نوآرایی آروماتیک

تعدادی از نوآرایی‌هایی که در ترکیبات آروماتیک رخ می دهند شامل موارد زیر است:آر.ا.سی. نورمن، جی.ام. کاکسن،اصول سنتز ترکیبات آلی ویرایش سوم،مترجمین زینت گردی، محمد وزان، مشهد، چاپ و انتشارات دانشگاه فردوسی، چاپ اول،1393،شابک 9-1426-04-600-978

هر دو مهاجرت‌های درون مولکولی و بین مولکولی مشاهده شده‌است.
Aromatic rearrangment

 مهاجرت بین مولکولی از نیتروژن به کربن 
تعدادی از مشتقات آنیلین در واکنش با اسید تحت نوآرایی قرار می‌گیرند. مثلاً در واکنش زیر N-کلرو استانیلید مخلوط مساوی از ارتو و پارا-کلرو استانیلید تولید می‌کنند:
با هیدروکلریک اسید N-Chloroacetanilide واکنش

 مهاجرت بین مولکولی از اکسیژن به کربن 
تنها مهاجرت متداول از این دسته، نوآرایی فرایز است که آریل استر با یک اسید لوئیس ترکیب شده و ارتو و پارا- هیدروکسی کتون‌ها را تولید می‌کند.

 مهاجرت درون مولکولی از نیتروژن به کربن 
مکانیسم این واکنش‌ها به‌طور کامل شناخته شده نیست.

 مهاجرت درون مولکولی از اکسیژن به کربن 
نوآرایی کلایزن به آلیل فنول‌ها یک واکنش سیگماتروپی [3,3] می‌باشد.

 پانویس 

رده:شیمی