Справа №461/7597/25
Провадження №3/461/2655/25
П О С Т А Н О В А

І М Е Н Е М У К Р А Ї Н И

27 листопада 2025 року м. Львів

Суддя Галицького районного суду м. Львова Радченко В.Є., при секретарі судового засідання Штогрині В.-Н.Л., за участю представника митниці Лубоцького Б.І., представника особи, що притягується до адміністративної відповідальності, адвоката Кавалець Л.П., розглянувши матеріали, які надійшли з Львівської митниці Державної митної служби України,про притягнення до адміністративної відповідальності за порушення митних правил:

ОСОБА_1 , громадянина України, ІНФОРМАЦІЯ_1 , місце народження - м. Донецьк, місце роботи - ТОВ «НІКО», посада або рід занять - керівник, місце проживання - АДРЕСА_1 , Паспорт НОМЕР_1 від 26.11.1997 виданий Ворошиловським РВ УМВС України в м. Донецьк, ідентифікаційний код - НОМЕР_2 , -

за ст.485 Митного Кодексу України,-

в с т а н о в и в :

1) 02.08.2022, керівником та особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» ОСОБА_2 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер UA209170/2022/058188, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:-Emeton, solution for injection, 2mg/ml 4ml №5 EMЕТОН, розчин для ін`єкцій, 2мг/мл, 4 мл в ампулі по 5 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл розчину містять 2 мг ондансетрону (у формі дигідрату гідрохлориду), серія: 2203572, в кількості 11826 упаковок. Дата виробництва:13.04.2022. Термін придатності 10.2024. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13447/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:GR. Виробник: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція (виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль), контроль, випуск серії ТОВ"НІКО", Україна. Торгова марка: Nikopharm.». Умови поставки (графа 20) - CPT Харків, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на цей товар: інвойс від 27.07.2022 №, пакувальний лист від 27.07.2022 №98013951, сертифікат якості від 19.05.2022 № б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 27.07.2022 №333315, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 09.03.2022 №090322-DVN, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «НІКО», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 27.07.2022 № 2, та реєстраційне посвідчення на лікарський засіб від 05.12.2018 №UA/13447/01/01.

Згідно з товаросупровідними документами та ЕМД відправник/експортер (графа 2): DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, 21 st km National Road Athens-Lamia,145 68 Kryoneri Attica, Greece, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «НІКО», , (07850, Київська обл., Бородянський р-н, смт. Клавдієво-Тарасове, вул. Карла Маркса 44б); декларант/представник (графа 14, 54): ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» (81000, Львівська область, м. Яворів вул. Січових Стрільців, 20), ціна товару (гр. 22): 26017,20 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_2 . У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №UA209170/2022/058188 зазначено наступні ставки платежів: мито (вид платежу 020), основа нарахування 1011953,88 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 1011953,88 грн., ставка 7%, сума 70836,77 грн., загальна сума платежів 70836,77 гривень.

В графі 47 митної декларації №UA209170/2022/058188, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційне посвідчення від 05.12.2018 №UA/13447/01/01, відповідно до якого виробниками зазначені: DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY (Греція) та ТОВ «НІКО» (Україна).

2) 14.09.2022, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» ОСОБА_3 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер UA209170/2022/071293, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:-Bupivacaine spinal, solution for injection, 5mg/ml, 4ml №5 / Бупівакаїн спінал, розчин для ін`єкцій, 5мг/мл, по 4мл в ампулі по 5 ампул в пачці з картону-12441 упаковки. Діючі речовини: 1мл розчину містить бупівакаїну гідрохлориду 5мг. Серія: 2207292. Дата виробництва: 21.07.2022. Придатний до 01.2025. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13417/01/01, термін дії безстроковий.-Vazitren, solution for injection, 20mg/ ml, 5ml №5/ ВАЗИТРЕН, розчин для ін`єкцій, 20 мг/мл, по 5мл в ампулі по 5 ампул в пачці з картону - 29079 уп. Діючі речовини: 1мл розчину містить пентоксифіліну 20мг. Серія: 2200508. Дата виробництва: 12.03.2022. Придатний до 09.2024. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/14521/01/01, термін дії необмежений. Країна виробництва: GR. Виробник: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція (виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль), контроль, випуск серії ТОВ "НІКО", Україна. Торгова марка: Nikopharm.». Умови поставки (графа 20) - CPT Харків, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на цей товар інвойси від 22.08.2022 № та №, пакувальні листи від 31.08.2022 № та №, сертифікати якості від 18.04.2022 № б/н та від 18.08.2022 № б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 31.08.2022 №016054, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 09.03.2022 №090322-DVN, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «НІКО», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 22.08.2022 № 3, та реєстраційні посвідчення на лікарські засоби від 05.12.2018 №UA/13417/01/01 та від 02.04.2022 №UA/14521/01/01.

Згідно з товаросупровідними документами та ЕМД відправник/експортер (графа 2): DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, 21 st km National Road Athens-Lamia, 145 68 Kryoneri Attica, Greece, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «НІКО», , (07850, Київська обл., Бородянський р-н, смт. Клавдієво-Тарасове, вул. Карла Маркса 44б); декларант/представник (графа 14, 54): ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» (81000, Львівська область, м. Яворів вул. Січових Стрільців, 20), ціна товару (гр. 22): 89680,20 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_3 . У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №UA209170/2022/071293 зазначено наступні ставки платежів: мито (вид платежу 020), основа нарахування 3469023,49 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 3469023,49 грн., ставка 7%, сума 242831,64 грн., загальна сума платежів 242831,64 гривень.

В графі 47 митної декларації №UA209170/2022/071293, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційні посвідчення від 05.12.2018 №UA/13417/01/01 та від 02.04.2022 №UA/14521/01/01, відповідно до яких виробниками зазначені: DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY (Греція) та ТОВ «НІКО» (Україна).

3) 28.09.2022, керівником та особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» ОСОБА_2 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер UA209170/2022/075831, та відповідно до якої проведено митне оформлення товарів (графа 31 ЕМД):

Товар 1. «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:-Emeton, solution for injection, 2mg/ml 2ml №5 EMЕТОН, розчин для ін`єкцій, 2мг/мл, 2 мл в ампулі по 5 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл розчину містять 2 мг ондансетрону (у формі дигідрату гідрохлориду), серія: 2206895, в кількості 21927 упаковок. Дата виробництва: 29.08.2022. Термін придатності 02.2025.-Emeton, solution for injection, 2mg /ml 4ml №5 EMЕТОН, розчин для ін`єкцій, 2мг/мл, 4 мл в ампулі по 5 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл розчину містять 2 мг ондансетрону (у формі дигідрату гідрохлориду), серія: 2207287, в кількості 12555 упаковок. Дата виробництва:18.07.2022. Термін придатності: 01.2025.-Emeton, solution for injection, 2mg /ml 4ml №5 EMЕТОН, розчин для ін`єкцій,2мг/мл, 4 мл в ампулі по 5 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл розчину містять 2 мг ондансетрону (у формі дигідрату гідрохлориду), серія: 2207290, в кількості 5994 упаковок. Дата виробництва: 20.07.2022. Термін придатності: 01.2025. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13447/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:GR. Виробник: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція (виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль), контроль, випуск серії ТОВ"НІКО", Україна. Торгова марка: Nikopharm.».

Товар 2. «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного застосування,не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:-Rheumastop, solution for injection, 10mg/ml 1,5 ml №5 РЕВМАСТОП, розчин для ін`єкцій, 10мг/мл, 1,5 мл в ампулі по 5 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл розчину містить 10 мг мелоксикаму, серія: 2206893, в кількості 55809 упаковок. Дата виробництва:04.08.2022. Термін придатності: 08.2024. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/12990/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:GR. Виробник: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція (виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль), контроль, випуск серії ТОВ"НІКО", Україна. Торгова марка: Nikopharm. Умови поставки (графа 20) - CPT Харків, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на цей товар: інвойси від 19.09.2022 №, № та №, пакувальні листи від 22.09.2022 №98014169, №98014170, №98014171, сертифікати якості від 25.08.2022, 15.09.2022, 25.08.2022 №б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 22.09.2022 № б/н, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 09.03.2022 №090322-DVN, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «НІКО», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 19.09.2022 № 4, та реєстраційні посвідчення на лікарські засоби від 05.12.2018 №UA/13447/01/01 та від 04.10.2018 №UA/12990/01/01.

Згідно з товаросупровідними документами та ЕМД відправник/експортер (графа 2): DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, 21 st km National Road Athens-Lamia, 145 68 Kryoneri Attica, Greece, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «НІКО», , (07850, Київська обл., Бородянський р-н, смт. Клавдієво-Тарасове, вул. Карла Маркса 44б); декларант/представник (графа 14, 54): ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» (81000, Львівська область, м. Яворів вул. Січових Стрільців, 20), ціна товару (гр. 22): Товар 1 67206,15 євро, Товар 2 103246,65 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_2 . У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації № UA209170/2022/075831 зазначено наступні ставки платежів: Товар 1: мито (вид платежу 020), основа нарахування 2466864,64 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 2466864,64 грн., ставка 7%, сума 172680,52 грн., загальна сума платежів 172680,52 гривень, Товар 2: мито (вид платежу 020), основа нарахування 3789764,93 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 3789764,93 грн., ставка 7%, сума 265283,55 грн., загальна сума платежів 265283,55 гривень.

