Octride® 0,1 mg/mL
®
Octride
acetato de octreotida
Sun Farmacêutica do Brasil Ltda
Solução injetável
0,1 mg/mL
Octride® 0,1 mg/mL
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
OCTRIDE®
acetato de octreotida
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.
APRESENTAÇÕES
Solução para injeção (subcutânea) ou concentrado de solução para infusão (infusão intravenosa).
Embalagem com 5 ampolas de 0,1 mg/mL.
USO SUBCUTÂNEO OU INTRAVENOSO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada ampola contém 0,1 mg de octreotida (equivalente a 0,112 mg de acetato de octreotida).
Excipientes: ácido acético, acetato de sódio tri-hidratado, cloreto de sódio e água para injetáveis.
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Acromegalia:
Controle dos sintomas e redução dos níveis de hormônios que estão aumentados (hormônio de
crescimento e IGF-1) em pacientes com acromegalia.
Tumores neuroendócrinos:
Alívio dos sintomas associados com tumores endócrinos gastroenteropancreáticos funcionais:
• Tumores carcinoides com características da síndrome carcinoide.
• VIPomas.
• Glucagonomas.
• Gastrinomas/síndrome de Zollinger-Ellison, geralmente em associação com terapia inibidores da
bomba de prótons ou com antagonista-H2, com ou sem antiácidos.
• Insulinomas, para controle pré-operatório de hipoglicemia e terapia de manutenção.
• GHRHomas.
Octride® não constitui terapia antitumoral e não tem efeito curativo em tais pacientes.
• Controle de diarreia refratária associada com AIDS.
• Prevenção de complicações após cirurgia pancreática.
• Controle emergencial para cessar o sangramento e proteger contra o ressangramento causado por
varizes gastroesofágicas em pacientes com cirrose. Octride® deve ser usado em associação com
tratamento específico, como a escleroterapia endoscópica.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Octride® 0,1 mg/mL
Octride® apresenta como substância ativa a octreotida, derivado sintético da somatostatina, que atua
como inibidor da liberação de hormônio do crescimento, glucagon e insulina.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Os pacientes que apresentarem reações alérgicas à octreotida ou a qualquer componente da
formulação não devem utilizar Octride®.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Os pacientes tratados com Octride® devem ser cuidadosamente monitorados, pois eventualmente
pode ocorrer expansão dos tumores hipofisários secretores de hormônio do crescimento. Nestes casos
procedimentos alternativos devem ser tomados.
Advertências e precauções
• Informe seu médico se estiver tomando outros medicamentos para controlar a pressão arterial
(betabloqueadores ou bloqueadores de canais de cálcio) ou agentes que controlam o balanço hídrico
e eletrolítico. Ajustes de dose podem ser necessários.
• Se você tem cálculos biliares, ou já teve no passado, ou sofre complicações como febre, calafrios,
dor abdominal ou amarelamento da pele ou dos olhos, informe seu médico, já que o uso prolongado
de Octride® pode resultar na formação de cálculos biliares. Seu médico pode querer verificar sua
vesícula biliar periodicamente.
• Informe ao seu médico caso você tenha diabetes, Octride® pode afetar os níveis de açúcar no
sangue. Se você é diabético, seus níveis sanguíneos de açúcar devem ser checados regularmente.
• Quando Octride® é usado para tratar o sangramento de varizes gastro-esofágicas, o
acompanhamento do nível de açúcar no sangue é obrigatório.
• Se você tem histórico de deficiência de vitamina B , seu médico pode querer verificar o seu nível
de vitamina B periodicamente.
• Se você receber tratamento a longo prazo com Octride® seu médico pode querer verificar o
funcionamento da sua tireoide periodicamente.
Crianças e adolescentes (18 anos ou menos)
Octride® pode ser administrado em crianças, mas a experiência é limitada.
Idosos (65 anos ou mais)
A experiência com Octride® tem demonstrado que não existem requisitos especiais para pacientes
de 65 anos ou mais.
