Справа № 646/1988/21
№ провадження 1-кс/646/1512/2021
УХВАЛА
ІМЕНЕМ УКРАЇНИ
18.08.2021 м.Харків

Слідчий суддя Червонозаводського районного суду м. Харкова ОСОБА_1 , за участю: секретаря судового засідання ОСОБА_2 за відсутності повідомлених слідчого та особи у володіння якої перебувають документи, розглянувши у відкритому судовому засіданні в залі суду клопотання старшого слідчого СВ ВП №1 ХРУП №1 ГУНП в Харківській області ОСОБА_3 у кримінальному провадженні, відомості про яке внесено до Єдиного реєстру досудових розслідувань 24.03.2021 за №0000019 за ознаками кримінального правопорушення, передбаченого ч. 1 ст. 320 КК України, про тимчасовий доступ до речей і документів, які містять охоронювану законом таємницю,

ВСТАНОВИВ:

13 серпня 2021 року на розгляд слідчого судді надійшло клопотання старшого слідчого СВ ВП №1 ХРУП №1 ГУНП в Харківській області ОСОБА_3 про тимчасовий доступ до речей та документів, які містять охоронювану законом таємницю, у кримінальному провадженні, відомості про яке внесено до Єдиного реєстру досудових розслідувань 24.03.2021 за №0000019 за ознаками кримінального правопорушення, передбаченого ч. 1 ст. 320 КК України. У клопотанні слідчий просить надати право тимчасового доступу до документів, що перебувають у власності ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_1 » (код ЄДРПОУ НОМЕР_1 ), яке знаходиться за адресою: АДРЕСА_1 , а саме: прибуткових накладних, що підтверджують факт продажу, із зазначенням дати, назви, кількості, серії, терміну придатності поставлених лікарських засобів ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_2 » за останні три роки, а саме за період часу з 01.01.2018 по час виконання ухвали, та іншої інформації з відповідними документами з можливістю отримання належним чином завірених копій зазначених документів та оригіналів щодо таких лікарських засобів:

- КОДЕТЕРП виробник ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_3 », Україна, РП UA/3563/01/01;

- КОДЕПСИН виробник ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_4 », Україна, РП UA/11812/01/01;

- ЛІРИКА виробник Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина, РП UA/3753/01 /02;

- ЛІРИКА виробник Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина, РП UA/3753/O1/O4;

- ОГРАН1Я® виробник AT " ІНФОРМАЦІЯ_5 ", Україна, РП UA/15217/01/03;

- ОГРАН1Я® виробник AT " ІНФОРМАЦІЯ_5 ", Україна, РП UA/15217/01/02;

- ЛІНБАГ виробник Лек Фармацевтична компанія д.д. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Словенія, С.К. Сандоз С.Р.Л. (контроль серії), Румунія, Сандоз Ілак Санай вс ОСОБА_4 (виробництво нерозфасованої продукції), Туреччина, РП UA/15586/01/08;

- ГАБАНА® виробник ПАТ " ІНФОРМАЦІЯ_6 ", Україна, РП UA/14764/01/02;

- НЕОГАБІН 75 виробник ТОВ " ІНФОРМАЦІЯ_4 ", Україна, РП UA/13 702/01/02;

- НЕОГАБІН 150 виробник ТОВ " ІНФОРМАЦІЯ_4 ", Україна, РП UA/13 702/01/01;

- НАЛБУФ1Н-ФАРМЕКС, розчин для ін`єкцій, виробник ТОВ " ІНФОРМАЦІЯ_7 ", Україна, ТОВ " ІНФОРМАЦІЯ_8 ", Україна, Товариство з обмеженою відповідальністю ІНФОРМАЦІЯ_9 ", Україна, РП UА/11606/01/01;

- НАЛБУК, розчин для ін`єкцій виробник AT " ІНФОРМАЦІЯ_5 ", Україна, РП UA/14321/01 /01;

