NAXOTEC
(naproxeno)
União Química Farmacêutica Nacional S/A
Comprimido
500 mg
NAXOTEC®
naproxeno
Comprimido
IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Comprimido 500 mg: embalagem contendo 10 e 24 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido 500 mg contém:
naproxeno......................................................................................................... 500 mg
Excipientes: amido, dióxido de silício, estearato de magnésio, povidona, amarelo de tartrazina, croscarmelose
sódica e lactose monoidratada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
NAXOTEC é indicado para:
• dores agudas, causadas por inflamação como por exemplo, dor de garganta;
• dor e febre em adultos, como por exemplo, dor de dente, dor abdominal e pélvica, dor de cabeça, sintomas da
gripe e resfriado;
• dores musculares e articulares, como por exemplo, torcicolo, bursite, tendinite, dor nas costas, dor nas pernas,
cotovelo do tenista, dor reumática;
• dor após traumas: entorses, distensões, contusões, lesões leves decorrentes de prática esportiva.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
NAXOTEC é um anti-inflamatório (reduz a inflamação) com ação analgésica (alívio da dor) e antitérmica
(reduz a febre). Seu mecanismo de ação envolve a inibição da síntese de prostaglandinas, substâncias
envolvidas no processo da dor e inflamação.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para:
• pacientes com hipersensibilidade (alergia) ao naproxeno, ou a qualquer outro componente do medicamento;
• pacientes com histórico de asma, rinite, pólipos nasais ou urticária pelo uso de ácido acetilsalicílico ou outros
anti-inflamatórios não esteroides (AINEs);
• pacientes com antecedente ou história atual de sangramento ou perfuração gastrintestinal relacionados a
terapia anterior com anti-inflamatórios não esteroides;
• pacientes com antecedente ou história atual de hemorragia ou úlcera péptica ativa ou recorrente (dois ou mais
episódios distintos de ulceração ou sangramento);
• pacientes com insuficiência cardíaca grave (alteração grave da função do coração);
• pacientes com insuficiência renal (alteração da função dos rins) com depuração de creatinina inferior a 30
mL/min.
Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de
sangramentos.
Não use este medicamento caso tenha problemas no estômago.
Atenção: Este medicamento contém lactose e não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-
absorção de glicose-galactose.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e precauções
Deve-se evitar o uso de NAXOTEC juntamente com outros anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs).
Efeitos adversos podem ser minimizados utilizando-se a dose eficaz mais baixa pelo menor tempo necessário.
Como outros anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), o naproxeno pode provocar sangramento, úlcera ou
perfuração gastrintestinal durante o tratamento, especialmente em idosos e pacientes debilitados. O risco de
sangramento, úlceras ou perfuração aumenta com a dose do anti-inflamatório nos pacientes idosos ou naqueles
com antecedente de úlcera, especialmente se complicada por hemorragia ou perfuração.
Pacientes com histórico de doença inflamatória gastrintestinal (doença de Crohn, colite ulcerativa),
especialmente se idosos, devem relatar ao médico a ocorrência de quaisquer sintomas abdominais incomuns
(especialmente sangramento gastrintestinal), principalmente no início do tratamento. Em caso de sangramento
ou úlcera gastrintestinal, o tratamento deve ser interrompido.
Embora raros, há relatos de reações com manifestações cutâneas (na pele). O uso de NAXOTEC deve ser
interrompido ao primeiro aparecimento de erupção cutânea, lesões das mucosas ou qualquer outro sinal de
hipersensibilidade (alergia).
Reações anafilactoides podem ocorrer em pacientes com antecedente de quadros de hiper-reatividade brônquica
(asma, por exemplo), rinite ou pólipos nasais e até mesmo naqueles sem antecedente de hipersensibilidade ou
exposição ao ácido acetilsalicílico ou a outros anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs). Crises de
broncoespasmo podem ser desencadeadas em pacientes com história de asma, doença alérgica ou sensibilidade
ao ácido acetilsalicílico.
NAXOTEC deve ser usado com cautela em pacientes com a função renal comprometida ou com histórico de
doença renal, bem como em pacientes com hipovolemia (diminuição do volume de sangue corpóreo),
insuficiência cardíaca (alteração da função do coração), alterações do funcionamento do fígado (disfunção
hepática), depleção de sal, idosos e em uso de diuréticos, sendo recomendado o monitoramento da creatinina
sérica e da depuração de creatinina.
