1-Naftilamino

|-style="background: yellow; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;"|<span style="text-shadow:gray 4px 4px 2px;"><big><big>α-Amino-naftaleno</big></big></span>
|-
||Kemia formulo||{{KemiaFormulo|C|10|H|9|N}}
|-
|colspan="2" style="text-align: center;"|400ra|1-Naftilamino
|- style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;" |Plata kemia strukturo de la 1-Amino-naftaleno
|-
|colspan="2" style="text-align: center;"|400ra|1-Naftilamino
|- style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;" |Tridimensia kemia strukturo de la 1-Amino-naftaleno
|-
|colspan="2" style="text-align: center;"|200ra|-
|colspan="2" style="text-align: center;" |Molekulo de naftaleno numerita.|- style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;" |Alternativa(j) nomo(j)
|-
|colspan="2" style="text-align: center;" |
 1-Amino-naftaleno
 1-Naftilamino
|-
|CAS-numero-kodo||134-32-7
|-
|ChemSpider kodo||8319
|-
|PubChem-kodo||8640
|- style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;" |Fizikaj proprecoj|-
|Aspekto||blankaj kristaloj kun amoniakodoro kiu malheliĝas ĉe la atmosfero
|-
|Molmaso||143,189g mol−1
|-
|Denseco||1,114 g/cm−3Guidechem
|-
|Fandpunkto||47-50  Chemical Book
|-
|Bolpunkto||301  Chemsrc
|-
|Refrakta indico||Molbase
|-
|Ekflama temperaturo||152,1  ChemindexChembk
|-
|Solvebleco||Akvo:1,7 g/L
|- style="background: yellow; color: black"
|colspan="2" style="text-align: center;" |GHS etikedigo de kemiaĵoj
|-
|GHS Damaĝo Piktogramo||<center>
|-
|GHS Signalvorto||Damaĝa substanco
|-
|GHS Deklaroj pri damaĝoj||
|-
|GHS Deklaroj pri antaŭgardoj|| 
|-style="background: yellow;color: black"
|colspan="2" style="text-align: center with=50%;"|Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo(25  kaj 100 kPa)
|}

1-Naftilamino aŭ C10H9N estas aromata amino rezultanta el interagado de la amoniako kaj naftaleno. Ĝi estas blanka solidaĵo kun malagrabla odoro, facile sublimiĝas kaj malheliĝas tiam kiam eksponita sub la aero. Ĝi rapide kristaliĝas sub la formo de senkoloraj kudriloj kiuj fandiĝas kiam temperaturo atingas 50 . Oksidigagentoj, tia kia la ferika klorido (aŭ FeCl3) donas bluan precipitaĵon kun solvaĵoj de ĝiaj saloj. Kromiata acido igas ĝin en 1-naftokininon. Natrio kaj bolanta amila alkoholo reduktas la nesubstituata ringo donante tetrahidro-1-naftilamino. Ĉi-tetrahidra kombinaĵo formas adipatan acidon kiam oksidigita kun kalia permanganato. Naftilamino estas karcinomogena produkto kaj ofte ĝi estas anstataŭata de malpli toksaj derivaĵoj.

 Reakcioj 
 Reakcio 1 
 Preparado de 1-naftilamino per traktado de amoniako kun 1-hidrokso-naftaleno:
1-hidrokso-naftaleno|110ra +amoniako|50ra 1-naftilamino|110ra + akvo|50ra

 Reakcio 2 
 Preparado de 1-naftilamino per traktado de unukloramino kun naftaleno:
naftaleno|120ra +unukloramino|50ra 1-naftilamino|120ra + klorida acido|50ra

 Reakcio 3 
 Preparado de 1-naftilamino per traktado de amoniako kun 1-naftalena klorido:
1-Kloro-naftaleno|120ra +amoniako|70ra 1-naftilamino|120ra + klorida acido|50ra

 Reakcio 4 
 Preparado de 1-naftilamino per traktado de unukloramino kun 1-naftalena karbaldehido:
1-naftaleno carbaldehido|120ra +unukloramino|90ra  1-naftilamino|120ra + formila klorido|80ra

 Reakcio 5 
 Preparado de 1-naftilamino per traktado de ureo kun 2-kloronaftaleno''':
2-kloronaftaleno|120ra +ureo|90ra 1-naftilamino|120ra +kloramino|70ra + akvo|50ra

 Vidu ankaŭ 
 Aromataj aminoj

 Referencoj 


amino