儿茶酚-O-甲基转移酶

兒茶酚-O-甲基轉移酶（COMT; ）是分解兒茶酚胺（如多巴胺、腎上腺素和去甲腎上腺素）的幾種酶之一。在人體，兒茶酚-O-甲基轉移酶由COMT基因編碼。鑒於在一些疾病中兒茶酚胺的調節受損，數種藥物以COMT為標靶，調整其活性來控制兒茶酚胺的濃度。

COMT在1957年由生物化學家 朱利叶斯·阿克塞尔罗德發現。

 功能 

兒茶酚-O-甲基轉移酶參與了儿茶酚胺神经递质（多巴胺、肾上腺素以及去甲肾上腺素）的去活性化，它在兒茶酚胺上加入由 S-腺苷甲硫氨酸（SAM）給予的甲基。具有鄰苯二酚結構的物質都是COMT的基質，如兒茶酚雌激素以及含有鄰苯二酚的黃酮類化合物。
L-多巴，兒茶酚胺的前驅物，是COMT重要的基質。COMT抑制劑如恩他卡朋，使L-多巴不被COMT分解為3-O-甲基多巴（3-OMD），剩下芳香族L-氨基酸脫羧酶（DACC）途徑，同時增加其半衰期 。延長L-多巴藥物時效。

由COMT催化的反應包含:
 多巴胺 → 3-Methoxytyramine
  → HVA（高香草酸）
 去甲肾上腺素 → 去甲變腎上腺素
 肾上腺素 → 變腎上腺素
 Dihydroxyphenylethylene glycol (DOPEG） → （MOPEG）
 3,4-Dihydroxymandelic acid (DOMA) → （VMA）
在腦部，依賴COMT的多巴胺降解於低多巴胺轉運體（DAT）表現的區域特別重要，如前額葉皮質。

 命名 

COMT是編碼這個酶的基因的名字。名字中的O意指氧，不是。

 COMT抑制劑 

COMT抑制劑包括以及恩他卡朋，常被用於治療帕金森氏症。

 參見
 多巴胺
 L-多巴

 帕金森氏症
 思覺失調症
額外圖片

參考資料

 深入閱讀 

 http://www.nature.com/npp/journal/v33/n13/full/1301520a.html 










 外部連結 



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