ハプログループN (Y染色体)

ハプログループN (Y染色体)（ハプログループN (Yせんしょくたい)、英: Haplogroup N (Y-DNA)）とは分子人類学において人類の父系を示すY染色体ハプログループ（型集団）の分類で、「M231」以下の系統に位置すると定義されるものであるThe b2/b3 deletion in the AZFc region of the human Y-chromosome is a characteristic of Haplogroup N-M231 haplotypes. This deletion, however, appears to have occurred independently on four different occasions. Therefore this deletion should not be thought as a unique event polymorphism contributing to the definition of this branch of the Y-chromosome tree (ISOGG 2012).。

起源・分布

Y染色体のハプログループNは、ユーラシア北部出身の男性に最もよく見られる。また、バルカン半島、中央アジア、東アジア、東南アジアの一部を含む他の地域に自生する個体群では、より低い頻度で観察されている。
現存のY染色体ハプログループの中で最も近縁のハプログループであるハプログループOとはKarmin et al. (2015)によれば41,900年（95% CI 40,175年～43,591年）前Monika Karmin, Lauri Saag, Mário Vicente, et al., "A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture." Genome Research 2015 Apr;25(4):459-66. . Epub 2015 Mar 13.、Poznik et al. (2016)によれば44,700年あるいは38,300年前G. David Poznik, Yali Xue, Fernando L. Mendez, et al., "Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences." Nature Genetics 2016 June ; 48(6): 593–599. .、YFull (2017)によれば36,800年 (95% CI 34,300年～39,300年)前YFull Haplogroup YTree v5.08 at 14 November 2017に分岐をしたと推定されている。ハプログループNに属す現存のY染色体は20,000年前～25,000年前Shi H, Qi X, Zhong H, Peng Y, Zhang X, et al. (2013) Genetic Evidence of an East Asian Origin and Paleolithic Northward Migration of Y-chromosome Haplogroup N. PLoS ONE 8(6): e66102. に東アジアにおいて分岐をし始めたと推定されており、ユーラシア北部、さらにはシベリアを横断して北欧まで分布を広げたRoosti et al.(2004)Phylogeography of Y-chromosome haplogroup I reveals distinct domains of prehistric gene flow n Europe. Am.J.Hum.Genet.75:128-137。観察頻度はネネツ人に97%、 ガナサン人に92%、ヤクート人に88％Tambets, Kristiina et al. 2004, The Western and Eastern Roots of the Saami—the Story of Genetic “Outliers” Told by Mitochondrial DNA and Y Chromosomes、 フィン人に63%Rosser ZH, Zerjal T, Hurles ME, Adojaan M, Alavantic D, Amorim A, Amos W, Armenteros M, Arroyo E, Barbujani G, Beckman G, Beckman L, Bertranpetit J, Bosch E, Bradley DG, Brede G, Cooper G, Côrte-Real H. B., De Knijff P, Decorte R, Dubrova YE, Evgrafov O, Gilissen A, Glisic S, Gölge M, Hill EW, Jeziorowska A, Kalaydjieva L, Kayser M et al. (2000). "Y-Chromosomal Diversity in Europe is Clinal and Influenced Primarily by Geography, Rather than by Language". The American Journal of Human Genetics 67 (6): 1526–1543. . . . Vancouver style error (help)、エヴェンキ族に20-60%、チュクチ人に58%Lell, Jeffrey T. et al. 2001-2002, The Dual Origin and Siberian Affinities of Native American Y Chromosomes、サーミ人に47%Tambets K, Rootsi S, Kivisild T, Help H, Serk P, Loogväli EL et al. (2004). "The western and eastern roots of the Saami--the story of genetic "outliers" told by mitochondrial DNA and Y chromosomes". Am. J. Hum. Genet. 74 (4): 661–82. . . . Vancouver style error (help)、エストニア人に41%、ユカギール人に31%Duggan AT, Whitten M, Wiebe V, Crawford M, Butthof A, et al. (2013) Investigating the Prehistory of Tungusic Peoples of Siberia and the Amur-Ussuri Region with Complete mtDNA Genome Sequences and Y-chromosomal Markers PLoS ONE 8(12): e83570. 、ロシア人に20%Malyarchuk, Boris; Derenko, Miroslava; Grzybowski, Tomasz; Lunkina, Arina; Czarny, Jakub; Rychkov, Serge; Morozova, Irina; Denisova, Galina; Miscicka-Sliwka, Danuta (2004). "Differentiation of Mitochondrial DNA and Y Chromosomes in Russian Populations". Human Biology 76 (6): 877–900. . .などである。フィン・ウゴル系にN1a1、サモエード系にN1a2が多い。

遼河文明の遺跡人骨からもN1が60%以上の高頻度で見つかっており Yinqiu Cui, Hongjie Li, Chao Ning, Ye Zhang, Lu Chen, Xin Zhao, Erika Hagelberg and Hui Zhou (2013）"Y Chromosome analysis of prehistoric human populations in the West Liao River Valley, Northeast China. " BMC 13:216Ye Zhang, Jiawei Li, Yongbin Zhao, Xiyan Wu, Hongjie Li, Lu Yao, Hong Zhuand Hui Zhou;
Genetic diversity of two Neolithic populations provides evidence of farming expansions in North China;
Journal of Human Genetics 62, 199-204 (February 2017) | 、かつては東アジア北部においても支配的であったと想定されるが、現在においては概ね10%程度の低頻度となっている。
ハプログループ N-P43は北サモエド人、オブ・ウグリック語話者、北ハカス人の間で非常に頻繁に発見されており、他のウラル語話者、テュルク人、モンゴル人、ツングース人の間でも低頻度から中程度の頻度で観察されている。

 一塩基多型分岐図 


(出典)"Y-Full"(Ver.12.00), "FTDNA Big Y Tree"

 定義 
N* (M231) 英語版
ハプログループ N-M231 を定義する M231 変異を表示するが、ハプログループ N1 を定義する CTS11499、L735、M2291 変異を表示しない Y 染色体は、パラグループ N-M231* に属している。

N-M231* は中国で低レベルで検出されている。中国の 165人の漢族男性のサンプルのうち、2 人 (1.2%) が N* に属することが判明した ( Karafet et al. 2010 )。 1 つは広州から、もう 1 つは西安から発見された。

バイカル初期新石器時代のキトイ文化からの古代のサンプルの中で、シャマンカ II のサンプル (DA250) の 1 つは、c. 6500 BP、NO1-M214 として分析された。

