печерський районний суд міста києва
У Х В А Л А
ІМЕНЕМ УКРАЇНИ
11 вересня 2019 року слідчий суддя Печерського районного суду м. Києва ОСОБА_1 при секретарі ОСОБА_2 розглянувши у судовому засіданні в приміщенні суду в м. Києві клопотання прокурора другого відділу процесуального керівництва першого управління організації і процесуального керівництва досудовим розслідуванням, яке здійснюється слідчими центрального апарату Державного бюро розслідувань Департаменту організації і процесуального керівництва досудовим розслідуванням кримінальних правопорушень, підслідних Державному бюро розслідувань, нагляду за додержанням законів його оперативними підрозділами та підтримання публічного обвинувачення у відповідних провадженнях Генеральної прокуратури України радник юстиції ОСОБА_3 про призначення експертизи,-
В С Т А Н О В И В :

09.09.2019 в провадження слідчого судді Печерського районного суду м. Києва ОСОБА_1 надійшло клопотання прокурора другого відділу процесуального керівництва першого управління організації і процесуального керівництва досудовим розслідуванням, яке здійснюється слідчими центрального апарату Державного бюро розслідувань Департаменту організації і процесуального керівництва досудовим розслідуванням кримінальних правопорушень, підслідних Державному бюро розслідувань, нагляду за додержанням законів його оперативними підрозділами та підтримання публічного обвинувачення у відповідних провадженнях Генеральної прокуратури України радник юстиції ОСОБА_3 про призначення у кримінальному провадженні № 0002080 від 23.08.2018 судову експертизу матеріалів, речовин та виробів
Слідчий у судове засідання не з`явився, проте подав до суду заяву про розгляд справи без його участі, клопотання просив задовільнити з підстав викладених у ньому.
Згідно норми ч. 1 ст. 107 КПК України фіксація під час розгляду клопотання слідчим суддею за допомогою технічних засобів не здійснювалась.
Обґрунтовуючи внесене клопотання прокурор вказує, що Генеральною прокуратурою України здійснюється процесуальне керівництво у кримінальному провадженні № 0002080 від 23.08.2018 за підозрою ОСОБА_4 , ІНФОРМАЦІЯ_1 , у вчиненні кримінальних правопорушень, передбачених ч. 2 ст. 321-1, ч. 3 ст. 209, ч. 3 ст. 229 КК України, ОСОБА_5 , ІНФОРМАЦІЯ_2 , у вчиненні кримінальних правопорушень, передбачених ч. 2 ст. 321-1, ч. 3 ст. 209, ч. 3 ст. 229 КК України, ОСОБА_6 , ІНФОРМАЦІЯ_3 , у вчиненні кримінального правопорушення, передбаченого ч. 2 ст. 321-1 України, у вчиненні кримінального правопорушення, передбаченого ч. 2 ст. 321-1 КК України, ОСОБА_7 , ІНФОРМАЦІЯ_4 , у вчиненні кримінального правопорушення, передбаченого ч. 2 ст. 321-1 КК України. В ході досудового розслідування встановлено, що ОСОБА_5 вступивши в змову з ОСОБА_8 , ОСОБА_9 ( ОСОБА_10 ), ОСОБА_11 , ОСОБА_4 , ОСОБА_12 , ОСОБА_13 , ОСОБА_14 , ОСОБА_15 , ОСОБА_16 , ОСОБА_7 та інших невстановлених на даний час слідством осіб, здійснював виготовлення фальсифікованих лікарських засобів, а також їх подальшу реалізацію на території України та за її межами. Під час проведення обшуку за адресою: АДРЕСА_1 серед іншого виявлено та вилучено:
1. 11 упаковок препарату «Duphaston» 10 mg виробника Abbott, номер партії, штрих код 065, з них:
- 3 упаковки parti № А068957 з терміном придатності до 01/2021, на одній з них нанесені номери (01)0065 та (21)18, на іншій (01)0065 та (21)26, ще на іншій (01)0065 та (21)79;
- 2 упаковки parti № А068965 з терміном придатності до 02/2021, на одній з них нанесені номери (01)0065 та (21)90, на іншій (01)0065 та (21)06;
- 3 упаковки parti № А068963 з терміном придатності до 02/2021, на одній з них нанесені номери (01)0065 та (21)70, на іншій (01)0065 та (21)15, ще на одній (01)0065 та (21)61;
- 2 упаковки parti № А068956 з терміном придатності до 01/2021, одній з них нанесені номери (01)0065 та (21)25, на іншій (01)0065 та (21)73;
- 1 упаковка parti № А069011 з терміном придатності до 02/2021, з нанесеними номерами (01)0065 та (21)42;
2. 4 упаковки препарату «Delidose» 1 mg виробника Orion pharm, France, ext 11/2021, lot 1875690, штрих код 946;
3. 20 упаковок препарату «Plavix» 75 mg, виробника Sanofi зі штрих-кодами 698, з них:
- 13 упаковок з номерами (01)7698, (10)034078 та датою придатності до 06.2021 на всіх упаковках та індивідуальними номерами на кожній упаковці - (21)145D0K7Y5FT6W2, (21)145D0K7Y5G7YX7, (21)145D0K7Y6VMA2E, (21)145DOK7CPM1GP2, (21)145D0K7XYKKERA, (21)145D0K7Y5HXF8R, (21)145D0K91HDK4MC, (21)145D0K8Y39FM9M, (21)145D0K8Y340CCE, (21)145D0K7Y6X5VYX, (21)145D0K7Y5GCKFT, (21)145D0K7Y5H7TFM, (21)145D0K7Y5KWCA6;
- 6 упаковок з номерами (01)7698, (10)031068 та датою придатності до 05.2021 на всіх упаковках та індивідуальними номерами на кожній упаковці (21)145D0HK1D5A86F, (21)145D0HH809EDH2, (21)145D0HHNT20CCG, (21)145D0HK1D5X1HR, (21)145D0HKAVE9DPO, (21)145D0HH80A2HTV;
- 1 упаковка з номерами (01)7698, (10)022058 та датою придатності 04.2021 та індивідуальним номером (21)145D0G04WA9N93;
4. 2 упаковки препарату THALIX-100 виробника Fresenius kabi, штрих-код 142, batch №702033, Mfg Date 04/2018, exp. Date 03/2020, M.R.P. Rs. 642.16;
5. 12 упаковок препарату Votrient 400 mg, виробника Glaxo Operation UK Limited, UK, з них:
- на 8 упаковках наявні написи «LOT: XL2T, MFG Date 03-2018, Expiry date 02-2020», напис на прозорій плівці 583801/1600, без штрих-коду;
- на 3 упаковках «LOT: F45F, Manf 01-2018, Exp 01-2020», штрих-код -01/20;
- на 1 упаковці «LOT: 793H, MFG Date 05-2018, Expiry date 04-2020», напис AR583801;
6. 15 упаковок препарату Femoston виробника Mylan, штрих-код 944, PC 9944; Exp: 10/2021, serie: 357634;
7. 4 упаковки препарату Aldara 5% cream, виробника MEDA, штрих-код 091, номер партії GTD075D, термін придатності 03-2020, з індивідуальними номерами на кожній упаковці (21)5725, (21)5827, (21)5793, (21)5759;
8. 3 упаковки препарату Termodal 20 mg виробника MSD, штрих-код 511, з номерами 06T232518CA, 8CAPA27009, 01 2021; (01)0511 на кожній з них та з індивідуальними номерами на кожній упаковці (21)9874, (21)0174, (21)8574;
