ICD-10 kapittel III: D50-D89 – Sykdommer i blod og bloddannende organer og visse tilstander som angår immunsystemet

Denne artikkel er tredje kapittel av ICD-10 klassifiseringen.

 D50-D89 – Sykdommer i blod og bloddannende organer og visse tilstander som angår immunsystemet 
 Eksklusiv: M35.9 – Autoimmun sykdom (systemisk) INA 
 E00-E90 – Endokrine sykdommer, ernæringssykdommer og metabolske forstyrrelser  
 B20-B24 – Humant immunsviktvirus-sykdom [hiv-sykdom]  
 O00-O99 – Komplikasjoner under svangerskap, ved fødsel og i barseltid  
 Q00-Q99 – Medfødte misdannelser, deformiteter og kromosomavvik  
 S00-T98 – Skader, forgiftninger og visse andre konsekvenser av ytre årsaker  
 C00-C48 – Svulster  
 R00-R99 – Symptomer, tegn, unormale kliniske funn og laboratoriefunn, ikke klassifisert annet sted  
 P00-P96 – Visse tilstander som begynner i perinatalperioden  

 D50-D53 Mangelanemier 
 D50 – Jernmangelanemi 
 Inklusiv: Hypokrom anemi
D50.0 – Jernmangelanemi ved blodtap (kronisk)
 Posthemoragisk anemi (kronisk)
 Eksklusiv: D62 – Akutt posthemoragisk anemi
 Medfødt anemi etter blodtap hos foster se P61.3
D50.1 – Sideropen dysfagi
 Kelly-Patersons syndrom
 Plummer-Vinsons syndrom
D50.8 – Andre spesifiserte jernmangelanemier
D50.9 – Uspesifisert jernmangelanemi
 D51 – Anemi ved B12-vitaminmangel 
 Eksklusiv: E53.8 – B12-vitaminmangel uten anemi
D51.0 – Anemi ved B12-vitaminmangel som skyldes mangel på «intrinsic factor»
 Anemi som skyldes:
 -medfødt mangel på «intrinsic factor»
 -partiell eller total gastrektomi
 Medfødt pernisiøs anemi
 Pernisiøs anemi
D51.1 – Anemi ved B12-vitaminmangel som skyldes selektiv B12-malabsorpsjon med proteinuri
 Arvelig megaloblastanemi
 Imerslund (-Gräsbeck)s syndrom
D51.2 – Transkobalamin II-mangel
D51.3 – Annen diettbetinget anemi med B12-vitaminmangel
 Vegetar-anemi
D51.8 – Andre spesifiserte anemier ved B12-vitaminmangel
D51.9 – Uspesifisert anemi ved B12-vitaminmangel
 D52 – Folinsyremangelanemi 
D52.0 – Diettbetinget folinsyremangelanemi
 Ernæringsbetinget megaloblastanemi
D52.1 – Legemiddelutløst folinsyremangelanemi
 Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel.
D52.8 – Andre spesifiserte folinsyremangelanemier
D52.9 – Uspesifisert folinsyremangelanemi
 D53 – Andre mangelanemier 
 Inklusiv:   Megaloblastanemi som ikke reagerer på behandling med B12-vitamin eller folinsyre
D53.0 – Proteinmangelanemi
 Aminosyremangelanemi
 Orotacidurisk anemi
 Eksklusiv: E79.1 – Lesch-Nyhans syndrom
D53.1 – Andre megaloblastanemier, ikke klassifisert annet sted
 Megaloblastanemi ikke nærmere angitt
 Eksklusiv: C94.0 – Di Guglielmos sykdom
D53.2 – Anemi ved skjørbuk
 Eksklusiv: E54 – Skjørbuk
D53.8 – Andre spesifiserte mangelanemier
 Anemi i tilknytning til mangel på:
 -kobber
 -molybden
 -sink
 Eksklusiv:  –  Mangelsykdommer uten opplysning om anemi, som f eks
 -kobbermangel se E61.0
 -molybdenmangel se E61.5
 -sinkmangel se E60
D53.9 – Uspesifisert mangelanemi
 Enkel kronisk anemi
 Eksklusiv: D64.9 – Anemi ikke nærmere angitt

 D55-D59 – Hemolytiske anemier 
 D55 – Anemi som skyldes enzymforstyrrelser 
 Eksklusiv: D59.2 – Legemiddelutløst enzymmangelanemi
D55.0 – Anemi som skyldes glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel (G6PD)