Durante a terapia com NAXOTEC, pacientes com alterações da coagulação ou em tratamento medicamentoso
que interfira na coagulação devem ser monitorados atentamente.
Recomenda-se cautela e monitoramento do uso de NAXOTEC em pacientes com histórico de hipertensão
(aumento da pressão arterial) e/ou insuficiência cardíaca (alteração da função do coração) leve ou moderada,
pois há risco de retenção de líquidos e desenvolvimento de edema (inchaço) associado ao tratamento com anti-
inflamatórios não esteroidais (AINEs). Um pequeno incremento no risco de eventos trombóticos (infarto do
miocárdio ou derrame cerebral) durante o uso de AINEs tem sido sugerido por estudos clínicos e dados
epidemiológicos. Embora o risco pareça ser menor durante o uso de naproxeno, o risco não pode ser totalmente
afastado. Portanto, o uso de NAXOTEC em pacientes com hipertensão (aumento da pressão arterial) não
controlada, insuficiência cardíaca congestiva (alteração da função do coração), doença cardíaca isquêmica
estabelecida, doença arterial periférica, doença cerebrovascular e com fatores de risco para doenças
cardiovasculares (hipertensão, dislipidemias, diabetes e tabagismo) somente deve ser feito após criteriosa
avaliação médica.
O naproxeno pode interferir na fertilidade; deve-se, portanto, considerar a interrupção do uso em mulheres com
dificuldade para engravidar ou em investigação de infertilidade.
Este produto contém naproxeno, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em
pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Atenção: Contém o corante amarelo de tartrazina que pode, eventualmente, causar reações alérgicas.
Interações medicamentosas
O uso de NAXOTEC com alguns medicamentos pode provocar determinadas interações medicamentosas
(efeitos na ação dos medicamentos) e, portanto, deve ser avaliado com cautela:
• alimentos, antiácidos ou colestiramina: pode retardar a absorção de naproxeno, no entanto, não afeta sua ação;
• hidantoína, sulfonamida ou sulfonilureia: podem necessitar de reajuste das doses utilizadas;
• anticoagulantes, como a varfarina: pode aumentar o efeito anticoagulante;
• probenecida: aumento dos níveis de naproxeno no sangue;
• metotrexato: pode aumentar os efeitos tóxicos do metotrexato;
• furosemida: pode reduzir o efeito diurético;
• betabloqueadores: pode diminuir o efeito anti-hipertensivo;
• antiagregantes plaquetários ou inibidores seletivos da recaptação da serotonina: aumenta o risco de
sangramento gastrintestinal;
• anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) inclusive ácido acetilsalicílico: aumento do risco de sangramento
gastrintestinal;
• lítio: aumento dos níveis de lítio no sangue.
Interferência com exames laboratoriais
O naproxeno pode interferir nos resultados de determinados exames laboratoriais como o coagulograma
(aumenta o tempo de sangramento), teste de função hepática (aumento das enzimas) e dosagem urinária do
ácido 5 hidroxi-indolacético (5HIAA). Sugere-se que o uso de NAXOTEC seja temporariamente interrompido
por 48 horas antes de realizar provas de função da supra-renal (esteroides 17 cetogênicos).
Gravidez
Como com outros agentes deste tipo, o naproxeno provoca um atraso no parto em animais e também afeta o
sistema cardiovascular fetal (fechamento do ducto arterioso).
NAXOTEC não deve ser utilizado durante a gravidez, a não ser quando estritamente necessário. Não é
recomendado o uso de NAXOTEC durante o trabalho de parto, pois pode afetar a circulação fetal e inibir as
contrações, aumentando o risco de hemorragia uterina.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Amamentação
O naproxeno foi detectado no leite materno, portanto seu uso durante a amamentação não é recomendado.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado
durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações
indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu
tratamento ou para a alimentação do bebê.
Capacidade para dirigir veículos e operar máquinas
Alguns pacientes podem sentir sonolência, tontura, vertigens, insônia ou depressão com o uso de naproxeno. Se
forem observados estes ou outros efeitos adversos semelhantes, recomenda-se cuidado ao exercer atividades
que exijam atenção.
Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco
Pacientes idosos podem ter risco aumentado de apresentar efeitos indesejados.
A segurança e a eficácia do uso em crianças abaixo de dois anos de idade não foi estabelecida.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você estiver fazendo uso de algum outro medicamento.
Atenção, portadores de Doença Celíaca ou Síndrome Celíaca: contém glúten.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC); proteger
da luz e da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico (comprimido 500 mg): comprimido circular, biconvexo, liso, amarelo claro.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dosagem
Comprimidos de 500 mg: tomar 1 comprimido 1 vez por dia ou a critério médico.
A dose diária (24 horas) de 500 mg não deve ser excedida, salvo prescrição médica.
Devem ser consideradas doses mais baixas nos idosos, em paciente com grave insuficiência hepática, renal e/ou
cardíaca.
Como usar:
NAXOTEC deve ser administrado em jejum ou com as refeições. O comprimido deve ser ingerido com um
pouco de líquido, sem mastigar. A absorção pode ser retardada com alimentos.
Duração do tratamento
NAXOTEC deve ser utilizado na dose recomendada pelo menor tempo necessário para controlar os sintomas.
O tratamento com este medicamento não deve se prolongar por mais de 7 dias, a menos que
recomendado pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos
sanguíneos.
Se a dor ou a febre persistirem ou se os sintomas mudarem, o médico deverá ser consultado.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do
farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Procure e informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis durante o tratamento com
naproxeno.
Como outros medicamentos, NAXOTEC pode causar reações adversas tais como:
-relacionadas aos vasos e coração (cardiovasculares): inchaço, aumento da pressão arterial, insuficiência
cardíaca. Há um pequeno aumento do risco de eventos trombóticos como infarto e derrame relacionado ao uso
de anti-inflamatórios (ver item “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?”)
-relacionadas ao estômago e intestino (gastrintestinais): são os efeitos adversos mais frequentes. Podem ocorrer
ulcerações, perfurações e sangramentos, especialmente em pacientes idosos. Náuseas, vômitos, diarreia,
flatulência (aumento de gases), prisão de ventre (obstipação), indigestão (dispepsia), dor no abdômen, presença
de sangue nas fezes (melena) ou nos vômitos (hematemese), estomatite ulcerativa e exacerbação de algumas
doenças intestinais inflamatórias como doença de Crohn e colite podem ocorrer. Menos frequentemente
observou-se gastrite (ver item “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?”)
-relacionadas à pele e ao tecido subcutâneo: muito raramente têm ocorrido relatos de reações bolhosas, como
síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.
O naproxeno pode causar um leve aumento transitório e dose-dependente, no tempo de sangramento.
Entretanto, frequentemente esses valores não excedem o limite superior da faixa de referência.
Tabulação de efeitos adversos:
Observaram-se as seguintes reações adversas para o naproxeno, inclusive nas doses sob prescrição
médica.
Sistemas Frequência Efeitos
corpóreos
Muito rara
Anafilaxia/reações anafilactoides, incluindo choque
Sistema Imune <0,01% e relatos
desfecho fatal
isolados
Muito rara Distúrbios hematopoiéticos (leucopenia,
Sangue <0,01% e relatos trombocitopenia, agranulocitose, anemia
isolados aplástica, eosinofilia, anemia hemolítica)
Muito rara
Distúrbios psiquiátricos, depressão, sonhos anormais,
Psiquiátrico <0,01% e relatos
incapacidade de concentração
isolados
Frequente
= 1% a <10%
Neurológico Pouco frequente Meningite asséptica, disfunção cognitiva, convulsões
= 0,1% a <1%
Muito rara
<0,01% e relatos
isolados
Muito rara
Distúrbios visuais, córnea opaca, papilite, neurite óptica
Oculares <0,01% e relatos
retrobulbar, papiledema
isolados
Pouco frequente
Vertigem
Do ouvido e = 0,1% a <1%
labirinto
Muito rara
<0,01% e relatos Deficiência auditiva, zumbidos, distúrbios da audição
isolados
Muito rara
Insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão, edema
