M-Fenilena-duamino

m-Fenilena-duamino
 1,3-Duamino-benzenoCAS-numerm-kodo108-45-2ChemSpider kodo13836283PubChem-kodo7935Fizikaj proprecojAspektoFlava, hela kaŝtanbruna aŭ brungriza solidaĵoMolmaso108,144g mol−1Denseco1,139 g/cm−3GuidechemFandpunkto63- ChembkBolpunkto ChemsrcChemindexRefrakta indicoAcideco (pKa)5,11Ekflama temperaturo MolbaseSolveblecoAkvo:350 g/LChemblinkMemsparka temperaturo GoogleMortiga dozo (LD50)280 mg/kg (buŝe) Sigma AldrichGHS etikedigo de kemiaĵojGHS Damaĝo Piktogramo<center>GHS SignalvortoDamaĝa substancoGHS Deklaroj pri damaĝojGHS Deklaroj pri antaŭgardoj Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo( kaj 100 kPa)

m-Fenilena-duamino aŭ C6H8N2 estas organika kombinaĵo tie kie du aminaj grupoj estas ligitaj al benzena ringo en la pozicioj 1 kaj 3. Ĝi estas anilina derivaĵo kun malsamaj proprecoj. Komercaj malfortbazaj interŝanĝanjonoj prepareblas per kondensiĝo de fenileoduamino kaj formaldehido.Science Direct En ĉeesto de natria karbonato, m-fenilenaduamino polimeriĝas kaj la rezultanta produkto posedas malaltan solvebleco en akvo.Science Direct La aromata duamino solidiĝas per nadloformaĵoj. Ili estas senkoloraj sed iĝas ruĝa aŭ purpura sub aereksponado pro la formado de la oksidaĵoj. Specimenoj troveblas tiel kiel senkoloraj flokoj kiuj povas malheliĝi pro stokado.

 Reakcioj 
 Reakcio 1 
 Preparado de m-fenilena-duamino per traktado de amoniako kun rezorcinolo:
rezorcinolo|110px +2 amoniako|60px m-fenilena-duamino|110px + 2 akvo|60px

 Reakcio 2 
 Preparado de m-fenilena-duamino per traktado de amoniako kun 1,3-dukloro-benzeno:
1,3-dukloro-benzeno|90px +2 amoniako|70px m-fenilena-duamino|120px + 2 klorida acido|60px

 Reakcio 3 
 Preparado de m-fenilena-duamino per traktado de unukloramino kun 1,3-benzeno dukarbaldehido:
1,3-benzeno-dukarbaldehido|120px + 2 unukloramino|90px  m-fenilena-duamino|120px + 2 formila klorido|80px

 Reakcio 4 
 Preparado de la m-fenilena-duamino kun 1,3-nitro-benzeno per la Reduktado de BechampAntoine Béchamp (1816-1908) estis franca sciencisto plej konata pro la sukcesoj en aplikata organika kemio kaj pro amara rivaleco kun Louis Pasteur.:
1,3-dunitro-benzeno|120px m-fenilena-duamino|120px

 Vidu ankaŭ 
 Aromataj aminoj
 o-Fenilena-duamino
 p-Fenilena-duamino

 Referencoj 

Kategorio:Aminoj