9. 3 упаковки препарату LastetCap.50 виробника Nippon Kayaky, штрих-код 625, (10)Parti № 884036, (01)1211, (17)S.K.T:07.2021, та індивідуальними номерами на кожній упаковці (21)B1H13A, (21)B1H7EU, (21)B1H1EW;
10. 3 упаковки препарату Casodex 50 mg виробника AstraZeneca, штрих-код 040, з них:
- 2 упаковки parti № NB928 з терміном придатності 09 2021, (01)0040, (17)210900, 10NB928, з індивідуальним номером на упаковках (21)5283, (21)5655;
- 1 упаковка parti № NK753 з терміном придатності 05 2020, (01)0040, (17)220500, (10)NK753, з індивідуальним номером на упаковці (21)9302;
11. 2 упаковки препарату Adenuric 80 mg виробника Menarini, штрих-код 598, parti №803002, з датою придатності до 28.03.2020, з номерами на одній з них - (01)0598 та (21)7330, на іншій - (01) 0598 та (21)7335 ;
12. 3 упаковки препарату Exelon 1.5 mg виробника Novartis, parti № B5251, з датою придатності до 10 2019, штрих-код 254, номери на упаковках (01)0254, (17)191031, (10)B5251 на кожній з них та з індивідуальними номерами (21)3172, (21)2872, (21)3672;
13. 2 упаковки препарату Zometa 4 mg/5ml виробника Novartis, parti № SJE26, штрих-код 559, (01)0559, з індивідуальними номерами на упаковках (21)6373, (21)0559;
14. 2 упаковки препарату «Золедронова кисетина Accord 4mg/5ml виробника Accord, штрих-код 118, GTIN 118, партія Х02575, дата придатності 06/2020;
15. 2 упаковки препарату REVATIO 20mg виробника Pfizer, штрих-код 095, з них;
- 1 упаковка parti №B374605, термін придатності 12-2023, (01) 7095, з індивідуальним номером на упаковці (21)1517595;
- 1 упаковка parti №B296406, термін придатності 04-2023, (01) 7095, з індивідуальним номером на упаковці (21)0905636;
16. 1 упаковка препарату Nexavar 200 mg виробника Bayer, штрих-код 044, номер партії BXJ12H1, термін придатності 11 2020;
17. 2 упаковки препарату AFINITOR 5 mg виробника Novartis, штрих-код 456, parti №KK716, термін придатності 06.2021, з номером (21)5919 на одній з них, (21)7119 на іншій;
18. 1 упаковка препарату AFINITOR 10 mg виробника Novartis, без штрих-коду, з номером S0071, дата виробництва 07 2016, дата придатності 06 2019;
19. 1 упаковка препарату Zoledronic Actavis 4mg/5ml виробника Actavis, штрих-код 747 з маркуванням на польській мові та написом Rif 3188ZM №400013883.1 Polonia, № серії 6TS5056, дата придатності 11/2019;
20. 1 упаковка препарату Exjade 250 mg виробника Novartis, штрих-код 026, parti №SCP12, (01)5017, (21)6715, (17)170930, (10)EJZTV00;
21. 1 упаковка препарату Nebido виробника Bayer Turk, штрих-код 076, parti №83041S, термін придатності 07.2023, (01)0076 (21)49;
22. 2 упаковки препарату DEPAKINE CHRONO 300 виробника Sinofi, штрих-код 327, з них:
- 1 упаковка - № серії ARHM56, дата придатності 01 2019,
- 1 упаковка - № серії ARHMD5, дата придатності 02 2019;
23. 1 упаковка препарату Vesanoid Tretinoin виробника Каталент, Р.У. П №014774/01, серія С0019-1С1, годен до 07/2021, дата производства 07/2018;
24. 1 упаковка препарату SUTENT 12.5 mg виробника Phizer, штрих-код 427, (01)9427, (21)3541064, 000294/000520, parti №171EB термін придатності 12/2016-11/2019;
25. 1 упаковка препарату Citrate De Cafeine Cooper 25mg/ml виробника Cooperation Pharmaceutique Francaise, France, штрих-код 932, LOT 205647, FAB 03/2018, EXP 03/2021;
26. 1 упаковка препарату Revolade 50 mg виробника Novartis, штрих-код 110, parti №GG8K, термі придатності 03-2021;
27. 1 упаковка IMATINIB MESYLATE tablets IP glives 400 mg виробника Novartis, без штрих-коду, Lot SLR07, термін придатності 09 2018-08 2020;
28. 1 коробка з 5 упаковками препарату Zoldria виробника Cipla LTD, штрих-код 436, B. №GI80100, exp. MAR.21, на кожній з упаковок наявні написи: RS.2953.38, B. NO GI80100, B.NO AFJ7336, MFD. APR. 18, MFD. SEP. 17, EXP.MAR.21, EXP.AUG.22
29. 1 коробка з 5 упаковками препарату THALIX-100 виробника Fresenius Kabi, штрих-код 159, batch №702033, термін придатності 04/2018-03/2020, M.R.P.Rs 642.16. В ході досудового розслідування кримінального провадження за результатами проведених слідчих (розшукових) дій, встановлені об`єктивні підстави вважати, що вказані медичні препарати можуть бути фальсифіковані. З метою підтвердження або спростування факту вчинення кримінального правопорушення виникла необхідність у призначенні комплексної судової експертизи вилучених медичних препаратів та компонентів до них з метою встановлення обставин, що мають значення для кримінального провадження. У відповідності до ч. 1 ст. 242 КПК України, експертиза проводиться експертною установою, експертом або експертами, за дорученням слідчого судді чи суду, наданим за клопотанням сторони кримінального провадження або, якщо для з`ясування обставин, що мають значення для кримінального провадження, необхідні спеціальні знання. Таким чином, з метою швидкого, повного та неупередженого розслідування обставин вказаного кримінального провадження виникла необхідність в проведені комплексної судової експертизи . Враховуючи, що для вирішення питань, необхідні спеціальні знання, в кримінальному провадженні слід призначити комплексну судову експертизу (судово-технічна експертиза документів та судова експертиза матеріалів, речовин та виробів), на вирішення якої поставити наступні питання:
- Чи містять надані на дослідження:
1. 11 упаковок препарату «Duphaston» 10 mg виробника Abbott, номер партії, штрих код 065, з них:
- 3 упаковки parti № А068957 з терміном придатності до 01/2021, на одній з них нанесені номери (01)0065 та (21)18, на іншій (01)0065 та (21)26, ще на іншій (01)0065 та (21)79;
- 2 упаковки parti № А068965 з терміном придатності до 02/2021, на одній з них нанесені номери (01)0065 та (21)90, на іншій (01)0065 та (21)06;
- 3 упаковки parti № А068963 з терміном придатності до 02/2021, на одній з них нанесені номери (01)0065 та (21)70, на іншій (01)0065 та (21)15, ще на одній (01)0065 та (21)61;
- 2 упаковки parti № А068956 з терміном придатності до 01/2021, одній з них нанесені номери (01)0065 та (21)25, на іншій (01)0065 та (21)73;
- 1 упаковка parti № А069011 з терміном придатності до 02/2021, з нанесеними номерами (01)0065 та (21)42;
