Справа № 297/2263/21
ВИРОК

ІМЕНЕМ УКРАЇНИ

22 березня 2023 року м. Берегове

Берегівський районний суд Закарпатської області в особі головуючого судді ОСОБА_1 , за участю секретаря ОСОБА_2 , прокурора ОСОБА_3 , обвинуваченої ОСОБА_4 , розглянувши у відкритому судовому засіданні кримінальне провадження внесене до Єдиного реєстру досудових розслідувань за №0000291 від 30.07.2021 року, яке поступило з обвинувальним актом, по обвинуваченню:

ОСОБА_4 , ІНФОРМАЦІЯ_1 , уродженки с. Шахтарське, Великоновосілківського району, Донецької області, мешканки АДРЕСА_1 , громадянки України, із середньо-спеціальною освітою, неодруженої, працюючої фармацевтом у ФОП ОСОБА_5 , м. Берегове, раніше не судимої,

за ч. 1 ст. 320 КК України,

встановив:

30 липня 2021 року близько 12:30 годин ОСОБА_4 працюючи фармацевтом аптечного закладу ФОП « ОСОБА_6 », на своєму робочому місці за адресою АДРЕСА_2 , умисно, не маючи права відпускати визначені «Порядком відпуску лікарських засобів та виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів» медичні препарати без пред`явлення відповідного рецепту форми №1, реалізувала ОСОБА_7 30 (тридцять) таблеток медичного препарату «Пенталгін», які згідно висновку судової експертизи наркотичних засобів, психотропних речовин, їх аналогів та прекурсорів № СЕ-19/107-21/6685-НЗПРАП від 10 серпня 2021 року, в своєму складі містять наркотичну речовину, обіг якої обмежено і стосовно якої допускаються виключення деяких заходів контролю - кодеїн. Маса кодеїну в 30 (тридцяти) таблетках становить 0,2970 г (у перерахунку на кодеїн основу), чим ОСОБА_4 порушила «Порядок відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів» визначених п. 11 розділу «Правил виписування рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення», додаток 5 до вищевказаного порядку, затверджених наказом МОЗ України від 19.07.2005 року за № 360, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 20.05.2005 року за №782/11062, згідно яких відпуск лікарських засобів відносно яких допускається виключення деяких заходів контролю, в склад яких входить нарковмісний засіб - кодеїн здійснюється з урахуванням норм, що визначають гранично допустиму для відпуску кількість кодеїну на 1 рецепт Ф-1 у розмірі 0,2 грами в одні руки.

На думку суду обвинувачену ОСОБА_4 слід визнати винною у кримінальному правопорушенні за ч. 1 ст. 320 КК України, як порушення встановлених правил відпуску та торгівлі наркотичними засобами.

Доказами на підтвердження встановлених обставин є наступне.

Так, обвинувачена ОСОБА_4 в судовому засіданні свою вину не визнала і показала, що 30.07.2021 року будучи на місці роботи в аптеці вона відпустила особі три упаковки лікарського засобу «Пенталгін» без рецепту, оскільки переплутала вказану особу із медичним працівником психіатричної лікарні, яка часто приходить за медичними препаратами та лікарськими засобами для лікарні. При цьому ствердила, що дана особа, якій вона відпустила «Пенталгін», була не свідок ОСОБА_7 , яка давала покази в судовому засіданні. Обвинувачена визнала, що порушила законодавство, яке регулює відпуск лікарських засобів у аптеках, в тій частині, що продала таблетки «Пенталгін» без рецепту, однак у даному порушенні немає ознак складу злочину та вважає, що вона вчинила адміністративне правопорушення.

Не дивлячись на те, що обвинувачена ОСОБА_4 свою вину не визнала, її вина у викладеному зміненому обвинуваченні доведена наступним.

Допитана в судовому засіданні свідок ОСОБА_6 показала, що ОСОБА_4 працює у неї фармацевтом по трудовому договору в аптеці по вул. Лінера, 35 в м. Берегове та їй відомо, що ОСОБА_4 відпустила в одні руки ОСОБА_7 три упаковки пенталгіну без рецепту, який містить кодеїн, а саме одна таблетка пенталгіну містить чистий кодеїн у перерахунку - 7 міліграм, тобто у тридцяти таблетках пенталгіну містилося 210 міліграм кодеїну.

