nyuuzyou/soloby huggingface dataset:
Вопрос: Строение РНК (рибосомная, транспортная, информационная). Роль РНК в передаче наследственной информации
Категория: школьный раздел
Ответы:
• Нуклеиновые кислоты (лат. nucleus — ядро) — высокомолекулярные органические соединения, биополимеры, образованные остатками нуклеотидов. Нуклеиновые кислоты ДНК и РНК присутствуют в клетках всех живых организмов и выполняют важнейшие функции по хранению, передаче и реализации наследственной информации. • Рибонуклеиновые кислоты (РНК) — полимеры нуклеотидов, в состав которых входят остаток ортофосфорной кислоты, рибоза (в отличие от ДНК, содержащей дезоксирибозу) и азотистые основания — аденин, цитозин, гуанин и урацил (в отличие от ДНК, содержащей вместо урацила тимин). • -Информационная, или матричная и. РНК содержит информацию о первичной структуре (аминокислотной последовательности) белков. Она синтезируется на основе ДНК в ходе транскрипции, после чего, в свою очередь, используется в ходе трансляции как матрица для синтеза белков, тем самым играет важную роль в экспрессии генов. Длина типичной зрелой и. РНК составляет от нескольких сотен до нескольких тысяч нуклеотидов. Самые длинные и. РНК отмечены у РНК-содержащих вирусов. • -Транспортная т. РНК — РНК, функцией которой является транспортировка аминокислот к месту синтеза белка. т. РНК также принимают непосредственное участие в наращивании полипептидной цепи, присоединяясь в комплексе с аминокислотой к кодону и. РНК. т. РНК является одноцепочечной РНК, однако в функциональной форме имеет конформацию «листа клевера» . Для каждой аминокислоты существует своя т. РНК. Аминокислота ковалентно присоединяется к 3′-концу с помощью специфичного для каждого типа т. РНК фермента аминоацил-т. РНК-синтетазы. • -Рибосомная р. РНК составляет основу рибосомы. Основной функцией р. РНК является осуществление процесса трансляции — считывания информации с и. РНК. На электронно-микроскопических изображениях рибосом заметно, что они состоят из двух отличающихся размерами субъединиц. Рибосомные субъединицы содержат по одной молекуле р. РНК большой длины, масса которой составляет ~1/2 — 2/3 массы рибосомной субчастицы; большая рибосомная субчастица кроме «длинной» р. РНК содержит также одну или две «коротких» р. РНК
Вопрос: Биосинтез белка, этапы трансляции
Категория: школьный раздел
Ответы:
• Биосинтез белка — сложный многостадийный процесс синтеза полипептидной цепи из аминокислотных остатков, происходящий на рибосомах клеток живых организмов с участием молекул м. РНК и т. РНК. Биосинтез белка можно разделить на стадии транскрипции(процесс синтеза РНК с использованием ДНК в качестве матрицы, происходящий во всех живых клетках. Другими словами, это перенос генетической информации с ДНК на РНК. ), процессинга(совокупность процессов в клетках эукариот, которые приводят к превращению первичного транскрипта РНК в зрелую РНК) и трансляции(Трансляцией называют осуществляемый рибосомой синтез белка из аминокислот на матрице информационной (или матричной) РНК). Во время транскрипции происходит считывание генетической информации, зашифрованной в молекулах ДНК, и запись этой информации в молекулы м. РНК. В ходе ряда последовательных стадий процессинга из м. РНК удаляются некоторые фрагменты, ненужные в последующих стадиях, и происходит редактирование нуклеотидных последовательностей. После транспортировки кода из ядра к рибосомам происходит собственно синтез белковых молекул, путём присоединения отдельных аминокислотных остатков к растущей полипептидной цепи
Вопрос: Код наследственности и его свойства
Категория: школьный раздел
Ответы:
• Генетический код – система распределения нуклеотид в молекуле ДНК, контролирующая последовательность АК. Свойства кода: универсален, триплетен, уникален, вырожденный, неперекрывающийся(АГА-ЦГА), эволюционно заморожен
Вопрос: Понятие о популяции. Характеристика популяций человека: морфофизиологическая, экологическая, генетическая
Категория: школьный раздел
Ответы:
• Попул ция — это совокупность организмов одного вида, обитающих на я. Я одной территории Генетически популяции характеризуются: Генофондом — совокупностью всех генов всех членов популяции. Генетическим единством, обусловленным панмиксией. Наследственным разнообразием генофонда — генетической гетерогенностью генофонда, обусловленной мутационным процессом, потоком генов (миграцией), рекомбинацией. • Экологическая популяция – совокупность элементарных популяций, внутривидовые группировки, приуроченные к конкретным биоценозам. Растения одного вида в ценозе называются ценопопуляцией. Обмен генетической информацией между ними происходит достаточно часто. • Морфофизиологическая – численность плотность рождаемость смертность
Вопрос: Факторы эволюции. Действие факторов эволюции на популяции
Категория: школьный раздел
Ответы:
• Мутациооный процесс – в популяции происходят элементарные эволюционные явления направленные на длительное изменение генофонда популяции • Популяционные волны – они случайно и редко изменяют концентрацию всех редко встречающихся в популяции мутаций и целых генотипов • Изоляция – ограницение свободы скрещивания, благодаря ей закрепляются различия между популяциями • Дрейф генов или генетико-автоматические процессы — явление ненаправленного изменения частот аллельных вариантов генов в популяции, обусловленное случайными статистическими причинами. • Есстесвенный отбор – избирательное воспроизведение разных генотипов, в период становления человека работал на сохранение генотипов устойчивых к количесвенному и качественному изменению питания, инфекциям и т. д. Сейчас не явл ведущим • Борьба за существование совокупность многообразных и сложных взаимоотношений, существующих между организмами и условиями среды.
