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DACOGEN
(decitabina)
Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda.
pó liofilizado para solução injetável
50 mg
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Dacogen® Pó Liofilizado para Solução Injetável
decitabina
APRESENTAÇÃO
Pó Liofilizado para Solução Injetável em frasco-ampola de uso único. Embalagem com 1 frasco-ampola com
50 mg de decitabina.
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de pó liofilizado contém 50 mg de decitabina.
Excipientes: fosfato de potássio monobásico, hidróxido de sódio, ácido clorídrico (se necessário para ajuste de
pH).
Após reconstituição asséptica com 10 mL de água estéril para injetáveis, cada mL do concentrado da solução
contém 5 mg de decitabina.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado para o tratamento da:
- Síndrome Mielodisplásica (SMD), um grupo de doenças onde a medula óssea produz células do sangue
malformadas e não produz quantidade suficiente de células do sangue normais, tratada ou não tratada
anteriormente.
- Leucemia Mieloide Aguda (LMA), um tipo de câncer que afeta as células do sangue. Você irá utilizar
DACOGEN® quando for recém-diagnosticado com Leucemia Mieloide Aguda. DACOGEN® é usado apenas
em pacientes adultos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
DACOGEN® atua interrompendo o crescimento e causando a morte das células do câncer.
A decitabina é um medicamento antineoplásico que inibe enzimas do DNA levando à supressão do tumor.
Em Síndrome Mielodisplásica, o tempo mediano para início de uma reposta clínica (melhora no número de
células sanguíneas) observado durante estudos clínicos foi cerca de 1,2 a 1,7 meses. Conforme observado
durante estudos clínicos, o tempo mediano para atingir a melhor resposta foi mais longo, de 3,1 a 5,3 meses.
Em LMA, o tempo mediano para início da resposta clínica (melhora no número de células sanguíneas)
observado durante o estudo clínico Fase 3 foi de 3,7 meses. O tempo mediano para alcançar a melhor resposta
foi de 4,3 meses, conforme observado no mesmo estudo clínico.
Converse com seu médico se você tiver dúvidas a respeito do funcionamento de DACOGEN® ou sobre por que
este medicamento foi prescrito para você.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado se você apresentar hipersensibilidade (alergia) conhecida à decitabina ou a
qualquer um dos componentes da fórmula.
Este medicamento é contraindicado durante a amamentação.
Não use DACOGEN® se qualquer um dos casos anteriores se aplicarem a você. Se você não tiver certeza,
converse com seu médico antes de usar DACOGEN®.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Mielossupressão
No tratamento com DACOGEN® pode ocorrer exacerbação da mielossupressão (inibição da medula óssea) e
complicações da mielossupressão, incluindo infecções e sangramento, que geralmente ocorrem em pacientes
que possuem Síndrome Mielodisplásica ou Leucemia Mieloide Aguda. A mielossupressão causada pelo
DACOGEN® é reversível. Hemograma completo e contagem de plaquetas devem ser realizados regularmente
quando indicados clinicamente, e antes de cada ciclo de tratamento. Na presença de mielossupressão ou de suas
complicações, seu médico poderá interromper o tratamento com DACOGEN®, reduzir a dose ou tomar
medidas de suporte, como recomendado na posologia.
Insuficiência hepática
O uso de DACOGEN® em pacientes com insuficiência hepática não foi estabelecido. Deve-se ter cuidado ao
administrar DACOGEN® a pacientes com insuficiência hepática ou em pacientes que desenvolvam sinais ou
sintomas de comprometimento hepático. Pacientes devem ser monitorados cuidadosamente.
Insuficiência renal
O uso de DACOGEN® em pacientes com insuficiência renal grave não foi estudado. Recomenda-se cautela na
administração de DACOGEN® em pacientes com insuficiência renal grave e estes pacientes devem ser
monitorados cuidadosamente.
Este medicamento contém 19,53 mg de potássio/frasco-ampola. Se você faz dieta de restrição de potássio,
tem problemas renais ou toma medicamentos para controle da pressão arterial ou para o coração,
consulte o médico antes de usar este medicamento.