Допитаний свідок ОСОБА_8 старший оперуповноважений Департаменту боротьби з наркозлочинністю НПУ показав, що ОСОБА_7 , яка є мешканкою м. Ужгород, неодноразово потрапляла в поле зору департаменту. 30.07.2021 року у нього був виїзд в обласну психіатричну лікарню в м. Берегове та на перехресті біля ОПЛ вони побачили ОСОБА_7 та спитали від неї, що вона робить в м. Берегове, на що остання відповіла, що відпочиває. В руках вона тримала поліетиленовий пакет, в якому знаходились три упаковки таблеток «Пенталгіну». ОСОБА_7 повідомила, що придбала вказані лікарські засоби в аптеці, яка була поруч, де працює ОСОБА_4 .. В приміщенні аптеки він спитав від ОСОБА_4 чи відпустила вона лікарський засіб без рецепту, на що вона це заперечувала та вони викликали слідчо-оперативну групу по «102». По приїзду працівників поліції ОСОБА_4 визнала, що відпустила «Пенталгін» в кількості три упаковки без рецепту. У ОСОБА_7 були вилучені придбані нею лікарські засоби для проведення експертизи.

Допитана свідок ОСОБА_7 показала, що в м. Берегове вона зайшла в аптеку і попросила знеболювальні лікарські препарати. Їй дала фармацевт ОСОБА_4 три упаковки ліків, назву їх вона вже не пам`ятає, а також фіскальний чек про оплату. Коли вона вийшла із аптеки, до неї підійшли працівники поліції, від неї забрали ліки та чек і викликали працівників поліції, після чого вона була допитана. При цьому, свідок зазначила, що вона не знала, що потрібно мати рецепт, щоб придбати вказані лікарські засоби.

Крім того, доказами вини у вчиненні обвинуваченою кримінального правопорушення, передбаченого ч. 1 ст. 320 КК України є наступне.

Протоколом огляду місця події від 30.07.2021 року проведеного слідчим в м. Берегове по вул. Ліннера, 35, було встановлено, що в приміщенні аптеки за вказаною адресою знаходилася фармацевт ОСОБА_4 , ІНФОРМАЦІЯ_2 . Під час огляду не було нічого виявлено та вилучено (а.с. 61-66).

Протоколом огляду місця події від 30.07.2021 року проведеного слідчим в м. Берегове по вул. Бертолона Ліннера, а саме на узбіччі дороги, біля будинку №33, виявлена особа жіночої статі, яка добровільно видала три упаковки ліків «Пенталгін», коробка жовтого кольору, штрихкод 414, в середині коробки наявні 10 пігулок з назвою «Пенталгін» та інструкція вживання та номер пакувальника. Також дана особа видала чек на імя ФОП « ОСОБА_6 » АДРЕСА_2 на суму 59,70 грн., ід.03. Дана особа представила себе ОСОБА_7 , ІНФОРМАЦІЯ_3 , яка пояснила, що дані ліки вона купила в аптеці по вул. Лінера, що в м. Берегове, від головної болі (а.с. 67-73).

Згідно висновку експерта № СЕ-19/107-21/6685-НЗПРАП від 10.08.2021 року, надані на дослідження 30 (тридцять) таблеток круглої форми, з назвою «ПЕНТАЛGІН- Здоров`я», які знаходилися у 3 (трьох) картонних коробках-упаковках, у кожній по 1 (одній) комірчастій упаковці з полімерної плівки та металевої фольги по 10 (десять) таблеток, в своєму складі містять: психотропну речовину, обіг якої обмежено і стосовно якої допускаються виключення деяких заходів контролю - фенобарбітал та наркотичну речовину,

обіг якої обмежено і стосовно якої допускаються виключення деяких заходів контролю кодеїн. Маса фенобарбіталу в 30 (тридцяти) таблетках становить 0,6000 г.. Маса кодеїну в 30 (тридцяти) таблетках становить 0,2970 г. (у перерахунку на кодеїн основу) (а.с. 76-87).

