9-Aminoakridino

|-style="background: yellow; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;"|<span style="text-shadow:gray 4px 4px 2px;"><big><big>Takrino</big></big></span>
|-
||Kemia formulo||{{KemiaFormulo|C|13|H|10|N|2}}
|-
|colspan="2" style="text-align: center;"|300ra|9-Amino-akridino
|- style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;" |Plata kemia strukturo de la Takrino
|-
|colspan="2" style="text-align: center;"|300ra|9-Amino-akridino
|- style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;" |Tridimensia kemia strukturo de la Takrino
|-
|colspan="2" style="text-align: center;"|200ra|-
|colspan="2" style="text-align: center;" |Numerado de la akridinoj|- style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;" |Alternativa(j) nomo(j)
|-
|colspan="2" style="text-align: center;" |
 Akridamino
 9-Amino-akridino
|-
|CAS-numero-kodo||90-45-9
|-
|ChemSpider kodo||6752
|-
|PubChem-kodo||7019
|- style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;" |Fizikaj proprecoj|-
|Aspekto||blanka aŭ flava solidaĵo
|-
|Molmaso||194,237g mol−1
|-
|Denseco||1,268 g/cm−3
|-
|Fandpunkto||239  Chemblink
|-
|Bolpunkto||413,5  ChemsrcChemindex
|-
|Refrakta indico||
|-
|Ekflama temperaturo||233,2  ChemnetChembk
|-
|Solvebleco||Akvo:0,01165 g/LChemical Book
|- style="background: yellow; color: black"
|colspan="2" style="text-align: center;" |GHS etikedigo de kemiaĵoj
|-
|GHS Damaĝo Piktogramo||<center>
|-
|GHS Signalvorto||Averto
|-
|GHS Deklaroj pri damaĝoj||
|-
|GHS Deklaroj pri antaŭgardoj|| 
|-style="background: yellow;color: black"
|colspan="2" style="text-align: center with=50%;"|Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo(25  kaj 100 kPa)
|}

9-Amino-akridino aŭ 9-Akridamino estas triringa heterocikla substanco, tie kie centra piridina ringo ĉirkaŭas per du benzenaj ringoj. La 9-amino-akridino prezentas la aminan grupon en la 9-a karbono de la flanka benzena ringo. La akridinoj estis malkovritaj en 1871 de Carl Gräbe kaj Heinrich Caro elde la karbogudro.JSTOR Akridinoj estas uzataj en la traktado kontraŭ bakterioj, parazitoj, neŭrodegeneraj malsanoj kaj malario. Kvankam akridinoj ne reprezentas grandan frakcion en la manufakturado en la industrio de fajnaj kemiaĵoj, ili forte kontribuas kaj teorie kaj praktike por la disvolvado de la scienco kaj teknologio.

 Reakcioj 
 Reakcio 1 
 Preparado de 9-Amino-akridino per traktado de amoniako kun 9-akridinolo:
9-akridinolo|110ra +amoniako|90ra 9-Amino-akridino|110ra + akvo|50ra

 Reakcio 2 
 Preparado de 9-Amino-akridino per traktado de unukloramino kun akridino:
akridino|120ra +unukloramino|90ra 9-Amino-akridino|120ra + klorida aciciklodo|50ra

 Reakcio 3 
 Preparado de 9-Amino-akridino per traktado de amoniako kun 9-akridina klorido:
9-Akridina klorido|120ra +amoniako|70ra 9-Amino-akridino|120ra + klorida aciciklodo|50ra

 Reakcio 4 
 Preparado de 9-Amino-akridino per traktado de amoniako kun 9-akridina karbaldehido:
9-Akridina karbaldehido|120ra + amoniako|70ra  9-Amino-akridino|120ra + akvo|50ra

 Reakcio 5 
 Preparado de 9-Amino-akridino per traktado de ureo kun 9-kloroakridino''':
9-kloroakridino|120ra +ureo|90ra 9-Amino-akridino|120ra +kloramino|70ra + akvo|50ra

 Vidu ankaŭ 
 Aromataj aminoj

 Referencoj 

Kategorio:Aromataj aminoj