Ім`ям України Провадження № 1-кс/200/7705/17
03 серпня 2017 року м. Дніпро
Слідчий суддя Бабушкінського районного суду м. Дніпропетровська ОСОБА_1 ,
за участю слідчого ОСОБА_2 ,
03 серпня 2017 року слідчий СУ ГНУП в Дніпропетровській області за погодженням з прокурором ОСОБА_3 звернувся до суду із клопотанням про надання дозволу на тимчасовий доступ до речей і документів.
Згідно з матеріалами наданого слідчим клопотання, маємісце те, що протягом не встановленого періоду часу посадові особи ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_1 » здійснюють ввезення на територію України лікарських засобів, після чого службовими особами ІНФОРМАЦІЯ_2 при формальному проведенні Державного контролю, без фактичної перевірки вантажу за місцем його розташування на відповідність митній декларації, в подальшому вказані вище службові особи зловживаючи своїм службовим становищем всупереч інтересам служби, шляхом внесення до офіційних документів завідомо неправдивих відомостей видається відповідний висновок про якість ввезення лікарських засобів.
Ввезення лікарських засобів регулюється ЗУ «Про лікарські засоби», «Про ліцензування видів господарської діяльності», «Про основні засади держаного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності», Постановами КМУ від 30.11.2016 № 929 «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів від 14.09.2005 № 902 «Про затвердження Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну». Порядком здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну визначається механізм державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, який здійснюється з метою недопущення обігу фальсифікованих, неякісних та незареєстрованих лікарських засобів.
На територію України ввозяться зареєстровані в Україні лікарські засоби за наявності виданого їх виробником сертифіката якості сертифіката аналізу або сертифіката серії, який засвідчує відповідність лікарських засобів специфікації якості методів контролю якості лікарських засобів.
Таким чином, у володінні ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_3 заяви про видачу висновку про якість ввезення лікарських засобів ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_1 », перелік ввезення лікарських засобів на територію України, висновки про якість ввезених лікарських засобів, сертифікати якості (сертифіката аналізу, сертифіката серії),, митні декларації, рахунки-фактури (інвойсу), податкових накладних; платіжних доручень, реєстраційних посвідчень на ввезення лікарських засобів, документи, підтверджуючі відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам до виробництва лікарських засобів в Україні, договори поставки з усіма додатками, документи підтверджуючі погрузку-вигрузку лікарських засобів, документи підтверджуючі взаємовідносини ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_1 » з контрагентами у період 2016-2017 р., договори поставки лікарських засобів з усіма додатками до них, експертизи поданих суб`єктом господарювання документів (ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_1 »), перевірки вантажу за місцем його розташування на відповідність митній декларацій щодо кількості лікарських засобів кожної серії та здійснення візуального контролю кожної серії лікарських засобів, лабораторного аналізу на відповідність показників якості лікарських засобів вимогам специфікації якості методів контролю якості лікарських засобів або загальним вимогам до лікарських засобів, в лабораторіях, атестованих у встановленому МОЗ порядку у період 2016-2017 р.
Ці документи мають значення для встановлення істини по кримінальному провадженню та в подальшому будуть необхідні при проведенні судово-почеркознавчих експертиз.
Слідчий в судовому засіданні клопотання підтримав, прохав задовольнити. Пояснення надав аналогічні тексту клопотання.
Враховуючи той факт, що існує реальна загроза зміни або знищення речей, доступ до яких просить надати слідчий, відповідно до ч. 2 ст. 163 КПК України, представникТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_1 » (ЄДРПОУ НОМЕР_1 )в судове засідання не викликався.
Розглянувши клопотання, дослідивши надані до нього додатки, приходжу до висновку про те, що воно підлягає задоволенню з наведених у ньому підстав, так як іншим шляхом отримати інформацію, яка може бути використана при доведенні факту вчинення кримінального правопорушення та вини особи, яка вчинила кримінальне правопорушення, тобто сприяти встановленню істини у справі, у слідчого немає. Тому відомості, що містяться у тих, які знаходиться у володінні ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_1 » (ЄДРПОУ НОМЕР_1 ), можуть мати значення для досудового розслідування та бути доказами під час судового розгляду.
На підставі викладеного, керуючись ст.ст. 104, 110, 159-166, 309, 369, 371-372 КПК України, -
Клопотання слідчого- задовольнити.
Надати слідчому СУ ГУНП в Дніпропетровській області старшому лейтенанту поліції ОСОБА_2 дозвіл на тимчасовий доступ до речей і документів, з можливістю вилучення (виїмки) оригіналів,які знаходяться у володінніТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_1 » (ЄДРПОУ НОМЕР_1 ) розташованого за адресою: АДРЕСА_1 , а саме:
- заяв про видачу висновку про якість ввезення лікарських засобів ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_1 », перелік ввезення лікарських засобів на територію України, висновки про якість ввезених лікарських засобів, сертифікати якості (сертифіката аналізу, сертифіката серії),, митні декларації, рахунки-фактури (інвойсу), податкових накладних; платіжних доручень, реєстраційних посвідчень на ввезення лікарських засобів, документи, підтверджуючі відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам до виробництва лікарських засобів в Україні, договори поставки з усіма додатками, документи підтверджуючі погрузку-вигрузку лікарських засобів, документи підтверджуючі взаємовідносини ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_1 » з контрагентами у період 2016-2017 р.
- договори поставки лікарських засобів з усіма додатками до них, експертизи поданих суб`єктом господарювання документів (ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_1 »), перевірки вантажу за місцем його розташування на відповідність митній декларацій щодо кількості лікарських засобів кожної серії та здійснення візуального контролю кожної серії лікарських засобів, лабораторного аналізу на відповідність показників якості лікарських засобів вимогам специфікації якості методів контролю якості лікарських засобів або загальним вимогам до лікарських засобів, в лабораторіях, атестованих у встановленому МОЗ порядку у період 2016-2017 р.;
У разі невиконання цієї ухвали слідчий суддя, за клопотанням слідчого або прокурора, має право постановити ухвалу про дозвіл на проведення обшуку.
Строк дії ухвали - до 03 вересня2017 року.
З цієї ухвали виготовлено лише дві копії.
Ухвала оскарженню не підлягає.

Слідчий суддя ОСОБА_1