Cardíaco <0,01% e relatos
pulmonar, palpitações
isolados
Muito rara
Vascular <0,01% e relatos Vasculite
isolados
Muito rara
Respiratório <0,01% e relatos Dispneia, asma, pneumonite eosinofílica
isolados
Frequente
Dispepsia, náusea, azia, dor abdominal
= 1% a <10%
Pouco frequente
Diarreia, obstipação, vômito
= 0,1% a <1%
Gastrintestinal
Rara
Úlcera péptica com ou sem sangramento ou perfuração,
= 0,01% a <0,1%
sangramento gastrintestinal, hematêmese, melena
Muito rara
Pancreatite, colite, úlcera aftosa, estomatite, esofagite,
<0,01% e relatos
ulcerações intestinais
isolados
Muito rara
Hepatobiliar <0,01% e relatos Hepatite (inclusive casos fatais), icterícia
isolados
Pouco frequente
Exantema (erupção cutânea), prurido, urticária
= 0,1% a <1%
Rara
Edema angioneurótico
= 0,01% a <0,1%
Alopécia (geralmente reversível), fotossensibilidade,
porfiria, eritema multiforme exsudativo, reações
Pele e tecido
bolhosas incluindo síndrome de Stevens-Johnson e
subcutâneo
Muito rara necrólise epidérmica tóxica, eritema nodoso, erupção
<0,01% e relatos fixa à droga, liquen plano, reação pustulosa, erupções
isolados cutâneas, lúpus eritematoso sistêmico, reações de
fotossensibilidade inclusive porfiria cutânea tardia
(“pseudoporfiria”) ou epidermólise
bolhosa, equimose, púrpura, sudorese
Rara
Comprometimento renal
= 0,01% a <0,1%
Renal e urinário Muito rara Nefrite intersticial, necrose renal papilar, síndrome
<0,01% e relatos nefrótica, insuficiência renal, nefropatia, hematúria,
isolados proteinúria
Muito rara
Gestacional <0,01% e relatos Indução de trabalho de parto
isolados
Muito rara
Congênito <0,01% e relatos Fechamento do ducto arterioso
isolados
Muito rara
Reprodutor <0,01% e relatos Infertilidade feminina
isolados
Rara Edema periférico, particularmente nos hipertensos ou
= 0,01% a <0,1% com insuficiência renal, pirexia
Distúrbios gerais (inclusive calafrios e febre)
Muito rara
<0,01% e relatos Edema, sede, mal-estar
isolados
Muito rara
Aumento da creatinina sérica, alteração dos testes de
Laboratoriais <0,01% e relatos
função hepática, hipercalemia
isolados
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Superdose do medicamento pode ser caracterizada por sonolência, vertigem, dor epigástrica, desconforto
abdominal, indigestão, náuseas, vômitos, alterações transitórias da função hepática, hipoprotrombina, disfunção
renal, acidose metabólica, apneia e desorientação.
O naproxeno é rapidamente absorvido, portanto os níveis plasmáticos (no sangue) devem ser avaliados
antecipadamente. Existem alguns relatos de convulsões, no entanto, não foi estabelecida uma relação causal
com o naproxeno.
Se houver a ingestão de grande quantidade de naproxeno, acidental ou propositadamente, deve-se efetuar o
esvaziamento gástrico e empregar as medidas usuais de suporte.
Pode ocorrer sangramento gastrintestinal. Raramente podem ocorrer hipertensão, falência renal aguda,
depressão respiratória e coma após a ingestão de anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs). Reações
anafilactoides foram reportadas com a ingestão de anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), e pode ocorrer
seguida de uma superdose.
Os pacientes sintomáticos devem ser tratados conforme o suporte utilizado na superdose de anti-inflamatórios
não esteroidais (AINEs). Não há antídotos específicos. A prevenção de uma maior absorção (por exemplo, uso
de carvão vegetal ativado) pode ser indicado em pacientes atendidos no período dentro de 4 horas da ingestão
com sintomas ou após uma superdose acentuada. A diurese forçada, alcalinização da urina, hemodiálise ou
hemoperfusão podem não ser adequados devido ao elevado grau de ligação às proteínas.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
DIZERES LEGAIS
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um
profissional de saúde.
Registro: 1.0497.1364
Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90
Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095
CNPJ: 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Produzido por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Brasília – DF
Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 30/07/2024.