 Favisme
 G6PD-mangelanemi
D55.1 – Anemi som skyldes andre forstyrrelser i glutationmetabolismen
 Anemi som skyldes:
 -enzymmangel, unntatt glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel (G6PD) knyttet til alternativ reaksjonsvei for heksosemonofosfat (HMP)
 -hemolytisk ikke-sfærocyttær (arvelig), type I
D55.2 – Anemi som skyldes forstyrrelser i glykolytiske enzymer
 Anemi (som skyldes):
 -heksokinasemangel
 -hemolytisk ikke-sfærocyttisk (arvelig), type II
 -pyruvatkinasemangel (PK)
 -triosefosfatisomerasemangel
D55.3 – Anemi som skyldes forstyrrelser i nukleotidmetabolismen
D55.8 – Andre spesifiserte anemier som skyldes enzymforstyrrelser
D55.9 – Uspesifisert anemi som skyldes enzymforstyrrelse
 D56 – Talassemi 
D56.0 – Alfa-talassemi
 Eksklusiv: P56.x – Føtal hydrops som skyldes hemolytisk sykdom
D56.1 – Beta-talassemi
 Alvorlig beta-talassemi
 Cooleys anemi
 Middels alvorlig (intermediær) talassemi
 Talassemia major
D56.2 – Delta-beta-talassemi
D56.3 – Talassemianlegg
D56.4 – Arvelig persistens av føtalt hemoglobin (HPFH)
D56.8 – Andre spesifiserte talassemier
D56.9 – Uspesifisert talassemi
 Middelhavsanemi (med annen hemoglobinopati)
 Talassemi (lett, blandet eller med annen hemoglobinopati)
 D57 – Sigdcellesykdommer 
 Eksklusiv: D58.x – Andre hemoglobinopatier
D57.0 – Sigdcelleanemi med krise
 Hb-SS-sykdom med krise
D57.1 – Sigdcelleanemi uten krise
 Sigdcelle:
 -anemi ikke nærmere angitt
 -forstyrrelse ikke nærmere angitt
 -sykdom ikke nærmere angitt
D57.2 – Dobbel heterozygot sigdcellesykdom
 Hb-SC-sykdom
 Hb-SD-sykdom
 Hb-SE-sykdom
 Sigdcelle-talassemi
D57.3 – Sigdcelleanlegg
 Hemoglobin S-anlegg
 Heterozygot hemoglobin S
D57.8 – Andre spesifiserte sigdcellesykdommer
 D58 – Andre arvelige hemolytiske anemier 
D58.0 – Arvelig sfærocytose
 Akolurisk (familiær) gulsott
 Medfødt (sfærocyttisk) hemolytisk ikterus
 Minkowski-Chauffards syndrom
D58.1 – Arvelig elliptocytose
 Elliptocytose (medfødt)
 Ovalocytose (medfødt eller arvelig)
D58.2 – Andre hemoglobinopatier
 Hb-C-sykdom
 Hb-D-sykdom
 Hb-E-sykdom
 Hemoglobinopati ikke nærmere angitt
 Hemolytisk sykdom med ustabilt hemoglobin
 Medfødt Heinz-legeme-anemi
 Unormalt hemoglobin ikke nærmere angitt
 Eksklusiv: D56.4 – Arvelig persistens av føtalt hemoglobin (HPFH)
 Familiær polycytemi se D75.0
 Hb-M-sykdom se D74.0
 Methemoglobinemi se D74.x
 Polycytemi som skyldes opphold i stor høyde over havet se D75.1
D58.8 – Andre spesifiserte arvelige hemolytiske anemier
 Stomatocytose
D58.9 – Uspesifisert arvelig hemolytisk anemi
 D59 – Ervervet hemolytisk anemi 
D59.0 – Legemiddelutløst autoimmun hemolytisk anemi
 Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel.
D59.1 – Andre autoimmune hemolytiske anemier
 Autoimmun hemolytisk sykdom (kuldetype/varmetype)
 Hemolytisk anemi:
 -kuldetype (sekundær/symptomatisk)
 -varmetype (sekundær/symptomatisk)
 Kronisk kuldehemagglutininsykdom
 Kuldeagglutinin:
 -hemoglobinuri
 -sykdom
 Eksklusiv: D69.3 – Evans syndrom
 Hemolytisk sykdom hos foster og nyfødt se P55.x
 Paroksysmal kuldehemoglobinuri se D59.6
D59.2 – Legemiddelutløst ikke-autoimmun hemolytisk anemi
 Legemiddelutløst enzymmangelanemi
 Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel.