2. 4 упаковки препарату «Delidose» 1 mg виробника Orion pharm, France, ext 11/2021, lot 1875690, штрих код 946;
3. 20 упаковок препарату «Plavix» 75 mg, виробника Sanofi зі штрих-кодами 698, з них:
- 13 упаковок з номерами (01)7698, (10)034078 та датою придатності до 06.2021 на всіх упаковках та індивідуальними номерами на кожній упаковці - (21)145D0K7Y5FT6W2, (21)145D0K7Y5G7YX7, (21)145D0K7Y6VMA2E, (21)145DOK7CPM1GP2, (21)145D0K7XYKKERA, (21)145D0K7Y5HXF8R, (21)145D0K91HDK4MC, (21)145D0K8Y39FM9M, (21)145D0K8Y340CCE, (21)145D0K7Y6X5VYX, (21)145D0K7Y5GCKFT, (21)145D0K7Y5H7TFM, (21)145D0K7Y5KWCA6;
- 6 упаковок з номерами (01)7698, (10)031068 та датою придатності до 05.2021 на всіх упаковках та індивідуальними номерами на кожній упаковці (21)145D0HK1D5A86F, (21)145D0HH809EDH2, (21)145D0HHNT20CCG, (21)145D0HK1D5X1HR, (21)145D0HKAVE9DPO, (21)145D0HH80A2HTV;
- 1 упаковка з номерами (01)7698, (10)022058 та датою придатності 04.2021 та індивідуальним номером (21)145D0G04WA9N93;
4. 2 упаковки препарату THALIX-100 виробника Fresenius kabi, штрих-код 142, batch №702033, Mfg Date 04/2018, exp. Date 03/2020, M.R.P. Rs. 642.16;
5. 12 упаковок препарату Votrient 400 mg, виробника Glaxo Operation UK Limited, UK, з них:
- на 8 упаковках наявні написи «LOT: XL2T, MFG Date 03-2018, Expiry date 02-2020», напис на прозорій плівці 583801/1600, без штрих-коду;
- на 3 упаковках «LOT: F45F, Manf 01-2018, Exp 01-2020», штрих-код -01/20;
- на 1 упаковці «LOT: 793H, MFG Date 05-2018, Expiry date 04-2020», напис AR583801;
6. 15 упаковок препарату Femoston виробника Mylan, штрих-код 944, PC 9944; Exp: 10/2021, serie: 357634;
7. 4 упаковки препарату Aldara 5% cream, виробника MEDA, штрих-код 091, номер партії GTD075D, термін придатності 03-2020, з індивідуальними номерами на кожній упаковці (21)5725, (21)5827, (21)5793, (21)5759;
8. 3 упаковки препарату Termodal 20 mg виробника MSD, штрих-код 511, з номерами 06T232518CA, 8CAPA27009, 01 2021; (01)0511 на кожній з них та з індивідуальними номерами на кожній упаковці (21)9874, (21)0174, (21)8574;
9. 3 упаковки препарату LastetCap.50 виробника Nippon Kayaky, штрих-код 625, (10)Parti № 884036, (01)1211, (17)S.K.T:07.2021, та індивідуальними номерами на кожній упаковці (21)B1H13A, (21)B1H7EU, (21)B1H1EW;
10. 3 упаковки препарату Casodex 50 mg виробника AstraZeneca, штрих-код 040, з них:
- 2 упаковки parti № NB928 з терміном придатності 09 2021, (01)0040, (17)210900, 10NB928, з індивідуальним номером на упаковках (21)5283, (21)5655;
- 1 упаковка parti № NK753 з терміном придатності 05 2020, (01)0040, (17)220500, (10)NK753, з індивідуальним номером на упаковці (21)9302;
11. 2 упаковки препарату Adenuric 80 mg виробника Menarini, штрих-код 598, parti №803002, з датою придатності до 28.03.2020, з номерами на одній з них - (01)0598 та (21)7330, на іншій - (01) 0598 та (21)7335 ;
12. 3 упаковки препарату Exelon 1.5 mg виробника Novartis, parti № B5251, з датою придатності до 10 2019, штрих-код 254, номери на упаковках (01)0254, (17)191031, (10)B5251 на кожній з них та з індивідуальними номерами (21)3172, (21)2872, (21)3672;
13. 2 упаковки препарату Zometa 4 mg/5ml виробника Novartis, parti № SJE26, штрих-код 559, (01)0559, з індивідуальними номерами на упаковках (21)6373, (21)0559;
14. 2 упаковки препарату «Золедронова кисетина Accord 4mg/5ml виробника Accord, штрих-код 118, GTIN 118, партія Х02575, дата придатності 06/2020;
15. 2 упаковки препарату REVATIO 20mg виробника Pfizer, штрих-код 095, з них;
- 1 упаковка parti №B374605, термін придатності 12-2023, (01) 7095, з індивідуальним номером на упаковці (21)1517595;
- 1 упаковка parti №B296406, термін придатності 04-2023, (01) 7095, з індивідуальним номером на упаковці (21)0905636;
16. 1 упаковка препарату Nexavar 200 mg виробника Bayer, штрих-код 044, номер партії BXJ12H1, термін придатності 11 2020;
17. 2 упаковки препарату AFINITOR 5 mg виробника Novartis, штрих-код 456, parti №KK716, термін придатності 06.2021, з номером (21)5919 на одній з них, (21)7119 на іншій;
18. 1 упаковка препарату AFINITOR 10 mg виробника Novartis, без штрих-коду, з номером S0071, дата виробництва 07 2016, дата придатності 06 2019;
19. 1 упаковка препарату Zoledronic Actavis 4mg/5ml виробника Actavis, штрих-код 747 з маркуванням на польській мові та написом Rif 3188ZM №400013883.1 Polonia, № серії 6TS5056, дата придатності 11/2019;
20. 1 упаковка препарату Exjade 250 mg виробника Novartis, штрих-код 026, parti №SCP12, (01)5017, (21)6715, (17)170930, (10)EJZTV00;
21. 1 упаковка препарату Nebido виробника Bayer Turk, штрих-код 076, parti №83041S, термін придатності 07.2023, (01)0076 (21)49;
22. 2 упаковки препарату DEPAKINE CHRONO 300 виробника Sinofi, штрих-код 327, з них:
- 1 упаковка - № серії ARHM56, дата придатності 01 2019,
- 1 упаковка - № серії ARHMD5, дата придатності 02 2019;
23. 1 упаковка препарату Vesanoid Tretinoin виробника Каталент, Р.У. П №014774/01, серія С0019-1С1, годен до 07/2021, дата производства 07/2018;
24. 1 упаковка препарату SUTENT 12.5 mg виробника Phizer, штрих-код 427, (01)9427, (21)3541064, 000294/000520, parti №171EB термін придатності 12/2016-11/2019;
25. 1 упаковка препарату Citrate De Cafeine Cooper 25mg/ml виробника Cooperation Pharmaceutique Francaise, France, штрих-код 932, LOT 205647, FAB 03/2018, EXP 03/2021;
26. 1 упаковка препарату Revolade 50 mg виробника Novartis, штрих-код 110, parti №GG8K, термі придатності 03-2021;
27. 1 упаковка IMATINIB MESYLATE tablets IP glives 400 mg виробника Novartis, без штрих-коду, Lot SLR07, термін придатності 09 2018-08 2020;
28. 1 коробка з 5 упаковками препарату Zoldria виробника Cipla LTD, штрих-код 436, B. №GI80100, exp. MAR.21, на кожній з упаковок наявні написи: RS.2953.38, B. NO GI80100, B.NO AFJ7336, MFD. APR. 18, MFD. SEP. 17, EXP.MAR.21, EXP.AUG.22
29. 1 коробка з 5 упаковками препарату THALIX-100 виробника Fresenius Kabi, штрих-код 159, batch №702033, термін придатності 04/2018-03/2020, M.R.P.Rs 642.16. наркотичні засоби, психотропні речовини чи прекурсори? Якщо так, то які саме та яка їх маса?
