Izoheksila ftalato

(Bis-(4-metila-pentila) ftalato
 Diisohexyl phthalate (angle)Kemia formulo{{KemiaFormulo|C|20|H|30|O|4}}CAS-numero-kodo259139-51-0 71850-09-4 146-50-9ChemSpider kodo8623PubChem-kodo8970Fizikaj proprecojAspektoblanka solidaĵo aŭ senkolora oleeca likvaĵoCymitquimicaMolmaso334,456g mol−1Denseco1,008g/cm−3ChemblinkBolpunkto308,3 °C ChemsrcRefrakta indicoEkflama temperaturo277,8 °C ChemsrcSolveblecoAkvo:0,0011 g/LMortiga dozo (LD50)3160 mg/kg (buŝe)GHS etikedigo de kemiaĵojGHS Damaĝo Piktogramo<center>GHS SignalvortoDamaĝa substancoGHS Deklaroj pri damaĝojGHS Deklaroj pri antaŭgardoj Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo(25 °C kaj 100 kPa)

Izoheksila ftalato aŭ C20H30O4 estas estero de la ftalata acido, vaste uzata en multaj konsumeblaj produktoj kun potence karcinomogenaj proprecoj. Ĝi ankaŭ estas fermenta produkto el la Streptomyces regnesisStreptomyces regensis estas bakteria specio el la genro Streptomyces, kiu produktas aktinomicinon kaj cianohidrinan fosfonaton. Izoheksila ftalato estas blanka solidaĵo aŭ oleeca likvaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en kloroformo, metanolo, kaj aliaj organikaj solvantoj.Science Direct Ĝi estas uzata en la fabrikado de plastikaĵoj kaj en la nutroindustrio.

 Sintezoj 

 Sintezo 1 
 Preparado ekde la natria ftalato en acida medio:
50px|natria ftalato+2100px|izoheksanolo100px|duizoheksila ftalato+2natria hidroksido|90px

 Sintezo 2 
 Preparado per interagado de la natria ftalato kaj izoheksila klorido:
50px|natria ftalato+290px|izoheksila klorido100px|duizoheksila ftalato+250px|natria klorido

 Sintezo 3 
 Preparado per transesterigo de la oktila ftalato kaj izoheksila acetato:
100px|duoktila ftalato+250px|izoheksila acetato70px|duizoheksila ftalato+280px|n-oktila acetato

 Sintezo 4 
 Preparado traktado de la ftalata acido kaj izoheksanolo:
50px|ftalata acido+2100px|izoheksanolo100px|duizoheksila ftalato2+30px|akvo

 Sintezo 5 
 Preparado ekde la ftalata anhidrido kaj izoheksanolo:
50px|ftalata anhidrido+2100px|izoheksanolo100px|duizoheksila ftalato+30px|akvo

 Sintezo 6 
 Preparado per acida transeterigo inter la izoheksila acetato kaj ftalata acido:
270px|izoheksila acetato+50px|ftalata acido100px|duizoheksila ftalato+240px|acetata acido

 Sintezo 7 
 Preparado per alkohola transesterigo inter etila ftalato kaj izoheksanolo:
<center>
70px|etila ftalato+2100px|izoheksanolo100px|duizoheksila ftalato+250px|etanolo

 Reakcioj 

 Reakcio 1 
 Konvertado al natria ftalato en alkala medio:
100px|duizoheksila ftalato+2natria hidroksido|90px50px|natria ftalato+2100px|izoheksanolo

 Reakcio 2 
 Konvertado al natria ftalato en ĉeesto de natria klorido:
100px|duizoheksila ftalato+250px|natria klorido50px|natria ftalato+290px|izoheksila klorido

 Reakcio 3 
 Konvertado al oktila ftalato per transesterigo:
80px|duizoheksila ftalato+280px|n-oktila acetato100px|duoktila ftalato+250px|izoheksila acetato

 Reakcio 4 
 Konvertado al ftalata acido per hidratigo:
100px|duizoheksila ftalato+230px|akvo50px|ftalata acido+2100px|izoheksanolo

 Reakcio 5 
 Konvertado al izoheksila acetato per acida transesterigo:
100px|duizoheksila ftalato+240px|acetata acido70px|izoheksila acetato+250px|ftalata acido

 Reakcio 6 
 Konvertado al etila ftalato per alkohola transesterigo:
100px|duizoheksila ftalato+250px|etanolo70px|etila ftalato+2100px|izoheksanolo

 Vidu ankaŭ 
 Ftalatoj
 Tereftalatoj

 Referencoj 

Kategorio:Ftalatoj