, gentamicina e anfotericina.
Análises Laboratoriais
Glicose no sangue
A medição de glicose no sangue deve ser feita com um método específico de glicose para evitar a
interferência de maltose com os resultados do teste. Foram observados níveis falsos elevados de glicose com
os dispositivos para monitorizar a glicose no sangue e com as tiras reativas que usam glicose desidrogenase
pirroloquinolina quinona (GDH-PQQ), glicose-colorante-oxidorredutase (GDO), e alguns métodos baseados
em glicose desidrogenase flavin-adenina nucleótido (GDH-FAD). Não se deve empregar GDH-PQQ, glicose-
colorante-oxidorredutase, nem alguns métodos baseados em GDH-FAD para medir os níveis de glicose em
pacientes que receberam Extraneal .
Eletrólitos no soro
Foi observada uma diminuição de sódio e cloreto no sangue em pacientes usando Extraneal. A variação
média do sódio no sangue baseado na última verificação do estudo foi de -2,8 mmol/L para pacientes com
Extraneal e -0,3 mmol/L para pacientes com a solução de controle. Quatro pacientes com Extraneal e dois
pacientes controle desenvolveram sódio no sangue <125 mmol/L. As alterações médias de cloreto de sódio do
início até a última verificação do estudo foi de - 2,0 mmol/L para pacientes com Extraneal e + 0,6 mmol/L
para pacientes de controle. Mudanças similares foram observadas na química do sangue em um estudo clínico
adicional na sub-população de pacientes de transporte de médio a alto e transporte alto. As diminuições nos
níveis de soro de sódio e de cloro podem ser relacionadas com a diluição resultante da presença de
metabólitos de icodextrina no plasma. Embora essas reduções tenham sido pequenas e clinicamente
irrelevantes, recomenda-se a monitorização dos níveis de eletrólitos no soro de pacientes, como parte das
químicas de sangue de rotina.
Extraneal não contém potássio. O médico deve avaliar o potássio no soro antes da administração de cloreto
de potássio no paciente. Nas situações em que existe um nível normal de potássio no soro ou hipocalemia
(diminuição de potássio no sangue), pode ser necessária a adição de cloreto de potássio (até uma concentração
de 4 mEq/L) à solução para prevenir a hipocalemia (diminuição de potássio no sangue) severa. Isto deve ser
feito em uma avaliação cuidadosa do potássio no sangue e corporal total e apenas sob a supervisão de um
médico.
Deve-se monitorar periodicamente os fluidos, hemograma (exame de sangue), bioquímica do sangue, as
concentrações de eletrólitos e bicarbonato. Se os níveis no sangue de magnésio no soro são baixos, pode-se
usar suplementos de magnésio.
Amilase no soro
Em pacientes em terapia com Extraneal foi observada uma diminuição da atividade da amilase sérica. Os
estudos preliminares indicam que a icodextrina e seus metabólitos interferem com os ensaios de amilase
baseados em enzimas, resultando em valores inexatamente baixos. Isto deverá ser levado em conta ao avaliar
os níveis de amilase no soro para o diagnóstico e monitoramento de pancreatite (inflamação do pâncreas) em
pacientes que utilizam Extraneal.
Foi observada diminuição de sódio e cloreto no sangue assim como uma aparente diminuição da atividade da
amilase sérica em pacientes que utilizam Extraneal.
Fosfatase alcalina
Também foi observado um aumento do nível médio de fosfatase alcalina no sangue em estudos clínicos de
enfermidade renal em etapa terminal (ESRD) usando Extraneal.
Não se observaram aumentos associados às provas de função dos rins. Os níveis de fosfatase alcalina no soro
não mostraram evidência de elevação progressiva durante um período de estudo de 12 meses. Os níveis
voltam à normalidade aproximadamente duas semanas depois da suspensão de Extraneal.
Houve casos individuais em que a elevação da fosfatase alcalina foi associada ao AST (TGO) – Aspartato
Aminitransferase elevado, mas nenhum aumento foi considerado como relacionado ao tratamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30 °C). Não utilize a menos que a solução esteja transparente
e o recipiente intacto.
Ao adquirir o medicamento confira sempre o prazo de validade. O prazo de validade é de 24 meses a partir da
data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Solução estéril, límpida e livre de partículas visíveis.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Via de administração: exclusivamente Intraperitoneal.
Utilizar técnica asséptica.