Вопрос: Место человека в системе животного мира. Черты сходства человека и животных, происхождение человека. Биологическое и социальное в человеке
Категория: школьный раздел
Ответы:
• Появление в процессе эмбрионального развития человека хорды, жаберных щелей в полости глотки, дорсальной полой нервной трубки, двусторонней симметрии в строении тела — определяет принадлежность человека к типу Хордовых (Chordata). Развитие позвоночного столба, сердца на брюшной стороне тела, наличие двух пар конечностей — к подтипу Позвоночных (Vertebrata). Теплокровность, развитие млечных желез, наличие волос на поверхности тела свидетельствует о принадлежности человека к классу Млекопитающих (Mamalia). Развитие детеныша внутри тела матери и питание плода через плаценту определяют принадлежность человека к подклассу Плацентарных (Eutheria). Множество более частных признаков четко определяют положение человека в системе отряда Приматов (Primates) • Относительно происхождения человека существует 2 основные точки зрения: божественное просихожение человека (все ответы даны в Библии) и то человек произошел от обезьяны (основа этой точки зрения – эволюционная теория Дарвина)
Вопрос: Виды экологического напряжения и утомления, испытываемые человеком на современном этапе
Категория: школьный раздел
Ответы:
• В настоящее время значительная часть болезней является производной от состояния растущего экологического напряжения и утомления: загрязнения атмосферного воздуха, возрастания шумов, загрязнения воды и т. д. Утомление здорового человека – это обратимое состояние организма с истощением ресурсов регуляторных гомеостатических систем. Процесс утомления может быть острым или хроническим и приводить к различной степени истощения организма. Человек в своей повседневной деятельности сталкивается с множеством химических веществ, используемых в огромном количестве в промышленности, сельском хозяйстве, медицине и в быту. • 1. Вещества, применяемые в промышленности. Мономер винилхлорида производится используется для производства синтетических смол. Мутагеном является не сам винилхлорид, а его метаболиты, в первую очередь, хлорэтиленоксид — обладает сильнейшими мутагенными и канцерогенными свойствами для млекопитающих. Мутагенной активностью обладают стирол, использующийся в производстве полиэфирных пластмасс, и хлорjпрен, применяемый в производстве полихлорпреновых эластомеров. • 2. Вещества, применяемые в сельском хозяйстве. Анализ результатов изучения генетической активности ядохимикатов показал, что многие из них являются мутагенами. • 3. Лекарственные препараты. Наиболее выраженным мутагенным действием обладают цитостатики и антиметаболиты, используемые для лечения онкологических заболеваний и как иммунодепрессанты. К ним можно отнести препараты алкилирующего действия, такие как тиофосфамид, циклофосфан, тренимон, милерон, сарколизин, дипин и другие. Противосудорожные препараты (барбитураты), психотропные (клозепин), гормональные (эстродиол, прогестерон, оральные контрацептивы), смеси для наркоза (хлоридин, хлорпропанамид) индуцируют хромосомные аберрации у людей, регулярно принимающих или контактирующих с ними.
 • 4. Компоненты пищи. Ряд веществ, содержащихся в пище, обладает мутагенной активностью. К • 4. Компоненты пищи. Ряд веществ, содержащихся в пище, обладает мутагенной активностью. К ним можно отнести нитрозамины, тяжелые металлы, микотоксины, алкалоиды, некоторые пищевые добавки. • 5. Компоненты табачного дыма. • 6. Аэрозоли воздуха, особенно в задымленных городских районах, представляют собой источники мутагенов, поступающих в организм человека через органы дыхания. • 7. Природные мутагены. В эту группу входят метаболиты растений и микроорганизмов – алкалоиды, микотоксины, антибиотики, флавоноиды. • Гентический груз – насыщенность популяции рецессивными генами снижающими приспособленность отдельных особей к среде обитания по сравнению со всей популяцией
Вопрос: Одна из основных форм организации межличностного взаимодействия, характерная достижением индивидуальных или групповых целей и интересов в условиях противоборства с добивающимися тех же целей и интересов другими индивидами или группами, называется 
 (*ответ*) конкуренцией 
 корпорацией 
 коллективом 
 работоспособностью 
Особенно ярко задатки ребенка проявляются в возрасте от 
 (*ответ*) одного года до трех-четырех лет 
 рождения до пятнадцати лет 
 семи до десяти лет 
 рождения до года 
Особое психологическое состояние, которое может быть порождено сочетанием нескольких различных причин: следствием как заниженной самооценки, так и ожидания неудач, называется 
 (*ответ*) неуверенностью человека в себе 
 эмпатией 
 работоспособностью 
 повышенной эмоциональной возбудимостью 
Относительно устойчивая структура способностей, в основе которых лежат как сознательные, так и бессознательные процессы, обеспечивающие переработку разнокачественной информации и осознанную ее оценку, - это 
 (*ответ*) интеллект 
 гениальность 
 талант 
 мышление 
Отношения, которые связаны с совместной работой людей, называются 
 (*ответ*) деловыми отношениями 
 корпоративными 
 коммерческими 
 специфическими 