У графі 47 митної декларації № UA209170/2022/075831, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційні посвідчення від 05.12.2018 №UA/13447/01/01 та від 04.10.2018 №UA/12990/01/01, відповідно до яких виробниками зазначені: DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY (Греція) та ТОВ «НІКО» (Україна).

4) 25.04.2023, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ІНДЕВЕР» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 23UA33U1, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озойноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів. Emeton, solution for injection, 2 mg/ml 4 ml №5 ЕМЕТОН, розчин для ін`єкцій, 2мг/мл, 4 мл в ампулі по 5 ампул в пачці з картону, діючи речовини:1 мл розчину містять 2 мг ондансетрону (у формі дигідрату гідрохлориду), серія 2303551, в кількості 12393 упаковок. Дата виробництва 10.03.23. Термін придатності 09.2025. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13447/01/01. Виробник: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція (виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль), контроль, випуск серії ТОВ "НІКО", Україна. Торгівельна марка: Nikopharm. Країна виробництва:GR». Умови поставки (графа 20) - CPT Харків, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на цей товар: інвойс від 19.04.2023 №, пакувальний лист від 19.04.2023 №98015080, сертифікат якості від 05.04.2023 №б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 19.04.2023 №б/н, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 09.03.2022 №090322-DVN, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «НІКО», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 19.04.2023 №5, та реєстраційне посвідчення на лікарський засіб від 05.12.2018 №UA/13447/01/01.

Згідно з товаросупровідними документами та ЕМД відправник/експортер (графа 2): DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, 21 st km National Road Athens-Lamia, 145 68 Kryoneri Attica, Greece, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «НІКО», , (07850, Київська обл., Бородянський р-н, смт. Клавдієво-Тарасове, вул. Карла Маркса 44б); декларант/представник (графа 14, 54): ПП «ІНДЕВЕР» (49000, м. Дніпро, вул. Мудрого Ярослава князя 68/223), ціна товару (гр. 22): 22927,05 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_4 У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №23UA33U1 зазначено наступні ставки платежів: мито (вид платежу 020), основа нарахування 959115,63 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 959115,63 грн., ставка 7%, сума 67138,09 грн., загальна сума платежів 67138,09 гривень.

У графі 47 митної декларації №23UA33U1, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційні посвідчення від 05.12.2018 №UA/13447/01/01, відповідно до яких виробниками зазначені: DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY (Греція) та ТОВ «НІКО» (Україна).

5) 24.07.2023, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ІНДЕВЕР» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 23UA19U7, та відповідно до якої проведено митне оформлення товарів (графа 31 ЕМД):

Товар 1. «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озойноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів.Emeton, solution for injection, 2 mg/ml 4 ml №5 ЕМЕТОН,розчин для ін`єкцій, 2мг/мл, 4 мл в ампулі по 5 ампул впачці з картону, діючи речовини:1 мл розчину містять 2 мгондансетрону (у формі дигідрату гідрохлориду),серія 2307303, в кількості 11907 упаковок. Дата виробництва 13.06.23. Термін придатності 12.2025. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13447/01/01. Термін дії безстроковий. Виробник: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція (виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль), контроль, випуск серії ТОВ "НІКО", Україна. Торгівельна марка: Nikopharm. Країна виробництва:GR».

Товар 2. «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі,що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:-Bupivacaine spinal, solution for injection, 5mg/ml, 4ml No5/Бупівакаїн спінал, розчин для ін`єкцій, 5мг/мл, по 4мл в ампулі по 5 ампул в пачці з картону-8157 упаковки. Діючі речовини: 1мл розчину містить бупівакаїнугідрохлориду 5мг. Серія 2307316. Дата виробництва:14.06.2023. Придатний до 12.2025. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13417/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:GR. Виробник: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція (виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль), контроль, випуск серії ТОВ "НІКО", Україна. Торгова марка: Nikopharm.».

Товар 3. «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі,що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:-Bupivacaine, solution for injection, 5mg/ml,10 ml No10/БУПІВАКАЇН, розчин для ін`єкцій, 5 мг/мл, по 10 мл в ампулі по 10 ампул в пачці з картону 11200 упаковок. Діючі речовини: 1мл розчину містить бупівакаїнугідрохлориду 5мг. Серія 2307318. Дата виробництва: 16.06.2023. Придатний до 12.2025. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13416/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:GR. Виробник: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція (виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль), контроль, випуск серії ТОВ"НІКО", Україна. Торгова марка: Nikopharm.». Умови поставки (графа 20) - CPT Харків, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на цей товар: інвойси від 17.07.2023 №, від 17.07.2023 № , від 17.07.2023 № , пакувальні листи від 17.07.2023 №98015497, №98015498 та №98015499, сертифікати якості від 17.07.2023 № б/н, від 14.07.2023 № б/н, від 14.07.2023 № б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 17.07.2023 № б/н, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 09.03.2022 №090322-DVN, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «НІКО», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 17.07.2023 №6, та реєстраційні посвідчення на лікарські засоби від 05.12.2018 №UA/13447/01/01, №UA/13417/01/01 та №UA/13416/01/01.

Згідно з товаросупровідними документами та ЕМД відправник/експортер (графа 2): DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, 21 st km National Road Athens-Lamia, 145 68 Kryoneri Attica, Greece, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «НІКО», , (07850, Київська обл., Бородянський р-н, смт. Клавдієво-Тарасове, вул. Карла Маркса 44б); декларант/представник (графа 14, 54): ПП «ІНДЕВЕР» (49000, м. Дніпро, вул. Мудрого Ярослава князя 68/223), ціна товару (гр. 22): Товар 1 22027,95 євро, Товар 2 18761,10 євро, Товар 3 35840 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_4 У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №23UA19U7 зазначено наступні ставки платежів: Товар 1: мито (вид платежу 020), основа нарахування 931919,57 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 931919,57 грн., ставка 7%, сума 65234,37 грн., загальна сума платежів 65234,37 гривень, Товар 2: мито (вид платежу 020), основа нарахування 793711,45 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 793711,45 грн., ставка 7%, сума 55559,80 грн., загальна сума платежів 55559,80 гривень, Товар 3: мито (вид платежу 020), основа нарахування 1516255,35 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 1516255,35 грн., ставка 7%, сума 106137,87 грн., загальна сума платежів 106137,87 гривень.

У графі 47 митної декларації №23UA19U7, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційні посвідчення на лікарські засоби від 05.12.2018 №UA/13447/01/01, №UA/13417/01/01 та №UA/13416/01/01., відповідно до яких виробниками зазначені: DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY (Греція) та ТОВ «НІКО» (Україна).

6) 06.02.2024, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ІНДЕВЕР» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 24UA47U0, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озойноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів.Emeton, solution for injection, 2 mg/ml 4 ml №5 ЕМЕТОН, розчин для ін`єкцій, 2мг/мл, 4 мл в ампулі по 5 ампул впачці з картону, діючи речовини:1 мл розчину містять 2 мгондансетрону (у формі дигідрату гідрохлориду), серія 2400081, в кількості 12 211 упаковок. Дата виробництва 08.12.23. Термін придатності: 06.2026. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13447/01/01. Термін дії безстроковий. Виробник: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція (виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль), контроль, випуск серії ТОВ "НІКО", Україна. Торгівельна марка:Nikopharm. Країна виробництва:GR». Умови поставки (графа 20) - CPT Харків, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на цей товар: інвойс від 01.02.2024 №, пакувальний лист від 01.02.2024 №98016323, сертифікат якості від 01.02.2024 № б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 01.02.2024 № б/н, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 09.03.2022 №090322-DVN, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «НІКО», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 01.02.2024 №8, та реєстраційне посвідчення на лікарський засіб від 05.12.2018 №UA/13447/01/01.

Згідно з товаросупровідними документами та ЕМД відправник/експортер (графа 2): DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, 21 st km National Road Athens-Lamia, 145 68 Kryoneri Attica, Greece, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «НІКО», , (07850, Київська обл., Бородянський р-н, смт. Клавдієво-Тарасове, вул. Карла Маркса 44б); декларант/представник (графа 14, 54): ПП «ІНДЕВЕР» (49000, м. Дніпро, вул. Мудрого Ярослава князя 68/223), ціна товару (гр. 22): 22590,35 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_4 У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №24UA47U0 зазначено наступні ставки платежів: мито (вид платежу 020), основа нарахування 948861,74 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 948861,74 грн., ставка 7%, сума 66420,32 грн., загальна сума платежів 66420,32 гривень.

