nyuuzyou/soloby huggingface dataset:
Вопрос: У человека темный цвет волос полностью доминирует над светлым, а нормальный слух — над врожденной глухотой. У светловолосого мужчины, глухого с рождения, есть темноволосый сын с нормальным слухом и дочь со светлыми волосами, у которой проявилась наследственная глухота. Установите генотип матери этих детей. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка с фенотипом матери?
Категория: школьный раздел
Ответы:
- Введем обозначения генов:
А – темные волосы;
а – светлые волосы;
B – нормальный слух;
b – врожденная глухота.
- Установим генотипы родителей. Генотип светловолосого глухого отца очевиден: aabb.
В этой семье есть темноволосый сын с нормальным слухом: A–B–. Он не мог унаследовать от отца доминантные гены А и В, а значит, получил их от матери. Светловолосая глухая дочь aabb унаследовала от отца и матери по одному рецессивному гену из каждой аллельной пары.
Поэтому можно сделать вывод, что мать этих детей является дигетерозиготной: AaBb, имеет темные волосы и нормальный слух.
Таким образом, вероятность рождения темноволосого ребенка с нормальным слухом (фенотип матери) составляет 25%.
Ответ: Мать является дигетерозиготной, вероятность рождения ребенка с фенотипом матери – 25%.
Вопрос: У хомяков коричневая окраска шерсти определяется одним доминантным геном, а абрикосовая — другим доминантным геном. Данные гены расположены в разных парах хромосом, их рецессивные аллели приводят к появлению белой окраски. Если же в генотипе хомяка присутствуют оба неаллельных доминантных гена, появляется новый признак — черная окраска.
От скрещивания абрикосового самца с коричневой самкой родился детеныш с белой шерстью. Установите генотипы родительских особей. Какое потомство можно ожидать у них в дальнейшем?
Категория: школьный раздел
Ответы:
- Введем обозначения генов, для особей, имеющих черную окраску, укажем фенотипический радикал:
А – коричневая окраска;
а – белая окраска;
B – абрикосовая окраска;
b – белая окраска;
A–B– – черная окраска.
- Установим генотипы родительских особей. Предварительно для коричневой самки можно записать следующий фенотипический радикал: A–bb, для абрикосового самца: aaB–.
Их детеныш с белой шерстью имеет генотип aabb, при этом он унаследовал от каждого родителя по одному рецессивному гену из каждой аллельной пары. Следовательно, генотип самки – Aabb, самца – aaBb.
Итак, у данной родительской пары равновероятно рождение детенышей с черной, коричневой, абрикосовой и белой шерстью (по 25%).
Ответ: Вероятность рождения детенышей с черной шерстью – 25%, с коричневой – 25%, с абрикосовой – 25%, с белой – 25%.
Вопрос: Всегда ли соблюдается III закон Г. Менделя? В каких случаях гены наследуются независимо, а в каких случаях – сцепленно?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Третий закон Менделя соблюдается, если неаллельные гены находятся в разных парах хромосом. В этом случае наследование называется независимым. Если неаллельные гены локализованы в одной паре хромосом, они наследуются совместно. Такой тип наследования называется сцепленным.
Вопрос: Что такое группа сцепления? Чему равно количество групп сцепления в клетках разных организмов?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Группа сцепления – это совокупность генов, локализованных в одной и той же хромосоме.
Каждая пара гомологичных хромосом содержит гены, контролирующие одни и те же признаки, поэтому количество групп сцепления равно числу пар хромосом. Например, у человека (2n = 46) 23 группы сцепления, а у дрозофилы (2n = 8) – 4 группы сцепления.

Ответ: Группа сцепления - гены находящиеся в одной хромосоме. Число пар хромосом равно числу групп сцепления. В клетке человека 25 групп сцепления.

Независимое комбинирование признаков (третий закон Менделя) осуществляется при условии, что гены, определяющие эти признаки, находятся в разных парах гомологичных хромосом. Следовательно, у каждого организма число генов, способных независимо комбинироваться в мейозе, ограничено числом хромосом. В каждой хромосоме любого вида организма содержится большое количество генов. Поэтому гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются совместно. Число таких групп сцепления в клетках организмов равно числу пар хромосом, т. е. их гаплоидному набору. У человека 46 хромосом, следовательно, 23 группы сцепления. У дрозофилы 8 хромосом, т. е. 4 группы сцепления.
Вопрос: Почему частота кроссинговера между сцепленными генами зависит от расстояния между ними?
Категория: школьный раздел
Ответы:
В профазе I мейоза при конъюгации гомологичных хромосом образование перекрестов между хроматидами осуществляется произвольно, на любых соответствующих участках.
Если гены находятся сравнительно близко друг к другу, то вероятность того, что перекрест произойдет именно на участке, разделяющем эти гены, невелика. Если же гены располагаются на значительном расстоянии друг от друга, то вероятность того, что хроматиды перекрестятся на каком-либо участке между ними, намного выше.
Таким образом, чем больше расстояние между сцепленными генами, тем чаще между ними происходит кроссинговер. И наоборот, чем ближе друг к другу расположены гены, тем меньше частота кроссинговера между ними.
