печерський районний суд міста києва
Примірник № ___
УХВАЛА
ІМЕНЕМ УКРАЇНИ

19 червня 2020 року слідчий суддя Печерського районного суду м. Києва ОСОБА_1 , за участю секретаря ОСОБА_2 , розглянувши в судовому засіданні в м. Києві клопотання слідчого Першого слідчого відділу Територіального управління Державного бюро розслідувань, розташованого у місті Києві ОСОБА_3 про тимчасовий доступ до речей та документів, -

ВСТАНОВИВ:

На розгляд до слідчого судді надійшло вказане клопотання.

Обґрунтовуючи подане клопотання, сторона кримінального провадження вказує, що в провадженні Першого слідчого відділу Територіального управління Державного бюро розслідувань, розташованого у місті Києві за процесуального керівництва прокурорів Офісу Генерального прокурора перебувають матеріали кримінального провадження № 0000556 від 14.05.2019, внесеного до ЄРДР за ознаками кримінальних правопорушень, передбачених ч. 2 ст.364, ч. 2 ст. 321-2 КК України.

В ході досудового розслідування встановлено, що на території України, починаючи з 2016 року СЕРУМ (SERUM) ІНФОРМАЦІЯ_1 яке є виробником вакцин для профілактики захворювань та імунізації населення та заявником цих препаратів М. БІОТЕК ЛІМІТЕД за відповідними Наказами МОЗ України здійснювалася державна реєстрація вакцин (медичних імунобіологічних препаратів), які призначені для імунопрофілактики населення: «Вакцина кон`югована для профілактики захворювань, збудником яких є Haemophilus Influenzae типу В» (UA/15192/01/01, реєстрація з 12.05.2016 по 31.03.2019), «Вакцина для профілактики дифтерії, правця та кашлюку, адсорбована, з цільноклітинним кашлюковим компонентом» (UA/15334/01/01, реєстрація з 08.07.2016 по 31.03.2019), «Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку, гепатиту B та захворювань, спричинених Haemophilus Influenzae типу b, кон`югована, адсорбована/ НОМЕР_1 , Tetanus, Pertussis, Hepatitis B and Haemophilus influenzae type b Conjugate Vaccine Adsorbed» ( НОМЕР_2 , реєстрація з 16.04.2019 по 31.03.2020) та «Вакцини для профілактики дифтерії та правця адсорбованої (педіатричної) Diphtheria and Tetanus Vaccine Adsorbed (Paediatric)» ( НОМЕР_3 , реєстрація з 04.11.2019 по 31.03.2020).

Після застосування указаних вакцин на території України, згідно з даними, отриманими від ДП « ІНФОРМАЦІЯ_2 », у тому числі відомостей, розміщених у автоматизованій системі з фармаконагляду (АІСФ) щодо повідомлень про побічні реакції (ПР) та/або відсутність ефективності (ВЕ) лікарського засобу (ЛЗ), вакцини, туберкуліну та несприятливу подію після імунізації (НППІ), отриманих від медичного працівника (закладів охорони здоров`я), заявника, чи від пацієнта, у період з 01.01.2018 по 29.04.2020 відносно указаних лікарських засобів встановлено 3085 випадків побічних реакцій з наявних 3870.

Одночасно з цим, встановлено, що МОЗ та іншими державними підприємствами здійснювалося отримання лікарських засобів, призначених для імунізації, профілактики та лікування населення України від інфекційних хвороб шляхом ввезення у виді гуманітарної допомоги. Вказані лікарські засоби за наказами МОЗ, іншими нормативно-правовими актами розподілялися на території України, у тому числі через ДП « ІНФОРМАЦІЯ_3 » до отримувачів, а саме закладів охорони здоров`я в областях.

Так, згідно Наказу МОЗ за № 640 від 10.04.2018 «Про розподіл лікарських засобів, наданих Посольством Індії в Україні у якості гуманітарної допомоги» яким затверджено розподіл лікарських засобів, наданих Посольством Індії в Україні, зобов`язано керівників структурних підрозділів з питань охорони здоров`я ІНФОРМАЦІЯ_4 ( ІНФОРМАЦІЯ_5 ) та обласних адміністрацій забезпечити використання лікарських засобів відповідно до інструкцій, що додаються, використання гуманітарної допомоги для профілактики та лікування населення України від інфекційних хвороб.

