Справа № 461/7933/25 Головуючий у 1 інстанції: Юрків О.Р.
Провадження № 33/811/273/26 Доповідач в 2-й інстанції: Урдюк Т. М.
ПОСТАНОВА

ІМЕНЕМ УКРАЇНИ

19 березня 2026 року Львівський апеляційний суд в складі судді судової палати з розгляду кримінальних справ Урдюк Т.М., за участі захисників Колеснікова В.В., Сірого А.В., представника Львівської митниці Державної митної служби України Зирянова О.Ю., розглянувши у відкритому судовому засіданні в м. Львові в режимі відеоконференції апеляційну скаргу представника Львівської митниці Лубоцького Б.І. у справі про притягнення до адміністративної відповідальності, ОСОБА_1 , ІНФОРМАЦІЯ_1 , який проживає за адресою: АДРЕСА_1 , на постанову судді Галицького районного суду м. Львова від 05 лютого 2026 року про притягнення його до адміністративної відповідальності за вчинення порушення митних правил, передбаченого ст. 485 Митного кодексу України,

в с т а н о в и в :

вищенаведеною постановою відмовлено у притягненні ОСОБА_1 до адміністративної відповідальності за ст. 485 МК України за відсутністю складу адміністративного правопорушення.

Провадження у справі про притягнення ОСОБА_1 до адміністративної відповідальності за ст. 485 МК України закрити за відсутністю в його діях складу адміністративного правопорушення.

Згідно з протоколом про порушення митних правил від 05.08.2025 року №1140/UA20900/2025, 12.04.2022, керівником та особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» ОСОБА_2 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер UA209170/2022/023255, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озоноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів:-Levocin-N, solution for infusion, 500mg /100ml in bottle of 150ml/ Левоцин-Н, розчин для інфузій 100мл розчину містять левофлоксацину 500мг, по 150мл в флаконі по одному флакону в пачці з картону (серія:111221) в кількості 20160 упаковок. Дата виробництва: 15.12.2021. Термін придатності 01.2025. Країна виробництва: GR. Виробник: не розфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, контроль, випуск серії ТОВ "ФАРМАСЕЛ". Торговельна марка: Nikopharm». Умови поставки (графа 20) - CPT Lviv, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на цей товар: інвойс від 07.04.2022 № 0001734, пакувальний лист від 07.04.2022 № 0001734, сертифікат якості від 20.01.2022 № б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 07.04.2022 № 034934, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 03.10.2019 № 031019, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «ФАРМАСЕЛ», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 07.04.2022 № 22, та реєстраційне посвідчення на лікарський засіб від 26.04.2018 № UA/12842/01/01 (із змінами, затвердженими наказами Міністерства охорони здоров`я України 20.01.2021 № 90, від 17.01.2020 № 91).

Згідно до товаросупровідних документів та ЕМД відправник/експортер (графа 2): VIOSER S.A.PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, 9thkm National Road Trikala-Larisa Taxiarches Trikala 42100 Greece, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «Фармасел», код ЄДРПОУ - 36705378, (07850, Україна, смт. Клавдієво-Тарасове, вул К.Маркса 44б); декларант/представник (графа 14, 54): ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» (81000, Львівська область, м. Яворів вул. Січових Стрільців, 20), ціна товару (гр. 22) 37296,00 євро, декларант (графа 54):

ОСОБА_2 . У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №UA209170/2022/023255 зазначено наступні ставки платежів: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 1237206,93 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 1237206,93 грн., ставка 7%, сума 86604,49 грн., загальна сума платежів - 86604,49 гривень.

Слід зазначити, що в графі 47 митної декларації №UA209170/2022/023255, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційне посвідчення від 26.04.2018 №UA/12842/01/01 (із змінами, затвердженими наказами Міністерства охорони здоров`я України 20.01.2021 № 90, від 17.01.2020 № 91), відповідно до якого виробниками зазначені: VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY (Греція) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

2) 10.05.2022, керівником та особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» ОСОБА_2 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер UA209170/2022/031496, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озоноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів:-Levocin-N, solution for infusion, 500mg /100ml in bottle of 150ml/ Левоцин-Н,ро зчин для інфузій 100мл розчину містять левофлоксацину 500мг, по 150мл в флаконі по одному флакону в пачці з картону (серія:111221) в кількості 6920упаковок. Дата виробництва: 15.12.2021. Термін придатності 01.2025. Країна виробництва: GR Виробник: нерозфасований продукт, первин на упаковка, вторинна упаковка, контроль VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, контроль, випуск серії ТОВ"ФАРМАСЕЛ". Торговельна марка: Nikopharm». Умови поставки (графа 20) - CPT Київ, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на цей товар: інвойс від 05.05.2022 № 0001792, пакувальний лист від 05.05.2022 № 0001792, сертифікат якості від 20.01.2022 № б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 05.05.2022 № 034950, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 03.10.2019 № 031019, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «ФАРМАСЕЛ», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 05.05.2022 № 23, та реєстраційне посвідчення на лікарський засіб від 26.04.2018 № UA/12842/01/01 (із змінами, затвердженими наказами Міністерства охорони здоров`я України 20.01.2021 № 90, від 17.01.2020 № 91).

Згідно до товаросупровідних документів та ЕМД відправник/експортер (графа 2): VIOSER S.A.PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, 9thkm National Road Trikala-Larisa Taxiarches Trikala 42100 Greece, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «Фармасел», код ЄДРПОУ - 36705378, (07850, Україна, смт. Клавдієво-Тарасове, вул К.Маркса 44б); декларант/представник (графа 14, 54): ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» (81000, Львівська область, м. Яворів вул. Січових Стрільців, 20), ціна товару (гр. 22) 12802,00 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_2 . У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №UA209170/2022/031496 зазначено наступні ставки платежів: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 410855,10 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 410855,10 грн., ставка 7%, сума 28759,86 грн., загальна сума платежів - 28759,86 гривень.

Слід зазначити, що в графі 47 митної декларації №UA209170/2022/031496, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційне посвідчення від 26.04.2018 №UA/12842/01/01 (із змінами, затвердженими наказами Міністерства охорони здоров`я України 20.01.2021 № 90, від 17.01.2020 № 91), відповідно до якого виробниками зазначені: VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY (Греція) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

3) 17.05.2022, керівником та особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» ОСОБА_2 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер UA209170/2022/033310, та відповідно до якої проведено митне оформлення товарів (графа 31 ЕМД):

Товар 1: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів,психотропних речовин та прекурсорів, нев аерозольних упаковці:-Pharmaxon, solution for injection, 250mg/ml 4 ml in ampoules №5/ФАРМАКСОН, розчин для ін`єкцій, 250мг/мл, 4 мл в ампулах, по 5 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл містить 250 мг цитиколіну у формі натрієвої солі,серія: CA106, в кількості 25323 пачок. Дата виробництва: 28.01.2022. Термін придатності 02.2024. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13932/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE. Виробник: Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел". Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH. Торгова марка: Nikopharm.

Товар 2: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:-GEPATOX, concentrate for solution for infusion, 500 mg/ml 10 ml in ampoules №10/ГЕПАТОКС, концентрат для розчину для інфузій, 500мг/мл, 10 мл в ампулах, по 10 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл концентрату містить L-орнітину-L-аспартату 500 мг, серія: CA068,в кількості 8064 пачок. Дата виробництва: 21.01.2022. Термін придатності 02.2024. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/12890/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE Виробник: Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH. Торгова марка: Nikopharm.

Умови поставки (графа 20) - CPT Київ, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на ці товари: інвойси від 12.05.2022 № 202200669 та № 202200670, пакувальні листи від 12.05.2022 № 202200669 та №202200670, сертифікати якості від 16.03.2022 та 14.04.2022 № б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 07.04.2022 б/н, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 02.05.2019 №020519, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «ФАРМАСЕЛ», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 12.05.2022 № 14, та реєстраційні посвідчення на лікарські засоби від 30.08.2019 №UA/13932/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України 20.01.2021 № 90), від 16.05.2018 № UA/12890/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України 21.08.2019 № 1860).

Згідно до товаросупровідних документів та ЕМД відправник/експортер (графа 2): HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH, DE, 74429 Sulzbch-Laufen Bahnhofstr., 18, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «Фармасел», код ЄДРПОУ - 36705378, (07850, Україна, смт. Клавдієво-Тарасове, вул К.Маркса 44б); декларант/представник (графа 14, 54): ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» (81000, Львівська область, м. Яворів вул. Січових Стрільців, 20), ціна товарів (гр. 22): Товар 1 - 245633,10 євро, Товар 2 - 141120,00євро, декларант (графа 54): ОСОБА_2 . У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №UA209170/2022/033310 зазначено наступні ставки платежів: Товар 1: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 7789847,98 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 7789847,98 грн., ставка 7%, сума 545289,36 грн., загальна сума платежів - 545289,36 гривень, Товар 2: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 4475387,67 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 4475387,67 грн., ставка 7%, сума 313277,14 грн., загальна сума платежів - 313277,14 гривень.

Слід зазначити, що в графах 47 митної декларації №UA209170/2022/033310, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційні посвідчення на лікарський засіб від 30.08.2019 №UA/13932/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України 20.01.2021 № 90) та від 16.05.2018 № UA/12890/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України 21.08.2019 № 1860), відповідно до яких виробниками зазначені: HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH (Німеччина) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

4) 02.08.2022, керівником та особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» ОСОБА_2 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер UA209170/2022/058190, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озоноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів:-Levocin-N, solution for infusion, 500mg /100ml in bottle of 100ml/ Левоцин-Н, розчин для інфузій 100мл розчину містять левофлоксацину 500мг, по 100мл в флаконі по одному флакону в пачці з картону (серія:010322) в кількості 21510 упаковок. Дата виробництва: 17.03.2022. Термін придатності 04.2025. Країна виробництва: GR Виробник: не розфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, контроль, випуск серії ТОВ"ФАРМАСЕЛ". Торговельна марка: Nikopharm».

Умови поставки (графа 20) - CPT Київ, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на цей товар: інвойс від 28.07.2022 № 0001995, пакувальний лист від 28.07.2022 № 0001995, сертифікат якості від 11.05.2022 № б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 28.07.2022 № 333317, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 10.03.2022 № 100322-VVP, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «ФАРМАСЕЛ», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 28.07.2022 № 2, та реєстраційне посвідчення на лікарський засіб від 26.04.2018 № UA/12842/01/01 (із змінами, затвердженими наказами Міністерства охорони здоров`я України 20.01.2021 № 90, від 17.01.2020 № 91).

Згідно до товаросупровідних документів та ЕМД відправник/експортер (графа 2): VIOSER S.A.PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, 9thkm National Road Trikala-Larisa Taxiarches Trikala 42100 Greece, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «Фармасел», код ЄДРПОУ - 36705378, (07850, Україна, смт. Клавдієво-Тарасове, вул. К.Маркса 44б); декларант/представник (графа 14, 54): ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» (81000, Львівська область, м. Яворів вул. Січових Стрільців, 20), ціна товару (гр. 22) 35491,50 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_2 . У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації UA209170/2022/058190 зазначено наступні ставки платежів: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 1380558,17 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 1380558,17 грн., ставка 7%, сума 96639,07 грн., загальна сума платежів - 96639,07 гривень.

Слід зазначити, що в графі 47 митної декларації UA209170/2022/058190, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційне посвідчення від 26.04.2018 №UA/12842/01/01 (із змінами, затвердженими наказами Міністерства охорони здоров`я України 20.01.2021 № 90, від 17.01.2020 № 91), відповідно до якого виробниками зазначені: VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY (Греція) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

5) 14.09.2022, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» ОСОБА_3 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер UA209170/2022/071292, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озоноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів:-Levocin-N, solution for infusion, 500mg /100ml in bottle of 100ml/ Левоцин-Н, розчин для інфузій 100мл розчину містять левофлоксацину 500мг, по 100мл в флаконі по одному флакону в пачці з картону (серія:010322) в кількості 20790 упаковок. Дата виробництва: 17.03.2022. Термін придатності 04.2025. Країна виробництва: GR. Виробник: не розфасований продукт, первин на упаковка, вторинна упаковка, контроль VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, контроль, випуск серії ТОВ"ФАРМАСЕЛ". Торговельна марка: Nikopharm».

Умови поставки (графа 20) - CPT Київ, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на цей товар: інвойс від 01.09.2022 № 0002033, пакувальний лист від 01.09.2022 № 0002033, сертифікат якості від 11.05.2022 № б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 01.09.2022 № 016054, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 10.03.2022 № 100322-VVP, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «ФАРМАСЕЛ», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 01.09.2022 № 4, та реєстраційне посвідчення на лікарський засіб від 26.04.2018 № UA/12842/01/01 (із змінами, затвердженими наказами Міністерства охорони здоров`я України 20.01.2021 № 90, від 17.01.2020 № 91).

Згідно до товаросупровідних документів та ЕМД відправник/експортер (графа 2): VIOSER S.A.PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, 9thkm National Road Trikala-Larisa Taxiarches Trikala 42100 Greece, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «Фармасел», код ЄДРПОУ - 36705378, (07850, Україна, смт. Клавдієво-Тарасове, вул К.Маркса 44б); декларант/представник (графа 14, 54): ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» (81000, Львівська область, м. Яворів вул. Січових Стрільців, 20), ціна товару (гр. 22) 34303,50 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_3 . У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації UA209170/2022/071292 зазначено наступні ставки платежів: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 1326815,34 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 1326815,34 грн., ставка 7%, сума 92877,07 грн., загальна сума платежів - 92877,07 гривень.

Слід зазначити, що в графі 47 митної декларації UA209170/2022/071292, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційне посвідчення від 26.04.2018 №UA/12842/01/01 (із змінами, затвердженими наказами Міністерства охорони здоров`я України 20.01.2021 № 90, від 17.01.2020 № 91), відповідно до якого виробниками зазначені: VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY (Греція) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

6) 14.09.2022, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» ОСОБА_3 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер UA209170/2022/071294, та відповідно до якої проведено митне оформлення товарів (графа 31 ЕМД):

Товар 1: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці: -GEPATOX, concentrate for solution for infusion, 500 mg/ml 10 ml in ampoules №10/ГЕПАТОКС, концентрат для розчину для інфузій, 500мг/мл, 10 мл в ампулах, по 10 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл концентрату містить L-орнітину-L-аспартату 500 мг, серія: CA068, в кількості 757 пачок. Дата виробництва: 21.01.2022. Термін придатності 02.2024. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/12890/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE. Виробник:Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль HOLOPA CK Verpackungstechnik GmbH. Торгова марка: Nikopharm.»

Товар 2: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озоноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів:-HAEMAXAM, solution for injection, 50mg/ ml 5 ml in ampoules №10/ГЕМАКСАМ, розчин для ін`єкцій, 50 мг/мл, 5 мл в ампулах, по 10 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл містить 50 мг транексамової кислоти, серія: CK081, в кількості 10153 пачок. Дата виробництва: 01.07.2022. Термін придатності08.2025. Реєстраційне посвідчення на лікарський з асіб UA/13418/01/01,термін дії безстроковий.-HAEMAXAM, solution for injection, 50mg/ ml 5 ml in ampoules №50/ГЕМАКСАМ, розчин для ін`єкцій, 50 мг/мл, 5 мл в ампулах, по 50 ампул в пачці з картону,діючі речовини: 1мл містить 50 мг транексамової кислоти, серія:CH161, в кількості 1346 пачок. Дата виробництва:28.06.2022. Термін придатності: 07.2025. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13418/01/01, термін дії безстроковий.-HAEMAXAM, solution for injection,50 mg/ ml 50 ml in ampoules №10/ГЕМАКСАМ, розчин для ін`єкцій, 50 мг/мл, 10 мл в ампулах, по 10 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл містить 50 мг транексамової кислоти, серія: CH073, в кількості 3 518 пачок. Дата виробництва: 09.06.2022. Термін придатності 07.2025. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13418/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва: DE. Виробник: Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH. Торгова марка: Nikopharm.».

Умови поставки (графа 20) - CPT Київ, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на ці товари: інвойси від 02.09.2022 №202201360, №202201361, №202201362 та №202201449, пакувальні листи від 06.09.2022 №202202216, №202202217, №202202218 та №202202219, сертифікати якості від 03.08.2022, 04.08.2022 та 14.04.2022 №б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 06.09.2022 №б/н, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 02.05.2019 № 020519, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «ФАРМАСЕЛ», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 02.09.2022 № 15, та реєстраційні посвідчення на лікарські засоби від 30.01.2019 №UA/13418/01/01 (із змінами, затвердженими наказами Міністерства охорони здоров`я України 16.08.2019 № 1820, від 21.04.2021 № 779), від 16.05.2018 № UA/12890/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України від 21.08.2019 № 1860).

