Laktat degidrogenaza

Laktat degidrogenaza fermenti (LDH yoki LD) deyarli barcha tirik hujayralarda mavjud boʻlib asosiy fermentlardan biri hisoblanadi. LDH laktatning piruvatga va teskari aylanishini katalizlaydi, chunki u NAD+ ni NADH va teskari aylantiradi. Degidrogenaza fermenti — bu gidridni bir molekuladan ikkinchisiga oʻtkazadigan ferment.
 Reaksiyasi 
Laktat degidrogenaza piruvat va laktatning NADH va NADning bir vaqtda oʻzaro konversiyasini katalizlaydi. Kislorod yetishmaganda glikolizning yakuniy mahsuloti boʻlgan piruvatni laktatga aylantiradi va jigarda Kori siklida teskari reaksiyani amalga oshiradi. Laktatning yuqori konsentratsiyasida ferment teskari aloqani taʼminlaydi va piruvatning laktatga aylanish tezligi pasayadi. Shuningdek, u 2-gidroksibutiratning degidrogenatsiyasini katalizlaydi, ammo bu laktatga qaraganda ancha sust jarayondir.
Odamlarda LDH proton qabul qiluvchi sifatida Gistidin (193) oqsilidan foydalanadi va u koenzim (Arg 99 va Asn 138) va substrat (Arg106; Arg169; Thr 248) bogʻlovchi qoldiqlari bilan uygʻun ishlaydi. Uning (193) faol shakli nafaqat insonlarda balki LDH ning konvergent evolyutsiyasini koʻrsatadigan turli hayvonlarda ham aniqlangan. LD va LDH ning ikki xil boʻlinmasi (LDHA, LDH ning M subbirligi sifatida ham tanilgan va LDHB, LDH ning H subbirligi sifatida ham tanilgan) ham bir xil faol joyni egallaydi va reaksiyada ishtirok etadigan bir xil aminokislotalarni saqlaydi. LDH ning uchinchi darajali tuzilishini tashkil etuvchi ikkita subbirlik oʻrtasidagi sezilarli farq shundaki, bunda alaninni (M zanjirida) glutamin (H zanjirida) bilan almashtirish amalga oshiriladi. Ushbu kichik va sezilarli oʻzgarish H subbirligining NADni tezroq bogʻlashi uchun va M subbirligining katalitik faolligi tezlashishi uchun atsetilpiridin adenin dinukleotid ishtirokida kamaymasligini, H subbirligining faolligi esa besh baravar kamayishining sababi deb hisoblanadi.

 Izofermentlar 
 LDH-1 (4H) — yurak va qizil qon tanachalarida, shuningdek miyada
 LDH-2 (3H1M) — retikuloendotelial tizimda
 LDH-3 (2H2M) — oʻpkada
 LDH-4 (1H3M) — buyraklar, yoʻldosh va oshqozon osti bezida
 LDH-5 (4M) — jigar va yoʻl-yoʻl mushaklarida, miyada ham mavjud.
 Mutatsiyalari 
Koʻpincha kamdan kam hollarda laktat degidrogenaza ishlab chiqarishni boshqaradigan genlardagi mutatsiya laktat degidrogenaza yetishmovchiligi deb ataladigan patalogik holatga olib keladi. Mutatsiyani qaysi genga olib borishiga qarab, ikkita turdan birida yuzaga keladi: laktat degidrogenaza-A etishmovchiligi (shuningdek, glikogenni saqlash kasalligi deb ham ataladi) yoki laktat degidrogenaza-B tishmovchiligi. Bu ikkala shart ham tananing shakarni, birinchi navbatda, maʼlum mushak hujayralarida qanday parchalanishiga taʼsir qiladi. Laktat degidrogenaza-A etishmovchiligi LDHA genining mutatsiyasidan kelib chiqadi, laktat degidrogenaza-B etishmovchiligi esa LDHB genining mutatsiyasidan kelib chiqadi.
 Qon testi 
+Laktat degidrogenaza uchun qon testlari uchun mos yozuvlar diapazonlari Pastki chegara Yuqori chegara Birlik Izohlar 50 150 U/L 0,4 1.7 mkmol/l 1.8 3.4 µ kat /L 70 yosh
Qon testlarida laktat degidrogenazaning yuqori darajasi odatda toʻqimalarning shikastlanishini koʻrsatadi, bu toʻqimalarning keng tarqalishini aks ettiruvchi bir nechta potensial sabablarga ega:

 Gemolitik anemiya
 B12 vitamini tanqisligi tufayli kelib chiqadigan kamqonli 
 Yuqumli mononuklyoz, meningit, ensefalit, OIV / OITS kabi infektsiyalar . Sepsisda sezilarli darajada oshadi.
 Infarkt, masalan, ichak infarkti, miokard infarkti va oʻpka infarkti
 Oʻtkir buyrak yetishmovchiligi
 Oʻtkir jigar kasalligi
 Rabdomiyoliz
 Pankreatit oshqozon osti bezi yalligʻlanishi
 Suyak sinishi
 Saraton, ayniqsa moyak saratoni va limfoma . Kimyoterapiyadan keyin yuqori LDH uning muvaffaqiyatli boʻlmaganligini koʻrsatishi mumkin.
 Qattiq zarba
 Gipoksiya kislorod yetishmasligi.

 Manbalar 

Turkum:Biokimyo
Turkum:Kimyoga oid maqolalar
Turkum:Kimyoviy birikmalar
Turkum:Fermentlar