Вопрос: 8. Главная особенность всеобщего характера товарно-денежных отношений заключается в …
устранении из денежного оборота золота
образовании и развитии обособленной системы денег (*ответ к тесту*) 
совершенствовании платежных систем
использовании пластиковых карт
9. К основным свойствам денег не относится …
соизмеряемость ценности товаров
обмениваемость
благородный вид (*ответ к тесту*) 
олицетворение общепризнанной стоимости
10. Причиной становления золота всеобщим эквивалентом не может быть …
количественная делимость
большая ценность
эстетический вид (*ответ к тесту*) 
качественная однородность
11. Деньги представляют собой:
экономическую категорию и стоимостный инструмент хозяйствования (*ответ к тесту*) 
экономическую категорию
субъективный стоимостной инструмент хозяйствования
условную договоренность людей
12. Форма использования денег имеет …
субъективный, осознанный характер (*ответ к тесту*) 
произвольный характер
объективный, независимый характер
стихийный характер
13. Функциональный механизм денег представляет собой …
совокупность мероприятий центральных кредитных органов по использованию денег
единство денежной политики, денежного права и денежного менеджмента (*ответ к тесту*) 
механизм денежного соизмерения и обмена товаров
денежную деятельность государства
14. Необходимостью возникновения денег служит …
социальные контракты людей
возникновение государства
наличие различных неудовлетворенных потребностей людей
возникновение товарного производства и товарного обмена (*ответ к тесту*) 
15. Денежное право представляет собой совокупность …
нормативных правовых актов государственных органов власти, регулирующих денежные отношения (*ответ к тесту*) 
нормативных правовых актов экономических субъектов по регулированию денежных отношений
мероприятий государственных органов власти по организации и использованию денег
мероприятий экономических субъектов по организации и использованию денег
Категория: экономические
Ответы:
Правильные ответы к тесту выделены по каждому вопросу
Вопрос: Что такое генетические карты хромосом? Каковы перспективы их использования?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Генетическая карта хромосомы – это схема взаимного расположения генов, находящихся в данной хромосоме, с учетом расстояний между ними.
Генетические карты широко используются в селекции, на их основе прогнозируют возможность получения организмов с определенными сочетаниями признаков. Генетические карты хромосом человека используются в медицине для диагностики и лечения ряда наследственных заболеваний.

Генетические карты хромосом представляют собой схему линейной последовательности генов в одной группе сцепления и относительных расстояний между ними. Картирование основано на постоянстве процента кроссинговера между определенными генами. Генетические карты составляются для каждой пары гомологичных хромосом. Их используют в селекции при прогнозировании возможности получения организмов с определенным сочетанием признаков. Они являются основой для генной инженерии, а также использования в медицине для диагностики тяжелых наследственных заболеваний человека.
Вопрос: Какие типы гамет и в каком процентном соотношении будут формировать дигетерозиготные особи AB//ab и Ab//aB, если известно, что расстояние между генами А и В составляет 20 морганид?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Дигетерозиготная особь с генотипом AB//ab (так называемое цис-положение генов) будет формировать четыре типа гамет: некроссоверные АВ и ab (по 40%), а также кроссоверные Ab и aB (по 10%).
Дигетерозиготная особь с генотипом Ab//aB (так называемое транс-положение генов) будет формировать некроссоверные гаметы Аb и aB (по 40%), а также кроссоверные гаметы AB и ab (по 10%).
Вопрос: Серый цвет тела у дрозофилы доминирует над желтым, красные глаза — над гранатовыми. Гены, отвечающие за эти признаки, локализованы в первой паре хромосом и находятся на расстоянии 44 морганиды. Скрестили чистые линии серотелых мух с гранатовыми глазами и желтотелых с красными глазами. Из полученных гибридов выбрали самку и подвергли ее анализирующему скрещиванию. Каким будет процентное соотношение фенотипических классов в потомстве?
Категория: школьный раздел
Ответы:
- Введем обозначения генов, укажем расстояние между ними:
А – серое тело;
а – желтое тело;
B – красные глаза;
b – гранатовые глаза;
rfAB = 44% (44 морганиды).
- Установим генотипы родительских форм. Особи чистой линии серотелых мух с гранатовыми глазами имеют генотип Ab//Ab, чистой линии желтотелых мух с красными глазами – генотип aB//aB.
- В результате скрещивания чистых линий было получено первое гибридное поколение:
- Следовательно, самка, которую подвергли анализирующему скрещиванию, имеет генотип Ab//aB.
Запишем анализирующее скрещивание, учитывая, что у дигетерозиготной самки образуется два типа некроссоверных гамет (в равном соотношении) и два типа кроссоверных гамет (также в равном соотношении). 
- Рассчитаем процентное соотношение особей в Fа.
Расстояние между генами – 44 морганиды, значит, кроссинговер между ними протекает с вероятностью 44%. Следовательно, общее количество кроссоверных особей составит 44% (а особей каждого фенотипического класса – по 22%). Общее количество некроссоверных особей равно: 100% – 44% = 56% (т.е. каждый фенотипический класс – по 28%).
Ответ: в потомстве будет получено по 28% особей с серым телом, гранатовыми глазами и с желтым телом, красными глазами, а также по 22% особей с серым телом, красными глазами и с желтым телом, гранатовыми глазами.
Вопрос: У одного из видов растений рассеченные листья доминируют над цельными, а синяя окраска цветков — над розовой. В результате анализирующего скрещивания было получено потомство четырех фенотипических классов:
1) 133 растения с рассеченными листьями и синими цветками;
2) 362 растения с рассеченными листьями и розовыми цветками;
3) 127 растений с цельными листьями и розовыми цветками;
4) 378 растений с цельными листьями и синими цветками.
Затем растения первого фенотипического класса скрестили с растениями второго фенотипического класса. Сколько процентов полученных гибридов будут иметь рассеченные листья и розовые цветки? Цельные листья и синие цветки?
Категория: школьный раздел
Ответы:
- Введем обозначения генов:
А – рассеченные листья;
а – цельные листья;
B – синие цветки;
b – розовые цветки.
- В результате анализирующего скрещивания было получено четыре фенотипических класса в неравном соотношении. Из этого можно сделать следующие выводы:
1) Гены, определяющие тип листьев и окраску цветков, наследуются сцепленно.
2) Анализируемая особь продуцировала 4 типа гамет, т.е. была дигетерозиготной.
3) Потомки первого и третьего фенотипических классов являются кроссоверными (их примерно поровну и намного меньше, чем особей второго и четвертого фенотипических классов). Потомки второго и четвертого фенотипических классов – некроссоверные (их примерно поровну и намного больше, чем особей первого и третьего фенотипических классов).
