Histamin

Histamin220x220px220x220pxNama-namaIUPAC name
2-(1H-Imidazol-4-yl)ethanamineIdentifiersCAS Number 51-45-6 link=|alt=☑|7x7pxY3D model (JSmol) Interactive imageChEBI CHEBI:18295 link=|alt=☑|7x7pxYChEMBL ChEMBL90 link=|alt=☑|7x7pxYChemSpider 753 link=|alt=☑|7x7pxYECHA InfoCard100.000.092IUPHAR/BPS 1204KEGG D08040 link=|alt=☑|7x7pxYMeSHHistaminePubChem CID 774UNII 820484N8I3 link=|alt=☑|7x7pxYInChI

 InChI=1S/C5H9N3/c6-2-1-5-3-7-4-8-5/h3-4H,1-2,6H2,(H,7,8) link=|alt=☑|7x7pxYKey: NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N link=|alt=☑|7x7pxY
 InChI=1/C5H9N3/c6-2-1-5-3-7-4-8-5/h3-4H,1-2,6H2,(H,7,8)Key: NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYAPSMILES

 NCCC1=C[N]C=N1PropertiesFormula kimiaC5H9N3Jisim molar111.15 g·mol−1  Takat lebur 83.5 °C (182.3 °F; 356.6 K) Takat didih 209.5 °C (409.1 °F; 482.6 K) Keterlarutan dalam airMudah larut dalam air sejuk atau panasHistamine Material Safety Data Sheet (Technical report). sciencelab.com. 2013-05-21. Archived from the original on 2012-03-24. Keterlarutan dalam larutan lainMudah larut dalam metanol. Agak larut sedikit dalam eter dietil. Mudah larut dalam etanol.log P−0.7Vuckovic, Dajana; Pawliszyn, Janusz (15 March 2011). "Systematic Evaluation of Solid-Phase Microextraction Coatings for Untargeted Metabolomic Profiling of Biological Fluids by Liquid Chromatography−Mass Spectrometry". Analytical Chemistry. Supporting Information. 83 (6): 1944–1954. doi:10.1021/ac102614v. PMID 21332182. Acidity (pKa)Imidazol: 6.04  Terminal NH2: 9.75FarmakologiKod ATCL03AX14 (WHO) V04CG03 (WHO) (fosfat)Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).link=|alt=☑|12x12pxY verify (what is link=|alt=☑|7x7pxYlink=|alt=☒|8x8pxN ?)Infobox references
Histamin adalah sebatian organik nitrogen yang terlibat dalam tindak balas imun setempat serta mengawal fungsi fisiologi dalam usus dan bertindak sebagai neurotransmiter untuk otak, sumsum tulang belakang dan rahim. Bahan ini terlibat dalam tindak balas radanganThurmond RL. 2010. Histamine in Inflammation. Texas : Springer. dan berperanan utama sebagai pengantara kegatalan. Histamin dihasilkan oleh basofil dan sel-sel mast ditemui berdekatan tisu penghubung sebagai sebahagian daripada tindak balas imun untuk patogen asing. Ia meningkatkan kebolehan sel-sel darah putih dan protein tertentu menelap masuk pembuluh darah agar dapat mendekati patogen dalam tisu yang dijangkiti.

 Sifat 
Bes histamin yang diperolehi sebagai sebatian minyak galian cair pada suhu 83-84 °C. Garam-garam hidroklorida dan fosforusnya membentuk kristal putih higroskopik yang mudah larut dalam air atau etanol, tapi tidak dalam eter.

 Mekanisme 
Produk histamin pada keadaan normal terdapat secara semula jadi dan berasal dari pertukaran zat histidin melalui proses dekarboksilasi secara berpemangkin enzim. Asid amino histidin yang terkandung dalam makanan kaya protein dan telah dikonsumsikan melalui makanan akan masuk ke dalam tubuh. Pada berbagai jaringan tubuh, terutama pada usus besar, histidin akan diubah menjadi histamin.

 Fungsi dalam badan 
Histamin berperanan sangat penting meskipun mempunyai saiz molekul yang agak kecil berbanding molkul-molekul biologikal yang lain  (dengan hanya 17 atom). Ia dikenali terbabit dalam 23 fungsi fisiologi yang berbeza.

 Peredaran darah 
Histamin yang dimasukkan secara terus ke dalam pembuluh darah akan meyebabkan pengembangan saluran-saluran ini lalu merendahkan tekanan darah dalam badan.

 Tindak balas imun 
Increased vascular permeability causes fluid to escape from capillaries into the ke dalam tisu-tisu lalu menyebabkan hidung dan mata yang berair iaitu gejala-gejala biasa yang ada dalam suatu tindak balas terhadap sesuatu alahan. Allergen boleh mengikat dengan sel mast yang sarat dengan IgE dalam membran bermukus rongga nasum lalu menyebabkan:

 Bersin akibat stimulasi neural deria hasil histamin
 Perembesan daripada tisu glandular 
 Penyumbatam hidung hasil pembengkakan vaskular berkaitan dengan vasodilasi dan kemudahtelapan kapilari permeability

 Sejarah 
Bahan ini mula-mula diketahui sebagai β-iminazolylethylamine yang pertama kali digambarkan pada tahun 1910 oleh British Henry H. Dale dan P. P. Laidlaw. Nama histamin telah digunakan sejak 1913 gabungan histo- + -amine, (yakni "amina tisu").

 Rujukan 

 Pautan luar 

 Histamine MS Spectrum