D59.3 – Hemolytisk-uremisk syndrom
D59.4 – Andre ikke-autoimmune hemolytiske anemier
 Hemolytisk anemi:
 -mekanisk
 -mikroangiopatisk
 -toksisk
 Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak.
D59.5 – Paroksysmal nokturnal hemoglobinuri (Marchiafava-Michelis sykdom)
 Eksklusiv: R82.3 – Hemoglobinuri ikke nærmere angitt
D59.6 – Hemoglobinuri som skyldes hemolyse forårsaket av andre ytre årsaker
 Hemoglobinuri etter anstrengelse
 Marsjhemoglobinuri
 Paroksysmal kuldehemoglobinuri
 Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak.
 Eksklusiv: R82.3 – Hemoglobinuri ikke nærmere angitt
D59.8 – Andre spesifiserte ervervede hemolytiske anemier
D59.9 – Uspesifisert ervervet hemolytisk anemi
 Kronisk idiopatisk hemolytisk anemi

 D60-D64 Aplastiske og andre anemier 
 D60 – Ervervet isolert aplasi av erytropoetiske celler (erytroblastopeni) 
 Inklusiv: Isolert aplasi av erytropoetiske celler (ervervet, hos voksne eller ved thymom)
D60.0 – Kronisk ervervet isolert aplasi av erytropoetiske celler
D60.1 – Forbigående ervervet isolert aplasi av erytropoetiske celler
D60.8 – Andre spesifiserte ervervede isolerte aplasier av erytropoetiske celler
D60.9 – Uspesifisert ervervet isolert aplasi av erytropoetiske celler
 D61 – Andre aplastiske anemier 
 Eksklusiv: D70 – Agranulocytose og nøytropeni
D61.0 – Genetisk betinget aplastisk anemi
 Blackfan-Diamonds syndrom
 Familiær hypoplastisk anemi
 Fanconis anemi
 Genetisk betinget isolert aplasi av erytropoetiske celler (alene eller hos):
 -medfødt
 -primær
 -spedbarn
 Pancytopeni med misdannelser
D61.1 – Legemiddelutløst aplastisk anemi
 Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel.
D61.2 – Aplastisk anemi som skyldes annen ytre faktor
 Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak.
D61.3 – Idiopatisk aplastisk anemi
D61.8 – Andre spesifiserte aplastiske anemier
D61.9 – Uspesifisert aplastisk anemi
 Benmargshypoplasi
 Hypoplastisk anemi ikke nærmere angitt
 Panmyelophthisis
 D62 – Akutt posthemoragisk anemi 
 Eksklusiv: P61.3 – Medfødt anemi etter blodtap hos foster
 D63 – Anemi ved kroniske sykdommer klassifisert annet sted 
D63.0 – Anemi ved neoplastisk sykdom se C00 - D48
D63.8 – Anemi ved andre kroniske sykdommer klassifisert annet sted
 D64 – Andre anemier 
 Eksklusiv: Refraktær anemi
 -med sideroblaster se D46.1
 -med økning av blastceller se D46.2
 -med transformasjon se D46.3
 -uten sideroblaster se D46.0
 -ikke nærmere angitt se D46.4
D64.0 – Arvelig sideroblastanemi
 Kjønnsbundet hypokrom sideroblastanemi
D64.1 – Sekundær sideroblastanemi som skyldes sykdom
 Bruk hvis mulig tilleggskode for å angi sykdom.
D64.2 – Sekundær sideroblastanemi som skyldes legemidler og toksiner
 Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak.
