Titrasi redoks

Titrasi redoks (juga disebut titrasi reduksi–oksidasi atau redoks volumetri) adalah teknik analisis atau metode yang banyak digunakan yang memungkinkan kita untuk menentukan konsentrasi larutan suatu zat yang dapat bertindak sebagai oksidan atau peredam. Ini adalah jenis titrasi berdasarkan reaksi redoks antara analit (zat yang konsentrasinya ingin kita ketahui) dan zat titran. Volumetri nama mengacu pada pengukuran volume solusi yang digunakan, yang memungkinkan kita untuk menghitung konsentrasi yang diinginkan.Kenneth A. Connor (1981)  Valoraciones de oxidación-reducción dalam Curso de Análisis farmacéutico: Ensayo del medicamento. Editorial Reverté, hlm. 105. ISBN 8429171134

Dalam titrasi redoks terkadang perlu menggunakan indikator redoks yang mengalami perubahan warna dan  atau potensiometer untuk mengetahui titik ekivalen atau titik akhir. Dalam kasus lain, zat yang terlibat sendiri mengalami perubahan warna yang memungkinkan kita untuk mengetahui kapan titik kesetaraan antara jumlah mol oksidan dan peredam telah tercapai, seperti yang terjadi pada iodometri atau permanganometri.

Jenis titrasi redoks yang utama adalah:

{| class="wikitable"
|-
! Titrasi redoks !! Titran
|-
| Iodometri || Iodin (I2)
|-
| Bromatometri || Bromin (Br2)
|-
| Serimetri || Garam serium(IV)
|-
| Permanganometri || Kalium permanganat
|-
| Dikrometri || Kalium dikromat
|-
|}

 Dasar-dasar 
Dalam oksidimetri, zat yang ditentukan ditentukan untuk bereaksi dengan larutan standar pengoksidasi atau reduksi (reaksi redoks). Segera setelah zat yang ditentukan sepenuhnya teroksidasi atau dikurangi dengan menambahkan larutan standar secara bertahap, setetes larutan standar tidak lagi menemukan pasangan reaksi. Hilangnya zat yang akan ditentukan atau solusi pengukuran yang sekarang berlebih dalam sampel harus diakui sebagai titik akhir dari reaksi agar dapat menentukan jumlah solusi pengukuran yang digunakan hingga titik itu.

Metode yang umum digunakan adalah bromatometri, di mana ion bromin digunakan sebagai zat pengoksidasi:
BrO3- + 5Br- + 6H3O+ -> 3Br2 + 9H2O
Proporsi ion bromin (bilangan oksidasi: +5) dan ion bromida (bilangan oksidasi: −1) menjadi bromin (biloks.: 0)

Permanganometri, yang menggunakan ion permanganat sebagai zat pengoksidasi:
MnO4- + 5Fe^{2}+ + 8H3O+ -> Mn^{2}+ + 5Fe^{3}+ + 12 H2O
Titrasi redoks ion permanganat (biloks: +7) dengan ion besi (II).
serta serimetri, di mana ion serium tetravalen digunakan untuk oksidasi:
Ce^{4}+ + Fe^{2}+ -> Ce^{3}+ + Fe^{3}+
Oksidasi ion besi(II) dengan ion serium(IV).

Metode kalium dikromat sekarang lebih jarang digunakan, dengan ion dikromat bertindak sebagai zat pengoksidasi:
Cr2O7^{2}- + 6 Fe^{2}+ + 14 H3O+ -> 2 Cr^{3}+ + 6 Fe^{3}+ + 21 H2O
Disini untuk. B. difenilamina dapat digunakan sebagai indikator redoks.
Ini juga dapat dititrasi dengan besi(II) sulfat, tetapi menggunakan garam Mohr (amonium besi(II) sulfat) untuk larutan standar.Jander/Jahr/Knoll: Maßanalyse, Sammlung Göschen Band 221/221a, Walter de Gruyter Berlin 1966.

