Спінацэрэбелярная атаксія

Спінацэрэберальная атаксія — (, SCA) — прагрэсавальнае нейрадэгенератыўнае спадчыннае захворванне розных тыпаў, кожны з якіх разглядаецца як асобная хвароба. На сённяшні дзень вядома больш за 20 тыпаў гэтага захворвання 

Ая Кіто — японская дзяўчына, якая захварэла ва ўзросце 15 гадоў спінацэрэберальнай атаксіяй. Вяла свой асабісты дзённік, азагалоўлены як 1 літр слёз.

 Прычыны і сімптомы 
Спінацэрэберальная атаксія ставіцца да групы генетычных парушэнняў, якія характарызуюцца павольна прагрэсавальным парушэннем каардынацыі хады, а таксама засмучэннем каардынацыі дзеянняў рук, маўлення і рухаў вачэй. Часта пры захворванні гэтай хваробай адбываецца атрафія мазжачка, розныя тыпы атаксіі паражаюць розныя раёны мазжачка.

 Спасылкі 
 http://www.ataxia.org - Нацыянальны Фонд Атаксіі, прысвечаны для аказання дапамогі сем'ям якія маюць атаксію пасродкам даследаванняў, навучання і падтрымкі.
 Спіннамазжачковая атаксия тыпу 1 (SCA1) і экспансія паўтораў
 АТАКСІЯ 
 Спінацэрэбелярныя дэгенерацыі (спадчынная атаксія Фрыдрэйха)
 Спінацэрэберальная атаксія (хвароба Мачада-Жозефа, СЦА, SCA)

Катэгорыя:Захворванні нервовай сістэмы
Катэгорыя:Інваліднасць
Катэгорыя:Неўралогія
Катэгорыя:Нейрабіялогія
Катэгорыя:Нейраанатомія
Катэгорыя:Храмасомныя хваробы