niryuu/sni-each-converted huggingface dataset:
Blistrová sestava (10) balícku má dve blistrové cásti (11, 12), obsahující každá základní fólii s blistry (16) pripojenou ke v podstate ploché krycí fólii. Blistrové cásti (11, 12) jsou vzájemne spojeny a jsou smerem k sobe skládatelné. Blistry (16)jedné blistrové cásti (11) jsou presazeny vzhledem k blistrum (16) druhé blistrové cásti (12) a po preložení mezi sebe vzájemne zapadají. Dále blistrová sestava (10) zahrnuje ochrannou jednotku (20),obsahující dva uzavírací plošné díly (21, 22) s mezilehlým plošným dílem (23). Ochranná jednotka (20) je prehýbatelná podél prehybových linií (24, 25). K blistrové jednotce (10) je pripojena nosná jednotka (30), obsahující nejméne jeden základní plošný díl (31), který má v sobe vytvorené otvory (33), proti nimž leží blistry (16). Ochranná jednotka(20) obsahuje spojovací plošný díl (26, 26´), který je pripojený k jednomu uzavíracímu plošnému dílu (21) v prehybové linii (27, 27´). Nosná jednotka(30) je pevne pripojena ke spojovacímu plošnému dílu (26, 26´). Uzavírací plošné díly (21, 22) kryjí krycí fólie po prehnutí blistrové sestavy (10) aochranné jednotky (20). Rešení se dále vztahuje na zpusob výroby blistrového balícku.
Output: In the present invention, there is disclosed a blister pack comprising a blister assembly (10) including two blister parts (11, 12) which are interconnected and foldable towards each other, each blister part (11, 12) having a set of blisters (16). The blisters (16) of one blister part (11) are so offset relative to the blisters (16) of the other blister part (12) that, after folding, the blisters (16) of the two blister parts (11, 12) engage between each other. The blister pack further comprises a protective unit (20) including two closure panels (21, 22) and preferably one intermediate panel (23), which is defined by two folding lines (24, 25). The blister pack also comprises a supporting unit (30) including at least one base panel (31), which has at least one hole (33). The supporting unit (30) is connected to said blister assembly (10) such that the blisters (16) of at least one blister part (11) are aligned with said at least one hole (33). The protective unit (20) includes a tab (26; 26'), which is connected to one closure panel (21) via at least one folding line (27; 27'). The supporting unit (30) is fixedly joined to said tab (26; 26') such that the closure panels (21, 22) cover said lid foils after folding of the blister assembly (10) and the protective unit (20). The invention also relates to a process for producing the above-described blister pack.
Imidazopyridinové deriváty obecného vzorce I, ve kterém fenylová část je substituovaná a ve kterém imidazopyridinová část je substituovaná karboxyamidovou skupinou v poloze 6, které inhibují exogenně nebo endogenně stimulovanou sekreci žaludeční kyseliny a proto mohou být použity pro prevenci a léčení gastrointestinálních zánětlivých onemocnění.ŕ
Output: The imidazopyridine derivatives of formula (I) wherein the phenyl moiety is substituted and wherein the imidazopyridine moiety is substituted with a carboxyamide group at the 6-position which inhibits exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and therefore may be used to prevent and treat gastrointestinal inflammatory diseases.
Nové proteiny multifunkčních agonistů hematopoetických receptorů, způsoby jejich přípravy a použití proteinů multifunkčních agonistů hematopoetických receptorů pro přípravu léčiv k terapii hematopoezy.ŕ
Output: New proteins of multifunctional hematopoietic receptor agonists, methods of their preparation and use of proteins of multifunctional hematopoietic receptor agonists for the preparation of drugs for hematopoiesis therapy.
Zp sob v²roby N-[3-(3-kyanopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)fenyl]-N-ethylacetamidu, reakc  3-dimethylamino-1-(3-N-ethyl-N-acetylaminofenyl)-2-propen-1-onu s 3-aminopyrazol-4-karbonitrilem ve sm si vody a kyseliny octov , kter  to sm s obsahuje 10 a  85 % objemov²ch vody.\
Output: Preparation of N- [3- (3-cyanopyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-yl) phenyl] -N-ethylacetamide, Reaction of 3-dimethylamino-1- (3-N-ethyl-N-acetylaminophenyl) Of 2-propen-1-one with 3-aminopyrazole-4-carbonitrile in a mixture of water and acetic acid, which contains 10 and 85% by volume of water.
Je popsána kompozice obsahující protinádorové lécivo konjugované s polymerem ve vode rozpustným, kde protinádorovým lécivem je paclitaxel, docetaxel,etoposid, teniposid, camptothecin nebo epothilon a ve vode rozpustným polymerem je poly(l-glutamovákyselina), poly(d-glutamová kyselina), poly(dl-glutamová kyselina), poly(d-asparagová kyselina), poly(l-asparagová kyselina), poly(dl-asparagová kyselina), polyakrylová kyselina, poly(2-hydroxyethyl-1-glutamin), karboxymethyldextran, hyaluronová kyselina, lidský sérový albumin, alginová kyselina nebo jejich kombinace; pouzití takové kompozice pro výrobu léciva pro lécení rakoviny, systémového autoimunitního onemocnení, arteriální restenózy nebo arteriální okluze po vaskulárním traumatu, jakoz iimplantovatelné lékarské pomucky, zvláste stent.
