Etila sulfito

Sulfito de etiloKemia formulo{{KemiaFormulo|C|4|H|10|O|3|S}}CAS-numero-kodo623-81-4ChemSpider kodo9233PubChem-kodo12197Fizikaj proprecojAspektosenkolora, brulema kaj toksa likvaĵoMolmaso138,181 g·mol-1Denseco 1,077g cm−3Sigma Aldrich Bolpunkto158°CChemical Book Refrakta indicoStenutzEkflama temperaturo53,9 °CChemnetSolveblecoAkvo:Tute solveblaSekurecaj IndikojRiskojR10 R36/37/38SekurecoS16 S24/25Pridanĝeraj indikoj Danĝero GHS Damaĝo PiktogramoGHS SignalvortoAvertoGHS Deklaroj pri damaĝojGHS Deklaroj pri antaŭgardoj PubChemEscepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo(25 °C kaj 100 kPa)

Etila sulfito aŭ C4H10O3S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfita acido kaj etila alkoholo. Etila sulfito estas senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila sulfito estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila sulfito reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfitaj esteroj malkomponiĝas per varmigo en sulfura duoksido kaj akvo.

 Sintezoj 

 Sintezo 1 
 Preparado per agado de sulfita acido kaj etila alkoholo:
70ra|sulfita acido+250ra|etanolo100ra|etila sulfito+230ra|akvo

 Sintezo 2 
 Preparado per traktado de sulfita anhidrido kaj etila alkoholo:
50ra|sulfura duoksido+250ra|etanolo100ra|etila sulfito+30ra|akvo

 Sintezo 3 
 Preparado per reakcio de sulfita acido kaj etila klorido:
70ra|sulfita acido+250ra|kloroetano100ra|etila sulfito+240ra|klorida acido

 Sintezo 4 
 Preparado per interagado de natria sulfito kaj etila klorido:
70ra|natria sulfito+250ra|kloroetano100ra|etila sulfito+250ra|natria klorido

 Sintezo 5 
 Preparado per interagado de metila sulfito kaj etila formiato:
50ra|metila sulfito+270ra|etila formiato100ra|etila sulfito+250ra|metila formiato

 Sintezo 6 
 Preparado per acida transesterigo inter sulfita acido kaj etila benzoato:
70ra|sulfita acido+270ra|etila benzoato100ra|etila sulfito+250ra|benzoata acido

 Sintezo 7 
 Preparado per traktado de tionila klorido kaj etila alkoholo:
50ra|tionila klorido+250ra|etanolo100ra|etila sulfito+240ra|klorida acido

 Reakcioj 

 Reakcio 1 
 Hidrolizo de la etila sulfito:
100ra|etila sulfito+230ra|akvo70ra|sulfita acido+250ra|etanolo

 Reakcio 2 
 Sapigo de la etila sulfito:
100ra|etila sulfito+2natria hidroksido|90ra70ra|natria sulfito+250ra|etanolo

 Reakcio 3 
 Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
100ra|etila sulfito+240ra|formiata acido70ra|sulfita acido+270ra|etila formiato

 Reakcio 4 
 Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
100ra|etila sulfito+240ra|metanolo50ra|metila sulfito+250ra|etanolo

 Reakcio 5 
 Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
100ra|etila sulfito+250ra|benzoata acido70ra|sulfita acido+270ra|etila benzoato

 Reakcio 6 
 Reakcio kun NH3:
100ra|etila sulfito+240ra|amoniako+230ra|akvo70ra|amonia sulfito+250ra|etanolo

 Reakcio 7 
 Reakcio kun HCl:
100ra|etila sulfito+240ra|klorida acido70ra|sulfita acido+250ra|kloroetano

 Literaturo 
 Prepchem
 Chemsrc
 Parchem
 Electrochemical Capacitors: Fundamentals to Applications
 Infrared Absorption Spectra
 CRC Handbook of Chemistry and Physics
 Organic Chemistry
 Journal of the American Chemical Society

 Referencoj 

Kategorio:Organosulfitoj
Kategorio:Etilaj esteroj
Kategorio:Sulfitoj