У графі 47 митної декларації №24UA47U0, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційні посвідчення від 05.12.2018 №UA/13447/01/01, відповідно до яких виробниками зазначені: DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY (Греція) та ТОВ «НІКО» (Україна).

7) 08.04.2024, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ІНДЕВЕР» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 24UA01U1, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озойноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів. Emeton, solution for injection, 2 mg/ml 2 ml №5 ЕМЕТОН, розчин для ін`єкцій, 2мг/мл, 2 мл в ампулі по 5 ампул в пачці з картону, діючи речовини: 1 мл розчину містять 2 мгондансетрону (у формі дигідрату гідрохлориду), серія 2444224, в кількості 23 703 упаковок. Дата виробництва: 23.02.24. Термін придатності 08.2026. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13447/01/01. Термін дії безстроковий. Виробник: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція (виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль), контроль, випуск серії ТОВ "НІКО", Україна. Торгівельна марка: Nikopharm. Країна виробництва:GR». Умови поставки (графа 20) - CPT Харків, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на цей товар: інвойс від 03.04.2024 №, пакувальний лист від 04.04.2024№98016567, сертифікат якості від 29.03.2024 № б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 04.04.2024 № б/н, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 09.03.2022 №090322-DVN, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «НІКО», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 03.04.2024 №10, та реєстраційне посвідчення на лікарський засіб від 05.12.2018 №UA/13447/01/01.

Згідно з товаросупровідними документами та ЕМД відправник/експортер (графа 2): DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, 21 st km National Road Athens-Lamia, 145 68 Kryoneri Attica, Greece, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «НІКО», , (07850, Київська обл., Бородянський р-н, смт. Клавдієво-Тарасове, вул. Карла Маркса 44б); декларант/представник (графа 14, 54): ПП «ІНДЕВЕР» (49000, м. Дніпро, вул. Мудрого Ярослава князя 68/223), ціна товару (гр. 22): 37924,80 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_4 У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №24UA01U1 зазначено наступні ставки платежів: мито (вид платежу 020), основа нарахування 1660407,36 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 1660407,36 грн., ставка 7%, сума 116228,52 грн., загальна сума платежів 116228,52 гривень.

У графі 47 митної декларації №24UA01U1, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційні посвідчення від 05.12.2018 №UA/13447/01/01, відповідно до яких виробниками зазначені: DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY (Греція) та ТОВ «НІКО» (Україна).

Під час здійснення перевірки законності ввезення на митну територію України та митного оформлення зазначеного лікарського засобу Департаментом боротьби з контрабандою та порушеннями митних правил Держмитслужби на адресу Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками направлено лист (запит) про надання інформації від 30.06.2025 № 20/20-01-01/6/698. 09.07.2025 Львівською митницею отримано лист Держмитслужби від 09.07.2025 № 20/20-01-01/7/754 (вх. Львівської митниці від 09.07.2025 № 24908/4-20), яким надіслано лист-відповідь Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) від 09.07.2025 № 7717-1.1/2.3/17-25 на запит Департаменту боротьби з контрабандою та порушеннями митних правил, відповідно до якого встановлено, що лікарські засоби: 1) РЕВМАСТОП, 2) БУПІВАКАЇН, 3) ЕМЕТОН, 4) БУПІВАКАЇН СПІНАЛ та 5) ВАЗИТРЕН на час їх митного оформлення не відповідали статусу готового лікарського засобу та не були дозволеними для роздрібної торгівлі та медичного застосування, оскільки ТОВ «НІКО», як виробником в Україні, не було здійснено випуску серії (сертифікацію) вказаного лікарського засобу.

Статтею 10 Закону України «Про лікарські засоби» (далі Закон) визначено, що виробництво лікарських засобів здійснюється фізичними або юридичними особами на підставі ліцензії, що видається в порядку, встановленому законодавством. У додатку до ліцензії зазначається перелік форм лікарських засобів, дозволених до виробництва ліцензіату, а також особливі умови провадження діяльності. Дія Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929 (далі Ліцензійні умови), поширюється на всіх суб`єктів господарювання, зокрема на зареєстрованих в установленому законодавством порядку юридичних осіб незалежно від їх організаційно-правової форми та форми власності, фізичних осіб-підприємців, які провадять господарську діяльність з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів). Ліцензіат зобов`язаний виконувати вимоги цих Ліцензійних умов, а здобувач ліцензії для її отримання відповідати цим Ліцензійним умовам.

Згідно з пунктом 20 Ліцензійних умов, ліцензіат провадить вид господарської діяльності, що підлягає ліцензуванню, виключно в межах місць провадження господарської діяльності, що підлягає ліцензуванню, відомості про які внесено до ліцензійного реєстру, та використовує виключно такі місця у провадженні виду господарської діяльності, що підлягає ліцензуванню.

Враховуючи зазначене, а також відповідно до витягів з ліцензійного реєстру на виробництво лікарських засобів (додаються), ТОВ «НІКО» не має ліцензованих відповідно до чинного законодавства України місць провадження діяльності за кордоном, на яких здійснюється виробництво лікарських засобів.

З урахуванням викладеного, наведені вище лікарські засоби на дату митного оформлення не відповідають статусу готового лікарського засобу і не є дозволеними для роздрібної торгівлі та медичного застосування, так як, відповідно до відомостей, які містяться в Державному реєстрі лікарських засобів, виробником не було здійснено випуску серії цього лікарського засобу в Україні, а тому відсутні підстави для застосування оподаткування ПДВ за ставкою податку у розмірі 7 відсотків.

Таким чином, ОСОБА_1 , перебуваючи на посаді керівника ТОВ «НІКО» (), вчинив протиправні дії, спрямовані на неправомірне зменшення розміру митних платежів на суму 2591879,54 гривень, в частині надання як підстави для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% реєстраційні посвідчення на лікарській засоби: №UA/14521/01/01, №UA/13447/01/01, №UA/13417/01/01, UA/13416/01/01 та №UA/12990/01/01, які на дати митного оформлення не розповсюджувалися на ці товари, у його діях наявні ознаки порушення митних правил, передбаченого статтею 485 Митного кодексу України.

Представник ОСОБА_1 , адвокат Кавалець Л.П., у судовому засіданні заперечила протокол про порушення митних правил відносно ОСОБА_1 . Зазначила, що відповідно до чинного законодавства України, товари, які були пред`явлені до митного оформлення є готовими лікарськими засобами, оскільки є дозованими, мають визначену лікарську форму, остаточне пакування та маркування, дозволені для виробництва і застосування в Україні та внесені до Державного реєстру лікарських засобів, що підтверджують реєстраційні посвідчення № UA/14521/01/01, № /13447/01/01, № 13416/01/01, № 13417/01/01 та № /12990/01/01. Вважає, твердження митного органу, що нездійснення випуску серії (сертифікації) лікарського засобу характеризує його як проміжну продукцію або продукт незавершеного виробництва лише припущенням, яке не має правової підстави, а встановлені та описані згідно з протоколом про порушення митних правил обставини (зокрема, дані електронних митних декларацій, сертифікатів якості лікарських засобів, виданих виробником, реєстраційних посвідчень, результати митного огляду товару) свідчать, що РЕВМАСТОП, БУПІВАКАЇН, ЕМЕТОН, БУПІВАКАЇН СПІНАЛ та ВАЗИТРЕН є готовими лікарськими засобами. Тому просила суд закрити провадження у справі відносно ОСОБА_1 за відсутності складу правопорушення.

Представник митниці в судовому засідання зазначив, що у діях ОСОБА_1 наявний склад правопорушення, яке йому інкриміноване, та до останнього слід застосувати стягнення, передбачене санкцією ст. 485 МК України.

У задоволенні клопотання ОСОБА_1 про зупинення провадження у справі суд відмовив, оскільки представник особи, що притягується до адміністративної відповідальності, адвокат Кавалець Л.П. у судовому засіданні вказала, що відпали потреби у зупиненні провадження.

Заслухавши пояснення представника ОСОБА_1 , адвоката Кавалець Л.П., представника митниці, дослідивши матеріали справи, суд приходить до наступного висновку.

Положеннями п. 3 ч. 1ст. 8 МК України визначено, що державна митна справа здійснюється на основі принципів законності та презумпції невинуватості.

Згідно з ст. 486 Митного кодексу України, завданням провадження у справах про порушення митних правил є своєчасне, всебічне, повне та об`єктивне з`ясування обставин кожної справи вирішення її з дотриманням вимог закону, забезпечення виконання винесеної постанови, а також виявлення причин та умов, що сприяють вчиненню порушень митних правил, та запобігання таким порушенням.

Відповідно до вимог ст. 489 МК України при розгляді справи про порушення митних правил суд зобов`язаний з`ясувати: чи було вчинено адміністративне правопорушення, чи винна дана особа в його вчиненні, чи підлягає вона адміністративній відповідальності, чи є обставини, що пом`якшують та/або обтяжують відповідальність, чи є підстави для звільнення особи, що вчинила правопорушення від адміністративної відповідальності, а також з`ясувати інші обставини, що мають значення для правильного вирішення справи.