Повышенная эмоциональная возбудимость может являться следствием следующих причин: 1) естественное проявление типа темперамента человека; 2) неблагоприятное физическое и психологическое состояние человека; 3) нерациональный образ жизни человека; 4) отсутствие должной мотивации деятельности. Правильным ответом является 
 (*ответ*) 1,2,3 
 1,2,4 
 2,4 
 1,2,3,4 
Положение человека в системе межличностных отношений, называется 
 (*ответ*) социально-психологическим статусом 
 коммуникацией 
 профессией 
 должностью 
Похвала, лестные слова, рассчитанные на положительное восприятие партнера по общению, - это 
 (*ответ*) комплимент 
 восхищение 
 просьба 
 благодарность 
Практическая деятельность по руководству людьми, согласованию их совместных действий и управлению их деятельностью, - это 
 (*ответ*) организаторская деятельность 
 корпорация 
 мониторинг 
 учебная деятельность 
Причины неумения высказывать комплименты и правильно реагировать на них могут быть следующие: 1) боязнь клиента показаться неловким и смешным в глазах окружающих людей, если он попытается говорить им комплименты; 2) отсутствие у клиента желания говорить добрые слова в адрес других людей; 3) наличие у клиента желания говорить добрые слова в адрес других людей одновременно с дефицитом умения практически его реализовать. Правильным ответом является 
 (*ответ*) 1,2,3 
 только1 
 только 2,3 
 только 1,2
Категория: гуманитарные
Ответы:
все верные ответы указаны по тесту
тест прошел проверку)
Вопрос: Хромосомные мутации. Понятие о хромосомных наследственных болезнях и методах их диагностики
Категория: школьный раздел
Ответы:
• Хромосомные мутации — изменения структуры хромосом. • Классифицируют делеции (удаление участка хромосомы), инверсии (изменение порядка генов участка хромосомы на обратный), дупликации (повторение участка хромосомы), транслокации (перенос участка хромосомы на другую). Хромосомные перестройки носят, как правило, патологический характер и нередко приводят к гибели организма. • Хромосомные болезни обусловлены грубым нарушением наследственного аппарата — изменением числа и структуры хромосом. Типичная причина, в частности, — алкогольная интоксикация родителей при зачатии ( «пьяные дети» ). Сюда относятся синдромы де Груши , Лежена, Шерешевского — Тернера, «кошачьего крика» , белокровие и другие
Вопрос: Геномные мутации. Понятие о хромосомных наследственных болезнях.
Категория: школьный раздел
Ответы:
• Геномные мутации характеризуются изменением числа хромосом. У человека известны полиплоидия (в том числе тетраплоидия и триплоидия) и анеуплоидия. • Полиплоидия — увеличение числа наборов хромосом, кратное гаплоидному (Зn, 4 n, 5 n и т. д. ). Причины: двойное оплодотворение и отсутствие первого мейотического деления. У человека полиплоидия, а также большинство анеуплоидий приводят к формированию леталей. • Анеуплоидия — изменение (уменьшение — моносомия, увеличение — трисомия) числа хромосом в диплоидном наборе, т. е. не кратное гаплоидному (2 n+1, 2 n-1 и т. д. ). Механизмы возникновения: нерасхождение хромосом (хромосомы в анафазе отходят к одному полюсу, при этом на каждую гамету с одной лишней хромосомой приходится другая — без одной хромосомы) и «анафазное отставание» (в анафазе одна из передвигаемых хромосом отстаёт от всех других). • Трисомия — наличие трёх гомологичных хромосом в кариотипе (например, по 21 -й паре, что приводит к развитию синдрома Дауна; по 18 -й паре — синдрома Эдвардса; по 13 -й паре — синдрома Патау). • Моносомия — наличие только одной из двух гомологичных хромосом. При моносомии по любой из аутосом нормальное развитие эмбриона невозможно. Единственная совместимая с жизнью моносомия у человека — по хромосоме X — приводит к развитию синдрома Шерешевского—Тернера (45, Х 0).
Вопрос: Доминантные и рецессивные признаки у человека
Категория: школьный раздел
Ответы:
• В состав доминантных признаков у человека входят темные и вьющиеся волосы; наличие непигментированных участков волосяного покрова; облысение у мужчин; карие, каре-зеленые или зеленые глаза; нормально пигментированная кожа; сросшиеся или лишние пальцы на руках и на ногах; брахидактилия (укорочение пальцев из-за отсутствия фаланги); ахондроплазия (форма карликовости, при к-рой голова и туловище достигают обычных размеров, а конечности сильно укорочены); положительный резус-фактор; факторы нормального свертывания крови; группы крови A, В и AВ. • Рецессивные признаки включают прямые, светлые или рыжие волосы; облысение у женщин; голубые или серые глаза; отсутствие пигментации кожи (альбинизм) ; нормальные пальцы; куриную и цветовую слепоту; глухонемоту; отрицательный резус-фактор; гемофилию; группу крови 0.
Вопрос: Дигибридное и полигибридное скрещивание у растений, животных и человека
Категория: школьный раздел
Ответы:
• При полигибридном скрещивании родительские организмы анализируются по нескольким признакам. Примером полигибридного скрещивания может служить дигибридное, при котором родительские организмы отличаются по двум парам признаков. • Результаты дигибридного и полигибридного скрещивания зависят от того, располагаются гены, определяющие рассмотренные признаки, в одной хромосоме или в разных.