D64.3 – Andre sideroblastanemier
 Sideroblastanemi:
 -pyridoxinresponderende ikke klassifisert annet sted
 -ikke nærmere angitt
D64.4 – Medfødt dyserytropoetisk anemi
 Dyshematopoetisk anemi (medfødt)
 Eksklusiv: D61.0 – Blackfan-Diamonds syndrom
 Di Guglielmos sykdom se C94.0
D64.8 – Andre spesifiserte anemier
 Infantil pseudoleukemi
 Leukoerytroblastisk anemi
D64.9 – Uspesifisert anemi

 D65-D69 Koagulasjonsdefekter, purpura og andre blødningstilstander 
 D65 – Disseminert intravaskulær koagulasjon (defibrineringssyndrom) 
 Disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC)
 Ervervet afibrinogenemi
 Ervervet fibrinolytisk blødning
 Fibrinolytisk purpura
 Forbrukskoagulopati
 Purpura fulminans
 Eksklusiv: P60 – Hos nyfødt
 Som komplikasjon ved:
 -abort, svangerskap utenfor livmoren eller blæremola se O00-O07 og O08.1
 -svangerskap, fødsel og barseltid se O45.0, O46.0, O67.0 og O72.3

 D66 – Arvelig mangel på koagulasjonsfaktor VIII 
 Hemofili:
 -A
 -klassisk
 -ikke nærmere angitt
 Mangel på faktor VIII (med eller uten funksjonell defekt)
 Eksklusiv: D68.0 – Mangel på faktor VIII ved kardefekt
 D67 – Arvelig mangel på koagulasjonsfaktor IX 
 Christmas-sykdom
 Hemofili B
 Mangel på:
 -Christmas-faktor (PTC)
 -faktor med funksjonell defekt
 D68 – Andre koagulasjonsdefekter 
 Eksklusiv:  –  Som komplikasjon ved
 -abort, svangerskap utenfor livmoren eller blæremola se O00 - O07 og O08.1
 -svangerskap, fødsel og barseltid se O45.0, O46.0, O67.0 og O72.3
D68.0 – Von Willebrands sykdom
 Angiohemofili
 Mangel på faktor VIII ved kardefekt
 Vaskulær hemofili
 Eksklusiv: D69.8 – Kapillærskjørhet (arvelig)
 Mangel på faktor VIII:
 -med funksjonell defekt se D66
 -ikke nærmere angitt se D66
D68.1 – Arvelig mangel på koagulasjonsfaktor XI
 Hemofili C
 Mangel på antihemofilifaktor C (PTA)
D68.2 – Arvelig mangel på andre koagulasjonsfaktorer
 Dysfibrinogenemi (medfødt)
 Hypoprokonvertinemi
 Mangel på faktor:
 -I (fibrinogen)
 -II (protrombin)
 -V (labil)
 -VII (stabil)
 -X (Stuart-Prower)
 -XII (Hageman)
 -XIII (fibrinstabilisator)
 Mangel på:
 -akseleratorglobulin (AcG)
 -proaccelerin
 Medfødt afibrinogenemi
 Owrens sykdom
D68.3 – Blødningstilstand som skyldes sirkulerende antikoagulanter
 Blødning under langvarig bruk av antikoagulanter
 Hyperheparinemi
 Økning av:
 -anti-IXa
 -anti-VIIIa
 -anti-XIa
 -anti-Xa
 -antitrombin
 Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi tilført antikoagulant.
 Eksklusiv: Z92.1 – Langvarig bruk av antikoagulanter uten blødning
D68.4 – Ervervet mangel på koagulasjonsfaktor
 Mangel på koagulasjonsfaktor som skyldes:
 -hyperprotrombinemi
 -K-vitaminmangel
 -leversykdom
 Eksklusiv: P53 – KK-vitaminmangel hos nyfødt
D68.8 – Andre spesifiserte koagulasjonsdefekter
 Tilstedeværelse av systemisk lupus erythematosus (SLE) antikoagulant
D68.9 – Uspesifisert koagulasjonsdefekt
 D69 – Purpura og andre blødningstilstander 
 Eksklusiv: D47.3 – Essensiell (hemoragisk) trombocytemi
 Godartet hypergammaglobulinemisk purpura se D89.0
 Kryoglobulinemisk purpura se D89.1
 Purpura fulminans se D65
 Trombotisk trombocytopenisk purpura se M31.1
D69.0 – Allergisk purpura
 Allergisk vaskulitt
 Purpura:
 -anafylaktoid
 -Henoch (-Schönlein)s
 -ikke-trombocytopenisk:
 -hemoragisk
 -idiopatisk
 -vaskulær
D69.1 – Kvalitative blodplatedefekter
 Bernard-Souliers syndrom (store blodplater)
 Glanzmanns sykdom
 Grått blodplate-syndrom
 Tromboasteni (hemoragisk eller arvelig)
 Trombocytopati
 Eksklusiv: D68.0 – Von Willebrands sykdom
D69.2 – Annen ikke-trombocytopenisk purpura
 Purpura:
 -senil
 -simplex
 -ikke nærmere angitt
D69.3 – Idiopatisk trombocytopenisk purpura
 Evans syndrom
D69.4 – Annen primær trombocytopeni
 Eksklusiv: P61.0 – Forbigående trombocytopeni hos nyfødt
 Trombocytopeni med manglende os radius se Q87.2
 Wiskott-Aldrichs syndrom se D82.0
D69.5 – Sekundær trombocytopeni
 Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak.