- Чи є надані на дослідження:
1. 11 упаковок препарату «Duphaston» 10 mg виробника Abbott, номер партії, штрих код 065, з них:
- 3 упаковки parti № А068957 з терміном придатності до 01/2021, на одній з них нанесені номери (01)0065 та (21)18, на іншій (01)0065 та (21)26, ще на іншій (01)0065 та (21)79;
- 2 упаковки parti № А068965 з терміном придатності до 02/2021, на одній з них нанесені номери (01)0065 та (21)90, на іншій (01)0065 та (21)06;
- 3 упаковки parti № А068963 з терміном придатності до 02/2021, на одній з них нанесені номери (01)0065 та (21)70, на іншій (01)0065 та (21)15, ще на одній (01)0065 та (21)61;
- 2 упаковки parti № А068956 з терміном придатності до 01/2021, одній з них нанесені номери (01)0065 та (21)25, на іншій (01)0065 та (21)73;
- 1 упаковка parti № А069011 з терміном придатності до 02/2021, з нанесеними номерами (01)0065 та (21)42;
2. 4 упаковки препарату «Delidose» 1 mg виробника Orion pharm, France, ext 11/2021, lot 1875690, штрих код 946;
3. 20 упаковок препарату «Plavix» 75 mg, виробника Sanofi зі штрих-кодами 698, з них:
- 13 упаковок з номерами (01)7698, (10)034078 та датою придатності до 06.2021 на всіх упаковках та індивідуальними номерами на кожній упаковці - (21)145D0K7Y5FT6W2, (21)145D0K7Y5G7YX7, (21)145D0K7Y6VMA2E, (21)145DOK7CPM1GP2, (21)145D0K7XYKKERA, (21)145D0K7Y5HXF8R, (21)145D0K91HDK4MC, (21)145D0K8Y39FM9M, (21)145D0K8Y340CCE, (21)145D0K7Y6X5VYX, (21)145D0K7Y5GCKFT, (21)145D0K7Y5H7TFM, (21)145D0K7Y5KWCA6;
- 6 упаковок з номерами (01)7698, (10)031068 та датою придатності до 05.2021 на всіх упаковках та індивідуальними номерами на кожній упаковці (21)145D0HK1D5A86F, (21)145D0HH809EDH2, (21)145D0HHNT20CCG, (21)145D0HK1D5X1HR, (21)145D0HKAVE9DPO, (21)145D0HH80A2HTV;
- 1 упаковка з номерами (01)7698, (10)022058 та датою придатності 04.2021 та індивідуальним номером (21)145D0G04WA9N93;
4. 2 упаковки препарату THALIX-100 виробника Fresenius kabi, штрих-код 142, batch №702033, Mfg Date 04/2018, exp. Date 03/2020, M.R.P. Rs. 642.16;
5. 12 упаковок препарату Votrient 400 mg, виробника Glaxo Operation UK Limited, UK, з них:
- на 8 упаковках наявні написи «LOT: XL2T, MFG Date 03-2018, Expiry date 02-2020», напис на прозорій плівці 583801/1600, без штрих-коду;
- на 3 упаковках «LOT: F45F, Manf 01-2018, Exp 01-2020», штрих-код -01/20;
- на 1 упаковці «LOT: 793H, MFG Date 05-2018, Expiry date 04-2020», напис AR583801;
6. 15 упаковок препарату Femoston виробника Mylan, штрих-код 944, PC 9944; Exp: 10/2021, serie: 357634;
7. 4 упаковки препарату Aldara 5% cream, виробника MEDA, штрих-код 091, номер партії GTD075D, термін придатності 03-2020, з індивідуальними номерами на кожній упаковці (21)5725, (21)5827, (21)5793, (21)5759;
8. 3 упаковки препарату Termodal 20 mg виробника MSD, штрих-код 511, з номерами 06T232518CA, 8CAPA27009, 01 2021; (01)0511 на кожній з них та з індивідуальними номерами на кожній упаковці (21)9874, (21)0174, (21)8574;
9. 3 упаковки препарату LastetCap.50 виробника Nippon Kayaky, штрих-код 625, (10)Parti № 884036, (01)1211, (17)S.K.T:07.2021, та індивідуальними номерами на кожній упаковці (21)B1H13A, (21)B1H7EU, (21)B1H1EW;
10. 3 упаковки препарату Casodex 50 mg виробника AstraZeneca, штрих-код 040, з них:
- 2 упаковки parti № NB928 з терміном придатності 09 2021, (01)0040, (17)210900, 10NB928, з індивідуальним номером на упаковках (21)5283, (21)5655;
- 1 упаковка parti № NK753 з терміном придатності 05 2020, (01)0040, (17)220500, (10)NK753, з індивідуальним номером на упаковці (21)9302;
11. 2 упаковки препарату Adenuric 80 mg виробника Menarini, штрих-код 598, parti №803002, з датою придатності до 28.03.2020, з номерами на одній з них - (01)0598 та (21)7330, на іншій - (01) 0598 та (21)7335 ;
12. 3 упаковки препарату Exelon 1.5 mg виробника Novartis, parti № B5251, з датою придатності до 10 2019, штрих-код 254, номери на упаковках (01)0254, (17)191031, (10)B5251 на кожній з них та з індивідуальними номерами (21)3172, (21)2872, (21)3672;
13. 2 упаковки препарату Zometa 4 mg/5ml виробника Novartis, parti № SJE26, штрих-код 559, (01)0559, з індивідуальними номерами на упаковках (21)6373, (21)0559;
14. 2 упаковки препарату «Золедронова кисетина Accord 4mg/5ml виробника Accord, штрих-код 118, GTIN 118, партія Х02575, дата придатності 06/2020;
15. 2 упаковки препарату REVATIO 20mg виробника Pfizer, штрих-код 095, з них;
- 1 упаковка parti №B374605, термін придатності 12-2023, (01) 7095, з індивідуальним номером на упаковці (21)1517595;
- 1 упаковка parti №B296406, термін придатності 04-2023, (01) 7095, з індивідуальним номером на упаковці (21)0905636;
16. 1 упаковка препарату Nexavar 200 mg виробника Bayer, штрих-код 044, номер партії BXJ12H1, термін придатності 11 2020;
17. 2 упаковки препарату AFINITOR 5 mg виробника Novartis, штрих-код 456, parti №KK716, термін придатності 06.2021, з номером (21)5919 на одній з них, (21)7119 на іншій;
18. 1 упаковка препарату AFINITOR 10 mg виробника Novartis, без штрих-коду, з номером S0071, дата виробництва 07 2016, дата придатності 06 2019;
19. 1 упаковка препарату Zoledronic Actavis 4mg/5ml виробника Actavis, штрих-код 747 з маркуванням на польській мові та написом Rif 3188ZM №400013883.1 Polonia, № серії 6TS5056, дата придатності 11/2019;