Вопрос: Моногибридное скрещивание. Законы Г. Менделя, примеры. Взаимодействие аллельных генов. Возвратное и анализирующее скрещивание, их значение для определения генотипа особи
Категория: школьный раздел
Ответы:
• Моногибридное скрещивание — скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков. При этом скрещиваемые предки являются гетерозиготными по положению хромосомы в аллели. (AAxbb = Ab Ab) • Законы Г. Менделя: 1)Закон единообразия гибридов первого поколения — При скрещивании двух гомозиготных организмов, относящихся к разным чистым линиям и отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, всё первое поколение гибридов (F 1) окажется единообразным и будет нести признак одного из родителей (AAxbb = Ab Ab) • 2) Закон расщепления, или второй закон Менделя: при скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление в определенном числовом отношении: по фенотипу 3: 1, по генотипу 1: 2: 1. (Ab x. Ab = AA Ab Ab bb) • 3) Закон независимого наследования (третий закон Менделя) — при скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум (и более)парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях
• Взаимодействие аллельных генов: 1) Неполное доминирование – когда рецессивный ген частично проявляет свое действие в гетерозиготе • 2) Полное доминирование – один ген полностью подавляет действие другого • 3) Сверхдоминирование – в гетерозиготе доминантный ген выражен ярче при взаимодействии с рецессивным • 4) Кодоминирование – оба аллеля в разной степени проявляются • ВОЗВРАТНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ — скрещивание гибрида (животных или растений) первого поколения с одной из родительских форм для выявления генотипа. • Анализирующее скрещивание — скрещивание гибридной особи с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям, то есть «анализатором». Смысл анализирующего скрещивания заключается в том, что потомки от анализирующего скрещивания обязательно несут один рецессивный аллель от «анализатора», на фоне которого должны проявиться аллели, полученные от анализируемого организма. Таким образом, анализирующее скрещивание позволяет определить генотип и соотношение гамет разного типа, образуемых анализируемой особью.
Вопрос: Наследование групп крови АВО и резус – фактора. Болезни несовместимости по группам крови.
Категория: школьный раздел
Ответы:
• В наследовании групп крови есть несколько очевидных закономерностей: • 1. Если хоть у одного родителя группа крови I(0), в таком браке не может родиться ребёнок с IV(AB) группой крови, вне зависимости от группы второго родителя. • 2. Если у обоих родителей I группа крови, то у их детей может быть только I группа. • 3. Если у обоих родителей II группа крови, то у их детей может быть только II или I группа. • 4. Если у обоих родителей III группа крови, то у их детей может быть только III или I группа. • 5. Если хоть у одного родителя группа крови IV(AB), в таком браке не может родиться ребёнок с I(0) группой крови, вне зависимости от группы второго родителя. • 6. Наиболее непредсказуемо наследование ребенком группы крови при союзе родителей со II и III группами. Их дети могут иметь любую из четырёх групп крови. • Резус крови — это антиген (белок), который находится на поверхности красных кровяных телец (эритроцитов). Резус крови играет важную роль в формировании так называемой гемолитической желтухи новорожденных, вызываемой вследствие резус-конфликта иммунизованной матери и эритроцитов плода. • Наследование: R- ген резус-фактора. r — отсутствие резус фактора. Родители резус-положительны (RR, Rr) — ребенок может быть резус-положительным (RR, Rr) или резус-отрицательным (rr).
Вопрос: Сцепление генов, 4 -ый закон наследственности Т. Моргана. Хромосомная теория наследственности
Категория: школьный раздел
Ответы:
• 4 й закон насл-ти Моргана: отклонение от независимого распределения признаков при наследовании означает, что гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно, или сцепленно. Группы генов, расположенных в одной хромосоме, составляют группу сцепления. Сцепленные гены расположены в хромосомах в линейном порядке. Число групп сцепления соответствует числу пар хромосом, т. е. гаплоидному набору. Так, у человека 46 хромосом — 23 группы сцепления. Хромосомная теория наследственности — теория, согласно которой хромосомы, заключённые в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности, то есть преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом. Хромосомная теория наследственности возникла в начале 20 в. на основе клеточной теории и использовалась для изучения наследственных свойств организмов. Основные положения хромосомной теории наследственности: Гены локализованы в хромосомах. При этом различные хромосомы содержат неодинаковое число генов. Кроме того, набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален. Аллельные гены занимают одинаковые локусы в гомологичных хромосомах. Гены расположены в хромосоме в линейной последовательности. Гены одной хромосомы образуют группу сцепления, то есть наследуются преимущественно сцепленно (совместно), благодаря чему происходит сцепленное наследование некоторых признаков. Сцепление нарушается в результате кроссинговера, частота которого прямо пропорциональна расстоянию между генами в хромосоме (поэтому сила сцепления находится в обратной зависимости от расстояния между генами). Каждый биологический вид характеризуется определенным набором хромосом — кариотипом
Вопрос: Кроссинговер. Определите расположения генов в хромосомах. Карты хромосом и методы их составления
Категория: школьный раздел
Ответы:
• Кроссинговер (другое название перекрёст) — явление обмена участками гомологичных хромосом во время профазы-1 мейоза. Помимо мейотического описан также митотический кроссинговер. 1 морганида, или процент кроссинговера – когда на 100 гамет одна с кроссинговером. Если расстояние между генами больше 50 морганид, то говорят о свободном и независимом наследовании признаков. • Кроссинговер играет важную роль в процессе эволюции. Он повышает комбинатвную изменчивость, в результате чего потомство отличается от родителей по ряду признаков. Является причиной разделения благоприятных и патологических генов, которые находятся в одной хромосоме, что приводит к появлению больных детей. В результате кроссинговера возможно образование новых групп сцепления и передача их по наследству. • После установления явления сцепления генов стало возможным составление генетических карт хромосом. Это схемы относительного расположения генов в данной группе сцепления. Для установления положения гена надо определить % его кроссинговера с 3 другими известными. • Кроме генетических, существуют цитологические карты. Это фотографии, на которых обозны видимые участки хромосом, которые отражают функциональное состояние хромосомы.
Вопрос: Наследование пола у животных и человека. Половые хромосомы, половой хроматин и его диагностическое значение.
