متلازمة ليجيوس

متلازمة ليجيوس  هي مرض وراثي وحالة تتميز بكونها تتكون على شكل بقع القهوة بالحليب."Legius syndrome", Genetics Home Reference, معاهد الصحة الوطنية الأمريكية  وقد وصفت لأول مرة في عام 2007، وغالبا ما تشخص خطأ على أنها ورم عصبي ليفي من النوع الأول. وهو ناتج عن طفرات في الجين (SPRED1 )"SPRED1", Genetics Home Reference, معاهد الصحة الوطنية الأمريكية "Legius Syndrome Often Mistaken for Neurofibromatosis Type 1", by Allison Gandley, November 18, 2009, مدسكيب "Legius Syndrome (SPRED1) Sequencing & (NF1) Sequencing Exon 22 (Exon 17)", May 2010, ARUP Laboratories  ومن المعروف أيضا باسم الورم العصبي الليفي نوع متلازمة شبيهة 1 ([نفلس]). سميت متلازمة ليجوس بهذا الاسم تيمنا بالفرنسي إرك ليجيوس البرفسور في جامعة لوفان الكاثوليكية.

 الأعراض 
تقريبا تتميز الاعراض في متلازمة ليجيوس عند جميع المرضى في ظهور عددة بقع المعروفة بكافيه أو لي وهي كلمة فرنسية تعني بقع القهوة بالحليب. ويمكن أن تشمل أيضاً الأعراض التالية:
-النمش في الإبطين و/أو الفخذ.

-الشحمية.

-ضخامة الرأس.

-صعوبات في التعلم.

-فرط النشاط

-تأخر في النمو , Pagon RA, Bird TD, Dolan CR, et al. 

واغلب السمات المشتركة في الورم العصبي الليفي مثل - عقيدات ليش (Lisch nodule)، تشوهات العظام، والأورام الليفية العصبية، مسار البصرية الاورام الدبقية والخبيثة الطرفية.

 انظر أيضاً 
 قائمة الأمراض والاضطرابات الجلدية

 المراجع 

تصنيف:جلادات وراثية
تصنيف:متلازمات
تصنيف:متلازمات عصبية في القلب والوجه والجلد
تصنيف:نماء عصبي