Відповідно до ч.1 ст.458 МК України, порушення митних правил є адміністративним правопорушенням, яке являє собою протиправні, винні (умисні або з необережності) дії чи бездіяльність, що посягають на встановлений законодавством України порядок переміщення товарів, транспортних засобів комерційного призначення, через митний кордон України і за які цим Кодексом передбачена адміністративна відповідальність.

Відповідальність за ст. 485 МК України настає у разі заявлення в митній декларації з метою неправомірного звільнення від сплати митних платежів чи зменшення їх розміру неправдивих відомостей щодо істотних умов зовнішньоекономічного договору (контракту), ваги (з урахуванням допустимих втрат за належних умов зберігання і транспортування) або кількості, країни походження, відправника та/або одержувача товару, неправдивих відомостей, необхідних для визначення коду товару згідно з УКТ ЗЕД та його митної вартості, та/або надання з цією ж метою митному органу документів, що містять такі відомості, або несплата митних платежів у строк, встановлений законом, або інші протиправні дії, спрямовані на ухилення від сплати митних платежів, а так само використання товарів, стосовно яких надано пільги щодо сплати митних платежів, в інших цілях, ніж ті, у зв`язку з якими було надано такі пільги.

Відповідно до ч. 1 ст. 257 Митного кодексу України декларування здійснюється шляхом заявлення за встановленою формою (письмовою, усною, шляхом вчинення дій) точних відомостей про товари, мету їх переміщення через митний кордон України, а також відомостей, необхідних для здійснення їх митного контролю та митного оформлення.

Пунктом 8 частини 1 статті 4 Митного кодексу України визначено, що декларантом є особа, яка самостійно здійснює декларування або від імені якої здійснюється декларування.

Частинами 6 та 8 статті 264 Митного кодексу України визначено, що митна декларація приймається для митного оформлення, якщо вона подана за явленою формою, підписана особою, яка її подала, і перевіркою цієї декларації встановлено, що вона містить всі необхідні відомості і до неї додано всі документи, визначені цим Кодексом. Факт прийняття митної декларації засвідчується посадовою особою митного органу, яка її прийняла, шляхом проставлення на ній відбитка відповідного митного забезпечення та інших відміток (номера декларації, дати та часу її прийняття тощо). З моменту прийняття митним органом митної декларації вона є документом, що засвідчує факти, які мають юридичне значення, а декларант або уповноважена ним особа несе відподальність за подання недостовірних відомостей, наведених у цій декларації.

Частиною 1 статті 266 Митного кодексу України встановлено, що декларант зобов`язаний здійснити декларування товарів, транспортних засобів комерційного призначення відповідно до порядку, встановленого Кодексом, надати митному органу передбачені законодавством документи і відомості, необхідні для виконання митних формальностей, у випадках, визначених Кодексом та Податковим кодексом України, сплатити митні платежі або забезпечити їх сплату відповідно до розділу X Кодексу.

Відповідно до ч.1 ст.251 КУпАП доказами в справі про адміністративне правопорушення є будь-які фактичні дані, на основі яких у визначеному законом порядку орган (посадова особа) встановлює наявність чи відсутність адміністративного правопорушення, винність даної особи в його вчиненні та інші обставини, що мають значення для правильного вирішення справи.

Судом встановлено, 1) 02.08.2022, керівником та особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» ОСОБА_2 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер UA209170/2022/058188, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:-Emeton, solution for injection, 2mg/ml 4ml №5 EMЕТОН, розчин для ін`єкцій, 2мг/мл, 4 мл в ампулі по 5 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл розчину містять 2 мг ондансетрону (у формі дигідрату гідрохлориду), серія: 2203572, в кількості 11826 упаковок. Дата виробництва:13.04.2022. Термін придатності 10.2024. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13447/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:GR. Виробник: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція (виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль), контроль, випуск серії ТОВ"НІКО", Україна. Торгова марка: Nikopharm.». Умови поставки (графа 20) - CPT Харків, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на цей товар: інвойс від 27.07.2022 №, пакувальний лист від 27.07.2022 №98013951, сертифікат якості від 19.05.2022 № б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 27.07.2022 №333315, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 09.03.2022 №090322-DVN, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «НІКО», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 27.07.2022 № 2, та реєстраційне посвідчення на лікарський засіб від 05.12.2018 №UA/13447/01/01.

Згідно з товаросупровідними документами та ЕМД відправник/експортер (графа 2): DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, 21 st km National Road Athens-Lamia,145 68 Kryoneri Attica, Greece, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «НІКО», , (07850, Київська обл., Бородянський р-н, смт. Клавдієво-Тарасове, вул. Карла Маркса 44б); декларант/представник (графа 14, 54): ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» (81000, Львівська область, м. Яворів вул. Січових Стрільців, 20), ціна товару (гр. 22): 26017,20 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_2 . У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №UA209170/2022/058188 зазначено наступні ставки платежів: мито (вид платежу 020), основа нарахування 1011953,88 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 1011953,88 грн., ставка 7%, сума 70836,77 грн., загальна сума платежів 70836,77 гривень.

В графі 47 митної декларації №UA209170/2022/058188, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційне посвідчення від 05.12.2018 №UA/13447/01/01, відповідно до якого виробниками зазначені: DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY (Греція) та ТОВ «НІКО» (Україна).

2) 14.09.2022, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» ОСОБА_3 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер UA209170/2022/071293, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:-Bupivacaine spinal, solution for injection, 5mg/ml, 4ml №5 / Бупівакаїн спінал, розчин для ін`єкцій, 5мг/мл, по 4мл в ампулі по 5 ампул в пачці з картону-12441 упаковки. Діючі речовини: 1мл розчину містить бупівакаїну гідрохлориду 5мг. Серія: 2207292. Дата виробництва: 21.07.2022. Придатний до 01.2025. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13417/01/01, термін дії безстроковий.-Vazitren, solution for injection, 20mg/ ml, 5ml №5/ ВАЗИТРЕН, розчин для ін`єкцій, 20 мг/мл, по 5мл в ампулі по 5 ампул в пачці з картону - 29079 уп. Діючі речовини: 1мл розчину містить пентоксифіліну 20мг. Серія: 2200508. Дата виробництва: 12.03.2022. Придатний до 09.2024. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/14521/01/01, термін дії необмежений. Країна виробництва: GR. Виробник: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція (виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль), контроль, випуск серії ТОВ "НІКО", Україна. Торгова марка: Nikopharm.». Умови поставки (графа 20) - CPT Харків, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на цей товар інвойси від 22.08.2022 № та №, пакувальні листи від 31.08.2022 № та №, сертифікати якості від 18.04.2022 № б/н та від 18.08.2022 № б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 31.08.2022 №016054, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 09.03.2022 №090322-DVN, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «НІКО», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 22.08.2022 № 3, та реєстраційні посвідчення на лікарські засоби від 05.12.2018 №UA/13417/01/01 та від 02.04.2022 №UA/14521/01/01.

Згідно з товаросупровідними документами та ЕМД відправник/експортер (графа 2): DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, 21 st km National Road Athens-Lamia, 145 68 Kryoneri Attica, Greece, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «НІКО», , (07850, Київська обл., Бородянський р-н, смт. Клавдієво-Тарасове, вул. Карла Маркса 44б); декларант/представник (графа 14, 54): ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» (81000, Львівська область, м. Яворів вул. Січових Стрільців, 20), ціна товару (гр. 22): 89680,20 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_3 . У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №UA209170/2022/071293 зазначено наступні ставки платежів: мито (вид платежу 020), основа нарахування 3469023,49 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 3469023,49 грн., ставка 7%, сума 242831,64 грн., загальна сума платежів 242831,64 гривень.

В графі 47 митної декларації №UA209170/2022/071293, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційні посвідчення від 05.12.2018 №UA/13417/01/01 та від 02.04.2022 №UA/14521/01/01, відповідно до яких виробниками зазначені: DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY (Греція) та ТОВ «НІКО» (Україна).

3) 28.09.2022, керівником та особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» ОСОБА_2 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер UA209170/2022/075831, та відповідно до якої проведено митне оформлення товарів (графа 31 ЕМД):

Товар 1. «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:-Emeton, solution for injection, 2mg/ml 2ml №5 EMЕТОН, розчин для ін`єкцій, 2мг/мл, 2 мл в ампулі по 5 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл розчину містять 2 мг ондансетрону (у формі дигідрату гідрохлориду), серія: 2206895, в кількості 21927 упаковок. Дата виробництва: 29.08.2022. Термін придатності 02.2025.-Emeton, solution for injection, 2mg /ml 4ml №5 EMЕТОН, розчин для ін`єкцій, 2мг/мл, 4 мл в ампулі по 5 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл розчину містять 2 мг ондансетрону (у формі дигідрату гідрохлориду), серія: 2207287, в кількості 12555 упаковок. Дата виробництва:18.07.2022. Термін придатності: 01.2025.-Emeton, solution for injection, 2mg /ml 4ml №5 EMЕТОН, розчин для ін`єкцій,2мг/мл, 4 мл в ампулі по 5 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл розчину містять 2 мг ондансетрону (у формі дигідрату гідрохлориду), серія: 2207290, в кількості 5994 упаковок. Дата виробництва: 20.07.2022. Термін придатності: 01.2025. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13447/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:GR. Виробник: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція (виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль), контроль, випуск серії ТОВ"НІКО", Україна. Торгова марка: Nikopharm.».