Суд приходить до висновку, що висунуте обвинувачення ОСОБА_4 за ч. 1 ст. 320 КК України слід визнати доведеним, на підставі наступного.

Щодо кваліфікації дій обвинуваченої ОСОБА_4 за ч. 1 ст. 320 КК України, необхідно зазначити, що диспозиція цієї статті є бланкетною, оскільки кримінальна відповідальність передбачена за порушення встановлених правил обігу наркотичних засобів, психотропних речовин, їх аналогів або прекурсорів.

Законом, який визначає правові та організаційні засади державної політики щодо обігу в Україні наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, встановлює порядок державного контролю є Закон України «Про наркотичні засоби, психотропні речовини та прекурсори».

У статті 1 Закону України «Про наркотичні засоби, психотропні речовини та прекурсори» передбачено, що наркотичні засоби це речовини природні чи синтетичні, препарати, рослини, включені до Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів. Обіг наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів - види діяльності з: культивування рослин, включених до Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, розроблення, виробництва, виготовлення, зберігання, перевезення, пересилання, придбання, реалізації (відпуску), ввезення на територію України, вивезення з території України, транзиту через територію України, використання, знищення наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів наркотичних засобів і психотропних речовин, включених до Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, що дозволяються і контролюються згідно з цим Законом.

Відповідно до ст. 2 зазначеного Закону, наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори з урахуванням доцільності їх використання у медичній практиці та залежно від ступеня їх небезпечності для здоров`я людини і застосовуваних заходів контролю за їх обігом включаються до відповідно пронумерованих списків таблиць Переліку:

- таблиця І містить наркотичні засоби, у тому числі рослини, і психотропні речовини, включені до списків № 1, № 2 та № 3, обіг яких на території України заборонено, за винятком їх обігу лише в цілях та на підставах, передбачених статтями 15, 19 і 20 Закону України «Про наркотичні засоби, психотропні речовини та прекурсори»;

- таблиця II містить наркотичні засоби і психотропні речовини, включені до списків № 1 і № 2, обіг яких на території України обмежено та стосовно яких установлюються заходи контролю;

- таблиця III містить наркотичні засоби і психотропні речовини, включені до списків № 1 і № 2, обіг яких в Україні обмежено та стосовно яких допускаються виключення деяких заходів контролю;

- таблиця IV містить прекурсори наркотичних засобів і психотропних речовин, включені до списків № 1 і № 2, обіг яких на території України обмежено та стосовно яких установлюються заходи контролю.

Обіг препаратів, що містять наркотичний засіб або психотропну речовину, які включені до таблиць II і III Переліку, підпадає під дію заходів контролю, що застосовуються щодо обігу наркотичного засобу чи психотропної речовини, які в них містяться. Якщо препарат містить не один наркотичний засіб чи не одну психотропну речовину, а кілька наркотичних засобів та (або) психотропних речовин, які включені до таблиць II і III Переліку, щодо обігу яких встановлено різний режим контролю, то його обіг підпадає під дію заходів контролю, що застосовуються щодо обігу того із засобів або тієї з речовин, що підлягає більш суворим заходам контролю.

Щодо препаратів, що містять малі кількості наркотичних засобів, психотропних речовин, включених до таблиць II і III Переліку, та (або) прекурсорів, включених до таблиці IV Переліку, і тому ризику зловживання ними немає або він незначний, і з яких зазначені засоби чи речовини не можна вилучити легкодоступними способами в кількості, за якої можливе зловживання, можуть вилучатися із сфери дії деяких заходів контролю. Заходи контролю за обігом зазначених препаратів та порядок їх застосування встановлюються Кабінетом Міністрів України. Гранично допустима кількість наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, що міститься в препаратах, встановлюється Кабінетом Міністрів України за поданням центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин, їх аналогів і прекурсорів, протидії їх незаконному обігу.