4) Частота кроссинговера между генами А и В составляет: rfAB = сумма кроссоверных особей/общее количество особей × 100% = (133 + 127) : (133 + 362 + 127 + 378) × 100% = 260 : 1000 × 100% = 26%.
- Установим генотипы особей первого и второго фенотипических классов. Те и другие унаследовали сцепленные гены ab от рецессивного гомозиготного родителя ab//ab.
Особи первого фенотипического класса имеют рассеченные листья (А) и синие цветки (В), значит, от другого родителя (анализируемого) они унаследовали сцепленные гены AB. Таким образом, особи первого фенотипического класса имеют генотип AB//ab.
Особи второго фенотипического класса имеют рассеченные листья (А) и розовые цветки (b), следовательно, от другого родителя (анализируемого) они унаследовали сцепленные гены Ab. Таким образом, особи второго фенотипического класса имеют генотип Ab//ab.
- Для того, чтобы найти долю особей в каждой ячейке решетки Пеннета, нужно умножить друг на друга доли соответствующих гамет.
Следовательно, процентная доля растений с рассеченными листьями и розовыми цветками составляет: (0,37 × 0,5 + 0,13 × 0,5 + 0,13 × 0,5) × 100% = (0,185 + 0,065 + 0,065) × 100% = 0,315 × 100% = 31,5%.
Процентная доля растений с цельными листьями и синими цветками равна: 0,13 × 0,5 × 100% = 0,065 × 100% = 6,5%.
Ответ: 31,5% гибридов будут иметь рассеченные листья и розовые цветки; 6,5% гибридных растений будут иметь цельные листья и синие цветки.
Вопрос: К специализированным вагонам, применяемым при железнодорожных перевозках, не относятся 
 (*ответ*) полувагоны 
 цементовозы 
 кислотные 
 транспортеры тяжелых грузов 
К специализированным вагонам, применяемым при железнодорожных перевозках, не относятся 
 (*ответ*) платформы 
 изотермические 
 кислотные 
 транспортеры тяжелых грузов 
К специализированным вагонам, применяемым при железнодорожных перевозках, не относятся 
 (*ответ*) цистерны 
 транспортеры тяжелых грузов 
 кислотные 
 цементовозы 
К универсальным вагонам, применяемым при железнодорожных перевозках, не относятся 
 (*ответ*) изотермические 
 крытые 
 полувагоны 
 платформы 
К универсальным вагонам, применяемым при железнодорожных перевозках, не относятся 
 (*ответ*) цементовозы 
 цистерны 
 платформы 
 полувагоны 
К универсальным вагонам, применяемым при железнодорожных перевозках, не относятся 
 (*ответ*) кислотные 
 крытые 
 платформы 
 цистерны 
К универсальным вагонам, применяемым при железнодорожных перевозках, не относятся 
 (*ответ*) транспортеры тяжелых грузов 
 крытые 
 платформы 
 цистерны 
Как наука и как инструмент бизнеса логистика в гражданской области стала формироваться в 
 (*ответ*) начале 1950-х годов в США 
 конце 1970-х годов в Дании 
 середине 1940-х годов в Японии 
 конце 1960-х годов в Германии 
Как правило, все модели, используемые в логистике, являются 
 (*ответ*) гомоморфными 
 материальными 
 абстрактно-концептуальными 
 символическими 
Канал распределения, при котором между предприятиями-контрагентами находится один или несколько посредников, называется 
 (*ответ*) косвенным 
 прямым 
 смешанным 
 опосредованным 
Ключевым фактором стремительной экспансии логистики в западный бизнес явилось возникновение 
 (*ответ*) концепции общих затрат в физическом распределении 
 давления фактора затрат на производство 
 существенный уровень затрат фирм-производителей на транспортировку продукции 
 школ с логистическим уклоном 
Компьютерное воспроизведение развертывания во времени функционирования моделируемой системы - это моделирование 
 (*ответ*) имитационное 
 математическое 
 экономическое 
 аналитическое
Категория: экономические
Ответы:
Правильные ответы к тесту выделены
Тест  прошел проверку
ставим +1 к ответу)
Вопрос: Какой набор половых хромосом характерен для соматических клеток мужчины? Женщины? Петуха? Курицы?
ZZ, ZW, WW, XX, XY, YY.
Категория: школьный раздел
Ответы:
Набор половых хромосом, характерный для соматических клеток мужчины – XY, женщины – XX, петуха – ZZ, курицы – ZW.
Вопрос: Почему у большинства раздельнополых животных появляется примерно одинаковое количество потомков мужского и женского пола?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Это связано с тем, что у большинства раздельнополых животных один пол является гомогаметным, а другой – гомогаментым. Особи гомогаметного пола имеют одинаковые половые хромосомы и, следовательно, в отношении половых хромосом формируют один тип гамет. У особей гетерогаметного пола – две разные половые хромосомы (или одна – непарная), значит, в отношении половых хромосом они формируют два типа гамет.
Пол потомка определяется типом половой клетки гетерогаметного родителя, участвовавшей в оплодотворении. А поскольку гетерогаметные особи образуют два типа гамет в равном соотношении, то в потомстве наблюдается расщепление по полу 1 : 1.
Например, у человека в женском организме образуется один тип яйцеклеток: все они имеют набор хромосом 22А + Х. В мужском организме формируются два типа сперматозоидов в равном соотношении: 22А + Х и 22А + Y. Если яйцеклетку оплодотворяет сперматозоид, содержащий Х-хромосому, из зиготы развивается женский организм. Если в оплодотворении участвует сперматозоид с Y-хромосомой, из зиготы развивается ребенок мужского пола. Поскольку оба типа мужских гамет образуются с одинаковой вероятностью, в потомстве наблюдается расщепление по полу 1 : 1.