Згідно до товаросупровідних документів та ЕМД відправник/експортер (графа 2): HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH, DE, 74429 Sulzbch-Laufen Bahnhofstr., 18, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «Фармасел», код ЄДРПОУ - 36705378, (07850, Україна, смт. Клавдієво-Тарасове, вул К.Маркса 44б); декларант/представник (графа 14, 54): ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» (81000, Львівська область, м. Яворів вул. Січових Стрільців, 20), ціна товарів (гр. 22): Товар 1 - 13247,50 євро, Товар 2 - 158077,15 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_3 . У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №UA209170/2022/071294 зазначено наступні ставки платежів: Товар 1: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 512232,55 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 512232,55 грн., ставка 7%, сума 35856,28 грн., загальна сума платежів - 35856,28 гривень, Товар 2: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 6112267,36 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 6112267,36 грн., ставка 7%, сума 427858,72 грн., загальна сума платежів - 427858,72 гривень.

Слід зазначити, що в графах 47 митної декларації №UA209170/2022/071294, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційні посвідчення на лікарський засіб від 30.01.2019 №UA/13418/01/01 (із змінами, затвердженими наказами Міністерства охорони здоров`я України 16.08.2019 № 1820, від 21.04.2021 № 779), від 16.05.2018 № UA/12890/01/01 (із змінами, затвердженими наказами Міністерства охорони здоров`я України від 16.05.2018 № 942 та від 21.08.2019 № 1860), відповідно до яких виробниками зазначені: HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH (Німеччина) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

7) 28.09.2022, керівником та особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» ОСОБА_2 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер UA209170/2022/075830, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озоноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів:-Levocin-N, solution for infusion, 500mg /100ml in bottle of 100ml/ Левоцин-Н, розчин для інфузій 100мл розчину містять левофлоксацину 500мг, по 100мл в флаконі по одному флакону в пачці з картону (серія:030722) в кількості 13860 упаковок. Дата виробництва:18.07.2022. Термін придатності 08.2025. Країна виробництва: GR. Виробник: не розфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, контроль, випуск серії ТОВ "ФАРМАСЕЛ". Торговельна марка: Nikopharm».

Умови поставки (графа 20) - CPT Київ, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на цей товар: інвойс від 23.09.2022 № 0002071, пакувальний лист від 23.09.2022 № 0002071, сертифікат якості від 23.09.2022 №б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 23.09.2022 №б/н, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 03.10.2019 № 031019, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «ФАРМАСЕЛ», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 23.09.2022 № 25, та реєстраційне посвідчення на лікарський засіб від 26.04.2018 № UA/12842/01/01 (із змінами, затвердженими наказами Міністерства охорони здоров`я України 20.01.2021 № 90, від 17.01.2020 № 91).

Згідно до товаросупровідних документів та ЕМД відправник/експортер (графа 2): VIOSER S.A.PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, 9thkm National Road Trikala-Larisa Taxiarches Trikala 42100 Greece, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «Фармасел», код ЄДРПОУ - 36705378, (07850, Україна, смт. Клавдієво-Тарасове, вул К.Маркса 44б); декларант/представник (графа 14, 54): ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» (81000, Львівська область, м. Яворів вул. Січових Стрільців, 20), ціна товару (гр. 22) 22869,00 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_2 . У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації UA209170/2022/075830 зазначено наступні ставки платежів: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 839307,66 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 839307,66 грн., ставка 7%, сума 58751,54 грн., загальна сума платежів - 58751,54 гривень.

Слід зазначити, що в графі 47 митної декларації UA209170/2022/075830, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційне посвідчення від 26.04.2018 №UA/12842/01/01 (із змінами, затвердженими наказами Міністерства охорони здоров`я України 20.01.2021 № 90, від 17.01.2020 № 91), відповідно до якого виробниками зазначені: VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY (Греція) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

8) 22.11.2022, керівником та особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» ОСОБА_2 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 22UA02U8, та відповідно до якої проведено митне оформлення товарів (графа 31 ЕМД):

Товар 1: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів,психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольних упаковці:-Pharmaxon, solution for injection, 250mg/ml 4 ml in ampoules №5/ФАРМАКСОН, розчин для ін`єкцій, 250мг/мл, 4 мл в ампулах, по 5 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл містить 250 мг цитиколіну у формі натрієвої солі, серія: CF103, в кількості 24660 пачок. Дата виробництва: 11.04.2022. Термін придатності 05.2024. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13932/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE. Виробник: Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH. Торгова марка: Nikopharm.».

Товар 2: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:GEPATOX, concentrate for solution for infusion, 500 mg/ml 10 ml in ampoules №10/ГЕПАТОКС, концентрат для розчину для інфузій, 500мг/мл, 10 мл в ампулах, по 10 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл концентрату містить L-орнітину-L-аспартату 500 мг, серія: CH107, в кількості 4863 пачок. Дата виробництва: 23.06.2022. Термін придатності 07.2024. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/12890/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE Виробник:Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первин на та вторинна упаковка, контроль HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH. Торгова марка: Nikopharm.».

Товар 3: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольних упаковці:-Mildrocard-N, solution for injection,100mg/ml 5 ml in ampoules №10/Мілдрокард-Н, розчин для ін`єкцій, 100мг/мл, 5 млв ампулах, по 10 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл розчину містить 3-(2,2,2-триметилгідразиній) пропіонату дигідрату (мельдонію) 100 мг, серія: CL078, в кількості 25054 пачок. Дата виробництва: 22.08.2022. Термін придатності 09.2025. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/10376/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE. Виробник: Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH. Торгова марка: Nikopharm.».

Товар 4: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озоноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів:-Haemaxam, solution for injection, 50mg/ml 5 ml in ampoules №50/ГЕМАКСАМ, розчин для ін`єкцій, 50мг/мл, 5 мл в ампулах, по 50 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл містить 50 мг транексамової кислоти. ,серія: CH161,в кількості2100 пачок. Дата виробництва:28.06.2022. Термін придатності 07.2025.-Haemaxam, solution for injection, 50mg/ml 5 ml in ampoules №10/ГЕМАКСАМ, розчин для ін`єкцій, 50мг/мл, 5 мл в ампулах, по 10 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл містить 50 мг транексамової кислоти, серія: CK081, в кількості 7560 пачок. Дата виробництва:01.07.2022. Термін придатності 08.2025.-Haemaxam, solution for injection, 50mg/ml 10 ml in ampoules №10/ГЕМАКСАМ, розчин для ін`єкцій, 50мг/мл, 10 мл в ампулах, по 10 ампул в пачці з картону,діючі речовини: 1мл містить 50 мг транексамової кислоти, серія: CH073, в кількості 5376 пачок. Дата виробництва:09.06.2022. Термін придатності 07.2025.Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13418/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE. Виробник: Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первин на та вторинна упаковка, контроль HOLOPA CK Verpackungstechnik GmbH.Торгова марка: Nikopharm.».

Умови поставки (графа 20) - CPT Київ, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на ці товари: інвойси від 15.11.2022 №202201901, №202201902, №202201903 та №202201904, пакувальні листи від 15.11.2022 №202202902, №202202903, №202202904, №202202905, сертифікати якості від 03.08.2022, 04.08.2022, 12.09.2022, 15.09.2022 та 13.10.2022 №б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 15.11.2022 №б/н, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 02.05.2019 №020519, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «ФАРМАСЕЛ», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 15.11.2022 № 16, та реєстраційні посвідчення на лікарські засоби від 30.08.2019 №UA/13932/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України від 20.01.2021 №90), від 16.05.2018 № UA/12890/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України від 21.08.2019 №1860), від 14.11.2019 №UA/10376/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України від 20.01.2021 №90), від 30.01.2019 №UA/13418/01/01 (із змінами, затвердженими наказами Міністерства охорони здоров`я України від 16.08.2019 №1812, від 20.01.2021 №90, від 21.04.2021 №779).

Згідно до товаросупровідних документів та ЕМД відправник/експортер (графа 2): HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH, DE, 74429 Sulzbch-Laufen Bahnhofstr., 18, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «Фармасел», код ЄДРПОУ - 36705378, (07850, Україна, смт. Клавдієво-Тарасове, вул К.Маркса 44б); декларант/представник (графа 14, 54): ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» (81000, Львівська область, м. Яворів вул. Січових Стрільців, 20), ціна товарів (гр. 22): Товар 1 - 239202 євро, Товар 2 - 85102,50 євро, Товар 3 - 145313,20 євро, Товар 4 - 184279,20 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_2 . У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №22UA02U8 зазначено наступні ставки платежів: Товар 1: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 9318975,99 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 9318975,99 грн., ставка 7%, сума 652328,32 грн., загальна сума платежів - 652328,32 гривень,

Товар 2: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 3315474,60 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 3315474,60 грн., ставка 7%, сума 232083,22 грн., загальна сума платежів - 232083,22 гривень.

Товар 3: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 5661199,41 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 5661199,41 грн., ставка 7%, сума 396283,96 грн., загальна сума платежів - 396283,96 гривень.

Товар 4: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 7179260,38 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 7179260,38 грн., ставка 7%, сума 502548,23 грн., загальна сума платежів - 502548,23 гривень.

Слід зазначити, що в графах 47 митної декларації №22UA02U8, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційні посвідчення на лікарські засоби від 30.08.2019 №UA/13932/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України від 20.01.2021 №90), від 16.05.2018 № UA/12890/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України від 21.08.2019 №1860), від 14.11.2019 №UA/10376/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України від 20.01.2021 №90), від 30.01.2019 №UA/13418/01/01 (із змінами, затвердженими наказами Міністерства охорони здоров`я України від 16.08.2019 №1812, від 20.01.2021 №90, від 21.04.2021 №779), відповідно до яких виробниками зазначені: HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH (Німеччина) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

9) 28.02.2023, керівником та особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» ОСОБА_2 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 23UA64U4, та відповідно до якої проведено митне оформлення товарів (графа 31 ЕМД):

Товар 1: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:-Emeton, solution for injection, 2mg/ml 4ml №5 EMЕТОН, розчин для ін`єкцій, 2мг/мл, 4 мл в ампулі по 5 ампул в пачціз картону, діючі речовини: 1мл розчину містять 2 мг ондансетрону (у формі дигідрату гідрохлориду), серія: 2207289, в кількості 5985 упаковок. Дата виробництва:20.07.2022. Термін придатності 07.2024. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб, видане Республікою Узбекистан, DV/X 06210/05/19, термін дії до 06.05.2024. Країна виробництва:GR Виробник: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція. Торгова марка:PharmaseLL.».

Товар 2: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного застосування, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:-Rheumastop, solution for injection, 10mg/ml 1,5 ml №5 РЕВМАСТОП, розчин для ін`єкцій, 10мг/мл, 1,5 мл в ампулі по 5 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл розчину містить 10 мг мелоксикаму, серія: 2206892, в кількості 23794 упаковок. Дата виробництва: 04.08.2022. Термін придатності 08.2024. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб, видане Республікою Узбекистан, DV/X 06114/04/19,термін дії до 18.04.2024. Країна виробництва:GR Виробник: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція.Торгова марка:PharmaseLL.».

Умови поставки (графа 20) - CPT Київ, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на ці товари: інвойси від 15.02.2023 № та № , пакувальні листи від 16.02.2023 № 98014836 та № 98014837, сертифікати якості від 05.09.2022 та 15.09.2022 № б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 17.02.2023 б/н, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 01.02.2023 №010223-DBP, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «ФАРМАСЕЛ», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 15.02.2023 № 1, та реєстраційні посвідчення на лікарські засоби від 05.12.2018 №UA/13447/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України 16.03.2021 № 485), від 04.10.2018 №UA/12990/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України 13.04.2021 № 721).

Згідно до товаросупровідних документів та ЕМД відправник/експортер (графа 2): DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, 21st km National Road Athens-Lamia, 145 68 Kryoneri-Attica, Greece, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «Фармасел», код ЄДРПОУ - 36705378, (07408, вул. Прорізна, буд.№3, село Квітневе, Броварський р-н, Київська область, Україна); декларант/представник (графа 14, 54): ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» (81000, Львівська область, м. Яворів вул. Січових Стрільців, 20), ціна товарів (гр. 22): Товар 1 - 38902,50 євро, Товар 2 - 39260,10 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_2 . У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №23UA64U4 зазначено наступні ставки платежів: Товар 1: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 1562915,10 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 1562915,10 грн., ставка 7%, сума 109404,06 грн., загальна сума платежів - 109404,06 гривень, Товар 2: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 1577281,74 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 1577281,74 грн., ставка 7%, сума 110409,72 грн., загальна сума платежів - 110409,72 гривень.

Слід зазначити, що в графах 47 митної декларації №23UA64U4, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційні посвідчення на лікарські засоби від 05.12.2018 №UA/13447/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України 16.03.2021 № 485), від 04.10.2018 №UA/12990/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України 13.04.2021 № 721), відповідно до яких виробниками зазначені: DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY (Греція) та ТОВ «НІКО» (Україна)

10) 28.02.2023, керівником та особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» ОСОБА_2 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 23UA65U3, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД) «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озоноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів:-Levocin-N, solution for infusion, 500mg /100ml in bottle of 100ml/ Левоцин-Н, розчин для інфузій 100мл розчину містять левофлоксацину 500мг, по 100мл в флаконі по одному флакону в пачці з картону (серія:030722-1) в кількості 6930 упаковок. Дата виробництва:18.07.2022. Термін придатності 08.2024. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб, видане Республікою Узбекистан, DV/X07171/12/19, термін дії до 13.12.2024. Країна виробництва: GR Виробник: VIOSER S.A.PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY. Торговельна марка: PharmaseLL».

Умови поставки (графа 20) - CPT Київ, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на ці товари: інвойс від 21.02.2023№0002447, пакувальний лист від 21.02.2023№0002447, сертифікат якості від 23.09.2022 №б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 21.02.2023 №б/н, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 03.10.2019 № 031019, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «ФАРМАСЕЛ», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 21.02.2023 № 27, та реєстраційне посвідчення на лікарський засіб від 26.04.2018 № UA/12842/01/01 (із змінами, затвердженими наказами Міністерства охорони здоров`я України 20.01.2021 № 90, від 17.01.2020 № 91).

Згідно до товаросупровідних документів та ЕМД відправник/експортер (графа 2): VIOSER S.A.PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, 9thkm National Road Trikala-Larisa Taxiarches Trikala 42100 Greece, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «Фармасел», код ЄДРПОУ - 36705378, (07408, вул. Прорізна, буд.№3, село Квітневе, Броварський р-н, Київська область, Україна); декларант/представник (графа 14, 54): ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» (81000, Львівська область, м. Яворів вул. Січових Стрільців, 20), ціна товару (гр. 22): Товар 1 - 11088 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_2 . У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №23UA65U3 зазначено наступні ставки платежів: Товар 1: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 445426,78 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 445426,78 грн., ставка 7%, сума 31179,87 грн., загальна сума платежів - 31179,87 гривень,

Слід зазначити, що в графах 47 митної декларації №23UA65U3, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційне посвідчення на лікарський засіб від 26.04.2018 № UA/12842/01/01 (із змінами, затвердженими наказами Міністерства охорони здоров`я України 20.01.2021 № 90, від 17.01.2020 № 91), відповідно до яких виробниками зазначені: HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH (Німеччина) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

11) 25.04.2023, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ІНДЕВЕР» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 23UA30U4, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озойноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів. Levocin-N, solution for infusion, 500 mg/100 ml in bottle of 100 ml/ Левоцин-Н, розчин для інфузій 100 мл розчину містять левофлоксацину 500 мг, по 100 мл в флаконі, по одному в пачці з картону (серія 030722-1) в кількості 9270 упаковок. Дата виробництва 18.07.22. Термін придатності 08.2024 Levocin-N, solution for infusion, 500 mg/100 ml in bottle of 150 ml/ Левоцин-Н, розчин для інфузій 100 мл розчину містять левофлоксацину 500 мг, по 150 мл в флаконі, по одному в пачці з картону (серія 020722-1) в кількості 9260 упаковок. Дата виробництва 11.07.22. Термін придатності 08.2024. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб, видане Республікою Узбекистан, DV/X07171/12/19, термін дії до 13.12.2024. Виробник: VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRYТоргівельна марка:Pharmasell. Країна виробництва:GR». Умови поставки (графа 20) - CPT Київ, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на цей товар: інвойси від 21.04.2023 № 0002622 та № 0002623, пакувальні листи від 21.04.2023 №0002622 та №0002623, сертифікати якості від 24.10.2022 та від 23.08.2022 № б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 21.04.2023 № б/н, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 03.10.2019 № 031019, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «ФАРМАСЕЛ», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 21.04.2023 № 29, та реєстраційне посвідчення на лікарський засіб від 26.04.2018 № UA/12842/01/01 (із змінами, затвердженими наказами Міністерства охорони здоров`я України 20.01.2021 № 90, від 17.01.2020 № 91).

