Izobutila oktanato

Oktanato de izobutilo
 Kaprilato de izobutilo
 Izobutila estero de la kaprilata acidoKemia formulo{{KemiaFormulo|C|12|H|24|O|2}}CAS-numero-kodo5461-06-3ChemSpider kodo71890PubChem-kodo79582Fizikaj proprecojAspektosenkolora likvaĵo kun agrabla odoroMolmaso200,3178 g·mol-1Denseco 0,869g cm−3ChemSrcBolpunkto231,9°CChemnetRefrakta indicoEkflama temperaturo108 °CChemical BookSolveblecoAkvo:0,00352 g/LMortiga dozo (LD50)>5000 mg/kg (buŝe)Sekurecaj IndikojRiskojR36/37/38SekurecoS24/25 S26 S36Pridanĝeraj indikoj Danĝero GHS Damaĝo PiktogramoGHS SignalvortoAvertoGHS Deklaroj pri damaĝojGHS Deklaroj pri antaŭgardoj Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila oktanato aŭ izobutila kaprilato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oktanata acido kaj izobutila alkoholo. Izobutila oktanato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila oktanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila oktanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

 Sintezoj 

 Sintezo 1 
 Preparado per agado de oktanata acido kaj izobutila alkoholo:
70px|oktanata acido+40px|izobutila alkoholo100px|izobutila oktanato+40px|akvo

 Sintezo 2 
 Preparado per traktado de oktanata anhidrido kaj izobutila alkoholo:
70px|oktanata anhidrido+40px|izobutila alkoholo100px|izobutila oktanato+70px|oktanata acido

 Sintezo 3 
 Preparado per reakcio de oktanata acido kaj izobutila klorido:
70px|oktanata acido+50px|izobutila klorido100px|izobutila oktanato+40px|klorida acido

 Sintezo 4 
 Preparado per interagado de natria oktanato kaj izobutila klorido:
70px|natria oktanato+50px|izobutila klorido100px|izobutila oktanato+50px|natria klorido

 Sintezo 5 
 Preparado per interagado de fenetila oktanato kaj izobutila formiato:
80px|fenetila oktanato+70px|izobutila formiato80px|izobutila oktanato+50px|fenetila formiato

 Sintezo 6 
 Preparado per acida transesterigo inter oktanata acido kaj izobutila salikato:
70px|oktanata acido+70px|izobutila salikato100px|izobutila oktanato+40px|salikata acido

 Sintezo 7 
 Preparado per alkohola transesterigo inter furfurila oktanato kaj izobutila alkoholo:
70px|furfurila oktanato+40px|izobutila alkoholo100px|izobutila oktanato+50px|furfurila alkoholo

 Reakcioj 

 Reakcio 1 
 Hidrolizo de la izobutila oktanato:
100px|izobutila oktanato+40px|akvo70px|oktanata acido+40px|izobutila alkoholo

 Reakcio 2 
 Sapigo de la izobutila oktanato:
100px|izobutila oktanato+90px|natria hidroksido70px|natria oktanato+40px|izobutila alkoholo

 Reakcio 3 
 Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
100px|izobutila oktanato+40px|formiata acido70px|oktanata acido+70px|izobutila formiato

 Reakcio 4 
 Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
100px|izobutila oktanato+40px|metanolo70px|metila oktanato+40px|izobutila alkoholo

 Reakcio 5 
 Reduktigo de la izobutila oktanato:
100px|izobutila oktanato70px|oktanalo+40px|izobutila alkoholo

 Reakcio 6 
 Reakcio kun NH3:
100px|izobutila oktanato+50px|amoniako70px|oktanamido+40px|izobutila alkoholo

 Reakcio 7 
 Reakcio kun HCl:
100px|izobutila oktanato+40px|klorida acido70px|oktanata acido+50px|izobutila klorido

 Vidu ankaŭ 
 Oktanatoj

 Literaturo 
 The Good Scents Company
 NIST National Institute of Standards and Technology
 The Quality of Foods and Beverages V1: Chemistry and Technology
 Wine Analysis
 Horticultural Reviews
 Essential Oils and Aromatic Plants
 Compendium of Food Additive Specifications
 Alcohol Drinking

 Referencoj 

Kategorio:Oktanatoj
oktanato