P-Fenilena-duamino

|-style="background: yellow; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;"|<span style="text-shadow:gray 4px 4px 2px;"><big><big>p-Fenilena-duamino</big></big></span>
|-
||Kemia formulo||{{KemiaFormulo|C|6|H|8|N|2}}
|-
|colspan="2" style="text-align: center;"|200px|p-Fenilena-duamino
|- style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;" |Plata kemia strukturo de la p-Fenilena-duamino
|-
|colspan="2" style="text-align: center;"|200px|p-Fenilena-duamino
|- style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;" |Tridimensia kemia strukturo de la p-Fenilena-duamino
|-
|colspan="2" style="text-align: center;"|200px|-
|colspan="2" style="text-align: center;" |p-fenilena-duamino uzatas en la produktado de la kevlaro.|- style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;" |Alternativa(j) nomo(j)
|-
|colspan="2" style="text-align: center;" |
 Benzeno-1,3-duamino
 p-Fenilena-duamino
 1,3-Duamino-benzeno
|-
|CAS-numerm-kodo||106-50-3
|-
|ChemSpider kodo||13835179
|-
|PubChem-kodo||7814
|- style="background: green; color: white"
|colspan="2" style="text-align: center;" |Fizikaj proprecoj|-
|Aspekto||blanka, cindrokolora aŭ purpura solidaĵo
|-
|Molmaso||108,144g mol−1
|-
|Denseco||1,135 g/cm−3Chemical Book Chemical Book
|-
|Fandpunkto||139°C Chemsrc
|-
|Bolpunkto||267°C GuidechemChemblink
|-
|Refrakta indico||Molbase
|-
|Acideco (pKa)||4,17
|-
|Ekflama temperaturo||135,9°C ChemindexChembk
|-
|Solvebleco||Akvo:47 g/L
|-
|Memsparka temperaturo||567°C Merck Millipore
|-
|Mortiga dozo (LD50)||80 mg/kg (buŝe) Agilent
|- style="background: yellow; color: black"
|colspan="2" style="text-align: center;" |GHS etikedigo de kemiaĵoj
|-
|GHS Damaĝo Piktogramo||<center>
|-
|GHS Signalvorto||Damaĝa substanco
|-
|GHS Deklaroj pri damaĝoj||
|-
|GHS Deklaroj pri antaŭgardoj|| 
|-style="background: yellow;color: black"
|colspan="2" style="text-align: center with=50%;"|Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo(25 °C kaj 100 kPa)
|}

p-Fenilena-duamino aŭ C6H8N2 estas organika kombinaĵo tie kie du aminaj grupoj estas ligitaj al benzena ringo en la pozicioj 1 kaj 4, do la aminaj grupoj troviĝas en kontraŭaj pozicioj ene de la benzena ringo. Ĝi estas anilina derivaĵo kun malsamaj proprecoj. P-fenilena-duamino estas blanka, toksa solidaĵo kiuj malheliĝas kun la tempopaso. Ĝi uzatas tiel kiel porinĝenierada polimero kaj en la produktado de la kevlaro kaj de alia sinteza fibro konata kiel tuarono.

 Reakcioj 
 Reakcio 1 
 Preparado de p-fenilena-duamino per traktado de amoniako kun 1,3-Duhidrokso-benzeno:
1,4-Duhidrokso-benzeno|110px +2 amoniako|60px p-fenilena-duamino|110px + 2 akvo|60px

 Reakcio 2 
 Preparado de p-fenilena-duamino per traktado de amoniako kun 1,4-dukloro-benzeno:
1,4-dukloro-benzeno|90px +2 amoniako|70px p-fenilena-duamino|120px + 2 klorida acido|60px

 Reakcio 3 
 Preparado de p-fenilena-duamino per traktado de unukloramino kun 1,4-benzeno dukarbaldehido:
1,4-benzeno-dukarbaldehido|120px + 2 unukloramino|90px  p-fenilena-duamino|120px + 2 formila klorido|80px

 Reakcio 4 
 Preparado de la p-fenilena-duamino kun 1,4-nitro-benzeno''' per la Reduktado de BechampAntoine Béchamp (1816-1908) estis franca sciencisto plej konata pro la sukcesoj en aplikata organika kemio kaj pro amara rivaleco kun Louis Pasteur.:
1,4-dunitro-benzeno|120px p-fenilena-duamino|120px

 Vidu ankaŭ 
 Aromataj aminoj
 o-Fenilena-duamino
 m-Fenilena-duamino

 Referencoj 

Kategorio:Aminoj