D69.6 – Uspesifisert trombocytopeni
D69.8 – Andre spesifiserte blødningstilstander
 Kapillærskjørhet (arvelig)
 Vaskulær pseudohemofili
D69.9 – Uspesifisert blødningstilstand

 D70-D77 Andre tilstander i blod og bloddannende organer 
 D70 – Agranulocytose og nøytropeni 
 Agranulocyttisk angina
 Infantil genetisk agranulocytose
 Kostmanns sykdom
 Nøytropen splenomegali
 Nøytropeni:
 -legemiddelutløst
 -medfødt
 -periodisk
 -splenogen (primær)
 -syklisk
 -toksisk
 -ikke nærmere angitt
 Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi legemiddel hvis legemiddelutløst.
 Eksklusiv: P61.5 – Forbigående nøytropeni hos nyfødt
 D71 – Funksjonelle forstyrrelser i polymorfonukleære nøytrofile blodceller 
 Cellemembran-reseptorkompleksdefekt (CR3-defekt)
 Kronisk granulomatøs sykdom (i barndom)
 Medfødt dysfagocytose
 Progressiv septisk granulomatose
 D72 – Andre tilstander i hvite blodceller 
 Eksklusiv: D75.8 – Basofili
 Immunitetsforstyrrelser se D80 - 89
 Myelodysplastiske syndromer se D46.x
 Nøytropeni se D70
D72.0 – Genetisk anomali i leukocytter
 Anomali (granulasjon eller granulocytt) eller syndrom:
 -Alders
 -May-Hegglins
 -Pelger-Huëts
 Arvelig:
 -leukocyttisk:
 -hypersegmentering
 -hyposegmentering
 -leukomelanopati
 Eksklusiv: E70.3 – Chediak (-Steinbrinck)-Higashis syndrom
D72.1 – Eosinofili
 Eosinofili:
 -allergisk
 -arvelig
D72.8 – Andre spesifiserte tilstander i hvite blodceller
 Leukemoid reaksjon:
 -lymfocyttisk
 -monocyttisk
 -myelocyttisk
 Leukocytose
 Lymfocytose (symptomatisk)
 Lymfopeni
 Monocytose (symptomatisk)
 Plasmacytose
D72.9 – Uspesifisert tilstand i hvite blodceller
 D73 – Sykdommer i milt (lien) 
D73.0 – Hyposplenisme
 Miltatrofi
 Postoperativ aspleni
 Eksklusiv: Q89.0 – Aspleni (medfødt)
D73.1 – Hypersplenisme
 Eksklusiv:  –  Splenomegali
 -medfødt se Q89.0
 -ikke nærmere angitt se R16.1
D73.2 – Kronisk kongestiv splenomegali
D73.3 – Abscess i milt
D73.4 – Cyste i milt
D73.5 – Infarkt i milt
 Spontan ruptur av milt
 Torsjon av milt
 Eksklusiv: S36.0 – Traumatisk ruptur av milt
D73.8 – Andre spesifiserte sykdommer i milt
 Fibrose i milt ikke nærmere angitt
 Perisplenitt
 Splenitt ikke nærmere angitt
D73.9 – Uspesifisert sykdom i milt
 D74 – Methemoglobinemi 
D74.0 – Medfødt methemoglobinemi
 Arvelig methemoglobinemi
 Hemoglobin-M-sykdom (Hb-M-sykdom)
 Medfødt mangel på NADH -methemoglobin-reduktase
D74.8 – Andre spesifiserte methemoglobinemier
 Ervervet methemoglobinemi (med sulfhemoglobinemi)
 Toksisk methemoglobinemi
 Bruk hvis mulig tilleggskode fra kapittel XX for å angi årsak.
