Ziprofloxazin

S01-AX13
 S02-AA15
 S03-AA07DrugBank:APRD00424Kuazbeschreibung  schwoch göiba, puivaföamiga Feststoff ArzneistoffaungomWiakstoffklassn:AntibiotikumWiakmechanismus:GyrasehemmaFertigpräparate:Ciprobay®vaschreibungspflichtig:jo Eignschoften Molare Masse:  331,34 g·mol−1  Sichaheitshinweise GfoahnstoffkennzeichnungDatnbladl fia Ciprofloxacin BioChemika, ≥98.0% (HPLC) – Sigma-Aldrich 20. Juli 2008ka Gfoahnsümboi R- und S-Sätze:kane Bitte beochten'S d'eigschränkte Güitigkeit vu da Gfoahnstoffkennzeichnung bei am Arzneimittel!LD50:122 mg·kg−1 (Maus i.v.)WGK  2 (wossagfäahdnd) Soweids megli und gbräichli is, wean SI-Einheitn vawendt. Wauns ned aundas vameakt is, göitn de augemnen Datn bei Standardbedingungen.

Ziprofloxazin (aa Ciproflaxacin) is a Antibiotikum mid am großn Wirkungsspektrum, des aus da Gruppm vu de Fluorchinolone kimmd. De Substanz is 1981 vu da Firma Bayer entwückid im 83a-Joa patentiad woan. Seithea wiads vu Bayer ois „Ciprobay®“ (Haundlsnaum) vamoakt. Antibiotika vu dea Gruppm hemman d'Gyrasn vu Bakterien und damid aa eana Eabinfoamazions-Vavüivöitigung und eana Zöiteilung. Damid is s'Ziprofloxazin bakterizid, und zwoa voa oim geng gramnegative Keime.

S'Ziprofloxazin eignet si guat geng olle bakterielle Errega vu am infektiösn Brechduachfoi. Außadem iss geng an Problemkeim Pseudomonas aeruginosa wiaksaum. Bei am vu Darmbakterien oda Pseudomonaden vauasochtn Harnwegsinfekt güits ois Reseaveantibiotikum. Weidane Ãuwendungsgebiete han Infektionen vu de Galln- und Atmwege, vu da Bauchhöhle und vu am Haufn aundare Infekzionskraungheitn aa, waun si a entsprechnd empfindlicha Errega nochweisn losst. Ziprofloxazin is aa zua Behaundlung vum Müizbraund zuaglossn. Wia aa aundare modeane Chinolone kau s'Ziprofloxazin nem Makrolidn und Rifampizin zua Behaundlung vu ana dauch Legionellen vauasochtn Lungenentzündung eigsetzt wean.

De häifigstn Nemwiakungen (owa unta 10 %) san Üwikeit, Duachfoi und Hautausschläg. Fluorchinolone haum bei Vasuche mid junge Hund Knoapiwochstumsstöarungen vauasocht, weshoib mas in da Schwaungaschoft, in da Stüizeid und bei Kinda ned eisetzn soitad. S'Ziprofloxazin is weng seina Wiaksaumkeid geng Pseudomonas owa trotzdem zua Behaundlung vu Kinda ob 5 Joa zuaglossn, wauns a zystische Fibrosn mid akute Infekzionsschübe haum, de duach Pseudomonas aeruginosa vauasocht is. Weidare Nemwiakungen han Neuro- und Lewatoxizität und alleagische Reakzionen. Fluorchinolone kinan d'Wiaksaumkeit vu Empfängnisvahütungsmittl beeinträchting.

Seah söitn kaus bei olle Gyrasehemma – aa noch kurzzeitiga Einnauhme – zum Riss vu ana großn Sehne, z. B. vu da Achillessehne kemma. Des kimmt eha bei oide Leid fia und bei Pazientn, die Kortikoide einehman. Eakläat wiad des mid ana stäakan Expression vu Matrixmetalloproteinasn, de d'Festigkeid vu de Sehnen vamindan.Vyas H, Krishnaswamy G: Quinolone-associated rupture of the Achilles' tendon. New England Journal of Medicine 2007; 357 (20): 2067.

Ziprofloxazin wid zwoa Moi am Tog eignumma, meistns ois Tablettn. A noamale Dosis is (je noch Kraunkheitsbüid) 2×250 mg od 2×500 mg pro Tog. Zum kaufn gibts'is aa fia'd intravenöse Einnauhme oda fia'd öatliche äißere Ãnwendung (z. B. Oahntropfm).

 Aanzlnochweis 

 Im Netz 
 Herstellainfoamazionen
 Artikl in da „Zeitschrift für Chemotherapie“
 Abstract aus da Zeitschrift „Drugs“ auf da Internetseitn vum „National Center for Biotechnology Information“

Kategorie:Medizin