Товар 2. «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного застосування,не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:-Rheumastop, solution for injection, 10mg/ml 1,5 ml №5 РЕВМАСТОП, розчин для ін`єкцій, 10мг/мл, 1,5 мл в ампулі по 5 ампул в пачці з картону, діючі речовини: 1мл розчину містить 10 мг мелоксикаму, серія: 2206893, в кількості 55809 упаковок. Дата виробництва:04.08.2022. Термін придатності: 08.2024. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/12990/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:GR. Виробник: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція (виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль), контроль, випуск серії ТОВ"НІКО", Україна. Торгова марка: Nikopharm. Умови поставки (графа 20) - CPT Харків, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на цей товар: інвойси від 19.09.2022 №, № та №, пакувальні листи від 22.09.2022 №98014169, №98014170, №98014171, сертифікати якості від 25.08.2022, 15.09.2022, 25.08.2022 №б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 22.09.2022 № б/н, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 09.03.2022 №090322-DVN, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «НІКО», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 19.09.2022 № 4, та реєстраційні посвідчення на лікарські засоби від 05.12.2018 №UA/13447/01/01 та від 04.10.2018 №UA/12990/01/01.

Згідно з товаросупровідними документами та ЕМД відправник/експортер (графа 2): DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, 21 st km National Road Athens-Lamia, 145 68 Kryoneri Attica, Greece, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «НІКО», , (07850, Київська обл., Бородянський р-н, смт. Клавдієво-Тарасове, вул. Карла Маркса 44б); декларант/представник (графа 14, 54): ТОВ «ЄВРОПЕЙСЬКИЙ МИТНИЙ БРОКЕРСЬКИЙ СЕРВІС» (81000, Львівська область, м. Яворів вул. Січових Стрільців, 20), ціна товару (гр. 22): Товар 1 67206,15 євро, Товар 2 103246,65 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_2 . У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації № UA209170/2022/075831 зазначено наступні ставки платежів: Товар 1: мито (вид платежу 020), основа нарахування 2466864,64 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 2466864,64 грн., ставка 7%, сума 172680,52 грн., загальна сума платежів 172680,52 гривень, Товар 2: мито (вид платежу 020), основа нарахування 3789764,93 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 3789764,93 грн., ставка 7%, сума 265283,55 грн., загальна сума платежів 265283,55 гривень.

У графі 47 митної декларації № UA209170/2022/075831, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційні посвідчення від 05.12.2018 №UA/13447/01/01 та від 04.10.2018 №UA/12990/01/01, відповідно до яких виробниками зазначені: DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY (Греція) та ТОВ «НІКО» (Україна).

4) 25.04.2023, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ІНДЕВЕР» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 23UA33U1, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, спрямовані на запобігання поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озойноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів. Emeton, solution for injection, 2 mg/ml 4 ml №5 ЕМЕТОН, розчин для ін`єкцій, 2мг/мл, 4 мл в ампулі по 5 ампул в пачці з картону, діючи речовини:1 мл розчину містять 2 мг ондансетрону (у формі дигідрату гідрохлориду), серія 2303551, в кількості 12393 упаковок. Дата виробництва 10.03.23. Термін придатності 09.2025. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13447/01/01. Виробник: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція (виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль), контроль, випуск серії ТОВ "НІКО", Україна. Торгівельна марка: Nikopharm. Країна виробництва:GR». Умови поставки (графа 20) - CPT Харків, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на цей товар: інвойс від 19.04.2023 №, пакувальний лист від 19.04.2023 №98015080, сертифікат якості від 05.04.2023 №б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 19.04.2023 №б/н, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 09.03.2022 №090322-DVN, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «НІКО», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 19.04.2023 №5, та реєстраційне посвідчення на лікарський засіб від 05.12.2018 №UA/13447/01/01.

Згідно з товаросупровідними документами та ЕМД відправник/експортер (графа 2): DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, 21 st km National Road Athens-Lamia, 145 68 Kryoneri Attica, Greece, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «НІКО», , (07850, Київська обл., Бородянський р-н, смт. Клавдієво-Тарасове, вул. Карла Маркса 44б); декларант/представник (графа 14, 54): ПП «ІНДЕВЕР» (49000, м. Дніпро, вул. Мудрого Ярослава князя 68/223), ціна товару (гр. 22): 22927,05 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_4 У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №23UA33U1 зазначено наступні ставки платежів: мито (вид платежу 020), основа нарахування 959115,63 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 959115,63 грн., ставка 7%, сума 67138,09 грн., загальна сума платежів 67138,09 гривень.

У графі 47 митної декларації №23UA33U1, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційні посвідчення від 05.12.2018 №UA/13447/01/01, відповідно до яких виробниками зазначені: DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY (Греція) та ТОВ «НІКО» (Україна).

5) 24.07.2023, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ІНДЕВЕР» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 23UA19U7, та відповідно до якої проведено митне оформлення товарів (графа 31 ЕМД):

Товар 1. «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озойноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів.Emeton, solution for injection, 2 mg/ml 4 ml №5 ЕМЕТОН,розчин для ін`єкцій, 2мг/мл, 4 мл в ампулі по 5 ампул впачці з картону, діючи речовини:1 мл розчину містять 2 мгондансетрону (у формі дигідрату гідрохлориду),серія 2307303, в кількості 11907 упаковок. Дата виробництва 13.06.23. Термін придатності 12.2025. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13447/01/01. Термін дії безстроковий. Виробник: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція (виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль), контроль, випуск серії ТОВ "НІКО", Україна. Торгівельна марка: Nikopharm. Країна виробництва:GR».

Товар 2. «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі,що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:-Bupivacaine spinal, solution for injection, 5mg/ml, 4ml No5/Бупівакаїн спінал, розчин для ін`єкцій, 5мг/мл, по 4мл в ампулі по 5 ампул в пачці з картону-8157 упаковки. Діючі речовини: 1мл розчину містить бупівакаїнугідрохлориду 5мг. Серія 2307316. Дата виробництва:14.06.2023. Придатний до 12.2025. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13417/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:GR. Виробник: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція (виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль), контроль, випуск серії ТОВ "НІКО", Україна. Торгова марка: Nikopharm.».

Товар 3. «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі,що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування,не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці:-Bupivacaine, solution for injection, 5mg/ml,10 ml No10/БУПІВАКАЇН, розчин для ін`єкцій, 5 мг/мл, по 10 мл в ампулі по 10 ампул в пачці з картону 11200 упаковок. Діючі речовини: 1мл розчину містить бупівакаїнугідрохлориду 5мг. Серія 2307318. Дата виробництва: 16.06.2023. Придатний до 12.2025. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13416/01/01, термін дії безстроковий. Країна виробництва:GR. Виробник: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція (виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль), контроль, випуск серії ТОВ"НІКО", Україна. Торгова марка: Nikopharm.». Умови поставки (графа 20) - CPT Харків, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на цей товар: інвойси від 17.07.2023 №, від 17.07.2023 № , від 17.07.2023 № , пакувальні листи від 17.07.2023 №98015497, №98015498 та №98015499, сертифікати якості від 17.07.2023 № б/н, від 14.07.2023 № б/н, від 14.07.2023 № б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 17.07.2023 № б/н, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 09.03.2022 №090322-DVN, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «НІКО», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 17.07.2023 №6, та реєстраційні посвідчення на лікарські засоби від 05.12.2018 №UA/13447/01/01, №UA/13417/01/01 та №UA/13416/01/01.

Згідно з товаросупровідними документами та ЕМД відправник/експортер (графа 2): DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, 21 st km National Road Athens-Lamia, 145 68 Kryoneri Attica, Greece, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «НІКО», , (07850, Київська обл., Бородянський р-н, смт. Клавдієво-Тарасове, вул. Карла Маркса 44б); декларант/представник (графа 14, 54): ПП «ІНДЕВЕР» (49000, м. Дніпро, вул. Мудрого Ярослава князя 68/223), ціна товару (гр. 22): Товар 1 22027,95 євро, Товар 2 18761,10 євро, Товар 3 35840 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_4 У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №23UA19U7 зазначено наступні ставки платежів: Товар 1: мито (вид платежу 020), основа нарахування 931919,57 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 931919,57 грн., ставка 7%, сума 65234,37 грн., загальна сума платежів 65234,37 гривень, Товар 2: мито (вид платежу 020), основа нарахування 793711,45 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 793711,45 грн., ставка 7%, сума 55559,80 грн., загальна сума платежів 55559,80 гривень, Товар 3: мито (вид платежу 020), основа нарахування 1516255,35 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 1516255,35 грн., ставка 7%, сума 106137,87 грн., загальна сума платежів 106137,87 гривень.

