Amila izoftalato

Duamila estero de la izoftalata acido
 Duamila estero de la m-ftalata acidoKemia formulo{{KemiaFormulo|C|18|H|26|O|4}}Fizikaj proprecojAspektosenkolora likvaĵoMolmaso306,402g mol−1Denseco1,023 g/cm−3Fandpunkto-18,4°C EPA United States Environmental Protection AgencyBolpunkto358°CRefrakta indicoEkflama temperaturo189°CGHS etikedigo de kemiaĵojGHS Damaĝo Piktogramo<center>GHS SignalvortoAvertoGHS Deklaroj pri damaĝojGHS Deklaroj pri antaŭgardoj Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo(25 °C kaj 100 kPa)

Amila izoftalato aŭ C18H26O41 estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izoftalata acido kaj amila alkoholo. Amila izoftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de izoftalata acido derivaĵoj kaj amilaj derivaĵoj. Amila izoftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila izoftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

 Sintezoj 

 Sintezo 1 
 Preparado per agado de izoftalata acido kaj amila alkoholo:
90ra|izoftalata acido+290ra|amila alkoholo160ra|amila izoftalato+240ra|akvo

 Sintezo 2 
 Preparado per traktado de izoftalata anhidrido kaj amila alkoholo:
90ra|izoftalata anhidrido+290ra|amila alkoholo160ra|amila izoftalato+240ra|klorida acido

 Sintezo 3 
 Preparado per reakcio de amila klorido kaj izoftalata acido:
290ra|amila klorido+90ra|izoftalata acido160ra|amila izoftalato+240ra|klorida acido

 Sintezo 4 
 Preparado per interagado de amila klorido kaj natria izoftalato:
290ra|amila klorido+90ra|natria izoftalato120ra|amila izoftalato+2 natria klorido|60ra

 Sintezo 5 
 Preparado per transesterigo inter amila fenilacetato kaj etila izoftalato:
290ra|amila fenilacetato+90ra|etila izoftalato150ra|amila izoftalato+270ra|etila fenilacetato

 Sintezo 6 
 Preparado per acida transesterigo inter amila cinamato kaj izoftalata acido:
2120ra|amila cinamato+70ra|izoftalata acido140ra|amila izoftalato+290ra|cinamata acido

 Sintezo 7 
 Preparado per alkohola transesterigo inter metila izoftalato kaj amila alkoholo:
120ra|metila izoftalato+290ra|amila alkoholo160ra|amila izoftalato+240ra|metanolo

 Reakcioj 

 Reakcio 1 
 Hidrolizo de la amila izoftalato:
160ra|amila izoftalato+240ra|akvo90ra|izoftalata acido+290ra|amila alkoholo

 Reakcio 2 
 Sapigo de la amila izoftalato:
160ra|amila izoftalato+290ra|natria hidroksido90ra|natria izoftalato+290ra|amila alkoholo

 Reakcio 3 
 Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
160ra|amila izoftalato+290ra|formiata acido270ra|amila formiato+90ra|izoftalata acido

 Reakcio 4 
 Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
160ra|amila izoftalato+250ra|etanolo70ra|etila izoftalato+290ra|amila alkoholo

 Reakcio 5 
 Reduktigo de la amila izoftalato:
120ra|amila izoftalato90ra|izoftalaldehido+290ra|amila alkoholo

 Reakcio 6 
 Reakcio kun NH3:
160ra|amila izoftalato+250ra|amoniako70ra|izoftalamido+290ra|amila alkoholo

 Reakcio 7 
 Reakcio kun HCl:
160ra|amila izoftalato+240ra|klorida acido90ra|izoftalata acido+290ra|amila klorido

 Vidu ankaŭ 
 Tereftalatoj
 Ftalatoj
 Izoftalatoj

 Referencoj