Panamerican Medical Supply
Ventia
(Alfa 1 Antitripsina Humana)
Panamerican Medical Supply
Suprimentos Médicos Ltda
Solução para Infusão Intravenosa
2% de AAT/50 mL
VENTIA
Alfa-1 Antitripsina Humana, também conhecida como Inibidor de Proteinase Alfa-1
APRESENTAÇÃO
Ventia: Embalagem com 1 frasco-ampola de 50 ml para infusão intravenosa mais uma agulha com
filtro, com Alfa-1 Antitripsina ativa a 2%, estéril, sem pirogênio, clara e incolor a levemente verde.
VIA INTRAVENOSA
USO ADULTO
Composição
O VENTIA é apresentado em frascos de 50ml como uma solução salina tamponada em fosfato, com
Alfa-1 Antitripsina ativa a 2%, estéril, sem pirogênio, clara e incolor a levemente verde.
Cada frasco contém, no mínimo, 80% de molécula da Alfa-1 Antitripsina ativa. O conteúdo de sódio é
de aproximadamente 150mEq/l e o conteúdo de cloreto de aproximadamente 7mg/ml. Pequenas
quantidades de proteínas plasmáticas humanas podem também estar presentes.
INFORMAÇÕES AOS PACIENTES
1 – Para que esse medicamento é indicado?
O VENTIA é destinado ao tratamento de reposição e manutenção de indivíduos que possuem
deficiência congênita de Alfa-1 Antitripsina com enfisema clinicamente demonstrável.
2 – Como esse medicamento funciona?
VENTIA possui a enzima Alfa-1 Antitripsina ativa utilizada para pessoas portadoras de deficiência de
Alfa-1 Antitripsina. Alfa-1 Antitripsina é uma enzima produzida por células hepáticas para proteger as
elastinas (substâncias proteicas responsáveis pela estruturação de diversos órgãos, principalmente os
pulmões) contra agressões causadas por enzimas elastases produzidas pelo corpo ou por agentes
agressores. Pessoas portadoras de deficiência de Alfa-1 Antitripsina nascem com uma alteração
genética e produzem quantidades desta enzima insuficientes para proporcionar proteção contra as
agressões. Com essa deficiência, as elastases não são inativadas e atacam as elastinas pulmonares,
gerando enfisema pulmonar nestas pessoas.
VENTIA contém Alfa-1 Antitripsina ativa que, quando aplicada, pode elevar a concentração sanguínea
de Alfa-1 Antitripsina e inativar a elastase, reduzindo os efeitos agressores destas enzimas.
3 – Quando não devo usar esse medicamento?
VENTIA não deve ser administrado a indivíduos com deficiência seletiva de IgA com anticorpos
demonstráveis ou indivíduos com histórico de sensibilidade a proteínas plasmáticas, já que tais
indivíduos podem apresentar reações graves ou mesmo anafilaxia a IgA.
4 – O que devo saber antes de usar este medicamento?
Advertência:
Hipersensibilidade a IgA
VENTIA pode conter traços de IgA. Pacientes com deficiência seletiva ou grave de IgA e que possuem
anticorpos de IgA detectados possuem um risco maior de desenvolver hipersensibilidade grave e
reações anafiláticas. Monitore constantemente os sinais vitais e observe o paciente atentamente durante
a infusão. SE HOUVER REAÇÕES ANAFILÁTICAS OU REAÇÕES ANAFILACTOIDES
GRAVES, DESCONTINUE A INFUSÃO IMEDIATAMENTE. Tenha disponível epinefrina e
outras terapias de suporte adequadas para o tratamento de qualquer reação anafilática ou anafilactoide
aguda.
Agentes Infecciosos Transmissíveis
VENTIA é feito de plasma humano. Os produtos do plasma humano podem conter agentes infecciosos,
como vírus e, teoricamente, o agente da doença de Creutzfeldt-Jakob(CJD). O risco de que estes
produtos contenham agentes infecciosos foi reduzido pela triagem de doadores de plasma sobre a
exposição prévia a certos vírus, através de testes relacionados à presença de certas infecções por vírus
atuais e através da inativação e/ou remoção de certos vírus. A fonte de plasma (aprovada pela US-
FDA), seleção de doadores, teste e fabricação foram todos determinados a fim de minimizar os riscos
ao máximo. Além disso, VENTIA foi tratado durante a fabricação com duas etapas separadas de
inativação/remoção viral. – tratamento com Solvente/Detergente (S/D), o qual é designado a fim de
inativar quaisquer vírus envelopados em lipídio, e a Nanofiltração com filtros de 15 nanômetros a fim
de remover vírus.