Порядок провадження діяльності, пов`язаної з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, та контролю за їх обігом, встановлений постановою Кабінету Міністрів України № 589 від 03.06.2009.

У відповідності до п. 2 Порядку, його дія поширюється на суб`єктів господарювання, які відповідно до Закону України „Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори" провадять діяльність, пов`язану з обігом, зокрема:

- препаратів (лікарських засобів), що містять наркотичні засоби, психотропні речовини, включені до таблиць II і III переліку та (або) прекурсори, включені до таблиці IV переліку, в кількості, що не перевищує їх гранично допустиму кількість, визначену постановою Кабінету Міністрів України від 10 жовтня 2007 р. № 1203, зареєстрованих в установленому порядку як готові лікарські засоби та діючі речовини (субстанції) (далі - препарати, що містять малу кількість наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів).

Діяльність, пов`язана з обігом препаратів, що містять малу кількість наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, у відповідності до пункту 20 Порядку, провадиться суб`єктами господарювання на підставі ліцензії на виробництво, оптову, роздрібну торгівлю лікарськими засобами, виданої відповідним органом ліцензування.

Згідно додатку до постанови Кабінету Міністрів України від 10 жовтня 2007 р. № 1203 визначено, що гранично допустима кількість наркотичного засобу - кодеїн в препаратах становить 25 міліграмів - для неподільних або дозованих лікарських форм максимальний вміст на одиницю дози.

Наказом Міністерства охорони здоров`я України № 360 від 19.07.2005 року затвердженні Правила виписування рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядок відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, Інструкцію про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків.

Відповідно до п. 4 цього наказу, його дія поширюється на всі заклади охорони здоров`я незалежно від їх форм власності і підпорядкування та суб`єктів господарської діяльності, що займаються медичною практикою, оптовою та роздрібною торгівлею лікарськими засобами, відпуском лікарських засобів і виробів медичного призначення лікувально-профілактичним закладам, підприємствам, установам, організаціям.

Згідно абзацу 1 пункту 3 «Порядку відпуску лікарських засобів та виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів», затвердженого Наказом МОЗ України 19.07.2005 року №360, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 20.07.2005 року за №783/11063, (в редакції станом на 30.07.2021 року) рецептурні лікарські засоби відпускаються за рецептами медичних працівників з аптек та аптечних пунктів.

Відповідно до п. 11 Правил виписування рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення, затвердженого Наказом МОЗ України 19.07.2005 № 360 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров`я України від 04 жовтня 2018 року № 1819, зареєстровано в Міністерстві юстиції України 20 липня 2005 р. за № 782/11062, рецептурні комбіновані лікарські засоби, що містять наркотичні засоби, психотропні речовини чи прекурсори в кількості, що не перевищує їх гранично допустиму норму, виписуються медичними працівниками на рецептурних бланках ф-1.

Забороняється виписувати в одному Рецепті ф-1 комбіновані лікарські засоби, у складі яких кількість наркотичних засобів, психотропних речовин чи прекурсорів перевищує гранично допустиму кількість, зазначену у додатку 5 до цих Правил.

У разі надходження цих препаратів в оригінальних упаковках, що містять наркотичні засоби, психотропні речовини чи прекурсори в кількості, що перевищує їх гранично допустиму норму, дозволяється виписувати в 1 Рецепті 1 упаковку лікарського засобу, але не більше 50 таблеток.

В додатку 5 Наказу зазначено норми гранично допустимої для відпуску кількості наркотичного засобу, психотропної речовини, прекурсору у складі комбінованого лікарського засобу. Гранично допустима для відпуску кількість у складі наркотичного (психотропного) комбінованого лікарського засобу на 1 рецепт Кодеїну становить 0,2 г.

Таким чином, лікарський засіб «ПЕНТАЛGІН-Здоров`я», який містить кодеїн, відноситься до наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів, а тому є предметом кримінального правопорушення, передбаченого ч.1 ст. 320 КК України.

Відповідно до п. 162 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 року №929, відпуск рецептурних лікарських засобів здійснюється виключно за рецептом у порядку, встановленому МОЗ.