- НАЛБАКСОН, розчин для ін`єкцій, виробник Мюнгмун Фарм. Ко., Лтд., Республіка Корея, РП UА/15502/01/01;

- КАРБАМАЗЕПІН-ФС виробник ТОВ " ІНФОРМАЦІЯ_4 ", Україна, РП UA/9471/01/01;

- ГІДАЗЕПАМІС® виробник Товариство з додатковою відповідальністю " ІНФОРМАЦІЯ_10 ", Україна, РП UA/8579/01 /02;

- ГІДАЗЕПАМ ІС® виробник Товариство з додатковою відповідальністю " ІНФОРМАЦІЯ_10 ", Україна, РП UA /8579/02/02;

- ГІДАЗЕПАМ ІС® виробник Товариство з додатковою відповідальністю " ІНФОРМАЦІЯ_10 ", Україна, РП UA/8579/01/01;

- ГІДАЗЕПАМ ІС® виробник Товариство з додатковою відповідальністю " ІНФОРМАЦІЯ_10 ", Україна, РП UA78579/02/01;

- КОДТЕРПІН ІС® виробник Товариство з додатковою відповідальністю " ІНФОРМАЦІЯ_10 " виробник;

- ПЕНТАЛГІН-ФС виробник ТОВ " ІНФОРМАЦІЯ_4 ", Україна, РП UA/2617/01/01;

- ПЕНТАЛГІН ФС ЕКСТРА КАПСУЛИ виробник ТОВ " ІНФОРМАЦІЯ_4 ", Україна, РП UA/10881/01/01;

- ДИМЕДРОЛ, розчин для ін`єкцій, виробник ПАТ " ІНФОРМАЦІЯ_11 ", Україна, РП UA/4950/01/01;

- ДИМЕДРОЛ-ДАРНИЦЯ, розчин для ін`єкцій, виробник ПрАТ " ІНФОРМАЦІЯ_12 ", Україна, РП UA/4851/01/01;

- ДИМЕДРОЛ, розчин для ін`єкцій, виробник Товариство з обмеженою відповідальністю " ІНФОРМАЦІЯ_3 ";

- П`ЯТИРЧАТКА® ІС виробник Товариство з додатковою відповідальністю " ІНФОРМАЦІЯ_10 ", Україна, РП UA/8698/01/01;

- ПЕНТАСЕД виробник Товариство з обмеженою відповідальністю " ІНФОРМАЦІЯ_3 ", Україна, РП UA/5787/01/01;

- ЛІНБАГ виробник ІНФОРМАЦІЯ_13 , Сандоз Ілак Санай ве ОСОБА_4 , Туреччина, РП LW15586/01/08;

- АМІТРИПТИЛІН виробник ПрАТ " ІНФОРМАЦІЯ_14 ", Україна, РП UA/6700/01/01;

- СУЛЬФОКАМФОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін`єкцій, виробник ПрАТ " ІНФОРМАЦІЯ_12 ", Україна. РП UА/7392/01/01;

- НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ-ДАРНИЦЯ, розчин для ін`єкцій, виробник ПрАТ " ІНФОРМАЦІЯ_12 ", Україна, РП UA/2998/0I/0I;

- НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ, розчин для ін`єкцій, виробник Товариство з обмеженою відповідальністю " ІНФОРМАЦІЯ_3 ", Україна, РП UA8827/01/01.

Клопотання обґрунтовано тим, що в провадженні СВ ВП № 1 ХРУП № 1 ГУНП в Харківській області перебувають матеріали досудового розслідування, внесені до Єдиного реєстру досудових розслідувань за №0000019 від 24.03.2021, за ознаками складу кримінального правопорушення (злочину), передбаченого ч. 1 ст. 320 КК України.

Так, досудовим розслідуванням було встановлено, що 24.03.2021 до ВП № 1 ХРУП № 1 ГУНП в Харківській області надійшла заява від ОСОБА_5 про те, що в аптеці « ІНФОРМАЦІЯ_15 » за адресою: АДРЕСА_2 , здійснюється обіг фальсифікованих лікарських засобів.