Apesar destas medidas, o risco de transmissão viral não pode ser totalmente excluído. VENTIA não
pode ser administrado sem prescrição médica. O médico deve avaliar os riscos e benefícios do uso
deste produto e discutir os riscos e benefícios com o paciente.
Uso durante a Gravidez
Estudos de reprodução animal não foram conduzidos com Alfa-1 Antitripsina (Humana), VENTIA.
Também não se sabe se VENTIA pode causar dano fetal quando administrado a uma mulher grávida
ou afetar a capacidade de reprodução. O VENTIA deve ser administrado a uma mulher grávida apenas
se claramente necessário.
Mães Lactantes
Não se sabe se o VENTIA é excretado no leite humano. Devido a muitos medicamentos serem
excretados no leite humano, deve-se tomar cuidado quando VENTIA for administrado a uma mulher
lactante.
Uso Pediátrico
A segurança e a eficácia na população pediátrica não foram estabelecidas.
Uso Geriátrico
Estudos clínicos de VENTIA incluíram 11 indivíduos com 65 anos ou mais de idade. Este número de
indivíduos não foi suficiente para determinar se esta população responde de maneira diferente aos
indivíduos jovens. Como para todos os pacientes, a dosagem para pacientes geriátricos deve ser
adequada a sua situação geral. A segurança e eficácia em pacientes com mais de 65 anos não foram
estabelecidas.
Precauções gerais:
1. Armazenar VENTIA a 2-8 °C. Não refrigerar uma vez que estiver em temperatura ambiente. Não
congelar.
2. Administrar somente de forma intravenosa.
3. Como qualquer solução coloidal, haverá um aumento no volume plasmático após a administração de
VENTIA. Portanto, deve-se tomar cuidado com pacientes que sofram de sobrecarga circulatória.
4. VENTIA deve ser administrado isoladamente e não deve ser misturado com outros agentes ou
soluções de diluição.
5. Após a administração, descarte todos os frascos abertos, solução não utilizada e equipamentos de
administração.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5 – Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Desde que sejam observados os cuidados de armazenamento, VENTIA apresenta o prazo de validade
de 36 meses. Nenhum medicamento deve ser utilizado após o término do seu prazo de validade, pois
pode ser ineficaz ou prejudicial à saúde.
Armazenamento
Armazenar VENTIA a 2-8 °C. Não refrigerar uma vez que estiver em temperatura ambiente. Não
congelar.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
O VENTIA é apresentado em frascos de 50ml como uma solução salina tamponada em fosfato, com
Alfa-1 Antitripsina ativa a 2%, estéril, sem pirogênio, clara e incolor a levemente verde.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6 – Como devo usar este medicamento?
A dose recomendada de VENTIA é de 60 mg por kg de peso corpóreo, administrada como uma infusão
intravenosa uma vez por semana em uma taxa que não exceda 0,2 ml/kg de peso corpóreo por minuto.
Estudos de variação de dose utilizando parâmetros de eficácia não foram realizados. Não deve ser
administrada por via intramuscular.
A dosagem recomendada de 60 mg/kg em uma taxa de 0,2 ml/kg/min leva aproximadamente 15
minutos para ser administrada.
Características Organolépticas:
Inspecione produtos injetáveis visualmente para se verificar a presença de partículas e descoloração
antes da administração, sempre que a solução e o recipiente o permitirem.
Posologia
A dose recomendada de VENTIA é de 60 mg por kg de peso corpóreo, administrada como uma infusão
intravenosa uma vez por semana.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7 – O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8 – Quais os males que este medicamento pode me causar?
As reações adversas mais comuns relacionadas ao medicamento consideradas pelo investigador como,
ao menos possivelmente, relacionadas à administração de VENTIA em uma frequência de > 0,5% das
infusões em estudos clínicos foram dor de cabeça e infecção do trato respiratório superior.
Experiência dos Estudos Clínicos
A Tabela 5 compara a frequência de reações adversas conforme porcentagem de todas as infusões dos
grupos tratados com VENTIA e o produto de comparação ao longo de todo o período do estudo.
