печерський районний суд міста києва
Примірник №__
УХВАЛА

ІМЕНЕМ УКРАЇНИ

23 жовтня 2025 року м. Київ

Слідчий суддя Печерського районного суду м. Києва ОСОБА_1 ,

за участю секретаря судових засідань ОСОБА_2

розглянувши у відкритому судовому засіданні в залі суду клопотання старшого слідчого в особливо важливих справах Головного слідчого управління Національної поліції України ОСОБА_3 про тимчасовий доступ до речей та документів у кримінальному провадженні № 00002305 від 14.12.2022, -

В С Т А Н О В И В:

Старший слідчий в особливо важливих справах Головного слідчого управління Національної поліції України ОСОБА_3 , за погодженням з прокурором Офісу Генерального прокурора ОСОБА_4 , звернувся до слідчого судді з клопотанням про тимчасовий доступ до речей та документів, зазначених в клопотанні, які знаходяться у володінні ІНФОРМАЦІЯ_1 при ІНФОРМАЦІЯ_2 ( ІНФОРМАЦІЯ_3 (ІНФОРМАЦІЯ_3), що розташована за адресою: АДРЕСА_1 .

В судове засідання слідчий не з`явився, прокурор ОСОБА_4 подав до суду заяву про розгляд вказаного клопотання у його відсутність, клопотання підтримав та просив його задовольнити.

На підставі ч. 2 ст. 163 КПК України слідчий суддя визнав за можливе проводити розгляд клопотання без виклику особи, у володінні якої знаходяться речі і документи.

Згідно норми ч. 4 ст. 107 КПК України фіксація за допомогою технічних засобів під час розгляду клопотання слідчим суддею не здійснювалась.

Дослідивши матеріали клопотання, слідчий суддя приходить до наступних висновків.

Головним слідчим управлінням Національної поліції України (далі - ГСУ) за процесуального керівництва прокурорів Офісу Генерального прокурора (далі - Офіс) здійснюється досудове розслідування у кримінальному провадженні № 0002305 від 14.12.2023 за підозрою ОСОБА_5 , ОСОБА_6 , ОСОБА_7 у вчиненні кримінального правопорушення, передбаченого ч. 4 ст. 111-1 КК України та за фактами вчинення кримінальних правопорушень, передбачених ч. 2 ст. 321-1, ч. 2 ст. 209 КК України.

Досудовим розслідуванням у кримінальному провадженні № 0002305 від 14.12.2023 установлено, що У ході проведення досудового розслідування встановлено, що службові особи ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_4 » (ЄДРПОУ НОМЕР_1 ) діючи умисно за попередньою змовою групою осіб із посадовими особами російського підприємства ООО НВФ « ІНФОРМАЦІЯ_5 » (російська федерація), а також пов`язаними іноземними компаніями, налагодили та реалізували протиправний механізм провадження господарської діяльності, що забезпечує фінансову вигоду підприємству держави-агресора від реалізації лікарських засобів на території України.

Для приховування справжнього російського походження продукції, учасники схеми залучили підконтрольну іноземну компанію UAB « ІНФОРМАЦІЯ_6 » (Литовська Республіка), що виконувала функції проміжного виробника - здійснювала дозування та змішування компонентів, блістерування, пакування та маркування лікарських засобів. Цей етап створював видимість європейського походження товару та дозволяв уникнути прямої ідентифікації продукції як російської при ввезенні на територію України.

У подальшому такі лікарські засоби імпортувались до України, де ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_4 » через мережу дистриб`юторів здійснювала їх реалізацію.

Отримані від продажу кошти розподілялися між учасниками схеми, а значна частина поверталася до підприємства ООО НВФ « ІНФОРМАЦІЯ_5 », тим самим забезпечуючи стабільне фінансування комерційної діяльності підприємства держави-агресора.

Відповідно до матеріалів зібраних у ході досудового розслідування матеріалами, право власності на торговельні марки, патенти та ноу-хау щодо виробництва та реалізації лікарських засобів, що розповсюджуються в Україні ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_4 » (ЄДРПОУ НОМЕР_1 ) під брендом UAB « ІНФОРМАЦІЯ_6 » (ідентифікаційний код НОМЕР_2 ; АДРЕСА_2 ), належить громадянину російської федерації, член-кореспонденту російської академії наук ОСОБА_8 та підконтрольному йому російському підприємству ООО НВФ « ІНФОРМАЦІЯ_5 ». Саме вказана особа зберігала повний контроль за виробничими процесами, якістю продукції та розподілом прибутків, а також організовула експорт активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ) до Литовської республіки та, виготовлених із них готових лікарських засобів до України.

