Dumetil-formiamido

Dumetilmetanamido
 MonometilmetanamidoCAS-numerm-kodo68-12-2ChemSpider kodo5993PubChem-kodo6228Fizikaj proprecojAspektosenkolora higroskopa likvaĵoGroundwater Chemicals Desk ReferenceMolmaso73,095g mol−1Denseco0,945 g/cm−3GuidechemChemblinkFandpunkto-61  Chemical BookChembkBolpunkto153  ChemsrcChemindexRefrakta indicoEkflama temperaturo58  SolveblecoAkvo:solveblaGHS etikedigo de kemiaĵojGHS Damaĝo Piktogramo<center>GHS SignalvortoDamaĝa substancoGHS Deklaroj pri damaĝojGHS Deklaroj pri antaŭgardoj Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo(25  kaj 100 kPa)

N-N-Dumetil-formiamido aŭ Dumetil-metanamido estas organika kombinaĵo konsistante je du metilaj grupoj kaj unu karbonila grupo ambaŭ ligitaj al nitrogenatomo. Temas pri terciara amido, senkolora likvaĵo kun amoniaka odoro, solvebla en akvo kaj uzata en kemiaj sintezoj. En la ĉeesto de natria hidroksido dumetila formiamido konvertiĝas al formiato kaj dumetilamino.

Sub altaj temperaturoj dumetila formiamido spertas senkarboniligon kaj iĝas en dumetilaminon. Distilado estas tiel farita sub reduktita premo ĉe pli malaltaj temperaturoj. Dumetilformiamido partoprenas en la reakcio de VilsmeierAnton Vilsmeier (1894-1962) estis germana kemiisto kiu studis en la Universitato de Munkeno kaj Erlangen.–HaackAlbrecht Haack (1898-1976) estis germana kemiisto kiu sin dediĉis al organika kemio en la Universitato de Erlangen. tie kie reakciante kun fosfora oksoklorido ĝi iĝas en aldehidon aŭ ketonon. Organo-litiaj kombinaĵoj kaj reakciaĵo de Grignard reakcias kun dumetilformiamido por doni aldehidon post hidrolizo en la reakcio konata kiel Reakcio de BouveaultLouis Bouveault (1864-1909) estis franca sciencisto kaj profesoro pri organika kemio en la Fakultato pri Sciencoj de la Universitato de Parizo..

<span style="text-shadow:gray 4px 4px 2px;"><big><big>Strukturaj izomeroj</big></big></span>150ra|eta|centre|Dumetil-formiamido250ra|eta|centre|N-Etilformiamido250ra|eta|centre|PropanamidoIli estas izomeroj (kemia formulo:C3H7NO) sed malsimilas en la distribuado de la funkciaj grupoj: en la unua kombinaĵo du metilaj grupoj kaj unu karboksila grupo ligiĝas al la nitrogenatomo; en la dua la nitrogenatomo ligiĝas al unu grupo etila kaj al alia grupo formiila kaj en la propanamido la nitrogenatomo ligiĝas al unu propanoila grupo. Oni ne menciu la hidrogenatomojn.

 Reakcioj 
 Reakcio 1 
 Preparado de dumetil-formiamido per traktado de karbona unuoksido kun dumetilamino:
dumetilamino|120ra +karbona unuoksido|70ra dumetil-formiamido|120ra

 Reakcio 2 
 Preparado de dumetil-formiamido per traktado de dumetilamino kun formiila klorido:
formiila klorido|90ra +dumetilamino|120radumetil-formiamido|120ra + klorida acido|50ra

 Reakcio 3 
 Preparado de dumetil-formiamido per traktado de Dumetilkarbamoila klorido kun natria hidrido:
Dumetilkarbamoil-klorido|120ra + natria hidrido|90ra dumetil-formiamido|120ra + natria klorido|120ra

 Reakcio 4 
 Preparado de dumetil-formiamido per traktado de N-kloro-dumetilamino kun formaldehido:
formaldehido|90ra +N-kloro-dumetilamino|120ra dumetil-formiamido|120ra + klorida acido|50ra

 Reakcio 5 
 Preparado de dumetil-formiamido per traktado de N-N-dukloro-karboksamido, metila natrio:
N-N-dukloro-karboksamido|90ra + 2 metila natrio|120ra dumetil-formiamido|120ra + 2 natria klorido|120ra

 Vidu ankaŭ 
 Amidoj

 Referencoj 

Kategorio:Amidaj solviloj