نشانگان مرف

نشانگان مِرف یا سندرم مِرف () که با عنوان «صرع میوکلونیک با فیبرهای قرمز ناصاف» هم شناخته می‌شود، یک بیماری میتوکندریایی بسیار نادر است که شیوع آن در اروپای شمالی حدود ۱/۴۰۰٬۰۰۰ است و به سبب هتروپلاسمی، بیان ژنی متغیری دارد.Gene Reviews: MERRF

 علائم بالینی 
 صرع پیشروندهٔ میوکلونیک
 «فیبرهای قرمز ناصاف» که در واقع میتوکندری‌های معیوبی هستند که در زیرِ سارکولم فیبرهای ماهیچه‌ای تجمع می‌یابند و با رنگ‌آمیزی «گوموری تریکروم»، به رنگ قرمز در می‌آیند.
 کوتاهی قد
 ناشنوایی
 اسیدوز لاکتیک
 عدم توانایی در انجام فعالیت‌های بدنی
 ضعف در دیدِ شب

 علت ژنتیکی 
این بیماری در ۸۰٪ موارد، به دلیل جهش نقطه‌ای در جایگاه ۸۳۴۴ دی‌ان‌ای میتوکندریایی است که همیشه از مادر به ارث می‌رسد. این جهش موجبِ گسیختگی ژنِ سازندهٔ tRNA-Lys شده و ساختِ پروتئین‌های ضروری جهتِ فسفریلاسیون اکسیداتیو را مختل می‌کند.

برخی از ژن‌های درگیر در این بیماری عبارتند از:
 «MT-TK»
 «MT-TL1»
 «MT-TH»
 «MT-TS1»
 «MT-TS2»
 «MT-TF»

 درمان 
همچون بسیاری از بیماری‌های میتوکندریایی، سندرم مِرف، علاج قطعی ندارد و درمان‌های آن برای بهبودی علائم بیمار است. دوزهای زیادِ کوآنزیم کیو ۱۰ و ال‌کارنیتین را برای بهبودِ عملکرد میتوکندری به کار برده‌اند، اما نتایج آن چندان رضایت بخش نبوده است.Gene reviews: MERRF: Management of patients

 جستارهای وابسته 
 صرع

 منابع 



رده:انواع صرع
رده:بیماری‌های میتوکندریایی
رده:بیماری‌های نادر
رده:سندرم‌های تأثیرگذار بر شنوایی
رده:سندرم‌های نادر