ইউবি-৬১২

ইউবি-৬১২ হল ইউনাইটেড বায়োমেডিকেল, ইনকর্পোরেটেড, এশিয়া, ভ্যাক্সিনিটি (পূর্বে কোভ্যাক্স নামে পরিচিত ছিল) এবং ডায়াগনস্টিক দ্যা আমেরিকা (ডাসা) কর্তৃক প্রস্তুতকৃত কোভিড-১৯ ভ্যাকসিন প্রার্থী। এটি একটি পেপটাইড ভ্যাকসিন।

 প্রযুক্তি 

ইউবি-৬১২ একটি পেপটাইড ভ্যাকসিন যাতে একাধিক এপিটোপ, স্পাইক প্রোটিন রিসেপ্টর বাইন্ডিং ডোমেন এবং সেইসাথে অন্যান্য ভাইরাস স্ট্রাকচারাল প্রোটিন রয়েছে। স্পাইক প্রোটিন পেপটাইড একক-চেইন আইজিজিওয়ান-এর একটি এফসি ডোমেনে মিশ্রিত করা হয়েছে, এবং অন্য ছয়টি পেপটাইড সার্স‌-কোভ-১ এবং সার্স‌-কোভ-২ এর স্পাইক, নিউক্লিওক্যাপসিড এবং মেমব্রেন প্রোটিন থেকে অত্যন্ত সংরক্ষিত ক্রম থেকে উদ্ভূত হয়েছে। এটিতে একটি মালিকানাধীন ইউবিআইটিএইচওয়ান পেপটাইডও রয়েছে যা হামের ভাইরাস ফিউশন প্রোটিন, সিপিজি অলিগোনিউক্লিওটাইডস এবং অ্যালুমিনিয়াম ফসফেট সহায়ক, যা প্রতিরোধ ক্ষমতা উন্নত করতে সাহায্য করে। এটি চাইনিজ হ্যামস্টার ওভারি (সিএইচও) কোষে উত্পাদিত হয়।

 ক্লিনিকাল ট্রায়াল 

 ২০২০ সালের সেপ্টেম্বরে ইউবি-৬১২ এর তাইওয়ানে প্রথম ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু হয়।
 জানুয়ারী ২০২১ সালে, ইউবি-৬১২ তাইওয়ানে দ্বিতীয় পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু করে।
 ফেব্রুয়ারী ২০২১ সালে, ইউবি-৬১২ দ্বিতীয়/তৃতীয় ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু করে।
 মার্চ ২০২২ সালে, ইউবি-৬১২ যুক্তরাষ্ট্রে তৃতীয় ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু করে।

 তথ্যসূত্র 

বিষয়শ্রেণী:রোগীভিত্তিক পরীক্ষণ