N1 (CTS11499、Z4762、CTS3750) 
2014 年にサブクレード N1 の定義に大きな変更があり、LLY22g の信頼性が低いという報告があったため、LLY22g が N1 の主な定義 SNP として廃止された。ISOGGによると、LLY22g は「パリンドローム マーカーであり、誤解されやすい」ため問題がある。それ以来、N1 という名前は、CTS11499、Z4762、および CTS3750 を含む多数の SNP によってマークされたクレードに適用されている。N1 は、まれな N2-Y6503 (N2-B482) サブクレードのメンバーを除く、Haplogroup N-M231 の現存するすべてのメンバーの最新の共通祖先である。N1 の TMRCA は、現在より 18,000 年前と推定されている (16,300 ～ 19,700 BP; 95% CI)。 2014年の改訂以降、ハプログループN内の「N1-LLY22g」の多くの例の位置付けが不明確になった。したがって、N-M231 の更新された構造を理解するには、 yfullとISOGG 2019を確認することを推奨する。

しかし、より古い研究では、N-LLY22g は、中国南西部の四川省ブトゥオ郡のイ族の間で最大 30% (13/43) の頻度に達することが報告されている( Hammer et al. 2005、Karafet et al. 2001、およびWen2004b )。また、ロバ族の 34.6% に見られる( Wen 2004 , Bo Wen 2004 )。 N1-LLY22g* は漢語のサンプルで見つかっているが、頻度は大きく異なる。

15.0% (6/40)広州出身のハン( Hammer et al. 2005 and Karafet et al. 2001 )
6.8% (3/44)西安出身のハン( Hammer et al. 2005 and Karafet et al. 2001 )
6.7% (2/30)蘭州出身の漢族( Xue et al. 2006 )
3.6% (3/84) 台湾の漢族 ( Hammer et al. 2005 )
2.9% (1/34)成都の漢( Xue et al. 2006 )
2.9% (1/35)ハルビンの漢( Xue et al. 2006 )
2.9% (1/35)梅仙区の漢( Xue et al. 2006 )
0% (0/32)伊寧市の漢族( Xue et al. 2006 )
N1*-LLY22g の代表が見つかった他の集団には、次のようなものがある。

ハニ族(4/34 = 11.8%) ( Xue et al. 2006 )
シベ族(4/41 = 9.8%) ( Xue et al. 2006 )
土家人(2/49 = 4.1%) ( Hammer et al. 2005 )
満州族(2/52 = 3.8% ( Hammer et al. 2005 ) から 2/35 = 5.7% ( Xue et al. 2006 ))
ビット人(1/28 = 3.6%) ( Cai 2011 )
ウイグル族(2/70 = 2.9% ( Xue et al. 2006 ) から 2/67 = 3.0%) ( Hammer et al. 2005 )
チベット人(3/105 = 2.9% ( Hammer et al. 2005 ) から 3/35 = 8.6% ( Xue et al. 2006 ))
韓国人(0/106 = 0.0% – 2/25 = 8% ( Rootsi et al. 2006、Xue et al. 2006、およびKim 2007 )
ベトナム人(2/70 = 2.9%) ( Hammer et al. 2005 )
日本人(0/70 徳島 – 2/26 = 7.7%青森) ( Hammer et al. 2005 )
満州 民族(0/26 = 0.0% ( Xue et al. 2006 ) から 1/41 = 2.4% ( Hammer et al. 2005 ))
アルタイ人(0/50 北部から 5/96 = 5.2% 南部、または 0/43 ベシュペルティルから 5/46 = 10.9% クラダ),( Hammer et al. 2005 )( Kharkov 2007 )
Shors (2/23 = 8.7%) ( Rootsi et al. 2006 )
ハカス族(5/181 = 2.8%) ( Rootsi et al. 2006 )
トゥバ人(5/311 = 1.6%) ( Rootsi et al. 2006 )
南ボルネオ(1/40 = 2.5%) ( Rootsi et al. 2006 )
森林ネネツ(1/89 = 1.1%) ( Rootsi et al. 2006 )
ヤクート (0/215 – 1/121 = 0.8%) ( Rootsi et al. 2006 )
トルコ人(1/523 = 0.2%) ( Rootsi et al. 2006 ) トルコでは、ハプログループ N-M231 のサブクレードの合計は男性人口の 4% に達する。
N* または N1* のいずれかに属する 1 人の個体が、ネパールのカトマンズ出身の 77 人の男性のサンプルで発見された(1/77 = 1.3% N-M231(xM128,P43,Tat)) (Gayden 2007 ) 。
N1(xN1a,N1c) は遼文明の古代の骨から発見された: 

牛河梁遺址 (紅山文化、6500–5000 BP) 66.7%(=4/6)
哈拉海溝(小河岩文化、5000–4200 BP) 100.0%(=12/12)
大田子(下家店文化、4200–3600 BP) 60.0%(=3/5)。
N-CTS4309: イラクでこのサブグループに属する 2 人が特定されていて、とても希少となっている。

 日本国内に於ける分布 

現代日本ではハプログループN-M231に属すと推定できるY-DNAが平均して約50人に1人（約2%）の男性から検出されている。

青森: 2/26 = 7.7% N-LLY22g(xP43, M178, M128)
徳島: 最大5/70 = 7.1% N-M231（1/70 N-M178 + 4/70 NO-M214(xLLY22g, O-M175))
徳島県: 3/57 = 5.3% N-M231
福岡市成人男性: 最大4/102 = 3.9%
札幌市成人男性: 最大8/206 = 3.9%
九州: 最大2/53 = 3.8% NO-M214(xLLY22g, O-M175)
金沢市成人男性: 最大8/232 = 3.4%
札幌市大学生: 最大10/302 = 3.3%
金沢市大学生: 最大9/298 = 3.0%
徳島市大学生: 最大10/388 = 2.6%
大阪市成人男性: 最大6/241 = 2.5%
長崎市大学生: 最大7/300 = 2.3%
沖縄: 2/87 = 2.3% （Y-STRより推定）
熊本県: 1/47 = 2.1% N-M231Hirofumi Nohara, Ikuko Maeda, Rinnosuke Hisazumi, Taketo Uchiyama, Hiroko Hirashima, Masahito Nakata, Ohno Rika, Tetsuro Hasegawa, and Kenshi Shimizu, "Geographic distribution of Y-STR haplotypes and Y-haplogroups among Miyazaki Prefecture residents." Japanese Journal of Forensic Science and Technology, Volume 26 (2021), No. 1., p. 17-27. https://doi.org/10.3408/jafst.778
中国地方（兵庫13名＋岡山12名＋広島10名＋山口8名＋島根4名＋鳥取2名）: 1/49 = 2.0% N-M231
茨城県: 1/50 = 2.0% N-M231
川崎市大学生: 最大6/321 = 1.9%
静岡: 1/61 = 1.6% N-LLY22g(xP43, M178, M128)
鹿児島県: 2/151 = 1.3% N-M231
日本全国: 4/432 = 0.9% N-M231
名古屋: 1/207 = 0.5%或いは2/207 = 1.0% (Y-STRより推定）
宮崎県: 8/1285 = 0.6%或いは9/1285 = 0.7% N-M231
佐賀県: 0/11 N-M231
長崎県: 0/21 N-M231
福岡県: 0/31 N-M231
大分県: 0/37 N-M231
四国（愛媛17名＋高知11名＋香川6名＋徳島3名＋四国3名）: 0/40 N-M231
山口県: 0/44 N-M231
沖縄: 0/45 N-M231
東京: 0/56 = 0.0% N-M231、0/52 = 0.0% N-M231Sae Naitoh, Iku Kasahara-Nonaka, Kiyoshi Minaguchi, and Phrabhakaran Nambiar, "Assignment of Y-chromosomal SNPs found in Japanese population to Y-chromosomal haplogroup tree." Journal of Human Genetics (2013) 58, 195–201. doi:10.1038/jhg.2012.159

