ఫినాప్తలీన్

ఫినాప్తలీన్  అనునది ఒక రసాయన సమ్మేళనము. దీని యొక్క రసాయన ఫార్ములా  C20H14O4. ఇది సంక్షిప్తంగా   "HIn" or "phph" అని పిలువబడుతుంది. దీనిని తరచుగా టైట్రేషన్ లలో వాడుతారు. ఇది ఆమ్ల ద్రావణంలో రంగులేనిదిగానూ, క్షార ద్రావణంలో గులాబి(పింక్) రంగుగానూ మారుతుంది. సూచిక యొక్క గాఢత బలంగా ఉంటే ఊదా (పర్పల్) రంగులోనికి మారుతుంది. పి.హెచ్ విలువ 13.0 కంటే ఎక్కువ ఉన్న బలమైన క్షార ద్రావణంలో ఇది రంగు లేనిదిగా ఉండును. దీని యొక్క అణువు నాలుగు రూపాలలో ఉంటుంది:
 రకం H3In+  H2In  In2−  In(OH)3− నిర్మాణం 100px  80px  80px  80px నమూనా 80px   80px  80px  80px pH <0  0−8.2  8.2−12.0    >13.0 పరిస్థితులు బలమైన ఆమ్లం ఆమ్లం లేదా పాక్షిక తటస్థ ద్రావణం  క్షారం బలమైన క్షారం రంగు ఆరెంజ్  <center>రంగులేనిది  pink to fuchsia  రంగు లేనిది Image 100px   100px 
నెమ్మదిగా కాకుండా జరిగే ఈ చర్య రంగులేని OH3− ఉత్పత్తిచేస్తుంది. ఈ చర్య కొన్నిసార్లు రసాయనచర్యల గతిశాస్త్రం అధ్యయనం చేయుటకు గల తరగతులకు ఉపయోగిస్తారు.

ఫినాప్తలీన్ నీటిలో కరుగదు. ఇది సాధారణంగా చేసే ప్రయోగాలలో  ఆల్కహాల్ లలో కరుగుతుంది. ఇది బలహీన ఆమ్లం. ఇది ద్రావణంలో H+ అయాన్ ను కోల్పోతుంది. ఫినాప్తలీన్ అణువుకు రంగు ఉండదు. కానీ ఫినాప్తలీన్ అయాన్ పింక్ రంగులో ఉంటుంది. ఫినాప్తలీన్ కు ఒక క్షారం కలిసినపుడు, దాని అణువుల  అయాన్లు సమతాస్థితి కుడివైపుకు జరుగుతుంది. H+ అయాన్లు తొలగింపబడినందువల్ల అధిక అయనీకరణం జరుగుతుంది. దీనిని లీ ఛాటెలియర్ సూత్రం ద్వారా తెలుసుకోవచ్చు.
సంశ్లేషణ
ఫినాప్తలీన్ ను ఆమ్ల పరిస్తితులలో రెండు సమానమైన ఫీనాల్ సమూహాలతో థాలిక్ అన్‌హైడ్రేట్ ను కండెన్సేషన్ చేసి సంశ్లేషించవచ్చు(అందువల్ల దానికి ఆ పేరు వచ్చింది.). దీనిని 1871 లో అడాల్ఫ్ వాన్ బేయర్ కనుగొన్నాడు.
400px|ఫినాప్తలీన్ యొక్క సంశ్లేషణ

ఇవి కూడా చూడండి
బ్రోమోథిమోల్ బ్లూ
లిట్మస్
మిథైల్ ఆరెంజ్
pH సూచిక
సార్వత్రిక సూచిక

మూలాలు

ఇతర లింకులు

Page on different titration indicators, including phenolphthalein

వర్గం:PH indicators
వర్గం:Triarylmethane dyes
వర్గం:Phenols
వర్గం:Lactones
వర్గం:IARC Group 2B carcinogens
వర్గం:Isobenzofurans