Вопрос: Яйцеклетка шимпанзе содержит 23 аутосомы. Сколькими хромосомами представлен кариотип шимпанзе?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Яйцеклетка шимпанзе имеет гаплоидный (1n) набор хромосом. Помимо 23 аутосом, она содержит одну половую хромосому (Х). Значит, гаплоидный набор шимпанзе представлен 24 хромосомами.
Соматические (диплоидные) клетки шимпанзе содержат 48 хромосом. Таким образом, кариотип шимпанзе представлен 48 хромосомами (2n = 48).
Вопрос: Какие признаки называются сцепленными с полом? Каковы особенности наследования этих признаков?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Признаки, которые определяются генами, расположенными в половых хромосомах, называются признаками, сцепленными с полом.
Если гены, определяющие альтернативные признаки, локализованы в аутосомах, то наследование этих генов и фенотипическое проявление соответствующих признаков в потомстве не зависит от того, кто из родителей (мать или отец) обладал тем или иным признаком.
В отличие от наследования аутосомных генов, наследование генов, локализованных в половых хромосомах, и проявление соответствующих признаков имеет характерные особенности. Они связаны с различием в строении половых хромосом у особей гетерогаметного пола.
Например, у человека в Х-хромосоме расположены гены, контролирующие свертывание крови, цветоощущение, развитие зрительного нерва и многие другие признаки. В то же время Y-хромосома этих генов не содержит. Поэтому у женщин (ХХ) проявление того или иного признака, сцепленного с Х-хромосомой, определяется двумя алельными генами, а у мужчин (ХY) – одним, причем этот ген наследуется только от матери (т.к. отец передает сыну Y-хромосому) и всегда проявляется в фенотипе, независимо от того, доминантным является или рецессивным.
Поэтому, например, в семье, где мать является носительницей гемофилии, а отец – здоров, все дочери имеют нормальную свертываемость крови (хотя при этом могут быть носительницами заболевания), а среди сыновей наблюдается расщепление по фенотипу: половина – здоровые, половина – гемофилики. В семье, где мать имеет нормальную свертываемость крови (и при этом не является носительницей), а отец – гемофилик, рождаются дети с нормальной свертываемостью крови, однако все дочери наследуют от отца ген гемофилии (т.е. являются носительницами болезни).

Согласно хромосомной теории наследственности, признаки, контролируемые генами, локализоваными в половых хромосомах, называются признаками, сцепленными с полом. 
В том случае, когда гены, контролирующие формирование того или иного признака, расположены в аутосомах, наследование осуществляется независимо от того, кто из родителей (мать или отец) является носителем изучаемого признака. Если же гены находятся в половых хромосомах, характер наследования признаков изменяется. Это объясняется различием в строении половых хромосом мужского организма и наличием у них помимо гомологичных участков в Х- и Y-хромосомах и негомологичных. Например, у дрозофилы гены, локализованные в Х-хромосоме, как правило, не имеют аллелей в Y-хромосоме. По этой причине рецессивные гены, находящиеся в негомологичном участке в Х-хромосоме организма гетерогаметного пола, могут проявляться будучи в единственном числе. Такое состояние генов называется гемизиготным. Примером такого наследования у человека являются гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна, атрофия зрительного нерва, дальтонизм (цветовая слепота) и др.
Вопрос: Докажите, что генотип живого организма представляет собой целостную систему.
Категория: школьный раздел
Ответы:
Многие признаки живых организмов контролируются одной парой аллельных генов. Между аллельными генами наблюдаются различные типы взаимодействий. В ряде случаев результатом такого взаимодействия может быть появление качественно нового признака, не определявшегося ни одним из генов по отдельности (например, у человека кодоминирование генов IA и IB приводит к формированию IV группы крови).
В то же время у живых организмов известно огромное количество признаков, которые контролируются не одной, а двумя и более парами генов. Взаимодействием неаллельных генов определяются, например, рост, тип телосложения и цвет кожи у человека, окраска шерсти и оперения у многих млекопитающих и птиц, форма, величина, цвет плодов и семян растений и др. Часто наблюдается и противоположное явление, когда одна пара аллельных генов влияет сразу на несколько признаков организма. Кроме того, действие одних генов может быть изменено соседством других генов или условиями окружающей среды.
Таким образом, гены тесно связаны и взаимодействуют друг с другом. Поэтому генотип любого организма нельзя рассматривать как простую сумму отдельных генов. Генотип – это сложная целостная система взаимодействующих генов.
Вопрос: Дальтонизм — рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. В семье, где мать обладает нормальным цветоощущением, родилась дочь-дальтоник. Установите генотипы родителей. Какова вероятность рождения у них здорового сына?
Категория: школьный раздел
Ответы:
- Введем обозначения генов:
А – нормальное цветоощущение (норма);
а – дальтонизм.
- Определим генотипы родителей. В этой семье родилась дочь-дальтоник, ее генотип XaXa. Известно, что ребенок наследует один из аллельных генов от матери, а другой – от отца. Следовательно, генотип матери, имеющей нормальное цветоощущение – XAXa, т.е. она является носительницей дальтонизма. Генотип отца – XaY, он страдает дальтонизмом.
Таким образом, вероятность рождения в этой семье здорового сына составляет 25%.
Ответ: вероятность рождения здорового сына – 25%.
Вопрос: У полярной совы оперенные ноги доминируют над голыми. Этот признак контролируется аутосомными генами. Длинные когти — доминантный признак, который определяется геном, локализованным в Z-хромосоме.
Самку с оперенными ногами скрестили с самцом, имеющим длинные когти и оперенные ноги. В результате получили потомство с различным сочетанием всех фенотипических признаков. Какова вероятность (%) появления среди потомства самца с голыми ногами и короткими когтями?
Категория: школьный раздел
Ответы:
- Введем обозначения генов:
А – оперенные ноги;
а – голые ноги;
B – длинные когти;
b – короткие когти.
- У птиц гетерогаметным полом является женский, поэтому для самки с оперенными ногами можно записать фенотипический радикал А–Z–W, а для самца, имеющего оперенные ноги и длинные когти: A–ZBZ–.
