Cikloheksila izoftalato

Ducikloheksila estero de la izoftalata acido
 Ducikloheksila estero de la m-ftalata acidoKemia formulo{{KemiaFormulo|C|20|H|26|O|4|}}Fizikaj proprecojAspektosenkolora likvaĵoMolmaso330,424g mol−1Denseco1,015 g/cm−3Fandpunkto65,6 °CBolpunkto330 °CSolveblecoAkvo:nesolveblaGHS etikedigo de kemiaĵojGHS Damaĝo Piktogramo<center>GHS SignalvortoAvertoGHS Deklaroj pri damaĝojGHS Deklaroj pri antaŭgardoj Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo(25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksila izoftalato aŭ C20H26O4 estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izoftalata acido kaj cikloheksanolo. Cikloheksila izoftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de izoftalata acido derivaĵoj kaj cikloheksilaj derivaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Cikloheksila izoftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Cikloheksila izoftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

 Sintezoj 

 Sintezo 1 
 Preparado per agado de izoftalata acido kaj cikloheksila alkoholo:
90ra|izoftalata acido+250ra|cikloheksila alkoholo120ra|cikloheksila izoftalato+240ra|akvo

 Sintezo 2 
 Preparado per traktado de izoftaloila klorido kaj cikloheksila alkoholo:
90ra|izoftaloila klorido+250ra|cikloheksila alkoholo120ra|cikloheksila izoftalato+240ra|klorida acido

 Sintezo 3 
 Preparado per reakcio de cikloheksila klorido kaj izoftalata acido:
230ra|cikloheksila klorido+90ra|izoftalata acido120ra|cikloheksila izoftalato+240ra|klorida acido

 Sintezo 4 
 Preparado per interagado de cikloheksila klorido kaj natria izoftalato:
270ra|cikloheksila klorido+90ra|natria izoftalato120ra|cikloheksila izoftalato+290ra|natria klorido

 Sintezo 5 
 Preparado per transesterigo inter cikloheksila benzoato kaj etila izoftalato:
2120ra|cikloheksila benzoato+110ra|etila izoftalato120ra|cikloheksila izoftalato+270ra|etila benzoato

 Sintezo 6 
 Preparado per acida transesterigo inter cikloheksila cinamato kaj izoftalata acido:
2120ra|cikloheksila cinamato+90ra|izoftalata acido120ra|cikloheksila izoftalato+290ra|cinamata acido

 Sintezo 7 
 Preparado per alkohola transesterigo inter metila izoftalato kaj cikloheksila alkoholo:
110ra|metila izoftalato+250ra|cikloheksila alkoholo120ra|cikloheksila izoftalato+240ra|metanolo

 Reakcioj 

 Reakcio 1 
 Hidrolizo de la cikloheksila izoftalato:
120ra|cikloheksila izoftalato+240ra|akvo90ra|izoftalata acido+250ra|cikloheksila alkoholo

 Reakcio 2 
 Sapigo de la cikloheksila izoftalato:
120ra|cikloheksila izoftalato+2natria hidroksido|90ra90ra|natria izoftalato+250ra|cikloheksila alkoholo

 Reakcio 3 
 Reakcio per acida transesterigo kun buterata acido:
120ra|cikloheksila izoftalato+290ra|buterata acido2120ra|cikloheksila buterato+90ra|izoftalata acido

 Reakcio 4 
 Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
120ra|cikloheksila izoftalato+250ra|etanolo110ra|etila izoftalato+250ra|cikloheksila alkoholo

 Reakcio 5 
 Reduktigo de la cikloheksila izoftalato:
90ra|cikloheksila izoftalato90ra|izoftalaldehido+250ra|cikloheksila alkoholo

 Reakcio 6 
 Reakcio kun NH3:
120ra|cikloheksila izoftalato+250ra|amoniako70ra|izoftalamido+250ra|cikloheksila alkoholo

 Reakcio 7 
 Reakcio kun HCl:
120ra|cikloheksila izoftalato+240ra|klorida acido90ra|izoftalata acido+270ra|cikloheksila klorido

 Vidu ankaŭ 
 Tereftalatoj
 Ftalatoj
 Izoftalatoj

 Referencoj 

Kategorio:Ciklaj esteroj