D74.9 – Uspesifisert methemoglobinemi
 D75 – Andre sykdommer i blod og bloddannende organer 
 Eksklusiv: R59.x – Forstørrede lymfeknuter
 Hypergammaglobulinemi ikke nærmere angitt se D89.2
 Lymfadenitt:
 -akutt se L04.x
 -kronisk se I88.1
 -mesenterial (akutt eller kronisk) se I88.0
 -ikke nærmere angitt se I88.9
D75.0 – Familiær erytrocytose
 Polycytemi:
 -familiær
 -godartet
 Eksklusiv: D58.1 – Arvelig ovalocytose
D75.1 – Sekundær polycytemi
 Polycytemi:
 -emosjonell
 -ervervet
 -hypoksemisk
 -nefrogen
 -relativ
 -som skyldes:
 -erytropoietin
 -fall i plasmavolumet
 -opphold i stor høyde over havet
 -stress
 Eksklusiv: P61.1 – Neonatal polycytemi
 Polycythaemia vera se D45
D75.2 – Essensiell trombocytose
 Eksklusiv: D47.3 – Essensiell (hemoragisk) trombocytemi
D75.8 – Andre spesifiserte sykdommer i blod og bloddannende organer
 Basofili
 Pseudotrombocytopeni
D75.9 – Uspesifisert sykdom i blod og bloddannende organer
 D76 – Visse sykdommer i lymforetikulært vev og retikulohistiocyttisk system 
 Eksklusiv: C96.0 – Letterer-Siwes sykdom
 Ondartet histiocytose se C96.1
 Retikuloendoteliose eller retikulose:
 -histiocyttisk medullær se C96.1
 -ikke-lipid se C96.0
 -leukemisk se C91.4
 -lipomelanotisk se I89.8
 -ondartet se C85.7
D76.0 – Langerhanscellehistiocytose, ikke klassifisert annet sted
 Eosinofilt granulom
 Hand-Schüller-Christians sykdom
 Histiocytose X (kronisk)
D76.1 – Hemofagocyttær lymfohistiocytose
 Familiær hemofagocyttisk retikulose
 Histiocytoser med andre mononukleære fagocytter enn Langerhans' celler ikke nærmere angitt
D76.2 – Hemofagocyttært syndrom i tilknytning til infeksjon
 Bruk hvis mulig tilleggskode for å angi mikroorganisme eller sykdom.
D76.3 – Andre histiocytosesyndromer
 Retikulohistiocytom (kjempecelle)
 Sinushistiocytose med massiv lymfadenopati
 Xantogranulom
 D77  – Andre forstyrrelser i blod og bloddannende organer ved sykdommer klassifisert annet sted 
 Fibrose i milt ved schistosomiasis (bilharzia) se B65.x

 D80-D89 – Visse tilstander som angår immunsystemet 
 Inklusiv: Defekter i komplementsystemet
 Immunsviktsykdommer, unntatt humant immunsviktvirus-sykdom (hiv-sykdom)
 Sarkoidose
 Eksklusiv: M35.9 – Autoimmun sykdom (systemisk) ikke nærmere angitt
 Funksjonelle forstyrrelser i polymorfonukleære nøytrofiler se D71
 Humant immunsviktvirus-sykdom (hiv-sykdom) se B20 - B24
 D80 – Immunsvikt med overveiende antistoffmangel 
D80.0 – Arvelig hypogammaglobulinemi
 Autosomal recessiv agammaglobulinemi (sveitsisk type)
 XX-bundet agammaglobulinemi (Bruton) (med veksthormonmangel)
D80.1 – Ikke-familiær hypogammaglobulinemi
 Agammaglobulinemi med immunglobulinbærende B-lymfocytter
 Hypogammaglobulinemi ikke nærmere angitt
 Vanlig variabel agammaglobulinemi (CVAgamma)
D80.2 – Selektiv mangel på immunglobulin A (IgA)
D80.3 – Selektiv mangel på subklasser av immunglobulin G (IgG)
D80.4 – Selektiv mangel på immunglobulin M (IgM)
D80.5 – Immunsvikt med økt immunglobulin M (IgM)
D80.6 – Antistoffmangel med nesten-normale immunglobuliner eller med hyperimmunglobulinemi
D80.7 – Forbigående hypogammaglobulinemi i spedbarnsalder
D80.8 – Annen spesifisert immunsvikt med overveiende antistoffmangel
 Mangel på lett kappakjede