Síndrome da diferenciação
DACOGEN® pode causar uma reação imune grave chamada de síndrome da diferenciação. Avise o seu
médico caso você sinta febre, tosse, dificuldade para respirar, irritação na pele, diminuição da urina, tontura,
inchaço dos braços ou pernas e aumento rápido de peso (vide item 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?). A síndrome da diferenciação pode levar ao óbito. Existe um
tratamento específico para essa complicação, o qual deve ser considerado pelo seu médico no início dos
sintomas ou sinais sugestivos de síndrome da diferenciação.
Doença cardíaca
A segurança e eficácia de DACOGEN® não foram estabelecidas para pacientes com história de insuficiência
cardíaca congestiva grave ou doença cardíaca clinicamente instável.
Se qualquer um dos casos anteriores se aplicarem a você ou se você não tem certeza disso, converse com seu
médico antes de usar DACOGEN®.
DACOGEN® e vacinação
Qualquer agente terapêutico para tratamento do câncer que cause depressão da medula óssea pode impactar na
resposta da vacinação. Como existe risco de interação, a aplicação de vacinas bacterianas atenuadas deve
ocorrer após 2 semanas ou mais para minimizar tal risco. Portanto, converse com seu médico antes de tomar
qualquer vacina.
Uso em Homens
Os homens devem ser aconselhados a não conceber enquanto estiverem recebendo DACOGEN® e nos 3 meses
seguintes ao término do tratamento. Devido à possibilidade de infertilidade como consequência do tratamento
com DACOGEN®, converse com seu médico sobre a possibilidade de conservação de seu esperma antes de
iniciar o tratamento.
Pacientes idosos
Em um estudo realizado com DACOGEN®, não foram observadas diferenças em segurança ou eficácia entre
os pacientes idosos e pacientes mais jovens. Outros relatos de estudos clínicos também não identificaram
diferenças de resposta entre pacientes mais idosos e mais jovens, mas uma maior sensibilidade em alguns
indivíduos mais idosos não pode ser descartada.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Você pode apresentar reações adversas durante o tratamento com DACOGEN®, tais como anemia, fadiga e
tontura. Portanto, recomenda-se cautela se você for dirigir veículos ou operar máquinas.
Gravidez e Amamentação
Gravidez
Você não deve receber DACOGEN® se estiver grávida, a menos que estritamente necessário, pois o tratamento
pode prejudicar o bebê. Você deve usar um método anticoncepcional eficaz durante o tratamento com
DACOGEN®, caso você possa engravidar. O período de tempo seguro para engravidar após o tratamento com
DACOGEN® não é conhecido. Mulheres que podem engravidar devem usar um método anticoncepcional
eficaz por pelo menos 6 meses após completar o tratamento com DACOGEN®.
Se este medicamento for utilizado durante a gravidez ou se você engravidar durante o tratamento, seu médico
deverá informá-la sobre o potencial dano ao feto.
Antes de iniciar o tratamento com DACOGEN®, converse com seu médico sobre a conservação
(congelamento) de oócitos caso você esteja planejando engravidar no futuro.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Amamentação
Não é conhecido se a decitabina ou seus metabólitos são excretados no leite materno. Portanto, se o tratamento
com DACOGEN® for necessário, a amamentação deve ser descontinuada.
Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no
leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve
apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Interações Medicamentosas
Converse com seu médico se você estiver usando ou usou recentemente qualquer outro medicamento. Isto
inclui aqueles medicamentos adquiridos sem prescrição médica e fitoterápicos. DACOGEN® pode afetar a
maneira como alguns medicamentos agem e também, alguns medicamentos podem afetar o modo de ação de
DACOGEN®.
Este medicamento não é indicado para crianças.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em geladeira (de 2 ºC a 8 ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. O medicamento deve ser guardado em sua
embalagem original.