Extraneal é recomendado para uso durante um período de permanência maior, ou seja, em DPAC
normalmente durante a noite e em DPA durante o dia.
Adultos: por administração intraperitoneal limitada a uma única troca em cada período de 24 horas, como
parte de uma terapia de DPAC ou DPA.
Idosos: posologia igual aos adultos.
Crianças: não é recomendado para crianças (menores de 18 anos).
Extraneal deve ser administrado a uma velocidade de infusão que seja cômoda para o paciente. O volume
administrado deve ser determinado pelo médico o prescreveu.
A modalidade de terapia, a frequência do tratamento, a quantidade de trocas, a duração da permanência e a
extensão da diálise devem ser definidas e supervisionadas pelo médico.
As soluções não deverão ser aquecidas em banho-maria ou em microondas devido ao potencial de lesão ou
desconforto. O medicamento deve ser infundido durante um período de aproximadamente 10 a 20 minutos, a
uma velocidade que seja cômoda para o paciente. Para pacientes adultos de superfície corporal normal, o
volume infundido não deve exceder 2,0 L. O tempo de permanência recomendado é entre 8 e 12 horas em
DPAC e de 14 e 16 horas em DPA. A drenagem do líquido ocorre por gravidade a uma velocidade cômoda. O
líquido drenado deve ser inspecionado para observação da presença de fibrina ou turbidez, que podem indicar
a presença de infecção.
O profissional de saúde deverá monitorar o paciente para evitar desidratação ou hiper-hidratação. Deve-se
manter um registro exato do balanço de líquidos e deve-se monitorar o peso corporal do paciente para evitar
as consequências potencialmente graves, incluindo a insuficiência cardíaca congestiva (incapacidade do
coração em bombear sangue), a diminuição do volume, e o choque hipovolêmico.
Para uso único. Desprezar qualquer quantidade restante da solução.
Não administrar se a solução não estiver transparente, se contiver partículas em suspensão ou sedimentos, ou
mostra evidência de vazamentos ou se os lacres não estão intactos.
Preparação e Administração – DPA
Para abrir
Rasgar a sobre bolsa no picote e retire a bolsa de solução. Uma ligeira opacidade do plástico poderá ser
observada devido à absorção de umidade durante o processo de esterilização. Isso é normal e não afeta a
qualidade e segurança da solução. A opacidade diminuirá gradualmente. Se a adição de medicamento
suplementar for necessária, seguir as instruções descritas abaixo, antes da preparação para a administração.
Verificar se existem vazamentos comprimindo firmemente a bolsa interna.
Inspeção da integridade da bolsa
Inspecione a bolsa para sinais de vazamentos e verifique vazamentos diminutos comprimindo firmemente a
bolsa interna.
Adição de medicamentos
Alguns medicamentos a serem adicionados podem ser incompatíveis com Extraneal.
Se o protetor do sítio de injeção de medicamentos estiver ausente ou parcialmente removido, não utilizar o
produto.
Preparação dos Materiais
1. Colocar a máscara facial.
2. Lavar as mãos.
3. Fazer assepsia da superfície de trabalho.
4. Rasgar a sobre bolsa com firmeza em um dos seus lados a partir da parte superior e retirar a bolsa.
5. Colocar a bolsa sobre a superfície de trabalho.
6. Inspecionar o conector e assegurar que o anel protetor do sítio de saída está colocado
adequadamente. Se o protetor do sítio de saída não estiver junto ao conector, não utilizar a bolsa e
desprezá-la.
7. Comprimir a bolsa de solução e verificar se não há vazamentos. Em caso de haver vazamento,
desprezar a bolsa já que a esterilidade da solução está comprometida.
Nota: a presença de pequenas gotas dentro da sobre bolsa não é motivo para desprezar a bolsa.
Adição de medicamentos
Se faltar a tampa de borracha no sítio de administração do medicamento ou se está parcialmente retirada, não
utilizar o produto.
1. Inspecionar a bolsa de solução e assegurar que o sítio de injeção ou a borracha encontram-se em seu
lugar. Caso contrário descartar a bolsa.
