費爾蒂症候群

費爾蒂症候群（，縮寫作 ）是一種罕見的自體免疫性疾病；其特別的三聯徵包括類風濕性關節炎、和血液的嗜中性白血球太少。它好發於 50-70 歲，女性比男性更普遍，且白種人比非洲裔的發生率更高。它是一種會造成殘障的疾病，且合併多種併發症Woolston, W 2017, 'Felty's Syndrome: A Qualitative Case Study', MEDSURG Nursing, vol. 26, no. 2, pp. 105-118.。

 預後 
患者疾病的嚴重度和整體健康狀態決定疾病的預後。

 歷史 
這個疾病是以其創始人奧古斯都·羅伊·費爾蒂（Augustus Roi Felty, 1895-1964）的名字命名。據報導，費爾蒂醫師在 1924 年看到 5 名患者它們的病情從未被記載過。這個 5 個患者同時都有慢性關節炎、脾腫大和白細胞減少症，這促使他以自己的名字來定義這個未知的症候群Dwivedi, N., & Radic, M. (2012). Neutrophil activation and B-cell stimulation in the pathogenesis of Felty's syndrome. Polskie Archiwum Medycyny Wewnetrznej, 122(7-8), 374-379.。

 參見 


 成人史迪爾氏症候群或是幼年型的史迪爾-肖法爾-費爾蒂症候群（Still-Chauffard-Felty syndrome）

 參考文獻 

 外部連結 

Category:關節炎
Category:關節病變
Category:肌骨疾病
Category:結締組織疾病
Category:肌肉骨骼系統和結締組織疾病

Category:風濕病學

Category:常染色體顯性遺傳疾病
Category:罕見疾病症候群