В потомстве наблюдались различные сочетания фенотипических признаков. Это значит, что потомки имели оперенные (A–) и голые ноги (aa), длинные (ZBW для самок, ZBZ– для самцов) и короткие когти (ZbW для самок, ZbZb для самцов).
На основании этого дополняем генотипы родительских особей недостающими рецессивными генами. Таким образом, генотип самки – AaZbW, самца – AaZBzb.
Итак, вероятность появления среди потомства самца с голыми ногами и короткими когтями составляет 1/16 × 100% = 6,25%.
Ответ: вероятность появления самца с голыми ногами и короткими когтями – 6,25%.
Вопрос: У одного из видов бабочек гетерогаметным полом является женский. Проведено скрещивание красного самца, имеющего булавовидные усики, с желтой самкой с нитевидными усиками. Половину потомства составили желтые самцы с нитевидными усиками, другую половину — красные самки с нитевидными усиками. Как наследуются окраска тела и тип усиков? Какие признаки доминируют? Установите генотипы скрещиваемых форм и их потомства.
Категория: школьный раздел
Ответы:
- Проанализируем наследование каждого признака в отдельности.
При скрещивании самки, имеющей нитевидные усики, с самцом, имеющим булавовидные усики, все потомство унаследовало нитевидную форму усиков. Следовательно, нитевидные усики полностью доминируют над булавовидными.
Введем обозначения генов:
B – нитевидные усики;
b – булавовидные усики.
Допустим, что данный признак сцеплен с полом. Тогда генотип самки – ZBW, самца – ZbZb. У родительских особей с такими генотипами в потомстве все самцы имели бы нитевидные усики: ZBZb, а самки – булавовидные усики: ZbW. Это противоречит условию задачи, следовательно, тип усиков определяется аутосомными генами.
Наличие единообразного потомства (все с нитевидными усиками) позволяет сделать вывод, что родительские особи были гомозиготными. Таким образом, генотип самки – BB, самца – bb.
- В результате скрещивания желтой самки с красным самцом, в потомстве все самки унаследовали отцовский признак (красная окраска), а самцы – материнский (желтая окраска). Такой характер наследования свидетельствует о том, что окраска тела – признак, сцепленный с полом.
Если красная окраска (А) доминирует над желтой (а), то самка имеет генотип ZaW. Для самца можно записать фенотипический радикал ZAZ–. Независимо от того, является ли он гомозиготным или гетерозиготным, в потомстве должны были появиться красные самцы – ZAZa. Однако все самцы были желтыми.
Следовательно, предположение о том, что красная окраска доминирует над желтой, оказалось неверным. На самом деле все наоборот: желтая окраска доминирует над красной.
- Введем обозначения генов:
А – желтая окраска;
a – красная окраска.
Желтая самка имеет генотип ZAW, красный самец – ZaZa. Следовательно, в потомстве все самки должны быть красными: ZaW, а самцы – желтыми: ZAZa. Это удовлетворяет условию задачи.

Ответ: Окраска тела – признак, сцепленный с полом, тип усиков – аутосомный признак. Желтая окраска тела полностью доминирует над красной, а нитевидные усики – над булавовидными. Родительские особи имеют следующие генотипы: самка – ZAWBB, самец – ZaZabb. В потомстве все самки имеют генотип ZaWBb, самцы – ZAZaBb.
Вопрос: Какова роль генотипа и условий среды в формировании фенотипа? Приведите примеры.
Категория: школьный раздел
Ответы:
Некоторые признаки формируются только под влиянием генотипа и их проявление не зависит от условий среды, в которых развивается организм. Например, у человека, имеющего в генотипе гены IA и IB, независимо от условий жизни формируется IV группа крови. В то же время рост, масса тела, количество эритроцитов в крови и многие другие признаки зависят не только от генотипа, но и от условий окружающей среды. Поэтому организмы, имеющие одинаковые генотипы (например, монозиготные близнецы), могут отличаться друг от друга по фенотипу.
В 1895 г. французский ботаник Г. Бонье провел следующий опыт: разделил молодое растение одуванчика на две части и стал выращивать их в разных условиях – на равнине и высоко в горах. Первое растение достигло нормальной высоты, а второе оказалось карликовым. Этот опыт показывает, что на формирование фенотипа (т.е. признаков) оказывает влияние не только генотип, но и условия окружающей среды.
Еще одним примером, иллюстрирующим влияние внешней среды на проявление признаков, служит изменение окраски шерсти у гималайских кроликов. Обычно при 20°С шерсть у них на всем теле белая, за исключением черных ушей, лап, хвоста и мордочки. При 30°С кролики вырастают полностью белыми. Если же у гималайского кролика сбрить шерсть на боку или спине и содержать его при температуре воздуха ниже 2°С, то вместо белой шерсти вырастет черная.

Многие признаки и свойства организмов имеют жесткую детерминацию со стороны генотипа. Так, человек, гомозиготный по аллелю голубоглазости (аа), всегда будет голубоглазым независимо от условий жизни. Однако есть признаки, на формирование которых оказывают влияние условия среды. Поэтому организмы, имеющие одинаковые генотипы, могут заметно отличаться друг от друга по фенотипу. Так, например, если растения примулы, которые в обычных домашних условиях имели красные цветки, перенести в оранжерею и содержать их там при температуре 30—35 °С и высокой влажности, то через некоторое время все цветки у них оказываются белыми. Если же эти растения вновь поместить в обычные (комнатные) условия, то распустившиеся цветки будут красными. Таким образом, генотип при реализации в фенотип испытывает воздействие со стороны условий внешней среды.
Вопрос: Что представляет собой модификационная изменчивость? Приведите примеры.
Категория: школьный раздел
Ответы:
Модификационная изменчивость – это изменение фенотипа под действием факторов окружающей среды, происходящее без изменения генотипа в пределах нормы реакции.