Contoh lain adalah iodometri, di mana salah satu iodin direduksi menjadi iodida, misalnya B. dalam penentuan garam timah(II), atau iodida dioksidasi menjadi iodin, seperti. B. penentuan hidrogen peroksida.
Sn^{2}+ + I2 -> Sn^{4}+ + 2I-
H2O2 + 2 I- + 2 H3O+ -> I2 + 4 H2O

 Deteksi titik akhir 
 Autoindikator 

Autoindikator ini terutama digunakan dalam permanganometri (KMnO4) dan iodometri (namun, dengan menambahkan pati, karena iodin membentuk kompleks berwarna dengan amilum) karena larutan kalium permanganat dan iodin adalah larutan berwarna.

Selama titrasi langsung, larutan standar yang ditambahkan dihilangkan warna secara kontinu oleh reaksi dengan sampel. Ketika reaksi telah berakhir, sampel telah bereaksi, larutan standar tidak lagi diterapkan dan oleh karena itu noda larutan titrasi.

 Indikator redoks 
Indikator redoks adalah zat yang teroksidasi atau berkurang dengan sendirinya dan karenanya menunjukkan perubahan warna. misalnya feroin. Zat non-redoks aktif juga dapat bertindak sebagai indikator, misalnya dalam bromatometri, dekolorisasi dengan penghancuran zat warna menunjukkan titik akhir dari reaksi.

 Potensiometri 
Selama titrasi redoks, tegangan antara larutan sampel dan elektrode berubah. Dengan metode potensiometri, tegangan yang diukur ini diplot sebagai fungsi dari volume tambahan larutan standar, dan kurva titrasi diperoleh yang dapat dievaluasi secara grafis atau matematis.

 Penggunaan 
 Uji karbohidrat 

Pereaksi Benedict (sering disebut larutan kualitatif Benedict atau larutan Benedict) adalah pereaksi kimia dan campuran kompleks natrium karbonat, natrium sitrat dan tembaga(II) sulfat pentahidrat. Ini sering digunakan sebagai pengganti pereaksi Fehling untuk mendeteksi keberadaan gula pereduksi. Kehadiran zat pereduksi lainnya juga memberikan hasil positif.Collins Edexcel International GCSEBiology, Student Book () p.42-43 Tes semacam itu yang menggunakan reagen ini disebut tes Benediktus. Tes positif dengan pereaksi Benedict ditunjukkan oleh perubahan warna dari biru jernih menjadi merah bata dengan endapan.

Secara umum, tes Benedict mendeteksi keberadaan aldehida, alfa-hidroksi-keton, dan hemiasetal, termasuk yang terdapat pada ketosis tertentu. Jadi, walaupun fruktosa ketosa tidak sepenuhnya merupakan gula pereduksi, ini adalah alfa-hidroksi-keton dan memberikan tes positif karena diubah menjadi glukosa aldosis dan manosa oleh basa dalam reagen.

Tes Benedict beroperasi dengan mereduksi gula yang dipanaskan dengan adanya alkali menjadi spesies pereduksi kuat yang dikenal sebagai enediol. Enediol yang baru terbentuk melanjutkan untuk mengurangi senyawa tembaga (Cu2+) yang ada dalam reagen Benedict menjadi senyawa tembaga (Cu +) yang diendapkan sebagai tembaga(I) oksida (Cu2O) yang tidak larut.

 Uji vitamin C 
Vitamin C, yang merupakan agen pereduksi yang baik, hadir, pewarna biru, yang berubah merah muda dalam kondisi asam, direduksi menjadi senyawa tidak berwarna oleh asam askorbat. Reaksi ini adalah reaksi redoks: vitamin C (asam askorbat) dioksidasi menjadi asam dehidroaskorbat, dan DCPIP direduksi menjadi senyawa tidak berwarna DCPIPH2

500px|Reduksi DCPIP

Dalam titrasi ini, ketika semua asam askorbat dalam larutan telah habis, tidak akan ada elektron yang tersedia untuk mengurangi DCPIPH dan larutan tetap berwarna merah muda karena DCPIPH. Titik akhir adalah warna merah muda yang bertahan selama 10 detik atau lebih, jika tidak ada cukup asam askorbat untuk mengurangi semua DCPIPH.