Output: Described is a composition comprising an anti-tumor drug conjugated to a water-soluble polymer, wherein the anti-tumor drug is paclitaxel, docetaxel, etoposide, teniposide, camptothecin or epothilone, and the water-soluble polymer is poly (l-glutamic acid), poly (d-glutamic acid), poly (dl-glutamic acid), poly (d-aspartic acid), poly (1-aspartic acid), poly (dl-aspartic acid), polyacrylic acid, poly (2-hydroxyethyl-1-glutamine), carboxymethyldextran, hyaluronic acid, human serum albumin, alginic acid or combinations thereof; using such a composition for the manufacture of a medicament for the treatment of cancer, systemic autoimmune disease, arterial restenosis or arterial occlusion following vascular trauma, as an implantable medical device, especially a stent.
Čisticí přípravky obsahující směsi 80 až 99 % hmotn. aniontových a 1 až 20 % hmotn. kationtových povrchově aktivních látek, vhodné jako prášky na praní textilií a jako kapalné přípravky vhodné pro praní textilií včetně praní při pokojové teplotě a při mírně zvýšených teplotách. Tyto přípravky obsahují převážně aniontové povrchově aktivní látky, kterými jsou primární alkylsulfáty s větvením uvnitř hlavního řetězce, a lineární alkylbenzensulfonáty, přičemž obsah prvně jmenovaného typu aniontových povrchově aktivních látek je podstatně vyšší.
Output: Surfactant system mixtures of mid-chain branched primary alkyl sulfate surfactants useful in cleaning compositions, especially for lower water temperature applications, formulated with higher levels (above about 20%) of linear alkyl benzene sulfonate and low levels of cationic surfactants.
Slitina obsahuje tantal a kremík, pricemž tantal je ve slitine prevládajícím kovem, má stejnomernou pevnost v tahu, pricemž pri vytvarování do drátu je maximální standardní odchylka pevnosti v tahu souboru asi 3 KSI pro netemperovaný drát finálního prumeru a asi 2 KSI pro temperovaný drát finálního prumeru. Zpusob výroby Ta-Si slitiny zahrnuje uvedení pevné látky obsahující kremík a pevné látky obsahující tantal do kapalného stavu, smísení techto kapalin pro vytvorení kapalné smesi a premenení této kapalné smesi v pevnou slitinu. Další zpusob výroby Ta-Si slitiny zahrnuje smísení prášku obsahujícího tantal nebo jeho oxid s práškem obsahujícím kremík nebo slouceninu obsahující kremík pro vytvorení smesi, uvedení této smesi do kapalného stavu, a vytvorení slitiny v pevném stavu z tohoto kapalného stavu. Rešení se dále týká zpusobu zvýšení stejnosmernosti pevnosti v tahu tantalového kovu, zpusobu snížení krehnutí tantalového kovu, a zpusobu propujcení kontrolované mechanické pevnosti v tahu tantalovému kovu pridáním kremíku do tantalového kovu pro vytvorení Ta-Si slitiny.
Output: In the present invention, there is described a tantalum-based alloy comprising tantalum and silicon, wherein tantalum is the highest weight percent metal present, and said alloy has a uniformity of tensile strength when formed into a wire, such that the maximum population standard deviation of tensile strength for the wire is about 3 KSI for an unannealed wire at finish diameter and about 2 KSI for an annealed wire at finish diameter. Also described is a process of making a Ta-Si alloy, which includes reducing a silicon-containing solid and a tantalum-containing solid into a liquid state, and mixing the liquids to form a liquid blend and forming a solid alloy from the liquid blend. Another process of making a Ta-Si alloy is described which involves blending powders containing tantalum or an oxide thereof with powders containing silicon or a silicon-containing compound to form a blend and then reducing the blend to a liquid state and forming a solid alloy from the liquid state. Also, a method of increasing the uniformity of tensile strength in tantalum metal, a method of reducing embrittlement of tantalum metal, and a method of imparting a controlled mechanical tensile strength in tantalum metal are described which involve adding silicon to tantalum metal so as to form a Ta-Si alloy.
Ošetření ischemie a spojeného reperfurzního poškození zahrnuje podání plasminu nebo plasmin tvořících proteinů, zahrnujících lys-plasminogen a podobné substance. Lys-plasminogen, který může být získán z proteolytického štěpení glu-plasminogenu, byl sledán jako mající protektivní účinek na tkáň, která byla poškozena ischemickými podmínkami. Podání lys-plasminogenu může být použito pro ošetření subjektů během doby reperfuze a po reperfuzi. Lys-plasminogen může být také podáván ve spojení s terapiemi lýzí sraženin, jako jsou ty, které používají aktivátor tkáňového plasminogenu a podobně.  ŕ
Output: Treatment of ischemia and associated reperfusion injury involves the administration of plasmin or plasmin-forming proteins, including lys-plasminogen and the like. Lys-plasminogen, which can be obtained from proteolytic cleavage of glu-plasminogen, has been observed to have a protective effect on tissue that has been damaged by ischemic conditions. Administration of lys-plasminogen can be used to treat subjects during reperfusion time and after reperfusion. Lys-plasminogen may also be administered in conjunction with clot lysis therapies such as those employing a tissue plasminogen activator and the like.  ŕ
Je popsáno použití antikonvulzních derivátů obecného vzorce I, kde X znamená CH.sub.2.n. nebo atom kyslíku, pro výrobu léčiva pro léčbu bulimia nervosa.ŕ
Output: In the present invention, there is described the use of anticonvulsant derivatives of the general formula I, in which X represents CHi2 or an oxygen  atom, for the preparation of a medicament intended for treating bulimia nervosa.