2. Colocar a máscara e lavar as mãos.
3. Colocar a bolsa de solução com o sítio de injeção para cima.
4. Fazer a assepsia do sítio de injeção da bolsa de solução e na tampa do frasco do medicamento.
5. Abrir a seringa com agulha de calibre 19-25 e de 25 mm de largura.
6. Lavar as mãos.
7. Segurar o sítio de injeção de medicamentos entre o dedo polegar e o indicador.
8. Pressionar o sítio de injeção e introduzir o medicamento.
9. Assegurar que a solução adicionada não permaneça no sítio.
10. Inverter a bolsa de solução várias vezes para misturar o medicamento com a solução.
Preparação e Administração
1. Reunir todos os materiais necessários para o tratamento de DPA.
2. Colocar a bolsa sobre o aquecedor da cicladora que esteja sendo utilizada e seguir as instruções que
acompanham o equipamento.
3. Retirar o protetor plástico do sítio de entrada da bolsa. Se um vazamento for observado, descartar a
bolsa.
4. Conectar o equipo descartável apropriado à bolsa de solução. Seguir todas as instruções de uso do
equipamento e as instruções de uso do equipo DPA.
5. Conectar o equipo descartável apropriado ao equipo de transferência e seguir todas as instruções de
uso que acompanham o equipamento e as instruções de uso do equipo de transferência.
Preparação e Administração – DPAC (Sistema Ultrabag)
Preparação dos Materiais
1. Colocar a máscara facial.
2. Lavar as mãos.
3. Fazer assepsia da superfície de trabalho.
4. Reunir os materiais necessários (2 pinças azuis, máscara e Minicap).
5. Rasgar a sobre bolsa com firmeza em um dos seus lados a partir da parte superior e retirar a bolsa.
6. Colocar a bolsa sobre a superfície de trabalho.
7. Desenrolar as linhas, separando suavemente as uniões e esticá-las.
8. Inspecionar o conector e assegurar que o anel protetor do sítio de saída está colocado
adequadamente. Se o protetor do sítio de saída não estiver junto ao conector, não utilizar a bolsa e
desprezá-la.
9. Comprimir a bolsa de solução e verificar se não há vazamentos. Em caso de haver vazamento,
desprezar a bolsa já que a esterilidade da solução está comprometida.
10. Assegurar-se que o lacre não esteja rompido. Caso esteja, não utilizar a bolsa.
11. Verificar que as linhas e a bolsa de drenagem não contenham solução. Se houver, desprezá-la.
Nota: a presença de pequenas gotas dentro da sobre bolsa não é motivo para desprezar a bolsa.
Adição de medicamentos
Se faltar a tampa de borracha no sítio de administração do medicamento ou se está parcialmente retirada, não
utilizar o produto.
1. Inspecionar a bolsa de solução e assegurar que o sítio de injeção ou a borracha encontram-se em seu
lugar. Caso contrário descartar a bolsa.
2. Colocar a máscara e lavar as mãos.
3. Colocar a bolsa de solução com o sítio de injeção para cima.
4. Fazer a assepsia do sítio de injeção da bolsa de solução e na tampa do frasco do medicamento.
5. Abrir a seringa com agulha de calibre 19-25 e de 1” (25 mm) de largura.
6. Lavar as mãos.
7. Segurar o sítio de injeção de medicamentos entre o dedo polegar e o indicador.
8. Pressionar o sítio de injeção e introduzir o medicamento.
9. Assegurar que a solução adicionada não permaneça no sítio.
10. Inverter a bolsa de solução várias vezes para misturar o medicamento com a solução.
Administração
1. Colocar a máscara e lavar as mãos.
2. Preparar os materiais de acordo com a técnica correspondente.
3. Se a administração de medicamentos na bolsa é indicada, aplique neste momento (com a técnica
correspondente).
4. Manter correta e firmemente o anel protetor da bolsa e manter a linha de curta de transferência.
5. Conectar a linha de transferência ao conector do paciente da linha em Y.
6. Pendurar a bolsa de solução e baixar a bolsa de drenagem a uma zona segura.
7. Abra a linha curta de transferência para drenar o líquido da cavidade peritoneal.
8. Finalizada a drenagem, gire a chave para fechar a linha curta de transferência.
9. Romper o lacre.
10. Deixar que o líquido da bolsa nova chegue até a bolsa de drenagem com o objetivo de limpar as
linhas do sistema.
11. Colocar a pinça na linha de drenagem.
12. Girar a chave para abrir a linha curta de transferência com objetivo de infundir o líquido novo à
cavidade peritoneal.
