واکنش بابیت

واکنش بابیت  یک نام واکنش در شیمی آلی است. نام این واکنش از نام شیمی‌دان آمریکایی جیمز بابیت (متولد ۱۹۳۰) گرفته شده‌است. این واکنش امکان سنتز استخلاف‌های ۱-، ۴-، و N- از ۴٬۳٬۲٬۱- تتراهیدروایزوکینولین‌ها و همچنین ایزوکینولین‌های استخلاف شده ۱- و ۴- را فراهم می‌سازد.

 طرح کلی واکنش 
طرح واکنش زیر سنتز ۴٬۳٬۲٬۱-تتراهیدرویزوکینولین از بنزآلدهید و ۲٬۲-دی‌اتیل‌اتیل‌آمین را نشان می‌دهد.
وسط|450x450پیکسل| واکنش بابیت (طرح واکنش کلی)

 سازوکار واکنش 
سازوکار احتمالی این واکنش در زیر نشان داده شده‌است:
وسط|700x700پیکسل| مکانیسم پیشنهادی واکنش بابیت
ابتدا بنزالیمینواستال ۳ توسط تراکم بنزآلدهید ۱ و ۲٬۲-دی‌اتیل‌اتیل‌آمین ۲ ایجاد می‌شود. پس از تراکم، پیوند دوگانه C=N در ۳ هیدروژنه می‌شود و ۴ را تشکیل می‌دهد. سپس یک مولکول اتانول حذف می‌شود. سپس، ترکیب ۵ طی یک مرحله حلقه‌زایی ساخته می‌شود. پس از آن پیوند دوگانه C=C در ۵ هیدروژنه می‌شود؛ بنابراین، ۴٬۳٬۲٬۱-تتراهیدرویزوکینولین، ۶ تشکیل می‌شود.

 کاربردها 
واکنش بابیت در تهیه برخی آلکالوئیدها مانند کارنجین،. لوفوسرین، سالسولیدین، و سالسولین کاربرد دارد.

 همچنین ببینید 
 واکنش پومرانز–فریچ

 منابع 

رده:ایزوکوئینولین‌ها
رده:نام واکنش‌ها
رده:واکنش‌های تشکیل هتروسیکل
رده:واکنش‌های تشکیل هتروسیکل نیتروژن
رده:واکنش‌های تشکیل حلقه