 系統 
N  M231/Page91, M232/M2188
N1-Z4762/CTS11499/L735/M2291
N1a-L729
N1a1-M46/Page70/Tat - フィン・ウゴル語派と関係
N1a1a-M178
N1a1a1-F1419
N1a1a1a-L708/Z1951
N1a1a1a1-P298
N1a1a1a1b-M2118 - （どの下位系統に属すかは不明）ヤクート、エヴェンキ、エヴェン、ドルガン、ユグラ、シベリアタタール、ショル人、トゥバ人、モンゴル人、ノガイ人、カラカルパク人、カザフ人、ウズベク人、ウクライナ、ブータンPille Hallast, Chiara Batini, Daniel Zadik, et al. (2014), "The Y-Chromosome Tree Bursts into Leaf: 13,000 High-Confidence SNPs Covering the Majority of Known Clades." Molecular Biology and Evolution Advance Access publication December 2, 2014. 
N1a1a1a1b-M2118* - エストニア
N-M2058（TMRCA約3700年前）
N-Y303259/N-FT144877 （TMRCA約2900年前）- 中国（甘粛省慶陽市鎮原県平泉鎮TheYtreeによるハプログループN-M231の系統樹、湖北省、吉林省）
N-M2016 （TMRCA約2300年前） - カザフスタン、フルンボイル市（蒙古族）
N1a1a1a1b1-M1982 - サハ共和国 （ヤクート、エヴェンキ、エヴェン）
N1a1a1a1b2-A9408 （TMRCA約3700年前）
N-Y70200 （TMRCA約3100年前）- 中国（男性総人口の約0.15%を占めており、陝西省、山西省、河南省、河北省などに集中しているhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/N-Y70200/detail）、韓国
N-PH1612（TMRCA約2100年前）
N-PH1896 - ハンガリー、トルコ、レバノン
N-A9416 - クロアチア、ハンガリー、ブルガリア、ロシア（チュヴァシ共和国）
N1a1a1a1a-L392
N1a1a1a1a1-CTS10760
N1a1a1a1a1c-B479 - ナナイ族、ウリチ、エヴェンキ（プリアムーリエ地方Agdzhoyan A.T., Bogunov Y.V., Bogunova A.A., Kamenshikova E.N., Zaporozhchenko V.V., Pylev V.Yu., Korotkova N.A., Utrivan S.A., Skhalyakho R.A., Koshel S.M., Balanovsky O.P., and Balanovska E.V. (2019), "The Mosaic of the Evenks Gene Pool: Transbaikalian and Amur Segments." Антропология № 3/2019: 67-76. DOI: 10.32521/2074-8132.2019.3.067-076）
N1a1a1a1a1b-PH1266/Y28526/F4134 - ロシア （コミ共和国等）
N1a1a1a1a1a-CTS2929/VL29　バルト・フィン諸語Eupedia Haplogroup N1c (Y-DNA)
N1a1a1a1a1a1-Z4908
N1a1a1a1a1a1a-L550/S431 - フィンランド、エストニア、スウェーデン、ノルウェー、スコットランド、イングランド、（恐らく北欧経由で）ロシア（ザバイカリエ地方やエヴェン含む）
N1a1a1a1a1a1a1-B215/L1025 - フィンランド、スウェーデン、エストニア、ラトビア、リトアニア、ベラルーシ、ウクライナ、ロシア（クルスク州、ヴォロネジ州、ブリャンスク州、モスクワ等）、カザフスタン、ポーランド、スロヴァキア、チェコ、ドイツ、オランダ、アメリカ
N1a1a1a1a1a2-CTS9976 - フィンランド、エストニア、スウェーデン、ノルウェー、サーミ人、ロシア（カレリア共和国、リペツク州等）、イギリス、アメリカ
N1a1a1a1a2-Z1936,CTS10082
N1a1a1a1a2a-Z1928/CTS2733
N-YP6092 - ロシア（ヴォログダ州）
N-B195 - ロシア（ヴェプス人、アルハンゲリスク州）
N1a1a1a1a2a-Z1925 - フィンランド、エストニア、カレリア、ラップランド、スカンジナビア、ヴォルガ・ウラル地域、アルタイ地域 
N-Z1925* - フィンランド（オウル州）
N-Y29767 - スウェーデン（ノールボッテン県）
N1a1a1a1a2a2a1a1-Z1926 フィンランド周辺

