حثل شحمي عائلي جزئي

الحثل الشحمي العائلي الجزئي  أو متلازمة كوبرلنغ-دونيغان  هو مرض جلدي نادرا سائد وراثيا يتميز بفقدان دهن تحت الجلد من الجزء الأعلى من الجسم (الرأس والجذع) بينما يبقى الجزء الأسفل من الجسم غير متأثر بالمرض.

 أنواع المرض 
يصنف المرض إلى 3 أنواع بحسب المورثة:

 الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت الاسم موقع المورثة  الحثل الشحمي العائلي الجزئي النوع الأول (FPLD1) - نوع كوبرلنغ، فقدان الشحم من الأطراف ؟  الحثل الشحمي العائلي الجزئي النوع الثاني (FPLD2) - نوع دونيغان، فقدان من الجذع والأطراف LMNA - 1q21.2  الحثل الشحمي العائلي الجزئي النوع الثاني (FPLD3)  مستقبل منشط لمكاثر البيروكسيسوم النوع-غاما - 7q11.23-q21.11, 3p25

يعتقد أن النوع الأول غير مشخص كليا.

 المصادر 

 انظر أيضا 
 حثل شحمي

تصنيف:أمراض الدهن تحت الجلد
تصنيف:متلازمات