Відповідно до п.п. 124, 126 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 р. № 929, ліцензіатом протягом не менше трьох років зберігаються документи, що підтверджують факт купівлі або продажу, із зазначенням дати, назви, кількості, серії та терміну придатності отриманих та поставлених лікарських засобів, інформації про покупця (постачальника). Ліцензіатом забезпечується можливість відстеження руху кожної серії лікарського засобу. Проведення операцій із закупівлі та продажу лікарських засобів підтверджується відповідними документами, в яких відображено всі операції із закупівлі та продажу із зазначенням дати закупівлі або продажу, назви, серії, кількості отриманого або поставленого лікарського засобу, терміну його придатності, найменування і місцезнаходження постачальника або одержувача.

В ході досудового розслідування виникла необхідність у отримані доступу до вищевказаних документів, що перебувають у власності ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_1 » (код ЄДРПОУ НОМЕР_1 ).

На теперішній час існують достатні підстави вважати, що вказані речі перебувають у володінні ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_2 » (код ЄДРПОУ НОМЕР_2 ), в зв`язку з тим, що перелічені вище препарати було виявлено та вилучено в ході проведення обшуків 02.06.2021 в приміщеннях аптек ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_2 »: в приміщенні аптеки № НОМЕР_3 ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_2 » (код ЄДРПОУ НОМЕР_2 ), з вивіскою « ІНФОРМАЦІЯ_15 », яка розташована в одноповерховій будівлі, вхід до якої розміщено на сходах, за адресою АДРЕСА_3 ; в приміщенні аптеки № НОМЕР_4 ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_2 » (код ЄДРПОУ НОМЕР_2 ), з вивіскою « ІНФОРМАЦІЯ_16 », яка розташована в одноповерховій будівлі, праворуч від ІНФОРМАЦІЯ_17 , за адресою АДРЕСА_4 ; в приміщенні аптеки № НОМЕР_5 ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_2 » (код ЄДРПОУ НОМЕР_2 ), з вивіскою « ІНФОРМАЦІЯ_15 », яка розташована в двоповерховій будівлі на першому поверсі, ліворуч від супермаркету « ІНФОРМАЦІЯ_18 » за адресою АДРЕСА_2 ; в приміщенні аптеки № НОМЕР_6 ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_2 » (код ЄДРПОУ НОМЕР_2 ), з вивіскою « ІНФОРМАЦІЯ_16 », яка розташована в будівлі торгівельно-розважального комплексу « ІНФОРМАЦІЯ_19 », на першому поверсі, праворуч від центрального входу за адресою АДРЕСА_5 ; в приміщенні аптеки № НОМЕР_7 ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_2 » (код ЄДРПОУ НОМЕР_2 ), з вивіскою « ІНФОРМАЦІЯ_20 », яка розташована в п`ятиповерховій будівлі, вхід до якої розташований на першому поверсі на сходах, за адресою: АДРЕСА_6 ; в приміщенні аптеки № НОМЕР_8 ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_2 » (код ЄДРПОУ НОМЕР_2 ), з вивіскою « ІНФОРМАЦІЯ_15 », яка розташована в одноповерховій будівлі за адресою: АДРЕСА_7 .

Також, слідчий у клопотанні зазначає, що вказана інформація має суттєве значення для встановлення важливих обставин у кримінальному проваджені, та отримані відомості можуть бути використані, як докази в кримінальному провадженні, через те, що іншим способом неможливо довести вказані обставини, які передбачається довести за допомогою зазначеної інформації від ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_1 » (код ЄДРПОУ НОМЕР_1 ), та підтвердити факт продажу зазначених лікарських засобів від ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_1 » (код ЄДРПОУ НОМЕР_1 ), до ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_2 » (код ЄДРПОУ НОМЕР_2 ), а також з метою проведення інвентаризації придбаних та проданих препаратів аптеками ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_2 » за вказаний період.

