nyuuzyou/soloby huggingface dataset:
Вопрос: Во время мейоза не произошло коньюгации гомологичных хромосом. К чему это приведет?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Коньюгация хромосом происходит в фазу профазы-I на стадии зигонемы. На стадии зигонемы (зиготены) попарно сближаются гомологичные хромосомы (одинаковые по форме, величине). Хромосомы притягиваются и прикладываются друг к другу по всей длине, т. е. коньюгируют в области хромомеров. Это похоже на замок «молния». Пару гомологичных хромосом называют биваленты (тетрады). Нарушение коньюгации приводит к тому, что не происходит кроссинговер – обмен гомологичными участками хроматид (стадия пахинемы). В метафазу на экваторе клетки гомологичные клетки выстраиваются в ряд. В отсутствии коньюгации будет нарушена перекомбинация генетического материала, что приведёт к образованию менее разнообразного потомства по генотипу и фенотипу. При отсутствии бивалентов будет отсутствовать независимое расхождение гомологичных хромосом, что приводит к нарушению различных комбинаций отцовских и материнских хромосом.
Вопрос: Диплоидная клетка вступила в профазу–1 мейоза. Нормальное течение мейоза было нарушено в результате действия на клетку препарата, который очень быстро разрушает веретено митотически делящихся клеток. На какой фазе будет прервано нормальное течение мейоза? Какой набор хромосом будет содержать образовавшееся ядро (или ядра)? Сколько ядер образуется в результате такого деления?
Категория: школьный раздел
Ответы:
В профазу I-го мейоза происходит коньюгация гомологичных хромосом, образуются биваленты (тетрады), а также образуется веретено деления. Так как на клетку подействовали веществом, которое разрушило веретено деления, то клетка вступила в метафазу-I без веретена деления. В метафазе выстраиваются вдоль экватора клетки, но, так как нет нитей веретена деления, то биваленты оказываются, не разведены по разным полюсам клетки. В анафазу-I мейоза в виду того, что нет нитей веретена деления биваленты не разошлись по полюсам клетки, а остались на её экваторе. Таким образом, на стадии анафазы-I мейоза образуется одно ядро с диплоидным набором хромосом (2n4c). Затем клетка вступит во вторую фазу мейоза и образуется одна половая клет-ка с тетраплоидным набором хромосом (4n2c). В отсутствии веретена деления хроматиды не разойдутся к полюсам клетки, а останутся в центре клетки, где из каждой сестринской хроматиды образуются хромосомы. При таком нарушении мейоз пройдёт с образованием одной клетки с тетраплоидным набором хромосом.
Вопрос: Под действием радиации у мужчины в период созревания была нарушена анафаза II деления, с каким набором хромосом образовались сперматозоиды? К чему это может привести?
Категория: школьный раздел
Ответы:
В результате нарушения анафазы 2 (эквационное деление) периода созревания сперматозоиды имеют 23 хромосомы 46 хроматид 2с. Из такой клетки нормальный организм развиваться не может.
Вопрос: Во время нарушения мейоза у человека три пары гомологичных хромосом не разошлись к разным полюсам клетки. Сколько хромосом будет иметь каждая клетка, образовавшаяся в результате мейоза?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Пары хромосом расходятся в редукционном делении, поэтому нарушение произошло в первом делении мейоза. При не расхождении трёх пар хромосом во время мейоза образуется половина гамет с 20 хромосоми и половина – с 26 хромосомами.
Вопрос: Во время нарушения мейоза у человека две пары гомологичных хромосом не разошлись к разным полюсам клетки. Сколько хромосом, хроматид и ДНК будут иметь сперматозоиды? Составить схему сперматогенеза
Категория: школьный раздел
Ответы:
Пары хромосом расходятся в редукционном делении, поэтому нарушение произошло в первом делении мейоза. При не расхождении двух пар хромосом во время сперматогенеза образуется половина сперматозоидов с 21 хромосомой и половина – с 25 хромосомами. При слиянии таких сперматозоидов с нормальными яйцеклетками у потомков наблюдается моносомия по двум парам хромосом (сперматозоид с 21 хр.) и трисомия по двум парам хромосом (сперматозоид с 25 хр.).
Вопрос: Исходная клетка имеет 16 хромосом, то, сколько хромосом перемещается к каждому полюсу в анафазе редукционного деления мейоза? Сколько хроматид идет к каждому полюсу в анафазе эквационного деления мейоза?
Категория: школьный раздел
Ответы:
При мейозе во время редукционного деления в анафазе I - расходятся пары хромосом, а во время эквационного деления в анафазе II – хроматиды. Поэтому в анафазе редукционного деления к каждому полюсу переместится по 8 хромосом и по 16 хроматид, в анафазе эквационного деления – по 8 хромосом и хроматид.
Вопрос: Если самка, имеющая три пары хромосом, продуцирует 400 яйцеклеток, сколько сортов их будет и сколько яйцеклеток каждого сорта может быть образовано?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Сортов гамет = 2n, где n – количество пар хромосом.Ответ: сортов гамет = 23 = 8,400 : 8 = 50 яйцеклеток каждого сорта (примерно, так как хромосомы во время редукционного деления расходятся независимо).
Вопрос: При образовании овоцита II порядка женщины, одна пара гомологичных хромосом (21-ая) не разошлась к разным полюсам. С каким набором хромосом окажется ее яйцеклетка. Нарисовать схему деления.
Категория: школьный раздел
Ответы:
Хромосомы расходятся на хроматиды во втором делении мейоза, поэтому в этой задачи нарушение произошло в эквационном делении. Так как к полюсам не разошлась 21-я пара хромосом, то при данном овогенезе образуется яйцеклетка с 24 хромосомами.
Вопрос: Исходная клетка имеет 22 хромосомы, сколько хромосом перемещается к каждому полюсу в анафазе редукционного деления мейоза? Сколько хроматид идет к каждому полюсу в анафазе эквационного деления?
Категория: школьный раздел
Ответы:
При мейозе во время редукционного деления в анафазе I расходятся пары хромосом, а во время эквационного деления в анафазе II – хроматиды.
Вопрос: Под действием радиации у женщины в период созревания не прошла стадия анафазы II. Сколько яйцеклеток, и с каким набором хромосом образовалось? Какие можно ожидать последствия? Изобразите схематически.
