Fenila kloroformiato

Kloroformiato de fenilo
 Karbonoklorido de fenilo
 Fenila estero de la karbonoklorida acidoKemia formulo{{KemiaFormulo|C|7|H|5|ClO|2}}CAS-numero-kodo1885-14-9ChemSpider kodo15104PubChem-kodo15891Fizikaj proprecojAspektosenkolora likvaĵo kun penetranta odoroMolmaso156,565 g·mol-1Denseco 1,248g cm−3Chemical BookFandpunkto-28°CBolpunkto186,5°CChemnetRefrakta indicoEkflama temperaturo69 °CSigma AldrichMortiga dozo (LD50)1730 mg/kg (buŝe)Sekurecaj IndikojRiskojR22 R26 R29 R38 R41SekurecoS26 S28A S36/37/39Pridanĝeraj indikoj Danĝero GHS Damaĝo PiktogramoGHS SignalvortoDamaĝa substancoGHS Deklaroj pri damaĝojGHS Deklaroj pri antaŭgardoj PubChemEscepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila kloroformiato aŭ C7H5ClO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kloroformiata acido kaj fenolo. Fenila kloroformiato estas senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila kloroformiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila kloroformiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

 Sintezoj 

 Sintezo 1 
 Preparado per agado de kloroformiata acido kaj fenolo:
70ra|kloroformiata acido+50ra|fenolo100ra|fenila kloroformiato+40ra|akvo

 Sintezo 2 
 Preparado per traktado de kloroformiata anhidrido kaj fenolo:
70ra|kloroformiata anhidrido+250ra|fenolo2100ra|fenila kloroformiato+30ra|akvo

 Sintezo 3 
 Preparado per reakcio de kloroformiata acido kaj klorobenzeno:
70ra|kloroformiata acido+50ra|klorobenzeno100ra|fenila kloroformiato+40ra|klorida acido

 Sintezo 4 
 Preparado per interagado de natria kloroformiato kaj klorobenzeno:
70ra|natria kloroformiato+50ra|klorobenzeno100ra|fenila kloroformiato+50ra|natria klorido

 Sintezo 5 
 Preparado per interagado de fenetila kloroformiato kaj fenila formiato:
70ra|fenetila kloroformiato+70ra|fenila formiato100ra|fenila kloroformiato+70ra|fenetila formiato

 Sintezo 6 
 Preparado per acida transesterigo inter kloroformiata acido kaj fenila salikato:
70ra|kloroformiata acido+70ra|fenila salikato100ra|fenila kloroformiato+40ra|salikata acido

 Sintezo 7 
 Preparado per alkohola transesterigo inter benzila kloroformiato kaj fenolo:
70ra|benzila kloroformiato+50ra|fenolo100ra|fenila kloroformiato+50ra|benzila alkoholo

 Reakcioj 

 Reakcio 1 
 Hidrolizo de la fenila kloroformiato:
100ra|fenila kloroformiato+40ra|akvo70ra|kloroformiata acido+50ra|fenolo

 Reakcio 2 
 Sapigo de la fenila kloroformiato:
100ra|fenila kloroformiato+natria hidroksido|90ra70ra|natria kloroformiato+50ra|fenolo

 Reakcio 3 
 Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
100ra|fenila kloroformiato+40ra|formiata acido70ra|kloroformiata acido+70ra|fenila formiato

 Reakcio 4 
 Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
100ra|fenila kloroformiato+50ra|etanolo70ra|etila kloroformiato+50ra|fenolo

 Reakcio 5 
 Reduktigo de la fenila kloroformiato:
100ra|fenila kloroformiato70ra|kloroformaldehido+50ra|fenolo

 Reakcio 6 
 Reakcio kun NH3:
100ra|fenila kloroformiato+50ra|amoniako70ra|kloroformiamido+50ra|fenolo

 Reakcio 7 
 Reakcio kun HCl:
100ra|fenila kloroformiato+40ra|klorida acido70ra|kloroformiata acido+50ra|klorobenzeno

 Literaturo 
 Comprehensive Organic Functional Group Transformations
 Nineteenth Interim Report of the Committee on Acute Exposure ...
 Inchem
 Chemsrc
 Advances in New Materials
 Organic Syntheses Based on Name Reactions
 Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
 Ullmann's Fine Chemicals

 Referencoj 

Kategorio:Kloroformiatoj
kloroformiato