Tabela 5: Frequência de Reações Adversas1 conforme % de todas as infusões (> 0,5%)
VENTIAa Produto Comparadorb
No de infusões: 960 No de infusões: 190
No de indivíduos com No de indivíduos com
reações adversas1 (RA) reações adversas1 (RA)
Evento Adverso (EA)
(porcentagem de todas as (porcentagem de todas as
infusões) infusões)
Infecção do trato
8 (0,8%) (0,0%)
respiratório superior
Dor de cabeça 6 (0,6%) 3 (1,6%)
De maneira geral, 17 indivíduos receberam 12 doses e 21 indivíduos receberam 24 doses de VENTIA
durante o estudo. Onze indivíduos receberam 22 ou 23 doses e um indivíduo não recebeu qualquer
tratamento com VENTIA durante as 12 últimas semanas do estudo.
A população tratada com VENTIA nestes dois estudos tinham 40-74 anos de idade, 54% eram homens,
100% eram caucasianos e sofriam de deficiência de Alfa-1 Antitripsina congênita com comprovação
clínica de enfisema.
As Tabelas 3 e 4 comparam as reações adversas reportadas durante as 12 semanais iniciais (porção
duplo-cega) do estudo de Fase II/III ocorridas em todos os indivíduos tratados com VENTIA com as
reações no grupo de controle concomitante tratado com o produto de comparação. A Tabela 5 compara
a frequência de reações adversas conforme porcentagem de todas as infusões dos grupos tratados com
VENTIA e o produto de comparação ao longo de todo o período do estudo.
Tabela 3: Número de Indivíduos/Infusões/ Reações Adversas1Ocorridas durante as Primeiras 12
Semanas de Tratamento
Produto
VENTIA
Comparador
No de indivíduos tratados 33 17
No de infusões 393 190
No de indivíduos com reações adversas1sérias 1 (3%) 1 (6%)
No de indivíduos que tiveram uma reação adversas1 (%) 22 (67%) 15 (88%)
No de reações adversas1 (% de todos os eventos adversos) 47 (67%) 39 (85%)
1 Uma reação adversa é qualquer evento que satisfaça qualquer dos seguintes critérios: (a) um evento
adverso que se inicie dentro de 72 horas após o fim da infusão do produto, ou (b) um evento adverso
considerado pelo investigador ou pelo responsável como sendo ao menos possivelmente relacionado à
administração do produto, ou (c) um evento adverso para o qual o resultado da avaliação de
causalidade seja causa ausente ou indeterminada.
Tabela 4: Reações Adversas1 Ocorridas em > 5% dos Indivíduos durante as Primeiras 12 Semanas de
Tratamento
VENTIA Produto Comparadorb
Node Indivíduos:33 Node Indivíduos:17
No de indivíduos No de indivíduos com
com reações reações adversas1
Evento Adverso (EA) adversas1 (RA) (RA) (porcentagem
(porcentagem de de todos os
todos os indivíduos) indivíduos)
Tosse 3 (9%) 4 (24%)
Infecção do trato respiratório superior 3 (9%) 0 (0%)
Dor de cabeça 3 (9%) 3 (18%)
Sinusite 2 (6%) 1 (6%)
Desconforto torácico 2 (6%) 0 (0%)
Tontura 2 (6%) 0 (0%)
Aumento das enzimas hepáticas 2 (6%) 0 (0%)
1 Uma reação adversa é qualquer evento que satisfaça qualquer dos seguintes critérios: (a) um evento
adverso que se inicie dentro de 72 horas após o fim da infusão do produto, ou (b) um evento adverso
considerado pelo investigador ou pelo responsável como sendo ao menos possivelmente relacionado à
administração do produto, ou (c) um evento adverso para o qual o resultado da avaliação de
causalidade seja causa ausente ou indeterminada.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço
de atendimento.
9 – O que devo fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste
medicamento?
Pacientes que receberam dose excessiva de VENTIA devem ser monitorados clinicamente e com
parâmetros biológicos para avaliação de reações adversas.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico
e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
NÃO USE MEDICAMENTOS SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER
PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Registro MS No 1.3136.0005001-3
Farmacêutico Responsável: Ricardo Wolff
CRF-SP No 25.989
Fabricado por: Kamada Ltd.
Kibutz Beit Kama, M.P. Negev 85325, Israel
Importado por: Panamerican Medical Supply Suprimentos Médicos Ltda.
Rua Vinte e Três de Maio, 790
Lojas 07B e 08B – Vila Vianelo
13207-070 Jundiaí – SP
C.N.P.J. no 01.329.816/0001-26
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 11 – 4586.5117
Número de Lote, Data de Fabricação e Prazo de Valide: Vide Embalagem Externa