Nanismu

El nanismu ye una anomalía pola qu'un individuu tien una estatura considerablemente inferior al común del so especie. Ente los humanos, suel considerase persona de talla baxa al home que mida menos de 1,40 metros, y nes muyeres a les que miden menos de 1,30 metros, esto ye, estadísticamente per debaxo de trés esviación estándar de la media de la población, sicasí estes cifres han de remanase con procuru, pos dependen del grupu poblacional a que pertenez l'individuu y débese considerar tamién l'altor de los proxenitores. Dellos nanos, sicasí, nun devasaron los 64 cm al algamar el maduror esqueléticu.Amaia Rodríguez: Hipocrecimiento. XIX Cursu de Formación Siguida de Bizkaia, Bilbao, 16 d'avientu de 2004

 Causes 
La talla baxa na especie humana puede tener múltiples causes; por ello esisten diversos tipos de nanismu. 

Polo xeneral, les causes arrexuntar en dos grandes grupos:

 Puede tratase de la espresión normal del potencial xenéticu o una alteración xenética, y nesi casu la tasa de crecedera ye normal, en rellación a lo que marca la información xenética y percentil según la edá.

 Puede ser la resultancia d'una condición o problema de salú que causa la falta de crecedera. Nesti casu, la velocidá de crecedera ta per debaxo de l'apropiada pa la edá, y como resultancia, la talla ye inferior a la que marca la información xenética y percentil según la edá.

 Enfermedaes que pueden causar talla baxa nel adultu humanu 
 Acondroplasia. Ye un trestornu de la crecedera de los güesos, por cuenta de una alteración del texíu cartilaxinoso nel estáu fetal. Caracterízase principalmente por estremidaes curties, cabeza desproporcionadamente grande con rellación al cuerpu y frente prominente. Causa'l tipu más común de nanismu.
Cretinismo. Ye la causa de dellos casos de nanismu. Produzse de resultes d'una enfermedá de la glándula tiroides. La detección precoz d'esta alteración por aciu una prueba que se realiza a los neños naciellos dexa'l tratamientu eficaz.
Defectu de la hormona de crecedera. L'alteración de la función endocrina de la hipófisis provoca'l llamáu nanismu hipofisario o proporcionáu, que puede tratase cola hormona de la crecedera humana desenvuelta por inxeniería xenética.
Enfermedá celiaca. Ye una enfermedá sistémica autoinmune producida pola ingesta de gluten, que cursa davezu ensin síntomes dixestivos o inclusive dafechu asintomática, especialmente a partir de los 2 años de vida. Estes presentaciones ensin los síntomes dixestivos clásicos, pocu conocíes, faen que suela pasar ensin reconocer nin diagnosticar na mayoría de los casos, a lo que se suma la frecuente negatividad de los anticuerpos y l'ausencia d'atrofia de vellosidaes nes biopsies duodenales. La baxa estatura puede ser l'únicu signu de la presencia d'una enfermedá celiaca subxacente. 
Raquitismu. Trátase d'un trestornu causáu pola falta de vitamina D, calciu o fósforu. Caracterízase principalmente por deformidaes esquelétiques, crecedera deficiente y propensión a quebres ósees, tou ello de resultes del descensu de la mineralización de los güesos y cartílagos por cuenta de niveles baxos de calciu y fósforu nel sangre.
 Otres causes:
Tuberculosis de la columna vertebral (enfermedá de Pott).
 Displasia diastrófica. Enfermedá pocu frecuente d'orixe xenéticu qu'afecta a un neñu de cada 100000.Federación Española d'Enfermedaes Rares: Displasia diastrófica.  Consultáu'l 22 d'abril de 2015OMIM: Diastrophic dysplasia. Consultáu'l 22 d'abril de 2015.Orphanet: Nanismu diastrófico.  Consultáu'l 23 d'abril de 2015
 Hipocondroplasia
 Displasia epifisaria múltiple.CHUECA, M.J.; BERRADE, S. y OYARZABAL, M.. Talla baxa y enfermedaes rares. Añales Sis San Navarra. 2008, vol.31, suppl.2 [citáu 2010-01-09], páxs. 31-53. ISSN 1137-6627.
Displasia espondiloepimetafisaria tipu Strudwick.Orphanet: Displasia espondiloepimetafisaria tipu Strudwick.
Síndrome de Wolf-Hirschhorn.
Síndrome de Noonan.
Síndrome de Turner
Nanismu tanatofórico
Osteogénesis imperfecta.
Mucopolisacaridosis y otres enfermedaes per depósitu lisosomal como les glucogenosis.Portal d'información d'enfermedaes rares y melecines güérfanes (orphanet): Mucopolisacaridosis tipu 1.
Nanismu primordial.Orphanet: Nanismu microcefálicu osteodisplásico primordial tipos I y III. Consultáu'l 13 de payares de 2016.OMIM: Nanismu primordial osteodisplásico tipu I. Consultáu'l 13 de payares de 2016

 Talla baxa idiopática 
Recibe esti nome, cuando nun esiste una causa conocida que provoque la talla baxa, les proporciones corporales son normales, tampoco se detecten enfermedaes conxénites nin alteraciones de la nutrición o endocrines. Con frecuencia acomuñar a talla baxa de los padres.

 Ver tamién 
 Homo floresiensis
 Gigantismo

 Referencies 

 Enllaces esternos 

Categoría:Enfermedaes xenétiques
Categoría:Estatura