Izooktila ftalato

Duizooktila ftalato
 Diisooctyl phthalate Kemia formulo{{KemiaFormulo|C|24|H|38|O|4}}CAS-numero-kodo27554-26-3ChemSpider kodo31280PubChem-kodo33934Fizikaj proprecojAspektosenkolora viskozeca likvaĵoInternational Labour OrganizationInternational Labour OrganizationMolmaso390,564g mol−1Denseco0,983g/cm−3Chemical BookGuidechemFandpunkto-43 °C ChemsrcBolpunkto384,9 °C ChemnetRefrakta indicoEkflama temperaturo204,5 °C ChembkSolveblecoAkvo:0,040 g/LMemsparka temperaturo393 mg/kg (buŝe)Mortiga dozo (LD50)2769 mg/kg (buŝe)GHS etikedigo de kemiaĵojGHS Damaĝo Piktogramo<center>GHS SignalvortoDamaĝa substancoGHS Deklaroj pri damaĝojGHS Deklaroj pri antaŭgardoj Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo(25 °C kaj 100 kPa)

Duizooktila ftalato aŭ C24H38O4 estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj izooktanolo. Izooktila ftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de ftalata acido derivaĵoj kaj izooktilaj derivaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izooktila ftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izooktila ftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Duizooktila ftalato reakcias termike kun acidoj por generi izooktilan alkoholon kaj ftalatan acidon. Fortaj oksidigagentoj povas kaŭzi fortan reakcion kiu estas sufiĉe ekzoterma por sparkigi la reakciajn produktojn. Varmo ankaŭ estas generita per interago kun kaŭstikaj solvaĵoj. Flamema hidrogeno estas generita per miksado kun alkalaj metaloj kaj hidridoj. Povas generi elektrostatajn ŝargojn.

 Sintezoj 

 Sintezo 1 
 Preparado per agado de ftalata acido kaj izooktanolo:
50px|ftalata acido+290px|izooktanolo120px|izooktila ftalato+240px|akvo

 Sintezo 2 
 Preparado per traktado de ftalata anhidrido kaj izooktanolo:
50px|ftalata anhidrido+290px|izooktanolo120px|izooktila ftalato+40px|akvo

 Sintezo 3 
 Preparado per reakcio de izooktila klorido kaj ftalata acido:
290px|izooktila klorido+50px|ftalata acido120px|izooktila ftalato+240px|klorida acido

 Sintezo 4 
 Preparado per interagado de izooktila klorido kaj natria ftalato:
290px|izooktila klorido+50px|natria ftalato120px|izooktila ftalato+250px|natria klorido

 Sintezo 5 
 Preparado per alkohola transesterigo inter metila ftalato kaj izooktanolo:
70px|metila ftalato+290px|izooktanolo120px|izooktila ftalato+240px|metanolo

 Reakcioj 

 Reakcio 1 
 Hidrolizo de la izooktila ftalato:
120px|izooktila ftalato+240px|akvo50px|ftalata acido+290px|izooktanolo

 Reakcio 2 
 Sapigo de la izooktila ftalato:
120px|izooktila ftalato+2natria hidroksido|90px50px|natria ftalato+290px|izooktanolo

 Reakcio 3 
 Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
120px|izooktila ftalato+250px|etanolo70px|etila ftalato+290px|izooktanolo

 Reakcio 4 
 Reduktigo de la izooktila ftalato:
90px|izooktila ftalato50px|ftalaldehido+290px|izooktanolo

 Reakcio 5 
 Reakcio kun NH3:
120px|izooktila ftalato+250px|amoniako70px|ftalamido+290px|izooktanolo

 Reakcio 6 
 Reakcio kun HCl:
120px|izooktila ftalato+240px|klorida acido50px|ftalata acido+290px|izooktila klorido

 Vidu ankaŭ 
 Ftalatoj
 Tereftalatoj

 Referencoj 

Kategorio:Ftalatoj