Gravidez e lactação
Octride® só deve ser utilizado durante a gravidez se necessário.
Informe o seu médico se estiver grávida, ou pretende engravidar.
Não se sabe se Octride® passa para o leite materno. No entanto, você não deve amamentar o seu filho
enquanto estiver utilizando Octride®.
Pergunte a seu médico ou farmacêutico antes de usar outro medicamento.
Seu médico irá discutir com você os potenciais riscos de Octride® durante a gravidez.
Octride® 0,1 mg/mL
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do
seu médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Mulheres em idade fértil
Mulheres em idade fértil devem usar um método contraceptivo eficaz durante o tratamento.
Usando Octride® com alimentos
Evite refeições perto da hora da administração de Octride®.
A aplicação de Octride® entre as refeições ou ao se deitar é melhor. Isto pode reduzir os efeitos
colaterais gastrointestinais de Octride®.
Tomando outros medicamentos (interações com outros medicamentos, incluindo vacinas ou
produtos biológicos)
Informe seu médico ou farmacêutico se estiver tomando qualquer outro medicamento. Isto inclui
qualquer medicamento que você tenha comprado sem receita médica.
Geralmente você pode continuar tomando outros medicamentos enquanto usa Octride®. No entanto,
certos medicamentos, como a cimetidina, ciclosporina, bromocriptina, quinidina e terfenadina podem
ser afetados por Octride®.
Se você usa medicamento para controlar a pressão arterial (ex. Betabloqueadores ou bloqueador do
canal de cálcio) ou um agente para controle de fluido e balanço eletrolítico, seu médico pode ter a
necessidade de fazer ajuste de dose.
Se você é diabético, seu médico pode achar necessário ajustar a dose de seus medicamentos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Para armazenamento prolongado, armazenar em geladeira (de 2 ºC a 8 ºC). Não congelar.
Para uso diário armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC) por até duas semanas. Proteger
da luz.
O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico
Solução límpida e incolor acondicionada em uma ampola de vidro incolor OPC (único ponto de
abertura) de 1 mL com anel laranja com ponto azul.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Octride® 0,1 mg/mL
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dependendo da condição sendo tratada, Octride® é administrado através de injeção subcutânea (sob
a pele) ou infusão intravenosa (em uma veia). Seu médico ou enfermeira irá explicar como aplicar
Octride® sob a pele, mas a infusão em uma veia deve ser sempre realizada por um profissional de
saúde.
Injeção subcutânea
Os braços, coxas e abdômen são boas áreas para a injeção subcutânea.
Escolha um novo local para cada injeção subcutânea para não irritar uma área específica. Pacientes
que irão aplicar a injeção em si mesmos devem receber instruções precisas do médico ou enfermeiro.
Para reduzir a dor no local da injeção, recomenda-se que, se mantida na geladeira, a ampola deve
atingir a temperatura ambiente. Você pode aquecê-lo em sua mão, mas não utilizar calor.
Infusão intravenosa (para profissionais de saúde)
Octride® (acetato de octreotida) é fisicamente e quimicamente estável por 24 horas em soluções
estéreis de soro fisiológico estéril ou soluções de dextrose (glicose) 5% em água. No entanto,
Octride® pode afetar a homeostase da glicose, recomenda-se o uso de soluções de soro fisiológico
em vez de dextrose. As soluções diluídas são física e quimicamente estáveis durante pelo menos 24
horas, abaixo de 25°C. Do ponto de vista microbiológico, a solução diluída deve preferencialmente
ser utilizada imediatamente. Se a solução não for usada imediatamente, o armazenamento antes da
utilização é de responsabilidade de quem for administrar e deve ser feito entre 2 a 8°C. Antes da
administração, a solução deve atingir novamente à temperatura ambiente.
O tempo utilizado entre a reconstituição, diluição com os meios de infusão, armazenamento em
geladeira e o final da administração não deve ser superior a 24 horas.