У період з грудня 2024 по лютий 2025 року, на підставі ухвал слідчого судді, у кілька етапів проведено санкціоновані обшуки у приміщеннях ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_4 » та місцем проживання її службових осіб. Під час обшуків вилучено фінансово-господарські документи, що підтверджують державну реєстрацію та перереєстрацію лікарських засобів, контракти з постачальниками, документи щодо ввезення та митного оформлення продукції, комп`ютерну техніку, мобільні телефони та інші електронні носії інформації, які містять відомості про взаємодію з підприємствами з російської федерації та іноземними транзитними компаніями.

Аналіз вилучених даних, а також результати негласних слідчих (розшукових) дій підтвердили, що службові особи ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_4 » (ЄДРПОУ НОМЕР_1 ) були обізнані про російське походження продукції, усвідомлювали фактичний контроль з боку підприємства держави-агресора та продовжували здійснювати господарську діяльність, спрямовану на отримання прибутку як власною компанією, так і підприємством з рф.

Органом досудового розслідування установлено, що до вчинення зазначених злочинів причетні службові особи UAB « ІНФОРМАЦІЯ_6 » (ідентифікаційний код НОМЕР_2 ; АДРЕСА_2 ), яка здійснює свою діяльність на території Литовської Республіки.

Також встановлено, що у володінні ІНФОРМАЦІЯ_1 при ІНФОРМАЦІЯ_2 ( ІНФОРМАЦІЯ_3 (ІНФОРМАЦІЯ_3) перебувають документи, які містять відомості щодо виробництва та торгівлі лікарськими засобами UAB « ІНФОРМАЦІЯ_6 » (ідентифікаційний код НОМЕР_2 ; АДРЕСА_2 ), реєстрації вказаним підприємством лікарських засобів та контролю їх якості, підтвердження наявності виробничих потужностей, видачі сертифікатів GMP, наявності кваліфікованого персоналу, тощо.

Відповідно до ч. 1 ст. 159 КПК України тимчасовий доступ до речей і документів полягає у наданні стороні кримінального провадження особою, у володінні якої знаходяться такі речі і документи, можливості ознайомитися з ними, зробити їх копії та вилучити їх (здійснити їх виїмку).

Відповідно до ч. 5 ст. 163 КПК України слідчий суддя, суд постановляє ухвалу про надання тимчасового доступу до речей і документів, якщо сторона кримінального провадження у своєму клопотанні доведе наявність достатніх підстав вважати, що ці речі або документи:

1) перебувають або можуть перебувати у володінні відповідної фізичної або юридичної особи;

2) самі по собі або в сукупності з іншими речами і документами кримінального провадження, у зв`язку з яким подається клопотання, мають суттєве значення для встановлення важливих обставин у кримінальному провадженні;

3) не становлять собою або не включають речей і документів, які містять охоронювану законом таємницю.

Слідчий суддя, дослідивши матеріали клопотання, дійшов висновку про наявність підстав для надання тимчасового доступу до речей та документів, оскільки без отримання вказаних документів неможливо встановити істину у кримінальному провадженні, що має суттєве значення для розслідування кримінального провадження.

Відповідно до ч. 2 ст. 562 КПК України у разі якщо при зверненні за допомогою в іноземній державі необхідно виконати процесуальну дію, для проведення якої в Україні потрібен дозвіл прокурора або суду, така процесуальна дія потребує надання відповідного дозволу прокурором або судом у порядку, встановленому цим Кодексом, лише у разі, якщо це передбачено міжнародним договором або є обов`язковою умовою надання такого виду допомоги за законодавством запитуваної сторони. При цьому строк дії такого дозволу не обмежується, а належно засвідчена копія дозволу долучається до матеріалів запиту.

На підставі викладеного та керуючись ст. ст. 159, 160, 162, 163, 164, 166, 309 КПК України, слідчий суддя, -

П О С Т А Н О В И В:

Клопотання - задовольнити.

