Ім`ям України Провадження № 1-кс/200/7118/17
20 липня 2017 року м. Дніпро
Слідчий суддя Бабушкінського районного суду м. Дніпропетровська ОСОБА_1 ,
за участю слідчого ОСОБА_2 ,
20 липня 2017 року слідчий слідчого управління Головного управління Національної поліції в Дніпропетровській області ОСОБА_2 звернувся до суду із клопотанням, погодженим із прокурором відділу прокуратури Дніпропетровської області ОСОБА_3 , про надання дозволу на проведення позапланової перевірки дотримання ТОВ «Клініка пластичної хірургії та косметології «Артмедіка» ЄРДПОУ: 30720483 - м. Дніпро, вул. Володимира Антоновича, 65 при провадженні господарської діяльності, що підлягає ліцензуванню, а саме: з придбання, зберігання, перевезення, використання та обліку отруйних та сильнодіючих лікарських засобів «Переліку отруйних та сильнодіючих лікарських засобів», затвердженого Наказом МОЗ України від 17.08.2007 № 490», - за період часу з 01.01.2017 по дату проведення перевірки..
Згідно з матеріалами наданого слідчим клопотання, працівниками відділення анестезіології КЗ «Дніпропетровського клінічного об`єднання швидкої медичної допомоги» Дніпропетровської обласної ради», розташованої по вул. Володимира Антоновича, 65 у м. Дніпро, за налагодженою злочинною схемою, створюють надлишок наркотичних засобів та психотропних речовин «сибазон» та «фентаніл», який у подальшому використовується при проведенні оперативного хірургічного втручання в ТОВ «Артмедіка», розташованої у приміщенні КЗ «Дніпропетровського клінічного об`єднання швидкої медичної допомоги» Дніпропетровської обласної ради».
Допитаний у якості свідка ОСОБА_4 , показав що у лікарні КЗ «Дніпропетровського клінічного об`єднання швидкої медичної допомоги» Дніпропетровської обласної ради» (КЗ «ДКОШМД`ДОР») у відділенні анестезіології, завідуючий відділенням ОСОБА_5 , спільно з лікарем-анестезіологом ОСОБА_6 , та медсестрою анестезистом ОСОБА_7 , протягом тривалого часу викрадають наркотичні препарати «сибазон» та «фенталін», які надалі продаються та використовуються в клініці пластичної хірургії «Артмедіка», що розташована в приміщенні КЗ «ДКОШМД`ДОР». Окрім того, свідку відомо, що в клініці «Артмедіка» відсутня ліцензія на здійснення діяльності з обігу наркотичних засобів та психотропних речовин, тому вони не мають законних підстав для використання та зберігання зазначених препаратів у своїй діяльності.
Відповідно до інформування УПН ГУНП до вчинення злочину, передбаченого ч. 2 ст. 307 КК України, безпосередньо причетні ОСОБА_5 ІНФОРМАЦІЯ_1 , громадянин України, мешкає у АДРЕСА_1 , ОСОБА_6 ІНФОРМАЦІЯ_2 , громадянка України, мешкає у АДРЕСА_2 та ОСОБА_8 ІНФОРМАЦІЯ_3 , громадянка України, мешкає у АДРЕСА_3 , які є працівниками КЗ «ДКОШМД`ДОР», і реалізовують, а саме збувають викрадені ними наркотичні засоби та психотропні речовини у приміщеннях ТОВ «Клініка пластичної хірургії та косметології «Артмедіка», що розташоване на шостому поверсі КЗ «Дніпропетровського клінічного об`єднання швидкої медичної допомоги» Дніпропетровської обласної ради», по вул. Володимира Антоновича, 65 у м. Дніпро.
Крім того встановлено, що ТОВ «Клініка пластичної хірургії та косметології «Артмедіка» ЄРДПОУ: 30720483 не перебуває в ліцензійному реєстрі на право здійснення господарської діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, що прямо забороняє товариству застосовувати у своїй діяльності наркотичні засоби та психотропні речовини.
12.07.2017 року на підставі ухвали Бабушкінського районного суду м. Дніпро здійснено обшук у приміщеннях ТОВ «Клініка пластичної хірургії та косметології «Артмедіка» ЄРДПОУ: 30720483, в ході якого виявлено ряд порушення вимог наказів МОЗ України.