Например, у одуванчика длина листьев и их форма существенно различаются даже в пределах одного растения. Замечено, чем при более низкой температуре шло формирование листьев, тем они мельче и тем бóльшие вырезы имеет листовая пластинка. Напротив, при более высокой температуре формируются более крупные листья с небольшими вырезами листовой пластинки.
У взрослого человека в зависимости от питания и образа жизни изменяется масса тела, у коров могут изменяться удои, у кур – яйценоскость. У человека, оказавшегося высоко в горах, со временем увеличивается содержание эритроцитов в крови, чтобы обеспечить клетки тела кислородом.
Вопрос: Что такое норма реакции? Докажите на конкретных примерах справедливость утверждения о том, что наследуется не сам признак, а его норма реакции.
Категория: школьный раздел
Ответы:
Норма реакции – это пределы модификационной изменчивости признака. Одни признаки, например длина листьев, высота растений, масса тела животных, удойность крупного рогатого скота, яйценоскость кур, обладают широкой нормой реакции. Другие, например величина цветков и их форма, окраска семян, цветков и плодов, масть животных, жирность молока – более узкой нормой реакции.
Норма реакции определяется генотипом и передается по наследству. Например, чем больше времени человек проводит под прямыми солнечными лучами, тем больше меланина синтезируется в открытых участках кожи и, соответственно, темнее ее цвет. Как известно, интенсивность загара не передается по наследству, а определяется конкретными условиями жизни того или иного человека. Кроме того, даже у постоянно пребывающего под прямым солнечным светом человека европеоидной расы, кожа не может синтезировать то количество меланина, которое характерно, например, для представителей негроидной расы. Этот пример свидетельствует о том, что диапазон изменчивости признака (норма реакции) предопределен генотипом и наследуется не собственно признак, а способность организма под действием условий окружающей среды формировать определенный фенотип.
Вопрос: Охарактеризуйте основные свойства модификаций. Почему ненаследственную изменчивость также называют групповой? Определенной?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Модификации обладают следующими основными свойствами:
- Обратимость – со сменой внешних условий у особей меняется степень выраженности тех или иных признаков.
- В большинстве случаев носят адекватный характер, т.е. степень выраженности признака находится в прямой зависимости от интенсивности и продолжительности действия того или иного фактора.
- Имеют адаптивный (приспособительный) характер. Это означает, что в ответ на изменившиеся условия среды у особи проявляются такие фенотипические изменения, которые способствуют ее выживанию.
- Массовость – один и тот же фактор вызывает примерно одинаковые изменения у особей, сходных генотипически.
- Модификации не наследуются, т.к. модификационная изменчивость не сопровождается изменением генотипа.
Ненаследственную (модификационную) изменчивость называют групповой, поскольку определенные изменения условий среды вызывают сходные изменения у всех особей того или иного вида (свойство массовости). Модификационную изменчивость также называют определенной, т.к. модификации носят адекватный характер, являются предсказуемыми и сопровождаются изменением фенотипа особей в определенном направлении.
Вопрос: Какие статистические методы применяются для анализа изменчивости количественных признаков?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Для характеристики степени изменчивости количественных признаков чаще всего применяют такие статистические методы как построение вариационного ряда и вариационной кривой.
Например, количество колосков в сложных колосьях пшеницы одного сорта варьирует в довольно широких пределах. Если расположить колосья по возрастанию количества колосков, то получится вариационный ряд изменчивости данного признака, состоящий из отдельных вариант. Частота встречаемости отдельной варианты в вариационном ряду неодинакова: наиболее часто встречаются колосья со средним числом колосков и реже – с бóльшим и меньшим.
Число колосков в колосе (v)    14    15    16    17    18    19    20
Количество колосьев (p)    2    7    22    32    24    8    5
 
Распределение вариант в этом ряду можно изобразить графически. Для этого на оси абсцисс откладывают значения вариант (v) в порядке их увеличения, на оси ординат – частоту встречаемости каждой варианты (р). Графическое выражение изменчивости признака, отражающее как размах вариаций, так и частоты встречаемости отдельных вариант, называют вариационной кривой.
Вопрос: Насколько важно на практике знать норму реакции признаков у растений, животных и человека?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Знание закономерностей модификационной изменчивости и нормы реакции имеет большое практическое значение, так как позволяет предвидеть и заранее планировать многие показатели. В частности, создание оптимальных условий для реализации генотипа дает возможность добиться высокой продуктивности животных и урожайности растений. Знание нормы реакции различных признаков человека необходимо в медицине (важно знать, насколько те или иные физиологические показатели соответствуют норме), педагогике (воспитание и обучение с учетом способностей и возможностей ребенка), легкой промышленности (размеры одежды, обуви) и многих других сферах деятельности человека.

Знание закономерностей модификационной изменчивости и нормы реакции имеет большое практическое значение, так как позволяет предвидеть и заранее планировать максимальное использование возможностей каждого сорта растений и породы животных. Знание нормы реакции признака используется в сельском хозяйстве при районировании определенных сортов растений с целью получения от них наибольших урожаев. Зная верхний предел нормы реакции, например, молочности данной породы коров, бесполезно улучшать условия кормления в надежде повысить удои, поскольку генотип данной породы ограничивает норму реакции определенным пределом и вложенные дополнительные расходы не приведут к повышению удойности. 
Такой подход в равной мере используется и к человеку. Каждый ребенок обладает определенными способностями. Важно помочь ребенку сконцентрировать внимание на их развитии, т. е. в пределах нормы реакции достичь максимального уровня реализации его генотипа.
Вопрос: Если примулу, которая в обычных условиях имеет красные цветки, перенести в оранжерею с температурой 30–35ºС и повышенной влажностью, новые цветки на этом растении будут уже белыми. Если это растение вернуть в условия относительно низкой температуры (15–20ºC), оно вновь начинает цвести красными цветками. Чем это можно объяснить?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Это типичный пример модификационной изменчивости. Вероятнее всего, повышение температуры вызывает снижение активности ферментов, обеспечивающих синтез красного пигмента в лепестках, вплоть до их полной инактивации (при 30–35ºС).