Надати старшому слідчому в особливо важливих справах Головного слідчого управління Національної поліції України ОСОБА_3 та прокурору відділу Офісу Генерального прокурора ОСОБА_4 або представнику компетентного органу Литовської Республіки дозвіл тимчасовий доступ до документів з можливістю їх вилучення в копіях, які перебувають у володінні ІНФОРМАЦІЯ_1 при ІНФОРМАЦІЯ_2 ( ІНФОРМАЦІЯ_3 (ІНФОРМАЦІЯ_3), що розташована за адресою: АДРЕСА_1 , а саме:

-заяв про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (з відповідними додатками) на лікарських засоби «Ергоферон», «Ренгалін», «Анаферон дитячий», «Клімаксан», «Пропротен-100», «Анаферон», «Тенотен», «Тенотен дитячий», «Успокой», «Афала», «Імпаза», які подавались UAB « ІНФОРМАЦІЯ_6 » (ідентифікаційний код НОМЕР_2 ; АДРЕСА_2 )до ІНФОРМАЦІЯ_7 (ІНФОРМАЦІЯ_8 (ІНФОРМАЦІЯ_3);

-заяв про проведення клінічних випробувань, звітів про доклінічні дослідження з додатками, експертиз матеріалів доклінічного вивчення лікарських засобів, висновків комісій з питань етики при лікувально-профілактичних закладів, повідомлення про початок та завершення клінічних випробувань, звітів, досьє досліджуваних лікарських засобів, періодичних звітів про стан проведення клінічних випробувань, переліку уповноважених компетентних органів інших країн, до яких також подавались заявки щодо клінічного випробування і докладна інформація про прийняті ними рішення, протоколів клінічних та доклінічних випробувань (з усіма наявними змінами та доповненнями до нього), актів клінічних аудитів клінічних випробувань, сертифікатів серій досліджуваного лікарського засобу, що використовувався для клінічних випробувань, договорів та висновків про проведення експертизи матеріалів клінічних випробувань лікарських засобів - «Ергоферон», «Ренгалін», «Анаферон дитячий», «Клімаксан», «Пропротен-100», «Анаферон», «Тенотен», «Тенотен дитячий», «Успокой», «Афала», «Імпаза;

-звітів з оглядів якості продукції за період з 2016 по 2024 роки для лікарських засобів «Ергоферон», «Ренгалін», «Анаферон дитячий», «Клімаксан», «Пропротен-100», «Анаферон», «Тенотен», «Тенотен дитячий», «Успокой», «Афала», «Імпаза»;

-документів, що регламентують управління відхиленнями, реєстрвідхилень, зареєстрованих на виробничій дільниці за період з 2016 по 2024 роки, звіти з розслідування всіх відхилень відтехнологічного процесу та відхилень, що мали вплив наякість лікарських засобів, за вказаний період (виключно тівідхилення, що мають відношення до виробництва заявленої номенклатури лікарських засобів);

-документів, що містять перелік Уповноважених осіб UAB « ІНФОРМАЦІЯ_6 » (ідентифікаційний код НОМЕР_2 ; АДРЕСА_2 ), які відповідальні за видачу дозволу на випуск серії, їх посадові інструкції разом з документами, що підтверджують відповідність посаді (освіта, досвід роботи, тощо);

-документів, що містять відомості про приміщення та обладнання, які використовуються UAB « ІНФОРМАЦІЯ_6 » (ідентифікаційний код НОМЕР_2 ; АДРЕСА_2 ) для виробництва лікарських засобів, зокрема креслення виробничих дільниць з інформацією про обладнання, потоки персоналу та матеріалів, перепади тиску повітря між приміщеннями, фотографічні представлення стану виробничих дільниць (виробничі та лабораторні приміщення, обладнання та прилади) в оснащеному стані та під час операцій, які в них проводяться (включаючи зони відбору проб та зважування вихідної сировини, мийки та сушки обладнання, санперепускники для персоналу), майстер-план кваліфікації приміщень та обладнання, перелік основного виробничого обладнання, лабораторного обладнання та приладів відділу контролю якості, комп`ютеризованих систем забезпечення виробництва із зазначенням їхнього статусу кваліфікації, а також документи, що регламентують експлуатацію основного виробничого обладнання, кваліфікація/рекваліфікація основного виробничого та допоміжного обладнання, що використовується для виробництва заявленої номенклатури лікарських засобів, протокол, звіт та додатки;