20. 1 упаковка препарату Exjade 250 mg виробника Novartis, штрих-код 026, parti №SCP12, (01)5017, (21)6715, (17)170930, (10)EJZTV00;
21. 1 упаковка препарату Nebido виробника Bayer Turk, штрих-код 076, parti №83041S, термін придатності 07.2023, (01)0076 (21)49;
22. 2 упаковки препарату DEPAKINE CHRONO 300 виробника Sinofi, штрих-код 327, з них:
- 1 упаковка - № серії ARHM56, дата придатності 01 2019,
- 1 упаковка - № серії ARHMD5, дата придатності 02 2019;
23. 1 упаковка препарату Vesanoid Tretinoin виробника Каталент, Р.У. П №014774/01, серія С0019-1С1, годен до 07/2021, дата производства 07/2018;
24. 1 упаковка препарату SUTENT 12.5 mg виробника Phizer, штрих-код 427, (01)9427, (21)3541064, 000294/000520, parti №171EB термін придатності 12/2016-11/2019;
25. 1 упаковка препарату Citrate De Cafeine Cooper 25mg/ml виробника Cooperation Pharmaceutique Francaise, France, штрих-код 932, LOT 205647, FAB 03/2018, EXP 03/2021;
26. 1 упаковка препарату Revolade 50 mg виробника Novartis, штрих-код 110, parti №GG8K, термі придатності 03-2021;
27. 1 упаковка IMATINIB MESYLATE tablets IP glives 400 mg виробника Novartis, без штрих-коду, Lot SLR07, термін придатності 09 2018-08 2020;
28. 1 коробка з 5 упаковками препарату Zoldria виробника Cipla LTD, штрих-код 436, B. №GI80100, exp. MAR.21, на кожній з упаковок наявні написи: RS.2953.38, B. NO GI80100, B.NO AFJ7336, MFD. APR. 18, MFD. SEP. 17, EXP.MAR.21, EXP.AUG.22
29. 1 коробка з 5 упаковками препарату THALIX-100 виробника Fresenius Kabi, штрих-код 159, batch №702033, термін придатності 04/2018-03/2020, M.R.P.Rs 642.16. фальсифікованим? За умовами ч. 1 ст. 244 КПК України, у разі якщо для з`ясування обставин, що мають значення для кримінального провадження, необхідні спеціальні знання, сторони кримінального провадження мають право звернутися з клопотанням про проведення експертизи до слідчого судді. Відповідно до ч. 3 ст. 244 КПК України клопотання розглядається слідчим суддею місцевого суду, в межах територіальної юрисдикції якого здійснюється досудове розслідування, не пізніше п`яти днів із дня його надходження до суду. Особа, яка подала клопотання, повідомляється про місце та час його розгляду, проте її неприбуття не перешкоджає розгляду клопотання, крім випадків, коли її участь визнана слідчим суддею обов`язковою. Відповідно до ч. 1 ст. 242 КПК України експертиза проводиться експертною установою, експертом або експертами, за дорученням слідчого судді чи суду, наданим за клопотанням сторони кримінального провадження або, якщо для з`ясування обставин, що мають значення для кримінального провадження, необхідні спеціальні знання. Не допускається проведення експертизи для з`ясування питань права. Згідно до ч. 2 ст. 242 КПК України слідчий або прокурор зобов`язані звернутися з клопотанням до слідчого судді для проведення експертизи щодо: 1) встановлення причин смерті; 2) встановлення тяжкості та характеру тілесних ушкоджень; 3) визначення психічного стану підозрюваного за наявності відомостей, які викликають сумнів щодо його осудності, обмеженої осудності; 4) встановлення віку особи, якщо це необхідно для вирішення питання про можливість притягнення її до кримінальної відповідальності, а іншим способом неможливо отримати ці відомості; 5) встановлення статевої зрілості потерпілої особи в кримінальних провадженнях щодо злочинів, передбачених статтею 155 Кримінального кодексу України; 6) визначення розміру матеріальних збитків, шкоди немайнового характеру, шкоди довкіллю, заподіяної кримінальним правопорушенням. Згідно до ст. 243 КПК України експерт залучається за наявності підстав для проведення експертизи за дорученням слідчого судді чи суду, наданим за клопотанням сторони кримінального провадження. Відповідно до абз.2 ч. 6 ст. 244 КПК України, слідчий суддя самостійно визначає експерта, якого необхідно залучити, або експертну установу, якій необхідно доручити проведення експертизи. Враховуючи, що призначення експертизи для даного кримінального провадження є необхідним, а також неможливість стороною кримінального провадження самостійно залучити експерта, слідчий суддя вважає наявними підстави згідно до ст. 244 КПК України для призначення у кримінальному провадженні №0002080 від 23.08.2018 судову експертизу матеріалів, речовин та виробів з переліком запитань, які поставлені у даному клопотанні. Керуючись ст. ст. 242, 243, 244 КПК України, слідчий суддя,-
У Х В А Л И В :

Клопотання прокурора другого відділу процесуального керівництва першого управління організації і процесуального керівництва досудовим розслідуванням, яке здійснюється слідчими центрального апарату Державного бюро розслідувань Департаменту організації і процесуального керівництва досудовим розслідуванням кримінальних правопорушень, підслідних Державному бюро розслідувань, нагляду за додержанням законів його оперативними підрозділами та підтримання публічного обвинувачення у відповідних провадженнях Генеральної прокуратури України радник юстиції ОСОБА_3 про призначення експертизи - задовольнити. Призначити у кримінальному провадженні № 0002080 від 23.08.2018 судову експертизу матеріалів, речовин та виробів, проведення якої доручити експертам Київського науково-дослідного інституту судових експертиз (м. Київ, вул. Смоленська, 6). На вирішення експертизи поставити наступні запинання: - Чи містять надані на дослідження: 1. 