Категория: школьный раздел
Ответы:
• Пол особи — это сложный признак, формируемый как действием генов, так и условиями развития. У человека одна из 23 пар хромосом — половые хромосомы, обозначаемые как X и Y. Женщины — гомогаметный пол, имеют две X-хромосомы, одну — полученную от матери, а другую — от отца. Мужчины — гетерогаметный пол, имеют одну X- одну Y-хромосому, причем X передается от матери, а Y — от отца. Гетерогаметный пол не всегда обязательно мужской; например, у птиц это самки, в то время как самцы гомогаметны. • Признаки, сцепленные с X-хромосомой. Если ген находится в половой хромосоме (его называют сцепленным с полом), то проявление его у потомков следует иным, чем для аутосомых генов, правилам. Рассмотрим гены, находящиеся в X-хромосоме. Дочь наследует две X-хромосомы: одну — от матери, а другую — от отца. Сын же имеет только одну X-хромосому — от матери; от отца же он получает Y-хромосому. Поэтому отец передает гены, имеющиеся в его X-хромосоме, только своей дочери, сын же их получить не может. Поскольку X-хромосома более «богата» генами по сравнению с Y-хромосомой, то в этом смысле дочь генетически более схожа с отцом, чем сын; сын же более схож с матерью, чем с отцом. Один из исторически наиболее известных сцепленных с полом признаков у человека — это гемофилия, приводящая к тяжелым кровотечениям при малейших порезах и обширным гематомам при ушибах. Сцепление с Y-хромосомой. Предполагается, что Y-хромосома практически не несет генов, обусловливающих синтез белков, необходимых для функционирования клетки. Но она играет ключевую роль в развитии мужского фенотипа. Отсутствие Y-хромосомы при наличии только одной X-хромосомы приводит к т. н. синдрому Тернера: развитию женского фенотипа с плохо развитыми первичными и вторичными половыми признаками и другими отклонениями от нормы. Встречаются мужчины с добавочной Y-хромосомой (XYY); они высокого роста, агрессивны и нередко аномального поведения.
• Половой хроматин — хроматин, присутствующий в женских соматических клетках и представляющий одну инактивированную Х-хромосому, которая остается в конденсированной форме. В соматических клетках женщины содержится по одной активной Х-хромосоме. По половому хроматину можно определить пол ребенка до его рождения; такое определение производится путем изучения клеток. Существует два основных вида хроматина: 1) тельце Барра (Вагг body) — небольшое образование по краям ядра внутри ядерной оболочки, которое окрашивается при воздействии на него основных красителей; • 2) напоминающий барабанные палочки придаток ядра в нейтрофилах (разновидности белых клеток крови
Вопрос: Наследование признаков сцепленных с полом, ограниченных полом и зависимых от пола
Категория: школьный раздел
Ответы:
• Признаки, сцепл. с полом — это признаки, определяемые генами, которые находятся в половых хромосомах В Y-хромос. 11 генов. С ней связаны такие аномалии, как перепончатые пальцы, гипертрихоз и ихтиоз. В Х-хромос. 157 генов. Наследуется гипофосфатный рахит, гипоплазия эмали зубов; по рецессиву дальтонизм, гемофилия, подагра, ихтиоз. Женщины являются носителями патологических рецесивных генов. Эти гены чаще передаются сыновьям, сыновья передают их своим дочерям, т. е. заболевания могут наследоваться через поколения Признак от отца наследуют все дочери. • Признаки, зависящие от пола — те, доминирование которых в гетерозиготном состоянии зависят от пола. Например, гены лысости локализуются в аутосомах, но их проявление зависит от пола. • Признаки, ограниченные полом – те, гены которые имеются у особей обоих полов, но проявляются только у одного из них. Они находятся в аутосомах, но их проявление зависит от половых хромосом. Например, гены молочности
Вопрос: Пол и механизмы его определения и развития у человека. Наследование признаков, сцепленных с полом, ограниченных полом, и зависимых от пола. Примеры наследственных заболеваний, сцепленных с полом
Категория: школьный раздел
Ответы:
• Пол – это совокупность признаков и св-в орг-ма , обеспечивающая воспроизводство потомства и передачу наследственной информации ч/з гаметы. В генотипе любого орг-ма им. парные хромосомы, одинаковые для М и Ж – аутосомы. Пол, образующий 1 сорт гамет – гомогаметный, 2 сорта – гетерогаметный. • Типы определения пола: • 1). Сингамное. Универсальный механизм – хромосомный. При сингамном определении пол определяют в момент слияния половых клеток. • 2). Балансовая теория. Пол определяет отношение числа Х-хромосом к числу гаплоидных наборов аутосом • 3). Эпигамное. Пол определяется после оплодотворения в процессе развития и зависит от условий внешней среды (крокодилы) • 4). Гаплоидия. Пол зависит от того, из оплодотворенной или неоплодотворенной клетки развился организм. • 5). Прогамное. Пол зиготы предопропределен ещё до оплодотворения и зависит от размера яйцеклетки и количества питательных в-в в ней.
Вопрос: Пенентрантность и экпрессивность генов
Категория: школьный раздел
Ответы:
• Пенетрантность гена – это показатель фенотипического проявления аллеля в популяции. • Экспрессивность гена – это степень развития признака, контролируемого данным геном
Вопрос: Комплементарное взаимодействие генов. Примеры
Категория: школьный раздел
Ответы:
• Комплиментарные — дополняющие друга — доминантные неаллельные гены, которые при совместном действии в гомо- и гетерозиготном состоянии вызывают развитие нового признака, которого не было у родителей. Пример № 1. Наследование окраски околоцветника у душистого горошка: А – синтез бесцветного пропигмента; • а – отсутствие пропигмента; • В – синтез фермента, превращающего пропигмент в пурпурный пигмент; • b – отсутствие фермента; • AАbb – белый околоцветник; • аa. BB – белый околоцветник; • А-В- – пурпурный околоцветник. Пример № 2. Наследование окраски у мышей. Аллельный ген А контролирует синтез черного пигмента у мышей; • а – отсутствие пигмента; • В – ген, обеспечивающий скопление пигмента преимущественно в основании и на конце волоса; • b – равномерное распределение пигмента; • А-В – серая окраска шерсти у мышей (агути); • А-bb – черная окраска шерсти; • аа. В- – белая шерсть; • ааbb – белая шерсть
Вопрос: Эпистатическое взаимодействие генов. Примеры.
