Izoheksila tereftalato

Duheksila estero de la p-ftalata acido
 n-Isohexyl terephthalate Kemia formulo{{KemiaFormulo|C|20|H|30|O|4}}Fizikaj proprecojAspektosenkolora likvaĵoMolmaso334,456g mol−1Denseco1,012g/cm−3ChemsrcBolpunkto383 °C ChemnetRefrakta indicoEkflama temperaturo203,4 °C GuidechemSolveblecoAkvo:nesolveblaGHS etikedigo de kemiaĵojGHS Damaĝo Piktogramo<center>GHS SignalvortoAvertoGHS Deklaroj pri damaĝojGHS Deklaroj pri antaŭgardoj Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo(25 °C kaj 100 kPa)

Izoheksila tereftalato aŭ C20H30O4 estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tereftalata acido kaj izoheksanolo. Izoheksila tereftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de tereftalata acido derivaĵoj kaj n-heksilaj derivaĵoj kaj en la produktado de plastaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoheksila tereftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoheksila tereftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

 Sintezoj 
 Reakcio 1 
 Preparado de izoheksila tereftalato per interagado de tereftalata acido kun heksila alkoholo:
tereftalata acido|80px + 2 izoheksila alkoholo|110px  izoheksila tereftalato|150px + 2 akvo|50px

 Reakcio 2 
 Preparado de izoheksila tereftalato per interagado de tereftaloila duklorido kun heksila alkoholo:
80px|tereftaloila duklorido+2izoheksila alkoholo|110pxizoheksila tereftalato|150px +240px|klorida acido

 Reakcio 3 
 Preparado de heksila tereftalato per interagado de heksila klorido kun tereftalata acido:
2 izoheksila klorido|110px + tereftalata acido|80px izoheksila tereftalato|150px + 2 klorida acido|50px

 Reakcio 4 
 Preparado de heksila tereftalato per interagado de heksila klorido kun natria tereftalato:
2 izoheksila klorido|110px + natria tereftalato|100px izoheksila tereftalato|150px + 2 natria klorido|80px

 Reakcio 5 
 Varma malkomponado de tereftalatoj: Ĉe pli altaj temperaturoj ol 450°C, senkarboksiliga procezo komenciĝas kun formado de karbona duoksido, benzoata acido kaj benzeno.Science Direct
2 izoheksila tereftalato|150px  karbona duoksido|40px +benzoata acido|60px + benzeno|80px + 8 propileno|80px

 Vidu ankaŭ 
 Tereftalatoj
 Ftalatoj

 Referencoj