Категория: школьный раздел
Ответы:
В анафазу II центромеры делятся и нити веретена деления разводят хроматиды к полюсам. Если эта анафаза не прошла, то хромосомы не могут разой-тись к полюсам, поэтому образуется одно ядро с удвоенным набором хромосом, т.е. в результате II-го мейотического деления из овоцита II-го порядка образовалась овоцита с набором из 46 хромосом ( 46 хр-м, 92 хр-ды, 4с) и одно редукционное тельце с таким же набором хромосом. При оплодотворении яйцеклетки (n = 46 хромосом, 2с) с нормальным сперматозоидом (n = 23 хромосомы, 1с) образуется триплоид; такой организм нежизнеспособен на ранних стадиях эмбрионального развития.
Вопрос: Под действием радиации произошло нарушение расхождения хромосом в период размножения сперматогенеза у кролика (2n = 44 хромосомы). Пара хромосом не разошлась на хроматиды, сколько хромосом и хроматид будут содержать сперматозоиды такого организма? Расписать по стадиям сперматогенеза.
Категория: школьный раздел
Ответы:
Сперматогонии образуются путём митоза в период размножения. При нарушении митоза одна пара хромосом не разошлась на хроматиды, т. е. одна дочерняя клетка получит две лишние хроматиды, а в другой – будет не хватать двух хроматид. В дальнейшем у кролика, в процессе сперматогенеза , сформируются сперматозоиды двух типов: 1/2 часть с 21 хромосомой, а другая /2 часть с 23 хромосомами. Слияние сперматозоида с 21 хромосомой с нормальной яйцеклеткой приводит к появлению у потомка моносомии по одной паре хромосом, а слияние сперматозоида с 23 хромосомами с нормальной яйцеклеткой приводит появление у потомка трисомии по одной паре хромосом.
Вопрос: При нарушении мейоза произошло не расхождение трех хромосом на хроматиды. Сколько хромосом, хроматид будет иметь яйцеклетка собаки, если соматические клетки имеют 39 пар хромосом? Расписать по стадиям овогенеза и написать название клеток на разных стадиях овогенеза.
Категория: школьный раздел
Ответы:
Хромосомы расходятся на хроматиды во втором делении мейоза, поэтому в этой задаче нарушение произошло в эквационном делении.
Вопрос: Под действием химических ядов произошло не расхождение пары гомологичных хромосом у таракана (2n = 48 хромосом). Сколько хромосом и хроматид будут иметь его половые клетки?
Категория: школьный раздел
Ответы:
При образовании половых клеток пары хромосом расходятся в редукционном делении, поэтому нарушение произошло в первом мейотическом делении. При не расхождении пары хромосом у таракана одна половина гамет будет иметь 23 хромосомы и 23 хроматиды, а другая – 25 хромосом и 25 хроматид.
Вопрос: В процессе сперматогенеза во время редукционного деления произошло не расхождение бивалента 21 пары хромосом. Сколько хромосом будут иметь в этом случае сперматозоиды человека? Нарисовать схему. Чем это грозит будущему поколению?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Пары хромосом расходятся в редукционном делении, поэтому нарушение произошло в первом делении мейоза.Слияние сперматозоида с 24 хромосомами с нормальной яйцеклеткой приведёт к появлению у потомка трисомии по 21-й хромосоме, а слияние сперматозоида с 22 хромосомами с нормальной яйцеклеткой приведёт к появлению у потомка моносомии по 21-й хромосоме.Таким образом, при данном нарушении сперматогенеза все сперматозоиды имеют неправильный набор хромосом, что будет способствовать нарушению развития потомков.
Вопрос: Соматическая клетка человека имеет 23 пары хромосом, то, сколько хромосом, хроматид и ДНК будут иметь клетки на различных стадиях овогенеза, как они называются, и назвать стадии?
Категория: школьный раздел
Ответы:
ответ к заданию по биологии
Вопрос: Соматическая клетка дрозофилы имеет 2n=8 хромосом. Какое количество хромосом, хроматид и ДНК будут иметь клетки, образовавшиеся в результате сперматогенеза? Назвать периоды сперматогенеза и образовавшиеся клетки. Изобразить схематически.
Категория: школьный раздел
Ответы:
ответ к заданию по биологии
Вопрос: На препарате видна митотически делящаяся диплоидная клетка человека на стадии метафазы. Сколько хромосом входит в состав метафазной пластинки?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Метафазу называют «паспортом клетки», так как на этой стадии митоза хорошо видно, что хромосома состоит из двух хроматид. В метафазу хромосомы максимально спирализованы, хроматиды начинают отталкиваться друг от друга, но ещё соединены в области центромера. На этой стадии митоза изучают кариотип клетки, так как чётко видны число и форма хромосом. Фаза очень короткая. Набор хромосом метафазы составляет 2n4c. В состав метафазной пластинки клетки человека входит 46 хромосом.
Вопрос: На клетку подействовали колхицином, блокирующим сборку белков тубулинов, входящих в состав нитей веретена деления. Какие стадии митоза будут нарушены?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Нити веретена деления формируются в фазу профазы, но если на клетку подействовать колхицином, то блокируется сборка белков тубулинов, входящих в состав нитей веретена деления, т.е. веретено деления не образуется. Колхицин не влияет на способность хромосом к разделению центромерных районов и переходу клетки в интерфазное состояние. В метафазу хромосомы собираются и выстраиваются на экваторе клетки. Но при отсутствии веретена деления у клетки, обработанной колхицином, к центромерам хромосом не прикрепляются нити веретена деления, т. е. метафаза в ней не проявляется нормально, видны все хромосомы на экваторе клетки. Без веретена делениия хромосомы не могут разойтись к полюсам клетки, т.е. анафаза митоза не протекает. В телофазу хромосомы распадаются на отдельные хроматиды, которые деспилирализуются в центре клетки. Набор хромосом телофазы клетки, обработанной колхицином, составляет 4n4c. При таком делении образуется одно ядро с удвоенным набором хромосом, т. е. полигаплоидная (тетраплоидная) клетка, которая способна перейти в интерфазное состояние.
Таким образом, в клетке, обработанной колхицином, нарушаются профаза и анафаза митоза.
Вопрос: Во время митоза в соматических клетках (2n = 18 пар) произошло исчезновение двух пар хромосом. Сколько хромосом окажется в дочерних клетках? Составить схему митоза?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Если хромосома окажется без центромерного района вблизи центральной части, то вероятно, что она не переместится ни к одному полюсу, т.е. может быть потерянной. В данном случае были потеряны четыре хромосомы, т.е. каждая дочерняя клетка получит на четыре хроматиды меньше и, таким образом, при данном нарушении митоза в каждой дочерней клетке вместо 16 хромосом окажется 12 хромосом.