Após reconstituição: quando não usada dentro de 15 minutos após a reconstituição, a solução deve ser
preparada usando fluidos de infusão frios (temperatura de 2 °C a 8 °C) e armazenada em geladeira (temperatura
de 2 °C a 8 °C) por no máximo 4 horas até a administração.
Após preparo, manter em temperatura de 2 ºC a 8 ºC por até 4 horas.
Aspecto físico
DACOGEN® é um pó liofilizado estéril de cor branca à quase branca. A solução reconstituída é clara a quase
incolor, livre de partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de usar
DACOGEN® deve ser administrado sob a supervisão de médicos com experiência no uso de agentes
quimioterápicos.
DACOGEN® não é um medicamento vesicante ou irritante. Se ocorrer extravasamento de DACOGEN®, os
protocolos da Instituição para o manejo de drogas de administração intravenosa devem ser seguidos.
DACOGEN® é administrado diluído em soro por injeção na veia (infusão intravenosa).
DACOGEN® deve ser reconstituído assepticamente com 10 mL de água estéril para injetáveis. Após a
reconstituição, cada mL contém aproximadamente 5,0 mg de decitabina.
Imediatamente após a reconstituição, a solução deve ser diluída com solução de cloreto de sódio a 0,9%
injetável ou solução de glicose a 5% injetável até uma concentração final do fármaco de 0,15 a 1,0 mg/mL.
Posologia
O médico irá definir a dose de DACOGEN® que você irá receber com base na sua altura e peso (área da
superfície do corpo) e o tratamento será administrado durante 5 dias ou 3 dias por ciclo.
Em geral, você receberá pelo menos 4 ciclos de tratamento. O médico poderá modificar ou atrasar a dose e
alterar o número total de ciclos dependendo da maneira como você responde ao tratamento.
 Esquema de Tratamento da Leucemia Mieloide Aguda
Em um ciclo de tratamento, DACOGEN® é administrado na dose de 20 mg/m2 de superfície corporal, por
infusão intravenosa durante uma hora, repetida diariamente durante 5 dias consecutivos (isto é, um total de 5
doses por ciclo de tratamento). A dose total diária não deve exceder 20 mg/m2 e a dose total por ciclo de
tratamento não deve exceder 100 mg/m2. O ciclo deve ser repetido a cada 4 semanas, dependendo da resposta
clínica do paciente e da toxicidade observada. Se uma dose for omitida, o tratamento deve ser retomado o mais
rapidamente possível. Este esquema posológico pode ser administrado em ambiente ambulatorial.
 Esquema de Tratamento das Síndromes Mielodisplásicas
a) Esquema posológico de 3 dias
Em um único ciclo de tratamento, DACOGEN® deve ser administrado numa dose fixa de 15 mg/m2 de
superfície corporal por infusão intravenosa, durante um período de 3 horas, a cada 8 horas, durante 3 dias
consecutivos (ou seja, um total de 9 doses por ciclo de tratamento). Este ciclo é repetido aproximadamente a
cada 6 semanas, dependendo da resposta clínica do paciente e da toxicidade observada. A dose total diária não
deve ultrapassar 45 mg/m2 e a dose total por ciclo de tratamento não pode ultrapassar 135 mg/m2. Se uma dose
for omitida, o tratamento deve ser retomado o mais rapidamente possível.
b) Esquema de Dose Modificada de 5 dias para paciente ambulatorial
A decitabina pode ser administrada em uma posologia de 20 mg/m2 com infusão IV de 1 hora, diariamente por
5 dias consecutivos (ou seja, um total de 5 doses por ciclo). A quantidade total por curso é de 100 mg/m2. Não
haverá escalonamento de dose para a decitabina. Os ciclos serão administrados a cada 4 semanas.
A dose total diária não deverá exceder 20 mg/m2 e a dose total por ciclo de tratamento não deve exceder 100
mg/m2.
Em alguns casos, a resposta à decitabina é somente observada após múltiplos cursos de tratamento. Portanto,
para maximizar a possibilidade de resposta ao tratamento, recomenda-se que os pacientes sejam tratados por
um mínimo de 4 ciclos. Entretanto, a remissão completa ou parcial pode levar mais de 4 ciclos. O tratamento
pode ser continuado enquanto o paciente se beneficiar, isto é, na ausência evidente de progressão da doença ou
de toxicidade intolerável.