N1a1a1a1a2a1c-PH3340/Y13850
N1a1a1a1a2a1c1-L1034 - マンシ人、カザフスタン、バシコルトスタン、タタールスタン、ハンガリー、ギリシャ ウゴル諸語
N-Y28538 - ハンティ・マンシ自治管区・ユグラ、東カザフスタン州
N-L1442 - バシコルトスタン共和国、タタールスタン共和国
N1a1a1a1a2a1c2-Y24361 - タタールスタン、チェチェン共和国、ハンガリー
N1a1a1a1a3-B197/Y16323
N1a1a1a1a3a-F4205 中世前期のアヴァール及び現代のモンゴルTatiana M. Karafet, Ludmila P. Osipova, Olga V. Savina, Brian Hallmark, Michael F. Hammer, et al., "Siberian genetic diversity reveals complex origins of the Samoyedic-speaking populations." Am J Hum Biol. 2018;e23194. Am J Hum Biol. 2018;e23194. https://doi.org/10.1002/ajhb.23194、ロシア（ブリヤート共和国、トゥヴァ共和国、アルタイ共和国、ケメロヴォ州、カルムイク共和国、アディゲ共和国）、中国（内モンゴル自治区、遼寧省、山東省https://www.23mofang.com/ancestry/ytree/N-F4205/detail、湖北省等）、カザフスタン、ウズベキスタン、トルクメニスタン、トルコ、ウクライナ、ポーランド（恐らくアフガニスタンにも分布）
N1a1a1a1a3b-B202 コリヤーク、シベリアエスキモー、チュクチ人
N1a1a1a2-B211 - ヴォルガ・ウラル地域（マリ人、ウドムルト人、バシコルトスタン共和国、コミ共和国、モルドヴィア共和国、ペンザ州）
N1a1a1a2a-BY10355
N1a1a1a2a1-B180
N1a1a1a2a2-BY10361/Y23469
N1a1a1a2b-B181
N1a1a1a2b1-CTS4556
N1a1a1a2b2-B229
N1a1a1a2b2a-B230
N1a1a1a2b2b-B231
N1a1a2-Y24317
N-Y24317*(xB187) - インド (アーンドラ・プラデーシュ州）
N1a1a2-B187 - 南シベリア（ハカス人、トゥバ人、アルタイ人、ショル人）、タタール人（ロシア）ISOGG Y-DNA Haplogroup N and its Subclades - 2017、モンゴル
N1a1a3-F4063/P83, F4065, Y23747 日本(佐渡島JAPAN DNA Project(Kit:N114445) SNP-F4065+など)、中国（現代中国人男性の約0.74%を占め、江蘇省、山東省、河南省等に集中し分布しているhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/N-F4063/detail）
N-F4063* 中国（江蘇省連雲港市東海県劉氏）、韓国
N-Y125666 中国（浙江省寧波市戴氏、江蘇省蘇州市呉中区戴氏）、韓国
N-MF125140 中国（山東省臨沂市費県庄氏、河南新郷滑氏https://www.23mofang.com/ancestry/family/5e9d0cfaaafd7d0006bfc548）
N-BY60042 中国（四川省瀘州市瀘県車氏、上海市浦東新区朱氏、北京市順義区曹氏、四川省成都市郫都区五氏、江蘇省無錫市江陰市顧氏、山東省楽陵市郭氏、江蘇省連雲港市東海県崔氏、江蘇省泰興市王氏、陝西省漢中市洋県鄧氏、四川省達州市宣漢県康氏）
N1a1a3a-Y9641.2/Z8835.2/N-Y23766 日本（愛知県、北海道）Anne-Mai Ilumäe, Maere Reidla, Marina Chukhryaeva, et al., "Human Y Chromosome Haplogroup N: A Non-trivial Time-Resolved Phylogeography that Cuts across Language Families." The American Journal of Human Genetics 99, 163–173, July 7, 2016.、韓国
N1a1a3b-Y125664/N-MF16681 現代中国人男性の約0.66%を占める（江蘇省、安徽省、山東省、河南省等に比較的多く分布）Phylogenetic tree of Human Y-DNA Haplogroup N at 23mofang
N-Y236920/N-MF70471 中国（河南省開封市杞県王氏、中国北方辺氏https://www.23mofang.com/ancestry/family/61d55ad3573fd53968c8cc79、貴州省畢節市赫章県呉氏、上海市徐匯区蘇氏、江蘇省塩城王氏https://www.23mofang.com/ancestry/family/5f6b0668b0dcdd0006faa970、浙江省寧波市鄞州区汪氏、重慶市渝中区周氏、四川省射洪市何氏）
N-MF16376/N-MF15765 現代中国人男性の約0.56%を占める（主に江蘇省、浙江省、安徽省、河南省、山東省等に分布）
N-MF38607 中国（安徽省、湖南省）
N-F22150
N-F22150* 満洲(オロチョン族、ダウール族)、 河北省
N-MF15288 黒竜江省、韓国
N-MF55680 チベット（シガツェ）、韓国
N1a2-F1008/L666
N-F1101 - 中国（全国男性人口の約1.08%を占め、山西省、河南省、山東省等の主に漢族に集中し分布しているhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/N-F1101/detail）
N1a2a-M128 エヴェンキ、満州族、シボ族、漢民族、回族、チベット人、プイ族、ベトナム、朝鮮、日本Peter A. Underhill, Peidong Shen, Alice A. Lin et al., "Y chromosome sequence variation and the history of human populations," Nature Genetics • Volume 26 • November 2000、カザフ、ウズベク、ハカス、コミ人など
N-F710 - 中国（全国男性人口の約0.88%を占め、特に山西省約1.76%、河南省約1.52%、天津市約1.48%、河北省約1.42%、陝西省約1.41%、甘粛省約1.33%、内モンゴル自治区約1.27%、山東省約1.18%、北京市約1.16%等と、華北に集中し分布しているhttps://www.23mofang.com/ancestry/family/61304e37e763c0000601b585?type&origin=true）、韓国、日本(福井県JAPAN DNA Project(Kit:N132249) SNP-F710+）
N-Y24250 - ベトナム（ホーチミン市、ドンナイ省）、中国（雲南省チンポー族、甘粛省天水市何氏）
N-CTS1350 - 日本JAPAN DNA Project(Kit:N107608) SNP-CTS1350+（熊本県、兵庫県、埼玉県）、中国（遼寧省、天津市、河南省、北京市漢族、広東省、浙江省、山東省、雲南省アチャン族）、台湾、タイ、韓国（全羅北道）、ベトナム（ハノイ市バディン区）
N1a2b-B523（P43）
N1a2b1-P63, B478 ネネツ、ガナサン人、セリクプ人、ドルガン人、ハカス、トゥバ人、アルタイ人、ヤクート、エヴェンキ、エヴェン人、ブリヤート、モンゴル、ハンティ・マンシ自治管区・ユグラ（ハンティ人等）、トムスク州、チュヴァシ人
