Izoamila izoftalato

Duizoamila estero de la izoftalata acido
 Duizoamila estero de la m-ftalata acido|-Kemia formulo{{KemiaFormulo|C|18|H|26|O|4}}Fizikaj proprecojMolmaso306,402g mol−1Denseco1,022 g/cm−3Bolpunkto342 °CGHS etikedigo de kemiaĵoj  GHS Damaĝo Piktogramo<center>GHS SignalvortoAvertoGHS Deklaroj pri damaĝojGHS Deklaroj pri antaŭgardoj Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo(25 °C kaj 100 kPa)

Izoamila izoftalato  aŭ C18H26O4 estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izoftalata acido kaj izoamila alkoholo. Izoamila izoftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de izoftalata acido derivaĵoj kaj izoamilaj derivaĵoj. Izoamila izoftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila izoftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. 

Sintezoj

Sintezo 1
 Preparado per agado de izoftalata acido kaj izoamila alkoholo:
90px|izoftalata acido+290px|izoamila alkoholo160px|izoamila izoftalato+240px|akvo
Sintezo 2
 Preparado per traktado de izoftalata klorido kaj izoamila alkoholo:
90px|izoftalata klorido+290px|izoamila alkoholo160px|izoamila izoftalato+240px|klorida acido

Sintezo 3
 Preparado per reakcio de izoamila klorido kaj izoftalata acido:
290px|izoamila klorido+90px|izoftalata acido160px|izoamila izoftalato+240px|klorida acido
Sintezo 4
 Preparado per interagado de izoamila klorido kaj natria izoftalato:
290px|izoamila klorido+90px|natria izoftalato140px|izoamila izoftalato+270px|natria klorido

Sintezo 5
 Preparado per transesterigo inter izoamila fenilacetato kaj etila izoftalato:
290px|izoamila fenilacetato+90px|etila izoftalato150px|izoamila izoftalato+270px|etila fenilacetato
Sintezo 6
 Preparado per acida transesterigo inter izoamila cinamato kaj izoftalata acido:
2120px|izoamila cinamato+70px|izoftalata acido140px|izoamila izoftalato+290px|cinamata acido
Sintezo 7
 Preparado per alkohola transesterigo inter metila izoftalato kaj izoamila alkoholo:
120px|metila izoftalato+290px|izoamila alkoholo160px|izoamila izoftalato+240px|metanolo

Reakcioj

Reakcio 1
 Hidrolizo de la izoamila izoftalato:
160px|izoamila izoftalato+240px|akvo90px|izoftalata acido+290px|izoamila alkoholo
Reakcio 2
 Sapigo de la izoamila izoftalato:
160px|izoamila izoftalato+2natria hidroksido|90px90px|natria izoftalato+290px|izoamila alkoholo

Reakcio 3
 Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
160px|izoamila izoftalato+250px|formiata acido270px|izoamila formiato+90px|izoftalata acido

Reakcio 4
 Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
160px|izoamila izoftalato+250px|etanolo120px|etila izoftalato+290px|izoamila alkoholo

Reakcio 5
 Reduktigo de la izoamila izoftalato:
120px|izoamila izoftalato90px|izoftalaldehido+290px|izoamila alkoholo

Reakcio 6
 Reakcio kun NH3:
160px|izoamila izoftalato+250px|amoniako70px|izoftalamido+290px|izoamila alkoholo
Reakcio 7
 Reakcio kun HCl:
160px|izoamila izoftalato+240px|klorida acido90px|izoftalata acido+290px|izoamila klorido

Vidu ankaŭ
 Tereftalatoj
 Ftalatoj
 Izoftalatoj

 Referencoj