Antes de cada dose de decitabina, o paciente poderá ser avaliado em relação a possíveis toxicidades que
possam ter ocorrido após as doses anteriores e que são pelo menos possivelmente relacionadas, na opinião do
médico. Todas as toxicidades estabelecidas previamente ou novas toxicidades observadas a qualquer momento
podem ser gerenciadas conforme descrito a seguir.
Manejo da mielossupressão e complicações associadas
A mielossupressão (inibição da medula óssea) e os eventos adversos relacionados à mesma como
trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas), anemia, neutropenia (diminuição do número de
neutrófilos) e neutropenia febril (diminuição do número de neutrófilos com temperatura corporal ≥ 38,5ºC) são
comuns tanto em pacientes em tratamento como não tratados para síndrome mielodisplásica e leucemia
mieloide aguda. Complicações da mielossupressão incluem infecções e sangramentos. O tratamento deve ser
modificado em pacientes com mielossupressão e complicações associadas, conforme descrito a seguir:
 Leucemia mieloide aguda
O tratamento deve ser atrasado a critério médico se o paciente apresentar complicações associadas à
mielossupressão, tais como as descritas a seguir:
- neutropenia febril (temperatura ≥ 38,5ºC e contagem absoluta de neutrófilos <1000/ mcL).
- infecção ativa de origem viral, bacteriana ou fúngica (isto é, exigindo anti-infecciosos intravenosos ou
tratamento de suporte intensivo)
- sangramento (gastrintestinal, genito-urinária, pulmonar, com plaquetas <25.000/mcL ou qualquer hemorragia
do sistema nervoso central).
O tratamento com DACOGEN® pode ser retomado assim que estas condições apresentarem melhora ou se
estabilizarem com tratamento adequado (terapia anti-infecciosa, transfusões ou fatores de crescimento).
A redução da dose não é recomendada.
 Síndrome mielodisplásica
a) Esquema posológico de 5 dias
A redução da dose não é recomendada nesta configuração clínica para otimizar o benefício ao paciente. A dose
deve ser atrasada da seguinte forma:
a.1) Modificação da dose nos primeiros 3 ciclos
Durante os primeiros ciclos de tratamento, citopenias (diminuição de células sanguíneas) moderadas a graves
são comuns e podem não representar progressão da Síndrome Mielodisplásica. As citopenias pré-tratamento
podem não melhorar até depois do ciclo 3.
Para os três primeiros ciclos, a fim de otimizar o benefício ao paciente na presença de neutropenia moderada
(contagem absoluta de neutrófilos < 1000/mcL), devem ser feitas todas as tentativas para manter o tratamento
com dose completa e com intervalo padrão entre os ciclos. A profilaxia antimicrobiana concomitante, de acordo
com as diretrizes institucionais, deve ser administrada até a recuperação dos granulócitos para um valor acima
de 500/mcL. O médico deve considerar, também, a necessidade da administração precoce de fatores de
crescimento durante este período, para a prevenção ou o tratamento de infecções em pacientes com Síndrome
Mielodisplásica.
De forma similar, para otimizar o benefício para o paciente na presença de contagem de plaquetas
<25.000/mcL, devem ser feitas todas as tentativas para manter o tratamento com dose completa, com intervalo
padrão entre os ciclos e administração concomitante de transfusão de plaquetas no caso de sangramentos.
a.2) Modificação de dose após o Ciclo 3
A dose de decitabina pode ser atrasada nos casos em que qualquer uma das seguintes toxicidades sejam
consideradas ao menos possivelmente relacionadas ao tratamento:
• Complicações graves associadas à mielossupressão grave (infecções que não são resolvidas com
tratamento anti-infeccioso adequado e sangramento não resolvido com tratamento adequado);
• Mielossupressão prolongada, definida como medula hipocelular (celularidade de 5% ou menos) sem
evidência de progressão da doença por 6 semanas ou mais após o início do ciclo de tratamento.