Дозволяється відпускати без рецепта лікарські засоби за переліком лікарських засобів, дозволених до застосування в Україні, які відпускаються без рецептів з аптек та їх структурних підрозділів, затвердженим МОЗ. Відпуск лікарських засобів, які не ввійшли до згаданого переліку, здійснюється відповідно до умов відпуску, визначених в інструкціях для медичного застосування цих лікарських засобів та листках-вкладишах.

При цьому, згідно «Переліку лікарських засобів, дозволених до застосування в Україні, які відпускаються без рецептів з аптек та їх структурних підрозділів» затверджений наказом МОЗ № 876 від 18.04.2019 року, відповідно до якого препарат «ПЕНТАЛGІН-Здоров`я» не включений до переліку препаратів, відпуск яких з аптек можливий без рецепту лікаря.

Отже обвинувачена ОСОБА_4 не мала право відпускати (продавати) без рецепту лікарський засіб «Пенталгін».

Згідно статті 21 Закону України «Про лікарські засоби» реалізація (відпуск) лікарських засобів громадянам здійснюється за рецептами та без рецептів лікарів.

Забороняється реалізація (відпуск) громадянам неякісних лікарських засобів або таких, термін придатності яких минув або на які відсутній сертифікат якості, що видається виробником.

Реалізація (відпуск) громадянам лікарських засобів за рецептом лікаря здійснюється у порядку, встановленому центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері охорони здоров`я.

Таким чином, суд вважає доведеним стороною обвинувачення, що ОСОБА_4 працюючи на посаді фармацевта аптеки розташованої за адресою в АДРЕСА_2 , у ФОП « ОСОБА_6 » 30.07.2021 року відпустила ОСОБА_7 три упаковки препарату «ПЕНТАЛGІН-Здоров`я» в кожній з яких містився один блістер з десятьма пігулками, без відповідного рецепту. Окрім цього вказані таблетки препарату «ПЕНТАЛGІН-Здоров`я» містять кодеїн у поєднанні з іншими інгредієнтами, препарати яких віднесені до наркотичних засобів, обіг яких обмежено і стосовно яких допускається виключення деяких заходів контролю. Маса кодеїну в 30 (тридцяти) таблетках становить 0,2970 г (у перерахунку на кодеїн основу), тобто більше гранично допустимої для відпуску кількість у складі наркотичного (психотропного) комбінованого лікарського засобу на 1 рецепт кодеїну, що становить 0,2 г., чим ОСОБА_4 порушила абзац 1 пункту 3 «Порядок відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, визначених п. 11 Правил виписування рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення, додаток 5 до вищевказаного порядку», затверджених наказом МОЗ України від 19.07.2005 року за № 360, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 20.05.2005 року за №782/11062.

Однак суд вважає, що в обвинуваченні помилково зазначено, що ОСОБА_4 порушила постанову Кабінету Міністрів України від 10 жовтня 2007 р. № 1203 «Про затвердження гранично допустимої кількості наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, що містяться в препаратах», оскільки дана постанова стосується виробників препаратів, де указані гранично допустимі кількості, у тому числі для неподільних або дозованих лікарських форм максимальний вміст на одиницю дози кодеїну, та взагалі ніякого відношення до обвинувачення ОСОБА_4 , не має.

При цьому, посилання обвинуваченої ОСОБА_4 на те, що в її діях відсутній склад кримінального правопорушення та вона допустила вчинення адміністративного правопорушення, яке передбачене ст. 42-4 КУпАП, суд відкидає з наступних міркувань.

Статтею 42-4 ч. 1 КУпАП передбачена адміністративна відповідальність за реалізацію (відпуск) лікарських засобів в аптечних закладах без рецепта у заборонених законодавством випадках.

Таким чином, адміністративна відповідальність у діях ОСОБА_4 настала б у разі реалізації нею лікарського засобу без рецепта, який не містить у собі кодеїн або інший наркотичний засіб у поєднанні з іншими інгредієнтами, препарати яких віднесені до наркотичних засобів, обіг яких обмежено і стосовно яких допускається виключення деяких заходів контролю, та який не включений до «Переліку лікарських засобів, дозволених до застосування в Україні, які відпускаються без рецептів з аптек та їх структурних підрозділів» затверджений наказом МОЗ № 876 від 18.04.2019 року.

