Paclitaxel

{{drugbox
| Verifiedfields = changed
| verifiedrevid = 458461737
| IUPAC_name = (2α,4α,5β,7β,10β,13α)-4,10-bis(acetyloxy)-13-{[(2*R*,3*S*)- 3-(benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl]oxy}- 1,7-dihydroxy-9-oxo-5,20-epoxytax-11-en-2-yl benzoate
| image = Taxol.svg
| width = 250
| image2 = Taxol(Paclitaxel)3D.png

| tradename = Abraxane, Taxol
| Drugs.com = 
| pregnancy_AU = 
| pregnancy_US = D
| pregnancy_category = 
| legal_status = Rx-=only
| routes_of_administration = iv

| bioavailability = 6.5% (oral)
| protein_bound = 89 to 98%
| metabolism = Hepatic (CYP2C8 and CYP3A4)
| elimination_half-life = 5.8 hours
| excretion = Fecal and urinary

| CAS_number_Ref = 
| CAS_number = 33069-62-4
| ATC_prefix = L01
| ATC_suffix = CD01
| ATC_supplemental =  (paclitaxel poliglumex)
| ChEBI_Ref = 
| ChEBI = 45863
| PubChem = 36314
| IUPHAR_ligand = 2770
| DrugBank_Ref = 
| DrugBank = DB01229
| ChemSpiderID_Ref = 
| ChemSpiderID = 10368587
| UNII_Ref = 
| UNII = P88XT4IS4D
| KEGG_Ref = 
| KEGG = D00491
| ChEMBL_Ref = 
| ChEMBL = 48

| C=47 | H=51 | N=1 | O=14 
| molecular_weight = 853.906 g/mol
| smiles = CC1=C2[C@@]([C@]([C@H]([C@@H]3[C@]4([C@H](OC4)C[C@@H]([C@]3(C(=O)[C@@H]2OC(=O)C)C)O)OC(=O)C)OC(=O)c5ccccc5)(C[C@@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)c6ccccc6)c7ccccc7)O)(C)C
| InChI = 1/C47H51NO14/c1-25-31(60-43(56)36(52)35(28-16-10-7-11-17-28)48-41(54)29-18-12-8-13-19-29)23-47(57)40(61-42(55)30-20-14-9-15-21-30)38-45(6,32(51)22-33-46(38,24-58-33)62-27(3)50)39(53)37(59-26(2)49)34(25)44(47,4)5/h7-21,31-33,35-38,40,51-52,57H,22-24H2,1-6H3,(H,48,54)/t31-,32-,33+,35-,36+,37+,38-,40-,45+,46-,47+/m0/s1
| StdInChI_Ref = 
| StdInChI = 1S/C47H51NO14/c1-25-31(60-43(56)36(52)35(28-16-10-7-11-17-28)48-41(54)29-18-12-8-13-19-29)23-47(57)40(61-42(55)30-20-14-9-15-21-30)38-45(6,32(51)22-33-46(38,24-58-33)62-27(3)50)39(53)37(59-26(2)49)34(25)44(47,4)5/h7-21,31-33,35-38,40,51-52,57H,22-24H2,1-6H3,(H,48,54)/t31-,32-,33+,35-,36+,37+,38-,40-,45+,46-,47+/m0/s1
| StdInChIKey_Ref = 
| StdInChIKey = RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N
}}

Ang **Paclitaxel** ay isang tagapigil ng mitosis na ginagamit sa kemoterapiya ng kanser. Ito ay naklusan ng programa ng a U.S. National Cancer Institute sa Research Triangle Institute noong 1967 nang ihiwalay nina Monroe E. Wall at Mansukh C. Wani ito mula sa bark ng punong Pacific yew tree, *Taxus brevifolia* at pinangalanan **taxol**. Kalaunan ay natuklasan na ang endophytic fungi ng bark ay nagsisintesis ng  paclitaxel. Nang ito ay pangkalakalan *(commercial)* na likhain ng Bristol-Myers Squibb (BMS) ang henerikong pangalan nito ay binago sa **paclitaxel** at ang compound na BMS ay ibinenta sa ilalim ng trademark na **Taxol**. Sa pormulasyong ito, ang paclitaxel ay tinunaw sa  Cremophor EL at ethanol bilang ahente ng paghahati. Ang isang mas bagong pormulasyon kung saan ang paclitaxel ay nakabigkis sa albumin ay ibinibenta sa ilalim ng trademark na *Abraxane*. Ang paclitaxel ay ginagamit sa kasalukuyan upang gamutin ang mga pasyenteng may kanser sa baga, kanser sa obaryo, kanser sa suso, kanser sa ulo, kanser sa leeg at mga sumulong na anyo ng Kaposi's sarcoma. Ang paclitaxel ay ginagamit rin sa pag-iiwas ng restenosis. Ito ay paksa ng isang kilalang sintesis ni  Robert A. Holton.

## Mga sanggunian
Kategorya:Mga droga sa paggamot ng kanser
Kategorya:Mga kompuwestong kimikal