Izoheptila tereftalato

Duizoheptila estero de la p-ftalata acido
 n-Isoheptyl terephthalate Kemia formulo{{KemiaFormulo|C|22|H|34|O|4}}Fizikaj proprecojAspektosenkolora viskozeca likvaĵoMolmaso362,51g mol−1Denseco0,992g/cm−3Bolpunkto357 °CEkflama temperaturo213 °CSolveblecoAkvo:nesolveblaGHS etikedigo de kemiaĵojGHS Damaĝo Piktogramo<center>GHS SignalvortoAvertoGHS Deklaroj pri damaĝojGHS Deklaroj pri antaŭgardoj Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo(25 °C kaj 100 kPa)

Izoheptila tereftalato aŭ C22H34O4 estas estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tereftalata acido kaj izoheptanolo. Izoheptila tereftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de tereftalata acido derivaĵoj kaj n-izoheptilaj derivaĵoj kaj en la produktado de plastaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoheptilatereftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoheptila tereftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

 Sintezoj 
 Reakcio 1 
 Preparado de izoheptila tereftalato per interagado de tereftalata acido kun izoheptila alkoholo:
tereftalata acido|80px + 2 izoheptanolo|110px  izoheptila tereftalato|150px + 2 akvo|50px

 Reakcio 2 
 Preparado de izoheptila tereftalato per interagado de tereftaloila duklorido kun izoheptila alkoholo:
80px|tereftaloila duklorido+2 izoheptanolo|110px izoheptila tereftalato|150px +240px|klorida acido

 Reakcio 3 
 Preparado de izoheptila tereftalato per interagado de izoheptila klorido kun tereftalata acido:
2 izoheptila klorido|110px + tereftalata acido|80px izoheptila tereftalato|150px + 2 klorida acido|50px

 Reakcio 4 
 Preparado de izoheptila tereftalato per interagado de izoheptila klorido kun natria tereftalato:
2 izoheptila klorido|110px + natria tereftalato|100px izoheptila tereftalato|150px + 2 natria klorido|80px

 Reakcio 5 
 Varma malkomponado de tereftalatoj: Ĉe pli altaj temperaturoj ol 450°C, senkarboksiliga procezo komenciĝas kun formado de karbona duoksido, benzoata acido kaj benzeno.Science Direct
2 izoheptila tereftalato|180px  3 karbona duoksido|40px +benzoata acido|60px + benzeno|80px + 4 propileno|80px + 4 izobutileno|80px

 Vidu ankaŭ 
 Tereftalatoj
 Ftalatoj

 Referencoj