Sindrom Tello' X

Sindrom Tello' X, è sâbbhut trisomi X bân 47, XXX, ètanḍhâi kalabân bâḍâna kromosom X ekstra è sanèyap sel orèng binè'."triple X syndrome". GHR. June 2014. Èarsipaghi ḍâri versi asli tangghâl 27-07-2016. Aksès 2024-08-25. Kabbih sè ècapo' sindrom rèya kabânnya'an sè anḍi' tègghi bhâḍhân alèbâti bâtes. Sè è capo' sindrom rèya, biasana ta' ètemmu bhiḍhâna fisik laènna bân merḍhinna normal. Nèng, kaḍhâng bâḍâ sè malaratta ajhâr, anoronaghi tonus ototta, kerju', otabâ masala ginjal.

Sebbâb Tello' X kadhâddhiyân asal-sal. Tello' X bisa kadhâddhiyân slama apekkana sel reproduksi èbhu otabâ slama apekkana sel dâ'-adâ'na. Sindrom rèya biasana ta' èwârisaghi ḍâri sèttong katoronan ka katoronan salanjutta. Sabâgiyân ḍâri sel-sel bhâḍhân sè bâḍâ XXX bisa ècapo' sindrom rèya.Tartaglia, NR; Howell, S; Sutherland, A; Wilson, R; Wilson, L (11 May 2010). "A review of trisomy X (47,XXX)". Orphanet Journal of Rare Diseases. 5: 8. doi:10.1186/1750-1172-5-8. PMC 2883963 . PMID 20459843. Aksès 2024-08-25. Diagnosis èkalako kalabân analisis kromosom.

Rabâtna palèng coma terapi wicara, terapi fisik, bân panyoloan. Arèya ḍâ' sakètar sèttong ḍâri sabbhân-sabbhân 1000 lahèrra orèng binè'. Ra-kèra 90% ḍâri kabbi sè ècapo' ta' terdiagnosis polana kabbi ta' anḍi' otabâ coma anḍi' gejala sakonè'. Sindrom rèya ḍâ'-aḍâ'na ètemmo è taon 1959.Wright, David (2011). "Downs: The history of a disability" (dalam bahasa Inggris). OUP Oxford. hlm. 159. ISBN 9780191619786. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2017-09-11. Aksès 2024-08-25.

 Sombher