Беручи до уваги викладене вище, а також тяжкість злочину і неможливість отримати відомості в інший спосіб, та враховуючи, що у матеріалах кримінального провадження вбачається наявність достатніх підстав вважати, що вказана інформація має суттєве значення для встановлення важливих обставин у кримінальному провадженні, необхідно отримати тимчасовий доступ до вищезазначених документів.

У судове засідання прокурор не з`явився, надав заяву в якій просив розгляд клопотання проводити за його відсутності.

Представники ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_1 », у володінні яких знаходяться документи, за судовим викликом не прибули, причини неявки не повідомили.

Відповідно до ч. 4 ст. 163 КПК України неприбуття за судовим викликом особи, у володінні якої знаходяться речі і документи, без поважних причин або неповідомлення нею про причини неприбуття не є перешкодою для розгляду клопотання.

Слідчий суддя, дослідивши витяг з Єдиного реєстру досудових розслідувань у кримінальному провадженні, в межах якого подається клопотання, додані до клопотання матеріали, дійшов висновку про часткове задоволення клопотання з таких підстав.

Відповідно до ч. 5 ст. 163 КПК України слідчий суддя постановляє ухвалу про надання тимчасового доступу до речей і документів, якщо сторона кримінального провадження у своєму клопотанні доведе наявність достатніх підстав вважати, що ці речі або документи: 1) перебувають або можуть перебувати у володінні відповідної фізичної або юридичної особи; 2) самі по собі або в сукупності з іншими речами і документами кримінального провадження, у зв`язку з яким подається клопотання, мають суттєве значення для встановлення важливих обставин у кримінальному провадженні; 3) не становлять собою або не включають речей і документів, які містять охоронювану законом таємницю.

Частиною 6 ст. 163 КПК України передбачено, що слідчий суддя, суд постановляє ухвалу про надання тимчасового доступу до речей і документів, які містять охоронювану законом таємницю, якщо сторона кримінального провадження, крім обставин, передбачених частиною п`ятою цієї статті, доведе можливість використання як доказів відомостей, що містяться в цих речах і документах, та неможливість іншими способами довести обставини, які передбачається довести за допомогою цих речей і документів.

Відповідно до ч. 7 ст. 163 КПК України слідчий суддя в ухвалі про надання тимчасового доступу до речей і документів може дати розпорядження про надання можливості вилучення речей і документів, якщо сторона кримінального провадження доведе наявність достатніх підстав вважати, що без такого вилучення існує реальна загроза зміни або знищення речей чи документів, або таке вилучення необхідне для досягнення мети отримання доступу до речей і документів.

Як убачається з клопотання і доданих на його обґрунтування матеріалів, відділом поліції №1 ХРУП №1 ГУНП в Харківській області проводиться досудове розслідування у кримінальному провадженні №0000019. Відомості про вчинене кримінальне правопорушення до Єдиного реєстру досудових розслідувань було внесено 24.03.2021 з кваліфікацією за ч. 1 ст. 320 КК України.

Згідно витягу з Єдиного реєстру досудових розслідувань у кримінальному провадженні №0000019, 24.03.2021 до ВП №1 ХРУП №1 ГУНП в Харківській області надійшла заява від ОСОБА_5 про те, що а аптеці « ІНФОРМАЦІЯ_15 » за адресою: АДРЕСА_2 , здійснюється порушення правил відпуску, торгівлі наркотичних засобів.

Поданими слідчим на обґрунтування клопотання матеріалами доведено наявність достатніх підстав вважати, що відомості, якими володіє ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_1 », можливо використати як докази, вони мають суттєве значення для встановлення важливих обставин у кримінальному провадженні, у тому числі для проведення експертиз. Іншим способом неможливо довести обставини, які передбачається довести за допомогою зазначеної інформації від ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_1 ».