Тобто склад адміністративного правопорушення, передбаченого ст. 42-4 ч. 1 КУпАП лише частково покривають дії ОСОБА_4 , що є більш ширшими та є кримінально караними.

Отже, суд обираючи покарання враховує ступінь тяжкості вчиненого злочину, особу винної та обставини, що пом`якшують покарання.

Обставиною, яка пом`якшує покарання обвинуваченої ОСОБА_4 слід визнати те, що вона раніше до кримінальної відповідальності не притягувалася (а.с. 90).

Згідно досудової доповіді, беручи до уваги інформацію, що характеризує особистість обвинуваченої, її спосіб життя, історію правопорушень, «середній» рівень ризику вчинення повторного правопорушення та «середній» рівень ризику небезпеки для суспільства, в тому числі для окремих осіб, орган пробації вважає, що виправлення обвинуваченої ОСОБА_4 можливе без позбавлення або обмеження волі (а.с. 57-59).

Враховуючи, що обвинувачена ОСОБА_4 вчинила нетяжкий злочин, вперше притягується до кримінальної відповідальності (а.с. 90), суд приходить до висновку про можливість виправлення обвинуваченої без відбування покарання та доцільність призначення основного покарання у вигляді штрафу в межах санкції ст. 320 ч. 1 КК України.

Таке покарання буде необхідним і достатнім для виправлення обвинуваченої та попередження вчинення нею нових злочинів.

Процесуальні витрати, пов`язані з проведенням експертизи слід стягнути з обвинуваченої ОСОБА_4 в користь держави в особі Закарпатського НДЕКЦ в сумі 1029,72 грн. (а.с. 75).

Речові докази: три упаковки ліків під назвою «ПЕНТАЛГІН» в середині яких наявні 30 пігулок білого кольору без маркування, які опечатано та поміщені до спец пакету НПУ № SUD, чек з аптеки на ФОП ОСОБА_6 №03 на суму 59,70 грн. за покупку 3 штук упаковок ПЕНТАЛГІНА, який було вилучено та поміщено до спец пакету НПУ № SUD 1130575, та які передані на відповідальне зберігання до кімнати речових доків Берегівського РВП, слід знищити (а.с. 92-93).

Керуючись ст.ст. 368, 370, 373, 374 КПК України,

ухвалив:

ОСОБА_4 визнати винуватою у пред`явленому обвинуваченні за ч. 1 ст. 320 КК України та призначити їй покарання за ч. 1 ст. 320 КК України у вигляді штрафу в розмірі 30 неоподатковуваних мінімумів доходів громадян, що становить 510 (п`ятсот десять) гривень з позбавленням права обіймати посади чи займатися діяльністю, пов`язаною з торгівлею (відпуском) лікарських засобів строком на 1 (один) рік.

Стягнути з ОСОБА_4 в користь держави в особі Закарпатського НДЕКЦ процесуальні витрати за виконання експертизи в сумі 1029 (одна тисяча двадцять дев`ять) гривень 72 копійки (а.с. 75).

Речові докази: три упаковки ліків під назвою «ПЕНТАЛГІН», в середині яких наявні 30 пігулок білого кольору без маркування, які опечатано та поміщені до спец пакету НПУ № SUD, чек з аптеки на ФОП ОСОБА_6 №03 на суму 59,70 грн. за покупку 3 штук упаковок ПЕНТАЛГІНА, який було вилучено та поміщено до спец пакету НПУ № SUD 1130575, та які передані на відповідальне зберігання до кімнати речових доків Берегівського РВП - знищити (а.с. 92-93).

На вирок може бути подана апеляція через цей суд до Закарпатського апеляційного суду протягом 30 діб з моменту його оголошення.

Учасники судового провадження мають право отримати в суді копію вироку. Копія вироку негайно після його проголошення вручається обвинуваченій та прокурору.

Суддя Лайош ГАЛ