Категория: школьный раздел
Ответы:
• Эпистаз — взаимодействие генов, при котором активность одного гена находится под влиянием вариаций других генов • Подобным примером может служить полидактилия, которая наследуется, как правило, по доминантному типу. Иногда встречается у детей «совершенно здоровых» родителей. В этом случае предполагается, что действие данного аллеля у родителей подавлялось другими генами. Также примером может служить бомбейский феномен.
Вопрос: 9. В современной гносеологии объект познания
существует «сам по себе»
противостоит субъекту познания
 (*ответ к тесту*) в своем определении зависит от концептуальной системы познающего
является частью самопознающего субъекта
10. Вид познания, вплетенный в ткань жизнедеятельности субъекта, но не обладающий доказательной силой, называется
абстрактным
теоретическим
 (*ответ к тесту*) обыденным
научным
11. Понятие, противоположное по смыслу «истине» в гносеологии
ложь
 (*ответ к тесту*) заблуждение
суждение
предрассудок
12. Предвосхищение деятельности и ее результата с точки зрения выработки идеалов, решений, программ, норм и плана предстоящей деятельности
прогнозирование
предусмотрение
 (*ответ к тесту*) целеполагание
опережение
13. Субъект познания в современной гносеологии — это
абстрактный индивид
реальный ученый или философ
технические средства (компьютер, научное оборудование и т.д.)
 (*ответ к тесту*) мыслительный коллектив
14. Формой практики не является
преобразование природы с помощью орудий труда
преобразование общественного бытия через изменение существующих социальных отношений
 (*ответ к тесту*) воздействие предметов и явлений мира на органы чувств человека
научный эксперимент
Категория: гуманитарные
Ответы:
Правильные вопросы отмечены по тесту
тест уже прошел проверку
надеюсь на плюс 1 голос к ответу, если тест помог
Вопрос: Генеалогический метод изучения наследственности
Категория: школьный раздел
Ответы:
• Генеалогический метод изучения наследственности человека — составление родословного дерева и изучение типа наследования (доминантный или рецессивный, сцепленный с полом или аутосомный), частоты и интенсивности проявления наследственных свойств. Результатом изучения обычно является определение типа наследования, а также риска проявления наследственных нарушений у потомков.
Вопрос: Этапы развития эволюционного учения в 17 -18 веках (креацианизм, трансформизм). Ч. Дарвин о механизме биологической эволюции. Значение теории Ч. Дарвина
Категория: школьный раздел
Ответы:
• Креационизм (лат. creationis — творение) — мировоззренческая концепция, в рамках которой жизнь, человечество, планета Земля, а также мир в целом, рассматриваются как непосредственно созданные Творцом. • Трансформизм (лат. трансформис — превращать, изменять) — концепция, согласно которой виды изменяются и превращаются в другие. • Основные положения теории Дарвина: 1. Искусственный отбор как движущий фактор происхождения и выведения новых сортов культурных растений и пород домашних животных. 2. Наличие у живых организмов изменчивости. 3. «Борьба за существование 4. «Естественный отбор или переживание наиболее приспособленных 5. Наследственная изменчивость, борьба за существование и естественный отбор — главные движущие силы, приводящие к образованию новых видов за счет «расхождения признаков». 6. Естественный отбор служит причиной приспособленности видов, целесообразности строения и функций организмов. Другими словами: эволюция носит приспособительный характер. • Значение теории: Главная заслуга Дарвина в том, что он установил механизм эволюции, объясняющий как многообразие живых существ, так и их приспособленность к условиям существования(естественный отбор), он открыл движущие силы органической эволюции. Эволюционная теория Ч. Дарвина нашла широкое применение в современной синтетической теории, где единственным направляющим фактором эволюции остается естественный отбор, материалом для которого служат мутации.
Вопрос: Молекулярные механизмы развития признаков у человека
Категория: школьный раздел
Ответы:
Молекулярные наследственные болезни — врождённые ошибки метаболизма, заболевания, обусловленные наследственными нарушениями обмена веществ.
Вопрос: Синтетическая теория эволюции, ее сущность, достижения и недостатки. Попытки создать современную теорию эволюции
Категория: школьный раздел
Ответы:
• Синтетическая теория эволюции (СТЭ) — современная эволюционная теория, которая является синтезом различных дисциплин, прежде всего, генетики и дарвинизма. СТЭ также опирается на палеонтологию, систематику, молекулярную биологию и другие. • Основные положения теории: 1)элементарной единицей эволюции считается локальная популяция; • 2)материалом для эволюции являются мутационная и рекомбинационная изменчивость; • 3)естественный отбор рассматривается как главная причина развития адаптаций, видообразования и происхождения надвидовых таксонов; • 4) дрейф генов и принцип основателя выступают причинами формирования нейтральных признаков; • 5) вид есть система популяций, репродуктивно изолированных от популяций других видов, и каждый вид экологически обособлен; • 6) видообразование заключается в возникновении генетических изолирующих механизмов и осуществляется преимущественно в условиях географической изоляции.