Проте, у клопотанні слідчим не обґрунтована необхідність надання тимчасового доступу до іншої інформації з відповідними документами з можливістю отримання належним чином завірених копій зазначених документів та оригіналів щодо лікарських засобів.

На підставі вищевикладеного, слідчий суддя дійшов висновку, що клопотання слідчого підлягає частковому задоволенню шляхом надання тимчасового доступу до вказаних в клопотанні документів, з можливістю вилучення належним чином засвідчених копій.

На підставі викладеного, керуючись ст.ст. 131, 132, 159-166, 372 КПК України,

ПОСТАНОВИВ:

Клопотання старшого слідчого СВ ВП №1 ХРУП №1 ГУНП в Харківській області ОСОБА_3 у кримінальному провадженні, відомості про яке внесено до Єдиного реєстру досудових розслідувань 24.03.2021 за №0000019 за ознаками кримінального правопорушення, передбаченого ч. 1 ст. 320 КК України, про тимчасовий доступ до речей і документів, які містять охоронювану законом таємницю, - задовольнити частково.

Надати слідчим СВ ВП № 1 ХРУП № 1 ГУНП в Харківській області ОСОБА_3 , ОСОБА_6 , ОСОБА_7 , ОСОБА_8 , ОСОБА_9 , ОСОБА_10 , ОСОБА_11 , ОСОБА_12 , ОСОБА_13 , ОСОБА_14 , ОСОБА_15 , ОСОБА_16 , ОСОБА_17 , ОСОБА_18 , ОСОБА_14 , ОСОБА_19 , ОСОБА_20 , ОСОБА_21 , ОСОБА_22 , право тимчасового доступу до документів, що перебувають у власності в ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_1 » (код ЄДРПОУ НОМЕР_1 ), яке знаходиться за адресою: АДРЕСА_1 , а саме: прибуткових накладних, що підтверджують факт продажу, із зазначенням дати, назви, кількості, серії, терміну придатності отриманих лікарських засобів ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_2 » (код ЄДРПОУ НОМЕР_2 ), яке знаходиться за адресою: АДРЕСА_8 , за період часу з 01.01.2018 по 18.08.2021, з можливістю вилучення належним чином завірених їх копій, щодо таких лікарських засобів:

- КОДЕТЕРП, таблетки по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону, виробник ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_3 », Україна, РП UA/3563/01/01 (склад діючих речовин: 1 таблетка містить кодеїну фосфату у перерахуванні на кодеїн 8 мг, терпінгідрату 250 мг, натрію гідрокарбонату 250 мг);

- КОДЕПСИН, таблетки по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, виробник ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_4 », Україна, РП UA/11812/01/01 (склад діючих речовин: 1 таблетка містить: терпінгідрату 250 мг, натрію гідрокарбонату 250 мг, кодеїну фосфату (у перерахуванні на кодеїн основу) 8 мг;

- ЛІРИКА, капсули по 150 мг по 14 капсул у блістері; по 1 або по 4 блістери в картонній коробці; по 21 капсулі у блістері; по 1 або по 4 блістери в картонній коробці, виробник Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина, РП UA/3753/01 /02 (склад діючих речовин: 1 капсула містить 150 мг прегабаліну);

- ЛІРИКА, капсули по 75 мг по 14 капсул у блістері; по 1 або по 4 блістери в картонній коробці; по 21 капсулі у блістері; по 1 або по 4 блістери в картонній коробці, виробник Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина, РП UA/3753/O1/O4 (склад діючих речовин: 1 капсула містить 75 мг прегабаліну);

- ОГРАН1Я®, капсули по 300 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у пачці, виробник AT " ІНФОРМАЦІЯ_5 ", Україна, РП UA/15217/01/03 (склад діючих речовин: 1 капсула містить 300 мг прегабаліну);

- ОГРАН1Я®, капсули по 150 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у пачці, виробник AT " ІНФОРМАЦІЯ_5 ", Україна, РП UA/15217/01/02 (склад діючих речовин: 1 капсула містить 150 мг прегабаліну);