Вопрос: Почему на птицефабриках световой день у кур-несушек искусственно продлевают до 20 ч, а у петушков-бройлеров — сокращают до 6 ч в сутки?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Длина светового дня – важный фактор, влияющий на половое поведение птиц. Увеличение продолжительности светового дня активизирует выработку половых гормонов – таким образом кур-несушек стимулируют на увеличение яйценоскости. Короткий световой день вызывает снижение половой активности, поэтому петушки-бройлеры меньше двигаются, не дерутся друг с другом, а все ресурсы организма направляют на увеличение массы тела.
Вопрос: Что такое комбинативная изменчивость? Приведите примеры. Назовите источники комбинативной изменчивости.
Категория: школьный раздел
Ответы:
Комбинативная изменчивость – это изменчивость потомства, обусловленная возникновением новых сочетаний (комбинаций) генов родителей.
Источниками комбинативной изменчивости являются: кроссинговер, независимое расхождение хромосом в анафазе I мейоза, случайное сочетание гамет при оплодотворении. Первые два процесса обеспечивают образование гамет с разными комбинациями генов. Случайное слияние гамет приводит к образованию зигот с различными сочетаниями генов обоих родителей. В результате у гибридов появляются новые комбинации родительских признаков, а также новые признаки, которых не было у родителей. Структура генов при этом не изменяется.
Примером комбинативной изменчивости может служить рождение детей с I или IV группой крови у гетерозиготных родителей, имеющих II и III группы крови (у потомков появились новые признаки, отличные от родительских). Другим примером может быть появление мух с серым телом, зачаточными крыльями и с черным телом, нормальными крыльями при скрещивании дигетерозиготной дрозофилы (серое тело, нормальные крылья) с черным самцом, имеющим зачаточные крылья. В данном случае у потомства вследствие кроссинговера возникли новые сочетания признаков родителей.
Вопрос: Дайте определение понятиям «мутация», «мутагенез», «мутаген». На какие группы принято делить мутагены? Приведите примеры.
Категория: школьный раздел
Ответы:
Мутация – наследуемое изменение генетического материала организма.
Мутагенез – процесс возникновения мутаций.
Мутаген – фактор, приводящий к возникновению мутаций у живых организмов.
Мутагены принято делить на физические, химические и биологические. Физическими мутагенами являются все виды ионизирующих излучений (гамма- и рентгеновские лучи, протоны, нейтроны), ультрафиолетовое излучение, очень высокая или низкая температура и др. К химическим мутагенам относятся многие вещества, например, формалин, колхицин, кофеин, некоторые пищевые консерванты и пестициды, компоненты табачного дыма, лекарственных препаратов. Биологическими мутагенами являются вирусы и токсины, выделяемые паразитами, плесневыми грибами и др.
Вопрос: Охарактеризуйте основные типы генных, хромосомных и геномных мутаций.
Категория: школьный раздел
Ответы:
- Генные мутации – изменения нуклеотидной последовательности ДНК в пределах одного гена. Это самый распространенный тип мутаций и важнейший источник наследственной изменчивости организмов. К генным мутациям относят вставки, выпадения и замены нуклеотидов.
- Хромосомные мутации – это изменения структуры хромосом. Различают внутрихромосомные и межхромосомные мутации. К внутрихромосомным мутациям относят: выпадение участка хромосомы (делеция), двукратный или многократный повтор фрагмента хромосомы (дупликация), поворот участка хромосомы на 180° (инверсия). К межхромосомным мутациям относят обмен участками между двумя негомологичными хромосомами (транслокация).
- Геномные мутации – это изменение количества хромосом в клетках. Среди геномных мутаций выделяют полиплоидию и гетероплоидию.
Полиплоидия – это увеличение числа хромосом в клетках, кратное гаплоидному набору. Например, 3n (триплоидия), 4n (тетраплоидия), 6n (гексаплоидия), 8n (октаплоидия). Полиплоидия распространена главным образом у растений. Полиплоидные формы имеют крупные листья, цветки, плоды и семена, отличаются повышенной устойчивостью к неблагоприятным факторам среды.
Гетероплоидия (анеуплодия) – это изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору. Например, 2n – 2 (нуллисомия, если отсутствует пара гомологичных хромосом), 2n – 1 (моносомия), 2n + 1 (трисомия), 2n + 2 (тетрасомия), 2n + 3 (пентасомия).
Вопрос: Какие типы мутаций выделяют по происхождению? По типу мутировавших клеток? По влиянию на жизнеспособность и плодовитость организмов?
Категория: школьный раздел
Ответы:
- По происхождению различают спонтанные и индуцированные мутации. Спонтанные мутации возникают самопроизвольно на протяжении всей жизни организма в нормальных для него условиях окружающей среды. Индуцированными называют мутации, искусственно вызванные при помощи мутагенных факторов в экспериментальных условиях. Индуцированные мутации возникают во много раз чаще, чем спонтанные.
- По типу мутировавших клеток выделяют соматические и генеративные мутации. Соматические мутации происходят в соматических клетках. Они могут проявляться у самой особи и передаваться потомству при вегетативном размножении. Генеративные мутации происходят в половых клетках и передаются потомству при половом размножении.
- По влиянию на жизнеспособность и плодовитость особей различают летальные, полулетальные, нейтральные и полезные мутации. Летальные мутации приводят к гибели организма (например, у человека отсутствие Х-хромосом в наборе вызывает гибель плода на третьем месяце эмбрионального развития). Полулетальные мутации снижают жизнеспособность мутантов (гемофилия, врожденная форма сахарного диабета и др.). Нейтральные мутации не оказывают существенного влияния на жизнеспособность и плодовитость особей (появление веснушек). Полезные мутации повышают приспособленность организмов к условиям среды (мутации, обусловливающие невосприимчивость к определенным возбудителям заболеваний – ВИЧ, малярийному плазмодию и др.)