Згідно до товаросупровідних документів та ЕМД відправник/експортер (графа 2): VIOSER S.A.PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, 9thkm National Road Trikala-Larisa Taxiarches Trikala 42100 Greece, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «Фармасел», код ЄДРПОУ - 36705378, (07408, вул. Прорізна, буд.№3, село Квітневе, Броварський р-н, Київська область, Україна); декларант/представник (графа 14, 54): ПП «ІНДЕВЕР» (49000, м. Дніпро, вул. Мудрого Ярослава князя 68/223), ціна товару (гр. 22) 31500 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_4 У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №23UA30U4 зазначено наступні ставки платежів: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 1317700,31 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 1317700,31 грн., ставка 7%, сума 92239,02 грн., загальна сума платежів - 92239,02 гривень.

Слід зазначити, що в графі 47 митної декларації №23UA30U4, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційне посвідчення від 26.04.2018 №UA/12842/01/01 (із змінами, затвердженими наказами Міністерства охорони здоров`я України 20.01.2021 № 90, від 17.01.2020 № 91), відповідно до якого виробниками зазначені: VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY (Греція) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

12) 19.06.2023, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ІНДЕВЕР» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 23UA45U2, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озойноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів. Levocin-N, solution for infusion, 500 mg/100 ml in bottle of 150 ml/ Левоцин-Н, розчин для інфузій 100 мл розчину містять левофлоксацину 500 мг, по 150 мл в флаконі, по одному флакону в пачці з картону (серія 020722) в кількості 9960 упаковок. Дата виробництва 11.07.22. Термін придатності 08.2025. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб, видане UA/12842/01/01. Виробник: не розфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, контроль, випуск серії ТОВ "ФАРМАСЕЛ". Торгівельна марка: Nikopharm. Країна виробництва:GR». Умови поставки (графа 20) - CPT Київ, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на цей товар: інвойс від 12.06.2023 № 0002764, пакувальний лист від 12.06.2023 № 0002764, сертифікат якості від 24.10.2022 № б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 12.06.2023 № б/н, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 03.10.2019 № 031019, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «ФАРМАСЕЛ», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 12.06.2023 № 33, та реєстраційне посвідчення на лікарський засіб від 26.04.2018 № UA/12842/01/01 (із змінами, затвердженими наказами Міністерства охорони здоров`я України 20.01.2021 № 90, від 17.01.2020 № 91).

Згідно до товаросупровідних документів та ЕМД відправник/експортер (графа 2): VIOSER S.A.PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, 9thkm National Road Trikala-Larisa Taxiarches Trikala 42100 Greece, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «Фармасел», код ЄДРПОУ - 36705378, (07408, вул. Прорізна, буд.№3, село Квітневе, Броварський р-н, Київська область, Україна); декларант/представник (графа 14, 54): ПП «ІНДЕВЕР» (49000, м. Дніпро, вул. Мудрого Ярослава князя 68/223), ціна товару (гр. 22) 17928 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_4 У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №23UA45U2 зазначено наступні ставки платежів: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 746832,58 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 746832,58 грн., ставка 7%, сума 52278,28 грн., загальна сума платежів - 52278,28 гривень.

Слід зазначити, що в графі 47 митної декларації №23UA45U2, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційне посвідчення від 26.04.2018 №UA/12842/01/01 (із змінами, затвердженими наказами Міністерства охорони здоров`я України 20.01.2021 № 90, від 17.01.2020 № 91), відповідно до якого виробниками зазначені: VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY (Греція) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

13) 11.07.2023, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ІНДЕВЕР» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 23UA89U0, та відповідно до якої проведено митне оформлення товарів (графа 31 ЕМД):

Товар 1: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі,що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольних упаковці:-Mildrocard-N, solution for injection, 100mg/ml 5 ml in ampoules No10/Мілдрокард-Н, розчин для ін`єкцій, 100мг/мл, 5 мл в ампулах, по 10 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл розчину містить3-(2,2,2-триметилгідразиній) пропіонату дигідрату (мельдонію) 100 мг, серія: CN179, в кількості 25320 пачок. Дата виробництва:27.10.2022. Термін придатності 11.2025. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/10376/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE. Виробник: Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH. Торгова марка: Nikopharm».

Товар 2: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі,що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:GEPATOX, concentrate for solution for infusion, 500 mg/ml10 ml in ampoules No10/ГЕПАТОКС, концентрат для розчину для інфузій, 500мг/мл, 10 мл в ампулах,по 10 ампул в пачці з картону, діючі речовини:1мл концентрату містить L-орнітину-L-аспартату 500 мг, серія: CP087, в кількості 8635 пачок. Дата виробництва: 09.11.2022. Термін придатності 12.2024. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/12890/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE. Виробник:Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH. Торгова марка: Nikopharm».

Умови поставки (графа 20) - CPT Київ, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на ці товари: інвойс від 04.07.2023 №202301302, пакувальний лист від 05.07.2023 № 202301913, сертифікати якості від 13.06.2023 та 16.06.2023 №б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 05.07.2023 №б/н, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 02.05.2019 № 020519, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «ФАРМАСЕЛ», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 04.07.2023 № 21, та реєстраційні посвідчення на лікарські засоби від 14.11.2019 №UA/10376/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України від 20.01.2021 №90), від 16.05.2018 №UA/12890/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України від 21.08.2019 № 1860).

Згідно до товаросупровідних документів та ЕМД відправник/експортер (графа 2): HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH, DE, 74429 Sulzbch-Laufen Bahnhofstr., 18, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «Фармасел», код ЄДРПОУ - 36705378, (07408, вул. Прорізна, буд.№3, село Квітневе, Броварський р-н, Київська область, Україна); декларант/представник (графа 14, 54): ПП «ІНДЕВЕР» (49000, м. Дніпро, вул. Мудрого Ярослава князя 68/223), ціна товарів (гр. 22): Товар 1 - 101280 євро, Товар 2 - 96712 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_4 У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №23UA89U0 зазначено наступні ставки платежів: Товар 1: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 4219008 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 4219008 грн., ставка 7%, сума 295330,56 грн., загальна сума платежів - 295330,56 гривень, Товар 2: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 4028719,40 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 4028719,40 грн., ставка 7%, сума 282010,36 грн., загальна сума платежів - 282010,36 гривень.

Слід зазначити, що в графах 47 митної декларації №23UA89U0, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційні посвідчення на лікарський засіб від 14.11.2019 №UA/10376/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України від 20.01.2021 №90), від 16.05.2018 №UA/12890/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України від 21.08.2019 № 1860), відповідно до яких виробниками зазначені: HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH (Німеччина) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

14) 03.10.2023, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ІНДЕВЕР» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 23UA55U4, та відповідно до якої проведено митне оформлення товарів (графа 31 ЕМД):

Товар 1: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озоноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів:-PHARMAXON, solution for injection, 250mg/ml, 4ml in ampoules No 5/ФАРМАКСОН, розчин дляін`єкцій, 250 мг/мл по 4мл в ампулі по 5 ампул в пачці з картону(серія EF090) в кількості 24904 упаковок. Дата виробництва: 25.04.2023. Придатний до 05.2025. Активні речовини: 1 мл розчину містить:250мг цитиколіну у формі натрієвої солі. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13932/01/01, від 30.08.2019, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE. Виробник: Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH. Торговельна марка: Nikopharm.».

Товар 2: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі,що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольних упаковці:-Mildrocard-N, solution for injection, 100mg/ml 5 ml in ampoules No10/Мілдрокард-Н, розчин для ін`єкцій, 100мг/мл, 5 мл в ампулах, по 10 ампул в пачці з картону,діючі речовини: 1мл розчину містить3-(2,2,2-триметилгідразиній) пропіонату дигідрату (мельдонію) 100 мг, серія: CP086, в кількості 24300 пачок. Дата виробництва: 04.11.2022. Термін придатності 12.2025. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/10376/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE. Виробник:Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH. Торгова марка: Nikopharm».

Умови поставки (графа 20) - CPT Kvitneve, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на ці товари: інвойси від 26.09.2023 №202301871 та №202301872, пакувальні листи від 21.09.2023 №202301871 та №202301872, сертифікати якості від 13.06.2023 та від 22.06.2023 №б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 28.09.2023 №б/н, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 02.05.2019 № 020519, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «ФАРМАСЕЛ», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 26.09.2023 № 23, та реєстраційні посвідчення на лікарські засоби від 14.11.2019 №UA/10376/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України від 20.01.2021 №90), від 30.08.2019 №UA/13932/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України 20.01.2021 № 90).

Згідно до товаросупровідних документів та ЕМД відправник/експортер (графа 2): HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH, DE, 74429 Sulzbch-Laufen Bahnhofstr., 18, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «Фармасел», код ЄДРПОУ - 36705378, (07408, вул. Прорізна, буд.№3, село Квітневе, Броварський р-н, Київська область, Україна); декларант/представник (графа 14, 54): ПП «ІНДЕВЕР» (49000, м. Дніпро, вул. Мудрого Ярослава князя 68/223), ціна товарів (гр. 22): Товар 1 - 211684 євро, Товар 2 - 97200 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_4 У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №23UA55U4 зазначено наступні ставки платежів: Товар 1: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 8480002,62 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 8480002,62 грн., ставка 7%, сума 593600,18 грн., загальна сума платежів - 593600,18 гривень, Товар 2: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 3893805,17 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 3893805,17 грн., ставка 7%, сума 272566,36 грн., загальна сума платежів - 272566,36 гривень.

Слід зазначити, що в графах 47 митної декларації №23UA55U4, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційні посвідчення на лікарський засіб від 14.11.2019 №UA/10376/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України від 20.01.2021 №90), від 30.08.2019 №UA/13932/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України 20.01.2021 № 90), відповідно до яких виробниками зазначені: HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH (Німеччина) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

15) 21.11.2023, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ІНДЕВЕР» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 23UA40U8, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі,що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озойноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів. Levocin-N, solution for infusion, 500 mg/100 ml in bottle of 100 ml/ Левоцин-Н, розчин для інфузій 100 мл розчину містять левофлоксацину 500 мг, по 100 мл в флаконі, по одному флакону в пачці з картону (серія 011023-1) в кількості 20110 пачок. Дата виробництва 12.10.23. Термін придатності 11.2026. Levocin-N, solution for infusion, 500 mg/100 ml in bottle of 100 ml/ Левоцин-Н, розчин для інфузій 100 мл розчину містять левофлоксацину 500 мг, по 100 мл в флаконі, по десять флаконів у коробці (серія 011023) в кількості 2063 коробок по 10 флаконів, усього 20630 флаконів. Дата виробництва 12.10.23. Термін придатності 11.2026. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/12842/01/01, термін дії безстроковий. Виробник: не розфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, контроль, випуск серії ТОВ "ФАРМАСЕЛ"Торгівельна марка: Nikopharm Країна виробництва:GR». Умови поставки (графа 20) - CPT Kvitneve, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на цей товар: інвойси від 17.11.2023 №0003199 та №0003200, пакувальні листи від 17.11.2023 №0003199 та №0003200, сертифікати якості від 17.11.2023 № б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 17.11.2023 №б/н, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 03.10.2019 № 031019, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «ФАРМАСЕЛ», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 17.11.2023 № 37, та реєстраційне посвідчення на лікарський засіб від 26.04.2018 № UA/12842/01/01 (із змінами, затвердженими наказами Міністерства охорони здоров`я України 20.01.2021 № 90, від 17.01.2020 № 91).

Згідно до товаросупровідних документів та ЕМД відправник/експортер (графа 2): VIOSER S.A.PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, 9thkm National Road Trikala-Larisa Taxiarches Trikala 42100 Greece, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «Фармасел», код ЄДРПОУ - 36705378, (07408, вул. Прорізна, буд.№3, село Квітневе, Броварський р-н, Київська область, Україна); декларант/представник (графа 14, 54): ПП «ІНДЕВЕР» (49000, м. Дніпро, вул. Мудрого Ярослава князя 68/223), ціна товару (гр. 22) 66189,50 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_4 У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №23UA40U8 зазначено наступні ставки платежів: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 2711837,82 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 2711837,82 грн., ставка 7%, сума 189828,65 грн., загальна сума платежів - 189828,65 гривень.

Слід зазначити, що в графі 47 митної декларації №23UA40U8, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційне посвідчення від 26.04.2018 №UA/12842/01/01 (із змінами, затвердженими наказами Міністерства охорони здоров`я України 20.01.2021 № 90, від 17.01.2020 № 91), відповідно до якого виробниками зазначені: VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY (Греція) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

16) 21.11.2023, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ІНДЕВЕР» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 23UA41U7, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «1.Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі,що складаються зі змішаних або незмішаних продуктівдля терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озойноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів. Avecin-N, solution for infusion, 400 mg/250 ml in bottle of250 ml/ Авецин-Н, розчин для інфузій 250 мл розчину містять моксифлоксацину 400 мг, (що еквівалентно 436 мг моксифлоксацину гідрохлориду) по 250 мл в флаконі, по десять флаконів у коробці (серія A011023) в кількості 1220 коробок по 10 флаконів, усього 12200 флаконів. Дата виробництва 11.10.23. Термін придатності 11.2026. Avecin-N, solution for infusion, 400 mg/250 ml in bottle of 250 ml/ Авецин-Н, розчин для інфузій 250 мл розчину містять моксифлоксацину 400 мг, (що еквівалентно 436 мг моксифлоксацину гідрохлориду) по 250 мл в флаконі, по одному флакону в пачці з картону (серія A011023-1) в кількості 4450 пачок, усього 4450 флаконів. Дата виробництва 11.10.23. Термін придатності 11.2026. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/20053/01/01, термін дії до 08.06.2028. Виробник: не розфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, контроль, випуск серії ТОВ "ФАРМАСЕЛ"Торгівельна марка: Nikopharm Країна виробництва:GR». Умови поставки (графа 20) - CPT Kvitneve, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на цей товар: інвойси від 17.11.2023 №0003201 та №0003202, пакувальні листи від 17.11.2023 №0003201 та №0003202, сертифікати якості від 10.11.2023 № б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 17.11.2023 №б/н, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 03.10.2019 № 031019, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «ФАРМАСЕЛ», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 17.11.2023 № 38, та реєстраційне посвідчення на лікарський засіб від 08.06.2023 №UA/20053/01/01.

Згідно до товаросупровідних документів та ЕМД відправник/експортер (графа 2): VIOSER S.A.PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, 9thkm National Road Trikala-Larisa Taxiarches Trikala 42100 Greece, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «Фармасел», код ЄДРПОУ - 36705378, (07408, вул. Прорізна, буд.№3, село Квітневе, Броварський р-н, Київська область, Україна); декларант/представник (графа 14, 54): ПП «ІНДЕВЕР» (49000, м. Дніпро, вул. Мудрого Ярослава князя 68/223), ціна товару (гр. 22) 73705 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_4 У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №23UA41U7 зазначено наступні ставки платежів: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 3019753,99 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 3019753,99 грн., ставка 7%, сума 211382,78 грн., загальна сума платежів - 211382,78 гривень.

Слід зазначити, що в графі 47 митної декларації №23UA41U7, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційне посвідчення від 08.06.2023 №UA/20053/01/01, відповідно до якого виробниками зазначені: VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY (Греція) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

17) 27.02.2024, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ІНДЕВЕР» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 24UA67U0, та відповідно до якої проведено митне оформлення товарів (графа 31 ЕМД):

Товар 1: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі,що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озоноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів:-PHARMAXON, solution for injection, 250mg/ml, 4ml inampoules No 5/ФАРМАКСОН, розчин для ін`єкцій, 250 мг/мл по 4мл в ампулі по 5 ампул в пачці з картону(серія EP065)в кількості 24851 уп. Дата виробництва: 06.11.2023. Придатний до 12.2025. Активні речовини: 1 мл розчину містить: 250мг цитиколіну у формі натрієвої солі. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13932/01/01, від 30.08.2019, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE. Виробник: Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH.Торговельна марка: Nikopharm.».

Товар 2: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію таліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озоноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів:-Haemaxam, solution for injection, 50mg/ml 10 ml in ampoules No10/ГЕМАКСАМ, розчин для ін`єкцій, 50мг/мл, 10 мл в ампулах, по 10 ампул в пачці з картону,діючі речовини: 1мл містить 50 мг транексамової кислоти., серія:EP133, в кількості 9041 пачок. Дата виробництва: 10.11.2023. Термін придатності: 12.2026. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13418/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE. Виробник:Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первин на та вторинна упаковка, контроль HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH. Торгова марка: Nikopharm.».