Згідно з указаним розподілом у додатку визначено наступні лікарські засоби, ввезених у виді гуманітарної допомоги на територію України, призначених для імунізації, профілактики та лікування населення України від інфекційних хвороб, а саме: Catalepsy-Tetanus Immunoglobulin Blood Serum /TETGLOB® (імуноглобулін людський протиправцевий, флакони з кількістю імуноглобуліну людського протиправцевого, що еквівалентна 250 МО правцевого антитоксину), Antitetanic Horse Serum/TETANUS ANTITOXIN (антитоксин правцевий 1500 МО, ампули з 1 мл розчину), Diphtheria-Antidiphtheric Horse Serum Concentrated Cleared /DIPHTERIA ANTITOXIN, дифтерійний антитоксин, флакони по 10000 МО (10мл), Rabies- Immunoglobulin (Horse/Human)/VINRAB (антирабічний імуноглобулін кінський/людський, флакони з 1000 МО препарату 5 мл.), Serum from the Bites of Serpents /SNAKE VENOM ANTITOXIN (BIOSNAKE) (антитоксин проти зміїної отрути (природної), ліофілізований порошок в 10 мл у скляних флаконах).

При цьому, встановлено, що на протязі 2018-2020 років указані лікарські засоби на території України не проходили реєстраційні процедури, у тому числі експертизи реєстраційних матеріалів на медичні імунобіологічні препарати, які призначені для імунопрофілактики населення ДП « ІНФОРМАЦІЯ_2 » та належним чином у державному реєстрі лікарських засобів не зареєстровані (реєстрація яких закінчилася).

З метою встановлення обставин кримінального провадження, проведення почеркознавчих та хіміко-біологічних експертиз у слідства виникла необхідність в отриманні тимчасового доступу до оригіналів документів, електронних документів, їх належним чином завірених копій, які перебувають у розпорядженні Державного підприємства « ІНФОРМАЦІЯ_6 » (ЄДРПОУ НОМЕР_4 ).

Слідчий вказує, що документи до яких планується отримати тимчасовий доступ будуть використанні в якості доказів.

В судове засідання слідчий в кримінальному провадженні не з`явився, разом з цим надав на адресу суду заяву, відповідно до якої вимоги клопотання підтримав повністю, розгляд справи просив здійснювати за його відсутності.

Представник особи, у володінні якої знаходяться документи, в судове засідання не з`явився, направив на адресу суду заяву відповідно до якої медичні імунобіологічні препарати «Вакцина кон`югована для профілактики захворювань, збудником яких є Haemophilus Influenzae типу В»; «Вакцина для профілактики дифтерії, правця та кашлюку, адсорбована, з цільноклітинним кашлюковим компонентом»; «Вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку, гепатиту B та захворювань, спричинених Haemophilus Influenzae типу b, кон`югована, адсорбована/ НОМЕР_1 , Tetanus, Pertussis, Hepatitis B and Haemophilus influenzae type b Conjugate Vaccine Adsorbed»; «Вакцина для профілактики дифтерії та правця адсорбованої (педіатричної) Diphtheria and Tetanus Vaccine Adsorbed (Paediatric)» проходили експертизу та всі матеріали на лікарські засоби зберігаються в архіві.

Лікарські засоби Catalepsy-Tetanus Immunoglobulin Blood Serum /TETGLOB® (імуноглобулін людський протиправцевий, флакони з кількістю імуноглобуліну людського протиправцевого, що еквівалентна 250 МО правцевого антитоксину), Antitetanic Horse Serum/TETANUS ANTITOXIN (антитоксин правцевий 1500 МО, ампули з 1 мл розчину), Diphtheria-Antidiphtheric Horse Serum Concentrated Cleared /DIPHTERIA ANTITOXIN, дифтерійний антитоксин, флакони по 10000 МО (10мл), Rabies- Immunoglobulin (Horse/Human)/VINRAB (антирабічний імуноглобулін кінський/людський, флакони з 1000 МО препарату 5 мл.), Serum from the Bites of Serpents /SNAKE VENOM ANTITOXIN (BIOSNAKE) (антитоксин проти зміїної отрути (природної), ліофілізований порошок в 10 мл у скляних флаконах)» станом на 18.06.2020 відсутні в Державному реєстрі лікарських засобів України. Щодо вичерпного переліку проведених експертиз реєстраційних матеріалів на зазначені лікарські засоби, то станом на 18.06.2020 до Центру не надходили матеріали реєстраційного досьє на зазначені лікарські засоби. Також, Центр не отримував документи щодо проведення на території України доклінічних, клінічних випробувань зазначених лікарських засобів.