У графі 47 митної декларації №23UA19U7, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційні посвідчення на лікарські засоби від 05.12.2018 №UA/13447/01/01, №UA/13417/01/01 та №UA/13416/01/01., відповідно до яких виробниками зазначені: DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY (Греція) та ТОВ «НІКО» (Україна).

6) 06.02.2024, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ІНДЕВЕР» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 24UA47U0, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озойноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів.Emeton, solution for injection, 2 mg/ml 4 ml №5 ЕМЕТОН, розчин для ін`єкцій, 2мг/мл, 4 мл в ампулі по 5 ампул впачці з картону, діючи речовини:1 мл розчину містять 2 мгондансетрону (у формі дигідрату гідрохлориду), серія 2400081, в кількості 12 211 упаковок. Дата виробництва 08.12.23. Термін придатності: 06.2026. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13447/01/01. Термін дії безстроковий. Виробник: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція (виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль), контроль, випуск серії ТОВ "НІКО", Україна. Торгівельна марка:Nikopharm. Країна виробництва:GR». Умови поставки (графа 20) - CPT Харків, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на цей товар: інвойс від 01.02.2024 №, пакувальний лист від 01.02.2024 №98016323, сертифікат якості від 01.02.2024 № б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 01.02.2024 № б/н, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 09.03.2022 №090322-DVN, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «НІКО», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 01.02.2024 №8, та реєстраційне посвідчення на лікарський засіб від 05.12.2018 №UA/13447/01/01.

Згідно з товаросупровідними документами та ЕМД відправник/експортер (графа 2): DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, 21 st km National Road Athens-Lamia, 145 68 Kryoneri Attica, Greece, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «НІКО», , (07850, Київська обл., Бородянський р-н, смт. Клавдієво-Тарасове, вул. Карла Маркса 44б); декларант/представник (графа 14, 54): ПП «ІНДЕВЕР» (49000, м. Дніпро, вул. Мудрого Ярослава князя 68/223), ціна товару (гр. 22): 22590,35 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_4 У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №24UA47U0 зазначено наступні ставки платежів: мито (вид платежу 020), основа нарахування 948861,74 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 948861,74 грн., ставка 7%, сума 66420,32 грн., загальна сума платежів 66420,32 гривень.

У графі 47 митної декларації №24UA47U0, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційні посвідчення від 05.12.2018 №UA/13447/01/01, відповідно до яких виробниками зазначені: DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY (Греція) та ТОВ «НІКО» (Україна).

7) 08.04.2024, особою, уповноваженою на роботу з митними органами, ПП «ІНДЕВЕР» ОСОБА_4 до митного оформлення подано електронну митну декларацію (далі ЕМД) типу ІМ40ДЕ, якій присвоєно номер 24UA01U1, та відповідно до якої проведено митне оформлення товару (графа 31 ЕМД): «Ліки для людей розфасовані для роздрібної торгівлі, що складаються зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, не містять наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, не в аерозольній упаковці, не містить озойноруйнуючих речовин та фторованих парникових газів. Emeton, solution for injection, 2 mg/ml 2 ml №5 ЕМЕТОН, розчин для ін`єкцій, 2мг/мл, 2 мл в ампулі по 5 ампул в пачці з картону, діючи речовини: 1 мл розчину містять 2 мгондансетрону (у формі дигідрату гідрохлориду), серія 2444224, в кількості 23 703 упаковок. Дата виробництва: 23.02.24. Термін придатності 08.2026. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб UA/13447/01/01. Термін дії безстроковий. Виробник: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція (виробництво не розфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль), контроль, випуск серії ТОВ "НІКО", Україна. Торгівельна марка: Nikopharm. Країна виробництва:GR». Умови поставки (графа 20) - CPT Харків, Ukraine.

Разом із ЕМД подані такі товаросупровідні документи на цей товар: інвойс від 03.04.2024 №, пакувальний лист від 04.04.2024№98016567, сертифікат якості від 29.03.2024 № б/н, автотранспортна накладна (CMR) від 04.04.2024 № б/н, зовнішньоекономічний договір (контракт) від 09.03.2022 №090322-DVN, укладений та підписаний ОСОБА_1 , керівником ТОВ «НІКО», доповнення до зовнішньоекономічного договору (специфікація) від 03.04.2024 №10, та реєстраційне посвідчення на лікарський засіб від 05.12.2018 №UA/13447/01/01.

Згідно з товаросупровідними документами та ЕМД відправник/експортер (графа 2): DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, 21 st km National Road Athens-Lamia, 145 68 Kryoneri Attica, Greece, одержувач/імпортер (графа 8), особа відповідальна за фінансове врегулювання (графа 9): ТОВ «НІКО», , (07850, Київська обл., Бородянський р-н, смт. Клавдієво-Тарасове, вул. Карла Маркса 44б); декларант/представник (графа 14, 54): ПП «ІНДЕВЕР» (49000, м. Дніпро, вул. Мудрого Ярослава князя 68/223), ціна товару (гр. 22): 37924,80 євро, декларант (графа 54): ОСОБА_4 У графі 47 (нарахування платежів) електронної митної декларації №24UA01U1 зазначено наступні ставки платежів: мито (вид платежу 020), основа нарахування 1660407,36 грн., ставка 0 %, сума - 0,00 грн., ПДВ (вид платежу 029), основа нарахування 1660407,36 грн., ставка 7%, сума 116228,52 грн., загальна сума платежів 116228,52 гривень.

У графі 47 митної декларації №24UA01U1, ставку податку на додану вартість 7 % застосовано на підставі статті 193 Податкового кодексу України (7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів). Як підставу для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% надано реєстраційні посвідчення від 05.12.2018 №UA/13447/01/01, відповідно до яких виробниками зазначені: DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY (Греція) та ТОВ «НІКО» (Україна).

Під час здійснення перевірки законності ввезення на митну територію України та митного оформлення зазначеного лікарського засобу Департаментом боротьби з контрабандою та порушеннями митних правил Держмитслужби на адресу Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками направлено лист (запит) про надання інформації від 30.06.2025 № 20/20-01-01/6/698. 09.07.2025 Львівською митницею отримано лист Держмитслужби від 09.07.2025 № 20/20-01-01/7/754 (вх. Львівської митниці від 09.07.2025 № 24908/4-20), яким надіслано лист-відповідь Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) від 09.07.2025 № 7717-1.1/2.3/17-25 на запит Департаменту боротьби з контрабандою та порушеннями митних правил, відповідно до якого встановлено, що лікарські засоби: 1) РЕВМАСТОП, 2) БУПІВАКАЇН, 3) ЕМЕТОН, 4) БУПІВАКАЇН СПІНАЛ та 5) ВАЗИТРЕН на час їх митного оформлення не відповідали статусу готового лікарського засобу та не були дозволеними для роздрібної торгівлі та медичного застосування, оскільки ТОВ «НІКО», як виробником в Україні, не було здійснено випуску серії (сертифікацію) вказаного лікарського засобу.

Факт митного правопорушення підтверджується: даними, що містяться в протоколі про порушення митних правил №1158/UA209000/2025 від 08.08.2025 року; копії митних декларацій ІМ40ДЕ № UA209170/2022/058188; UA209170/2022/071293; UA209170/2022/075831; 23UA33U1; 23UA19U7; 24UA47U0; 24UA0101 із додатками; копією листа Держимитслужби від 09.07.2025 № 20/26-01-01/7/754 ; копією листа Держимитслужби з лікарських записів та контролю за наркотиками від 09.07.2025 №7717-1.1/2.3/17-25; копією листа Держимитслужби від 30.06.2025 №20/20-01-01/6/698.

Статтею 10 Закону України «Про лікарські засоби» (далі Закон) визначено, що виробництво лікарських засобів здійснюється фізичними або юридичними особами на підставі ліцензії, що видається в порядку, встановленому законодавством. У додатку до ліцензії зазначається перелік форм лікарських засобів, дозволених до виробництва ліцензіату, а також особливі умови провадження діяльності. Дія Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929 (далі Ліцензійні умови), поширюється на всіх суб`єктів господарювання, зокрема на зареєстрованих в установленому законодавством порядку юридичних осіб незалежно від їх організаційно-правової форми та форми власності, фізичних осіб-підприємців, які провадять господарську діяльність з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів). Ліцензіат зобов`язаний виконувати вимоги цих Ліцензійних умов, а здобувач ліцензії для її отримання відповідати цим Ліцензійним умовам.

Згідно з пунктом 20 Ліцензійних умов, ліцензіат провадить вид господарської діяльності, що підлягає ліцензуванню, виключно в межах місць провадження господарської діяльності, що підлягає ліцензуванню, відомості про які внесено до ліцензійного реєстру, та використовує виключно такі місця у провадженні виду господарської діяльності, що підлягає ліцензуванню.

