O-Toluidino

|-style="background: yellow; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;"|<span style="text-shadow:gray 4px 4px 2px;"><big><big>2-Metilfenilamino</big></big></span>
|-
||Kemia formulo||{{KemiaFormulo|C|7|H|9|N}}
|-
|colspan="2" style="text-align: center;"|200px|o-Toluidino
|- style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;" |Plata kemia strukturo de la o-
|-
|colspan="2" style="text-align: center;"|200px|o-Toluidino
|- style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;" |Tridimensia kemia strukturo de la o-
|-
|colspan="2" style="text-align: center;"|200px|-
|colspan="2" style="text-align: center;" |o-toluidino troviĝas en la Teo.|- style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;" |Alternativa(j) nomo(j)
|-
|colspan="2" style="text-align: center;" |
 Metila anilino
 o-Toluidino
 Amino-tolueno
 2-Amino-tolueno
|-
|CAS-numero-kodo||95-53-4
|-
|ChemSpider kodo||13854136
|-
|PubChem-kodo||7242
|- style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;" |Fizikaj proprecoj|-
|Aspekto||senkolora aŭ flava, toksa likvaĵo
|-
|Molmaso||107,156g mol−1
|-
|Denseco||1,008 g/cm−3Guidechem
|-
|Fandpunkto||-23°C Chemical BookChemindex
|-
|Bolpunkto||200,4°C ChemsrcChembk
|-
|Refrakta indico||
|-
|Ekflama temperaturo||85°C Molbase
|-
|Solvebleco||Akvo:15 g/LChemblinkMerck Millipore
|-
|Mortiga dozo (LD50)||750 mg/kg (buŝe)
|- style="background: yellow; color: black"
|colspan="2" style="text-align: center;" |GHS etikedigo de kemiaĵoj
|-
|GHS Damaĝo Piktogramo||<center>
|-
|GHS Signalvorto||Damaĝa substanco
|-
|GHS Deklaroj pri damaĝoj||
|-
|GHS Deklaroj pri antaŭgardoj|| 
|-style="background: yellow;color: black"
|colspan="2" style="text-align: center with=50%;"|Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo(25 °C kaj 100 kPa)
|}

o-Toluidino aŭ metil-anilino estas aromata organika komponaĵo prezentanta unu grupo amino kaj alia grupo metila ligitaj al benzena ringo en la pozicioj 1 kaj 2. Ĝi estas la plej grava el la izomeraj toluidinoj. o-Toluidino estas senkolora likvaĵo kiu flaviĝas dum aereksponado, kaj uzatas kiel antaŭaĵo por la produktado de kelkaj herbicidoj. Ĝi estas karcinomogena, iritiga toksa substanco kaj danĝera al la vivmedio. o-Toluidino ankaŭ uzatas en la kloro-kontrolo en la trinkakvo.

 Reakcioj 
 Reakcio 1 
 Preparado de o-toluidino per traktado de amoniako kun o-krezolo:
o-krezolo|110px +amoniako|50px o-toluidino|110px + akvo|50px

 Reakcio 2 
 Preparado de o-toluidino per traktado de amoniako kun 2-kloro-tolueno:
o-Kloro-tolueno|120px +amoniako|70px o-toluidino|120px + klorida acido|50px

 Reakcio 3 
 Preparado de o-toluidino per traktado de unukloramino kun 2-toluila karbaldehido:
o-Metila benzaldehido|120px +unukloramino|90px  o-toluidino|120px + formila klorido|80px

 Reakcio 4 
 Preparado de o-toluidino per traktado de ureo kun 2-kloro-toluolo:
2-kloro-toluolo|120px +ureo|90px o-toluidino|120px +kloramino|70px + akvo|50px

 Reakcio 5 
 Preparado de la o-Toluidino kun 2-Nitro-tolueno''' per la Reduktado de BechampAntoine Béchamp (1816-1908) estis franca sciencisto plej konata pro la sukcesoj en aplikata organika kemio kaj pro amara rivaleco kun Louis Pasteur.:
2-Nitro-tolueno|120px o-Toluidino|120px

 Vidu ankaŭ 
 Aromataj aminoj

 Referencoj 

Kategorio:Aromataj aminoj