Крім того, на лист слідчого Центр надав відповідь листом від 02.06.2020, що стосується лікарських засобів Catalepsy-Tetanus Immunoglobulin Blood Serum /TETGLOB® (імуноглобулін людський протиправцевий, флакони з кількістю імуноглобуліну людського протиправцевого, що еквівалентна 250 МО правцевого антитоксину), Antitetanic Horse Serum/TETANUS ANTITOXIN (антитоксин правцевий 1500 МО, ампули з 1 мл розчину), Diphtheria-Antidiphtheric Horse Serum Concentrated Cleared /DIPHTERIA ANTITOXIN, дифтерійний антитоксин, флакони по 10000 МО (10мл), Rabies- Immunoglobulin (Horse/Human)/VINRAB (антирабічний імуноглобулін кінський/людський, флакони з 1000 МО препарату 5 мл.), Serum from the Bites of Serpents /SNAKE VENOM ANTITOXIN (BIOSNAKE) (антитоксин проти зміїної отрути (природної), ліофілізований порошок в 10 мл у скляних флаконах)», з наданням відповідних копій документів.

Відповідно до ч. 1 ст. 159 КПК України тимчасовий доступ до речей і документів полягає у наданні стороні кримінального провадження особою, у володінні якої знаходяться такі речі і документи, можливості ознайомитися з ними, зробити їх копії та, у разі прийняття відповідного рішення слідчим суддею, вилучити їх (здійснити виїмку).

Згідно положення ч. 5 ст. 163 КПК України слідчий суддя задовольняє клопотання про тимчасовий доступ до речей і документів, якщо сторона кримінального провадження у своєму клопотанні доведе наявність достатніх підстав вважати, що ці речі і документи мають суттєве значення для встановлення важливих обставин у кримінальному провадженні.

Вивчивши клопотання, дослідивши матеріали, надані в його обґрунтування, слідчий суддя дійшов висновку про наявність підстав для задоволення клопотання, так як слідчим доведена необхідність отримання доступу до вказаних документів, оскільки вони мають суттєве значення для встановлення важливих обставин у кримінальному провадженні, а відомості, які в них містяться, можуть бути використані як докази, довести ті обставини, які передбачається довести за допомогою цих речей і документів, іншим способом неможливо.

Посилання представника ДП « ІНФОРМАЦІЯ_6 » щодо надання слідчому відповіді листом від 02.06.2020 що стосується лікарських засобів Catalepsy-Tetanus Immunoglobulin Blood Serum /TETGLOB® (імуноглобулін людський протиправцевий, флакони з кількістю імуноглобуліну людського протиправцевого, що еквівалентна 250 МО правцевого антитоксину), Antitetanic Horse Serum/TETANUS ANTITOXIN (антитоксин правцевий 1500 МО, ампули з 1 мл розчину), Diphtheria-Antidiphtheric Horse Serum Concentrated Cleared /DIPHTERIA ANTITOXIN, дифтерійний антитоксин, флакони по 10000 МО (10мл), Rabies- Immunoglobulin (Horse/Human)/VINRAB (антирабічний імуноглобулін кінський/людський, флакони з 1000 МО препарату 5 мл.), Serum from the Bites of Serpents /SNAKE VENOM ANTITOXIN (BIOSNAKE) (антитоксин проти зміїної отрути (природної), ліофілізований порошок в 10 мл у скляних флаконах)», з наданням відповідних копій документів, не знаходять свого документального підтвердження, оскільки докази такого відправлення на адресу Територіального управління Державного бюро розслідувань, розташованого у місті Києві відсутні (копія реєстру поштових відправлень, фіскальний чек).

