Izoheptila izoftalato

Duizoheptila estero de la p-ftalata acido
 n-Isoheptyl isophthalate Kemia formulo{{KemiaFormulo|C|22|H|34|O|4}}Fizikaj proprecojAspektosenkolora viskozeca likvaĵoMolmaso362,51g mol−1Denseco0,992g/cm−3Bolpunkto357 °CEkflama temperaturo213 °CSolveblecoAkvo:nesolveblaGHS etikedigo de kemiaĵojGHS Damaĝo Piktogramo<center>GHS SignalvortoAvertoGHS Deklaroj pri damaĝojGHS Deklaroj pri antaŭgardoj Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo(25 °C kaj 100 kPa)

Izoheptila izoftalato aŭ C22H34O4 estas estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izoftalata acido kaj izoheptanolo. Izoheptila izoftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de izoftalata acido derivaĵoj kaj n-izoheptilaj derivaĵoj kaj en la produktado de plastaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoheptilaizoftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoheptila izoftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

 Sintezoj 
 Reakcio 1 
 Preparado de izoheptila izoftalato per interagado de izoftalata acido kun izoheptila alkoholo:
izoftalata acido|80px + 2 izoheptanolo|110px  izoheptila izoftalato|150px + 2 akvo|50px

 Reakcio 2 
 Preparado de izoheptila izoftalato per interagado de izoftaloila duklorido kun izoheptila alkoholo:
80px|izoftaloila duklorido+2 izoheptanolo|110px izoheptila izoftalato|150px +240px|klorida acido

 Reakcio 3 
 Preparado de izoheptila izoftalato per interagado de izoheptila klorido kun izoftalata acido:
2 izoheptila klorido|110px + izoftalata acido|80px izoheptila izoftalato|150px + 2 klorida acido|50px

 Reakcio 4 
 Preparado de izoheptila izoftalato per interagado de izoheptila klorido kun natria izoftalato:
2 izoheptila klorido|110px + natria izoftalato|100px izoheptila izoftalato|150px + 2 natria klorido|80px

 Reakcio 5 
 Varma malkomponado de izoftalatoj: Ĉe pli altaj temperaturoj ol 450°C, senkarboksiliga procezo komenciĝas kun formado de karbona duoksido, benzoata acido kaj benzeno.Science Direct
2 izoheptila izoftalato|180px  3 karbona duoksido|40px +benzoata acido|60px + benzeno|80px + 4 propileno|80px + 4 izobutileno|80px

 Vidu ankaŭ 
 Izoftalatoj
 Ftalatoj
 Tereftalatoj

 Referencoj