Se a recuperação da contagem absoluta de neutrófilos >1.000/mcL e plaquetas >50.000/mcL necessitar de mais
de 8 semanas, o tratamento deve ser descontinuado e o paciente deve ser avaliado quanto à progressão da
doença (por aspirados de medula óssea) dentro de 7 dias após o término das 8 semanas. Para os pacientes que
receberam tratamento por pelo menos 6 ciclos e que continuaram a obter benefícios da terapia, um atraso
prolongado além de 8 semanas pode ser permitido, na ausência de progressão da doença, a critério do médico.
b) Esquema posológico de 3 dias
b.1) Modificação da dose nos primeiros 3 ciclos
Durante os primeiros ciclos de tratamento, citopenias (diminuição de células sanguíneas) moderadas a graves
são comuns e podem não representar progressão da síndrome mielodisplásica. As citopenias pré-tratamento
podem não melhorar até após o Ciclo 3.
Para os três primeiros ciclos, a fim de otimizar o benefício ao paciente na presença de contagem absoluta de
neutrófilos <1.000/mcL), devem ser feitas todas as tentativas para manter o tratamento com a dose completa e
no intervalo padrão entre os ciclos. A profilaxia antimicrobiana concomitante, de acordo com as diretrizes
institucionais, pode ser administrada até a recuperação dos granulócitos para um valor acima de 500/mcL. O
médico deve considerar também a necessidade da administração precoce de fatores de crescimento durante este
período, para a prevenção ou o tratamento de infecções em pacientes com Síndrome Mielodisplásica.
De forma semelhante, para otimizar o benefício para o paciente na presença de contagem de plaquetas
<25.000/mcL, devem ser feitas todas as tentativas para manter o tratamento com a dose completa no intervalo
padrão entre os ciclos e com a administração concomitante de transfusão de plaquetas no caso de eventos
hemorrágicos.
b.2) Modificação da dose após o Ciclo 3
Se a recuperação da contagem absoluta de neutrófilos >1.000/mcL e plaquetas >50.000/mcL de um ciclo de
tratamento anterior com DACOGEN®, com citopenia(s) (diminuição de células sanguíneas) persistente(s)
sendo considerada(s) relacionada(s) à administração do medicamento, ocorrer em mais de 6 semanas, então, o
próximo ciclo de DACOGEN® deve ser atrasado e a dose reduzida pelo algoritmo a seguir. Toda redução da
dose que ocorrer deve permanecer em efeito durante o tratamento, não devendo haver re-escalonamento da
dose.
• Recuperação exigindo mais de 6 semanas, mas menos de 8 semanas - a administração de DACOGEN®
deve ser atrasada por até 2 semanas e a dose reduzida para 11 mg/m2 a cada 8 horas (33 mg/m2/dia, 99
mg/m2/ciclo) ao reiniciar o tratamento.
• Recuperação exigindo mais de 8 semanas, mas menos de 10 semanas - a dose de DACOGEN® deve ser
atrasada por até mais duas semanas e reduzida para 11 mg/m2 a cada 8 horas (ou seja, 33 mg/m2/dia, 99
mg/m2/ciclo) ao reiniciar o tratamento e mantida nos ciclos subsequentes, conforme clinicamente indicado.
• Recuperação exigindo mais de 10 semanas – o tratamento deve ser descontinuado e os pacientes devem ser
avaliados quanto à progressão da doença (por aspiração da medula óssea) dentro de 7 dias após o término das
10 semanas. Entretanto, para pacientes que foram tratados por pelo menos 6 ciclos e que continuam a se
beneficiar do tratamento, um atraso prolongado além das 10 semanas pode ser permitido, na ausência de
progressão, a critério do médico responsável pelo tratamento.
Populações especiais
Pacientes pediátricos: a segurança e eficácia em pacientes pediátricos com SMD não foram estudadas.
