Izomeriezh

E kimiezh organek e komzer eus **izomeriezh** pa vez div volekulenn dezho ar memes formulenn diaoz met formulennoù damziorroet pe formulennoù diorroet disheñvel. Perzhioù fizikel, kimiek ha biologel disheñvel o deus ar molekulennoù-se a vez graet **izomeroù** anezho.

Savet eo bet an termen **izomeriezh** diwar ar gerioù henc'hresianek ίσος (*isos* = heñvel) ha μερος (*meros* = lodenn).

Merzet e voe an izomeriezh evit ar wezh kentañ e 1827 pa voe aozet an drenkenn izosianik (H-C=N=O) gant Friedrich Woehler. Daoust ma oa he c'henaozadur elfennel heñvel ouzh hini an drenkenn fulminek (H-N=C=O, aozet gant Justus von Liebig ar bloaz a-raok) e voe notennet gant Woehler ez eo disheñvel a-grenn perzhioù kimiek an daou zanvez-se. Kontrol e oa an dizoloadenn-se da deoriennoù ar mare ma soñjed e oa didermenet penn-da-benn perzhioù an danvezioù gant o formulenn diaoz.

Lakaat a reer kemm etre meur a izomeriezh, dreist-holl etre an izomeriezhioù struktural hag ar re ardremmez (stereoizomeriezh). Bezañ ez eus izomeriezhioù kenfurmadur ivez.

## Izomeriezh struktural
**Izomeriezh struktural** a vez graet eus an izomeriezhioù ma vez disheñvel chadennadurioù an atomoù. O formulenn diaoz eo poent boutin nemetañ an izomeroù struktural ; n'emaint ket kenaozet gant ar memes strolloù fonksional.

### Izomeriezh chadenn
**Izomeriezh chadenn** a lavarer pa vez disheñvel chadenn atomoù karbon (skeledenn) an izomeroù. Doareet eo an izomeroù-se dre m'o deus perzhioù kimiek peurheñvel ha perzhioù fizikel disheñvel.

Da skouer : C4H10

  butan       metilpropan
 
 CH3-CH2-CH2-CH3      CH3-CH-CH3
           |       
           CH3

### Izomeriezh pozadenn
**Izomeriezh pozadenn** a lavarer pa vez ur stroll fonksional eus an izomeroù plaset war atomoù karbon disheñvel e-barzh chadenn an atomoù karbon, eleze ez eo ar stroll a cheñch plas er skeledenn. Doareet eo an izomeroù-se dre m'o deus perzhioù fizikel disheñvel ha perzhioù kimiek damzisheñvel. Izomeroù "pozadenn" a vez graet eus an izomeroù-se.

Da skouer : C3H7OH

  propan-1-ol      propan-2-ol
 
  CH2-CH2-CH3      CH3-CH-CH3
  |          |
  OH         OH

### Izomeriezh fonksion
**Izomeriezh fonksion** a lavarer pa vez disheñvel strolloù fonksional an izomeroù, ha dre se ez eo disheñvel o ferzhioù fizikel ha kimiek. Graet e vez izomeroù "fonksion" eus an izomeroù-se.

Da skouer : C2H6O

  etanol       metoksmetan
 
  CH3-CH2-OH       CH3-O-CH3

### Izomeriezh ansaturadur
**Izomeriezh ansaturadur** a lavarer pa vez disheñvel ansaturadurioù an izomeroù.

Da skouer : C3H6
  propen        siklopropan 
                         
  CH2=CH-CH3       H2C——CH2
            \ /
            CH2

## Stereoizomeriezh
**Stereoizomeriezh** a lavarer evit komz eus izomeroù ardremmez, eleze molekulennoù peurheñvel o c'henaozadur met disheñvel aozadur o atomoù er spas.
Rummañ a reer an izomeroù ardremmez e daou strollad bras : an enantiomeroù hag an diastereoizomeroù.

### Enantiomeriezh

An **[[enantiomer]]où**, anvet **izomeroù optikel** c'hoazh, a zo anezho div volekulenn a zo skeudenn an eil d'eben dre ur melezour ha n'int ket arlakadus : komz a reer neuze eus kiralder.

N'int ket simetrek, n'int ket arlakadus gant o skeudenn dre ur melezour eta. An dorn dehou nann arlakadus gant an dorn kleiz zo ur skouer fetis eus kiralder.

Skouerioù eus enantiomeroù o deus un efedusted klinikel e medisinerezh :

**[[DOPA|levodopa]]*, stumm levojirel an *3,4-dihidroksifenilalanin* : eñ hepken a c'hell bezañ metabolizet gant an organeg a drugarez d'an *L-dopadekarboksilaz* a dreuzfurm anezhañ e dopamin ; implijet e vez al *levodopa* evit louzaouiñ kleñved Parkinson dre ma ro tu da vihanaat efedoù fall ar meskad rasemek.
**L-tiroksin*, stumm levojirel an Tiroksin, implijet evit louzaouiñ erlec'hiat ar skorted tiroidel ; nebeut a efedusted en deus an D-tiroksin ha pistrius eo evit ar galon.
**[[dekstropropoksifen]]* en deus efedoù antalgik ; implijet e vez al *levopropoksifen* e-giz eneppaz.

