Izoeŭgenila benzoato

Benzoato de izoeŭgeniloKemia formulo{{KemiaFormulo|C|17|H|16|O|3}}CAS-numero-kodo4194-00-7ChemSpider kodo4941884PubChem-kodo6437317Fizikaj proprecojAspektosenkolora likvaĵo kun agrabla odoroMolmaso268,3071 g·mol-1Chemical BookDenseco 1,128g cm−3ChemnetFandpunktoJournal of the Chemical SocietyBolpunktoThe Good Scents CompanyRefrakta indicoEkflama temperaturoSolveblecoAkvo:<0,1 g/LSekurecaj IndikojRiskojR36 R38SekurecoS24 S25 S26 S36Pridanĝeraj indikoj Danĝero GHS Damaĝo PiktogramoGHS SignalvortoAvertoGHS Deklaroj pri damaĝojGHS Deklaroj pri antaŭgardoj PubChemEscepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo( kaj 100 kPa)

Izoeŭgenila benzoato aŭ C17H16O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj izoeŭgenila alkoholo. Izoeŭgenila benzoato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoeŭgenila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoeŭgenila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

 Sintezoj 

 Sintezo 1 
 Preparado per agado de benzoata acido kaj izoeŭgenila alkoholo:
50px|benzoata acido+70px|isoeŭgenila alkoholo70px|izoeŭgenila benzoato+40px|akvo

 Sintezo 2 
 Preparado per traktado de benzoata anhidrido kaj izoeŭgenila alkoholo:
70px|benzoata anhidrido+70px|isoeŭgenila alkoholo70px|izoeŭgenila benzoato+50px|benzoata acido

 Sintezo 3 
 Preparado per reakcio de benzoata acido kaj izoeŭgenila klorido:
50px|benzoata acido+70px|izoeŭgenila klorido70px|izoeŭgenila benzoato+40px|klorida acido

 Sintezo 4 
 Preparado per interagado de natria benzoato kaj izoeŭgenila klorido:
70px|natria benzoato+70px|izoeŭgenila klorido70px|izoeŭgenila benzoato+50px|natria klorido

 Sintezo 5 
 Preparado per interagado de alila benzoato kaj izoeŭgenila formiato:
70px|alila benzoato+70px|izoeŭgenila formiato70px|izoeŭgenila benzoato+70px|alila formiato

 Sintezo 6 
 Preparado per acida transesterigo inter benzoata acido kaj izoeŭgenila valerato:
50px|benzoata acido+70px|izoeŭgenila valerato70px|izoeŭgenila benzoato+70px|valerata acido

 Sintezo 7 
 Preparado per alkohola transesterigo inter alila benzoato kaj izoeŭgenila alkoholo:
70px|alila benzoato+70px|isoeŭgenila alkoholo70px|izoeŭgenila benzoato+50px|alila alkoholo

 Reakcioj 

 Reakcio 1 
 Hidrolizo de la izoeŭgenila benzoato:
70px|izoeŭgenila benzoato+40px|akvo50px|benzoata acido+70px|isoeŭgenila alkoholo

 Reakcio 2 
 Sapigo de la izoeŭgenila benzoato:
70px|izoeŭgenila benzoato+natria hidroksido|90px70px|natria benzoato+70px|isoeŭgenila alkoholo

 Reakcio 3 
 Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
70px|izoeŭgenila benzoato+40px|formiata acido50px|benzoata acido+70px|izoeŭgenila formiato

 Reakcio 4 
 Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
70px|izoeŭgenila benzoato+40px|metanolo70px|metila benzoato+70px|isoeŭgenila alkoholo

 Reakcio 5 
 Reduktigo de la izoeŭgenila benzoato:
70px|izoeŭgenila benzoato40px|benzaldehido+70px|isoeŭgenila alkoholo

 Reakcio 6 
 Reakcio kun NH3:
70px|izoeŭgenila benzoato+50px|amoniako50px|benzamido+70px|isoeŭgenila alkoholo

 Reakcio 7 
 Reakcio kun HCl:
70px|izoeŭgenila benzoato+40px|klorida acido50px|benzoata acido+70px|izoeŭgenila klorido

 Vidu ankaŭ 
 Benzoatoj

 Literaturo 
 Code of Federal Regulations
 Chemical Abstracts
 Food, Drug, Cosmetic Law Reporter
 Cultivation and utilization of aromatic plants
 Synthetic Organic Chemicals
 Monographs on Fragrance Raw Materials
 Chemicals Used in Food Processing
 The Chemistry of Essential Oils Made Simple: God's Love Manifest in Molecules

 Referencoj 

Kategorio:Benzoatoj

benzoato