Вопрос: Сколько хромосом, хроматид ДНК будут иметь дочерние клетки, образовавшиеся после митоза, если материнская клетка имеет 4 пары хромосом?
Категория: школьный раздел
Ответы:
В результате митоза образуются дочерние клетки с материнским набором хромосом. Так как в анафазу митоза к полюсам клетки расходятся не хромосомы, а хроматиды, то дочерние клетки, образовавшиеся после митоза, будут иметь по 8 хроматид-хромосом.
Вопрос: Сколько хромосом и хроматид будут иметь дочерние клетки, образовавшиеся после митоза, если материнская клетка имеет 8 пар хромосом?
Категория: школьный раздел
Ответы:
В результате митоза образуются дочерние клетки с материнским набором хромосом. Так как в анафазу митоза к полюсам клетки расходятся не хромосомы, а хроматиды, то дочерние клетки, образовавшиеся после митоза, будут иметь по 16 хроматид-хромосом.
Вопрос: Сколько хромосом и хроматид будут иметь дочерние клетки, образовавшиеся после митоза, если материнская клетка имеет 16 пар хромосом?
Категория: школьный раздел
Ответы:
В результате митоза образуются дочерние клетки с материнским набором хромосом. Так как в анафазу митоза к полюсам клетки расходятся не хромосомы, а хроматиды, то дочерние клетки, образовавшиеся после митоза, будут иметь по 32 хроматиды-хромосомы.
Вопрос: В культуре ткани человека клетка поделилась митозом 3 раза.
Определить:
а) Сколько новых генераций клеток образовалось.
б) Какой набор хромосом, хроматид будут иметь дочерние клетки.
в) Какое количество хромосом во всех дочерних клетках.
г) В результате чего образовалось такое количество хромосом.
д) Провести схему 3-х кратного деления клеток.
Категория: школьный раздел
Ответы:
В культуре ткани человека клетка поделилась митозом 3 раза и:а) образовалось новых генераций клеток - 8,б) каждая дочерняя клетка будет иметь 2n = 46 хромосом 2с.в) во всех дочерних клетках количество хромосом будет равно 46 х 8 = 368 хр.г) в синтетическом периоде интерфазы митотического цикла происходит репликация ДНК и в постсинтетическом периоде каждая хромосома состоит из двух хроматид; во время анафазы митоза расходятся хроматиды (каждой хромосомы), которые уже являются хромосомами. Действует правило постоянства хромосом
Вопрос: Соматические клетки кошки имеют 2n = 38 хромосом. Во время митоза произошло не расхождение хроматид в трех парах хромосом. Сколько хромосом и хроматид будут иметь клетки, образовавшиеся в результате деления?
Категория: школьный раздел
Ответы:
При митозе в анафазе расходятся хромосомы на хроматиды, поэтому одна клетка получит на шесть хроматид больше (получит 44 хроматиды), а другая – на шесть меньше (получит 32 хроматиды), так как к одному полюсу клетки перешло на шесть хромосомы больше, а к другому – на шесть меньше.
Вопрос: Если материнскую клетку человека обработать колхицином (это вещество, препятствующее расхождению хромосом к полюсам, но не влияющее на редупликацию хромосом), то, сколько хромосом будет иметь дочерняя клетка, образовавшаяся в результате митоза?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Есть химические вещества, которые предшествуют образованию нитей веретена деления, но не влияют на способность хромосом к разделению центромерных районов и переходу в интерфазное состояние. Эти вещества называют цитостатики, т.е. останавливают клеточное деление. Например, такие цитостатики как колхицин и винбластин. Без веретена деления хромосомы не могут разойтись к полюсам, поэтому образуется одно ядро с удвоенным на-бором хромосом, т.е. полиплоидные. Так при обработке клеток человека колхицином могут образоваться тетраплоидные клетки, с 48 хромосомами.
Вопрос: В результате митоза возникло две дочерние клетки. Одна из них поступает в синтетическую стадию митотического цикла, вторая в результате дифференцировки потеряла способность к размножению. Какова конечная судьба каждой клетки?
Категория: школьный раздел
Ответы:
После митоза некоторые клетки вступают в G1 – период (пресинтетический или постмитотический), в их цитоплазме синтезируются вещества, которые тормозят способность клеток реплицировать ДНК, т. е. утрачивается способность перейти в S - период (синтетический). Весь жизненный цикл таких клеток проходит в этом периоде. Эти клетки утрачивают способность к размножению, и находятся в периоде покоя, т.е. в G0 – периоде. К таким специализированным или дифференцированным клеткам относятся нейтрофилы, базофилы, эозинофилы, нервные и мышечные клетки. Если же клетка после G1 – периода поступает в S – период, то она прибретает способность к репликации ДНК и в ней синтезируются белки-гистоны, которые необходимы для построения хроматид, т. е. данная клетка способна к размножению и она, в дальнейшем, может перейти в G2 – период (постсинтетический или премитотический) и вступить в стадию митоза.
Вопрос: На клетку подействовали колхицином, блокирующим сборку белков тубулинов, входящих в состав нитей веретена деления. Какие стадии митоза будут нарушены?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Нити веретена деления формируются в фазу профазы, но если на клетку подействовать колхицином, то блокируется сборка белков тубулинов, входящих в состав нитей веретена деления, т. е. веретено деления не образуется. Колхицин не влияет на способность хромосом к разделению центромерных районов и переходу клетки в интерфазное состояние. В метафазу хромосомы собираются и выстраиваются на экваторе клетки. Но при отсутствии веретена деления у клетки, обработанной колхицином, к центромерам хромосом не прикрепляются нити веретена деления, т. е. метафаза в ней не проявляется нормально, видны все хромосомы на экваторе клетки. Без веретена делениия хромосомы не могут разойтись к полюсам клетки, т. е. анафаза митоза не протекает. В телофазу хромосомы распадаются на отдельные хроматиды, которые деспилирализуются в центре клетки. Набор хромосом телофазы клетки, обработанной колхицином, составляет 4n4c. При таком делении образуется одно ядро с удвоенным набором хромосом, т. е. полигаплоидная (тетраплоидная) клетка, которая способна перейти в интерфазное состояние. Таким образом, в клетке, обработанной колхицином, нарушаются профаза и анафаза митоза.
