печерський районний суд міста києва
УХВАЛА

ІМЕНЕМ УКРАЇНИ

09 серпня 2023 року слідчий суддя Печерського районного суду м. Києва ОСОБА_1 , при секретарі ОСОБА_2 , за участю прокурора ОСОБА_3 , адвокатів ОСОБА_4 , ОСОБА_5 , розглянувши в судовому засіданні в приміщенні суду в м. Києві клопотання прокурора у кримінальному провадженні № 0001529 прокурора Офісу Генерального прокурора ОСОБА_3 про накладення арешту, -

ВСТАНОВИВ:

Приймаючи до уваги, що складання повного тексту ухвали потребує значного часу, вважаю можливим обмежитися складанням і оголошенням лише резолютивної частини ухвали.

Керуючись ч. 2 ст. 376 КПК України, слідчий суддя -

УХВАЛИВ:

Клопотання прокурора у кримінальному провадженні № 0001529 прокурор Офісу Генерального прокурора ОСОБА_3 задовольнити.

Накласти арешт на майно, яке було вилучено 27.07.2023 в ході проведення обшуку за адресою: АДРЕСА_1 , в рамках кримінального провадження № № 0001529 від 31.10.2022 а саме:

1) Акредитаційний сертифікат МОЗ серія М3 №015524 від 14.01.2022 на 1 арк.;

2) Копія (бланк) акредитаційний сертифікат МОЗ серія М3 від 14.01.2022 на 1 арк.;

3) Копія завіреного листа від компанії ROXALL та ТОВ «Клініка імунології т алергології Форпост» на 3 арк.;

4) Копія угоди №19/07/1212 про співпрацю між ТОВ «Клініка імунології та алергології «Форпост» та Національною медичною академією післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика від 21.05.2007 на 4 арк.;

5) Копії із журналу реєстрації вхідної кореспонденції ТОВ «Клініка імунології та алергології «Форпост» на 7 арк.;

6) Документ із зазначенням цін за послуги на 3 арк.;

7) лист-пояснення щодо невідповідності назви підприємства вих.№81/04 від 25.04.2023;

8) лист-пояснення у форматі Word щодо невідповідності назви підприємства вих.№81/04 від 25.04.2023;

9) Документи стосовно Інформації для пацієнтів та форма інформативної згоди Номер EUDRACT:2022-001610-19, Код дослідження:SC-332A на 399 арк.(оригінали);

10) Список пацієнтів, які проходили клінічне дослідження SC-332A на 3 арк.;

11) Документи стосовно Інформації для пацієнтів та форма інформативної згоди Номер EUDRACT: 2021-002881-42, код дослідження:SL-351A на 176 арк. (оригінали);

12) Список пацієнтів, які проходили клінічне дослідження SL-351A на 1 арк. (оригінали);;

13) Документи стосовно Інформації для пацієнтів та форма інформативної згоди Номер EUDRACT:2021-001829-49, SL-361А на 144 арк.;

14) Список пацієнтів, які проходили клінічне дослідження SL-361А на 1 арк. ;

15) Документи стосовно Інформації для пацієнтів та форма інформативної згоди Номер EUDRACT:2021-005169-41, Код дослідження: SL-372A на 81 арк. (оригінали);

16) Список пацієнтів, які проходили клінічне дослідження SL-372A на 1 арк.;

17) Матеріали клінічних досліджень SULGEN® Spray Birke (код дослідження: SL-361A), поміщені до окремої папки жовтого кольору:

Контракт SL 361А на 13 арк.;

Супровідний лист, за формою, наведеною у додатку 3 до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань (підпункт 7.1.1. пункту 7.1 розділу VII) на 2 арк.;

Заява про проведення клінічного випробування лікарського засобів за формою, наведеною в додатку 4 до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань (підпункт 7.1.2. пункту 7.1 розділу VII); на 8 арк.;

Протокол клінічного випробування лікарського засобу на 35 арк.;

Короткий виклад змісту (синопсис) протоколу українською мовою на 3 арк.;

Брошура дослідника на 10 арк.;

Копія підтвердження для проведення фази ІІ-ІІІ клінічних досліджень без проведення дослідження токсичності на тваринах і І фази на людях, видане Інститутом Пауля Ерліха, Німеччина на 3 арк.;

Проект інформованої згоди, яку планується надавати пацієнту на 6 арк.;

Копія доручення від Виконавчого директора РОКСАЛЛ Медіцін ГмбХ для працівника компанії Богдани Перевізник щодо делегування повноважень з оформлення та подачі документів в локальні етичні комісії на території України на 1 арк.;