-документів, що містять відомості про специфікації та методики контролю якості для заявленої номенклатури лікарських засобів («Ергоферон», «Ренгалін», «Анаферон дитячий», «Клімаксан», «Пропротен-100», «Анаферон», «Тенотен», «Тенотен дитячий», «Успокой», «Афала», «Імпаза») та відповідних активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ ); валідацію/ревалідацію методів контролю якості (хімічних та мікробіологічних) заявленої номенклатури лікарських засобів та відповідних АФІ;

-документації щодо мікробіологічного моніторингу оточуючого середовища (інструкції щодо відбору проб, специфікації, методики контролю, результати); документів, що регламентують поводження та контроль поживних середовищ; документів, що регламентують виконання програми подальшого вивчення стабільності (процедура), результатів виконання програми подальшого вивчення стабільності (on-going stability programme) при виробництві лікарських засобів «Ергоферон», «Ренгалін», «Анаферон дитячий», «Клімаксан», «Пропротен-100», «Анаферон», «Тенотен», «Тенотен дитячий», «Успокой», «Афала», «Імпаза»;

-документів щодо кваліфікації/рекваліфікації основного лабораторного обладнання, що використовується UAB « ІНФОРМАЦІЯ_6 » (ідентифікаційний код НОМЕР_2 ; АДРЕСА_2 )для контролю заявленої номенклатури лікарських засобів, протоколів, звітів та додатків.

-документів, що регламентують управління OOS-результатами, реєстр результатів, що не відповідають вимогам специфікації (OOS-результатів ) з моменту останнього інспектування, звітів із розслідування OOS-результатів (виключно ті OOS-результати, що мають відношення до виробництва лікарських засобів «Ергоферон», «Ренгалін», «Анаферон дитячий», «Клімаксан», «Пропротен-100», «Анаферон», «Тенотен», «Тенотен дитячий», «Успокой», «Афала», «Імпаза»);

-документів щодо підприємства ІНФОРМАЦІЯ_9 , що за контрактом надає послуги з контролю якості заявленої номенклатури лікарських засобів, зокрема технічних угод, звітів за результатами аудиту лабораторії ІНФОРМАЦІЯ_6 (ідентифікаційний код НОМЕР_2 ; АДРЕСА_2 ); документів, що містять перелік показників якості за якими ОСОБА_9 проводить контроль заявленої номенклатури лікарських засобів; документів, що містять відомості про методи контролю якості, що використовуються у лабораторії ІНФОРМАЦІЯ_9 для контролю заявленої номенклатури лікарських засобів та валідацію методів контролю;

-документів, що місять кваліфікацію аналітичного обладнання UAB «Santonika» (ідентифікаційний код НОМЕР_2 ; АДРЕСА_2 ), що використовується для проведення випробувань контролю якості лікарських засобів «Ергоферон», «Ренгалін», «Анаферон дитячий», «Клімаксан», «Пропротен-100», « Анаферон », «Тенотен», «Тенотен дитячий», «Успокой», «Афала», «Імпаза»;

-реєстрів рекламацій за період з 2016 по 2024 роки, а також документів, що регламентує управління рекламаціями; документів, що регламентують відкликання продукції з ринку UAB « ІНФОРМАЦІЯ_6 » (ідентифікаційний код НОМЕР_2 ; АДРЕСА_2 );

-планів-графіків проведення самоінспекцій UAB «Santonika» (ідентифікаційний код НОМЕР_2 ; АДРЕСА_2 ) за період з 2016 по 2024 роки, документів, що регламентують проведення самоінспекцій, звітів самоінспекцій, що стосувались виробництва заявленої номенклатури лікарських засобів;

-діючих редакції досьє виробничої дільниці UAB « ІНФОРМАЦІЯ_6 » (ідентифікаційний код НОМЕР_2 ; АДРЕСА_2 ) зі всіма додатками.

У разі невиконання ухвали про тимчасовий доступ до речей і документів слідчий суддя, суд за клопотанням сторони кримінального провадження, якій надано право на доступ до речей і документів на підставі ухвали, має право постановити ухвалу про дозвіл на проведення обшуку згідно з положеннями цього Кодексу з метою відшукання та вилучення зазначених речей і документів.

Ухвала оскарженню не підлягає.

Слідчий суддя ОСОБА_1