Вопрос: Во время митоза в клетках тела таракана (2n = 48 хромосом), произошло не расхождение пары хромосом. Сколько хромосом будут иметь дочерние клетки?
Категория: школьный раздел
Ответы:
При митозе в анафазе расходятся хромосомы на, поэтому одна клетка получит на  две хроматиды больше (получит 50 хроматид), а другая – на две меньше (получит 46 хроматид), так как к одному полюсу клетки перешло на одну хромосому больше, а к другому – на одну меньше.
Вопрос: Во время митоза в клетках шимпанзе (2n = 48 хромосом) произошло не расхождение двух пар хромосом, сколько хроматид будут иметь дочерние клетки?
Категория: школьный раздел
Ответы:
При митозе в анафазе расходятся хромосомы на хроматиды, поэтому одна клетка получит на четыре хроматиды больше (получит 52 хроматиды), а другая – на четыре меньше (получит 44 хроматиды), так как к одному полюсу клетки перешло на четыре хромосомы больше, а к другому – на четыре меньше.
Вопрос: Сколько хромосом, хроматид ДНК будут иметь дочерние клетки, образовавшиеся после митоза, если материнская клетка имеет 22 пары хромосом?
Категория: школьный раздел
Ответы:
В результате митоза образуются дочерние клетки с материнским набором хромосом. Так как в анафазу митоза к полюсам клетки расходятся не хромосомы, а хроматиды, то дочерние клетки, образовавшиеся после митоза, будут иметь по 44 хроматид-хромосом.
Вопрос: Сколько хромосом и хроматид будут иметь дочерние клетки, образовавшиеся после митоза, если материнская клетка имеет 18 пар хромосом?
Категория: школьный раздел
Ответы:
В результате митоза образуются дочерние клетки с материнским набором хромосом. Так как в анафазу митоза к полюсам клетки расходятся не хромосомы, а хроматиды, то дочерние клетки, образовавшиеся после митоза, будут иметь по 36 хроматид-хромосом.
Вопрос: Соматические клетки кошки имеют 2n = 38 хромосом. Во время митоза произошло не расхождение хроматид в двух парах хромосом. Сколько хромосом и хроматид будут иметь клетки, образовавшиеся в результате деления? Каковы генотипы родителей?
Категория: школьный раздел
Ответы:
При митозе в анафазе расходятся хромосомы на хроматиды. В результате деления образовались два типа клеток, содержащие 34 хроматиды (хромосомы) и, содержащие 42 хроматиды (хромосомы).
Вопрос: Если материнскую клетку шимпанзе (2 n = 48 хр.) обработать колхицином (это вещество, препятствующее расхождению хромосом к полюсам, но не влияющее на редупликацию хромосом), то, сколько хромосом будет иметь дочерняя клетка, образовавшаяся в результате митоза?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Под действием цитостатика – вещества, препятствующего образованию веретена деления, хромосомы не могут разойтись к полюсам, поэтому образуется одно ядро с удвоенным набором хромосом, т.е. полиплоидная клетка. Так при обработке клеток шимпанзе колхицином образуются клетки с тетраплоидным набором хромосом.
Вопрос: Во время митоза в культуре ткани человека произошла элиминация (исчезновение) двух хромосом. Сколько хромосом, хроматид и ДНК будет в каждой образовавшейся клетке?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Если во время митоза произойдёт потеря двух хромосом, то в дочерние клетки, в анафазу митоза перейдёт не 46 хроматид, а 44 хроматиды, т. е. в каждой образовавшейся дочерней клетке будет находиться 44 хромосомы, 44 хрома-тиды и 2с ДНК.
Вопрос: В культуре ткани человека произошло нарушение митоза, и 21-ая акроцентрическая хромосома переместилась к одному полюсу клетки. Какое количество хромосом оказалось в дочерних клетках после митоза?
Категория: школьный раздел
Ответы:
В анафазу митоза расходятся хроматиды. Материнская хроматида будет являться дочерней хромосомой. В данном случае хромосома № 21 сместилась к одному полюсу клетки, т. е. одна дочерняя клетка получила лишнюю хромосому, а в другой не будет этой хромосомы. Таким образом в одной дочерней клетке оказалось 47 хромосом, а в другой – 45. Одна клетка образовалась с трисомией по 21-й хромосоме, а другая – с моносомией по 21-й хромосоме.
Вопрос: Одна из пород кур отличается с укороченными ногами – доминантный признак (такие куры не разрывают огороды). Этот ген влияет также на длину клюва. При этом у гомозиготных по доминанте цыплят клюв так мал, что они не могут вылупиться из яйца и погибают. В инкубаторе хозяйства, разводящего только коротконогих кур (длинноногие куры не допускаются до размножения и отправляются на продажу), получено 3000 цыплят. Сколько среди них было коротконогих?
Категория: школьный раздел
Ответы:
1. Все имеющиеся в инкубаторе куры были гетерозиготны (так как гомозиготные коротконогие куры погибают до рождения).
2. При скрещивании между собой гетерозиготных особей образуется следующее потомство:

25% особей с генотипом АА – погибают до рождения,
50% особей с генотипом Аа – коротконогие,
25% особей с генотипом аа – длинноногие.

То есть коротконогих особей было 2/3 от всего выжившего потомства – примерно 2000 штук.
Ответ:
Коротконогих особей было 2000 штук.

1.    Все имеющиеся в инкубаторе куры были гетерозиготны (так как гомозиготные коротконогие куры погибают до рождения).
2.    При скрещивании между собой гетерозиготных особей образуется следующее потомство:
25% особей с генотипом АА – погибают до рождения,
50% особей с генотипом Аа – коротконогие, 25% особей с генотипом аа – длинноногие.
То есть коротконогих особей было 2/3 от всего выжившего потомства – примерно 2000 штук.
Вопрос: При скрещивании между собой черных мышей всегда получается черное потомство. При скрещивании между собой желтых мышей одна треть оказывается черной, а две трети – желтой. Как можно объяснить эти результаты?
Категория: школьный раздел
Ответы:
1. Черные мыши являются гомозиготными, так как все их потомство единообразно.2. Желтые мыши являются гетерозиготными, так как в их потомстве наблюдается расщепление. Поскольку гетерозиготные особи несут доминантный признак, то желтая окраска доминирует.3. Желтые мыши при скрещивании между собой никогда не дают только желтых потомков. Кроме того, расщепление в их потомстве отличается от менделевского. Это позволяет предположить, что особи, гомозиготные по доминанте, не выживают. Анализ скрещивания подтверждает это предположение.
