Izoamila tereftalato

Tereftalato de duizoamilo
 Diisoamyl terephthalate Kemia formulo{{KemiaFormulo|C|18|H|26|O|4}}Fizikaj proprecojCAS-numero-kodo2097734-13-7Aspektosenkolora senodora likvaĵoMolmaso306,402g mol−1Denseco1,028g/cm−3Bolpunkto318,7 °CRefrakta indicoEkflama temperaturo167,1 °CSolveblecoAkvo:nesolveblaMortiga dozo (LD50)1532 mg/kg (buŝe)GHS etikedigo de kemiaĵojGHS Damaĝo Piktogramo<center>GHS SignalvortoDamaĝa substancoGHS Deklaroj pri damaĝojGHS Deklaroj pri antaŭgardoj Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo(25 °C kaj 100 kPa)

Izoamila tereftalato aŭ C18H26O4 estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tereftalata acido kaj izoamila alkoholo. Izoamila tereftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de tereftalata acido derivaĵoj kaj izoamilaj derivaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila tereftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila tereftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

 Sintezoj 

 Sintezo 1 
 Preparado per agado de tereftalata acido kaj izoamila alkoholo:
50px|tereftalata acido+270px|izoamila alkoholo120px|izoamila tereftalato+240px|akvo

 Sintezo 2 
 Preparado ekde la tereftaloila klorido kaj izoamila alkoholo:
80px|tereftaloila duklorido+270px|izoamila akloholo120px|izoamila tereftalato+240px|klorida acido

 Sintezo 3 
 Preparado per reakcio de izoamila klorido kaj tereftalata acido:
270px|izoamila klorido+50px|tereftalata acido120px|izoamila tereftalato+240px|klorida acido

 Sintezo 4 
 Preparado per interagado de izoamila klorido kaj natria tereftalato:
270px|izoamila klorido+90px|natria tereftalato120px|izoamila tereftalato+250px|natria klorido

 Sintezo 5 
 Preparado per transesterigo inter izoamila benzoato kaj etila tereftalato:
270px|izoamila benzoato+120px|etila tereftalato120px|izoamila tereftalato+270px|etila benzoato

 Sintezo 6 
 Preparado per acida transesterigo inter izoamila cinamato kaj tereftalata acido:
2120px|izoamila cinamato+50px|tereftalata acido120px|izoamila tereftalato+250px|cinamata acido

 Sintezo 7 
 Preparado per alkohola transesterigo inter metila tereftalato kaj izoamila alkoholo:
70px|metila tereftalato+270px|izoamila alkoholo120px|izoamila tereftalato+240px|metanolo

 Reakcioj 

 Reakcio 1 
 Hidrolizo de la izoamila tereftalato:
120px|izoamila tereftalato+240px|akvo50px|tereftalata acido+270px|izoamila alkoholo

 Reakcio 2 
 Sapigo de la izoamila tereftalato:
120px|izoamila tereftalato+2natria hidroksido|90px50px|natria tereftalato+270px|izoamila alkoholo

 Reakcio 3 
 Reakcio per acida transesterigo kun buterata acido:
120px|izoamila tereftalato+280px|butanata acido290px|izoamila buterato+50px|tereftalata acido

 Reakcio 4 
 Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
120px|izoamila tereftalato+250px|etanolo120px|etila tereftalato+270px|izoamila alkoholo

 Reakcio 5 
 Reduktigo de la izoamila tereftalato:
120px|izoamila tereftalato50px|ftalaldehido+270px|izoamila alkoholo

 Reakcio 6 
 Reakcio kun NH3:
120px|izoamila tereftalato+250px|amoniako70px|ftalamido+270px|izoamila alkoholo

 Reakcio 7 
 Reakcio kun HCl:
120px|izoamila tereftalato+240px|klorida acido50px|tereftalata acido+270px|izoamila klorido

 Vidu ankaŭ 
 Tereftalatoj