### Diastereoizomeriezh
An **diastereoizomeroù** eo ar stereoizomeroù n'int ket enantiomeroù.

#### Diastereoizomeriezh ardremmezioù ''Z'' hag ''E''

Pa gaver daou stroll disheñvel a bep tu d'un eread doubl e tiforc'her div ardremmez : *Z* hag *E*. Dibosupl eo an troiad libr en-dro d'an ereadoù doubl dre ma'z eus un eread π : setu ez eo plaen ar volekukenn gant div ardremmez posupl.

Gant an urzh priorelezh diwar ar c'henemglev CIP (Cahn, Ingold, Prelog) e termener an div izomeriezh evel-henn :

* An ardremmez *Z* a vez doareet ganti an diastereoizomeroù a zo o strolloù priorel er memes tu d'ar plaen furmet gant an eread doubl (hag a-skouer gant plaen ar volekulenn). Dont a ra ar berradur *Z* eus ar ger alamanek *zusammen* a dalv « a-gevret ».
* An ardremmez *E* a vez doareet ganti an diastereoizomeroù a zo o strolloù priorel en tu enep an eil d'egile e-keñver ar plaen furmet gant an eread doubl. Dont a ra ar berradur *E* eus ar ger alamanek *entgegen* a dalv « enep ».

da skouer : an drenkenn 3-aminobut-2-enoik, amañ e-kichen.
COOH > H hag NH2 > CH3 eo ar priorelezhioù. En taolennadur kentañ emañ ar stroll priorel er memes tu eus ar plaen : setu ez eo taolennadur an drenkenn (Z)-3-aminobut-2-enoik. En eil taolennadur avat emañ ar strolloù priorel enep an eil d'egile : setu ez eo an drenkenn (E)-3-aminobut-2-enoik a zo taolennet.

En un doare hollek e vez rouesoc'h an ardremmezioù *Z* rak distabilaet e vez ar strolloù priorel (ar re vrasañ peurvuiañ) gant o volum. Met gallout a reer stabilaat ardremmezioù 'zo, dre geladur peugetket.

*Notenn : Graet e vez nebeutoc'h gant ar gerioù *cis* ha *trans* a vez doareet ganto lec'hiadurioù relativel ar strolloù hep derc'hel kont eus o friorelezh. War daolennadur an ardremmez *E* da skouer e vo lavaret emañ an *H* e *trans* ar *CH3*, hag emañ an *H* e *cis* an *NH2*.*

#### Seurtoù all
Diastereoizomeriezh a vez etre div volekulenn izomer dezho ar memes chadennadur eren, hag o deus div greizenn kiralder pe meur a hini (atomoù a zoug 4 stroll fonsional disheñvel) ha n'int ket enantiomeroù. Da skouer : furmoù *(R)*-*(S)* hag *(R)*-*(R)* an drenkenn dartrek zo diastereoizomeroù dezho perzhioù fizikel disheñvel.

### Izomeriezh kenfurmadur

Ar memes formulenn diorroet a zo gant an izomeroù-se. N'int disheñvel nemet dre an troiadur en-dro d'un eread simpl (eread sigma), hep terriñ anezhañ. Da skouer en deus ar butan (C4H10) tri izomer kenfurmadur.

### Atropoizomeriezh

Ar memes formulenn diorroet a zo gant an izomeroù-se. Komz a reer eus antropoizomeriezh pa vez trawalc'h ar speurenn aktivadur en-dro d'un eread simpl (eread sigma) evit ma c'hellfed doareañ pep hini eus an atropoizomer.

### Epimeriezh

An diforc'h nemetañ etre daou epimer eo ardremmez absolut ur c'harbon asimetrek hepken, evel etre an le D-mannoz et le D-glukoz da skouer, pe c'hoazh etre an D-glukoz hag an D-galaktoz.

### Anomeriezh

Un degouezh dibar eus epimeriezh evit karbon 1 an ozoù. Gantañ e c'heller deskrivañ ar c'henemglev α ha β da skouer. Mard emañ stroll hidroksil ar c'harbon 1 a-is d'ar plaen (taolennadur Haworth) e vo lavaret ez eo α (alfa) an oz, ha mard emañ stroll hidroksil ar c'harbon 1 a-us d'ar plaen e vo lavaret ez eo β (beta) an oz.

Da skouer : α-D-glukopiranoz : war ar skeudenn emañ ar c'harbon 1 a-zehou ha taolennet eo ar fonksion hidroksil (ar stroll -OH) war-zu an traoñ.

A-bouez bras eo an anvadurezh-se evit deskrivañ an ereadoù kimiek tapet en disakaridoù hag er polisakaridoù.

Da skouer : ar sakaroz (α-D-glukopirannozil(1→2)β-D-fruktofurannozid) zo un disakarid a c'hoarvez eus α-glukoz ha β-fruktoz ereet en α1-2.

## Notennoù ha daveoù


## Gwelet ivet
* Kiralder
* Enantiomer

### Liammoù diavaez
* https://web.archive.org/web/20110227042506/http://www.faidherbe.org/site/cours/dupuis/regcip.htm