Матеріали інформаційного та рекламного характеру, які використовуватимуться для залучення досліджуваних до клінічного випробування на 1 арк.;

Проект щоденника пацієнта на 6 арк.;

Проект карти пацієнта на 1 арк.;

Копія страхового сертифікату до договору страхування №501.0003.21.0114 від 08.07.2021 р. українською мовою на 1 арк.;

Інструкція спонсора для відповідального дослідника щодо дій у разі виникнення події, що може бути трактована як страховий випадок під час проведення клінічного випробування відносно завдання можливої шкоди здоров`ю та життю досліджуваних на 7 арк.;

Копія інформації про ЛПЗ та місце проведення клінічного випробування ТОВ «Клініка імунології та алергології «ФОРПОСТ» на 2 арк.;

Копія заяви відповідального дослідника ОСОБА_6

Копія професійної автобіографії відповідального дослідника ОСОБА_6 на 1 арк.;

Копія професійної автобіографії співдослідника ОСОБА_7 на 1 арк.;

Копія професійної автобіографії співдослідника ОСОБА_8 на 1 арк.;

18) Матеріали клінічних досліджень CLUSTOID® Betula verrucosa (код дослідження: SC-322A), поміщені до окремої папки білого кольору:

2 Контрактb SL 322А на 10 арк. та 13 арк.;

Супровідний лист, за формою, наведеною у додатку 3 до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань (підпункт 7.1.1. пункту 7.1 розділу VII) на 3 арк.;

Заява про проведення клінічного випробування лікарського засобів за формою, наведеною в додатку 4 до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань (підпункт 7.1.2. пункту 7.1 розділу VII) на 11 арк;

Протокол клінічного випробування лікарського засобу на 46 арк.;

Короткий виклад змісту (синопсис) протоколу українською мовою на 5 арк.;

Брошура дослідника на 14 арк.;

Копія підтвердження для проведення фази ІІ-ІІІ клінічних досліджень без проведення дослідження токсичності на тваринах і І фази на людях, видане Інститутом Пауля Ерліха, Німеччина на 3 арк.;

Проект інформованої згоди, яку планується надавати пацієнту на 8 арк.;

Копія доручення від Виконавчого директора РОКСАЛЛ Медіцін ГмбХ для працівника компанії Богдани Перевізник щодо делегування повноважень з оформлення та подачі документів в локальні етичні комісії на території України на 1 арк.;

Матеріали інформаційного та рекламного характеру, які використовуватимуться для залучення досліджуваних до клінічного випробування на 1 арк.;

Проект щоденника пацієнта на 6 арк.;

Проект карти пацієнта на 1 арк.;

Копія страхового сертифікату до договору страхування №ВТО-23-2585-ОД-0308 від 11.04.2023 р. українською мовою;

Інструкція спонсора для відповідального дослідника щодо дій у разі виникнення події, що може бути трактована як страховий випадок під час проведення клінічного випробування відносно завдання можливої шкоди здоров`ю та життю досліджуваних на 1 арк.;

Копія листа від спонсора, що визначає умови сплати компенсації пацієнтам клінічного випробування на 1 арк.;

Копія інформації про ЛПЗ та місце проведення клінічного випробування ТОВ «Клініка імунології та алергології «ФОРПОСТ» на 2 арк;

Копія заяви відповідального дослідника ОСОБА_6 на 1 арк.;

Копія професійної автобіографії відповідального дослідника ОСОБА_6 на 1 арк.;

Копія професійної автобіографії співдослідника ОСОБА_7 на 1 арк.;

Копія професійної автобіографії співдослідника ОСОБА_8 на 1 арк.;

19) Матеріали клінічних досліджень SULGEN® Spray Phleum pratense (код дослідження: SL-351A), поміщені до окремої папки синього кольору:

Контракт SL 351А на 13 арк.;

Супровідний лист, за формою, наведеною у додатку 3 до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань (підпункт 7.1.1. пункту 7.1 розділу VII) на 2 арк.;

Заява про проведення клінічного випробування лікарського засобів за формою, наведеною в додатку 4 до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань (підпункт 7.1.2. пункту 7.1 розділу VII) на 8 арк.;

Протокол клінічного випробування лікарського засобу на 34 арк.;

Короткий виклад змісту (синопсис) протоколу українською мовою на 3 арк.;

Брошура дослідника на 11 арк.;