Вопрос: Методы изучения наследственности у человека: генеалогический, близнецовый, цитогенетический, дерматоглифический, онтогенетический, иммуногенетический, биохимический, молекулярно-генетический, популяционный
Категория: школьный раздел
Ответы:
• Генеалогический метод состоит в изучении родословных и помогает установить характер наследования признака (доминантный или рецессивный). Так устанавливают наследование индивидуальных особенностей человека: черт лица, роста, группы крови, умственного и психического склада, а также некоторых заболеваний. Генеалогический метод чаще других используется в генетике психических болезней. Его сущность состоит в прослеживании в родословных проявлений патологических признаков с помощью приемов клинического обследования с указанием типа родственных связей между членами семей. • Близнецовый метод — стратегия исследования, предложенная Ф. Гальтоном. Характеризуется сравнением психологических качеств монозиготных близнецов, имеющих идентичный генный набор, и дизиготных, генотипы которых различны. Данный метод, основанный на предпосылке, что средовое влияния, оказываемое на близнецов, имеет примерное равенство, предназначен для выявления влияния генотипа и среды на изучаемое психологическое качество. При контролировании данного свойства генотипом сходство монозиготных близнецов должно быть большим, чем сходство дизиготных близнецов. • Цитогенетический метод — основан на микроскопическом изучении структуры хромосомного набора или отдельных хромосом клеток человека. Наиболее распространенным методом в цитогенетике человека является световая микроскопия.
• Дерматоглифический метод — исследование кожного рисунка ладоней и подушечек пальцев рук. Параллельно идущие борозды и гребешки на коже ладонной поверхности кисти образуют рисунок сугубо индивидуальный для каждого человека. В диагностике наследственных заболеваний дерматоглифика применяется потому, что физические признаки, каковыми являются особенности кожного рисунка, у большинства больных с наследственной хромосомной патологией имеют своеобразные отличия. Обследуя родителей, можно заподозрить наследственное заболевание у их детей. • Онтогенетический метод. Поскольку определенные генетические заболевания развиваются только в определенном возрасте, возникает необходимость изучить фенотипические проявления в течение индивидуального развития человека. С помощью этого метода определяется присутствие рецессивных аллелей у гетерозигот. • Иммуногенетический метод изучает генетику групп крови, тканевой совместимости, особенности наследования тканевых антигенов и других антигенных систем. • Биохимический метод. Наследственная патология, связанная с нарушениями в ферментативных системах, представляет собой рецессивные формы, а затрагивающая структурные белки — доминантные. В ряде случаев биохимическими методами удается выявить у пациента наследственную предрасположенность к заболеванию, а это нередко дает возможность своевременно предупредить развитие болезни. • Популяционный метод – метод исследования наследственности человека, который позволяет изучать распространение отдельных генов или хромосомных аномалий в человеческих популяциях
Вопрос: Сообщение, передача информации посредством языка, речи или иных знаковых систем в процессе межличностного взаимодействия - это 
 (*ответ*) коммуникация 
 аттракция 
 фрустрация 
 интериоризация 
Способности, которые связаны с работой памяти человека и обычно проявляются в таких частных умениях, как узнавание, запоминание, сохранение, припоминание и забывание, называются 
 (*ответ*) мнемическими 
 теоретическими 
 физическими 
 коммуникативными 
Способность личности, группы людей заниматься определенной деятельностью на заданном уровне эффективности в определенном временном режиме называется 
 (*ответ*) работоспособностью 
 атрибуцией 
 аттракцией 
 эмпатией 
Такими свойствами, как темп, скорость реакции, динамика проведения нервных импульсов, уравновешенность, эмоциональность представлен (-ы) _ человека. 
 (*ответ*) темперамент 
 талант 
 задатки 
 характер 
Темперамент человека представлен такими свойствами, как: 1) темп; 2) скорость реакции; 3) динамика проведения нервных импульсов; 4) уравновешенность; 5) эмоциональность. Правильным ответом является 
 (*ответ*) 1,2,3,4,5 
 только 1,2,3 
 только 2,3,5 
 только 1,3,4,5 
Умение сочувствовать, сопереживать людям - это 
 (*ответ*) эмпатия 
 атрибуция 
 фрустрация 
 аттракция 
Устойчивая совокупность динамических особенностей психических процессов и действий человека - это 
 (*ответ*) темперамент 
 способности 
 задатки 
 характер 
Устойчивое положительное эмоциональное восприятие человека человеком, одобрительное отношение человека к другим людям, их группам или социальным явлениям, проявляющееся в приветливости, доброжелательности, восхищении, стремлении помочь, оказать внимание и т.д., называется 
 (*ответ*) симпатией 
 коммуникацией 
 фрустрацией 
 эмпатией 
Физиологическими причинами снижения работоспособности являются: 1) болезнь; 2) усталость, слабость нервной системы, ее повышенная утомляемость; 3) общая физическая ослабленность организма; 4) неверие в успех дела; 5) неблагоприятное эмоциональное состояние человека в данный момент времени. Правильным ответом является 
 (*ответ*) 1,2,3 
 2,4,5 
 1,3,4 
 1,2,3,4,5 
Форма общения, которая в наилучшей степени способствует установлению между людьми хороших личных взаимоотношений типа симпатии, уважения, признания, личного расположения, доверия и т.п., называется 
 (*ответ*) оптимальной 
 нормальной 
 формальной 
 идеальной 
Форма психического отражения действительности, позволяющая личности преодолевать препятствия, достигать субъективно поставленную цель, дающая человеку возможность регулировать свои действия и психические процессы, - это 
 (*ответ*) воля 
 чувство 
 восприятие 
 ощущение
Категория: гуманитарные
Ответы:
все верные ответы указаны по тесту
тест прошел проверку)
Вопрос: Сущность понятия о биосфере. Значение трудов Вернадского и Сукачева в развитии учения о биосфере