Товар 3: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі,що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:GEPATOX, concentrate for solution for infusion, 500 mg/ml10 ml in ampoules No10/ГЕПАТОКС, концентрат для розчину для інфузій, 500мг/мл, 10 мл в ампулах,по 10 ампул в пачці з картону, діючі речовини:1мл концентрату містить L-орнітину-L-аспартату 500 мг,серія: EP159, в кількості 8646 пачок. Дата виробництва: 16.11.2023. Термін придатності 12.2025. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/12890/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE. Виробник: Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH. Торгова марка:Nikopharm.».

Умови поставки (графа 20) - CPT Kvitneve, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на ці товари: інвойс від 14.02.2024 №202400216, пакувальний лист від 02.02.2024 №202400216, сертифікати якості від 24.01.2024, 25.01.2024 та 01.02.2024 №б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 14.02.2024 №б/н, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 02.05.2019 №020519, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «ФАРМАСЕЛ», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 14.02.2024 № 24, та реєстраційні посвідчення на лікарські засоби від 30.08.2019 №UA/13932/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України від 20.01.2021 №90), від 16.05.2018 № UA/12890/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України від 21.08.2019 №1860), від 30.01.2019 №UA/13418/01/01 (із змінами, затвердженими наказами Міністерства охорони здоров`я України від 16.08.2019 №1812, від 20.01.2021 №90, від 21.04.2021 №779).

Згідно до товаросупровідних документів та ЕМД відправник/експортер (графа 2): HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH, DE, 74429 Sulzbch-Laufen Bahnhofstr., 18, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «Фармасел», код ЄДРПОУ - 36705378, (07408, вул. Прорізна, буд.№3, село Квітневе, Броварський р-н, Київська область, Україна); декларант/представник (графа 14, 54): ПП «ІНДЕВЕР» (49000, м. Дніпро, вул. Мудрого Ярослава князя 68/223), ціна товарів (гр. 22): Товар 1 - 196322,90 євро, Товар 2 - 74136,20 євро, Товар 3 - 96835,20 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_4 У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №24UA67U0 зазначено наступні ставки платежів:

Товар 1: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 8489659,49 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 8489659,49 грн., ставка 7%, сума 594276,16 грн., загальна сума платежів - 594276,16 гривень,

Товар 2: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 3205897,50 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 3205897,50 грн., ставка 7%, сума 224412,83 грн., загальна сума платежів - 224412,83 гривень.

Товар 3: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 4187478,25 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 4187478,25 грн., ставка 7%, сума 293123,48 грн., загальна сума платежів - 293123,48 гривень.

Слід зазначити, що в графах 47 митної декларації №24UA67U0, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційні посвідчення на лікарські засоби від 30.08.2019 №UA/13932/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України від 20.01.2021 №90), від 16.05.2018 № UA/12890/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України від 21.08.2019 №1860), від 30.01.2019 №UA/13418/01/01 (із змінами, затвердженими наказами Міністерства охорони здоров`я України від 16.08.2019 №1812, від 20.01.2021 №90, від 21.04.2021 №779), відповідно до яких виробниками зазначені: HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH (Німеччина) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

18) 13.08.2024, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ІНДЕВЕР» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 24UA30U7, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД) «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі,що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озойноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів.Avecin-N, solution for infusion, 400 mg/250 ml, 250 ml in bottle №10/Авецин-Н, розчин для інфузій 250 мл розчину містять моксифлоксацину 400 мг, (що еквівалентно 436 мг моксифлоксацину гідрохлориду) по 250 мл в флаконі, по десять флаконів у коробці (серія A010624) в кількості 1210 коробок по 10 флаконів, усього 12100 флаконів. Дата виробництва 05.06.24. Термін придатності 07.2027Avecin-N, solution for infusion, 400 mg/250 ml, 250 ml in bottle №1/ Авецин-Н, розчин для інфузій 250 мл розчину містять моксифлоксацину 400 мг, (що еквівалентно 436 мг моксифлоксацину гідрохлориду) по 250 мл в флаконі, по одному флакону в пачці з картону (серія A010624-1) в кількості 5140 пачок, усього 5140 флаконів. Дата виробництва 05.06.24. Термін придатності 07.2027. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/20053/01/01, термін дії до 08.06.2028.Виробник: не розфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, контроль, випуск серії ТОВ "ФАРМАСЕЛ"Торгівельна марка:Nikopharm. Країна виробництва:GR.». Умови поставки (графа 20) - CPT Kvitneve, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на ці товари: інвойси від 07.08.2024 №0003940 та №0003941, пакувальні листи від 07.08.2024 №0003940 та №0003941, сертифікати якості від 07.08.2024 №б/н, автотранспортні накладні (CMR) від 07.08.2024 №б/н, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 03.10.2019 №031019, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «ФАРМАСЕЛ», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 07.08.2024 № 45, та реєстраційне посвідчення на лікарський засіб від 08.06.2023 №UA/20053/01/01.

Згідно до товаросупровідних документів та ЕМД відправник/експортер (графа 2): VIOSER S.A.PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, 9thkm National Road Trikala-Larisa Taxiarches Trikala 42100 Greece, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «Фармасел», код ЄДРПОУ - 36705378, (07408, вул. Прорізна, буд.№3, село Квітневе, Броварський р-н, Київська область, Україна); декларант/представник (графа 14, 54): ПП «ІНДЕВЕР» (49000, м. Дніпро, вул. Мудрого Ярослава князя 68/223), ціна товару (гр. 22): 76370 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_4 У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №24UA30U7 зазначено наступні ставки платежів: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 3581563,92 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 3581563,92 грн., ставка 7%, сума 250709,47 грн., загальна сума платежів - 250709,47 гривень.

Слід зазначити, що в графах 47 митної декларації №24UA30U7, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційне посвідчення на лікарський засіб від 08.06.2023 №UA/20053/01/01, відповідно до яких виробниками зазначені: VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY (Греція) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

19) 09.09.2024, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ІНДЕВЕР» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 24UA41U6, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі,що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:GEPATOX, concentrate for solution for infusion, 500 mg/ml10 ml in ampoules No10/ГЕПАТОКС, концентрат для розчину для інфузій, 500мг/мл, 10 мл в ампулах, по 10 ампул в пачці з картону, діючі речовини:1мл концентрату містить L-орнітину-L-аспартату 500 мг,серія: FG123, в кількості 8556 пачок. Дата виробництва:17.05.2024. Термін придатності 06.2026. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/12890/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE. Виробник:Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH. Торгова марка: Nikopharm.». Умови поставки (графа 20) - CPT Kvitneve, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на цей товар: інвойс від 02.09.2024 №202401561, пакувальний лист від 26.08.2024 №202401561, сертифікат якості від 25.07.2024 №б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 05.09.2024 №б/н, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 02.05.2019 № 020519, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «ФАРМАСЕЛ», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 26.08.2024 № 25, та реєстраційне посвідчення на лікарський засіб від 16.05.2018 № UA/12890/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України від 21.08.2019 №1860).

Згідно до товаросупровідних документів та ЕМД відправник/експортер (графа 2): HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH, DE, 74429 Sulzbch-Laufen Bahnhofstr., 18, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «Фармасел», код ЄДРПОУ - 36705378, (07408, вул. Прорізна, буд.№3, село Квітневе, Броварський р-н, Київська область, Україна); декларант/представник (графа 14, 54): ПП «ІНДЕВЕР» (49000, м. Дніпро, вул. Мудрого Ярослава князя 68/223), ціна товару (гр. 22) 95827,20 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_4 У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №24UA41U6 зазначено наступні ставки платежів: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 4540451,81 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 4540451,81 грн., ставка 7%, сума 317831,63 грн., загальна сума платежів - 317831,63 гривень.

Слід зазначити, що в графі 47 митної декларації №24UA41U6, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційне посвідчення від 26.04.2018 №UA/12842/01/01 (із змінами, затвердженими наказами Міністерства охорони здоров`я України 20.01.2021 № 90, від 17.01.2020 № 91), відповідно до якого виробниками зазначені: HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH (Німеччина) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

20) 21.01.2025, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ТЛС» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 25UA35U8, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД) «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі,що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів, психотропних речовин тапрекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озойноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів.Levocin-N, solution for infusion, 500mg/100ml 100 ml in bottle №1/Левоцин-Н, розчин для інфузій 100 мл розчину містять левофлоксацину 500 мг, по 100 мл в флаконі, по одному флакону в пачці з картону (серія 011024-1) в кількості 9900 пачок. Дата виробництва 16.10.2024. Термін придатності 11.2027 Levocin-N, solution for infusion, 500mg/100ml 100 ml in bottle № 10/ Левоцин-Н, розчин для інфузій 100 мл розчину містять левофлоксацину 500 мг, по 100 мл в флаконі, по десять флаконів у коробці (серія 011024) в кількості 1540 коробок по 10 флаконів, усього 15400 флаконів. Дата виробництва 16.10.2024. Термін придатності 11.2027. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/12842/01/01, термін дії безстроковий. Виробник: не розфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, випуск серії ТОВ "ФАРМАСЕЛ"Торгівельна марка:Nikopharm. Країна виробництва:GR». Умови поставки (графа 20) - CPT Kvitneve, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на ці товари: інвойс від 17.01.2025 №0004393, пакувальний лист від 17.01.2025 №0004393, сертифікати якості від 16.01.2025 №б/н, автотранспортні накладні (CMR) від 17.01.2025 №б/н, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 03.10.2019 №031019, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «ФАРМАСЕЛ», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 17.01.2025 № 49, та реєстраційне посвідчення на лікарський засіб від 26.04.2018 № UA/12842/01/01 (із змінами, затвердженими наказами Міністерства охорони здоров`я України 20.01.2021 № 90, від 17.01.2020 № 91).

Згідно до товаросупровідних документів та ЕМД відправник/експортер (графа 2): VIOSER S.A.PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, 9thkm National Road Trikala-Larisa Taxiarches Trikala 42100 Greece, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «Фармасел», код ЄДРПОУ - 36705378, (07408, вул. Прорізна, буд.№3, село Квітневе, Броварський р-н, Київська область, Україна); декларант/представник (графа 14, 54): ПП «ТЛС» (49033, м. Дніпро, вул. Краснопільська, 9, оф.436), ціна товару (гр. 22): 40975 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_4 У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №25UA35U8 зазначено наступні ставки платежів: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 1853405,79 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 1853405,79 грн., ставка 7%, сума 129738,41 грн., загальна сума платежів - 129738,41 гривень.

Слід зазначити, що в графах 47 митної декларації №25UA35U8, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційне посвідчення на лікарський засіб від 26.04.2018 № UA/12842/01/01 (із змінами, затвердженими наказами Міністерства охорони здоров`я України 20.01.2021 № 90, від 17.01.2020 № 91), відповідно до яких виробниками зазначені: VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY (Греція) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

21) 08.04.2025, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ТЛС» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 25UA22U7, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД) «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озойноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів.Levocin-N, solution for infusion, 500mg/100ml 100 ml in bottle №1/Левоцин-Н, розчин для інфузій 100 мл розчину містять левофлоксацину 500 мг, по 100 мл в флаконі, по одному флакону в пачці з картону (серія 010325-1) в кількості 5690 пачок. Дата виробництва 12.03.2025. Термін придатності 04.2028Levocin-N, solution for infusion, 500mg/100ml 100 ml in bottle № 10/ Левоцин-Н, розчин для інфузій 100 мл розчину містять левофлоксацину 500 мг, по 100 мл в флаконі, по десять флаконів у коробці (серія 010325) в кількості 3116 коробок, по 10 флаконів. Дата виробництва 12.03.2025. Термін придатності 04.2028. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/12842/01/01, термін дії безстроковий. Виробник: не розфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, випуск серії ТОВ "ФАРМАСЕЛ". Торгівельна марка: Nikopharm Країна виробництва:GR». Умови поставки (графа 20) - CPT Kvitneve, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на ці товари: інвойс від 04.04.2025 №0004573, пакувальний лист від 04.04.2025 №0004573, сертифікати якості від 03.04.2025 №б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 04.04.2025 №б/н, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 03.10.2019 №031019, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «ФАРМАСЕЛ», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 04.04.2025 № 51, та реєстраційне посвідчення на лікарський засіб від 26.04.2018 №UA/12842/01/01.

Згідно до товаросупровідних документів та ЕМД відправник/експортер (графа 2): VIOSER S.A.PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, 9thkm National Road Trikala-Larisa Taxiarches Trikala 42100 Greece, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «Фармасел», код ЄДРПОУ - 36705378, (07408, вул. Прорізна, буд. №3, село Квітневе, Броварський р-н, Київська область, Україна); декларант/представник (графа 14, 54): ПП «ТЛС» (49033, м. Дніпро, вул. Краснопільська, 9, оф.436), ціна товару (гр. 22): 59244,50 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_4 У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №25UA22U7 зазначено наступні ставки платежів: мито (вид платежу 020), основа нарахування - 2777816,07 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 2777816,07 грн., ставка 7%, сума 194447,12 грн., загальна сума платежів - 194447,12 гривень.

Слід зазначити, що в графах 47 митної декларації №25UA22U7, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційне посвідчення на лікарський засіб 26.04.2018 №UA/12842/01/01, відповідно до яких виробниками зазначені: VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY (Греція) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

Подання наведених вище митних декларацій до митного оформлення здійснювали:

1) ТОВ «Євро МБ Сервіс» (код ЄДРПОУ - 34978165), згідно договору-доручення про надання послуг з декларування товарів і транспортних засобів від 13.12.2013 № 107 та договору доручення від 04.04.2022 № 04042022;

2) ПП «ІНДЕВЕР» (код ЄДРПОУ - 44260827), згідно договорів-доручень на митно-брокерські послуги від 05.07.2021 № 182021/ІН, від 07.07.2023 № 192023/ІН,

3) ПП «ТЛС» (код ЄДРПОУ - 35985000), згідно договору-доручення на митно-брокерські послуги від 25.12.202024 № 272024/ТЛС.

Під час здійснення перевірки законності ввезення на митну територію України та митного оформлення зазначеного лікарського засобу Департаментом боротьби з контрабандою та порушеннями митних правил Держмитслужби на адресу Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками направлено лист (запит) про надання інформації від 30.06.2025 № 20/20-01-01/6/698.09.07.2025 Львівською митницею отримано лист Держмитслужби від 09.07.2025 № 20/20-01-01/7/754 (вх. Львівської митниці від 09.07.2025 № 24908/4-20), яким надіслано лист-відповідь Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) від 09.07.2025 № 7717-1.1/2.3/17-25 на запит Департаменту боротьби з контрабандою та порушеннями митних правил, відповідно до якого встановлено, що лікарські засоби: 1) АВЕЦИН-Н, 2) МІЛДРОКАРД-Н, 3) ФАРМАКСОН, 4) ГЕМАКСАМ, 5) ГЕПАТОКС, 6) ЛЕВОЦИН-Н, 7) РЕВМАСТОП та 8) ЕМЕТОН на час їх митного оформлення не відповідали статусу готового лікарського засобу та не були дозволеними для роздрібної торгівлі та медичного застосування, оскільки ТОВ «ФАРМАСЕЛ», як виробником в Україні, не було здійснено випуску серії (сертифікацію) вказаного лікарського засобу.

Листом Львівської митниці від 01.08.2025 № 20/20-03/14/19718 керівника ТОВ «ФАРМАСЕЛ» ОСОБА_1 повідомлено про необхідність прибуття 05.08.2025 з 10:00 по 12:00 год. у митницю для надання пояснень та вирішення питання щодо документування порушень митних правил.

04.08.2025 у Львівську митницю надійшов лист ТОВ «ФАРМАСЕЛ» від 04.08.2025 № 04/9 у якому керівник підприємства - ОСОБА_1 не навів поважних причини, які унеможливлюють його неприбуття у Львівську митницю, в зазначені час та дату.

Статтею 10 Закону України «Про лікарські засоби» (далі - Закон) визначено, що виробництво лікарських засобів здійснюється фізичними або юридичними особами на підставі ліцензії, що видається в порядку, встановленому законодавством. У додатку до ліцензії зазначається перелік форм лікарських засобів, дозволених до виробництва ліцензіату, а також особливі умови провадження діяльності. Дія Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929 (далі - Ліцензійні умови), поширюється на всіх суб`єктів господарювання, зокрема на зареєстрованих в установленому законодавством порядку юридичних осіб незалежно від їх організаційно-правової форми та форми власності, фізичних осіб - підприємців, які провадять господарську діяльність з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів). Ліцензіат зобов`язаний виконувати вимоги цих Ліцензійних умов, а здобувач ліцензії для її отримання - відповідати цим Ліцензійним умовам.

Згідно з пунктом 20 Ліцензійних умов, ліцензіат провадить вид господарської діяльності, що підлягає ліцензуванню, виключно в межах місць провадження господарської діяльності, що підлягає ліцензуванню, відомості про які внесено до ліцензійного реєстру, та використовує виключно такі місця у провадженні виду господарської діяльності, що підлягає ліцензуванню.