N1a2b1a-B168 エヴェン人
N1a2b1b-B169
N1a2b1b1-B170 ネネツ人
N1a2b1b2-B175 トゥバ人、モンゴル人、ヤクート人、エヴェンキ人
N1a2b2-FGC10872/Y3195, Y3196
N1a2b2a-FGC10847/Y3185 ロシア人（ペルミ地方等北部の者）、コミ人、ヴェプス人、フィンランド人、ハンティ人、マリ人、チュヴァシ人、ヴォルガ・タタール、シベリア・タタール、ブリヤート人、カレリア人、バシキール人、ベラルーシ人、ガナサン人
N1a2b2a1-VL97/Z35068
N1a2b2b-Y23786
N1a2b2b1-B528/Y24384 ウドムルト人、コミ人、ハンティ人、カリノ・タタール（キーロフ州）、ヴォルガ・タタール、シベリア・タタール、メードヌイ島プレオブラジェンスコエ、シベリア・ユピク
N1a2b3-B525 モンゴル人、シベリア・タタール、ヴォルガ・タタール、バシキール、ロシア人（中部及び南部の者）、ベラルーシ人、トルコ人、アラブ人、アフガニスタン、スロバキア
N1b-F2930/M1881/V3743, F2905
N1b*-F2905 - 中国に住む漢族、回族、チベット族（西寧市）、ロバ族（チベット南東部）から検出されている。
N1b1-CTS582 - 山東省（扁扁洞遺跡、博山遺跡、小荊山遺跡）にて発見された新石器時代初期の古人骨（現在、N-CTS582は中国の男性人口の約1.24%を占め、主に漢族と為て、陝西省、山東省、安徽省、江蘇省、浙江省等に集中し分布しているhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/N-CTS582/detail）
N-CTS582* - 中国（南方医科大学所蔵の医学研究標本、河北省承徳市李氏、河北省廊坊市王氏、天津市宝坻区楊氏、山東省臨沂市宋氏・張氏、広西チワン族自治区玉林市陳氏、湖北省宜昌市程氏、広東省汕頭市紀氏、河南省新郷市楊氏、北京市房山区蕭氏）
N-MF37183 (TYT28017)
N-MF37676 (Y14198, MF45344) - タイ（リス族、北タイ人、213年～375年の鉄器時代後期のメーホンソーン県）、中国（陝西省渭南市富平県）
N-MF38856 (BY41897) - 中国（河南省南陽市鎮平県賈宋鎮、雲南省昆明市官渡区、湖北省襄陽市樊城区、四川省成都市青羊区、江西省九江市、山西省長治市武郷県、山東省浜州市恵民県、山東省乳山市、山東省臨沂市蘭山区、上海市奉賢区）
N1b1a-Y6374/Z8029
N1b1a1-CTS7324 (Z19712)
N-F16772 - 中国（山東省東営市、湖北省紅安県等; 現在、中国の男性人口の約0.05%を占め、主に安徽省、山東省、陝西省、甘粛省等に分布しているhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/N-MF57379/detail）、タイ（Hmong族）
N1b1a1a-CTS142 - 中国FamilyTreeDNAによるハプログループNの系統樹（北京市、河北省唐山市、貴州省畢節市、山東省寿光市,、山東省東営市広饒県）
N1b1a1b-CTS39 (V4355/PH231) - 中国（現在、主に山西省、江蘇省、浙江省、安徽省等の地域に分布しているhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/N-V4355/detail）、タイ
N-V4307 - 中国（江蘇省徐州市、河北省張北県、台湾、北京市）
N-SK1519 - 中国（山西省大同市漢族、青海省海南チベット族自治州トゥ族）
N1b1a2-L727 (Y168770) - 中国（北京市漢族、江蘇省丹陽市漢族等; 現在、中国の男性人口の約0.49%を占め、主に安徽省、浙江省、山東省、江蘇省、山西省、河南省等に分布しているhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/N-L727/detail）
N1b1a2a-CTS304 (PH85) - 中国（南陽市、杭州市、上海市等）
N-Y13910
N-MF56666 - 中国（全国男性人口の約0.06%を占め、主に江蘇省、浙江省、安徽省、陝西省等に分布しているhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/N-MF56666/detail）
N-CTS6498 (MF71995) - カザフスタン（ドンガン人）、EDM176（今より約4000年前の内蒙古赤峰市二道井子遺跡・夏家店下層文化）
N1b1a2b-L732 (F4208) - 中国（現在、このタイプは中国の男性人口の約0.40%を占め，山東省、浙江省、江蘇省、上海市等に集中し分布しているhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/N-F4208/detail）
N-L732* - カザフスタン
N-Y137556
N-F4316 - 韓国扶餘李氏(부여이씨)N1b1a2b1a(N-L732)
N-F839 - 中国（南方医科大学所蔵の医学研究標本、四川省瀘州市江陽区、新疆漢族、江蘇省泰州市姜堰区）、ベラルーシ
N-Y16083 (Y16109)
N1b1a2b1-Y15972
N-Y16083* - 中国
N-L733
N-L731 - ポーランドThe Baltic Sea DNA Project(Kit:N25315) SNP-L732+, Y15966+
N-FT394366 - 香港、スペイン
N1b1b-CTS962 - 中国（現在、中国の男性人口の約0.44%を占め、主に江蘇省、浙江省、福建省、山東省、上海市等に分布しているhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/N-CTS962/detail）
N-CTS962* - 中国（広東省汕頭市、江蘇省靖江市、陝西省西安市雁塔区）、韓国
N1b1b1-CTS1016 - 中国（現在、中国の男性人口の約0.06%を占め、主に浙江省、安徽省、山東省等、中国東部の省に分布しているhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/N-CTS1016/detail）
N-Y139167 - 中国（広西チワン族自治区北海市等；現在、このタイプは中国の男性人口の約0.19%を占め、主に江蘇省、陝西省、広東省等に分布しているhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/N-Y139167/detail）
N-Y60861 - 中国（上海市、福建省、海南省海口市、四川省等；現在、このタイプは中国の男性人口の約0.21%を占め，主に福建省、広東省、江蘇省、上海市等、中国東南部の省や市に分布しているhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/N-Y60861/detail）、台湾、タイ（Mon族）
N1b2-M1819 - 中国（現在、このタイプは中国の男性人口の約2.38%を占め，南北両方に広く分布し、主に漢族だが、蒙古族や満洲族の中にも分布有りhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/N-M1819/detail）
N-MF20669 - 中国（山東省莱州市王氏、江西省高安市徐氏、河北省滄州市南皮県劉氏、浙江省温州市平陽県周氏）
N-MF21116 - 中国（紀元前2201年～紀元前1936年・新石器時代後期龍山文化の河南省周口市淮陽区平粮台遺跡出土二体の古人骨、四川省南充市嘉陵区陳氏、山東省竜口市王氏、吉林省長春市南関区呂氏、陝西省西安市蓮湖区侯氏、江蘇省海門市倪氏、四川省成都市新都区王氏、河南省洛陽市郭氏）