На підставі викладеного та керуючись ст. ст. 160, 163, 164, 166, слідчий суддя,-

УХВАЛИВ:

Клопотання задовольнити.

Надати слідчим Першого слідчого відділу Територіального управління Державного бюро розслідувань, розташованого у місті Києві ОСОБА_3 , ОСОБА_4 , ОСОБА_5 , ОСОБА_6 , ОСОБА_7 , ОСОБА_8 , ОСОБА_9 , ОСОБА_10 , ОСОБА_11 , ОСОБА_3 , ОСОБА_12 , ОСОБА_13 , ОСОБА_14 , прокурору відділу Офісу Генерального прокурора ОСОБА_15 у кримінальному провадженні № 0000556 від 14.05.2019 тимчасовий доступ до інформації та документів, з можливістю вилучення їх оригіналів та належним чином завірених копій, які перебувають у володінні та розпорядженні Державного підприємства « ІНФОРМАЦІЯ_6 » (ЄДРПОУ НОМЕР_4 ), яке зареєстровано за адресою: АДРЕСА_1 , та фактично знаходиться за адресою: АДРЕСА_2 , а саме документів:

- відносно імунобіологічного препарату «Вакцина кон`югована для профілактики захворювань, збудником яких є Haemophilus Influenzae типу В» (UA/15192/01/01, реєстрація з 12.05.2016 по 31.03.2019), виробник ІНФОРМАЦІЯ_7 , а саме: заяви, договору, актів виконаних робіт, здійснених розрахунків про проведення експертизи реєстраційних матеріалів та/або отримання висновку за результатами експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією, матеріали реєстраційного досьє; методи контролю якості лікарського засобу (кінцевого продукту); звіт з оцінки цього лікарського засобу, складений регуляторним органом країни, де цей лікарський засіб зареєстрований, або звіт з оцінки цього лікарського засобу, виданий Всесвітньою організацією охорони здоров`я (за наявності, якщо лікарський засіб прекваліфікований Всесвітньою організацією охорони здоров`я); інструкція про застосування лікарського засобу, викладена мовою відповідно до вимог щодо мови, визначених цим Законом, зразок оригіналу упаковки лікарського засобу, переклади тексту маркування упаковки лікарського засобу та інструкції про застосування лікарського засобу українською мовою, засвідчені підписом заявника або уповноваженого ним представника, висновків про результати експертизи реєстраційних матеріалів, доданих до заяви про державну реєстрацію лікарського засобу, який підлягає закупівлі спеціалізованою організацією, проведеної ДП « ІНФОРМАЦІЯ_6 », висновку за результатами експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією;

- відносно імунобіологічного препарату «Вакцина для профілактики дифтерії, правця та кашлюку, адсорбована, з цільноклітинним кашлюковим компонентом» (UA/15334/01/01, реєстрація з 08.07.2016 по 31.03.2019), виробник ІНФОРМАЦІЯ_7 , а саме: заяви, договору, актів виконаних робіт, здійснених розрахунків про проведення експертизи реєстраційних матеріалів та/або отримання висновку за результатами експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією, матеріали реєстраційного досьє; методи контролю якості лікарського засобу (кінцевого продукту); звіт з оцінки цього лікарського засобу, складений регуляторним органом країни, де цей лікарський засіб зареєстрований, або звіт з оцінки цього лікарського засобу, виданий Всесвітньою організацією охорони здоров`я (за наявності, якщо лікарський засіб прекваліфікований Всесвітньою організацією охорони здоров`я); інструкція про застосування лікарського засобу, викладена мовою відповідно до вимог щодо мови, визначених цим Законом, зразок оригіналу упаковки лікарського засобу, переклади тексту маркування упаковки лікарського засобу та інструкції про застосування лікарського засобу українською мовою, засвідчені підписом заявника або уповноваженого ним представника, висновків про результати експертизи реєстраційних матеріалів, доданих до заяви про державну реєстрацію лікарського засобу, який підлягає закупівлі спеціалізованою організацією, проведеної ДП « ІНФОРМАЦІЯ_6 », висновку за результатами експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією;