P°edm tem °e en  je zp sob v²roby cyklopropylkyanidu, jeho  podstata spo  v  v tom,  e se 4-halogenbutyronitril sm ch  alespo  s 0,25 mol rn ho d lu anorganick  soli zvolen  ze souboru zahrnuj c ho halogenidy, s rany a uhli itany sodn , draseln  a lithn  a katalytick²m mno stv m vody za p° tomnosti aprotick ho pol rn ho rozpou t dla a p°i zv² en  teplot  v rozmez  od 50 do 100 .degree.C a vznikl  sm s se p°i t to zv² en  teplot  neutralizuje b z  odvozenou od alkalick ho kovu.\
Output: In the present invention there is disclosed a process for preparing cyclopropyl cyanide, wherein the invented process is characterized in that 4-halobutyronitrile is mixed with at least 0.25 mole part of an inorganic salt being selected from the group comprising sodium, potassium and lithium halides, sulfates and carbonates and a catalytic amount of water in the presence of an aprotic polar solvent and at elevated temperature within the range of 50 to 100 degC and the obtained mixture is then neutralized at this elevated temperature with a base derived from an alkali metal.
Použití 4-H-1-benzopyran-4-onového derivátu obecného vzorce I, ve kterém obecné symboly mají definované specifické významy, pro výrobu léciva pro inhibici proliferace bunek hladkých svalu, pro lécení vaskulárních lézí bunkami bohatých hladkých svalu, pro lécení lézí po poškození balónkovou angioplastikou a pro lécení pacientu po implantaci stentu.
Output: The present invention relates to the use of 4-H-1-benzopyran-4-one derivative of the general formula I, in which have the general symbols its specific defined meanings, for producing pharmaceutics for smooth muscle cell proliferation inhibition, for treating vascular lesions using smooth muscle cell-rich, for treating lesions after damage caused by percutaneous balloon angioplasty and for treatment of patients after stent implantation.
Tuhá perorální farmaceutická kompozice ve formě tablety nebo kaplety obsahující kalcitonin, krospovidon jako excipient a doručovací činidlo kyselinu N-(5-chlorsalicyloyl)-8-aminokaprylovou a její sodné, dvojsodné soli, ethanolové solváty jejích sodných solí, monohydráty jejích sodných solí a jejich kterékoliv kombinace. Kompozice zvyšují biologickou dostupnost kalcitoninu.
Output: In the present invention, there are disclosed a solid pharmaceutical composition in the form of a tablet comprising calcitonin, crospovidone as excipient and a delivery agent i.e. N-(5-chlorosalicyloyl)-8-aminocaprylic acid and sodium, disodium salts, ethanol solvates of the sodium salts thereof, monohydrates of the sodium salts thereof and any combinations thereof. The compositions provide excellent bioavailability of calcitonin.
Absorpční výrobek (200) sestává z kapalinu propouštějící krycí vrstvy (202), pro kapalinu nepropustné ochranné vrstvy (206) a mezi uvedenými vrstvami uspořádaným absorpčním jádrem (208) s podélnými bočními úseky. Krycí vrstva (202) a/nebo ochranná vrstva (208) se v bočním směru rozprostírá za podélné boční úseky a tvoří podélné boční okraje (214, 216) absorpčního výrobku (200). Absorpční výrobek (200) zahrnuje integrální boční uzavírací bariéru (220, 220'), vytvořenou nabíráním do záhybů nebo spirálovitým svinutím podélných bočních okrajů (214, 216) dovnitř směrem k absorpčnímu jádru (208). U přednostního provedení předloženého vynálezu jsou integrální boční uzavírací bariéry (220, 220') opatřeny s nimi spřaženými a na nich upevněnými napínacími prostředky (218).ŕ
Output: The invented absorption article (200) consists of a cover layer (202) being permeable to liquid, a protective layer (206) being impermeable to liquid and an absorption core (208) being arranged between both said layers (202, 206) having longitudinal side sections. The cover layer (202) and/or the protective layer (208) extends in lateral direction after longitudinal side sections (214, 216) of the absorption article (200). The absorption article (200) comprises an integral lateral closing barrier (220, 220'), formed by tucking in folds or spiral rolling of longitudinal side edges (214, 216) inward in the direction toward the absorption core (208). In a preferred modification of the presented invention the integral lateral closing barriers (220, 220') are provided with tightening means (218) associated therewith and fastened thereon.
Kompozice obsahující olefinovou smes, kde tyto olefiny obsahují 10 až 35 uhlíkových atomu, pricemž prinejmenším 70 % hmotnostních této kompozice jsou di- nebo tri-substituované vnitrní olefiny; prinejmenším 20 % hmotnostních jsou tri-substituované vnitrní olefiny; prinejmenším 20 % hmotnostních jsou lineární vnitrní olefiny R.sup.1.n.-CH=CH-CH.sub.2.n.-CH.sub.2.n.-CH.sub.3.n.; méne než 40 hmotnostních procent techto vnitrních olefinu jsou lineární vnitrní olefiny obecného vzorce R.sup.1.n.-CH.sub.2.n.-CH.sub.2.n.-CH=CH-CH.sub.3 .n.nebo R.sup.1.n.-CH.sub.2.n.-CH=CH-CH.sub.2.n.-CH.sub.3.n.; a prinejmenším 50 % hmotnostních tvorí soucet lineárních vnitrních olefinu R.sup.1.n.-CH.sub.2.n.-CH=CH-CH.sub.2.n.-CH.sub.3.n. plus lineárních vnitrních olefinu R.sup.1.n.-CH=CH-CH.sub.2.n.-CH.sub.2.n.-CH.sub.3.n., pricemž R.sup.1.n. je alifatická uhlovodíková skupina obsahující 5 až 30 uhlíkových atomu, a dále tato kompozice má kinematickou viskozitu menší než 4 mm.sup.2.n./s (4 cSt), mereno pri teplote 40 .degree.C, a teplotu tuhnutí nižší než -25 .degree.C. Inverzní vrtací kapalina obsahuje prinejmenším 50 objemových procent základního oleje, kde prinejmenším 25 objemových procent tohoto základního oleje je uvedená kompozice.