Враховуючи зазначене, а також відповідно до витягів з ліцензійного реєстру на виробництво лікарських засобів (додаються), ТОВ «НІКО» не має ліцензованих відповідно до чинного законодавства України місць провадження діяльності за кордоном, на яких здійснюється виробництво лікарських засобів.

Відповідно до норм статей 9 та 20 Закону України від 04.04.1996 № 123/96-ВР «Про лікарські засоби» (далі - Закон) на території України допускаються до застосування та можуть реалізовуватися лише зареєстровані лікарські засоби, крім випадків, передбачених законом.

Державна реєстрація готового лікарського засобу процедура, яка проводиться відповідно до вимог чинного законодавства з метою допуску лікарського засобу до медичного застосування в Україні та внесення його до Державного реєстру лікарських засобів України, згідно з підпунктом 16 пункту 1 розділу ІІ Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи реєстраційного посвідчення, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров`я України від 26.08.2005 № 426 (далі Порядок).

Відповідно до Положення про Державний реєстр лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 31.03.2004 № 411 Державний реєстр лікарських засобів містить відомості про лікарські засоби, дозволені для виробництва і застосування в Україні. Згідно з підпунктом 54 пункту 1 розділу ІІ Порядку, реєстраційне посвідчення на лікарський засіб (медичний імунобіологічний препарат) документ, у якому міститься інформація про лікарський засіб (медичний імунобіологічний препарат), зареєстрований в Україні та внесений до Державного реєстру лікарських засобів України та міжвідомчої бази даних про зареєстровані в Україні лікарські засоби.

Готові лікарські засоби (лікарські препарати, ліки, медикаменти) дозовані лікарські засоби у вигляді та стані, в якому їх застосовують, що пройшли всі стадії виробництва (виготовлення), включаючи остаточне пакування, згідно зі статтею 2 Закону.

Відповідно до пункту 3 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929, виробництво лікарських засобів (промислове) діяльність, пов`язана із серійним випуском лікарських засобів, яка включає в себе всі або хоча б одну з операцій щодо технологічного процесу, контролю якості, видачі дозволу на випуск, а також закупівлею матеріалів і продукції, зберіганням, оптовою торгівлею (дистрибуцією) лікарських засобів власного виробництва.

Жодна серія готової продукції не може бути дозволена для продажу, постачання або розміщення на ринку до того, як Уповноважена особа виробника засвідчить її відповідність вимогам реєстраційного досьє та ліцензії на виробництво, шляхом сертифікації Уповноваженою особою та випуску серії готового лікарського засобу, згідно з додатком 16 Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2020 «ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ. Належна виробнича практика».

Лікарський засіб, який не пройшов стадію сертифікації (випуску серії) Уповноваженою особою не є готовим лікарським засобом, призначеним для роздрібної торгівлі, і може розглядатися лише як проміжна продукція або продукт незавершеного виробництва. Відповідно до статті 193 Податкового кодексу України встановлені ставки податку від бази оподаткування в таких розмірах: а) 20 відсотків; б) 0 відсотків; в) 7 відсотків по операціях з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів, а також медичних виробів, які внесені до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення або відповідають вимогам відповідних технічних регламентів, що підтверджується документом про відповідність, та дозволені для надання на ринку та/або введення в експлуатацію і застосування в Україні.

Отже, операції з ввезення на митну територію України лікарських засобів підлягають оподаткуванню ПДВ за ставкою податку у розмірі 7 відсотків за умови, що такі лікарські засоби: дозволені для виробництва і застосуванню в Україні; внесено до Державного реєстру лікарських засобів. У разі якщо при ввезенні на митну територію України лікарських засобів/медичних виробів не дотримано хоча б однієї із зазначених умов, їх ввезення на митну територію України оподатковується ПДВ у загальновстановленому порядку за ставкою 20 відсотків.

Згідно з листом Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 09.07.2025 № 7717-1.1/2.3/17-25 встановлено, що:

1) реєстраційне посвідчення № UA/12990/01/01 поширюється на готовий лікарський засіб РЕВМАСТОП, для виробництва якого передбачена обов`язкова участь обох виробників, зазначених у матеріалах реєстраційного досьє, а саме: DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY (Греція) та ТОВ «НІКО» (Україна).

Відомості стосовно лікарського засобу з торгівельним найменуванням РЕВМАСТОП, виробником якого у період з 04.10.2018 по 25.01.2024 виступає виключно DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція (повний цикл виробництва, включаючи контроль якості та випуск серії), в Державному реєстрі лікарських засобів України відсутні.

Митне оформлення лікарського засобу РЕВМАСТОП здійснено ТОВ «НІКО» за митною декларацією від 28.09.2022 № UA209170/2022/075831.

2) реєстраційне посвідчення № UA/13416/01/01 поширюється на готовий лікарський засіб БУПІВАКАЇН, для виробництва якого передбачена обов`язкова участь обох виробників, зазначених у матеріалах реєстраційного досьє, а саме: DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY (Греція) та ТОВ «НІКО» (Україна).

Відомості стосовно лікарського засобу з торгівельним найменуванням БУШВБКБЪЗ. виробником якого у період з 05.12.2018 по 12.03.2024 виступає виключно DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція (повний цикл виробництва, включаючи контроль якості та випуск серії), в Державному реєстрі лікарських засобів України відсутні.

Митне оформлення лікарського засобу БУПІВАКАЇН здійснено ТОВ «НІКО» за митними деклараціями від 14.09.2022 №UA209170/2022/071293 та від 24.07.2023 №23UA1907.

3) реєстраційне посвідчення № UA/13447/01/01 поширюється на готовий лікарський засіб ЕМЕТОН, для виробництва якого передбачена обов`язкова участь обох виробників, зазначених у матеріалах реєстраційного досьє, а саме: DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY (Греція) та ТОВ «НІКО» (Україна).

Відомості стосовно лікарського засобу з торгівельним найменуванням ЕМЕТОН. виробником якого у період з 05.12.2018 по 18.03.2024 виступає виключно DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція (повний цикл виробництва, включаючи контроль якості та випуск серії), в Державному реєстрі лікарських засобів України відсутні.

Митне оформлення лікарського засобу ЕМЕТОН здійснено ТОВ «НІКО» за митними деклараціями від 25.04.2023 No23UA33U1, від 24.07.2023 №23UA1907, від 02.06.2024 №24UA4700 та від 08.04.2024 №24UA01U1.

4) реєстраційне посвідчення № UA/13417/01/01 поширюється на готовий лікарський засіб БУПІВАКАЇН СПІНАЛ, для виробництва якого передбачена обов`язкова участь обох виробників, зазначених у матеріалах реєстраційного досьє, а саме: DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY (Греція) та ТОВ «НІКО» (Україна).

Відомості стосовно лікарського засобу з торгівельним найменуванням БУПІВАКАЇН СПІНАЛ, виробником якого у період з 05.12.2018 по 04.04.2024 виступає виключно DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція (повний цикл виробництва, включаючи контроль якості та випуск серії), в Державному реєстрі лікарських засобів України відсутні.

Митне оформлення лікарського засобу БУПІВАКАЇН СПІНАЛ здійснено ТОВ «НІКО» за митними деклараціями від 14.09.2022 № UA209170/2022/071293 та від 24.07.2023 №23UA19U7.

5) реєстраційне посвідчення № UA/14521/01/01 поширюється на готовий лікарський засіб ВАЗИТРЕН, для виробництва якого передбачена обов`язкова участь обох виробників, зазначених у матеріалах реєстраційного досьє, а саме: DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY (Греція) та ТОВ «НІКО» (Україна).

Відомості стосовно лікарського засобу з торгівельним найменуванням ВАЗИТРЕН, виробником якого у період з 02.04.2018 по 28.01.2024 виступає виключно DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, Греція (повний цикл виробництва, включаючи контроль якості та випуск серії), в Державному реєстрі лікарських засобів України відсутні.

Митне оформлення лікарського засобу ВАЗИТРЕН здійснено ТОВ «НІКО» за митною декларацією від 14.09.2022 № UA209170/2022/071293.

З урахуванням викладеного, наведені вище лікарські засоби на дату митного оформлення не відповідають статусу готового лікарського засобу і не є дозволеними для роздрібної торгівлі та медичного застосування, так як, відповідно до відомостей, які містяться в Державному реєстрі лікарських засобів, виробником не було здійснено випуску серії цього лікарського засобу в Україні, в тому відсутні підстави для застосування оподаткування ПДВ за ставкою податку у розмірі 7 відсотків.

Статтею 74 Митного кодексу України визначено, що імпорт (випуск для вільного обігу) це митний режим, відповідно до якого іноземні товари після сплати всіх митних платежів, встановлених законами України на імпорт цих товарів, та виконання усіх необхідних митних формальностей випускаються для вільного обігу на митній території України.