11 упаковок препарату «Duphaston» 10 mg виробника Abbott, номер партії, штрих код 065, з них: - 3 упаковки parti № А068957 з терміном придатності до 01/2021, на одній з них нанесені номери (01)0065 та (21)18, на іншій (01)0065 та (21)26, ще на іншій (01)0065 та (21)79; - 2 упаковки parti № А068965 з терміном придатності до 02/2021, на одній з них нанесені номери (01)0065 та (21)90, на іншій (01)0065 та (21)06; - 3 упаковки parti № А068963 з терміном придатності до 02/2021, на одній з них нанесені номери (01)0065 та (21)70, на іншій (01)0065 та (21)15, ще на одній (01)0065 та (21)61; - 2 упаковки parti № А068956 з терміном придатності до 01/2021, одній з них нанесені номери (01)0065 та (21)25, на іншій (01)0065 та (21)73; - 1 упаковка parti № А069011 з терміном придатності до 02/2021, з нанесеними номерами (01)0065 та (21)42; 2. 4 упаковки препарату «Delidose» 1 mg виробника Orion pharm, France, ext 11/2021, lot 1875690, штрих код 946; 3. 20 упаковок препарату «Plavix» 75 mg, виробника Sanofi зі штрих-кодами 698, з них: - 13 упаковок з номерами (01)7698, (10)034078 та датою придатності до 06.2021 на всіх упаковках та індивідуальними номерами на кожній упаковці - (21)145D0K7Y5FT6W2, (21)145D0K7Y5G7YX7, (21)145D0K7Y6VMA2E, (21)145DOK7CPM1GP2, (21)145D0K7XYKKERA, (21)145D0K7Y5HXF8R, (21)145D0K91HDK4MC, (21)145D0K8Y39FM9M, (21)145D0K8Y340CCE, (21)145D0K7Y6X5VYX, (21)145D0K7Y5GCKFT, (21)145D0K7Y5H7TFM, (21)145D0K7Y5KWCA6; - 6 упаковок з номерами (01)7698, (10)031068 та датою придатності до 05.2021 на всіх упаковках та індивідуальними номерами на кожній упаковці (21)145D0HK1D5A86F, (21)145D0HH809EDH2, (21)145D0HHNT20CCG, (21)145D0HK1D5X1HR, (21)145D0HKAVE9DPO, (21)145D0HH80A2HTV; - 1 упаковка з номерами (01)7698, (10)022058 та датою придатності 04.2021 та індивідуальним номером (21)145D0G04WA9N93; 4. 2 упаковки препарату THALIX-100 виробника Fresenius kabi, штрих-код 142, batch №702033, Mfg Date 04/2018, exp. Date 03/2020, M.R.P. Rs. 642.16; 5. 12 упаковок препарату Votrient 400 mg, виробника Glaxo Operation UK Limited, UK, з них: - на 8 упаковках наявні написи «LOT: XL2T, MFG Date 03-2018, Expiry date 02-2020», напис на прозорій плівці 583801/1600, без штрих-коду; - на 3 упаковках «LOT: F45F, Manf 01-2018, Exp 01-2020», штрих-код -01/20; - на 1 упаковці «LOT: 793H, MFG Date 05-2018, Expiry date 04-2020», напис AR583801; 6. 15 упаковок препарату Femoston виробника Mylan, штрих-код 944, PC 9944; Exp: 10/2021, serie: 357634; 7. 4 упаковки препарату Aldara 5% cream, виробника MEDA, штрих-код 091, номер партії GTD075D, термін придатності 03-2020, з індивідуальними номерами на кожній упаковці (21)5725, (21)5827, (21)5793, (21)5759; 8. 3 упаковки препарату Termodal 20 mg виробника MSD, штрих-код 511, з номерами 06T232518CA, 8CAPA27009, 01 2021; (01)0511 на кожній з них та з індивідуальними номерами на кожній упаковці (21)9874, (21)0174, (21)8574; 9. 3 упаковки препарату LastetCap.50 виробника Nippon Kayaky, штрих-код 625, (10)Parti № 884036, (01)1211, (17)S.K.T:07.2021, та індивідуальними номерами на кожній упаковці (21)B1H13A, (21)B1H7EU, (21)B1H1EW; 10. 3 упаковки препарату Casodex 50 mg виробника AstraZeneca, штрих-код 040, з них: - 2 упаковки parti № NB928 з терміном придатності 09 2021, (01)0040, (17)210900, 10NB928, з індивідуальним номером на упаковках (21)5283, (21)5655; - 1 упаковка parti № NK753 з терміном придатності 05 2020, (01)0040, (17)220500, (10)NK753, з індивідуальним номером на упаковці (21)9302; 11. 2 упаковки препарату Adenuric 80 mg виробника Menarini, штрих-код 598, parti №803002, з датою придатності до 28.03.2020, з номерами на одній з них - (01)0598 та (21)7330, на іншій - (01) 0598 та (21)7335 ; 12. 3 упаковки препарату Exelon 1.5 mg виробника Novartis, parti № B5251, з датою придатності до 10 2019, штрих-код 254, номери на упаковках (01)0254, (17)191031, (10)B5251 на кожній з них та з індивідуальними номерами (21)3172, (21)2872, (21)3672; 13. 2 упаковки препарату Zometa 4 mg/5ml виробника Novartis, parti № SJE26, штрих-код 559, (01)0559, з індивідуальними номерами на упаковках (21)6373, (21)0559; 14. 2 упаковки препарату «Золедронова кисетина Accord 4mg/5ml виробника Accord, штрих-код 118, GTIN 118, партія Х02575, дата придатності 06/2020; 15. 2 упаковки препарату REVATIO 20mg виробника Pfizer, штрих-код 095, з них; - 1 упаковка parti №B374605, термін придатності 12-2023, (01) 7095, з індивідуальним номером на упаковці (21)1517595; - 1 упаковка parti №B296406, термін придатності 04-2023, (01) 7095, з індивідуальним номером на упаковці (21)0905636; 16. 1 упаковка препарату Nexavar 200 mg виробника Bayer, штрих-код 044, номер партії BXJ12H1, термін придатності 11 2020; 17. 2 упаковки препарату AFINITOR 5 mg виробника Novartis, штрих-код 456, parti №KK716, термін придатності 06.2021, з номером (21)5919 на одній з них, (21)7119 на іншій; 18. 1 упаковка препарату AFINITOR 10 mg виробника Novartis, без штрих-коду, з номером S0071, дата виробництва 07 2016, дата придатності 06 2019; 19. 1 упаковка препарату Zoledronic Actavis 4mg/5ml виробника Actavis, штрих-код 747 з маркуванням на польській мові та написом Rif 3188ZM №400013883.1 Polonia, № серії 6TS5056, дата придатності 11/2019; 20. 