Output: A composition comprising an olefin mixture wherein the olefins contain from 10 to 35 carbon atoms, wherein at least 70% by weight of the composition are di- or tri-substituted internal olefins; at least 20% by weight are tri-substituted internal olefins; at least 20% by weight are linear internal olefins R.sup.1 -CH.dbd.CH-CH.sub.2 -CH.sub.2 -CH.sub.3; less than 40 percent by weight of these internal olefins are linear internal olefins of the general formula R.sub.1 -CH.sub.2 -CH.sub.2 -CH.dbd.CH-CH.sub.3. or R.sup.1 -CH.sub.2 -CH.dbd.CH-CH.sub.2.dbd.CH.sub.3; and at least 50% by weight is the sum of linear internal olefins R.sup.1 -CH.sub.2 -CH.dbd.CH-CH.sub.2. plus linear internal olefins R.sup.1 -CH = CH-CH.sub.2 -CH.sub.2.dbd.CH.sub.3, wherein R.sup.1 is .n. is an aliphatic hydrocarbon group containing 5 to 30 carbon atoms, and further has a kinematic viscosity of less than 4 mm.sup.2.sup./s (4 cSt), measured at 40 degC, and a freezing point lower than -25. The inverted drilling fluid contains at least 50 volume percent of base oil, wherein at least 25 volume percent of the base oil is said composition.
eÜen m jsou paclitaxelov  deriv ty obecn ho vzorce I nebo jejich farmaceuticky p°ijateln  soli.  eÜen  se d le t²k  farmaceutick ho prost°edku, kter² obsahuje protin dorov  · inn  mno stv  takov ho paclitaxelov ho deriv tu a farmaceuticky p°ijatelnou nosnou l tku. Uveden  deriv ty maj  antitumorov  · inky.\
Output: In the present invention, there are disclosed paclitaxel derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention further relates to a pharmaceutical composition, which contains antineoplastic effective amount of such paclitaxel derivative and a pharmaceutically acceptable carrier substance. The indicated derivatives exhibit antineoplastic activity.
Absorpční struktura, jakou je hygienická vložka (10), mající k tělu orientovanou vrstvu pro příjem tekutiny a k oděvu orientovanou tekutině se přizpůsobující složku (24, 26, 28, 30, 32, 34) schopnou kontinuálně a současně dynamicky přizpůsobit vrstvu pro příjem tekutiny tělu nositele v odezvu na tlak aplikovaný na zmíněnou složku. Tekutině se přizpůsobující složka (24, 26, 28, 30, 32, 34) je naplněna tekutinou v množství, které umožní při aplikaci tlaku na povrch první části tekutině se přizpůsobující složky přepravu objemu zmíněné tekutiny do druhé části tekutině se přizpůsobující složky, přičemž tento přesun tekutiny způsobí vyboulení povrchu druhé části tekutině se přizpůsobující složky. Tekutině se přizpůsobující složka (24, 26, 28, 30, 32, 34) je nepropustná pro tekutinu, sousedí s vrstvou pro příjem tekutiny a je s ní v dynamickém kontaktu. U výhodného provedení tekutině se přizpůsobující složka dále tvoří bariérovou vrstvu (16), přičemž dvě na sobě ležící pro tekutinu nepropustné vrstvy definují mezi sebou uzavřenou tekutině se přizpůsobující složku. Tekutině se přizpůsobující složky (24, 26, 28, 30, 32, 34) pokud se zabudují do absorpční struktury, dynamicky tlačí část k tělu orientované vrstvy pro příjem tekutiny k tělu uživatele.ŕ
Output: In the present invention, there is disclosed an absorbent structure, such as a sanitary napkin (10), having a body facing liquid-acquisition layer and a garment facing fluidly adaptive component (24, 26, 28, 30, 32, 34) capable of continuously and simultaneously dynamically conforming or adapting the liquid-acquisition layer to the body of the wearer in response to pressure. The fluidly adaptive component (24, 26, 28, 30, 32, 34) is filled with a fluid in an amount such that when pressure is applied to the surface of a first portion of the fluidly adaptive component, a volume of fluid is transferred to a second portion of the fluidly adaptive component and causes the surface of the second portion of the fluidly adaptive component to bulge or expand. The fluidly adaptive component (24, 26, 28, 30, 32, and 34) is fluid-impervious and is adjacent to and in dynamically responsive contact with the liquid-acquisition layer. In a preferred embodiment, the fluidly adaptive component further comprises a barrier layer (16) wherein two superposed fluid-impermeable layers define the sealed fluidly adaptive component between them. The fluidly adaptive components (24, 26, 28, 30, 32, and 34) of the present invention, when incorporated into an absorbent structure, dynamically urge a portion of the body facing liquid-acquisition layer toward the body of the user.