 Uji Winkler 
Pada langkah pertama, mangan(II) sulfat (48% dari total volume) ditambahkan ke sampel air lingkungan. Selanjutnya, kalium iodida (15% kalium hidroksida 70%) ditambahkan untuk menghasilkan endapan berwarna merah muda-cokelat. Dalam larutan alkali, oksigen terlarut akan mengoksidasi ion mangan(II) menjadi tetravalen.
 2 Mn2+(aq)+ O2(aq) + H2O(l)  → 2 MnO(OH)2(s)

Mn telah dioksidasi menjadi 4+, dan MnO(OH)2 muncul sebagai endapan berwarna cokelat. Ada beberapa ketidakpastian tentang apakah mangan teroksidasi adalah tetravalen atau trivalen. Beberapa sumber mengklaim bahwa Mn(OH)3 adalah endapan cokelat, tetapi MnO2 yang terhidrasi juga dapat memberikan warna cokelat.
 4 Mn(OH)2(s) + O2(aq) + 2 H2O → 4 Mn(OH)3(s)

Bagian kedua dari tes Winkler mengurangi (mengasamkan) larutan. Endapan akan larut kembali ke dalam larutan ketika H+ bereaksi dengan O2− dan OH– untuk membentuk air.
 MnO(OH)2(s) +4H+(aq) → Mn4+(aq) + 3 H2O(l)

Asam memfasilitasi konversi oleh endapan ion iodida yang berwarna coklat dan mengandung mangan menjadi unsur iodin.

Mn(SO4)2 yang dibentuk oleh asam mengubah ion iodida menjadi iodin, yang direduksi kembali menjadi ion mangan(II) dalam media asam.
 Mn(SO4)2 + 2 I−(aq) →  Mn2+(aq) + I2(aq) + 2 SO42−(aq)

Tiosulfat digunakan, dengan indikator amilum, untuk menitrasi iodin.
 2 S2O32−(aq) + I2 → S4O62−(aq) + 2 I−(aq)

 Titrasi Karl Fischer 
jempol|Sebuah unit titrator Karl Fischer
Reaksi dasar yang bertanggung jawab untuk kuantifikasi air dalam titrasi Karl Fischer adalah oksidasi belerang dioksida dengan iodin:
H2O + SO2 + I2 → SO2 + 2HI

Reaksi dasar ini mengkonsumsi tepat satu ekuivalen molar air dengan iodin. Iodin ditambahkan ke larutan sampai ada berlebihan, menandai titik akhir titrasi, yang dapat dideteksi dengan potensiometri. Reaksi dijalankan dalam larutan alkohol yang mengandung basa, yang mengkonsumsi belerang trioksida dan asam hidroiodik yang dihasilkan.Tavčar, E., Turk, E., Kreft, S. (2012). Simple Modification of Karl-Fischer Titration Method for Determination of Water Content in Colored Samples. Journal of Analytical Methods in Chemistry, Vol. 2012, Article ID 379724.

 Sejarah 
Titrasi redoks pertama dilakukan oleh François-Antoine-Henri Descroizilles pada tahun 1791 setelah ia menghadiri demonstrasi yang gagal di Rouen menggunakan pemutih klorin. Dia menemukan bahwa konsentrasi alkali sangat penting untuk keberhasilan pemutih klorin, dan mengembangkan metode titrasi berdasarkan dekolorisasi larutan indigo oleh klorin, dan alat untuk itu, buret yang masih sangat sederhana. Ini belum memiliki skala, tetapi dihitung dengan cara membuka dan menutup jari.

 Lihat pula 
 Redoks
 Iodometri
 Permanganometri
 Titrasi
 Argentometri
 Asidi–alkalimetri
 Kompleksometri
 Zat pengoksidasi
 Zat pereduksi

 Referensi 

 Bacaan lanjutan 
  G.-O. Müller: Quantitativ-anorganisches Praktikum. 7. Auflage, Verlag Harri Deutsch, Frankfurt/Main 1992, ISBN 3-8171-1211-4.

Kategori:Titrasi
Kategori:Redoks