Quando Octride® for administrado como infusão intravenosa, o conteúdo de uma ampola de 0,5 mg
deve normalmente ser diluído em 60 mL de solução salina, e a solução resultante deve ser
administrada por meio de uma bomba de infusão. Isto deve ser repetido quantas vezes forem
necessárias até que a duração prevista do tratamento seja alcançada.
Antes de utilizar uma ampola de Octride®, verificar se há partículas na solução ou mudança de cor.
Não utilizá-la se você verificar algo incomum.
Para evitar a contaminação da tampa dos frascos multidose, o mesmo não deve ser perfurado mais
que 10 vezes.
A dose de Octride® depende da condição a ser tratada.
Acromegalia
O tratamento geralmente é iniciado com 0,05 a 0,1 mg a cada 8 ou 12 horas por injeção subcutânea.
Em seguida, é alterado de acordo com o seu efeito e alívio dos sintomas (tais como cansaço, suor e
dor de cabeça). Na maioria dos pacientes a dose ótima diária vai ser de 0,1 mg 3 vezes/dia. A dose
máxima de 1,5 mg/dia não deve ser ultrapassada.
Tumores do trato gastrointestinal
O tratamento geralmente é iniciado com 0,05 mg uma ou duas vezes ao dia por via subcutânea.
Dependendo da resposta e tolerabilidade, a dose pode ser gradualmente aumentada para 0,1 mg a 0,2
Octride® 0,1 mg/mL
mg 3 vezes/dia. Em tumores carcinóides, o tratamento deve ser interrompido se não houver melhora
após 1 semana de tratamento com a dose máxima tolerada.
Diarreia resistente ao tratamento convencional em pacientes que sofrem de AIDS
A dose inicial sugerida é de 0,1 mg 3 vezes/dia por via subcutânea. Se a diarreia não for controlada
após 1 semana de tratamento, a dose pode ser aumentada lentamente até 0,25 mg 3 vezes/dia, se
necessário. Se, depois de 1 semana com esta dose, não houver melhora, o tratamento deve ser
interrompido.
Complicações após cirurgia pancreática
A dose habitual é de 0,1 mg 3 vezes/dia por via subcutânea durante 1 semana, começando pelo menos
1 hora antes da operação.
Varizes gastroesofágicas sangrantes
A dosagem recomendada é de 25 microgramas/hora, durante 5 dias por infusão intravenosa contínua.
O acompanhamento do nível de açúcar no sangue é necessário durante o tratamento.
Se você tiver cirrose hepática (doença hepática crônica), seu médico pode achar necessário ajustar a
dose de manutenção.
Se você tem a impressão de que o efeito de Octride® é forte demais ou fraco demais, fale com o seu
médico ou farmacêutico.
A duração do tratamento é conforme orientação médica.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Esta bula é atualizada com frequência. Entretanto, a bula disponível através do QR code
corresponde à versão mais atual.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Administre uma dose logo que se lembrar e continue como de costume. Não haverá mal nenhum se
você esquecer uma dose, mas alguns sintomas temporários poderão reaparecer. Não tome uma dose
dupla para compensar doses individuais esquecidas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, pacientes tratados com Octride® podem apresentar efeitos colaterais,
embora nem todas as pessoas possam manifestá-los. Se você tiver qualquer um destes sintomas,
informe o seu médico.
Algumas pessoas sentiram dor no local da injeção subcutânea, que normalmente é de curta duração.
Se isso ocorrer, você pode aliviá-la com fricção suave no local da injeção durante alguns segundos
após a aplicação.
Octride® 0,1 mg/mL
Os efeitos indesejáveis podem ser reduzidos pela aplicação de Octride® entre as refeições ou antes
de dormir.
Alguns efeitos colaterais podem ser graves e podem precisar de cuidados médicos imediatos.
Alguns efeitos colaterais são muito comuns (Esses efeitos colaterais podem ocorrer em 10% dos
pacientes que utilizam este medicamento):
• Cálculos biliares, levando ao aparecimento súbito de dor nas costas.
