Kromosomang 4 (tao)

Ang **Kromosomang 4** o **kulaylawas na 4** (Ingles: *Chromosome 4*) ang isa sa 23 pares ng mga kromosoma sa tao. Ang mga tao ay normal na may dalawang kopya ng kromosomang ito. Ang kromosomang ito ay sumasaklaw sa higit sa 186 milyong mga base na pares(na pantayong materyal ng DNA) at kumakatawan sa pagitan ng 6 at 6.5 porsiyento ng kabuuang DNA sa selula.  Ang pagtukoy sa bawat kromosoma ay isang aktibong sakop ng pagsasaliksik henetiko. Dahil ang mga mananaliksik ay gumagamit ng iba't ibang paraan sa paghula ng bilang ng mga gene sa bawat kromosoma, ang tinantiyang bilang ng mga gene ay iba iba. Ang kromosomang 4 ay malamang na naglalaman sa pagitan ng

## Mga gene
Ang mga sumusunod ang ilan sa mga gene na matatagpuan sa kromosomang 4:
* ANK2: ankyrin 2, neuronal
* CRMP1: Collapsin response mediator protein 1, a member of CRMP family
* CXCL1: chemokine (C-X-C motif) ligand 1, *scyb1*
* CXCL2: chemokine (C-X-C motif) ligand 2, *scyb2*
* CXCL3: chemokine (C-X-C motif) ligand 3, *scyb3*
* CXCL4: chemokine (C-X-C motif) ligand 4, Platelet factor-4, PF-4, *scyb4*
* CXCL5: chemokine (C-X-C motif) ligand 5, *scyb5*
* CXCL6: chemokine (C-X-C motif) ligand 6, *scyb6*
* CXCL7: chemokine (C-X-C motif) ligand 7, PPBP, *scyb7*
* CXCL8: chemokine (C-X-C motif) ligand 8, interleukin 8 (IL-8), *scyb8*
* CXCL9: chemokine (C-X-C motif) ligand 9, *scyb9*
* CXCL10: chemokine (C-X-C motif) ligand 10, *scyb10*
* CXCL11: chemokine (C-X-C motif) ligand 11, *scyb11*
* CXCL13: chemokine (C-X-C motif) ligand 13, *scyb13*
* DUX4: Thought to be inactive but 2010 research shows a key role in FSHD
* EVC: Ellis van Creveld syndrome
* EVC2: Ellis van Creveld syndrome 2 (limbin)
* FGFR3: fibroblast growth factor receptor 3 (achondroplasia, thanatophoric dwarfism, bladder cancer)
* FGFRL1: fibroblast growth factor receptor-like 1
* Complement Factor I: Complement Factor I
* HTT (Huntingtin): huntingtin protein (Huntington's disease)
* MMAA: methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblA type
* PHOX2B: codes for a homeodomain transcription factor
* PKD2: polycystic kidney disease 2 (autosomal dominant)
* PLK4
* QDPR: quinoid dihydropteridine reductase
* SNCA: synuclein, alpha (non A4 component of amyloid precursor)
* UCHL1: ubiquitin carboxyl-terminal esterase L1 (ubiquitin thiolesterase)
* WFS1: Wolfram syndrome 1 (wolframin)
* FGF2: Fibroblast growth factor 2 (basic fibroblast growth factor)
* KDR: Kinase insert domain receptor (Vascular endothelial growth factor receptor 2)
* IGJ: linker protein for immunoglobulin alpha and mu polypeptides
* HCL2 (also called RHA or RHC): related to red hair

## Mga sakit at diperensiya
Ang mga sumusunod ang ilan sa mga sakit na nauugnay sa mga gene na matatagpuan sa kromosomang 4:
* achondroplasia
* autosomal dominant polycystic kidney disease (PKD-2)
* bladder cancer
* Crouzonodermoskeletal syndrome
* Chronic Lymphocytic Leukemia
* Ellis-van Creveld syndrome
* Facioscapulohumeral muscular dystrophy
* Fibrodysplasia ossificans progessiva FOP
* Hemophilia C
* Huntington's disease
* Hemolytic Uremic Syndrome
* Hirschprung's disease
* hypochondroplasia
* methylmalonic acidemia
* Muenke syndrome
* nonsyndromic deafness
* nonsyndromic deafness, autosomal dominant
* Ondine's Curse
* Parkinsons disease
* polycystic kidney disease
* Romano-Ward syndrome
* SADDAN
* tetrahydrobiopterin deficiency
* thanatophoric dysplasia
* thanatophoric dysplasia, type 1
* thanatophoric dysplasia, type 2
* Wolfram syndrome

## Mga sanggunian
Kategorya:Mga kromosoma