Враховуючи зазначене, а також відповідно до витягів з ліцензійного реєстру на виробництво лікарських засобів (додаються), ТОВ «ФАРМАСЕЛ» не має ліцензованих відповідно до чинного законодавства України місць провадження діяльності за кордоном, на яких здійснюється виробництво лікарських засобів.

Відповідно до норм статей 9 та 20 Закону України від 04.04.1996 № 123/96-ВР «Про лікарські засоби» (далі - Закон) на території України допускаються до застосування та можуть реалізовуватися лише зареєстровані лікарські засоби, крім випадків, передбачених законом.

Державна реєстрація готового лікарського засобу - процедура, яка проводиться відповідно до вимог чинного законодавства з метою допуску лікарського засобу до медичного застосування в Україні та внесення його до Державного реєстру лікарських засобів України, згідно з підпунктом 16 пункту 1 розділу II Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи реєстраційного посвідчення, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров`я України від 26.08.2005 № 426 (далі - Порядок).

Відповідно до Положення про Державний реєстр лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 31.03.2004 № 411 Державний реєстр лікарських засобів містить відомості про лікарські засоби, дозволені для виробництва і застосування в Україні. Згідно з підпунктом 54 пункту 1 розділу II Порядку, реєстраційне посвідчення на лікарський засіб (медичний імунобіологічний препарат) - документ, у якому міститься інформація про лікарський засіб (медичний імунобіологічний препарат), зареєстрований в Україні та внесений до Державного реєстру лікарських засобів України та міжвідомчої бази даних про зареєстровані в Україні лікарські засоби.

Готові лікарські засоби (лікарські препарати, ліки, медикаменти) - дозовані лікарські засоби у вигляді та стані, в якому їх застосовують, що пройшли всі стадії виробництва (виготовлення), включаючи остаточне пакування, згідно зі статтею 2 Закону.

Відповідно до пункту 3 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929, виробництво лікарських засобів (промислове) - діяльність, пов`язана із серійним випуском лікарських засобів, яка включає в себе всі або хоча б одну з операцій щодо технологічного процесу, контролю якості, видачі дозволу на випуск, а також закупівлею матеріалів і продукції, зберіганням, оптовою торгівлею (дистрибуцією) лікарських засобів власного виробництва.

Жодна серія готової продукції не може бути дозволена для продажу, постачання або розміщення на ринку до того, як Уповноважена особа виробника засвідчить її відповідність вимогам реєстраційного досьє та ліцензії на виробництво, шляхом сертифікації Уповноваженою особою та випуску серії готового лікарського засобу, згідно з додатком 16 Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2020 «ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ. Належна виробнича практика».

Лікарський засіб, який не пройшов стадію сертифікації (випуску серії) Уповноваженою особою - не є готовим лікарським засобом, призначеним для роздрібної торгівлі, і може розглядатися лише як проміжна продукція або продукт незавершеного виробництва. Відповідно до статті 193 Податкового кодексу України встановлені ставки податку від бази оподаткування в таких розмірах: а) 20 відсотків; б) 0 відсотків; в) 7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів, а також медичних виробів, які внесені до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення або відповідають вимогам відповідних технічних регламентів, що підтверджується документом про відповідність, та дозволені для надання на ринку та/або введення в експлуатацію і застосування в Україні.

Отже, операції з ввезення на митну територію України лікарських засобів підлягають оподаткуванню ПДВ за ставкою податку у розмірі 7 відсотків за умови, що такі лікарські засоби: - дозволені для виробництва і застосуванню в Україні; - внесено до Державного реєстру лікарських засобів. У разі якщо при ввезенні на митну територію України лікарських засобів/медичних виробів не дотримано хоча б однієї із зазначених умов, їх ввезення на митну територію України оподатковується ПДВ у загальновстановленому порядку за ставкою 20 відсотків.

Згідно з листом Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 09.07.2025 № 7717-1.1/2.3/17-25 встановлено, що:

1) реєстраційне посвідчення № UA/20053/01/01 поширюється на готовий лікарський засіб АВЕЦИН-Н, для виробництва якого передбачена обов`язкова участь обох виробників, зазначених у матеріалах реєстраційного досьє, а саме: VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY (Греція) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

Відомості стосовно лікарського засобу з торгівельним найменуванням АВЕЦИН-Н, виробником якого у період з 2021 року по 2025 рік виступає виключно VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, Греція (повний цикл виробництва, включаючи контроль якості та випуск серії), в Державному реєстрі лікарських засобів України відсутні.

2) реєстраційне посвідчення № UA/10376/01/01 поширюється на готовий лікарський засіб МІЛДРОКАРД-Н, для виробництва якого передбачена обов`язкова участь обох виробників, зазначених у матеріалах реєстраційного досьє, а саме: HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH (Німеччина) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

З 11.12.2023 до реєстраційного посвідчення № UA/10376/01/01 внесені зміни, згідно з якими, у період з 11.12.2023 по 04.03.2024 цей лікарський засіб може вироблятися за одним з двох варіантів:

-з обов`язковою участю обох виробників HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH (Німеччина) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна);

-одним виробником HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH, Німеччина (повний виробничий цикл).

З 05.03.2024 до реєстраційного посвідчення № UA/10376/01/01 внесені зміни, згідно з якими цей лікарський засіб може вироблятися за одним з двох варіантів:

-одним виробником ТОВ «ФАРМАСЕЛ», Україна (повний виробничий цикл);

-з обов`язковою участю обох виробників HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH (Німеччина) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

Митне оформлення лікарського засобу МІЛДРОКАРД-Н здійснено ТОВ «ФАРМАСЕЛ» за митними деклараціями від 22.11.2022 № 22UA02U8, від 11.07.2023 № 23UA89U0 та від 03.10.2023 № 23UA55U4, тобто у час коли для виробництва цього лікарського засобу, згідно реєстраційного посвідчення №UA/10376/01/01, передбачена обов`язкова участь обох виробників, зазначених у матеріалах реєстраційного досьє, а саме: HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH (Німеччина) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

Відомості стосовно лікарського засобу з торгівельним найменуванням МІЛДРОКАРД-Н, виробником якого у період з 01.01.2021 по 10.12.2023 виступає виключно HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH, Німеччина (повний цикл виробництва, включаючи контроль якості та випуск серії), в Державному реєстрі лікарських засобів України відсутні.

3) реєстраційне посвідчення № UA/13932/01/01 поширюється на готовий лікарський засіб ФАРМАКСОН, для виробництва якого передбачена обов`язкова участь обох виробників, зазначених у матеріалах реєстраційного досьє, а саме: HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH (Німеччина) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

Відомості стосовно лікарського засобу з торгівельним найменуванням ФАРМАКСОН, виробником якого у період з 2021 року по 2025 рік виступає виключно HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH, Німеччина (повний цикл виробництва, включаючи контроль якості та випуск серії), в Державному реєстрі лікарських засобів України відсутні.

4) реєстраційне посвідчення № UA/13418/01/01 поширюється на готовий лікарський засіб ГЕМАКСАМ, для виробництва якого передбачена обов`язкова участь обох виробників, зазначених у матеріалах реєстраційного досьє, а саме: HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH (Німеччина) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

Відомості стосовно лікарського засобу з торгівельним найменуванням ГЕМАКСАМ, виробником якого у період з 2021 року по 2025 рік виступає виключно HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH, Німеччина (повний цикл виробництва, включаючи контроль якості та випуск серії), в Державному реєстрі лікарських засобів України відсутні.

5) реєстраційне посвідчення № UA/12890/01/01 поширюється на готовий лікарський засіб ГЕПАТОКС, для виробництва якого передбачена обов`язкова участь обох виробників, зазначених у матеріалах реєстраційного досьє, а саме: HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH (Німеччина) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

З 11.12.2023 до реєстраційного посвідчення № UA/12890/01/01 внесені зміни, згідно з якими, у період з 11.12.2023 по 04.03.2024 цей лікарський засіб може вироблятися за одним з двох варіантів:

-з обов`язковою участю обох виробників HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH (Німеччина) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна);

-одним виробником HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH, Німеччина (повний виробничий цикл).

З 05.03.2024 до реєстраційного посвідчення № UA/12890/01/01 внесені зміни, згідно з якими цей лікарський засіб може вироблятися за одним з двох варіантів:

-одним виробником ТОВ «ФАРМАСЕЛ», Україна (повний виробничий цикл);

-з обов`язковою участю обох виробників HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH (Німеччина) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

Митне оформлення лікарського засобу ГЕПАТОКС здійснено ТОВ «ФАРМАСЕЛ» за митними деклараціями від 17.05.2022 №UA209170/2022/033310, від 14.09.2022 №UA209170/2022/071294, від 22.11.2022 №22UA02U8 та від 11.07.2023 №23UA89U0, тобто у час коли для виробництва цього лікарського засобу, згідно реєстраційного посвідчення №UA/10376/01/01, передбачена обов`язкова участь обох виробників, зазначених у матеріалах реєстраційного досьє, а саме: HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH (Німеччина) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

Відомості стосовно лікарського засобу з торгівельним найменуванням ГЕПАТОКС, виробником якого у період з 01.01.2021 по 10.12.2023 та з 05.03.2024 по 09.07.2025 виступає виключно HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH, Німеччина (повний цикл виробництва, включаючи контроль якості та випуск серії), в Державному реєстрі лікарських засобів України відсутні.

Згідно інформації, зазначеної митних деклараціях (графа 31 ЕМД) від 27.02.2024 №24UA67U0 та від 09.09.2024 №24UA41U6, лікарський засіб ГЕПАТОКС вироблявся за другим варіантом - з обов`язковою участю обох виробників HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH (Німеччина) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна), а відтак при ввезенні на митну територію України він не був лікарським засобом, оскільки ТОВ «ФАРМАСЕЛ», як виробник, відповідальний за випуск серії лікарського засобу, не здійснив відповідний цикл.

6) реєстраційне посвідчення № UA/12842/01/01 поширюється на готовий лікарський засіб ЛЕВОЦИН-Н, для виробництва якого передбачена обов`язкова участь обох виробників:

- у період з 26.04.2018 по 03.10.2018: VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY (Греція) та ТОВ «НІКО» (Україна).

- у період з 04.10.2018: VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY (Греція) та ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (Україна).

Відомості стосовно лікарського засобу з торгівельним найменуванням ЛЕВОЦИН-Н, виробником якого у період з 2021 року по 2025 рік виступає виключно VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, Греція (повний цикл виробництва, включаючи контроль якості та випуск серії), в Державному реєстрі лікарських засобів України відсутні.

7) реєстраційне посвідчення № UA/12990/01/01, у період з 04.10.2018 по 25.01.2024, поширюється на готовий лікарський засіб РЕВМАСТОП, для виробництва якого передбачена обов`язкова участь обох виробників: DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY (Греція) та ТОВ «НІКО» (Україна).

Відомості стосовно лікарського засобу з торгівельним найменуванням РЕВМАСТОП, виробником якого у період з 2021 року по 2025 рік виступає виключно DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція (повний цикл виробництва, включаючи контроль якості та випуск серії), в Державному реєстрі лікарських засобів України відсутні.

8) реєстраційне посвідчення № UA/13447/01/01, у період з 05.12.2018 по 18.03.2024, поширюється на готовий лікарський засіб РЕВМАСТОП, для виробництва якого передбачена обов`язкова участь обох виробників: DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY (Греція) та ТОВ «НІКО» (Україна).

Відомості стосовно лікарського засобу з торгівельним найменуванням РЕВМАСТОП, виробником якого у період з 2021 року по 2025 рік виступає виключно DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція (повний цикл виробництва, включаючи контроль якості та випуск серії), в Державному реєстрі лікарських засобів України відсутні.

З урахуванням викладеного, наведені вище лікарські засоби на дату митного оформлення не відповідає статусу готового лікарського засобу і не є дозволеними для роздрібної торгівлі та медичного застосування, так як, відповідно до відомостей, які містяться в Державному реєстрі лікарських засобів, виробником не було здійснено випуску серії цього лікарського засобу в Україні, а тому відсутні підстави для застосування оподаткування ПДВ за ставкою податку у розмірі 7 відсотків.

Частиною 5 статті 334 Митного кодексу України встановлено, що з метою здійснення митного контролю після випуску товарів митні органи мають право направляти письмові запити та отримувати документи або їх засвідчені копії, інформацію (у тому числі в електронній формі), що стосуються переміщення товарів, транспортних засобів комерційного призначення через митний кордон України, випуску товарів та їх використання на митній території України або за її межами.

Статтею 74 Митного кодексу України визначено, що імпорт (випуск для вільного обігу) - це митний режим, відповідно до якого іноземні товари після сплати всіх митних платежів, встановлених законами України на імпорт цих товарів, та виконання усіх необхідних митних формальностей випускаються для вільного обігу на митній території України.

Частиною 1 статті 257 Митного кодексу України передбачено, що декларування здійснюється шляхом з`явлення за встановленою формою (письмовою, усною, шляхом вчинення дій) точних відомостей про товари, мету їх переміщення через митний кордон України, а також відомостей, необхідних для здійснення їх митного контролю та митного оформлення. При застосуванні письмової форми декларування можуть використовуватися як електронні документи, так і документи на паперовому носії. Відповідно до пункту 3.2 Порядку заповнення митних декларацій на бланку єдиного адміністративного документа, затвердженого наказом Міністерства фінансів України від 30 травня 2012 р. № 651, зареєстрованого в Міністерстві фінансів України 14.08.2012 за № 1372/21684 (із змінами), відомості, заявлені у митній декларації декларантом або уповноваженою ним особою, є відомостями, необхідними для митних цілей.

У відповідності до пунктів 1, 3 та 4 частини 1 статті 266 Митного кодексу України декларант зобов`язаний: - здійснити декларування товарів, транспортних засобів комерційного призначення відповідно до порядку, встановленого Митним кодексом України; - надати митному органу передбачені законодавством документи і відомості, необхідні для виконання митних формальностей; - у випадках, визначених Митним кодексом України та Податковим кодексом України, сплатити митні платежі або забезпечити їх сплату відповідно до розділу Х Митного кодексу України.

Частинами 1, 2 статті 318 Митного кодексу України встановлено, що митному контролю підлягають усі товари, транспортні засоби комерційного призначення, які переміщуються через митний кордон України; митний контроль здійснюється виключно митними органами відповідно до цього Кодексу та інших законів України.

Згідно частини 1 статті 458 Митного кодексу України порушення митних правил є адміністративним правопорушенням, яке являє собою протиправні, винні (умисні або з необережності) дії чи бездіяльність, що посягають на встановлений цим Кодексом та іншими актами законодавства України порядок переміщення товарів, транспортних засобів комерційного призначення через митний кордон України, пред`явлення їх митним органам для проведення митного контролю та митного оформлення, а також здійснення операцій з товарами, що перебувають під митним контролем або контроль за якими покладено на митні органи цим Кодексом чи іншими законами України, і за які цим Кодексом передбачена адміністративна відповідальність.

Відповідно до ч. 2 ст. 459 Митного кодексу України суб`єктами адміністративної відповідальності за порушення митних правил можуть бути громадяни, які на момент вчинення такого правопорушення досягли 16-річного віку, а при вчиненні порушень митних правил підприємствами - посадові особи цих підприємств. Посадова особа підприємства - керівник та інші працівники підприємства (резиденти та нерезиденти), які в силу постійно або тимчасово виконуваних ними трудових (службових) обов`язків відповідають за виконання вимог, встановлених законами та іншими нормативно-правовими актами України, а також міжнародними договорами України з питань митної справи.

Відповідно до статті 65 Господарського кодексу України: пункт 3 - для керівництва господарською діяльністю підприємства власник (власники) або уповноважений ним орган призначає (обирає) керівника підприємства; пункт 5 - керівник підприємства без доручення діє від імені підприємства, представляє його інтереси в органах державної влади і органах місцевого самоврядування, інших організаціях, у відносинах з юридичними особами та громадянами, формує адміністрацію підприємства і вирішує питання діяльності підприємства в межах та порядку, визначених установчими документами.

Частиною 5 статті 266 Митного кодексу України передбачено, що особа, уповноважена на декларування товарів, транспортних засобів комерційного призначення, від імені декларанта, має такі самі обов`язки, права і несе таку саму відповідальність, що й декларант.

Згідно з частиною 8 статті 264 Митного кодексу України з моменту прийняття митним органом митної декларації вона є документом, що засвідчує факти, які мають юридичне значення, а декларант або уповноважена ним особа несе відповідальність за подання недостовірних відомостей, наведених у цій декларації.