O tratamento de pacientes pediátricos com LMA não é recomendado pois DACOGEN® não se mostrou eficaz
nesta população de pacientes.
Insuficiência hepática: não foram conduzidos estudos em pacientes com insuficiência hepática A necessidade
de ajuste de dose em pacientes com insuficiência hepática não foi avaliada. Se ocorrer piora da função hepática,
os pacientes devem ser monitorados cuidadosamente.
Insuficiência renal: não foram conduzidos estudos em pacientes com insuficiência renal. No entanto, os dados
de estudos clínicos que incluíram pacientes com insuficiência leve a moderada não indicaram necessidade de
ajustar a dose. Pacientes com insuficiência renal grave foram excluídos destes estudos.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se uma dose for omitida, o tratamento deve ser retomado o mais rapidamente possível.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas relatadas durante os estudos clínicos com DACOGEN® estão listadas a seguir por
categoria de frequência.
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
pneumonia, infecções do trato urinário, outras infecções (todas as infecções virais, bacterianas, fúngicas,
incluindo fatais), neutropenia febril (diminuição do número de leucócitos e temperatura ≥ 38,5ºC), neutropenia
(diminuição do número de neutrófilos), trombocitopenia (diminuição da contagem de plaquetas), anemia,
leucopenia (diminuição do número de leucócitos), dor de cabeça, epistaxe (sangramento nasal), diarreia,
vômito, estomatite, náusea, pirexia (febre).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): choque séptico,
sepse, sinusite, pancitopenia (diminuição de todas as células sanguíneas), hipersensibilidade (alergia) incluindo
reação anafilática.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): dermatose,
neutrofílica febril aguda (síndrome de Sweet).
Experiência pós-comercialização
Além das reações adversas notificadas durante estudos clínicos e listadas acima, as seguintes reações adversas
foram relatadas durante a experiência pós-comercialização. Como essas reações foram relatadas
voluntariamente por uma população de tamanho incerto, nem sempre é possível estimar com segurança sua
frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição ao medicamento. As reações adversas estão
listadas a seguir por categoria de frequência.
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): função
hepática anormal, hiperbilirrubinemia (níveis elevados de bilirrubina no sangue) e nível elevado de açúcar no
sangue.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): doença do
músculo cardíaco.
Desconhecido (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis): reação imune grave que pode causar
febre, tosse, dificuldade para respirar, irritação na pele, diminuição da urina, tontura, inchaço dos braços e/ou
pernas e aumento rápido de peso (síndrome da diferenciação).
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso
do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Não há experiência direta de superdose em humanos. Não há antídoto específico para tratamento de doses
excessivas do medicamento. Entretanto, dados de ensaios clínicos iniciais e publicados na literatura com doses
20 vezes maiores do que as atuais doses terapêuticas relataram aumento da mielossupressão (inibição da
medula óssea), incluindo neutropenia (diminuição na contagem de neutrófilos) e trombocitopenia (diminuição
na contagem de plaquetas) prolongadas. A toxicidade provavelmente irá se manifestar como exacerbações de
reações adversas, principalmente mielossupressão. O tratamento da superdose deve ser de suporte.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1236.3390
Farm. Resp.: Erika Diago Rufino – CRF/SP n° 57.310
Produzido por:
Pharmachemie B.V. - Holanda do Norte - Haarlem – Países Baixos (Holanda)
Ou
BSP Pharmaceuticals S.p.A. - Latina Scalo (LT) - Itália
Embalado (emb. secundária) por:
Janssen Pharmaceutica N.V. - Beerse – Bélgica
Importado por:
Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. - São José dos Campos – Brasil
Ou
Importado e Embalado (emb. secundária) por:
Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. - São José dos Campos – Brasil
Registrado por:
JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA.
Avenida Presidente Juscelino Kubitschek, 2041, São Paulo – SP - CNPJ 51.780.468/0001-87
Indústria Brasileira
® Marca Registrada.
USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 13/11/2025.
CCDS 2103
VP TV 6.0
HISTÓRICO DE BULAS