- ЛІНБАГ, капсули тверді, по 300 мг по 7 капсул у блістері, по 2 блістери в коробці, виробник Лек Фармацевтична компанія д.д. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Словенія, С.К. Сандоз С.Р.Л. (контроль серії), Румунія, Сандоз Ілак Санай вс ОСОБА_4 (виробництво нерозфасованої продукції), Туреччина, РП UA/15586/01/08 (склад діючих речовин: 1 капсула містить прегабаліну 300 мг);

- ГАВАНА®, капсули по 150 мг; по 10 капсул в блістері, по 2 блістери в пачці, виробник ПАТ " ІНФОРМАЦІЯ_6 ", Україна, РП UA/14764/01/02 (склад діючих речовин: 1 капсула містить 150 мг прегабаліну у перерахунку на суху речовину);

- НЕОГАБІН 75, капсули по 75 мг, по 10 капсул у блістері, по 1, по 3 або по 6 блістерів в пачці з картону, виробник ГОВ "Фарма Старт", Україна, РП UA/13 702/01/02 (склад діючих речовин: 1 капсула містить 75 мг прегабаліну);

- НЕОГАБІН 150, капсули по 150 мг; по 10 капсул у блістері, по 1, по 3 або по 6 блістерів в пачці з картону, виробник ТОВ " ІНФОРМАЦІЯ_4 ", Україна, РП UA/13 702/01/01 (склад діючих речовин: 1 капсула містить 150 мг прегабаліну);

- НАЛБУФ1Н-ФАРМЕКС, розчин для ін`єкцій, 10 мг/мл, по 1 або по 2 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 або 5 попередньо наповнених шприців у комплекті з голками у контурній чарунковій упаковці або блістері; по 1 контурній чарунковій упаковці або блістеру у пачці; по І мл або по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у пачці, виробник ТОВ " ІНФОРМАЦІЯ_7 " (всі стадії, включаючи випуск серії), Україна, ТОВ " ІНФОРМАЦІЯ_8 " (всі стадії, окрім випуску серії), Україна, Товариство з обмеженою відповідальністю ІНФОРМАЦІЯ_9 " (всі стадії, включаючи вторинне пакування та контроль якості, за винятком випуску серії), Україна, РП UА/11606/01/01 (склад діючих речовин: 1 мл розчину містить налбуфіну гідрохлориду 10 мг);

- НАЛБУК, розчин для ін`єкцій, 10 мг/мл по 1 мл або 2 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці; по 1 мл або 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці; по 1 мл у шприці; по 1 шприцу з голкою у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці; по 1 мл у шприці; по 1 шприцу в одному блістері та по 1 голці в іншому блістері у комплекті; по 1 або по 2 комплекти у пачці; по І мл у шприці; по 1 шприці; з голкою у тубусі; по 1 або 10 тубусів у пачці, виробник AT " ІНФОРМАЦІЯ_5 ", Україна, РП UA/14321/01 /01 (склад діючих речовин: 1 мл розчину містить налбуфіну гідрохлориду в перерахуванні на 100 % суху речовину 10 мг);

- НАЛБАКСОН, розчин для ін`єкцій, 10 мг/мл, по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці з картону, виробник Мюнгмун Фарм. Ко., Лтд., Республіка Корея, РП UА/15502/01/01 (склад діючих речовин: 1 мл розчину для ін`єкцій містить налбуфіну гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину 10 мг);

- КАРБАМАЗЕПІН-ФС, таблетки по 200 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, по 2, по 5 або по 10 блістерів у пачці з картону, виробник ТОВ " ІНФОРМАЦІЯ_4 ", Україна, РП UA/9471/01/01 (склад діючих речовин: І таблетка містить 200 мг карбамазепіну);