Вопрос: Логистическая система, в которой материальные потоки от поставщиков сырья и других компонентов к производите-лю, а от него - к потребителям движутся через посредников, - это система 
 (*ответ*) эшелонированная макрологистическая 
 микрологистическая с гибкой связью 
 макрологистическая с прямыми связями 
 трехуровневая микрологистическая 
Логистические операции погрузки, разгрузки, транспортировки, комплектации, складирования, распределения, затаривания - это операции с потоками 
 (*ответ*) материальными в сфере обращения 
 материальными в сфере производства 
 информационными 
 финансовыми 
Логистические системы, в которых материальный поток движется от поставщиков сырья и других необходимых компонентов к производителю, а от него - к потребителям без каких-либо посредников, - это 
 (*ответ*) макрологистические системы с прямыми связями 
 эшелонированные системы 
 системы с гибкой связью 
 системы с непрямыми связями 
Логистические системы, использующие принципы концепции «точно в срок», являются _ системами 
 (*ответ*) «тянущими» 
 «толкающими» 
 «ведущими» 
 «буксирующими» 
Логистические системы, рассматриваемые производственной логистикой, носят название _ логистических систем 
 (*ответ*) внутрипроизводственных 
 базисных 
 логистических 
 собственных 
Логистический канал распределения представляет собой соответствующим образом организованную цепь более или менее постоянных перекупщиков, осуществляющих посредничество между 
 (*ответ*) производителем и потребителем 
 производителем и арендодателем 
 производителями 
 потребителями 
Логистический подход ориентирован на 
 (*ответ*) отказ от изолированного рассмотрения издержек 
 обеспечение решения первостепенных вопросов 
 наращивание информационной системы 
 распоряжение движением и распределением информационных потоков 
Логистический сервис может быть реализован только в сфере 
 (*ответ*) распределения 
 лизинга 
 дистрибуции 
 типизации 
Логистический подход требует 
 (*ответ*) введения нового объекта изучения (потока) 
 развития сложных производств 
 коммерческой деятельности 
 постоянства финансовых показателей 
Логистическое управление фирмой целесообразно осуществлять по принципу 
 (*ответ*) матричному 
 дискретному 
 распределения рабочих функций 
 логическому 
Логистическую функцию управления пространственным размещением запасов представляет собой 
 (*ответ*) складирование 
 грузопереработка 
 процедура возврата товаров 
 информационно-компьютерная поддержка 
Логически связанные процедуры, основные правила и требования, переводящие производственное расписание в «цепочку требований», - это система 
 (*ответ*) планирования потребности в материалах 
 тощего производства 
 KANBAN 
 точки заказа (перезаказа)
Категория: экономические
Ответы:
Правильные ответы к тесту выделены
Тест  прошел проверку
ставим +1 к ответу)
Вопрос: В чем состоит принципиальное различие между комбинативной и мутационной изменчивостью? Чем отличается мутационная изменчивость от модификационной?
Категория: школьный раздел
Ответы:
В основе возникновения мутационной изменчивости лежат изменения генетического материала: меняется структура генов, строение или количество хромосом. Комбинативная изменчивость обусловлена возникновением у потомства новых сочетаний родительских генов, при этом структура генов, строение и количество хромосом остаются неизменными.
Мутации, в отличие от модификаций:
- наследуются;
- не развиваются постепенно, а возникают внезапно;
- не образуют непрерывных рядов изменчивости и не имеют нормы реакции;
- являются ненаправленными (неопределенными);
- проявляются индивидуально, а не носят массовый характер.

Общее: оба вида изменчивости обусловлены изменениями в генетическом материале.
Отличия: комбинативная изменчивость возникает из-за рекомбинации генов во время слияния гамет, а мутационная вызвана действием на организм мутагенов.
Вопрос: В чем суть и практическое значение закона гомологических рядов наследственной изменчивости?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Суть закона гомологических рядов наследственной изменчивости заключается в том, что виды и роды, близкие генетически, связанные единством происхождения, характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости. Зная, какие формы изменчивости встречаются у одного вида, можно предвидеть нахождение сходных форм у других видов.
Закон Н. И. Вавилова имеет большое практическое значение для селекции и сельского хозяйства, поскольку прогнозирует наличие определенных форм изменчивости у растений и животных. Зная характер изменчивости у одного или нескольких близких видов, можно целенаправленно искать формы, еще не известные у данного вида, но уже открытые у родственных ему форм. Благодаря закону гомологических рядов медицина и ветеринария получили возможность переносить знания о механизмах развития, течении и способах лечения заболеваний одних видов (в частности, человека) на другие, близкородственные.

Смысл этого закона заключается в предсказании и последующем подтверждении гипотезы о сходных мутационных процессах у близкородственных растительных и животных организмов.
Знание закона позволяет предвидеть возможные варианты наследственных изменений у представителей близких видов и родов.
Вопрос: У пшеницы-однозернянки гаметы содержат по 7 хромосом. Сколько хромосом содержится в соматических клетках мутантов пшеницы-однозернянки, если к возникновению мутантной формы привела нуллисомия? Моносомия? Триплоидия? Трисомия? Тетраплоидия? Тетрасомия?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Гаметы содержат гаплоидный набор хромосом. Значит, у пшеницы-однозернянки n = 7.
При нуллисомии соматические клетки содержат набор 2n – 2 (14 – 2 = 12 хромосом), при моносомии – 2n – 1 (14 – 1 = 13 хромосом), при триплоидии – 3n (21 хромосому), при трисомии – 2n + 1 (14 + 1 = 15 хромосом), при тетраплоидии – 4n (28 хромосом), при тетрасомии – 2n + 2 (14 + 2 = 16 хромосом).