Копія підтвердження для проведення фази ІІ-ІІІ клінічних досліджень без проведення дослідження токсичності на тваринах і І фази на людях, видане Інститутом Пауля Ерліха, Німеччина на 3 арк.;

Проект інформованої згоди, яку планується надавати пацієнту на 7 арк.;

Копія доручення від Виконавчого директора РОКСАЛЛ Медіцін ГмбХ для працівника компанії Богдани Перевізник щодо делегування повноважень з оформлення та подачі документів в локальні етичні комісії на території України на 1 арк.;

Локальний протокол проведення назального провокаційного тесту українською мовою на 2 арк.;

Матеріали інформаційного та рекламного характеру, які використовуватимуться для залучення досліджуваних до клінічного випробування на 1 арк.;

Проект щоденника пацієнта на 11 арк.;

Проект карти пацієнта на 1 арк.;

копія страхового сертифікату до договору страхування №501.0018.22.0114 від 26.01.2022 р. українською мовою;

Інструкція спонсора для відповідального дослідника щодо дій у разі виникнення події, що може бути трактована як страховий випадок під час проведення клінічного випробування відносно завдання можливої шкоди здоров`ю та життю досліджуваних на 1 арк.;

Копія листа від спонсора, що визначає умови сплати компенсації пацієнтам клінічного випробування на 1 арк.;

Інформація про ЛПЗ та місце проведення клінічного випробування ТОВ «Клініка імунології та алергології «ФОРПОСТ» на 2 арк.;

Копія заяви відповідального дослідника ОСОБА_6 на 1 арк.;

Копія професійної автобіографії відповідального дослідника ОСОБА_6 на 1 арк.;

Копія професійної автобіографії Резюме співдослідника ОСОБА_7 на 1 арк.;

Копія професійної автобіографії співдослідника ОСОБА_8 ;9. Копія доручення від Виконавчого директора РОКСАЛЛ Медіцін ГмбХ для працівника компанії Богдани Перевізник щодо делегування повноважень з оформлення та подачі документів в локальні етичні комісії на території України на 1 арк.;

20) Матеріали клінічних досліджень SULGEN® Spray D (код дослідження: SL-372A), поміщені до окремої папки жовтого кольору:

Контракт SL 372А на 13 арк. та на 10 арк.;

Супровідний лист, за формою, наведеною у додатку 3 до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань (підпункт 7.1.1. пункту 7.1 розділу VII) на 2 арк.;

Заява про проведення клінічного випробування лікарського засобів за формою, наведеною в додатку 4 до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань (підпункт 7.1.2. пункту 7.1 розділу VII) на 8 арк.;;

Протокол клінічного випробування лікарського засобу на 45 арк.;;

Короткий виклад змісту (синопсис) протоколу українською мовою на 4 арк.;

Брошура дослідника на 12 арк.;

Копія підтвердження для проведення фази ІІ-ІІІ клінічних досліджень без проведення дослідження токсичності на тваринах і І фази на людях, видане Інститутом Пауля Ерліха, Німеччина на 3 арк.;

Проект інформованої згоди, яку планується надавати пацієнту на 8 арк.;

Копія доручення від Виконавчого директора РОКСАЛЛ Медіцін ГмбХ для працівника компанії Богдани Перевізник щодо делегування повноважень з оформлення та подачі документів в локальні етичні комісії на території України на 1 арк.;

Матеріали інформаційного та рекламного характеру, які використовуватимуться для залучення досліджуваних до клінічного випробування на 1 арк.;

Копія Страхового сертифікату до договору страхування №ВТО-22-1618-ОД-0308 від 22.11.2022 р. українською мовою на 1 арк.;

Інструкція спонсора для відповідального дослідника щодо дій у разі виникнення події, що може бути трактована як страховий випадок під час проведення клінічного випробування відносно завдання можливої шкоди здоров`ю та життю досліджуваних на 1 арк.;

Лист від спонсора, що визначає умови сплати компенсації пацієнтам клінічного випробування на 1 арк.;

Інформація про ЛПЗ та місце проведення клінічного випробування ТОВ «Клініка імунології та алергології «ФОРПОСТ» на 2 арк.;

Копія заяви відповідального дослідника ОСОБА_6 на 1 арк.;

Копія професійної автобіографії відповідального дослідника ОСОБА_6 на 1 арк.;

Копія професійної автобіографії співдослідника ОСОБА_7 на 1 арк.;

Копія професійної автобіографії співдослідника ОСОБА_8 на 1 арк.;