Вопрос: У мышей ген короткохвостости в доминантном гомозиготном состоянии является летальным, вызывая гибель зародыша на ранних стадиях развития. У гетерозигот хвосты короче, чем у нормальных особей. Определить фенотипы и генотипы потомства, возникающего от скрещивания длиннохвостых и короткохвостых мышей.
Категория: школьный раздел
Ответы:
Так как короткохвостые мыши гетерозиготы, то длиннохвостые - гомозиготы по рецессивному признаку.Следовательно, пари скрещивании короткохвостых мышей с длиннохвостыми половина потомства будут короткохвостыми, а половина длиннохвостыми, так как гетерозигота даёт два типа гамет, а гомозигота - один. Анализ скрещивания подтверждает это предположение.Схема скрещивания:Ответ: Короткохвостые мыши - Аа, длиннохвостые - аа.
Вопрос: Анализ потомства от скрещивания двух дрозофил с закрученными крыльями и укороченными щетинками показал наличие разных фенотипов в следующем соотношении:
4 – с закручен. крыльями, укороченными щетинками;
2 – с закручен. крыльями, нормальными щетинками;
2 – с норм. крыльями, укороченными щетинками;
1 – с норм. крыльями, нормальными щетинками.
Как объяснить полученные результаты? Каков генотип исходных мух?
Категория: школьный раздел
Ответы:
1. Среди потомков наблюдается расщепление по обоим признакам. Это указывает на то, что скрещиваемые особи были дигетерозиготными.2. Расщепление по каждой отдельно взятой паре признаков осуществляется в пропорции 2:1. Отклонение от расщепления в пропорции 3:1 свидетельствует о том, что в обоих случаях особи, гомозиготные по доминантному признаку, погибают.Анализ скрещивания подтверждает это предположение.Схема скрещивания:Ответ: Полученные результаты можно объяснить исходя из предположения, что в данном случае наблюдается независимое наследование двух признаков, кодируемых генами, которые в гомозиготном состоянии любого доминантного гена вызывают гибель организмов.

Решение
1.    Среди потомков наблюдается расщепление по обоим признакам. Это указывает на то, что скрещиваемые особи были дигетерозиготными.
2.    Расщепление по каждой отдельно взятой паре признаков осуществляется в пропорции 2:1. Отклонение от расщепления в пропорции 3:1 свидетельствует о том, что в обоих случаях особи, гомозиготные по рецессивному признаку, погибают.
Ответ
Полученные результаты можно объяснить исходя из предположения, что в данном случае наблюдается независимое наследование двух признаков, кодируемых генами, которые в рецессивном состоянии вызывают гибель организмов.
Вопрос: У мышей ген черной окраски тела (А) доминирует над геном коричневой окраски (а). Эти гены расположены в одной паре аутосом. Длина хвоста определяется генами В и b, расположенными в другой паре хромосом. Особи с нормальной длиной хвоста имеют генотип ВВ, с укороченной – Вb. Мыши, имеющие генотип bb, погибают в эмбриональном состоянии. Какое потомство следует ожидать от скрещивания двух дигетерозиготных по этим признакам животных?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Решение:при скрещивании дигетерозиготных особей между собой в потомстве будет наблюдаться 16 генотипов:Схема скрещивания:Ответ: В потомстве будут встречаться черные особи с укороченными хвостами (ААВb и АаВb), черные с нормальными хвостами (ААВВ и АаВВ), коричневые с укороченными хвостами (ааВb) и коричневые с нормальными хвостами (ааВВ) в соотношении 6:3:2:1.

В потомстве будут встречаться черные особи с укороченными хвостами (ААВb и АаВb), черные с нормальными хвостами (ААВВ и АаВВ), коричневые с укороченными хвостами (ааВb) и коричневые с нормальными хвостами (ааВВ) в соотношении 6:3:2:1.
Вопрос: У каракулевых овец ген, вызывающий развитие признака ширази — серого цвета шкурки, очень дорогого меха, доминантен по отношению к гену чёрной окраски, летален в гомозиготном доминантном состоянии. В гомозиготном состоянии такие гены вызывали смерть ягнят из-за недоразвития их желудочно-кишечного тракта. Украшая новорожденного ягненка густой, красивой шерстью, ген ширази убивал его.
Укажите генотипы и фенотипы потомства при скрещивании серых овец с чёрными.
Категория: школьный раздел
Ответы:
Дано:А - ген серой окраски меха каракуля-ширази:а - ген чёрной окраски меха каракуля.Серые каракулевые овцы гетерозиготны (Аа), а чёрные - гомозиготны (аа). При скрещивании будут давать жизнеспособное потомство серого и чёрного цвета в соотношении 1:1.Анализ скрещивания подтверждает это предположение.Схема скрещивания:Ответ: Ген, вызывающий развитие признака ширази, летален в гомозиготном состоянии, поэтому в помёте каждой серой овцы и чёрного барана рождаются 50% ягнят ширази и 50% черных. Все они жизнеспособны.
