Вопрос: Здравствуйте! Первая беременность прошла хорошо. Планирую вторую. Врач отправил сдать анализ на гены тромбофилии. Выявились мутации(полиморфизм f2:20210GA, GA, повышение уровня протромбина в плазме на 30%.гиперкоагуляция). Биохимическое исследование крови - в норме, кроме гомоцистеина (6.46), РФМК (7,5). Скажите, пожалуйста, обязательно ли при таких показателях делать инъекции в живот во время беременности?

Ответы врачей:
doctor_name: Махонина Е. В.
doctor_spec: Гематолог г. Краснодар
answer_text: Добрый день. Вы не уточнили изменение в F2 гомо- или гетерозиготное и есть ли ещё полиморфизмы в других генах свертывающей системы крови,это важно. Что касается назначения НМГ во время беременности, то тут подход строго индивидуальный. Учитываются комбинации полиморфизмов генов, возраст, сопутствующие заболевания, акушерский и семейный анамнез.Если риск тромботических осложнений высокий ,то это является показанием для назначения профилактических или лечебных доз( в зависимости от ситуации) низкомолекулярных гепаринов.