Komunikační systém, ve kterém jsou použity  buňkové techniky v prostředí bezdrátové výměny  soukromé větve (PBX). Je vymezeno mikrobuňkové  uspořádání, ve kterém základní stanice (10)  komunikuje uživatelskými informačními signály  používajícími komunikační signály CDMA s  účastnickými terminály. V systému je použit  rozdělený anténní systém (26) pro zajištění  mnohacestných signálů, což umožňuje usnadnit  zpracování signálů způsobem diversity při  zlepšení chování systému.ŕ
Output: A communication system in which cellular techniques are used in a wireless private branch exchange (PBX) environment. A microcell arrangement is defined in which the base station (10) communicates with user information signals using CDMA communication signals with subscriber terminals. In the system, a split antenna system (26) is used to provide multi-path signals, thereby facilitating the diversity of signal processing in order to improve system performance.
Podle zpusobu generování aerosolu generátorem (21, 121, 221), jehož soucástí je trubicka (23, 123, 223), se dodává tekutý materiál do druhého konce (31, 131, 231) trubicky (23, 123, 223) generátoru (21, 121, 221) a odporový ohrívac (27, 127, 227) generátoru (21, 121, 221) se zásobuje elektrinou dostatecnou k ohrevu a odparování tekutého materiálu v trubicce. Odparený materiál vyskytující se v prvním otevreném konci (25, 125, 225) trubicky (23, 123, 223) se mísí s okolním vzduchem pro vytvorení aerosolu, kde zásobování elektrinou odporového ohrívace (27, 127, 227) je prerušované v závislosti na množství dodávání aerosolu. Generátor (21, 121, 221) k vytvárení aerosolu má trubicku (23, 123, 223) s prvním otevreným koncem (25, 125, 225) a druhým koncem (31, 131, 231), který je uzpusoben pro spojení se zdrojem (33, 133, 233) tekutého materiálu, z nehož se vytvárí aerosol. Dále má odporový ohrívac (27, 127, 227) k ohrevu a odparování tekutiny, privádené do trubicky (23, 123, 223) jejím druhým koncem (31, 131, 231), pricemž odparovaný tekutý materiál vycházející prvním otevreným koncem (25, 125, 225) je mísen s okolním vzduchem pro vytvorení aerosolu. Dále zahrnuje aktivacní cidlo (37, 137, 237) pro snímání množství dodávaného aerosolu aktivizací dodávky el. energie ze zdroje (29, 129,229) elektrické energie do odporového ohrívace (27, 127, 227).
Output: The invented method for generating aerosol by a generator (21, 121, 221) comprising a tube (23, 123, 223) is characterized in that a liquid material is supplied to said generator (21, 121, 221) tube (23, 123, 223) other end (31, 131, 231) and a generator (21, 121, 221) resistance heater (27, 127, 227) is supplied with electricity sufficient for heating and evaporation of the liquid material comprised within the tube. The evaporated material occurring in the first open end (25, 125, 225) of the tube (23, 123, 223) combines with ambient air such that volatized material condenses to form the aerosol. Supply of the resistance heater (27, 127, 227) with electricity is intermittent in dependence on the amount of aerosol delivery. The aerosol generator (21, 121, 221) comprises a tube (23, 123, 223) having a first open end (25, 125, 225) and a second end (31, 131, 231) adapted for connection with a source (33, 133, 233) of liquid material from which aerosol is generated. It further comprises a resistance heater (27, 127, 227) for heating and evaporating the liquid supplied to the tube (23, 123, 223) through the second end (31, 131, 231) thereof whereby the evaporated liquid material leaving the first open end (25, 125, 225) of the tube (23, 123, 223) mixes with ambient air such that volatized material condenses to form the aerosol. The aerosol generator 21, 121, 221) further comprises a puff-actuated sensor (37, 137, 237) for sensing amount of aerosol delivered by activation of power supply from power supply source (29, 129, 229) to the resistance heater (27, 127, 227).
Ucp vka (24) krytu Üpi ek turb nov²ch lopatek pro plynov² turb nov² motor (10) zahrnuje kryt (12) Üpi ek  (40) turb nov²ch lopatek (38), kter² se nach z  mezi axi ln  sm °uj c  dr hou hork²ch plyn  a souos²m veden m chladic ho plynu, kter  je vytvo°eno mezi krytem (12) a vn jÜ m pl Üt m (32). Kryt (12) se skl d  z mno stv  po obvodu uspo° dan²ch segment  (12a ... 12n), kde ka d² segment  (12a ... 12n) m  axi ln  z kladnu (14) a nejm n  jedno radi ln   ebro (16, 18), kter  ze z kladny  (14) vych z . Segmenty (12a ... 12n) krytu (12) maj  koncov  st ny a dr  ku  (26), kter  je vytvo°ena v ka d  koncov  st n  z kladny  (14) a spojit  v   sti koncov  st ny  ebra  (16, 18). Ucp vka (24) zahrnuje jednod ln² ploch² prvek vytvarovan² do konfigurace spojit  dr  ky (26) v koncov²ch st n ch tak,  e   st ucp vky (24) m  axi ln  ·sek (25, 27) a   st ucp vky (24) m  radi ln  ·sek (28, 30).\
Output: The cover (24) of the turbofan blades for the gas turbine engine (10) includes a cover (12) of the tip (40) of the new turbine blades (38), which is located between the axial direction of the hot tub the gas and the coolant of the coolant that is formed between the housing (12) and the outside (32). The cover (12) is a plurality of circumferentially circumscribed segments (12a ... 12n), where each segment (12a ... 12n) is axially extending from the base (14) and not the same one (12a ... 12n). 16, 18), which of the positive (14) is raised. The segments (12a ... 12n) of the housing (12) have wall and end ends (26) which are formed at each end of the wall (14) and connect at the ends of the wall of the wall (16, 18) ). The plug (24) includes a single flat element formed into a configuration to connect the stem (26) at the end faces of the stem (24) with axial sections (25, 27) and staples (24). m radio (28, 30).