Частиною 10 статті 269 Митного кодексу України встановлено, що у разі виявлення порушень митних правил щодо задекларованих у митній декларації товарів, транспортних засобів комерційного призначення внесення змін, відкликання та визнання недійсною цієї декларації до закінчення провадження у відповідних справах забороняються. Згідно пункту 34 розділу «Порядок внесення змін до митної декларації та її відкликання» Положення про митні декларації, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 21.05.2012 № 450 (із змінами і доповненнями), не дозволяється: - внесення змін до граф 1 (перший і другий підрозділи), 14, 37 (перший підрозділ) і 54 митної декларації на бланку єдиного адміністративного документа; - внесення змін або відкликання митної декларації у разі виявлення порушень митних правил щодо задекларованих у цій митній декларації товарів; - внесення змін до митної декларації, якщо з поданих документів не випливає, що відомості, зазначені у цій митній декларації, необхідно змінювати; - внесення змін або відкликання митної декларації після надання декларанту або уповноваженій ним особі митним органом, якому подана така митна декларація, інформації про призначення митним органом митного огляду товарів, транспортних засобів комерційного призначення або перевірки документів на товари (крім випадків, коли після проведення зазначених митних формальностей порушень митних правил не виявлено); (абзац п`ятий пункту 34 із змінами, внесеними згідно з постановою Кабінету Міністрів України від 28.11.2012 № 1081); - внесення змін до митної декларації або її відкликання у разі відсутності документів, що підтверджують необхідність внесення таких змін або її відкликання; - внесення змін до митної декларації на бланку єдиного адміністративного документа з метою подання відомостей у випадках, коли Митним кодексом України передбачена необхідність подання з цією метою додаткової декларації.

Слід зазначити, що статтею 485 Митного кодексу України, з урахуванням змін, внесених Законом України від 16.11.2022 № 2760-IX, встановлено, що з`явлення в митній декларації з метою неправомірного звільнення від сплати митних платежів чи зменшення їх розміру неправдивих відомостей щодо істотних умов зовнішньоекономічного договору (контракту), ваги (з урахуванням допустимих втрат за належних умов зберігання і транспортування) або кількості, країни походження, відправника та/або одержувача товару, неправдивих відомостей, необхідних для визначення коду товару згідно з УКТ ЗЕД та його митної вартості, та/або надання з цією ж метою митному органу документів, що містять такі відомості, або несплата митних платежів у строк, встановлений законом, або інші протиправні дії, спрямовані на ухилення від сплати митних платежів, а так само використання товарів, стосовно яких надано пільги щодо сплати митних платежів, в інших цілях, ніж ті, у зв`язку з якими було надано такі пільги, - тягнуть за собою накладення штрафу в розмірі від 50 до 150 відсотків несплаченої суми митних платежів.

Згідно графи 9 21 (двадцяти однієї) митної декларації, зазначених вище, ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (ЄДРПОУ - 36705378), в особі керівника ОСОБА_1 , є особою відповідальною за фінансове врегулювання. Таким чином, громадянин України ОСОБА_1 , перебуваючи на посаді керівника ТОВ «ФАРМАСЕЛ», вчинив дії, спрямовані на неправомірне зменшення розміру митних платежів на суму 14 325862,90 гривень, чим вчинив порушення митних правил, передбачене статтею 485 Митного кодексу України.

При цьому доречно зробити посилання та керуватись правовою позицією при прийнятті рішення у фіксації митним органом правопорушень, передбачених ст. 485 Митного кодексу України, викладеною у Постанові Верховного суду України від 23.10.2018 у справі № 760/20661/15-а. Так, у вказаній Постанові зазначено наступне: частиною 7 статті 69 Митного кодексу України встановлено, що Рішення митних органів щодо класифікації товарів для митних цілей є обов`язковими. Частина третя стаття 75 Митного кодексу України: для поміщення товарів у митний режим імпорту особа, на яку покладається дотримання вимог митного режиму, повинна подати митному органу, що здійснює випуск товарів, документи на такі товари; сплатити митні платежі, якими відповідно до законів України обкладаються товари під час ввезення на митну територію України в режимі імпорту; виконати встановлені відповідно до закону вимоги щодо заходів нетарифного регулювання зовнішньоекономічної діяльності. Частина перша стаття 257 Митного кодексу України: декларування здійснюється шляхом заявлення за встановленою формою (письмовою, усною, шляхом вчинення дій) точних відомостей про товари, мету їх переміщення через митний кордон України, а також відомостей, необхідних для здійснення їх митного контролю та митного оформлення. Частина восьма стаття 257 Митного кодексу України: митне оформлення товарів, транспортних засобів комерційного призначення здійснюється митними органами на підставі митної декларації, до якої декларантом залежно від митних формальностей, установлених цим Кодексом для митних режимів, та заявленої мети переміщення вносяться такі відомості, у тому числі у вигляді кодів. Підпункт 5 частина восьма стаття 257 Митного кодексу України: відомості про товари: найменування; звичайний торговельний опис, що дає змогу ідентифікувати та класифікувати товар; торговельна марка та виробник товарів (за наявності у товаросупровідних та комерційних документах); код товару згідно з УКТ ЗЕД. Частина восьма стаття 264 Митного кодексу України: з моменту прийняття митним органом митної декларації вона є документом, що засвідчує факти, які мають юридичне значення, а декларант або уповноважена ним особа несе відповідальність за подання недостовірних відомостей, наведених у цій декларації. Частина одинадцята стаття 266 Митного кодексу України: декларант зобов`язаний: здійснити декларування товарів, транспортних засобів комерційного призначення відповідно до порядку, встановленого цим Кодексом; на вимогу митного органу доходів і зборів пред`явити товари, транспортні засоби комерційного призначення для митного контролю і митного оформлення; надати митному органу передбачені законодавством документи і відомості, необхідні для виконання митних формальностей; у випадках, визначених цим Кодексом та Податковим кодексом України, сплатити митні платежі або забезпечити їх сплату відповідно до розділу X цього Кодексу; у випадках, визначених цим Кодексом та іншими законами України, сплатити інші платежі, контроль за справлянням яких покладено на митні органи. ПОЗИЦІЯ ВЕРХОВНОГО СУДУ: диспозиція статті 485 Митного кодексу України передбачає декілька варіантів об`єктивної сторони передбаченого нею правопорушення, зокрема: -заявлення в митній декларації з метою неправомірного звільнення від сплати митних платежів чи зменшення їх розміру неправдивих відомостей щодо істотних умов зовнішньоекономічного договору (контракту), ваги (з урахуванням допустимих втрат за належних умов зберігання і транспортування) або кількості, країни походження, відправника та/або одержувача товару; - неправдивих відомостей, необхідних для визначення коду товару згідно з УКТ ЗЕД та його митної вартості; - надання з цією ж метою митному органу доходів і зборів документів, що містять такі відомості; -несплата митних платежів у строк, встановлений законом; - інші протиправні дії, спрямовані на ухилення від сплати митних платежів; - використання товарів, стосовно яких надано пільги щодо сплати митних платежів, в інших цілях, ніж ті, у зв`язку з якими було надано такі пільги. Аналіз диспозиції цієї статті свідчить про те, що наведені варіанти дій, які являють собою об`єктивну сторону даного правопорушення, можуть бути вчинені як умисно (в тому числі з непрямим умислом), так і у зв`язку з необережністю (недбалістю). Особа, відповідальна за передбачені цією статтею дії, може прямо і не бажати настання відповідної мети, однак повинна усвідомлювати можливість настання наслідків своїх дій у вигляді неналежної сплати митних платежів.

Частиною 1 статті 467 Митного кодексу України встановлено, що якщо справи про порушення митних правил відповідно до статті 522 цього Кодексу розглядаються митними органами або судами, адміністративне стягнення за порушення митних правил може бути накладено не пізніше ніж через шість місяців з дня виявлення правопорушення. Строк накладення адміністративних стягнень у справах про порушення митних правил зупиняється на час розгляду таких справ судом.

У цьому випадку датою виявлення правопорушення є 09.07.2025, тобто дата отримання Львівською митницею листа Департаменту боротьби з контрабандою та порушеннями митних правил Державної митної служби України від 09.07.2025 № 20/20-01-01/7/754 (вх. Львівської митниці від 09.07.2025 № 24908/4-20), яким надіслано лист Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) від 09.07.2025 № 7717-1.1/2.3/17-25.

У зв`язку з тим, що громадянин України ОСОБА_1 , керівник ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (ЄДРПОУ - 36705378), вчинив протиправні дії, спрямовані на неправомірне зменшення розміру митних платежів на суму 14 325862,90 гривень, в частині надання як підстави для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% реєстраційні посвідчення на лікарській засоби: №UA/20053/01/01, №UA/10376/01/01, №UA/13932/01/01, №UA/13418/01/01, №UA/12890/01/01, №UA/12842/01/01, №UA/12990/01/01 та №UA/13447/01/01, які на дати митного оформлення не розповсюджувалися на ці товари, у його діях наявні ознаки порушення митних правил, передбаченого статтею 485 Митного кодексу України.

Беручи до уваги викладене обставин, які виключають відповідальність за вчинення правопорушення, передбаченого статтею 485 Митного кодексу України, при складанні цього протоколу про порушення митних правил не встановлено. Слід зазначити, що статтею 68 Конституції України визначено, що кожен зобов`язаний неухильно додержуватися Конституції України та законів України, не посягати на права і свободи, честь і гідність інших людей. Незнання законів не звільняє від юридичної відповідальності.

Таким чином, ОСОБА_1 , керівник ТОВ «ФАРМАСЕЛ» (ЄДРПОУ - 36705378) вчинив протиправні дії, спрямовані на неправомірне зменшення розміру митних платежів на суму 14 325862,90 грн.

Дії особи, яка притягається до адміністративної відповідальності ОСОБА_1 органом митниці кваліфіковано за ст. 485 МК України.

Не погоджуючись із рішенням судді суду першої інстанції, представник Львівської митниці Лубоцький Б.І. звернувся з апеляційною скаргою, у якій просить постанову судді Галицького районного суду м. Львова від 05 лютого 2026 року скасувати; постановити нову, якою ОСОБА_1 визнати винним у вчиненні порушення митних правил, передбачених ст. 485 МК України та накласти стягнення у виді 50-150% від несплаченої суми митних платежів, яка складає 13 325 862, 90 грн.

В обґрунтування своїх апеляційних вимог апелянт покликається на те, що постанова прийнята з порушенням норм матеріального та процесуального права.

Звертає увагу на те, що судом взято до уваги постанову ВС України, яка не стосується даної справи. судом наведено лише дві операції з митного оформлення із 21 здійснених впродовж 2022-2025 років на замовлення ТОВ «ФАРМСЕЛ» трьома різними брокерськими фірмами.

Проте і дві операції із наведених судом здійснені з порушенням митного законодавства, оскільки для випуску у вільний обіг (у митному режимі імпорт) лікарських засобів необхідно дотримання процедури, яку в судовому засіданні 10.0.2026 свідком ОСОБА_5 (директором Департаменту контролю якості лікарських засобів та крові) в режимі ВКЗ було чітко роз`яснено.

Апелянт наголошує, що ТОВ`ФАРМСЕЛ» не має ліцензованих відповідно до чинного законодавства України місць провадження діяльності за кордоном, на яких здійснюється виробництво лікарських засобів.

Вважає, що матеріали справи доводять вину ОСОБА_1 .

Представник Львівської митниці Зирянов О.Ю. підтримав подану апеляційну скаргу просив задоволити.

Захисники Сірий А.В., Колесніков В.В. апеляційну скаргу заперечили, просили постанову судді залишити без змін.

Також суду апеляційної інстанції було надано пояснення представником Держлікслужби Зарудською Ю.О., яка підтримала доводи викладені в листі Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) від 09.07.2025.

Заслухавши пояснення учасників судового провадження, перевіривши матеріали справи про порушення митних правил та доводи апеляційної скарги, апеляційний суд вважає, що апеляційну скаргу слід залишити без задоволення з таких підстав.

Згідно з ст. 9 КУпАП, адміністративним проступком визнається протиправна, винна дія чи бездіяльність, яка посягає на громадський порядок, власність, права і свободи громадян, на встановлений порядок управління і за яку законом передбачено адміністративну відповідальність.

Статтею 485 МК України передбачена відповідальність за заявлення в митній декларації з метою неправомірного звільнення від сплати митних платежів чи зменшення їх розміру неправдивих відомостей щодо істотних умов зовнішньоекономічного договору (контракту), ваги (з урахуванням допустимих втрат за належних умов зберігання і транспортування) або кількості, країни походження, відправника та/або одержувача товару, неправдивих відомостей, необхідних для визначення коду товару згідно зУКТ ЗЕДта його митної вартості, та/або надання з цією ж метою митному органу документів, що містять такі відомості, або несплата митних платежів у строк, встановлений законом, або інші протиправні дії, спрямовані на ухилення від сплати митних платежів, а так само використання товарів, стосовно яких надано пільги щодо сплати митних платежів, в інших цілях, ніж ті, у зв`язку з якими було надано такі пільги.

Підставою притягнення особи до адміністративної відповідальності є наявність в її діях складу адміністративного правопорушення передбачена нормами права сукупність об`єктивних і суб`єктивних ознак, за наявності яких діяння можна кваліфікувати як адміністративне правопорушення. Він включає в себе об`єкт, об`єктивну сторону, суб`єкт, суб`єктивну сторону.

Суб`єктивну сторону адміністративного правопорушення становить пов`язаний з його вчиненням психічний стан особи. До ознак, властивих суб`єктивній стороні, належать вина, мотив і мета вчинення правопорушення.

Відтак, підставою для складання протоколу про порушення митних правил є наявність усіх ознак складу правопорушення. Відсутність хоча б однієї з ознак означає відсутність складу в цілому.

Апеляційний суд вважає, що суд першої інстанції прийшов до правильного висновку про те, що у діях ОСОБА_1 відсутній склад адміністративного правопорушення, передбаченого ст.485 МК України, з огляду на наступне.

Як вбачається з матеріалів справи ОСОБА_1 ставиться в провину те, що він вчинив протиправні дії, спрямовані на неправомірне зменшення розміру митних платежів на суму 14 325 862, 90 грн.

Як вбачається з матеріалів справи керівником та особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» ОСОБА_2 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер UA209170/2022/023255, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озоноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів:-Levocin-N, solution for infusion, 500mg /100ml in bottle of 150ml/ Левоцин-Н, розчин для інфузій 100мл розчину містять левофлоксацину 500мг, по 150мл в флаконі по одному флакону в пачці з картону (серія:111221) в кількості 20160 упаковок. Дата виробництва: 15.12.2021. Термін придатності 01.2025. Країна виробництва: GR. Виробник: не розфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, контроль, випуск серії ТОВ "ФАРМАСЕЛ". Торговельна марка: Nikopharm». Умови поставки (графа 20) - CPT Lviv, Ukraine.

10.05.2022, керівником та особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» ОСОБА_2 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер UA209170/2022/031496, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озоноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів:-Levocin-N, solution for infusion, 500mg /100ml in bottle of 150ml/ Левоцин-Н,ро зчин для інфузій 100мл розчину містять левофлоксацину 500мг, по 150мл в флаконі по одному флакону в пачці з картону (серія:111221) в кількості 6920упаковок. Дата виробництва: 15.12.2021. Термін придатності 01.2025. Країна виробництва: GR Виробник: нерозфасований продукт, первин на упаковка, вторинна упаковка, контроль VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, контроль, випуск серії ТОВ"ФАРМАСЕЛ". Торговельна марка: Nikopharm». Умови поставки (графа 20) - CPT Київ, Ukraine.

3) 17.05.2022, керівником та особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» ОСОБА_2 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер UA209170/2022/033310, та відповідно до якої проведено митне оформлення товарів (графа 31 ЕМД):

Товар 1: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів,психотропних речовин та прекурсорів, нев аерозольних упаковці:-Pharmaxon, solution for injection, 250mg/ml 4 ml in ampoules №5/ФАРМАКСОН, розчин для ін`єкцій, 250мг/мл, 4 мл в ампулах, по 5 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл містить 250 мг цитиколіну у формі натрієвої солі,серія: CA106, в кількості 25323 пачок. Дата виробництва: 28.01.2022. Термін придатності 02.2024. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13932/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE. Виробник: Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел". Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH. Торгова марка: Nikopharm.

Товар 2: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:-GEPATOX, concentrate for solution for infusion, 500 mg/ml 10 ml in ampoules №10/ГЕПАТОКС, концентрат для розчину для інфузій, 500мг/мл, 10 мл в ампулах, по 10 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл концентрату містить L-орнітину-L-аспартату 500 мг, серія: CA068,в кількості 8064 пачок. Дата виробництва: 21.01.2022. Термін придатності 02.2024. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/12890/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE Виробник: Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH. Торгова марка: Nikopharm.

Умови поставки (графа 20) - CPT Київ, Ukraine.