Категория: школьный раздел
Ответы:
• Биосф ра — оболочка Земли, заселённая живыми организмами, находящаяся под их е. Я воздействием и занятая продуктами их жизнедеятельности; «пленка жизни» ; глобальная экосистема Земли. • Термин «биосфера» был введён в биологии Жаном-Батистом Ламарком в начале XIX в. • Сукачёв В. Н. обосновал концепцию «биогеоценоза» как элементарного подразделения биосферы. Логически термин «биогеоценоз» соответствует биоценозу, рассматриваемому совместно с «биотопом» – наименьшим элементом биосферы. • Целостное учение о биосфере создал русский биогеохимик и философ В. И. Вернадский. Он впервые отвёл живым организмам роль главнейшей преобразующей силы планеты Земля, учитывая их деятельность не только в настоящее время, но и в прошлом. Вернадский подчеркивал, что человечество физически являет собой очень маленькую массу вещества планеты, но прочность его связана с работой его сознания, с его разумом и направленным трудом. Ноосферу Вернадский понимал как природное тело, компонентами которого будут литосфера, гидросфера, атмосфера и органический мир, преобразованный деятельностью человека. Вернадский верил в то, что жизнь на Земле исчезнуть не может, а человечество способно перестроить биосферу в интересах человечества как единого целого
Вопрос: Наследственные заболевания человека. Полифакториальные заболевания
Категория: школьный раздел
Ответы:
• Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Полигенные болезни обусловлены как наследственными факторами, так и факторами внешней среды. Кроме того, они связаны с действием многих генов, поэтому их называют также мультифакториальными. К наиболее часто встречающимся мультифакториальным болезням относятся: ревматизм, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая и язвенная болезни, цирроз печени, сахарный диабет, бронхиальная астма, псориаз, шизофрения и др. Полигенные заболевания тесно связаны с врождёнными дефектами метаболизма, часть из которых может проявляться в виде метаболических заболеваний.
Вопрос: Спонтанный и индуцированный мутагенез и его значение для медицины. Генные (точковые) мутации. Понятие о моногенных наследственных заболеваний человека
Категория: школьный раздел
Ответы:
• Мутагенез — это внесение изменений в нуклеотидную последовательность ДНК (мутаций). Различают естественный (спонтанный) и искусственный (индуцированный) мутагенез. Естественный мутагенез происходит вследствие воздействия на генетический материал живых организмов мутагенных факторов окружающей среды, таких как ультрафиолет, радиация, химические мутагены. Искусственный мутагенез широко используют для изучения белков и улучшения их свойств. • Точковые мутации мб прямые и обратные. Прямые – наследственные изменения нормального признака и переход доминантных генов в рецессивные Обратные – возврат гена в исходный уровень. • Причины – спонтанное влияние условий внеш. среды. • Следствия – изменяется плодовитость, продолжительность жизни, иммунитет. На генетическом уровне изменение обмена в-в приводит к нарушению белкового, углеводного и жирового обмена. • Моногенные заболевания определяются мутацией одного гена. Всего известно несколько тысяч разных моногенных болезней. Моногенные наследственные болезни могут проявляться поражением любых тканей, органов, или систем органов. В большинстве случаев моногенные наследственные болезни проявляются в виде синдромов, когда у одного больного поражаются различные системы органов. В особую группу выделяют наследственные болезни обмена веществ. Чаще всего в этой группе изменяются гены, контролирующие синтез отдельных ферментов. Диагностика моногенных болезней осуществляется как клиническими методами, с помощью, так называемого, синдромологического подхода, так и специальными биохимическими и молекулярно-генетическими методами. Наиболее известные и часто встречающиеся моногенные заболевания — спинальная амиотрофия, муковисцидоз, мукополисахаридозы, фенилкетонурия, гемофилия
Вопрос: Типы адаптаций людей, определяемые абиотическими и антропогенными факторами
Категория: школьный раздел
Ответы:
• К абиотическим факторам среды относят воздушную среду, атмосферное давление, световое излучение, магнитные поля, температуру окружающей среды, метеопогодные факторы и т. п. Человек адаптировался к различным климатогеографическим условиям. Он приспособился к циклическим изменениям в природе: к смене дня и ночи, времен года. К биотическим факторам относят все многообразие животного и растительного мира, включая возбудителей болезней. Как правило, на человека действует комплекс природных факторов. Так, сезонные факторы включают в себя изменения освещенности, температуры, влажности и т. п. • В последнее время большое значение приобрели антропогенные факторы, особенно загрязнение почвы, воздушной и водной среды. • Различные авторы выделяют такие типы адаптаций, как биологическая, биохимическая, психологическая, социальная; активная(изменение условий внешней среды), пассивная(приспособление к условиям внешней среды) и смешанного типа; морфологическая(изменение формы или строения организма), физиологическая(связана с внутренними процессами) или поведенческая(форма поведения в той или иной среде).
Вопрос: Типы наследования признаков у человека
Категория: школьный раздел
Ответы:
• Различают следующие главные типы наследования признаков у человека: а) аутосомно-доминантный; б) аутосомно-рецессивный, в) Х-сцепленный рецессивный, г) У-сцепленный. Каждый из них характеризуется определёнными особенностями и обуславливает большую или меньшую вероятность проявления признака в следующем поколении.
Вопрос: Мутагены внешней среды: химические, физические, биологические. Понятие о генетическом грузе популяций человека. Охрана генофонда человека
Категория: школьный раздел
Ответы:
• Гентический груз – насыщенность популяции рецессивными генами снижающими приспособленность отдельных особейк среде обитания по сравнению со всей популяцией