Частиною 1 статті 257 Митного кодексу України передбачено, що декларування здійснюється шляхом з`явлення за встановленою формою (письмовою, усною, шляхом вчинення дій) точних відомостей про товари, мету їх переміщення через митний кордон України, а також відомостей, необхідних для здійснення їх митного контролю та митного оформлення. При застосуванні письмової форми декларування можуть використовуватися як електронні документи, так і документи на паперовому носії. Відповідно до пункту 3.2 Порядку заповнення митних декларацій на бланку єдиного адміністративного документа, затвердженого наказом Міністерства фінансів України від 30 травня 2012 р. № 651, зареєстрованого в Міністерстві фінансів України 14.08.2012 за № 1372/21684 (із змінами), відомості, заявлені у митній декларації декларантом або уповноваженою ним особою, с відомостями, необхідними для митних цілей.

У відповідності до пунктів 1, 3 та 4 частини 1 статті 266 Митного кодексу України декларант зобов`язаний: здійснити декларування товарів, транспортних засобів комерційного призначення відповідно до порядку, встановленого Митним кодексом України; - надати митному органу передбачені законодавством документи і відомості, необхідні для виконання митних формальностей; у випадках, визначених Митним кодексом України та Податковим кодексом України, сплатити митні платежі або забезпечити їх сплату відповідно до розділу Х Митного кодексу України.

Частинами 1, 2 статті 318 Митного кодексу України встановлено, що митному контролю підлягають усі товари, транспортні засоби комерційного призначення, які переміщуються через митний кордон України; митний контроль здійснюється виключно митними органами відповідно до цього Кодексу та інших законів України.

Згідно частини 1 статті 458 Митного кодексу України порушення митних правил є адміністративним правопорушенням, яке являє собою протиправні, винні (умисні або з необережності) дії чи бездіяльність, що посягають на встановлений цим Кодексом та іншими актами законодавства України порядок переміщення товарів, транспортних засобів комерційного призначення через митний кордон України, пред`явлення їх митним органам для проведення митного контролю та митного оформлення, а також здійснення операцій з товарами, що перебувають під митним контролем або контроль за якими покладено на митні органи цим Кодексом чи іншими законами України, і за які цим Кодексом передбачена адміністративна відповідальність.

Відповідно до ч. 2 ст. 459 Митного кодексу України суб`єктами адміністративної відповідальності за порушення митних правил можуть бути громадяни, які на момент вчинення такого правопорушення досягли 16-річного віку, а при вчиненні порушень митних правил підприємствами посадові особи цих підприємств. Посадова особа підприємства керівник та інші працівники підприємства (резиденти та нерезиденти), які в силу постійно або тимчасово виконуваних ними трудових (службових) обов`язків відповідають за виконання вимог, встановлених законами та іншими нормативно-правовими актами України, а також міжнародними договорами України з питань митної справи.

Відповідно до статті 65 Господарського кодексу України: пункт 3 для керівництва господарською діяльністю підприємства власник (власники) або уповноважений ним орган призначає (обирає) керівника підприємства; пункт 5 керівник підприємства без доручення діє від імені підприємства, представляє його інтереси в органах державної влади і органах місцевого самоврядування, інших організаціях, у відносинах з юридичними особами та громадянами, формує адміністрацію підприємства і вирішує питання діяльності підприємства в межах та порядку, визначених установчими документами.

Частиною 5 статті 266 Митного кодексу України передбачено, що особа, уповноважена на декларування товарів, транспортних засобів комерційного призначення, від імені декларанта, має такі самі обов`язки, права і несе таку саму відповідальність, що й декларант.

Згідно з частиною 8 статті 264 Митного кодексу України з моменту прийняття митним органом митної декларації вона с документом, що засвідчує факти, які мають юридичне значення, а декларант або уповноважена ним особа несе відповідальність за подання недостовірних відомостей, наведених у цій декларації.

Частиною 10 статті 269 Митного кодексу України встановлено, що у разі виявлення порушень митних правил щодо задекларованих у митній декларації товарів, транспортних засобів комерційного призначення внесення змін, відкликання та визнання недійсною цієї декларації до закінчення провадження у відповідних справах забороняються. Згідно пункту 34 розділу «Порядок внесення змін до митної декларації та її відкликання» Положення про митні декларації, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 21.05.2012 №450 (із змінами і доповненнями), не дозволяється: внесення змін до граф 1 (перший і другий підрозділи), 14, 37 (перший підрозділ) і 54 митної декларації на бланку єдиного адміністративного документа; внесення змін або відкликання митної декларації у разі виявлення порушень митних правил щодо задекларованих у цій митній декларації товарів: -внесення змін до митної декларації, якщо з поданих документів не випливає, що відомості, зазначені у цій митній декларації, необхідно змінювати; внесення змін або відкликання митної декларації після надання декларанту або уповноваженій ним особі митним органом, якому подана така митна декларація, інформації про призначення митним органом митного огляду товарів, транспортних засобів комерційного призначення або перевірки документів на товари (крім випадків, коли після проведення зазначених митних формальностей порушень митних правил не виявлено); (абзац п`ятий пункту 34 із змінами, внесеними згідно з постановою Кабінету Міністрів України від 28.11.2012 № 1081); внесення змін до митної декларації або її відкликання у разі відсутності документів, що підтверджують необхідність внесення таких змін або її відкликання; внесення змін до митної декларації на бланку єдиного адміністративного документа з метою подання відомостей у випадках, коли Митним кодексом України передбачена необхідність подання з цією метою додаткової декларації.

Згідно графи 9 21 (двадцяти однієї) митних деклараціій, зазначених вище, ТОВ «НІКО», в особі керівника ОСОБА_1 , є особою відповідальною за фінансове врегулювання. Таким чином, громадянин України ОСОБА_1 , перебуваючи на посаді керівника ТОВ «НІКО», вчинив дії, спрямовані на неправомірне зменшення розміру митних платежів на суму 2591879,54 гривень, чим вчинив порушення митних правил, передбачене статтею 485 Митного кодексу України.

Тому з урахуванням наведеного, суд вважає доводи захисника про відсутність складу правопорушення у діях ОСОБА_1 необґрунтованими та такими, що спростовуються зазначеними доказами.

Проаналізувавши та оцінивши досліджені в судовому засіданні докази, суд вважає, що всі вищезазначені докази є належними, допустимими та достовірними. Ці докази є достатніми, оскільки, як окремо, так і в сукупності, у повній мірі доводять винуватість ОСОБА_1 у скоєнні митного правопорушення, передбаченого ст.485 МК України, оскільки ОСОБА_1 , перебуваючи на посаді керівника ТОВ «НІКО» (), вчинив протиправні дії, спрямовані на неправомірне зменшення розміру митних платежів на суму 2591879,54 гривень, в частині надання як підстави для застосування ставки ПДВ у розмірі 7% реєстраційні посвідчення на лікарській засоби: №UA/14521/01/01, №UA/13447/01/01, №UA/13417/01/01, UA/13416/01/01 та №UA/12990/01/01, які на дати митного оформлення не розповсюджувалися на ці товари, у його діях наявні ознаки порушення митних правил, передбаченого статтею 485 Митного кодексу України.

Обставини, що обтяжують чи пом`якшують відповідальність ОСОБА_1 судом не встановлено.

При обранні виду адміністративного стягнення щодо ОСОБА_1 суд враховує характер вчиненого правопорушення, його особу, ступінь вини, майновий стан, відсутність обставин, що пом`якшують і обтяжують відповідальність.

Враховуючи характер вчиненого правопорушення, обставини справи, особу, яка притягається до адміністративної відповідальності, ступінь її вини і майновий стан, об`єктивно з`ясувавши обставини справи, повно та всебічного дослідивши надані суду докази, вважаю, що в діях ОСОБА_1 наявний склад адміністративного правопорушення, передбаченого ст.485 МК України, а тому його слід притягнути до адміністративної відповідальності та накласти на нього адміністративне стягнення у виді штрафу в межах встановлених санкцією ст.485 МК України, у розмірі 50 % несплаченої суми митних платежів.

Відповідно до ст. 40-1 КУпАП та Закону України «Про судовий збір» з ОСОБА_1 необхідно стягнути на користь Державної судової адміністрації України судовий збір у розмірі у розмірі 605,60 грн.

Керуючись ст.ст.485, 519, 526 МК України, ст.ст.40-1, 283 КУпАП України, Законом України «Про судовий збір», суд, -

п о с т а н о в и в :

ОСОБА_1 визнати винним у вчиненні правопорушення, передбаченого ст.485 МК України, та накласти на нього стягнення у виді штрафу в розмірі 50 % несплаченої суми митних платежів в розмірі, що становить 1295939,77 грн.

Стягнути з ОСОБА_1 на користь Державної судової адміністрації України судовий збір у розмірі 605,60 грн.

Постанова може бути оскаржена до Львівського апеляційного суду протягом десяти днів з дня її винесення і набирає законної сили після закінчення строку для подання апеляційної скарги.

Суддя В.Є. Радченко