N-F1020 (M1845) - 中国（紀元前2700年～紀元前2068年・新石器時代後期から青銅器時代初期にかけての青海省海南チベット族自治州同徳県宗日遺跡出土二体の古人骨）
N-MF57572 (BY137693) - 中国（河南省商丘市夏邑県戴氏、山東省煙台市牟平区牟氏、河北省滄州市運河区劉氏、河北省衡水市安平県李氏、山東省済南市章丘区李氏、湖北省仙桃市光氏、河南省三門峡市及び洛陽市員[貟]氏）
N-MF14237
N-MF287079 - 中国（シリンゴル盟東ウジムチン旗蒙古族、雲南省昭通市鎮雄県程氏、山東省莱陽市初氏）
N-MF15884
N-Y157112 - 中国（オルドス市ダラト旗李氏、山東省栖霞市侯氏、上海市長寧区陳氏、安徽省六安市金寨県郁氏、浙江省寧波市海曙区及び江蘇省鎮江市俞氏、四川省濾州市古藺県及び四川省彭州市陳氏、安徽省六安市金寨県汪氏等；現在、当該類型は中国の男性人口の約0.07%を占め、下位系統のN-MF20691は主に江蘇・浙江・上海一帯に分布し、N-Y157114系統は四川、安徽、広東、河北等に散布しているhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/N-Y157112/detail）、ロシア（カバルダ・バルカル共和国アディゲ語）
N-MF14136 - 山東省済寧市泗水県夏氏
N-MF14134 - 中国（上海市浦東新区曹路鎮群楽村傅氏、江蘇省蘇州市陸氏、江蘇省蘇州市工業園区唯亭鎮潘氏、浙江省寧波市鎮海区周氏等；現在、当該類型は中国男性人口の約0.13%を占め，陸姓を称する者の割合が比較的高く、とりわけ上海市1.51%、江蘇省0.80%、浙江省0.41%、貴州省0.40%、湖南省0.25%、陝西省0.22%に多く分布しているhttps://www.23mofang.com/ancestry/family/5b7e62d0e4b0899801ec1d53）
N-M1928
N-M1928* - 中国（広東省広州市張氏、北京市大興区高氏、安徽省六安市霍山県李氏、江蘇省塩城市劉氏、山東省莱州市原氏、山東省諸城市孟氏、山東省煙台市芝罘区李氏）、韓国（蔚山市）
N-F16192
N-F15729 (MF55354) - 中国 （現在、当該類型は中国の男性人口の約0.13%を占め、湖南省、広西チワン族自治区、四川省及び重慶市に集中し分布しているhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/N-MF55354/detail）
N-Y125475
N-MF222454 (Y63516) - 朝鮮民族（忠清南道、咸鏡北道・吉林省延辺朝鮮族自治州延吉市、蔚山市）、中国（河北省唐山市楽亭県、北京市、天津市、山東省煙台市福山区、重慶市）
N-Y193396 (MF170242/FT258887) - 中国（寧夏回族自治区、河北省）、シンガポール
N-MF170237 (Y50236) - 中国（福建省厦門市翔安区、河北省河間市孟氏、江蘇省徐州市豊県魏氏）
N-Y61520 - 中国（現在、当該類型は中国男性人口の約0.10%を占め、主に河北省、河南省、安徽省、山東省等に分布しているhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/N-Y61520/detail）
N-M1793
N-MF267428
N-MF267620 (FT150288) - 中国（山東省煙台市牟平区武寧鎮王從村李氏、山西省河津市呉氏、遼寧省瀋陽市瀋河区劉氏）、モンゴル（セレンゲ県にて発見された紀元前89年-紀元後51年の匈奴時代晩期の古人骨一体[YUR001]）
N-MF277469 - 中国（陝西省西安市新城区侯氏、山東省竜口市曲氏、江蘇省泰興市金氏、福建省福州市台江区曹氏）
N-CTS4714
N-SK1508 (MF176926、Y66001) - 中国（貴州省畢節市イ族、雲南省曲靖市富源県イ族盧氏、雲南省大理州ナシ族、貴州省畢節市威寧県イ族阿維晨驥、貴州省盤州市坪地イ族郷イ族甘氏等；現在、当該類型は中国男性人口の約0.07%を占め，貴州省、雲南省、四川省等のイ族、回族、漢族集団の中に集中し分布しているhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/N-MF176926/detail）、ブータン人、ネパール（チベット族）、タイ（Mon族）、ベトナム（ハザン省ホアンスーフィー県コーラオ族）
N-F2407/M1860 - 中国（現在、このタイプは中国の男性人口の約1.32%を占め、四川省、河北省、山東省等の地域に割と均一に分布しているhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/N-F2407/detail）
N-Y24191 - 中国（現在、このタイプは中国の男性人口の約0.20%を占め、分布は比較的広汎だが、河北省、北京市、四川省、山東省等の地域にやや多く分布しているhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/N-Y24191/detail）、日本（北海道）
N-M1877
N-F18015 - 中国（シガツェ市チベット族）、ネパール（チベット族）
N-F1486 - 中国（イ族、ペー族、チャン族、トーアン族等）、ベトナム、タイ、カンボジア
N-Z34965 - イギリス（アーンドラ・プラデーシュ州テルグ系の移民）
N-FT80056 (FTB23699) - タイ（ラワ族、タイ・クーン族、コンムアン、シャン族）
N-MF123266 (FT323885) - 中国（四川省江油市趙氏、四川省南充市南部県趙氏、湖北省荆州市江陵県陶氏）
N-MF62963 (FT333598, Y171442) （現在、当該類型は中国では陝西省及び四川省に比較的多く分布しているhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/N-MF62963/detail）
N-MF62963* - 中国
N-FT406470 - ベトナム（ハニ族、ラフ族、シラ族）
N-MF168084 - ベトナム（ラフ族）、タイ（ラフ族）
N-FTB23949 - タイ（ラワ族、Mon族、カレン族）
N-FTB24761 - タイ（カレン族、シャン族）
N-F1525 - 中国（現在、当該類型は中国男性人口の約0.55%を占め、主に南方地域の四川省、湖南省、雲南省等に比較的多く分布しているhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/N-F1525/detail）
N-MF66775 - 中国（重慶市秀山県平凱街道袁氏、湖南省邵陽市城歩苗族自治県威溪郷正冲村張氏、湖南省懐化市麻陽苗族自治県ミャオ族滕氏、甘粛省平凉市霊台県関氏、海南省云氏、江西省吉安市泰和県及び北京市順義区黄氏、四川省濾州市先氏）、タイ（Hmong族）
N-F1437 - 中国（現在、中国の男性人口の約0.53%を占め、主に南方各地に分布し、広東省、四川省、重慶市、貴州省等の地域に比較的多く分布している；漢族以外に、ペー族、イ族、チャン族、土家族等にも一部この遺伝子マーカーを保有する集団が存在するhttps://www.23mofang.com/ancestry/ytree/N-F1437/detail）、タイ（コン・ムアン、タイ・クーン族、タイ・ルー族等）、ラオス（ルアンパバーンラーオ族）、カンボジア、ベトナム（ヤオ族、ヌン族、タイー族、キン族）、韓国
N2-Y6503 - ヨーロッパ（イングランド・デヴォン、ルーマニア・スチャヴァ、スロバキア、クロアチア、ボスニアヘルツェゴビナ、セルビア等）、アルタイ