13. Ao finalizar a infusão, gire a chave para fechar a linha de transferência.
14. Fechar a linha de infusão e drenagem com a pinça.
15. Abrir o Minicap.
16. Manter a máscara, lavar e secar as mãos cuidadosamente.
17. Verificar que a esponja no interior da tampa esteja impregnada com solução de iodopovidona.
18. Segure a linha curta de transferência, desconecte a bolsa dupla e colocar o novo Minicap firmemente.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de dúvidas, procure a orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Infecções e infestações: peritonite fúngica (inflamação do peritônio causada por fungo), peritonite bacteriana
(inflamação do peritônio causada por bactéria), infecção do local de saída do cateter, infecção relacionada ao
cateter. Frequência de ocorrência: 22%.
Transtornos do sistema sanguíneo e linfático: trombocitopenia (Diminuição da taxa de trombócitos ou
plaquetas no sangue), leucopenia (Diminuição do número dos glóbulos brancos do sangue). Frequência de
ocorrência: 6%.
Transtornos do Sistema Imune: vasculites leucocitoclástica, doenças do soro, hipersensibilidade.
Frequência de ocorrência: 6%.
Transtornos Metabólicos e Nutricionais: choque hipoglicêmico (choque por baixo volume de glicose),
sobrecarga de líquidos, desidratação, desequilíbrio de líquidos. Frequência de ocorrência: 5%.
Transtornos do sistema nervoso: coma hipoglicêmico (coma por baixo volume de glicose no sangue) e
sensação de ardor. Frequência de ocorrência: 4%.
Transtornos Oculares: visão borrada. Frequência de ocorrência: 6%.
Transtornos respiratórios, torácicos e mediastinais: broncoespasmo (estreitamento das vias aéreas) e
estridor (Ruído respiratório). Frequência de ocorrência: 3%.
Transtornos Gastrointestinais: esclerose peritoneal encapsulante, peritonite asséptica (*), líquido de diálise
turvo, íleo, ascite (acúmulo de líquido na cavidade peritoneal), hérnia inguinal (hérnias que ocorrem na região
da virilha), mal-estar abdominal. Frequência de ocorrência: 10%.
Transtornos Cutâneos e Subcutâneos: necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme (inflamação da
pele), angioedema (inchaço da face, língua e lábios), urticária generalizada (reação alérgica), erupção na pele
tóxica, edema facial (inchaço na face), edema periorbital, erupção esfoliativa, esfoliação dérmica, prurido
(coceira), erupção (incluindo erupção macular, papular e eritematosa), dermatite (incluindo dermatite alérgica
e de contato), erupção por medicamentos, eritema, onicomadese (infecção na superfície das unhas), pele seca,
rachada e com bolhas. Frequência de ocorrência: 5%.
Transtornos Musculoesqueléticos e do tecido conectivo: artralgia (dor nas articulações), dor nas costas, dor
musculoesquelética. Frequência de ocorrência: 2%.
Transtornos da mama e do Sistema Reprodutivo: edema peniano (inchaço no aparelho reprodutor), edema
do escroto. Frequência de ocorrência: 6%.
Transtornos gerais e condições do lugar de administração: mal-estar, febre, calafrios, diminuição do efeito
de medicamentos, a ineficácia farmacológica, eritema no local da saída do cateter, inflamação no local de
saída do cateter, reação relacionada à infusão (incluindo dor no local da infusão). Frequência de ocorrência:
15%.
Lesão, intoxicação e complicações pelo procedimento: interação com o dispositivo. Frequência de
ocorrência: 6%.
(*) reduzido ao seu menor nível
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Não há dados disponíveis sobre os efeitos do uso em excesso deste medicamento. No entanto, a utilização
contínua de mais de uma bolsa de Extraneal em 24 horas aumentaria as quantidades de produtos de
carboidratos e maltose no sangue. Os efeitos desse aumento são desconhecidos, mas poderia ocorrer um
aumento da osmolaridade no sangue. O tratamento poderia ser realizado por diálise peritoneal sem icodextrina
ou hemodiálise.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve
a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
III - DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.0683.0172
Importado e Registrado por:
Baxter Hospitalar Ltda.
Av. Eng° Eusébio Stevaux, 2.555 – São Paulo/SP – Brasil.
CNPJ: 49.351.786/0002-61
Produzido por:
Baxter S.A. de C.V.
Jiutepec, México
SAC : 0800 012 55 22
www.baxter.com.br
USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em (11/08/2025).
Histórico de Alterações de Bula