Вопрос: В исходном соотношении МНК сумма квадратов отклонений фактических значений результативного признака от его теоретических значений 
(*ответ*) минимизируется 
 приравнивается к системе нормальных уравнений 
 максимизируется 
 приравнивается к нулю 
В качестве показателя тесноты связи для линейного уравнения парной регрессии используется 
(*ответ*) линейный коэффициент корреляции 
 линейный коэффициент детерминации 
 линейный коэффициент регрессии 
 множественный коэффициент линейной корреляции 
В линейном уравнении парной регрессии коэффициентом регрессии является значение 
(*ответ*) параметра 
 параметров 
 переменной 
В нелинейной модели парной регрессии функция является 
(*ответ*) нелинейной 
 равной нулю 
 несущественной 
 линейной 
Величина отклонений фактических значений результативного признака от его теоретических значений представляет собой 
(*ответ*) ошибку аппроксимации 
 значение критерия Фишера 
 ошибку корреляции 
 показатель эластичности 
Величина параметра в уравнении парной линейной регрессии характеризует значение 
(*ответ*) результирующей переменной при нулевом значении фактора 
 факторной переменной при нулевом значении случайного фактора 
 результирующей переменной при нулевом значении случайной величины 
 факторной переменной при нулевом значении результата 
Графическое изображение наблюдений на декартовой плоскости координат называется полем 
(*ответ*) корреляции 
 автокорреляции 
 случайных воздействий 
 регрессии 
Для нелинейных уравнений метод наименьших квадратов применяется к 
(*ответ*) преобразованным линеаризованным уравнениям 
 нелинейным уравнениям 
 обратным уравнениям 
 не преобразованным линейным уравнениям 
Для существенного параметра расчетное значение критерия Стьюдента 
(*ответ*) больше табличного значения критерия 
 равно нулю 
 меньше табличного значения критерия 
 не больше табличного значения критерия 
Для уравнения у = 3,14 + 2х +e значение коэффициента корреляции составило 2. Следовательно 
(*ответ*) значение коэффициента корреляции рассчитано с ошибкой 
 при увеличении фактора на единицу значение результата увеличивается в 2 раза 
 связь функциональная 
 теснота связи в 2 раза сильнее, чем для функциональной связи 
Для уравнения зависимости выручки от величины оборотных средств получено значение коэффициента детерминации, равное 0,7. Следовательно, _% дисперсии обусловлено случайными факторами 
(*ответ*) 30 
 0 
 70 
 100 
Если доверительный интервал для параметра проходит через точку ноль, следовательно 
(*ответ*) параметр является несущественным 
 параметр признается статистически значимым 
 параметр является существенным 
 значение параметра может принимать как отрицательные, так и положительные значения
Категория: экономические
Ответы:
Правильные вопросы отмечены по тесту
тест  прошел проверку, пользуемся)
Вопрос: Гетерозиготный бык голштинской породы несет рецессивный ген, вызывающий отсутствие шерсти. В гомозиготном состоянии этот ген ведет к гибели теленка.
Определите вероятность рождения нежизнеспособного теленка от скрещивания этого быка с одной из его дочерей от нормальной коровы.
Категория: школьный раздел
Ответы:
A - ген, вызывающий наличие шерстного покрова; а - ген, вызывающий отсутствие шерстного покрова.При скрещивании гетерозиготного быка (Аа) с гомозиготной по доминантному гену коровой (АА) всё потомство будет нормальное по фенотипу, а по генотипу 1/2 телят будет Аа и 1/2 - AA.При скрещивании гетерозиготного быка с гомозиготной дочерью всё потомство будет нормальное (1/2 Aa и 1/2 AA. При скрещивании гетерозиготного быка с гетерозиготной дочерью вероятность рождения нежизнеспособного телёнка равна 1/4 (25%).Анализ скрещивания подтверждает это предположение.Ответ: При скрещивании гетерозиготного быка с гетерозиготной тёлкой вероятность рождения нежизнеспособного телёнка равна 25%.
Вопрос: У гомозиготных по хлорофильной мутации растений нарушен синтез молекулы хлорофилла. Такие растения развиваются до тех пор, пока запасы питательных веществ в семени не иссякают, поскольку они не способны к фотосинтезу. Такие растения погибают на ранней стадии развития.
Определите вероятность появления нежизнеспособного потомства при скрещивании гетерозиготных растений по данному признаку.
Категория: школьный раздел
Ответы:
H - ген, нормального синтеза хлорофилла; h - ген, вызывающий нарушение синтеза хлорофилла.При скрещивании гетерозиготных растений (Hh) друг с другом вероятность появления нежизнеспособного потомства равна 1/4.Анализ скрещивания подтверждает это предположение.Ответ: При скрещивании гетерозиготных растений (Hh) друг с другом вероятность появления нежизнеспособного потомства равна 1/4 (25%).
Вопрос: Болезнь Тей-Сакса, обусловленная аутосомным рецессивным геном, неизлечима; люди, страдающие этим заболеванием, умирают в детстве. В одной из больших популяций частота рождения больных детей составляет 1 : 5000. Изменится ли концентрация патологического гена и частота этого за- болевания в следующем поколении данной популяции?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Оформляем условие задачи в виде таблицы:Производим математическую запись закона Харди-Вайнберга p + q = 1, p2 + 2pq +  q2 = 1.p - частота встречаемости гена A;q - частота встречаемости гена a;p2 - частота встречаемости доминантных гомозигот (АА);2pq - частота встречаемости гетерозигот (Aa);q2 - частота встречаемости рецессивных гомозигот (aa).Из условия задачи, согласно формуле Харди-Вайнберга, нам известна частота встречаемости больных детей (aa), т.е. q2 = 1/5000.Ген, вызывающий данное заболевание, перейдёт к следующему поколению только от гетерозиготных родителей, поэтому необходимо найти частоту встречаемости гетерозигот (Aa), т.е. 2pq.q = 1/71 = 0,014; p =1 - q = 1 - 0.014 = 0,986; 2pq = 2(0,986 * 0,014) = 0,028.Определяем концентрацию гена в следующем поколении. Он будет в 50% гамет у гетерозигот, его концентрация в генофонде составляет около 0,014. Вероятность рождения больных детей q2 = 0,000196, или 0,000196/0,0002 = 0,98, т. е. 0,98 на 5000 населения. Таким образом, концентрация патологического гена и частота этого заболевания в следующем поколении данной популяции практически не изменится (есть незначительное уменьшение).Ответ: Концентрация патологического гена и частота этого заболевания в следующем поколении данной популяции практически не изменится (по условию задачи — 1 : 5000, а по расчёту — 0,98 : 5000).
Вопрос: Аллель кареглазости доминирует над голубоглазостью. В популяции оба аллеля встречаются с равной вероятностью.
Отец и мать кареглазые. С какой вероятностью следует ожидать, что родившийся у них ребенок будет голубоглазым?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Решение. Если в популяции оба аллеля встречаются одинаково часто, то в ней 1/4 (25%) доминантных гомозигот, 1/2 (50%) гетерозигот ( и те и другие кареглазые) и 1/4 (25%) рецессивных гомозигот (голубоглазые).
Таким образом, если человек кареглазый, то два против одного, что это гетерозигота, т.е. 75% гетерозигот и 25% гомозигот. Итак, вероятность оказаться гетерозиготой 2/3.