• Aumento do açúcar no sangue.
Alguns efeitos colaterais são comuns (Esses efeitos colaterais podem ocorrer entre 1% e 10% dos
pacientes que utilizam este medicamento):
• Diminuição da atividade da tireoide (hipotireoidismo), provocando alterações no ritmo cardíaco, no
apetite ou no peso, cansaço, sensação de frio, ou inchaço na parte frontal do pescoço.
• Alterações nos testes da função da tireoide.
• Inflamação da vesícula biliar (colecistite).
• Grande redução do açúcar no sangue.
• Tolerância à glicose prejudicada.
• Batimento cardíaco lento.
Alguns efeitos colaterais são incomuns (Esses efeitos colaterais podem ocorrer entre 0,1% e 1%):
• Sede, baixa produção de urina, urina escura, pele seca e corada.
• Batimento cardíaco rápido.
Outros efeitos colaterais graves.
Se você tiver qualquer um destes, informe o seu médico imediatamente:
• Hipersensibilidade (alergia), incluindo erupção cutânea.
• Um tipo de reação alérgica (anafilaxia), que pode causar dificuldade na deglutição ou respiração,
inchaço ou formigamento, possível com queda da pressão arterial com tonturas ou perda da
consciência.
• Inflamação do pâncreas (pancreatite).
• Insuficiência pancreática exócrina (IPE), que é a dificuldade do pâncreas em secretar as enzimas
digestivas;
• Inflamação do fígado (hepatite), os sintomas podem incluir amarelamento da pele e dos olhos
(icterícia), náuseas, vômitos, perda de apetite, sensação geral de mal-estar, coceira, urina de cor clara.
• Batimento cardíaco irregular.
• Baixo nível de contagem de plaquetas sanguíneas, isto pode resultar em hemorragias ou hematomas.
Outros efeitos colaterais.
Os efeitos secundários listados abaixo são geralmente leves e tendem a desaparecer no decorrer do
tratamento:
Alguns efeitos colaterais são muito comuns: (Esses efeitos colaterais podem ocorrer em 10% dos
pacientes que utilizam este medicamento):
Octride® 0,1 mg/mL
• Diarreia.
• Dor abdominal.
• Náuseas.
• Constipação.
• Flatulência.
• Dor de cabeça.
• Dor no local da injeção.
Alguns efeitos colaterais são comuns: (Esses efeitos colaterais podem ocorrer entre 1% e 10% dos
pacientes que utilizam este medicamento):
• Desconforto gástrico após a refeição (dispepsia).
• Vômitos.
• Sensação de saciedade no estômago.
• Fezes gordurosas.
• Má absorção de gordura.
• Perda de fezes.
• Descoloração das fezes.
• Tonturas.
• Perda de apetite.
• Alteração nos testes da função hepática.
• Perda de cabelo.
• Falta de ar.
• Fraqueza
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Os sintomas de sobredosagem podem incluir batimento cardíaco irregular, pressão arterial baixa,
parada cardíaca, hipóxia cerebral, dor de estômago severa, pele e olhos amarelados, náuseas, perda
de apetite, diarreia, fraqueza, cansaço, falta de energia, perda de peso, dor abdominal, inchaço,
desconforto, acidose láctica e bloqueio cardíaco completo.
Se você acha que ocorreu uma overdose e sentir estes sintomas, procure seu médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico
e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.
Octride® 0,1 mg/mL
III) DIZERES LEGAIS
Registro: 1.4682.0020
Produzido por:
Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
Halol Baroda Highway, Halol – 389 350
Dist. Panchmahal, Gujarat State – Índia
Registrado e Importado por:
Sun Farmacêutica do Brasil Ltda.
Rodovia GO 080 S/N KM 02, Quadra CH Lote 1 e 2 Faz Planície - Goiânia - GO
CEP: 74.686-100
CNPJ: 05.035.244/0001-23
SAC: 0800 719 9702
USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
OCTR_VPAC_12
06/2025
Octride® 0,1mg/mL