4) 02.08.2022, керівником та особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» ОСОБА_2 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер UA209170/2022/058190, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озоноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів:-Levocin-N, solution for infusion, 500mg /100ml in bottle of 100ml/ Левоцин-Н, розчин для інфузій 100мл розчину містять левофлоксацину 500мг, по 100мл в флаконі по одному флакону в пачці з картону (серія:010322) в кількості 21510 упаковок. Дата виробництва: 17.03.2022. Термін придатності 04.2025. Країна виробництва: GR Виробник: не розфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, контроль, випуск серії ТОВ"ФАРМАСЕЛ". Торговельна марка: Nikopharm».

Умови поставки (графа 20) - CPT Київ, Ukraine.

5) 14.09.2022, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» ОСОБА_3 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер UA209170/2022/071292, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озоноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів:-Levocin-N, solution for infusion, 500mg /100ml in bottle of 100ml/ Левоцин-Н, розчин для інфузій 100мл розчину містять левофлоксацину 500мг, по 100мл в флаконі по одному флакону в пачці з картону (серія:010322) в кількості 20790 упаковок. Дата виробництва: 17.03.2022. Термін придатності 04.2025. Країна виробництва: GR. Виробник: не розфасований продукт, первин на упаковка, вторинна упаковка, контроль VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, контроль, випуск серії ТОВ"ФАРМАСЕЛ". Торговельна марка: Nikopharm».

Умови поставки (графа 20) - CPT Київ, Ukraine.

6) 14.09.2022, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» ОСОБА_3 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер UA209170/2022/071294, та відповідно до якої проведено митне оформлення товарів (графа 31 ЕМД):

Товар 1: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці: -GEPATOX, concentrate for solution for infusion, 500 mg/ml 10 ml in ampoules №10/ГЕПАТОКС, концентрат для розчину для інфузій, 500мг/мл, 10 мл в ампулах, по 10 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл концентрату містить L-орнітину-L-аспартату 500 мг, серія: CA068, в кількості 757 пачок. Дата виробництва: 21.01.2022. Термін придатності 02.2024. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/12890/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE. Виробник:Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль HOLOPA CK Verpackungstechnik GmbH. Торгова марка: Nikopharm.»

Товар 2: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озоноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів:-HAEMAXAM, solution for injection, 50mg/ ml 5 ml in ampoules №10/ГЕМАКСАМ, розчин для ін`єкцій, 50 мг/мл, 5 мл в ампулах, по 10 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл містить 50 мг транексамової кислоти, серія: CK081, в кількості 10153 пачок. Дата виробництва: 01.07.2022. Термін придатності08.2025. Реєстраційне посвідчення на лікарський з асіб UA/13418/01/01,термін дії безстроковий.-HAEMAXAM, solution for injection, 50mg/ ml 5 ml in ampoules №50/ГЕМАКСАМ, розчин для ін`єкцій, 50 мг/мл, 5 мл в ампулах, по 50 ампул в пачці з картону,діючі речовини: 1мл містить 50 мг транексамової кислоти, серія:CH161, в кількості 1346 пачок. Дата виробництва:28.06.2022. Термін придатності: 07.2025. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13418/01/01, термін дії безстроковий.-HAEMAXAM, solution for injection,50 mg/ ml 50 ml in ampoules №10/ГЕМАКСАМ, розчин для ін`єкцій, 50 мг/мл, 10 мл в ампулах, по 10 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл містить 50 мг транексамової кислоти, серія: CH073, в кількості 3 518 пачок. Дата виробництва: 09.06.2022. Термін придатності 07.2025. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13418/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва: DE. Виробник: Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH. Торгова марка: Nikopharm.».

Умови поставки (графа 20) - CPT Київ, Ukraine.

7) 28.09.2022, керівником та особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» ОСОБА_2 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер UA209170/2022/075830, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озоноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів:-Levocin-N, solution for infusion, 500mg /100ml in bottle of 100ml/ Левоцин-Н, розчин для інфузій 100мл розчину містять левофлоксацину 500мг, по 100мл в флаконі по одному флакону в пачці з картону (серія:030722) в кількості 13860 упаковок. Дата виробництва:18.07.2022. Термін придатності 08.2025. Країна виробництва: GR. Виробник: не розфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, контроль, випуск серії ТОВ "ФАРМАСЕЛ". Торговельна марка: Nikopharm».

Умови поставки (графа 20) - CPT Київ, Ukraine.

8) 22.11.2022, керівником та особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» ОСОБА_2 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 22UA02U8, та відповідно до якої проведено митне оформлення товарів (графа 31 ЕМД):

Товар 1: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів,психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольних упаковці:-Pharmaxon, solution for injection, 250mg/ml 4 ml in ampoules №5/ФАРМАКСОН, розчин для ін`єкцій, 250мг/мл, 4 мл в ампулах, по 5 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл містить 250 мг цитиколіну у формі натрієвої солі, серія: CF103, в кількості 24660 пачок. Дата виробництва: 11.04.2022. Термін придатності 05.2024. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13932/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE. Виробник: Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH. Торгова марка: Nikopharm.».

Товар 2: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:GEPATOX, concentrate for solution for infusion, 500 mg/ml 10 ml in ampoules №10/ГЕПАТОКС, концентрат для розчину для інфузій, 500мг/мл, 10 мл в ампулах, по 10 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл концентрату містить L-орнітину-L-аспартату 500 мг, серія: CH107, в кількості 4863 пачок. Дата виробництва: 23.06.2022. Термін придатності 07.2024. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/12890/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE Виробник:Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первин на та вторинна упаковка, контроль HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH. Торгова марка: Nikopharm.».

Товар 3: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольних упаковці:-Mildrocard-N, solution for injection,100mg/ml 5 ml in ampoules №10/Мілдрокард-Н, розчин для ін`єкцій, 100мг/мл, 5 млв ампулах, по 10 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл розчину містить 3-(2,2,2-триметилгідразиній) пропіонату дигідрату (мельдонію) 100 мг, серія: CL078, в кількості 25054 пачок. Дата виробництва: 22.08.2022. Термін придатності 09.2025. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/10376/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE. Виробник: Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH. Торгова марка: Nikopharm.».

Товар 4: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озоноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів:-Haemaxam, solution for injection, 50mg/ml 5 ml in ampoules №50/ГЕМАКСАМ, розчин для ін`єкцій, 50мг/мл, 5 мл в ампулах, по 50 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл містить 50 мг транексамової кислоти. ,серія: CH161,в кількості2100 пачок. Дата виробництва:28.06.2022. Термін придатності 07.2025.-Haemaxam, solution for injection, 50mg/ml 5 ml in ampoules №10/ГЕМАКСАМ, розчин для ін`єкцій, 50мг/мл, 5 мл в ампулах, по 10 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл містить 50 мг транексамової кислоти, серія: CK081, в кількості 7560 пачок. Дата виробництва:01.07.2022. Термін придатності 08.2025.-Haemaxam, solution for injection, 50mg/ml 10 ml in ampoules №10/ГЕМАКСАМ, розчин для ін`єкцій, 50мг/мл, 10 мл в ампулах, по 10 ампул в пачці з картону,діючі речовини: 1мл містить 50 мг транексамової кислоти, серія: CH073, в кількості 5376 пачок. Дата виробництва:09.06.2022. Термін придатності 07.2025.Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13418/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE. Виробник: Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первин на та вторинна упаковка, контроль HOLOPA CK Verpackungstechnik GmbH.Торгова марка: Nikopharm.».

Умови поставки (графа 20) - CPT Київ, Ukraine.

9) 28.02.2023, керівником та особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» ОСОБА_2 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 23UA64U4, та відповідно до якої проведено митне оформлення товарів (графа 31 ЕМД):

Товар 1: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:-Emeton, solution for injection, 2mg/ml 4ml №5 EMЕТОН, розчин для ін`єкцій, 2мг/мл, 4 мл в ампулі по 5 ампул в пачціз картону, діючі речовини: 1мл розчину містять 2 мг ондансетрону (у формі дигідрату гідрохлориду), серія: 2207289, в кількості 5985 упаковок. Дата виробництва:20.07.2022. Термін придатності 07.2024. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб, видане Республікою Узбекистан, DV/X 06210/05/19, термін дії до 06.05.2024. Країна виробництва:GR Виробник: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція. Торгова марка:PharmaseLL.».

Товар 2: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного застосування, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:-Rheumastop, solution for injection, 10mg/ml 1,5 ml №5 РЕВМАСТОП, розчин для ін`єкцій, 10мг/мл, 1,5 мл в ампулі по 5 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл розчину містить 10 мг мелоксикаму, серія: 2206892, в кількості 23794 упаковок. Дата виробництва: 04.08.2022. Термін придатності 08.2024. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб, видане Республікою Узбекистан, DV/X 06114/04/19,термін дії до 18.04.2024. Країна виробництва:GR Виробник: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція.Торгова марка:PharmaseLL.».

Умови поставки (графа 20) - CPT Київ, Ukraine.

10) 28.02.2023, керівником та особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» ОСОБА_2 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 23UA65U3, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД) «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озоноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів:-Levocin-N, solution for infusion, 500mg /100ml in bottle of 100ml/ Левоцин-Н, розчин для інфузій 100мл розчину містять левофлоксацину 500мг, по 100мл в флаконі по одному флакону в пачці з картону (серія:030722-1) в кількості 6930 упаковок. Дата виробництва:18.07.2022. Термін придатності 08.2024. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб, видане Республікою Узбекистан, DV/X07171/12/19, термін дії до 13.12.2024. Країна виробництва: GR Виробник: VIOSER S.A.PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY. Торговельна марка: PharmaseLL».

Умови поставки (графа 20) - CPT Київ, Ukraine.

11) 25.04.2023, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ІНДЕВЕР» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 23UA30U4, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озойноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів. Levocin-N, solution for infusion, 500 mg/100 ml in bottle of 100 ml/ Левоцин-Н, розчин для інфузій 100 мл розчину містять левофлоксацину 500 мг, по 100 мл в флаконі, по одному в пачці з картону (серія 030722-1) в кількості 9270 упаковок. Дата виробництва 18.07.22. Термін придатності 08.2024 Levocin-N, solution for infusion, 500 mg/100 ml in bottle of 150 ml/ Левоцин-Н, розчин для інфузій 100 мл розчину містять левофлоксацину 500 мг, по 150 мл в флаконі, по одному в пачці з картону (серія 020722-1) в кількості 9260 упаковок. Дата виробництва 11.07.22. Термін придатності 08.2024. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб, видане Республікою Узбекистан, DV/X07171/12/19, термін дії до 13.12.2024. Виробник: VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRYТоргівельна марка:Pharmasell. Країна виробництва:GR». Умови поставки (графа 20) - CPT Київ, Ukraine.

12) 19.06.2023, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ІНДЕВЕР» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 23UA45U2, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озойноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів. Levocin-N, solution for infusion, 500 mg/100 ml in bottle of 150 ml/ Левоцин-Н, розчин для інфузій 100 мл розчину містять левофлоксацину 500 мг, по 150 мл в флаконі, по одному флакону в пачці з картону (серія 020722) в кількості 9960 упаковок. Дата виробництва 11.07.22. Термін придатності 08.2025. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб, видане UA/12842/01/01. Виробник: не розфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, контроль, випуск серії ТОВ "ФАРМАСЕЛ". Торгівельна марка: Nikopharm. Країна виробництва:GR». Умови поставки (графа 20) - CPT Київ, Ukraine.

13) 11.07.2023, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ІНДЕВЕР» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 23UA89U0, та відповідно до якої проведено митне оформлення товарів (графа 31 ЕМД):

Товар 1: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі,що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольних упаковці:-Mildrocard-N, solution for injection, 100mg/ml 5 ml in ampoules No10/Мілдрокард-Н, розчин для ін`єкцій, 100мг/мл, 5 мл в ампулах, по 10 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл розчину містить3-(2,2,2-триметилгідразиній) пропіонату дигідрату (мельдонію) 100 мг, серія: CN179, в кількості 25320 пачок. Дата виробництва:27.10.2022. Термін придатності 11.2025. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/10376/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE. Виробник: Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH. Торгова марка: Nikopharm».

Товар 2: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі,що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:GEPATOX, concentrate for solution for infusion, 500 mg/ml10 ml in ampoules No10/ГЕПАТОКС, концентрат для розчину для інфузій, 500мг/мл, 10 мл в ампулах,по 10 ампул в пачці з картону, діючі речовини:1мл концентрату містить L-орнітину-L-аспартату 500 мг, серія: CP087, в кількості 8635 пачок. Дата виробництва: 09.11.2022. Термін придатності 12.2024. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/12890/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE. Виробник:Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH. Торгова марка: Nikopharm».

Умови поставки (графа 20) - CPT Київ, Ukraine.

14) 03.10.2023, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ІНДЕВЕР» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 23UA55U4, та відповідно до якої проведено митне оформлення товарів (графа 31 ЕМД):

Товар 1: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озоноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів:-PHARMAXON, solution for injection, 250mg/ml, 4ml in ampoules No 5/ФАРМАКСОН, розчин дляін`єкцій, 250 мг/мл по 4мл в ампулі по 5 ампул в пачці з картону(серія EF090) в кількості 24904 упаковок. Дата виробництва: 25.04.2023. Придатний до 05.2025. Активні речовини: 1 мл розчину містить:250мг цитиколіну у формі натрієвої солі. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13932/01/01, від 30.08.2019, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE. Виробник: Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH. Торговельна марка: Nikopharm.».

Товар 2: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі,що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольних упаковці:-Mildrocard-N, solution for injection, 100mg/ml 5 ml in ampoules No10/Мілдрокард-Н, розчин для ін`єкцій, 100мг/мл, 5 мл в ампулах, по 10 ампул в пачці з картону,діючі речовини: 1мл розчину містить3-(2,2,2-триметилгідразиній) пропіонату дигідрату (мельдонію) 100 мг, серія: CP086, в кількості 24300 пачок. Дата виробництва: 04.11.2022. Термін придатності 12.2025. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/10376/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE. Виробник:Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH. Торгова марка: Nikopharm».

Умови поставки (графа 20) - CPT Kvitneve, Ukraine.

15) 21.11.2023, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ІНДЕВЕР» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 23UA40U8, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі,що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озойноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів. Levocin-N, solution for infusion, 500 mg/100 ml in bottle of 100 ml/ Левоцин-Н, розчин для інфузій 100 мл розчину містять левофлоксацину 500 мг, по 100 мл в флаконі, по одному флакону в пачці з картону (серія 011023-1) в кількості 20110 пачок. Дата виробництва 12.10.23. Термін придатності 11.2026. Levocin-N, solution for infusion, 500 mg/100 ml in bottle of 100 ml/ Левоцин-Н, розчин для інфузій 100 мл розчину містять левофлоксацину 500 мг, по 100 мл в флаконі, по десять флаконів у коробці (серія 011023) в кількості 2063 коробок по 10 флаконів, усього 20630 флаконів. Дата виробництва 12.10.23. Термін придатності 11.2026. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/12842/01/01, термін дії безстроковий. Виробник: не розфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, контроль, випуск серії ТОВ "ФАРМАСЕЛ"Торгівельна марка: Nikopharm Країна виробництва:GR». Умови поставки (графа 20) - CPT Kvitneve, Ukraine.

16) 21.11.2023, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ІНДЕВЕР» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 23UA41U7, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «1.Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі,що складаються зі змішаних або незмішаних продуктівдля терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озойноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів. Avecin-N, solution for infusion, 400 mg/250 ml in bottle of250 ml/ Авецин-Н, розчин для інфузій 250 мл розчину містять моксифлоксацину 400 мг, (що еквівалентно 436 мг моксифлоксацину гідрохлориду) по 250 мл в флаконі, по десять флаконів у коробці (серія A011023) в кількості 1220 коробок по 10 флаконів, усього 12200 флаконів. Дата виробництва 11.10.23. Термін придатності 11.2026. Avecin-N, solution for infusion, 400 mg/250 ml in bottle of 250 ml/ Авецин-Н, розчин для інфузій 250 мл розчину містять моксифлоксацину 400 мг, (що еквівалентно 436 мг моксифлоксацину гідрохлориду) по 250 мл в флаконі, по одному флакону в пачці з картону (серія A011023-1) в кількості 4450 пачок, усього 4450 флаконів. Дата виробництва 11.10.23. Термін придатності 11.2026. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/20053/01/01, термін дії до 08.06.2028. Виробник: не розфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, контроль, випуск серії ТОВ "ФАРМАСЕЛ"Торгівельна марка: Nikopharm Країна виробництва:GR». Умови поставки (графа 20) - CPT Kvitneve, Ukraine.

17) 27.02.2024, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ІНДЕВЕР» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 24UA67U0, та відповідно до якої проведено митне оформлення товарів (графа 31 ЕМД):

Товар 1: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі,що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озоноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів:-PHARMAXON, solution for injection, 250mg/ml, 4ml inampoules No 5/ФАРМАКСОН, розчин для ін`єкцій, 250 мг/мл по 4мл в ампулі по 5 ампул в пачці з картону(серія EP065)в кількості 24851 уп. Дата виробництва: 06.11.2023. Придатний до 12.2025. Активні речовини: 1 мл розчину містить: 250мг цитиколіну у формі натрієвої солі. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13932/01/01, від 30.08.2019, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE. Виробник: Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH.Торговельна марка: Nikopharm.».