- відносно імунобіологічного препарату «Вакцини для профілактики дифтерії, правця, кашлюку, гепатиту B та захворювань, спричинених Haemophilus Influenzae типу b, кон`югована, адсорбована/Diphtheria, Tetanus, Pertussis, Hepatitis B and Haemophilus influenzae type b Conjugate Vaccine Adsorbed» (UA/17318/01/01, реєстрація з 16.04.2019 по 31.03.2020), виробник ІНФОРМАЦІЯ_7 , а саме: заяви, договору, актів виконаних робіт, здійснених розрахунків про проведення експертизи реєстраційних матеріалів та/або отримання висновку за результатами експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією, матеріали реєстраційного досьє; методи контролю якості лікарського засобу (кінцевого продукту); звіт з оцінки цього лікарського засобу, складений регуляторним органом країни, де цей лікарський засіб зареєстрований, або звіт з оцінки цього лікарського засобу, виданий Всесвітньою організацією охорони здоров`я (за наявності, якщо лікарський засіб прекваліфікований Всесвітньою організацією охорони здоров`я); інструкція про застосування лікарського засобу, викладена мовою відповідно до вимог щодо мови, визначених цим Законом, зразок оригіналу упаковки лікарського засобу, переклади тексту маркування упаковки лікарського засобу та інструкції про застосування лікарського засобу українською мовою, засвідчені підписом заявника або уповноваженого ним представника, висновків про результати експертизи реєстраційних матеріалів, доданих до заяви про державну реєстрацію лікарського засобу, який підлягає закупівлі спеціалізованою організацією, проведеної ДП « ІНФОРМАЦІЯ_6 », висновку за результатами експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією;

- відносно імунобіологічного препарату «Вакцини для профілактики дифтерії та правця адсорбованої (педіатричної) Diphtheria and Tetanus Vaccine Adsorbed (Paediatric)» (UA/17748/01/01, реєстрація з 04.11.2019 по 31.03.2020), виробник ІНФОРМАЦІЯ_7 , а саме: заяви, договору, актів виконаних робіт, здійснених розрахунків про проведення експертизи реєстраційних матеріалів та/або отримання висновку за результатами експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією, матеріали реєстраційного досьє; методи контролю якості лікарського засобу (кінцевого продукту); звіт з оцінки цього лікарського засобу, складений регуляторним органом країни, де цей лікарський засіб зареєстрований, або звіт з оцінки цього лікарського засобу, виданий Всесвітньою організацією охорони здоров`я (за наявності, якщо лікарський засіб прекваліфікований Всесвітньою організацією охорони здоров`я); інструкція про застосування лікарського засобу, викладена мовою відповідно до вимог щодо мови, визначених цим Законом, зразок оригіналу упаковки лікарського засобу, переклади тексту маркування упаковки лікарського засобу та інструкції про застосування лікарського засобу українською мовою, засвідчені підписом заявника або уповноваженого ним представника, висновків про результати експертизи реєстраційних матеріалів, доданих до заяви про державну реєстрацію лікарського засобу, який підлягає закупівлі спеціалізованою організацією, проведеної ДП « ІНФОРМАЦІЯ_6 », висновку за результатами експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією;