Вероятность передать потомству аллель голубоглазости равна 0, если организм гомозиготен, и 1/2, если он гетерозиготен. Полная вероятность того, что данный кареглазый родитель передаст потомству аллель голубых глаз, равна 2/3 . 1/2 = 1/3. Чтобы ребенок был голубоглазым, он должен получить от каждого из родителей по аллелю голубых глаз. Это произойдет с вероятностью 1/3 . 1/3 = 1/9 (11,1%).
Ответ: Вероятность рождения голубоглазого ребёнка у кареглазых родителей равна 1/9.
Вопрос: Кистозный фиброз поджелудочной железы поражает индивидуумов с рецессивным гомозиготным фенотипом и встречается среди населения с частотой 1 на 2000.
Вычислите частоту носителей гена кистозного фиброза.
Категория: школьный раздел
Ответы:
Носители являются гетерозиготами. Частоты генотипов вычисляются по уравнению Харди-Вайнберга:
p^2 + 2pq + q^2 = 1,
где
p^2 – частота доминантного гомозиготного генотипа,
2pq – частота гетерозиготного генотипа,
q2 – частота рецессивного гомозиготного генотипа.
Кистозный фиброз поджелудочной железы поражает индивидуумов с рецессивным гомозиготным фенотипом; следовательно, q2 = 1 на 2000, или 1/2000 = 0,0005. Отсюда
q = √ 0,005 = 0,0224
Поскольку, p + q = 1; p = 1 – q = 1 – 0,0224 = 0,9776.
Таким образом, частота гетерозиготного фенотипа (2pq) = 2 . (0,9776) . (0,0224) = 0,044, т. е. носители рецессивного гена кистозного фиброза поджелудочной железы составляют около 4,4% от популяции.
Ответ: Частота носителей гена кистозного фиброза равна 4,4%.
Вопрос: В популяции встречаются три генотипа по гену альбинизма а в соотношении: 9/16АА, 6/16Аа и 1/16аа. Находится ли данная популяция в состоянии генетического равновесия?
Категория: школьный раздел
Ответы:
Описание кариотипа:
Известно, что популяция состоит из 9/16АА, 6/16Аа и 1/16аа генотипов.
Соответствует ли такое соотношение равновесию в популяции, выражаемому формулой Харди-Вайнберга?
p^2 + 2pq + q^2 = 1.
После преобразования чисел становится ясным, что популяция по заданному признаку находится в состоянии равновесия:
(3/4)^2АА : 2 . 3/4 . 1/4Аа : (1/4)^2 аа. Отсюда
p =√9/16 = 0,75; q = √1/16= 0,25. Что соответствует уравнению p + q = 1; 0,75 + 0,25 = 1.
Ответ:
Данная популяция находится в состоянии генетического равновесия.
Вопрос: При обследовании одного города с населением в 1000000 человек обнаружено 49 альбиносов.BR. Установить частоту встречаемости гетерозиготных носителей гена альбинизма среди жителей данного города.
Категория: школьный раздел
Ответы:
Так как альбиносы являются рецессивными гомозиготами (аа), то, согласно закону Харди-Вайнберга:
p^2 + 2pq + q^2 = 1; q^2 = 49/1000000 = 1/20408; частота рецессивного гена равна: q^2 = (1/20408)^2. Из чего, получим:
q =√ 1/20408 = 1/143; p + q = 1, отсюда, p = 1 – q; p = 1 - 1/143 = 142/143.
Частота гетерозигот составляет 2pq.
2pq = 2  * 142/143 * 1/143 = 284/20449 = 1/72 = 1/70.
Ответ: Следовательно, каждый 70-й житель города является гетерозиготным носителем гена альбинизма.
Вопрос: Популяция состоит из 9% гомозигот АА, 42% гетерозигот Аа, 49% гомозигот аа. Определите частоту аллелей А и а.
Категория: школьный раздел
Ответы:
AA — 9%; Aa — 42%; aa — 49%.
Общее число аллелей в популяции равно 1 или 100%. Гомозиготы АА имеют только аллель А и их количество составляет 9%, или 0,09 общего числа аллелей.
Гетерозиготы Аа составляют 42: от общего числа всех особей или 0,42. Они дают 21%, или 0,21 аллелей А и столько же (42% или 0,21) — аллелей а. Суммарное количество аллелей А будет равно 9% + 21% = 30%, или 0,3.
Гомозиготы аа несут 49%, или 0,49 аллелей а. Кроме того, гетерозиготы Аа дают 21%, или 0,21 аллелей а, что в сумме составляет 49% + 21% = 70%, или 0,7.
Отсюда следует, что p = 0,09 + 0,21 = 0,3, или 30%; q = 0,49 + 0,21 = 0,7 или 70%.
Ответ:
p = 0,09 + 0,21 = 0,3, или 30%; q = 0,49 + 0,21 = 0,7 или 70%.
Вопрос: Анализ популяции показал, что встречаемость людей, обладающих аутосомным рецессивным признаком, равна 0,04. Какова частота гетерозигот в этой популяции?
Категория: школьный раздел
Ответы:
0,04 = q^2; Необходимо найти: 2pq.
1) q =√0.04 = 0,2
2) р = 1 – q = 1 – 0,2 = 0,8
3) 2рq = 2 х 0,8 . 0,2 = 0,32.
Ответ:
частота гетерозигот в этой популяции составляет 0.32, или 32%.
Вопрос: Альбинизм ржи — рецессивный признак. Среди 10000 обследованных растений обнаружено 25 растений-альбиносов. Определите %-е содержание гетерозиготных растений. обнаруженные растения-альбиносы являются гомозиготами аа.
Категория: школьный раздел
Ответы:
Найдём частоту встречаемости этих растений:
q^2 = 25/10000 = 0,0025.
Частота встречаемости рецессивных аллелей а составит:
q = √ 0.0025  = 0,05. Поскольку p + q = 1, то p = 1 - q = 1 - 0,05 = 0,95.
Найдём %-е содержание гетерозиготных растений Аа: 2pq = 2(0,95 . 0,05) = 0,095, или 9,5%.
Ответ: 9,5%.