各民族における頻度

 ガナサン人 92%
 ヤクート人 75-84% 
 ネネツ人 75%
 フィン人 51-61% 
 トゥバ人 27.2-54.5% 
 エストニア人 40% 
 サーミ人 40%
 ブリヤート人 34.5% (20.2%,Miroslava Derenko, Boris Malyarchuk, Galina A. Denisova, et al., "Contrasting patterns of Y-chromosome variation in South Siberian populations from Baikal and Altai-Sayan regions." Hum Genet (2006) 118: 591–604. DOI 10.1007/s00439-005-0076-y 25.0%, 30.9%, 48.0%V. N. Kharkov, K. V. Khamina, O. F. Medvedeva, K. V. Simonova, E. R. Eremina, and V. A. Stepanov, "Gene Pool of Buryats: Clinal Variability and Territorial Subdivision Based on Data of Y-Chromosome Markers." ISSN 1022-7954, Russian Journal of Genetics, 2014, Vol. 50, No. 2, pp. 180–190. )
 ラトビア人 30% 
 リトアニア人 25% 
 ナナイ族 17.8% 
 スウェーデン人 9-22% 
 シベ人 17.1%Yali Xue, Tatiana Zerjal, Weidong Bao, Suling Zhu, Qunfang Shu, Jiujin Xu, Ruofu Du, Songbin Fu, Pu Li, Matthew E. Hurles, Huanming Yang, and Chris Tyler-Smith, "Male Demography in East Asia: A North–South Contrast in Human Population Expansion Times." Genetics 172: 2431–2439 (April 2006). -18.0%
 モンゴル人 11%Toru Katoh, Batmunkh Munkhbat, Kenichi Tounai, et al., "Genetic features of Mongolian ethnic groups revealed by Y-chromosomal analysis." Gene 346 (2005) 63–70. Di Cristofaro J, Pennarun E, Mazières S, Myres NM, Lin AA, et al. (2013), "Afghan Hindu Kush: Where Eurasian Sub-Continent Gene Flows Converge." PLoS ONE 8(10): e76748. 
 カルムイク人 10.4%Boris Malyarchuk, Miroslava Derenko, Galina Denisova, Sanj Khoyt, Marcin Woźniak, Tomasz Grzybowski, and Ilya Zakharov, "Y-chromosome diversity in the Kalmyks at the ethnical and tribal levels." Journal of Human Genetics (2013) 58, 804–811; ; published online 17 October 2013.Natalia Balinova, Helen Post, Siiri Rootsi, et al. (2019), "Y-chromosomal analysis of clan structure of Kalmyks, the only European Mongol people, and their relationship to Oirat-Mongols of Inner Asia." European Journal of Human Genetics 
 満州人 約10% (0% 黒竜江省、4.5% 河北省、4.8% 山東省、5.1% 北京市、5.8% 遼寧省,Michael F. Hammer, Tatiana M. Karafet, Hwayong Park, Keiichi Omoto, Shinji Harihara, Mark Stoneking, and Satoshi Horai, "Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes." J Hum Genet (2006) 51:47–58. DOI 10.1007/s10038-005-0322-0 7.11% 中国全国https://www.23mofang.com/gene-club/detail/17724190d8a, 8.1% 新賓満族自治県Zhang X, He G, Li W, Wang Y, Li X, Chen Y, Qu Q, Wang Y, Xi H, Wang C-C and Wen Y (2021), "Genomic Insight Into the Population Admixture History of Tungusic-Speaking Manchu People in Northeast China." Front. Genet. 12:754492. doi: 10.3389/fgene.2021.754492, 9.1% 遼寧省（遼東半島付近）, 9.6% 遼寧省Mengge Wang, Yuguo Huang, Kaijun Liu, Zhiyong Wang, Menghan Zhang, Haibing Yuan, Shuhan Duan, Lanhai Wei, Hongbing Yao, Qiuxia Sun, Jie Zhong, Renkuan Tang, Jing Chen, Yuntao Sun, Xiangping Li, Haoran Su, Qingxin Yang, Liping Hu, Libing Yun, Junbao Yang, Shengjie Nie, Yan Cai, Jiangwei Yan, Kun Zhou, Chuanchao Wang, 10K_CPGDP Consortium, Bofeng Zhu, Chao Liu, and Guanglin He, "Multiple Human Population Movements and Cultural Dispersal Events Shaped the Landscape of Chinese Paternal Heritage," Molecular Biology and Evolution, Volume 41, Issue 7, July 2024, msae122, https://doi.org/10.1093/molbev/msae122、11.6% 遼寧省（北東部）, 12.1% 吉林省、12.5% 黒竜江省, 14.3% 岫巖満族自治県)
 漢民族 6.77% (0% to 21.4%Hua Zhong, Hong Shi, Xue-Bin Qi, Zi-Yuan Duan, Ping-Ping Tan, Li Jin, Bing Su, and Runlin Z. Ma (2011), "Extended Y Chromosome Investigation Suggests Postglacial Migrations of Modern Humans into East Asia via the Northern Route." Mol. Biol. Evol. 28(1):717–727. 、72/530 = 13.58% 崇明島Zhang, X.; Tang, Z.; Wang, B.; Zhou, X.; Zhou, L.; Zhang, G.; Tian, J.; Zhao, Y.; Yao, Z.; Tian, L.; et al., "Forensic Analysis and Genetic Structure Construction of Chinese Chongming Island Han Based on Y Chromosome STRs and SNPs." Genes 2022, 13, 1363. https://doi.org/10.3390/genes13081363、62/730 = 8.49% 河北省邯鄲市Chi-Zao Wang, Lan-Hai Wei, Jia-Shuo Zhang, Xue-Er Yu, Ru-Feng Bai, Hui Li, Mei-Sen Shi, and Shu-Hua Ma (2023), "Forensic characteristics and genetic substructure analysis of the Handan Han population, Northern China." Annals of Human Biology, 50:1, 123-125. DOI: 10.1080/03014460.2023.2181985、50/689 = 7.26% 上海市浦東、12/187 = 6.4% 山東省張金科，董薇, 唐光峰，黄暁亮，楊振，王暁軍，張杰，趙英健，朱奕卿，江麗, 「山東漢、回族男性人群父系遺伝結構研究」。人類学学報（Acta Anthropologica Sinica）第41巻，第1期 2022年2月。DOI: 10.16359/j.1000-3193/AAS.2021.0007)
 ウリチ族 5.8%E. V. Balanovska, Y. V. Bogunov, E. N. Kamenshikova, et al. (2018), "Demographic and Genetic Portraits of the Ulchi Population." Russian Journal of Genetics, 2018, Vol. 54, No. 10, pp. 1245–1253. ISSN 1022-7954.
 チベット民族 5.65%Xuebin Qi, Chaoying Cui, Yi Peng, et al., "Genetic Evidence of Paleolithic Colonization and Neolithic Expansion of Modern Humans on the Tibetan Plateau." Mol. Biol. Evol. 30(8):1761–1778. 
 ドグリブ族 5.41％Dulik, Matthew C et al. “Y-chromosome analysis reveals genetic divergence and new founding native lineages in Athapaskan- and Eskimoan-speaking populations.” Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America vol. 109,22 (2012): 8471-6. doi:10.1073/pnas.1118760109
 カザフ人 5.33%（特にスィルゲリ部21/32 = 65.6% N-M46及びジャライル部9/92 = 9.8% N-M46＋1/92 = 1.1% N(xP43, M46)＝10/92 = 10.9% N-M231E. E. Ashirbekov, D. M. Botbaev, A. M. Belkozhaev, A. O. Abayldaev, A. S. Neupokoeva, J. E. Mukhataev, B. Alzhanuly, D. A. Sharafutdinova, D. D. Mukushkina, M. B. Rakhymgozhin, A. K. Khanseitova, S. A. Limborska, N. A. Aytkhozhina, "Distribution of Y-Chromosome Haplogroups of the Kazakh from the South Kazakhstan, Zhambyl, and Almaty Regions." Reports of the National Academy of Sciences of the Republic of Kazakhstan, ISSN 2224-5227, Volume 6, Number 316 (2017), 85 - 95.）、8.57%（特にスィルゲリ部8/10 = 80% N-M178及びジャライル部23/117 = 19.7% N-M178＋1/117 = 0.85% N-M231(xM178)＝24/117 = 20.5% N-M231Maxat Zhabagin, Zhaxylyk Sabitov, Pavel Tarlykov, Inkar Tazhigulova, Zukhra Junissova,
Dauren Yerezhepov, Rakhmetolla Akilzhanov, Elena Zholdybayeva, Lan-Hai Wei, Ainur Akilzhanova, Oleg Balanovsky, and Elena Balanovska, "The medieval Mongolian roots of Y-chromosomal lineages from South Kazakhstan." BMC Genetics 2020, 21(Suppl 1):87. https://doi.org/10.1186/s12863-020-00897-5）
 ウイグル人 4.89% (2.8%,LIU Shuhu, NIZAM Yilihamu, RABIYAMU Bake, ABDUKERAM Bupatima, and DOLKUN Matyusup, "A study of genetic diversity of three isolated populations in Xinjiang using Y-SNP." Acta Anthropologica Sinica, 2018, 37(1): 146-156. 4.8%, 4.99%,Lu Yan (2011), "Genetic Mixture of Populations in Western China." Shanghai: Fudan University, 2011: 1-84. (Doctoral dissertation in Chinese: 陆艳, “中国西部人群的遗传混合”, 上海：复旦大学，2011: 1-84.) 6.0%, 8.6%)
 朝鮮民族 4.41% (1.8% ソウル・京畿道,Soon-Hee Kim, Ki-Cheol Kim, Dong-Jik Shin, Han-Jun Jin, Kyoung-Don Kwak, Myun-Soo Han, Joon-Myong Song, Won Kim, and Wook Kim, "High frequencies of Y-chromosome haplogroup O2b-SRY465 lineages in Korea: a genetic perspective on the peopling of Korea." Investigative Genetics 2011, 2:10. http://www.investigativegenetics.com/content/2/1/10 3.0% 大田,Park, M.J., Lee, H.Y., Yang, W.I., et al., "Understanding the Y chromosome variation in Korea—relevance of combined haplogroup and haplotype analyses." Int J Legal Med (2012) 126: 589.  4.0% ソウル, 4.2% 忠清道, 4.4% 全羅道, 4.8% 慶尚道, 6.3% 江原道, 6.58% Korean Genome Project (ほとんどを蔚山にて採取),Sungwon Jeon, Youngjune Bhak, Yeonsong Choi, et al., "Korean Genome Project: 1094 Korean personal genomes with clinical information." Science Advances 2020; 6 : eaaz7835. 6.9% 済州島)
 日本人 1.9% (0%, 0.8%,I. Nonaka, K. Minaguchi, and N. Takezaki, "Y-chromosomal Binary Haplogroups in the Japanese Population and their Relationship to 16 Y-STR Polymorphisms." Annals of Human Genetics (2007) 71, 480–495.  0.9%,Yuta Harayama, Sayako Kamei, Noriko Sato, Tokutaro Hayashi, Tetsuya Shiozaki, Masao Ota, and Hideki Asamura, "Analysis of Y chromosome haplogroups in Japanese population using short amplicons and its application in forensic analysis." Legal Medicine 16 (2014) 20–25.  1.7%, 2.5%, 4.3%,Peter A. Underhill, Peidong Shen, Alice A. Lin et al., "Y chromosome sequence variation and the history of human populations," Nature Genetics • Volume 26 • November 2000 4.8%, 6.4%)

