Izoeŭgenila heksanato

Heksanato de izoeŭgenilo
 Kaproato de izoeŭgenilo
 Izoeŭgenila estero de la kaproata acidoKemia formulo{{KemiaFormulo|C|16|H|22|O|3}}Fizikaj proprecojAspektosenkolora likvaĵo kun agrabla odoroMolmaso262,3441 g·mol-1SolveblecoAkvo:<0,1 g/LSekurecaj IndikojRiskojR36/37/38SekurecoS26 S36Pridanĝeraj indikoj Danĝero GHS Damaĝo PiktogramoGHS SignalvortoAvertoGHS Deklaroj pri damaĝojGHS Deklaroj pri antaŭgardoj Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo(25 °C kaj 100 kPa)

Izoeŭgenila heksanato aŭ C16H22O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heksanata acido kaj izoeŭgenila alkoholo. Izoeŭgenila heksanato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoeŭgenila heksanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoeŭgenila heksanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

 Sintezoj 

 Sintezo 1 
 Preparado per agado de heksanata acido kaj izoeŭgenila alkoholo:
70px|heksanata acido+70px|izoeŭgenila alkoholo100px|izoeŭgenila heksanato+40px|akvo

 Sintezo 2 
 Preparado per traktado de heksanata anhidrido kaj izoeŭgenila alkoholo:
70px|kaproata anhidrido+70px|izoeŭgenila alkoholo100px|izoeŭgenila heksanato+70px|heksanata acido

 Sintezo 3 
 Preparado per reakcio de heksanata acido kaj izoeŭgenila klorido:
70px|heksanata acido+100px|izoeŭgenila klorido100px|izoeŭgenila heksanato+40px|klorida acido

 Sintezo 4 
 Preparado per interagado de natria heksanato kaj izoeŭgenila klorido:
70px|natria heksanato+100px|izoeŭgenila klorido100px|izoeŭgenila heksanato+50px|natria klorido

 Sintezo 5 
 Preparado per interagado de alila heksanato kaj izoeŭgenila formiato:
70px|alila kaproato+100px|izoeŭgenila formiato100px|izoeŭgenila heksanato+70px|alila formiato

 Sintezo 6 
 Preparado per acida transesterigo inter heksanata acido kaj izoeŭgenila benzoato:
70px|heksanata acido+100px|izoeŭgenila benzoato100px|izoeŭgenila heksanato+50px|benzoata acido

 Sintezo 7 
 Preparado per alkohola transesterigo inter alila heksanato kaj izoeŭgenila alkoholo:
70px|alila kaproato+70px|izoeŭgenila alkoholo100px|izoeŭgenila heksanato+50px|alila alkoholo

 Reakcioj 

 Reakcio 1 
 Hidrolizo de la izoeŭgenila heksanato:
100px|izoeŭgenila heksanato+40px|akvo70px|heksanata acido+70px|izoeŭgenila alkoholo

 Reakcio 2 
 Sapigo de la izoeŭgenila heksanato:
100px|izoeŭgenila heksanato+natria hidroksido|90px+70px|izoeŭgenila alkoholo

 Reakcio 3 
 Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
100px|izoeŭgenila heksanato+40px|formiata acido70px|heksanata acido+100px|izoeŭgenila formiato

 Reakcio 4 
 Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
100px|izoeŭgenila heksanato+40px|metanolo70px|metila heksanato+70px|izoeŭgenila alkoholo

 Reakcio 5 
 Reduktigo de la izoeŭgenila heksanato:
100px|izoeŭgenila heksanato70px|heksanalo+70px|izoeŭgenila alkoholo

 Reakcio 6 
 Reakcio kun NH3:
100px|izoeŭgenila heksanato+50px|amoniako70px|kaproatamido+70px|izoeŭgenila alkoholo

 Reakcio 7 
 Reakcio kun HCl:
100px|izoeŭgenila heksanato+40px|klorida acido70px|heksanata acido+100px|izoeŭgenila klorido

 Literaturo 
 NIST National Institute of Standards and Technology
 Code of Federal Regulations
 Directory of Chemical Producers
 Report on Flavouring Agents
 Monographs on Fragrance Raw Materials
 CRC Handbook of Food Additives
 Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
 Perfumes: Art, Science and Technology

E
heksanato