21) Матеріали клінічних досліджень CLUSTOID® Dermatophagoides pteronyssinus (код дослідження: SC-332A), поміщені до окремої папки рожевого кольору:

Контракт SL 332А на 13 арк.;

Супровідний лист, за формою, наведеною у додатку 3 до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань (підпункт 7.1.1. пункту 7.1 розділу VII) на 3 арк.;

Заява про проведення клінічного випробування лікарського засобів за формою, наведеною в додатку 4 до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань (підпункт 7.1.2. пункту 7.1 розділу VII) на 7 арк.;

Протокол клінічного випробування лікарського засобу на 44 арк.;

Короткий виклад змісту (синопсис) протоколу українською мовою на 5 арк.;

Брошура дослідника на 15 арк.;

Копія підтвердження для проведення фази ІІ-ІІІ клінічних досліджень без проведення дослідження токсичності на тваринах і І фази на людях, видане Інститутом Пауля Ерліха, Німеччина на 3 арк.;

Проект інформованої згоди, яку планується надавати пацієнту на 8 арк.;

Копія доручення від Виконавчого директора ОСОБА_9 для працівника компанії Богдани Перевізник щодо делегування повноважень з оформлення та подачі документів в локальні етичні комісії на території України на 1 арк.;

Матеріали інформаційного та рекламного характеру, які використовуватимуться для залучення досліджуваних до клінічного випробування на 1 арк.;

Копія страхового сертифікату до договору страхування №ВТО-22-1604-ОД-0308 від 02.11.2022 р. українською мовою на 1 арк.;

Інструкція спонсора для відповідального дослідника щодо дій у разі виникнення події, що може бути трактована як страховий випадок під час проведення клінічного випробування відносно завдання можливої шкоди здоров`ю та життю досліджуваних на 1 арк.;

Копія листа від спонсора, що визначає умови сплати компенсації пацієнтам клінічного випробування на 1 арк.;

Інформація про ЛПЗ та місце проведення клінічного випробування ТОВ «Клініка імунології та алергології «ФОРПОСТ» на 1 арк.;

Копія заяви відповідального дослідника ОСОБА_6 на 1 арк.;

Копія професійної автобіографії відповідального дослідника ОСОБА_6 на 1 арк.;

Копія професійної автобіографії співдослідника ОСОБА_7 на 1 арк.;

Копія професійної автобіографії співдослідника ОСОБА_8 на 1 арк.;

22) Інформацію стосовно оплати послуг із використанням лікарських засобів від Роксалл, (в яких зазначено назва послуг та її ціна), дана інформація відкопійована на флеш накопичувач USB DISK (файлова система fatt32);

23) Сертифікати якості лікарських препаратів на 12 арк;

24) Лікарський засіб: Сублінгвальний спрей, розчин. Спонсор: ROXALL Medizin GmbH, Carl-Petersen-St.4, 20535 Німеччина, номер партії 372А-01-01, Номер дослідження SL-372A в кількості 85 шт.

25) Провокаційний тест D pteronyssinus LETI, СЕРІЯ 21782416 в кількості 19 шт.;

26) Лікарський засіб: Сублінгвальний спрей, розчин. Спонсор: ROXALL Medizin GmbH, Carl-Petersen-St.4, 20535 Німеччина, номер партії 351А-02-01 в кількості 62 шт.;

27) Розбавитель для титрованного назального провокационного теста-раствор серія: SL372AUA01 в кількості 5 шт.;

28) Розбавитель для титрованного назального провокационного теста-раствор серія: DFPN210615 в кількості 4 шт.;

29) Розбавитель для титрованного назального провокационного теста-раствор серія: SL372UA03 в кількості 2 шт.;

30) Сублінгвальний спрей, розчин номер партії 361А-01-01 в кількості 4 шт.;

31) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2027195 в к-ті -1 шт.;

32) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2027196 в к-ті -2 шт.;

33) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2027190 в к-ті -1 шт.;

34) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2027243 в к-ті -1 шт.;

35) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2022427 в к-ті -1 шт.;

36) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2027197 в к-ті -2 шт.;

37) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2022429 в к-ті -1 шт.;

38) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2022422 в к-ті -1 шт.;

39) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2027185 в к-ті -1 шт.;

40) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2027167 в к-ті -1 шт.;

41) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2027184 в к-ті -1 шт.;

42) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2022419 в к-ті -1 шт.;

43) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2027198 в к-ті -1 шт.;

44) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2027185 в к-ті -1 шт.;

45) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2027167 в к-ті -1 шт.;

46) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2027198 в к-ті -1 шт.;

47) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2022421 в к-ті -1 шт.;

48) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2022420 в к-ті -1 шт.;

49) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2027176 в к-ті -1 шт.;

50) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2027199 в к-ті -1 шт.;

51) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2027158 в к-ті -1 шт.;

52) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2027250 в к-ті -1 шт.;

53) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2027227 в к-ті -1 шт.;

54) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2021506 в к-ті -1 шт.;

55) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2022432 в к-ті -1 шт.;

56) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2027210 в к-ті -1 шт.;

57) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2027212 в к-ті -1 шт.;

58) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2027217 в к-ті -1 шт.;

59) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2027213 в к-ті -1 шт.;

60) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2027222 в к-ті -1 шт.;

61) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox20207 в к-ті -1 шт.;

62) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2027203 в к-ті -1 шт.;

63) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер rox2009581 в к-ті -1 шт.;

64) Лікарський засіб CLUSTOID ROXALL , номер НОМЕР_1 в к-ті -1 шт.;

65) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_2 в к-ті -1 шт.;

66) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_3 в к-ті -1 шт.;

67) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_4 в к-ті -1 шт.;

68) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_5 в к-ті -1 шт.;

69) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_6 в к-ті -1 шт.;

70) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_7 в к-ті -1 шт.;

71) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_8 в к-ті -1 шт.;

72) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_9 в к-ті -1 шт.;

73) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_10 в к-ті -1 шт.;

74) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_11 в к-ті -1 шт.;

75) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_12 в к-ті -1 шт.;

76) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_13 в к-ті -1 шт.;

77) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_14 в к-ті -1 шт.;

78) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_15 в к-ті -1 шт.;

79) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_16 в к-ті -1 шт.;

80) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_17 в к-ті -1 шт.;

81) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_18 в к-ті -1 шт.;

82) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_19 в к-ті -1 шт.;

83) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_20 в к-ті -1 шт.;

84) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_21 в к-ті -1 шт.;

85) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_22 в к-ті -1 шт.;

86) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_23 в к-ті -1 шт.;

87) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_24 в к-ті -1 шт.;

88) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_25 в к-ті -1 шт.;

89) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_26 в к-ті -1 шт.;

90) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_27 в к-ті -1 шт.;

91) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_28 в к-ті -1 шт.;

92) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_29 в к-ті -1 шт.;

93) Лікарський засіб SULGEN ROXALL , номер НОМЕР_30 в к-ті -1 шт.;

94) Лікарський засіб ROXAIR , номер НОМЕР_31 в к-ті -1 шт.;

95) Лікарський засіб ROXAIR , номер НОМЕР_32 в к-ті -1 шт.;

96) Лікарський засіб ROXAIR , номер НОМЕР_33 в к-ті -1 шт.;

97) Лікарський засіб ROXAIR , номер НОМЕР_34 в к-ті -1 шт.;

98) Лікарський засіб SULGEN , номер НОМЕР_35 в к-ті -1 шт.;

99) Лікарський засіб SULGEN , номер НОМЕР_36 в к-ті -1 шт.;

100) Лікарський засіб SULGEN , номер НОМЕР_37 в к-ті -1 шт.;

101) Лікарський засіб CLUSTOID , номер НОМЕР_38 в к-ті -1 шт.;

102) Лікарський засіб CLUSTOID , номер НОМЕР_39 в к-ті -1 шт.;

103) Лікарський засіб CLUSTOID , номер НОМЕР_40 в к-ті -1 шт.;

104) Лікарський засіб CLUSTOID , номер НОМЕР_41 в к-ті -1 шт.;

105) Лікарський засіб CLUSTOID , номер НОМЕР_42 в к-ті -1 шт.;

106) Лікарський засіб CLUSTOID , номер НОМЕР_43 в к-ті -1 шт.;

107) Лікарський засіб CLUSTOID , номер НОМЕР_44 в к-ті -1 шт.;

108) Лікарський засіб CLUSTOID , номер НОМЕР_45 в к-ті -1 шт.;

109) Лікарський засіб CLUSTOID , номер НОМЕР_46 в к-ті -1 шт.;

110) Лікарський засіб CLUSTOID , номер НОМЕР_47 в к-ті -1 шт..

Ухвала підлягає негайному виконанню.

Ухвала про накладення арешту може бути оскаржена безпосередньо до Київського апеляційного суду протягом 5 днів з дня її оголошення.

Повний текст ухвали проголосити 14.08.2023 о 16 год. 40 хв.

Слідчий суддя: ОСОБА_1