Jednonádobový způsob přípravy pergolidu z  8,9-dihydroelymoclavinu, který se nechává  reagovat postupně s 1-jodpropanem,  sulfonylhalogenidem a s thiomethoxidem  alkalického kovu bez izolace meziproduktů je  rychlý a ekonomický, přičemž se pergolid získá  ve vysoké čistotě a ve vynikajícím výtěžku za  použití bezpečných a snadně dostupných výchozích  látek.ŕ
Output: The one-pot process for the preparation of pergolide from 8,9-dihydroelymoclavine, which is reacted sequentially with 1-iodopropane, a sulfonyl halide and an alkali metal thiomethoxide without isolation of intermediates, is fast and economical, with the pergol obtained in high purity and in excellent yield using safe and easy available starting materials
Dělitelná nádoba, zejména karton na láhve, je  opatřena nosnými, relativně posuvnými držadly  (6, 7), a její poloviny (3, 4) případně části  kartonu jsou uzamykatelné těmito nosnými držadly (6, 7), která působí na blokovací, do sebe zapadající elementy kartonu. Každé polovině (3, 4)  kartonu případně každé části kartonu je přiřazeno jedno nosné držadlo (6, 7). Uvolnění a uzamčení částí nebo polovin (3, 4) kartonu nastává  posuvným pohybem nosných držadel (6, 7).ŕ
Output: The divisible container, in particular the bottle carton, is provided with carrying, relatively sliding handles (6, 7), and its halves (3, 4) or parts of the carton are lockable by the support handles (6, 7) which act on the interlocking one. fitting carton elements. One carrier handle (6, 7) is assigned to each half (3, 4) of the carton or each portion of the carton. The release and locking of the carton parts or halves (3, 4) occurs by the sliding movement of the carrier handles (6, 7).
Glutarylacylázu (GA) kodující gen, obsažený v  plasmidu pCM145 (DSM 6409) umožňuje expresi GA  v E.coli ve vysokých výtěžcích.ŕ
Output: Glutarylacylase (GA) encoding the gene contained in plasmid pCM145 (DSM 6409) allows expression of GA in E. coli in high yields.
Způsob výroby škrobového hydrolyzátu s vysokým obsahem proteinu a glukózy z nativní škrobové suspenze spočívá v tom, že nativní extrakt obilného enzymu s obsahem proteinu více jak 18 % hmotnostních v sušině a obsahem minerálních látek více jak 0,5 % hmotnostního v sušině, který obsahuje podíl proteinů ve formě nerozpustného glutenu a rozpustného proteinu, obsažených v mouce, buď samotný nebo ve směsi se suspenzí škrobu s podílem suspenze škrobu od 50 do 90 % hmotnostních ve směsi a s obsahem sušiny od 5 do 52 % hmotnostních, se za mírného míchání po dobu 1,0 až 14,0 hodin hydrolyzuje za použití alfa-amylázy a proteinázy za současného přídavku preparátu glukoamylázy a za využití již přítomných přírodních obilných beta-amyláz při reakční teplotě 45 .degree.C až 67 .degree.C a pH 4,0 až 6,8 až na 98 ekvivalentních jednotek dextrózy.ŕ
Output: The process for producing a high protein and glucose starch hydrolyzate from a native starch suspension is that the native cereal enzyme extract with a protein content of more than 18% by weight in the dry matter and a mineral content of more than 0.5% by weight in the dry matter containing a proportion of proteins in the form of insoluble gluten and soluble protein contained in the flour, either alone or in admixture with a starch suspension, with a starch suspension content of 50 to 90% by weight in the mixture and a dry matter content of 5 to 52% by weight with gentle stirring for 1 hour 0-14.0 hours hydrolysed using alpha-amylase and proteinase while adding the glucoamylase preparation and using natural cereal beta-amylases already present at a reaction temperature of 45 degC to 67 degC and pH 4.0 to 6.8 to 98 equivalent dextrose units
Pila na řezání zejména kamene (15, 16) pro zdění, má zvukově izolovanou ochrannou skříň (8) a dva pohyblivé úložné stoly (20, 21), z nichž jeden úložný stůl (20) je střídavě vně ochranné skříně (8) a jeden úložný stůl (21) je v jejím vnitřku. Úložné stoly (20, 21) jsou součástí otočného podstavce, uloženého kolem svislého hřídele (10), přičemž tento otočný podstavec má v podstatě v rovině otočného hřídele (10) upravenou stěnu, která vytváří otočná dvířka (27) ochranné skříně (8). S výhodou jsou úložné stoly (20, 21) vedeny vodorovně pojízdně na otočném podstavci, takže uvnitř upravený otočný stůl (21) se prostřednictvím pohonu (36) posuvu pohybuje relativně vzhledem ke stacionárnímu pilovému listu (1).ŕ
Output: In particular, the saw for cutting masonry stone (15, 16) has a sound-insulated protective housing (8) and two movable bearing tables (20, 21), one of which bearing table (20) is alternately outside the protective housing (8) and one the storage table (21) is in its interior. The storage tables (20, 21) are part of a rotatable base mounted around a vertical shaft (10), the rotatable base having a wall substantially arranged in the plane of the rotatable shaft (10) which forms a rotary door (27) of the protective housing (8). Advantageously, the bearing tables (20, 21) are guided horizontally on a rotatable base so that the rotatable table (21) provided therein moves relative to the stationary saw blade (1) relative to the stationary saw blade (36).