Зокрема, згідно наказу МОЗ № 360 від 19.07.2005 «Про затвердження Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень», затверджено журнал обліку отруйних та сильнодіючих лікарських засобів, що підлягають предметно-кількісному обліку в закладах охорони здоров`я. Журнал обліку отруйних та сильнодіючих лікарських засобів повинен бути пронумерований, прошнурований і завірений підписом керівника та скріплений печаткою суб`єкта господарювання. Журнал не прошитий та не пронумерований.
Відповідно до наказу МОЗ № 584 від 16.12.2003 «Про затвердження Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах», п.3.3 отруйні лікарські засоби зберігають у металевій шафі під замком. Лікарські засоби зберігались у тумбочці.
Приймаючи до уваги викладене, у органів досудового розслідування виникла необхідність у призначенні та проведенні позапланової документальної перевірки щодо дотримання вимог чинного законодавства України при провадженні господарської діяльності, що підлягає ліцензуванню, суб`єктом господарювання ТОВ «Клініка пластичної хірургії та косметології «Артмедіка» ЄРДПОУ: 30720483
У судовому засіданні слідчий клопотання підтримав у повному обсязі та прохав задовольнити. Надав пояснення аналогічні його тексту. Надав перелік питань, які вважає за необхідне поставити на вирішення при проведення позапланової перевірки.
Згідно із ч. 2,3 Закону України «Про тимчасові особливості здійснення заходів державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності» встановлений до 31 грудня 2017 року мораторій на проведення органами державного нагляду (контролю) планових заходів із здійснення державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності. До 31 грудня 2017 року позапланові заходи державного нагляду (контролю) здійснюються органами державного нагляду (контролю), в тому числі, за рішенням суду.
Згідно з ч. 2 ст. 93 КПК України сторона обвинувачення здійснює збирання доказів, зокрема, шляхом витребування та отримання від органів державної влади, органів висновків ревізій та актів перевірок.
Відповідно до п. 1.2, 2.7, 2.8 Наказу Міністерства охорони здоров`я № 724 від 31 жовтня 2011 року «Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» контроль за додержанням суб`єктами господарювання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами у межах своїх повноважень шляхом проведення планових і позапланових перевірок здійснюють органи контролю: Державна служба України з контролю якості лікарських засобів як орган ліцензування та її територіальні органи - державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі. Позапланові перевірки здійснюються органами контролю на підставах, визначених Законами України "Про ліцензування певних видів господарської діяльності" та "Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності". Під час проведення позапланових перевірок з`ясовуються питання, які стали підставою для проведення цих перевірок. Строк здійснення позапланової перевірки не може перевищувати десяти робочих днів, а щодо суб`єктів малого підприємництва - двох робочих днів. Продовження строку здійснення позапланової перевірки не допускається.
Згідно з ч. 2 ст. 93 КПК України сторона обвинувачення здійснює збирання доказів, зокрема, шляхом витребування та отримання від органів державної влади, органів висновків ревізій та актів перевірок.
Розглянувши клопотання, вислухавши пояснення слідчого, дослідивши надані до нього додатки, приходжу до висновку про те, що воно підлягає задоволенню з наведених у ньому підстав, оскільки наданими матеріалами достатньо повно обґрунтовується факт вчинення кримінального правопорушення, який можна довести шляхом проведення позапланової перевірки дотримання ТОВ «Клініка пластичної хірургії та косметології «Артмедіка» ЄРДПОУ: 30720483 - м. Дніпро, вул. Володимира Антоновича, 65 при провадженні господарської діяльності, що підлягає ліцензуванню, а саме: з придбання, зберігання, перевезення, використання та обліку отруйних та сильнодіючих лікарських засобів «Переліку отруйних та сильнодіючих лікарських засобів», затвердженого Наказом МОЗ України від 17.08.2007 № 490», - за період часу з 01.01.2017 по дату проведення перевірки.
На підставі викладеного, керуючись ст.ст. 93, 104, 110, 159-166, 309, 369, 371-372 КПК України, -
Клопотання слідчого слідчого управління Головного управління Національної поліції в Дніпропетровській області ОСОБА_2 - задовольнити.
Проведення зазначеної позапланової перевірки доручити інспекторам Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками в Дніпропетровській області, розташованій за адресою: м. Дніпро, площа Жовтнева, 2.
Визначити термін проведення позапланової перевірки у 10 робочих днів з 14 по 28 серпня 2017 року включно, без урахування вихідних та святкових днів.
Ухвала оскарженню не підлягає.

Слідчий суддя ОСОБА_1