Hội chứng Aagenaes

Hội chứng Aagenaes là một hội chứng đặc trưng bởi sự giảm sản bẩm sinh của mạch bạch huyết (lymph vessels). Nguyên nhân gây ra phù bạch huyết ở chân và tái phát ứ mật (cholestasis) ở trẻ sơ sinh, và làm chậm tiến triển đến xơ gan và tế bào khổng lồ viêm gan với xơ hóa của gánh gan.

Nguyên nhân di truyền chưa được biết, nhưng nó là do di truyền lặn tự phát và gen nằm ở nhiễm sắc thể 151,2. Một đặc điểm chung của tình trạng này là sự bất thường về bạch huyết, dấu hiệu có thể cho thấy khiếm khuyết mạch bạch huyết trong cuộc sống là trong nguồn gốc1. Tình trạng này đặc biệt thường xuyên ở miền nam Na Uy, nơi mà hơn một nửa các trường hợp được báo cáo từ, nhưng tìm thấy được trong những bệnh nhân ở các khu vực khác của Châu Âu và Hoa Kỳ. Nó được đặt theo tên của Øystein Aagenæs, một bác sĩ nhi khoa Na Uy.

Nó cũng được gọi là hội chứng Ứ mật thai kỳ — Phù bạch mạch (CLS)

Triệu chứng
Các triệu chứng hội chứng Aagenaes tổng quát bao gồm:
 Đau bụng
 Phân màu sáng, có thể biến thành nhựa đường vì chảy máu đường ruột
 Nước tiểu tối
 Lá lách to
 Rối loạn đường tiêu hóa
 Mệt mỏi
 Sắc tố da bất thường
 Đau ở khớp và xương

Chú thích

Liên kết ngoài

Thể loại:Tình trạng da liên quan đến mạch máu
Thể loại:Rối loạn hệ thống miễn dịch
Thể loại:Bất thường bẩm sinh
Thể loại:Các hội chứng ảnh hưởng đến hệ thống gan mật
Thể loại:Rối loạn hệ miễn dịch