Вопрос: Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться. Беременна 19 недель. Мне 28 лет. Сдала анализ на определение генетических полиморфизмов с нарушением фолатного цикла и анализ на определение генетических полиморфизмов с риском развития тромбофилии. Результаты такие:MTR 2756 A>G выявлен поли-м гена в гетерозизотном состоянии (генотип A/G)MTHFR 1298 A>C выявлен поли -м гена в гетерозиготном состоянии (генотип A/C)MTRR 66 A>G выявлен поли -м гена в гетерозиготном состоянии (генотип A/G)F13 G>T выявлен поли-м гена в гомозиготном состоянии (генотип Т/T)ITG B 3 выявлен полим-м гена в гетерозиготном сост ( генотип Т/ C)Остальные гены - нормальная гомозиготаРасшифруйте пожалуйста анализ. Что мне делать?

Ответы врачей:
doctor_name: Махонина Е. В.
doctor_spec: Гематолог г. Краснодар
answer_text: Добрый день. Первые три полиморфизма могут проявляться нарушением обмена гомоцистеина и увеличением его концентрации в крови. Поэтому на этапе подготовки к беременности и весь первый триместр Вам должны были назначить поливитаминные комплексы с фолиевой кислотой.Для выявления нарушений, которые могут проявиться при поломках в генах F13 и интегрин В 3, нужно проверить тромбиновое время и агрегацию тромбоцитов. Если были проблемы с наступлением или вынашиванием беременности в анамнезе(как протекает настоящая беременность Вы тоже не написали), то лучше сдать гомоцистеин, коагулограмму, ОАК, агрегацию тромбоцитов и сходить на консультацию к гематологу. Если беременность протекает нормально, то на усмотрение акушера-гинеколога.