Вопрос: Если значение индекса корреляции для нелинейного уравнения регрессии стремится к 1, следовательно 
(*ответ*) нелинейная связь достаточно тесная 
 нелинейная связь недостаточно тесная 
 линейная связь достаточно тесная 
 нелинейная связь отсутствует 
Если значение коэффициента корреляции равно единице, то связь между результатом и фактором 
(*ответ*) функциональная 
 отсутствует 
 стохастическая 
 вероятностная 
Если между экономическими показателями существует нелинейная связь, то 
(*ответ*) целесообразно использовать спецификацию нелинейного уравнения регрессии 
 необходимо включить в модель другие факторы и использовать линейное уравнение множественной регрессии 
 целесообразно использовать линейное уравнение парной регрессии 
 нецелесообразно использовать спецификацию нелинейного уравнения регрессии 
Если между экономическими показателями существует нелинейная связь, то 
(*ответ*) целесообразно использовать спецификацию нелинейного уравнения регрессии 
 необходимо включить в модель другие факторы и использовать линейное уравнение множественной регрессии 
 нецелесообразно использовать спецификацию нелинейного уравнения регрессии 
 целесообразно использовать спецификацию линейного уравнение парной регрессии 
Если оценка параметра эффективна, то это означает 
(*ответ*) наименьшую дисперсию остатков 
 максимальную дисперсию остатков 
 уменьшение точности с увеличением объема выборки 
 равенство нулю математического ожидания остатков 
Если предпосылки метода наименьших квадратов нарушены, то 
(*ответ*) оценки параметров могут не обладать свойствами эффективности, состоятельности и несмещенности 
 коэффициент корреляции является несущественным 
 коэффициент регрессии является несущественным 
 полученное уравнение статистически незначимо 
Если расчетное значение критерия Фишера меньше табличного значения, то гипотеза о статистической незначимости уравнения 
(*ответ*) принимается 
 незначима 
 несущественна 
 отвергается 
Если спецификация модели отображает нелинейную форму зависимости между экономическими показателями, то нелинейно уравнение 
(*ответ*) регрессии 
 аппроксимации 
 корреляции 
 детерминации 
Если спецификация модели отображает нелинейную форму зависимости между экономическими показателями, то нелинейно уравнение 
(*ответ*) регрессии 
 корреляции 
 аппроксимации 
 детерминации 
Если факторы входят в модель как произведение, то модель называется 
(*ответ*) мультипликативной 
 производной 
 суммарной 
 аддитивной 
Значение индекса корреляции, рассчитанное для нелинейного уравнения регрессии характеризует тесноту _ связи 
(*ответ*) нелинейной 
 обратной 
 линейной 
 случайной
Категория: экономические
Ответы:
Правильные вопросы отмечены по тесту
тест  прошел проверку, пользуемся)
Вопрос: Конкордантность монозиготных близнецов по массе тела составляет 80%, а дизиготных близнецов – 30%. Каковы доля наследственности и доля среды в формировании этого признака.
Категория: школьный раздел
Ответы:
Рассчитаем долю участия наследственности и долю участия внешней среды в развитии изучаемого признака по массе тела:
1. Расчитаем коэффициент наследуемости признака по формуле Хольцингера:
Н = (Кмб-Кдб) / (100-Кдб)
где
Н – коэффициент наследуемости, доля вклада наследственности в формирование изучаемого признака;
КМБ - коэффициент конкордантности монозиготных близнецов по изучаемому признаку;
КДБ - коэффициент конкордантности дизиготных близнецов по изучаемому признаку.
H = (80 — 30)/(100 — 30) = 50/70 = 0,714
2. Рассчитаем долю среды в формировании признака по формуле:
C = 1 — H
C = 1 — 0,714 = 0,286.
Расчеты показали, что в развитии этой патологии существенное значение имеют наследственные факторы.
Ответ: Доля наследственности в развитии веса равна 0,714; доля среды в развитии этого признака равна 0,286.
Вопрос: Изучены 40 пар монозиготных и 80 пар дизиготных близнецов. Во всех этих парах хотя бы у одного из близнецов имелся изучаемый признаков. При этом в 32-х парах монозиготных близнецов и в 16-и парах дизиготных близнецов этот признак имелся и у второго близнеца. Определите коэффициент наследуемости изучаемого признака.
Категория: школьный раздел
Ответы:
1. Вычислим коэффициент конкордантности по изучаемому признаку для монозиготных близнецов.
КМБ = 32/40 = 0,8 = 80%
2. Рассчитаем коэффициент конкордантности по изучаемому признаку для дизиготных близнецов.
КДБ = 16/80 = 0,2 = 20%
3. Вычислим коэффициент наследуемости изучаемого признака по формуле Хольцингера:
Н = (КМБ — КДБ)/(100 — КДБ),
где
Н – коэффициент наследуемости, доля вклада наследственности в формирование изучаемого признака;
КМБ - коэффициент конкордантности монозиготных близнецов по изучаемому признаку;
КДБ - коэффициент конкордантности дизиготных близнецов по изучаемому признаку.
H = (80 — 20)/(100 — 20) = 60/80 = 0,75.
Ответ: Доля наследственности в развитии изучаемого признака равна 0,75. Это значит, что на развитие этого признака существенное влияние оказывает генотип человека.
Вопрос: Конкордантность монозиготных близнецов по шизофрении составляет 67%, а дизиготных близнецов – 12,1%. Каковы доля наследственности и доля среды в развитии шизофрении?
Категория: школьный раздел
Ответы:
КМБ = 67% ; КДБ = 12,1%.
1. Для решения задачи используем формулу Хольцингера, позволяющую определить долю наследственности (Н) в развитии изучаемого признака, и формулу для расчета доли среды (С) в формировании изучаемого признака.
Н = (КМБ – КДБ)/(100 – КДБ); С = 1 - Н,
где
Н – коэффициент наследуемости, доля вклада наследственности в формирование изучаемого признака;
КМБ - коэффициент конкордантности монозиготных близнецов по изучаемому признаку;
КДБ - коэффициент конкордантности дизиготных близнецов по изучаемому признаку.
С – доля среды в формирование изучаемого признака.
2. Подставим в формулу Хольцингера численные значения коэффициента конкондартности для моно- и дизиготных близнецов и выполним соответствующие вычисления. Н = (67 – 12,1)/(100 – 12,1) = 54,9/87,9 = 0,645.
3. Подставим в формулу для определения доли среды в формировании шизофрении найденное численное значение коэффициента наследуемости и выполним соответствующие вычисления. С = 1 – Н = 1 – 0,645 = 0,355.
Мы вычислили долю наследственности и долю среды в формировании шизофрении. Расчеты показали, что в развитии этой патологии существенное значение имеет наследственные факторы.
Ответ: Доля наследственности в развитии шизофрении равна 0,645; доля среды в развитии этого патологического признака равна 0,355.