1 упаковка препарату Exjade 250 mg виробника Novartis, штрих-код 026, parti №SCP12, (01)5017, (21)6715, (17)170930, (10)EJZTV00; 21. 1 упаковка препарату Nebido виробника Bayer Turk, штрих-код 076, parti №83041S, термін придатності 07.2023, (01)0076 (21)49; 22. 2 упаковки препарату DEPAKINE CHRONO 300 виробника Sinofi, штрих-код 327, з них: - 1 упаковка - № серії ARHM56, дата придатності 01 2019, - 1 упаковка - № серії ARHMD5, дата придатності 02 2019; 23. 1 упаковка препарату Vesanoid Tretinoin виробника Каталент, Р.У. П №014774/01, серія С0019-1С1, годен до 07/2021, дата производства 07/2018; 24. 1 упаковка препарату SUTENT 12.5 mg виробника Phizer, штрих-код 427, (01)9427, (21)3541064, 000294/000520, parti №171EB термін придатності 12/2016-11/2019; 25. 1 упаковка препарату Citrate De Cafeine Cooper 25mg/ml виробника Cooperation Pharmaceutique Francaise, France, штрих-код 932, LOT 205647, FAB 03/2018, EXP 03/2021; 26. 1 упаковка препарату Revolade 50 mg виробника Novartis, штрих-код 110, parti №GG8K, термі придатності 03-2021; 27. 1 упаковка IMATINIB MESYLATE tablets IP glives 400 mg виробника Novartis, без штрих-коду, Lot SLR07, термін придатності 09 2018-08 2020; 28. 1 коробка з 5 упаковками препарату Zoldria виробника Cipla LTD, штрих-код 436, B. №GI80100, exp. MAR.21, на кожній з упаковок наявні написи: RS.2953.38, B. NO GI80100, B.NO AFJ7336, MFD. APR. 18, MFD. SEP. 17, EXP.MAR.21, EXP.AUG.22 29. 1 коробка з 5 упаковками препарату THALIX-100 виробника Fresenius Kabi, штрих-код 159, batch №702033, термін придатності 04/2018-03/2020, M.R.P.Rs 642.16.наркотичні засоби, психотропні речовини чи прекурсори? Якщо так, то які саме та яка їх маса? - Чи є надані на дослідження: 1. 11 упаковок препарату «Duphaston» 10 mg виробника Abbott, номер партії, штрих код 065, з них:

- 3 упаковки parti № А068957 з терміном придатності до 01/2021, на одній з них нанесені номери (01)0065 та (21)18, на іншій (01)0065 та (21)26, ще на іншій (01)0065 та (21)79;
- 2 упаковки parti № А068965 з терміном придатності до 02/2021, на одній з них нанесені номери (01)0065 та (21)90, на іншій (01)0065 та (21)06;
- 3 упаковки parti № А068963 з терміном придатності до 02/2021, на одній з них нанесені номери (01)0065 та (21)70, на іншій (01)0065 та (21)15, ще на одній (01)0065 та (21)61;
- 2 упаковки parti № А068956 з терміном придатності до 01/2021, одній з них нанесені номери (01)0065 та (21)25, на іншій (01)0065 та (21)73;
- 1 упаковка parti № А069011 з терміном придатності до 02/2021, з нанесеними номерами (01)0065 та (21)42;
2. 4 упаковки препарату «Delidose» 1 mg виробника Orion pharm, France, ext 11/2021, lot 1875690, штрих код 946;
3. 20 упаковок препарату «Plavix» 75 mg, виробника Sanofi зі штрих-кодами 698, з них:
- 13 упаковок з номерами (01)7698, (10)034078 та датою придатності до 06.2021 на всіх упаковках та індивідуальними номерами на кожній упаковці - (21)145D0K7Y5FT6W2, (21)145D0K7Y5G7YX7, (21)145D0K7Y6VMA2E, (21)145DOK7CPM1GP2, (21)145D0K7XYKKERA, (21)145D0K7Y5HXF8R, (21)145D0K91HDK4MC, (21)145D0K8Y39FM9M, (21)145D0K8Y340CCE, (21)145D0K7Y6X5VYX, (21)145D0K7Y5GCKFT, (21)145D0K7Y5H7TFM, (21)145D0K7Y5KWCA6;
- 6 упаковок з номерами (01)7698, (10)031068 та датою придатності до 05.2021 на всіх упаковках та індивідуальними номерами на кожній упаковці (21)145D0HK1D5A86F, (21)145D0HH809EDH2, (21)145D0HHNT20CCG, (21)145D0HK1D5X1HR, (21)145D0HKAVE9DPO, (21)145D0HH80A2HTV;
- 1 упаковка з номерами (01)7698, (10)022058 та датою придатності 04.2021 та індивідуальним номером (21)145D0G04WA9N93;
4. 2 упаковки препарату THALIX-100 виробника Fresenius kabi, штрих-код 142, batch №702033, Mfg Date 04/2018, exp. Date 03/2020, M.R.P. Rs. 642.16;
5. 12 упаковок препарату Votrient 400 mg, виробника Glaxo Operation UK Limited, UK, з них:
- на 8 упаковках наявні написи «LOT: XL2T, MFG Date 03-2018, Expiry date 02-2020», напис на прозорій плівці 583801/1600, без штрих-коду;
- на 3 упаковках «LOT: F45F, Manf 01-2018, Exp 01-2020», штрих-код -01/20;
- на 1 упаковці «LOT: 793H, MFG Date 05-2018, Expiry date 04-2020», напис AR583801;
6. 15 упаковок препарату Femoston виробника Mylan, штрих-код 944, PC 9944; Exp: 10/2021, serie: 357634;
7. 4 упаковки препарату Aldara 5% cream, виробника MEDA, штрих-код 091, номер партії GTD075D, термін придатності 03-2020, з індивідуальними номерами на кожній упаковці (21)5725, (21)5827, (21)5793, (21)5759;
8. 3 упаковки препарату Termodal 20 mg виробника MSD, штрих-код 511, з номерами 06T232518CA, 8CAPA27009, 01 2021; (01)0511 на кожній з них та з індивідуальними номерами на кожній упаковці (21)9874, (21)0174, (21)8574;
9. 3 упаковки препарату LastetCap.50 виробника Nippon Kayaky, штрих-код 625, (10)Parti № 884036, (01)1211, (17)S.K.T:07.2021, та індивідуальними номерами на кожній упаковці (21)B1H13A, (21)B1H7EU, (21)B1H1EW;
10. 3 упаковки препарату Casodex 50 mg виробника AstraZeneca, штрих-код 040, з них:
- 2 упаковки parti № NB928 з терміном придатності 09 2021, (01)0040, (17)210900, 10NB928, з індивідуальним номером на упаковках (21)5283, (21)5655;
- 1 упаковка parti № NK753 з терміном придатності 05 2020, (01)0040, (17)220500, (10)NK753, з індивідуальним номером на упаковці (21)9302;