D80.9 – Uspesifisert immunsvikt med overveiende antistoffmangel
 D81 – Kombinert immunsvikt 
 Eksklusiv: D80.0 – Autosomal recessiv agammaglobulinemi (sveitsisk type)
D81.0 – Alvorlig kombinert immunsvikt (SCID) med retikulær dysgenesi
D81.1 – Alvorlig kombinert immunsvikt (SCID) med lavt T- og B-celleantall
D81.2 – Alvorlig kombinert immunsvikt (SCID) med lavt eller normalt B-celleantall
D81.3 – Adenosindeaminase-mangel (ADA-mangel)
D81.4 – Nezelofs syndrom
D81.5 – Purinnukleosidfosforylase-mangel (PNP-mangel)
D81.6 – Mangel på vevsforlikelighetsantigen (HLA), klasse I
D81.7 – Mangel på vevsforlikelighetsantigen (HLA), klasse II
D81.8 – Annen spesifisert kombinert immunsvikt
D81.9 – Uspesifisert kombinert immunsvikt
 Alvorlig kombinert immunsviktsykdom (SCID) ikke nærmere angitt
 D82 – Immunsvikt forbundet med andre større defekter 
 Eksklusiv: G11.3 – Ataksi med teleangiektasi (Louis-Bar)
D82.0 – Wiskott-Aldrichs syndrom
 Immunsvikt med trombocytopeni og eksem
D82.1 – Di Georges syndrom
 Faryngeallommesyndrom
 Thymus:
 -alymfoplasi
 -aplasi eller hypoplasi med immunsvikt
D82.2 – Kortlemmethet med dvergvekst
D82.3 – Immunsvikt som følge av arvelig defekt respons på Epstein-Barr-virus
 XX-bundet lymfoproliferativ sykdom
D82.4 – Hyperimmunglobulin E-syndrom (IgE-syndrom)
D82.8 – Immunsvikt i tilknytning til andre spesifiserte større defekter
D82.9 – Immunsvikt i tilknytning til uspesifisert større defekt
 D83 – Vanlig variabel immunsvikt 
D83.0 – Vanlig variabel immunsvikt med overveiende abnormiteter i B-celleantall og -funksjon
D83.1 – Vanlig variabel immunsvikt med overveiende forstyrrelser i immunregulerende T-celler
D83.2 – Vanlig variabel immunsvikt med autoantistoffer til B- eller T-celler
D83.8 – Annen spesifisert vanlig variabel immunsvikt
D83.9 – Uspesifisert vanlig variabel immunsvikt
 D84 – Annen immunsvikt 
D84.0 – Defekt i lymfocytt funksjonsassosiert antigen 1 (LFA-1)
D84.1 – Defekter i komplementsystemet
 Mangel på C1-esterasehemmer (C1-INH)
D84.8 – Annen spesifisert immunsvikt
D84.9 – Uspesifisert immunsvikt
 D86 – Sarkoidose 
D86.0 – Sarkoidose i lunge
D86.1 – Sarkoidose i lymfeknuter
D86.2 – Sarkoidose i lunge med sarkoidose i lymfeknuter
D86.3 – Sarkoidose i hud
D86.8 – Sarkoidose med andre og kombinerte lokalisasjoner
 Flere hjernenervepareser ved sarkoidose se G53.2
 Iridosyklitt ved sarkoidose se H22.1
 Sarkoid:
 -leddlidelse se M14.8
 -myokarditt se I41.8
 -myositt se M63.3
 Uveoparotid feber (Heerfordts sykdom)
D86.9 – Uspesifisert sarkoidose
 D89 – Andre tilstander som angår immunsystemet, ikke klassifisert annet sted 
 Eksklusiv: R77.1 – Hyperglobulinemi ikke nærmere angitt
 Monoklonal gammopati se D47.2
 Transplantatsvikt eller -avstøting se T86.x
D89.0 – Polyklonal hypergammaglobulinemi
 Godartet hypergammaglobulinemisk purpura
 Polyklonal gammopati ikke nærmere angitt
D89.1 – Kryoglobulinemi
 Kryoglobulinemi:
 -blandet
 -essensiell
 -idiopatisk
 -primær
 -sekundær
 Kryoglobulinemisk:
 -purpura
 -vaskulitt
D89.2 – Uspesifisert hypergammaglobulinemi
D89.8 – Andre spesifiserte tilstander som angår immunsystemet, ikke klassifisert annet sted
D89.9 – Uspesifisert tilstand som angår immunsystemet
 Immunsykdom ikke nærmere angitt

 Kilder 
 KITHs ICD-10 søkeverktøy

Kategori:ICD