Ochranné zařízení je určeno pro poháněcí uspořádání s dvojitým křížovým kloubem (1). Ochranné zařízení má ochranný trychtýř (13) z plastické hmoty, který je upevněn prvním axiálním koncem (14) na úložném uspořádání (12). Na svém druhém axiálním konci (16) unáší vodicí kroužek (18). Mezi nimi jsou uspořádány záhyby (15). Vodicí kroužek (18) je svou vnitřní úložnou plochou (19) s dutou kulovou oblastí uspořádán na kulové vnější úložné ploše (26) úložného kroužku (25). Úložný kroužek (25) je prostřednictvím kluzného kroužku (30) uložen v úložné drážce (7) dvojité vidlice (2) dvojitého křížového kloubu (1). Vodicí kroužek (18) je prostřednictvím záhybů (15) ochranného trychtýře (13) držen v předpětí v dosednutí na vnější úložné ploše (26). Prostřednictvím uvolnění úložného uspořádání  (12) je odstranitelný, takže konstrukční součásti dvojitého křížového kloubu (1) jsou přístupné pro údržbu, například pro mazání.ŕ
Output: In the present invention, there is disclosed a protective device for a driving assembly with a double universal joint wherein the protective device has a protective cone (13) made of plastic. At a first axial end, the protective cone (13) is secured to a bearing assembly (12). At its second axial end (16), the protective cone (13) carries a guiding ring (18). Folds (15) are arranged between both the axial ends. A hollow-spherical-zone-like inner bearing face (19) of the guiding ring (18) is arranged on a spherical outer bearing face (26) of a bearing race (25). A sliding ring (30) in the bearing race (25) is supported in a bearing groove (7) of a double yoke (2) of the double universal joint (1). The guiding ring (18) is pre-tensioned by the folds (15) of the protective cone (13) and thus held in contact with the outer bearing face (26). The guiding ring (18) can be removed from the bearing assembly, thus making components of the double universal joint (1) accessible for maintenance purposes, such as lubrication.
Pri zpusobu zásobování plynem a zpetného získávání plynu za použití plynného média se pod tlakem uskladnuje v zásobníkové skríni plynné médium, od zásobníkové skríne se vede poprípade pres prevodník tlaku ke spotrebici a od spotrebice poprípade presprevodník tlaku k zásobníkové skríni. Používá se vetší množství tlakových zásobníku s kaskádovite odstupnovaným provozním tlakem. Zarízení k provádení tohoto zpusobu má alespon jednu zásobníkovou skrín k uskladnování média pod tlakem a jedno nebo více spojení od alespon jedné zásobníkové skríne, poprípade pred prevodník tlaku, ke spotrebici, od spotrebice poprípade pres prevodník tlaku k zásobníkové skríni nebo k další zásobníkové skríni. V kaskáde je upraveno vetší množství tlakových zásobníkus rozdílným tlakem jako zásobníkové skríne.
Output: In the process of gas supply and gas recovery using a gaseous medium, gaseous medium is stored under pressure in the reservoir box, optionally via a pressure transducer to the consumer and the consumer or pressure transducer to the reservoir box. Larger amounts of pressure tanks are used with cascaded graduated operating pressure. The apparatus for carrying out this method has at least one container box for storing the medium under pressure and one or more connections from at least one container box, or upstream of a pressure transducer, to a consumer, from a consumer or via a pressure transducer to a container box or to another container box. In the cascade, a plurality of pressure reservoirs are provided with different pressure as the reservoir boxes.
Použití antiprogestinu 11.beta.-(4-acetylfenyl)-17.beta.-hydroxy-17.alfa.-(1,1,2,2,2-pentafluorethyl)estra-4,9-dien-3-onu nebo jeho farmaceuticky prijatelného derivátu nebo analogu pro prípravu léciva pro ošetrování typu rakoviny vybraného ze souboru, který tvorí karcinom prsu, karcinom vajecníku, endometriální karcinom, myelom a meningiom s vysoce rizikovým množstvím nádorových bunek v S fázi prostrednictvím vyvolání apoptózy aplikací uvedenéhoantiprogestinu nebo jeho farmaceuticky prijatelného derivátu nebo analogu v denní dávce cinící 0,1 až 400 mg/kg.
Output: The use of antiprogestin 11.beta .- (4-acetylphenyl) -17.beta.-hydroxy-17.alpha .- (1,1,2,2,2-pentafluoroethyl) estra-4,9-dien-3-one or a pharmaceutically acceptable derivative or analog thereof for the manufacture of a medicament for the treatment of a cancer type selected from breast cancer, ovarian cancer, endometrial cancer, myeloma and meningioma with a high risk amount of S cell tumor cells by inducing apoptosis by administering said antiprogestin or a pharmaceutically acceptable derivative thereof or an analog at a daily dose of 0.1 to 400 mg / kg.
Denní dávková jednotka pro inhibici ovulace obsahující i) mikronizovaný drospirenon a mikronizovaný komplex ethinylestradiolu a cyklodextrinu, kde drospirenon je přítomen v množství od 2 do 4 mg a ethinylestradiol je přítomen v množství od 0,01 do 0,05 mg; a ii) jednu či více pomocných látek; kde tato denní dávková jednotka je prostá polyvinylpyrrolidonu.
Output: A daily ovulation inhibition dosage unit comprising i) micronized drospirenone and a micronized ethinyl estradiol and cyclodextrin complex, wherein the drospirenone is present in an amount of 2 to 4 mg and ethinyl estradiol is present in an amount of 0.01 to 0.05 mg; and ii) one or more excipients; wherein the daily dosage unit is free of polyvinylpyrrolidone.