N-M231(xN1a1-Tat,N1a2a-M128) は遼河文明の遺骨から高頻度で発見されている。
 牛河梁 (紅山文化, 6500–5000 BP) 66.7%(=4/6)
 哈拉海溝 (小河岩文化, 5000–4200 BP) 100.0%(=12/12)
 大甸子 (夏家店下層文化, 4200–3600 BP) 60.0%(=3/5)

また、遼河文明の南隣の雪山文化の約5000年前の遺骨からも100％（17/17）、仰韶文化北東部の6000-5000年前の遺骨からも100％（3/3）確認されている。

言語との関連

仮説段階の語族であるウラル・ユカギール語族やウラル・シベリア語族の担い手はハプログループNと考えられるvan Driem, G. (2014). A prehistoric thoroughfare between the Ganges and the Himalayas. In Jamir, T. & Hazarika, M. (Eds), 50 Years after Daojali-Hading: Emerging Perspectives in the Archaeology of Northeast India (pp. 60–98). New Delhi: Research India Press.。また、ウラル語族とアルタイ諸語の言語的類似はハプログループN集団に依るとする見方があるEupedia。

崎谷満は、裏日本の言語（いわゆるズーズー弁）はハプログループN集団が担った基層言語の特徴の可能性がある、としている崎谷満 (2005) 『DNAが解き明かす日本人の系譜』勉誠出版　pp153-154崎谷満（2009）『新日本人の起源』勉誠出版　pp113-115。

土器との関連
ハプログループN1*は円筒土器の担い手であり、N1*が観察される遼河地域や沿海州、日本の東北地方北部、北海道南部から円筒土器が発見されている。また、下位系統のN1a1は櫛目文土器の担い手でありMazurkevich et al. (2014) Archaeology of lake settlements IV-II mill. BC/ Mazurkevich A., Polkovnikova M., Dolbunova E. ed.、朝鮮半島から遼河地域、モンゴル、シベリア、バルト海沿岸、北欧などにみられコトバンク「櫛目文土器」、N1a1に属すウラル系民族(フィン・ウゴル系民族)の拡散と対応している。

関連
対となるミトコンドリアDNAハプログループはZ系統である崎谷満『DNA・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史』（勉誠出版 2009年）。

脚注

Category:分子人類学
Category:ウラル系諸族
Category:ウラル語族
Category:Y染色体ハプログループ
Category:遼河文明