Товар 2: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію таліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озоноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів:-Haemaxam, solution for injection, 50mg/ml 10 ml in ampoules No10/ГЕМАКСАМ, розчин для ін`єкцій, 50мг/мл, 10 мл в ампулах, по 10 ампул в пачці з картону,діючі речовини: 1мл містить 50 мг транексамової кислоти., серія:EP133, в кількості 9041 пачок. Дата виробництва: 10.11.2023. Термін придатності: 12.2026. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13418/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE. Виробник:Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первин на та вторинна упаковка, контроль HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH. Торгова марка: Nikopharm.».

Товар 3: «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі,що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:GEPATOX, concentrate for solution for infusion, 500 mg/ml10 ml in ampoules No10/ГЕПАТОКС, концентрат для розчину для інфузій, 500мг/мл, 10 мл в ампулах,по 10 ампул в пачці з картону, діючі речовини:1мл концентрату містить L-орнітину-L-аспартату 500 мг,серія: EP159, в кількості 8646 пачок. Дата виробництва: 16.11.2023. Термін придатності 12.2025. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/12890/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE. Виробник: Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH. Торгова марка:Nikopharm.».

Умови поставки (графа 20) - CPT Kvitneve, Ukraine.

18) 13.08.2024, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ІНДЕВЕР» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 24UA30U7, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД) «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі,що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озойноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів.Avecin-N, solution for infusion, 400 mg/250 ml, 250 ml in bottle №10/Авецин-Н, розчин для інфузій 250 мл розчину містять моксифлоксацину 400 мг, (що еквівалентно 436 мг моксифлоксацину гідрохлориду) по 250 мл в флаконі, по десять флаконів у коробці (серія A010624) в кількості 1210 коробок по 10 флаконів, усього 12100 флаконів. Дата виробництва 05.06.24. Термін придатності 07.2027Avecin-N, solution for infusion, 400 mg/250 ml, 250 ml in bottle №1/ Авецин-Н, розчин для інфузій 250 мл розчину містять моксифлоксацину 400 мг, (що еквівалентно 436 мг моксифлоксацину гідрохлориду) по 250 мл в флаконі, по одному флакону в пачці з картону (серія A010624-1) в кількості 5140 пачок, усього 5140 флаконів. Дата виробництва 05.06.24. Термін придатності 07.2027. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/20053/01/01, термін дії до 08.06.2028.Виробник: не розфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, контроль, випуск серії ТОВ "ФАРМАСЕЛ"Торгівельна марка:Nikopharm. Країна виробництва:GR.». Умови поставки (графа 20) - CPT Kvitneve, Ukraine.

19) 09.09.2024, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ІНДЕВЕР» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 24UA41U6, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі,що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:GEPATOX, concentrate for solution for infusion, 500 mg/ml10 ml in ampoules No10/ГЕПАТОКС, концентрат для розчину для інфузій, 500мг/мл, 10 мл в ампулах, по 10 ампул в пачці з картону, діючі речовини:1мл концентрату містить L-орнітину-L-аспартату 500 мг,серія: FG123, в кількості 8556 пачок. Дата виробництва:17.05.2024. Термін придатності 06.2026. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/12890/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:DE. Виробник:Контроль, випуск серії ТОВ "Фармасел" Вторинна упаковка, контроль, виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH. Торгова марка: Nikopharm.». Умови поставки (графа 20) - CPT Kvitneve, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на цей товар: інвойс від 02.09.2024 №202401561, пакувальний лист від 26.08.2024 №202401561, сертифікат якості від 25.07.2024 №б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 05.09.2024 №б/н, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 02.05.2019 № 020519, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «ФАРМАСЕЛ», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 26.08.2024 № 25, та реєстраційне посвідчення на лікарський засіб від 16.05.2018 № UA/12890/01/01 (із змінами, затвердженими наказом Міністерства охорони здоров`я України від 21.08.2019 №1860).

20) 21.01.2025, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ТЛС» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 25UA35U8, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД) «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі,що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів, психотропних речовин тапрекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озойноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів.Levocin-N, solution for infusion, 500mg/100ml 100 ml in bottle №1/Левоцин-Н, розчин для інфузій 100 мл розчину містять левофлоксацину 500 мг, по 100 мл в флаконі, по одному флакону в пачці з картону (серія 011024-1) в кількості 9900 пачок. Дата виробництва 16.10.2024. Термін придатності 11.2027 Levocin-N, solution for infusion, 500mg/100ml 100 ml in bottle № 10/ Левоцин-Н, розчин для інфузій 100 мл розчину містять левофлоксацину 500 мг, по 100 мл в флаконі, по десять флаконів у коробці (серія 011024) в кількості 1540 коробок по 10 флаконів, усього 15400 флаконів. Дата виробництва 16.10.2024. Термін придатності 11.2027. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/12842/01/01, термін дії безстроковий. Виробник: не розфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, випуск серії ТОВ "ФАРМАСЕЛ"Торгівельна марка:Nikopharm. Країна виробництва:GR». Умови поставки (графа 20) - CPT Kvitneve, Ukraine.

21) 08.04.2025, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ТЛС» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 25UA22U7, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД) «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озойноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів.Levocin-N, solution for infusion, 500mg/100ml 100 ml in bottle №1/Левоцин-Н, розчин для інфузій 100 мл розчину містять левофлоксацину 500 мг, по 100 мл в флаконі, по одному флакону в пачці з картону (серія 010325-1) в кількості 5690 пачок. Дата виробництва 12.03.2025. Термін придатності 04.2028Levocin-N, solution for infusion, 500mg/100ml 100 ml in bottle № 10/ Левоцин-Н, розчин для інфузій 100 мл розчину містять левофлоксацину 500 мг, по 100 мл в флаконі, по десять флаконів у коробці (серія 010325) в кількості 3116 коробок, по 10 флаконів. Дата виробництва 12.03.2025. Термін придатності 04.2028. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/12842/01/01, термін дії безстроковий. Виробник: не розфасований продукт, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY, випуск серії ТОВ "ФАРМАСЕЛ". Торгівельна марка: Nikopharm Країна виробництва:GR». Умови поставки (графа 20) - CPT Kvitneve, Ukraine.

В обґрунтування порушення митних правил, митний орган покликається на лист Держмитслужби від 09.07.2025 № 20/20-01-01/7/754 (вх. Львівської митниці від 09.07.2025 № 24908/4-20), яким надіслано лист-відповідь Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) від 09.07.2025 № 7717-1.1/2.3/17-25 на запит Департаменту боротьби з контрабандою та порушеннями митних правил, відповідно до якого встановлено, що лікарські засоби: 1) АВЕЦИН-Н, 2) МІЛДРОКАРД-Н, 3) ФАРМАКСОН, 4) ГЕМАКСАМ, 5) ГЕПАТОКС, 6) ЛЕВОЦИН-Н, 7) РЕВМАСТОП та 8) ЕМЕТОН на час їх митного оформлення не відповідали статусу готового лікарського засобу та не були дозволеними для роздрібної торгівлі та медичного застосування, оскільки ТОВ «ФАРМАСЕЛ», як виробником в Україні, не було здійснено випуску серії (сертифікацію) вказаного лікарського засобу.

Апеляційний суд погоджується із висновком судді першої інстанії про відсутність в діях ОСОБА_1 складу адміністративного правопорушення з таких підстав.

Лист Держлікслужби на який покликається митний орган не містить відомостей про те, що лікарські засоби, які були ввезені протягом 2022-2025 років не дозволені для виробництва, застосування в Україні та/або не внесені до Державного реєстру лікарських засобів.

Відповідно до ст. 193.1. ПК України, ставки податку встановлюються від бази оподаткування в таких розмірах: а) 20 відсотків; б) 0 відсотків; в) 7 відсотків - по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів, а також медичних виробів за переліком, затвердженим Кабінетом Міністрів України.

Таким чином, для застосування розміру ставки ПДВ - 7 відсотків визначальним є лише два фактори: лікарський засіб має бути дозволеним для виробництва і застосування в Україні та внесеним до Державного реєстру лікарських засобів.

Митний орган не заперечує, що лікарські засоби Левоцин-Н (UА/12842/01/01), Фармаксон (UА/13932/01/01), Гепатокс (UА/12890/01/01), Гемаксам (UA/13118/01/01), Еметон (DV/Х 06210/05/19;. UA/13447/01/01), Ревмастоп (DV/X 061114/04/19 UA/12990/01/01) Мілдрокард-Н (UA/10376/01/01), Авецин-Н (UA/20053/01/01) пройшли процедуру державної реєстрації, на них видані реєстраційні посвідчення, які свідчать, що відомості про ці лікарські засоби внесені до Державного реєстру лікарських засобів.

Аргументи представника митного органу про те, що лікарські засоби на момент митного оформлення «не мають статусу, призначеного для роздрібної торгівлі» є безпідставним, оскільки, підпункт «в» п. 193.1 ст. 193 ПК України не передбачає такого критерію для застосування ставки ПДВ 7%, а випуск в обіг здійснюється не з метою ввезення (імпорту), а для продажу лікарського засобу на митній території України.

З митних декларації вбачається, що митному органу було пред`явлено для оформлення окремі серії лікарських засобів у лікарськи формах - розчин інфузій (Левоцин-Н, Авецин -Н), розчин для ін`єкцій (Фармксон, Гемаксам, Еметон, Ревмастоп, Мілдрокард-Н), концентрат для розчину для інфузій (Гапатокс), із визначенням дозуванням в одному флаконі або ампулі, що були запаковані у пачки.

Із сертифікатів якості та/або специфікацій до контракту, які подавались разом із усіма митними деклараціями можна встановити, що до митного оформлення подані окремі серії лікарських засобів, які були виготовлені відповідним виробником (VIOSER S.A., DEMO S.A., Греція, HOLOPACK GmbH, Німеччина) у визначеній лікарській формі (розчини для інфузій, ін`єкцій, концентрату розчину для інфузій) та остаточно упаковані у визначену кількість пачок з картону.

З рахуванням того, що усі лікарські засоби були дозованими, мали лікарську форму у вигляді і стані, в якому їх застосовують, а також пройшли усі стадії виготовлення включно з їх остаточним пакуванням, відтак на момент митного оформлення вони були готовими лікарськими засобами.

Також відсутні підстави вважати остаточно упаковані лікарські засоби «проміжною продукцією» (intermediate product), оскільки такою є «частково оброблена сировина, яка має пройти наступні виробничі етапи до того, як вона стане нерозфасованою продукцією».

Товариство імпортувало в Україну готові лікарські засоби, які виготовлені контрактними виробниками про що беззастережно свідчить остаточне пакування.

Процедура випуску серії готового лікарського засобу полягає в здійсненні сертифікації серії готової продукції з метою надання дозволу на випуск готового лікарського засобу в реалізацію.

Така процедура здійснюється виключно на митній території України для цілей реалізації серії лікарського засобу в України ,тобто для будь-якого лікарського засобу дозвіл на випуск в реалізацію не може передувати імпорту.

Нездійснення сертифікації серії готової продукції на момент митного оформлення не свідчить про те, що на лікарський засіб не поширюється дія відповідного реєстраційного посвідчення.

Саме таку послідовність операцій та місце їх здійснення передбачає національне законодавства ( GMP) та відповідні реєстраційні посвідчення, що зобов`язують уповноважену особу виробника здійснювати сертифікацію перед випуском для продажу саме на території України (а не інших держав).

Відтак, твердження митниці про те, що відсутність «випуску серії» характеризує товар як проміжну продукцію або продукт незавершеного виробництва не знайшли свого підтвердження при перегляді справи апеляційним судом.

Національне законодавство розрізняє процедури «державної реєстрації лікарського засобу» та «контролю якості лікарського засобу», які здійснюють різні органи виконавчої влади України.

Відповідно до пункту 3 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою КМУ від 26 травня 2005 року №376 державна реєстрація лікарського засобу здійснюється МОЗ України на підставі заяви та результатів експертизи реєстраційних матеріалів на такий засіб, проведеної Державним експертним центром МОЗ України (далі - Центр) у визначеному МОЗ України порядку.

Згідно із пунктів 3-5 Положення про Державний реєстр лікарських засобів (в редакції на момент митного оформлення) веде Реєстр МОЗ України, який вносить до Реєстру відомості про лікарський засіб на підставі наказу МОЗ України про його державну реєстрацію. Реєстр ведеться в електронному вигляді, а порядок ведення Реєстру визначається МОЗ України.

Згідно із абзацом 1 пункту 2 Порядку ведення Державного реєстру лікарських засобів України, затвердженого наказом МОЗ України від 08 травня 2014 року №314, Державний реєстр ведеться у вигляді спеціалізованої електронної бази даних, що містить відомості про лікарські засоби, у тому числі медичні імунобіологічні препарати (далі лікарські засоби), зареєстровані (перереєстровані) Міністерством охорони здоров`я України у встановленому порядку, дозволені для виробництва і застосування в Україні, з метою інформаційного забезпечення у сфері створення, виробництва, контролю якості та реалізації лікарських засобів.

Отже, виключно Міністерство охорони здоров`я здійснює державну реєстрацію лікарських засобів та веде Державний реєстр лікарських засобів, який містить відомості про лікарські засоби, дозволені для виробництва і застосування в Україні з метою інформаційного забезпечення, в т.ч. у сфері контролю якості та реалізації лікарських засобів.

Відтак, МОЗ України та ДП «ДЕЦ МОЗ України» є органами із питань, які мають повноваження для визначення відповідності лікарського засобу умовам, передбачених пп. «в» п. 193.1 ст. 193 ПК України.

Як вбачається з матеріалів справи, митний представник ТОВ «Фармасел» надавав митниці достовірні відомості щодо умов договору, ваги, кількості, країну походження, відправника/одержувача, відомості для правильного визначення УКТЗЕД та митної вартості, а також документи, які їх містили (договір, інвойси, пакувальні листи, транспортні накладні, сертифікати якості, страхові сертифікати, тощо).

Враховуючи вищенаведене, ОСОБА_1 як керівник ТОВ «ФАРМАСЕЛ» діяв правомірно, надав митниці усі відомості та документи, які були необхідними, зокрема для визначення митної вартості, коду товару тощо, і які не містили неправдивих відомостей, заявив ставку ПДВ 7% на підставі пп. «в» п.193.1 ст. 193 ПК України за відсутності підстав вважати, що така норма не поширюються на лікарський засіб, який держава дозволила для виробництва і використання в Україні, та відомості про який внесла до Державного реєстру лікарських засобів.

За наведеного, досліджені в суді першої інстанції обставини, які перевірені в ході апеляційного розгляду, дозволяють суду апеляційної інстанції дійти висновку про те, що в суді першої інстанції були досліджені всі обставини справи та надана їм належна оцінка, зокрема стосовно відсутності події та складу адміністративного правопорушення, передбаченого ст. 485 МК України.

Таким чином, наявні матеріали справи не доводять наявність в діях ОСОБА_1 умислу на вчинення порушення митних правил.

Наведені обставини в сукупності свідчать про відсутність мотиву у ОСОБА_1 на вчинення відповідного інкримінованого правопорушення, оскільки в ході розгляду справи не встановлено, що ОСОБА_1 вчинив умисні дії щодо неправомірного звільнення від сплати митних платежів чи зміни їх розміру.

Апеляційна скарга не містить правових підстав для скасування судового рішення.

Суддя першої інстанції дійшов обґрунтованого висновку про відсутність в діях ОСОБА_1 складу правопорушення за ст. 485 МК України.

Під час розгляду справи в суді першої інстанції порушень норм матеріального чи процесуального права допущено не було. Суддя відповідно до ст.ст. 245, 280 КУпАП повно й всебічно з`ясував усі обставини, що мали значення для правильного вирішення справи, зокрема в судовому засіданні не знайшло підтвердження наявності в діях ОСОБА_1 вини у формі прямого умислу.

З огляду на викладене апеляційний суд дійшов висновку про необґрунтованість апеляційної скарги і вважає, що підстав для скасування постанови судді немає.

Керуючись ст. 294 КУпАП, апеляційний суд

п о с т а н о в и в:

Постанову судді Галицького районного суду м. Львова від 05 лютого 2026 року, якою провадження у справі відносно ОСОБА_1 за ст. 485 Митного кодексу України - закрито, у зв`язку з відсутністю в його діях складу адміністративного правопорушення, залишити без змін, апеляційну скаргу представника Львівської митниці Держмитслужби України Лубоцького Б.І. - без задоволення.

Постанова апеляційного суду набирає законної сили з моменту її прийняття, є остаточною і оскарженню не підлягає.

Суддя Т.М. Урдюк