- відносно лікарських засобів (імунобіологічних препаратів) Catalepsy-Tetanus Immunoglobulin Blood Serum /TETGLOB® (імуноглобулін людський протиправцевий, флакони з кількістю імуноглобуліну людського протиправцевого, що еквівалентна 250 МО правцевого антитоксину), Antitetanic Horse Serum/TETANUS ANTITOXIN (антитоксин правцевий 1500 МО, ампули з 1 мл розчину), Diphtheria-Antidiphtheric Horse Serum Concentrated Cleared /DIPHTERIA ANTITOXIN, дифтерійний антитоксин, флакони по 10000 МО (10мл), Rabies- Immunoglobulin (Horse/Human)/VINRAB (антирабічний імуноглобулін кінський/людський, флакони з 1000 МО препарату 5 мл.), Serum from the Bites of Serpents /SNAKE VENOM ANTITOXIN (BIOSNAKE) (антитоксин проти зміїної отрути (природної), ліофілізований порошок в 10 мл у скляних флаконах)», а саме: заяви, договору, актів виконаних робіт, здійснених розрахунків про проведення експертизи реєстраційних матеріалів та/або отримання висновку за результатами експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією, матеріали реєстраційного досьє, матеріали щодо методів контролю якості лікарського засобу, текст маркування упаковки, документ, що підтверджує сплату реєстраційного збору, або якщо лікарський засіб зареєстрований компетентним органом Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, лікарський засіб, що за централізованою процедурою зареєстрований компетентним органом Європейського Союзу та застосовується на території цих країн чи держав - членів Європейського Союзу, матеріали реєстраційного досьє, матеріали щодо методів контролю якості лікарського засобу, графічне зображення макета упаковки лікарського засобу та текст маркування первинної та вторинної (за наявності) упаковок, викладений мовою для маркування лікарських засобів відповідно до вимог Закону, інструкція про застосування лікарського засобу, викладена мовою відповідно до вимог Закону, документ, що підтверджує сплату реєстраційного збору; висновків про результати експертизи реєстраційних матеріалів, доданих до заяви про державну реєстрацію лікарського засобу, проведеної ДП « ІНФОРМАЦІЯ_6 », та/або висновків за результатами експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією,

- інформації та документів з вичерпного переліку повідомлень про побічні реакції (ПР) та/або відсутність ефективності (ВЕ) лікарського засобу (ЛЗ), вакцини, туберкуліну та несприятливу подію після імунізації (НППІ), отриманих від медичного працівника (закладів охорони здоров`я), заявника, чи від пацієнта у період з 01.01.2016 по 29.04.2020 відносно указаних лікарських засобів, у тому числі з автоматизованої системи з фармаконагляду (АІСФ) у розрізі указаних лікарських засобів, препаратів із зазначенням назви лікарського засобу, реєстраційного посвідчення, виробника, заявника, даних медичного закладу, адресу закладу, даних лікаря, даних пацієнта від якого надійшло повідомлення, дата надходження повідомлення, заходи здійснені ДП « ІНФОРМАЦІЯ_6 » у період їх застосування з 01.01.2016 по 29.04.2020;

- інформації та документів з вичерпного переліку повідомлень (листів, запитів) від органів державної влади, Управлінь та Департаментів охорони здоров`я адміністрацій областей на території України, місцевого самоврядування про роз`яснення застосування указаних лікарських засобів та про виявлені побічні реакції (ПР) та/або відсутність ефективності (ВЕ) лікарського засобу (ЛЗ), вакцини, туберкуліну та несприятливу подію після імунізації (НППІ) відносно указаних лікарських засобів у період з 01.01.2016 по 29.04.2020;

- листи та запити, висновки, рішення щодо надання пропозицій МОЗ та ІНФОРМАЦІЯ_8 про повну або тимчасову заборону використання лікарських засобів, при застосуванні яких виявлені небезпечні властивості, у порядку, визначеному законодавством відносно указаних лікарських засобів у період з 01.01.2016 по 29.04.2020;

- рішення, матеріали перевірок з вилучення з обігу на території України указаних лікарських засобів, а також підготовку матеріалів, необхідних для заборони (зупинення), вилучення їх з обігу на території України у період з 01.01.2016 по 29.04.2020.

У разі відсутності вказаних документів, надати письмові пояснення щодо їх відсутності.

Визначити строк дії ухвали два місяці, який обраховувати з дня постановлення ухвали слідчим суддею.

У разі невиконання ухвали про тимчасовий доступ до речей і документів слідчий суддя, суд за клопотанням сторони кримінального провадження, якій надано право на доступ до речей і документів на підставі ухвали, має право постановити ухвалу про дозвіл на проведення обшуку згідно з положеннями цього Кодексу з метою відшукання та вилучення зазначених речей і документів.

Ухвала оскарженню не підлягає.

Слідчий суддя ОСОБА_1

Ухвала виготовлена в 2-х примірниках.

Примірник 1 знаходиться в матеріалах судового провадження № 757/23917/20-к.

Примірник 2 та завірену копію ухвали надано слідчому ОСОБА_3

Слідчий суддя ОСОБА_1