Справа № 161/5550/17
Провадження № 1-кс/161/2658/17
У Х В А Л А
І М Е Н Е М У К Р А Ї Н И
м. Луцьк 25 квітня 2017 року
Слідчий суддя Луцького міськрайонного суду Волинської області ОСОБА_1 , при секретарі ОСОБА_2 , за участю слідчого ОСОБА_3 , розглянувши клопотання старшого слідчого СУ ГУНП у Волинській області капітана поліції ОСОБА_3 у кримінальному провадженні №0000088 від 21.03.2017 року про надання дозволу на проведення позапланової перевірки дотримання вимог чинного законодавства щодо якості лікарських засобів, ліцензійних умов виробництва, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами та медичною продукцією суб`єктом господарювання - ТзОВ «Волиньфарм»,-

В С Т А Н О В И В :
Старший слідчий СУ ГУНП у Волинській області капітан поліції ОСОБА_3 звернувся до суду із клопотанням про надання дозволу на проведення позапланової перевірки дотримання вимог чинного законодавства щодо якості лікарських засобів, ліцензійних умов виробництва, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами та медичною продукцією суб`єктом господарювання - ТзОВ «Волиньфарм».
Клопотання мотивує тим, що слідчим управлінням Головного управління Національної поліції у Волинській області проводиться досудове розслідування у кримінальному провадженні, внесеному до Єдиного реєстру досудових розслідувань № 0000088 від 21.03.2017, за ознаками злочину, передбаченого ч. 2 ст. 364 КК України.

Також, слідчий зазначив, що службові особи ТзОВ «Волиньфарм» за попередньою змовою із службовими особами управління охорони здоров`я Волинської обласної державної адміністрації зловживаючи своїм службовим становищем здійснюють реалізацію через систему закупівель за державні кошти фальсифікованих лікарських засобів у закладах охорони здоров`я області та через роздрібну реалізацію через мережу аптек, в наслідок чого державним інтересам заподіяно тяжких наслідків.

Окрім того, слідчий зазначив, що ТзОВ «Волиньфарм» не в повному обсязі дотримується законодавства України у сфері якості лікарських засобів,відповідності характеристик продукції зазначеної у Секторальному плані державного ринкового нагляду на кожен рік, додержання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами.

Разом з тим, слідчий зазначив,що з метою перевірки вищенаведених фактів, встановлення законності ведення господарської діяльності, суб`єктом господарювання - ТзОВ «Волиньфарм» та дотримання законодавства України у сфері якості лікарських засобів, відповідності характеристик продукції зазначеної у Секторальному плані державного ринкового нагляду на кожен рік, додержання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, виникла необхідність в проведенні позапланової перевірки дотримання вимог чинного законодавства щодо якості лікарських засобів суб`єктом господарювання - ТзОВ «Волиньфарм»
З врахуванням зазначеного, слідчий ОСОБА_3 , посилаючись на ст. ст. 40, 93 КПК України, ст. 15 Закону України «Про лікарські засоби», Наказом МОЗ № 677 від 29.09.2014 «Про затвердження Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі», просив суд:

. Задовольнити дане клопотання та призначити позапланову перевірку дотримання вимог чинного законодавства щодо якості лікарських засобів, ліцензійних умов виробництва, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами та медичною продукцією суб`єктом господарювання - ТзОВ «Волиньфарм», проведення якої доручити спеціалістам Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Волинській області (адреса: 43000, м. Луцьк, вул. Драгоманова, 8).
2. В ході перевірки необхідно відповісти на наступні запитання:

- чи дотримані вимоги законодавства у сфері якості лікарських засобів, ліцензійних умов виробництва, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами та медичною продукцієюТзОВ «Волиньфарм»?

- чи відповідають характеристики продукції зазначеної у Секторальному плані державного ринкового нагляду на 2016-2017 роки, яка знаходиться у ТзОВ «Волиньфарм» нормативно - правовому акту, дія якого поширюється на відповідний вид продукції?

3. Ухвалу про проведення перевірки для організації її виконання направити до Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Волинській області (адреса: 43000, м. Луцьк, вул. Драгоманова, 8).
В судовому засіданні слідчий ОСОБА_3 клопотання підтримав та в обґрунтування навів доводи, аналогічно тим, що зазначені в клопотанні.

Перевіривши надані матеріали клопотання та дослідивши додані докази, заслухавши пояснення слідчого ОСОБА_3 , який підтримав клопотання, приходжу до висновку, що в задоволенні клопотання слід відмовити з наступних підстав.

Відповідно до ч.4 Наказу МОЗ № 677 від 29.09.2014 «Про затвердження Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» встановлено, що державний контроль якості лікарських засобів під час їх оптової та роздрібної торгівлі здійснюється центральним органом виконавчої влади, який реалізує державну політику у сферах контролю якості та безпеки лікарських засобів, у тому числі медичних імунобіологічних препаратів, медичної техніки і виробів медичного призначення, та обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, протидії їх незаконному обігу, та його територіальними органами.
Згідно ч.2 ст.93 КПК України сторона обвинувачення здійснює збирання доказів, в тому числі, і шляхом витребування та отримання від органів державної влади, органів місцевого самоврядування, підприємств, установ та організацій актів перевірок.

Зважаючи, що стороною кримінального провадження не доведено наявність достатніх підстав для надання дозволу на проведення позапланової перевірки дотримання вимог чинного законодавства щодо якості лікарських засобів, ліцензійних умов виробництва, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами та медичною продукцією суб`єктом господарювання - ТзОВ «Волиньфарм», оскільки аргументація наведена в тексті клопотання не підтверджена належними доказами, а посилання на рапорт старшого оперуповноваженого УЗЕ у Волинській області ОСОБА_4 для суду є недостатньою, тому клопотання не підлягає до задоволення.

На підставі викладеного, керуючись ст. ст. 40, 93 КПК України, Наказу МОЗ № 677 від 29.09.2014 «Про затвердження Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі», слідчий суддя,-

У Х В А Л И В :
В задоволенні клопотання старшого слідчого СУ ГУНП у Волинській області капітана поліції ОСОБА_3 у кримінальному провадженні №0000088 від 21.03.2017 року про надання дозволу на проведення позапланової перевірки дотримання вимог чинного законодавства щодо якості лікарських засобів, ліцензійних умов виробництва, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами та медичною продукцією суб`єктом господарювання - ТзОВ «Волиньфарм» відмовити.
Ухвала оскарженню не підлягає, заперечення проти неї може бути подано під час підготовчого провадження у суді.

Слідчий суддя Луцького міськрайонного суду ОСОБА_1