- ГІДАЗЕПАМІС®, таблетки по 0,05 г по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону, виробник Товариство з додатковою відповідальністю " ІНФОРМАЦІЯ_10 ", Україна, РП UA/8579/01 /02 (склад діючих речовин: 1 таблетка містить гідазепаму 50 мг (0,05 г));

- ГІДАЗЕПАМ ІС®, таблетки сублінгвальні по 0,05 г по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, виробник Товариство з додатковою відповідальністю " ІНФОРМАЦІЯ_10 ", Україна, РП UA /8579/02/02 (склад діючих речовин: 1 сублінгвальна таблетка містить 50 мг (0,05 г) гідазепаму);

- ГІДАЗЕПАМ ІС®, таблетки по 0,02 г по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону, виробник Товариство з додатковою відповідальністю " ІНФОРМАЦІЯ_10 ", Україна, РП UA/8579/01/01 (склад діючих речовин: 1 таблетка містить гідазепаму 20 мг (0,02 г));

- ГІДАЗЕПАМ ІС®, таблетки сублінгвальні по 0,02 г по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону, виробник Товариство з додатковою відповідальністю " ІНФОРМАЦІЯ_10 ", Україна, РП UA78579/02/01 (склад діючих речовин: 1 сублінгвальна таблетка містить 20 мг (0,02 г) гідазепаму);

- КОДТЕРПІН ІС®, таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці; по 10 таблеток у блістерах, виробник Товариство з додатковою відповідальністю " ІНФОРМАЦІЯ_10 " виробник, відповідальний за випуск серії; випробування контролю якості (фізичні/хімічні, мікробіологічна чистота), зберігання готової продукції; виробництво, зберігання (готової продукції, сировини та матеріалів); випробування контролю якості (фізичні/хімічні), Україна, РП UA/8689/01/01 (склад діючих речовин: 1 таблетка містить кодеїну фосфату гемігідрату 10,9 мг (у перерахунку на кодеїну основу 8 мг), терпінгідрату 250 мг, натрію гідрокарбонату 250 мг);

- ПЕНТАЛГІН-ФС, таблетки по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 10 таблеток у блістерах, виробник ТОВ " ІНФОРМАЦІЯ_4 ", Україна, РП UA/2617/01/01 (склад діючих речовин: 1 таблетка містить: парацетамолу 300 мг, мстамізолу натрію моногідрат (анальгіну) 300 мг, кофеїну 50 мг, фенобарбіталу 10 мг, кодеїну фосфату 8 мг;

- ПЕНТАЛГІН ФС ЕКСТРА КАПСУЛИ, капсули, по 10 капсул у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній пачці, виробник ТОВ " ІНФОРМАЦІЯ_4 ", Україна, РП UA/10881/01/01 (склад діючих речовин: 1 капсула містить парацетамолу 150 мг, метамізолу натрію моногідрат у 150 мг, кофеїну 25 мг, фенобарбіталу 5 мг, кодеїну фосфату 4 мг);

- ДИМЕДРОЛ, розчин для ін`єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці; по 1 мл в ампулі, по 10 ампул у коробці, виробник ПАТ " ІНФОРМАЦІЯ_11 ", Україна, РП UA/4950/01/01 (склад діючих речовин: 1 мл розчину містить дифенгідраміну гідрохлорид 10 мг);

- ДИМЕДРОЛ-ДАРНИЦЯ, розчин для ін`єкцій, 10 мг/мл; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці, виробник ПрАТ " ІНФОРМАЦІЯ_12 ", Україна, РП UA/4851/01/01 (склад діючих речовин: 1 мл розчину містить дифенгідраміну гідрохлориду 10 мг);

- ДИМЕДРОЛ, розчин для ін`єкцій 1 % по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону, виробник Товариство з обмеженою відповідальністю " ІНФОРМАЦІЯ_3 " (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна, Товариство з обмеженою відповідальністю " ІНФОРМАЦІЯ_9 " (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна, РП UA/8514/01 /01 (склад діючих речовин: 1 мл розчину містить дифенгідраміну гідрохлориду у перерахуванні на 100 % речовину 10 мг);