11. 2 упаковки препарату Adenuric 80 mg виробника Menarini, штрих-код 598, parti №803002, з датою придатності до 28.03.2020, з номерами на одній з них - (01)0598 та (21)7330, на іншій - (01) 0598 та (21)7335 ;
12. 3 упаковки препарату Exelon 1.5 mg виробника Novartis, parti № B5251, з датою придатності до 10 2019, штрих-код 254, номери на упаковках (01)0254, (17)191031, (10)B5251 на кожній з них та з індивідуальними номерами (21)3172, (21)2872, (21)3672;
13. 2 упаковки препарату Zometa 4 mg/5ml виробника Novartis, parti № SJE26, штрих-код 559, (01)0559, з індивідуальними номерами на упаковках (21)6373, (21)0559;
14. 2 упаковки препарату «Золедронова кисетина Accord 4mg/5ml виробника Accord, штрих-код 118, GTIN 118, партія Х02575, дата придатності 06/2020;
15. 2 упаковки препарату REVATIO 20mg виробника Pfizer, штрих-код 095, з них;
- 1 упаковка parti №B374605, термін придатності 12-2023, (01) 7095, з індивідуальним номером на упаковці (21)1517595;
- 1 упаковка parti №B296406, термін придатності 04-2023, (01) 7095, з індивідуальним номером на упаковці (21)0905636;
16. 1 упаковка препарату Nexavar 200 mg виробника Bayer, штрих-код 044, номер партії BXJ12H1, термін придатності 11 2020;
17. 2 упаковки препарату AFINITOR 5 mg виробника Novartis, штрих-код 456, parti №KK716, термін придатності 06.2021, з номером (21)5919 на одній з них, (21)7119 на іншій;
18. 1 упаковка препарату AFINITOR 10 mg виробника Novartis, без штрих-коду, з номером S0071, дата виробництва 07 2016, дата придатності 06 2019;
19. 1 упаковка препарату Zoledronic Actavis 4mg/5ml виробника Actavis, штрих-код 747 з маркуванням на польській мові та написом Rif 3188ZM №400013883.1 Polonia, № серії 6TS5056, дата придатності 11/2019;
20. 1 упаковка препарату Exjade 250 mg виробника Novartis, штрих-код 026, parti №SCP12, (01)5017, (21)6715, (17)170930, (10)EJZTV00;
21. 1 упаковка препарату Nebido виробника Bayer Turk, штрих-код 076, parti №83041S, термін придатності 07.2023, (01)0076 (21)49;
22. 2 упаковки препарату DEPAKINE CHRONO 300 виробника Sinofi, штрих-код 327, з них:
- 1 упаковка - № серії ARHM56, дата придатності 01 2019,
- 1 упаковка - № серії ARHMD5, дата придатності 02 2019;
23. 1 упаковка препарату Vesanoid Tretinoin виробника Каталент, Р.У. П №014774/01, серія С0019-1С1, годен до 07/2021, дата производства 07/2018;
24. 1 упаковка препарату SUTENT 12.5 mg виробника Phizer, штрих-код 427, (01)9427, (21)3541064, 000294/000520, parti №171EB термін придатності 12/2016-11/2019;
25. 1 упаковка препарату Citrate De Cafeine Cooper 25mg/ml виробника Cooperation Pharmaceutique Francaise, France, штрих-код 932, LOT 205647, FAB 03/2018, EXP 03/2021;
26. 1 упаковка препарату Revolade 50 mg виробника Novartis, штрих-код 110, parti №GG8K, термі придатності 03-2021;
27. 1 упаковка IMATINIB MESYLATE tablets IP glives 400 mg виробника Novartis, без штрих-коду, Lot SLR07, термін придатності 09 2018-08 2020;
28. 1 коробка з 5 упаковками препарату Zoldria виробника Cipla LTD, штрих-код 436, B. №GI80100, exp. MAR.21, на кожній з упаковок наявні написи: RS.2953.38, B. NO GI80100, B.NO AFJ7336, MFD. APR. 18, MFD. SEP. 17, EXP.MAR.21, EXP.AUG.22
29. 1 коробка з 5 упаковками препарату THALIX-100 виробника Fresenius Kabi, штрих-код 159, batch №702033, термін придатності 04/2018-03/2020, M.R.P.Rs 642.16.
фальсифікованим?
Для дослідження надати матеріали кримінального провадження за вимогою експерта, а також експерту надати:
чорний поліетиленовий пакет опечатаний біркою № 1.
чорний поліетиленовий пакет опечатаний біркою № 2
чорний поліетиленовий пакет опечатаний біркою № 3
білий паперовий конверт опечатаний біркою № 4
чорний поліетиленовий пакет опечатаний біркою № 5
чорний поліетиленовий пакет опечатаний біркою № 6
прозорий поліетиленовий пакет опечатаний біркою № 7
білий паперовий конверт опечатаний біркою № 8
білий паперовий конверт опечатаний біркою № 9
білий паперовий конверт опечатаний біркою № 10
білий паперовий конверт опечатаний біркою № 11
чорний поліетиленовий пакет опечатаний біркою № 12
білий паперовий конверт опечатаний біркою № 13
білий паперовий конверт опечатаний біркою № 14
білий паперовий конверт опечатаний біркою № 15
чорний поліетиленовий пакет опечатаний біркою № 16
прозорий поліетиленовий пакет опечатаний біркою № 17
прозорий поліетиленовий пакет опечатаний біркою № 18
прозорий поліетиленовий пакет опечатаний біркою № 19
прозорий поліетиленовий пакет опечатаний біркою № 20
прозорий поліетиленовий пакет опечатаний біркою № 21
прозорий поліетиленовий пакет опечатаний біркою № 22
прозорий поліетиленовий пакет опечатаний біркою № 23
білий паперовий конверт опечатаний біркою № 24
білий паперовий конверт опечатаний біркою № 25
білий паперовий конверт опечатаний біркою № 26
білий паперовий конверт опечатаний біркою № 27
чорний поліетиленовий пакет опечатаний біркою № 28
чорний поліетиленовий пакет опечатаний біркою № 29
Дозволити експертам у разі потреби відбирати частково або повністю знищувати речовий доказ в межах, необхідних для проведення спертизи. Попередити експертів про кримінальну відповідальність відповідно до ст. 384, 385 КК України. Виконання ухвали покласти на слідчого, що здійснює досудове розслідування у кримінальному провадженні. По закінчення експертного дослідження висновок експерта разом із об`єктами дослідження направити слідчому у кримінальному провадженні.
Слідчий суддя ОСОБА_1