Cikloheksilbenzeno

BenzenocikloheksanoKemia formulo{{KemiaFormulo|C|12|H|16}}CAS-numero-kodo827-52-1ChemSpider kodo12674PubChem-kodo13229Fizikaj proprecojAspektosenkolora likvaĵoMolmaso160,26g mol−1Denseco0,982 g/cm−3ChembkFandpunkto5°C GuidechemChemnetBolpunkto239°C-240°C Refrakta indicoSigma AldrichEkflama temperaturo98,9°C ChemsrcSolveblecoAkvo:nesolveblaGHS etikedigo de kemiaĵojGHS Damaĝo Piktogramo<center>GHS SignalvortoDamaĝa substancoGHS Deklaroj pri damaĝojGHS Deklaroj pri antaŭgardoj Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo(25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksilbenzeno aŭ C12H16 estas organika aromata hidrokarbonido kun du ciklaj nukleoj konsistantaj je 12 karbonatomoj kaj 16 hidrogenatomoj. En ordinaraj kondiĉoj cikloheksilbenzeno estas senkolora likvaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj solvantoj tiaj kiaj kloroformo, eteroj, metanolo, etanolo, benzeno, benzino, acetono kaj etila acetato.

Ciklohexilbenzeno estas cikloalifata-aroma kunmetaĵo en kiu ringo de la cilloheksano estas ligita al benzena ringo. La kunmetaĵo estas uzata kiel alt-bolanta solvanto, kiel varmotransiga likvaĵo, kiel aldonaĵo por litijonaj baterioj kaj kiel molekula konstrublokto por likvaj kristaloj. Fenilcikloheksano estis intense esplorita kiel industria alternativo por la produktado de la kumeno en la fenola sintezo de Hock kiel startmaterialo por la preparado de la fenolo kaj kaj la cikloheksanono.

 Reakcioj 
 Reakcio 1 
 Preparado de cikloheksilbenzeno per interagado de benzeno kun ciklohekseno:
benzeno|120ra +ciklohekseno|120ra Cikloheksilbenzeno|120ra

 Reakcio 2 
 Preparado de cikloheksilbenzeno per sensulfurigo de la dubenzotiofeno:
Dubenzotiofeno|120ra Cikloheksilbenzeno|120ra +sulfura duoksido|50ra

 Reakcio 3 
 Preparado de cikloheksilbenzeno per reduktado de la bifenilo:
bifenilo|120ra Cikloheksilbenzeno|120ra

 Reakcio 4 
 Preparado de cikloheksanono per oksidado de la cikloheksilbenzeno:
Cikloheksilbenzeno|120ra  fenolo|50ra + cikloheksanono|90ra

 Reakcio 5 
 Preparado de cikloheksilbenzeno per traktado de la benzeno kun cikloheksila klorido:
benzeno|120ra +cikloheksila klorido|90ra Cikloheksilbenzeno|120ra +klorida acido|50ra

 Reakcio 6 
 Preparado de cikloheksilbenzeno per interagado de la cikloheksanolo kun benzeno:
cikloheksanolo|70ra +benzeno|120ra Cikloheksilbenzeno|120ra +akvo|50ra

 Vidu ankaŭ 
 Hidrokarbonidoj

 Referencoj