- П`ЯТИРЧАТКА® ІС, таблетки, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в пачці з картону, виробник Товариство з додатковою відповідальністю " ІНФОРМАЦІЯ_10 ", Україна, РП UA/8698/01/01 (склад діючих речовин: 1 таблетка містить метамізолу натрію моногідрату 300 мг, парацетамолу 200 мг, кофеїн- бензоату натрію 50 мг (у перерахунку на кофеїн 20 мг), фенобарбіталу 10 мг, кодеїну фосфату гемігідрату 9,5 мг (у перерахунку на кодеїну основу 7 мг));

- ПЕНТАСЕД, таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону, виробник Товариство з обмеженою відповідальністю " ІНФОРМАЦІЯ_3 ", Україна, РП UA/5787/01/01 (склад діючих речовин: 1 таблетка містить парацетамолу ДС 90 % у перерахуванні на парацетамол 210 мг, пропіфеназону 210 мг, кофеїну 50 мг, фенобарбіталу 20мг, кодеїну фосфату 10 мг) - умови відпуску за рецептом;

- ЛІНБАГ, капсули тверді, по 300 мг по 7 капсул у блістері, по 2 блістери в коробці, виробник Лек Фармацевтична компанія д.д. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Словенія, С.К. Сандоз С.Р.Л. (контроль серії), Румунія, Сандоз Ілак Санай ве ОСОБА_4 (виробництво нерозфасованої продукції), Туреччина, РП LW15586/01/08 (склад діючих речовин: і капсула містить прегабаліну 300 мг);

- АМІТРИПТИЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг, по 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у пачці з картону, по 10 таблеток у блістері, по 100 блістерів у коробці з картону, виробник ПрАТ " ІНФОРМАЦІЯ_14 ", Україна, РП UA/6700/01/01 (склад діючих речовин: 1 таблетка містить амітриптиліну гідрохлориду у перерахуванні на амітриптилін 25 мг);

- СУЛЬФОКАМФОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін`єкцій, 100 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці, виробник ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна. РП UА/7392/01/01 (склад діючих речовин: 1 мл розчину містить: DL- сульфокамфорної кислоти 49,6 мг, новокаїну основи 50,4 мг);

- НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ-ДАРНИЦЯ, розчин для ін`єкцій, 10 мг/мл, по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці, виробник ПрАТ " ІНФОРМАЦІЯ_12 ", Україна, РП UA/2998/0I/0I (склад діючих речовин: 1 мл розчину містить АТФ динатрієвої солі (аденозину трифосфату динатрієвої солі) 10 мг);

- НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ, розчин для ін`єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці з картону; по І мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону, виробник Товариство з обмеженою відповідальністю " ІНФОРМАЦІЯ_3 " (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна, Товариство з обмеженою відповідальністю " ІНФОРМАЦІЯ_9 " (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна, РП UA8827/01/01 (склад діючих речовин: 1 мл розчину містить аденозин-5- трифосфорної кислоти двонатрієвої солі у перерахуванні на 100 % кислоту аденозинтрифосфорну 10 мг).

Визначити строк дії даної ухвали один місяць з моменту її постановлення, тобто до 18.09.2021.

Роз`яснити ТОВ « ІНФОРМАЦІЯ_1 », що у разі невиконання ухвали про тимчасовий доступ до речей і документів слідчий суддя за клопотанням сторони кримінального провадження, якій надано право на доступ до речей і документів на підставі ухвали, має право постановити ухвалу про дозвіл на проведення обшуку згідно з положеннями КПК України з метою відшукання та вилучення зазначених речей і документів.

Ухвала апеляційному оскарженню не підлягає, набирає законної сили з моменту її оголошення.

Слідчий суддя ОСОБА_1