Terapeutické kombinace mirtazapinu a antipsychotického prostredku, farmaceutické prostredky s obsahem uvedených kombinací a pouzití kombinací pro výrobu léciva pro lécení nebo prevenci psychotických poruch.
Output: The present invention relates to therapeutic combinations of mirtazapine and an antipsychotic agent, to pharmaceutical compositions containing said combinations and to their use in the treatment or prophylaxis of psychotic disorders.
D l pro lit  oceli sest v  z t lesa (2) ze   ruvzdorn ho materi lu, obsahuj c ho uhl k. D l obsahuje vrstvu (10), kter    ste n  nebo ·pln  zakr²v  t leso (2) a je schopn  vytvo°en  vrstvy (10a) neprostupn  pro plyny, zoxidovan  a zhuÜt n , kdy  je podrobena teplot  vyÜÜ  ne  1000 .degree.C. Vrstva (10) sest v  ze   ruvzdorn ho materi lu obsahuj c ho z rodky slinov n  zvolen  ze skupiny zahrnuj c  p len² oxid hlinit², reaktivn  p len² oxid hlinit², p ry oxidu k°emi it ho a j l. Zp sob v²roby d lu pro lit  oceli spo  v  v tom,  e zhuÜt n  vrstva (4a, 10a), nepropustn  pro plyny, se vytvo°  na povrchu lic ho kan lu (8) v pr b hu f ze tepeln ho zpracov n .\
Output: The invention relates to a part for the casting of steel, said part comprising a body (2) made of carbon-containing refractory material. The part has a layer (10) which coats partially or completely the body (2) and is capable to form a gas impervious layer (10a) which is oxidized and densified when brought to a temperature higher than 1000 degC. The layer (10) is comprised of a refractory material having sintering precursors being selected from the group comprising calcined alumina, reactive calcined alumina, silica fumes, and clay. Process for producing such part for casting steel is characterized in that a densified gas impervious layer (4a, 10a) is formed on a surface of a sprue (9) during heat treatment phase.
Farmaceutická kompozice obsahující raloxifen vzorce I a/nebo farmaceuticky prijatelnou sul a/nebo solvát této slouceniny v cásticovité forme, pricemž uvedené cástice mají strední ekvivalentní sférický prumer menší než približne 25 mikrometru a alespon približne 90 % hmotn. uvedených cástic má velikost menší než približne 50 mikrometru, vztaženo k celkové hmotnosti cástic obsažených v kompozici.
Output: A pharmaceutical composition comprising raloxifene of formula I and / or a pharmaceutically acceptable salt and / or solvate thereof in particulate form, said particles having a mean equivalent spherical diameter of less than about 25 microns and at least about 90 wt. said particles having a size of less than about 50 microns, based on the total weight of the particles contained in the composition.
Je pops n zp sob v²roby dichloridu kyseliny S-(-)-5-[[2-(acetyloxy)-1-oxopropyl]amino]-2,4,6-trijod-1,3-benzendikarboxylov  o vzorci (I), zahrnuj c  reakci chloridu S-(-)-5-[2-(acetyloxy)]propionov  kyseliny a dichloridu 5-amino-2,4,6-trijod-1,3-benzendikarboxylov  kyseliny v aprotick m dipol rn m rozpou t dle a za p° tomnosti halogenovod kov  kyseliny.\
Output: The present invention refers to a process for the preparation of S-(-)-5-[[2-(acetyloxy)-1-oxopropyl]-amino]-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxylic acid dichloride of formula (I) comprising the reaction between S-(-)-[2-(acetyloxy)]propionic acid chloride and 5-amino-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxylic acid dichloride, in an aprotic dipolar solvent and in presence of a halogenhydric acid.
Je popsán způsob potahování povrchu předmětu kyselinou hyaluronovou nebo jejím derivátem, který zahrnuje následující stupně: ošetření povrchu předmětu plazmou, ponoření ošetřeného povrchu předmětu do roztoku obsahujícího polyethylenimin a zreagování ponořeného ošetřeného povrchu předmětu s kyselinou hyaluronovou nebo jejím derivátem v přítomnosti karbodiimidu a sloučeniny, která je vybrána ze skupiny sestávající z N-hydroxysukcinimidu, hydroxysulfosukcinimidu, hydrátu hydroxybenzotriazolu apod.ŕ
Output: Described is a method of coating a surface of an article with hyaluronic acid or a derivative thereof comprising the steps of: treating the article surface with plasma, immersing the treated article surface into a solution containing polyethyleneimine and reacting the submerged treated surface of the article with hyaluronic acid or a derivative thereof in the presence of a carbodiimide and a compound that is selected from the group consisting of N-hydroxysuccinimide, hydroxysulfosuccinimide, hydroxybenzotriazole hydrate and the like
Sdružená rídicí a napájecí jednotka pro použití na jízdním kole obsahuje skrínku (2) pro elektrickou rídicí jednotku a prídržné pouzdro (3) pro nejméne jednu baterii, která napájí elektrická zarízení rozmístená na jízdním kole. Skrínka (2) a prídržné pouzdro (3) jsou vybaveny rychloupínacími prostredky, které ve stavu pripojení k sobe také vytvárejí elektrické spojení mezi bateriemi a rídicí jednotkou. Rychloupínací prostredky obsahují napríklad prstencovou objímku  (6), která je vytvorena na telese skrínky (2), a váleckovitou koncovou cást (10) prídržného pouzdra (3) pro vsunutí do objímky (6). Tato jednotka je samozrejme umístena na jízdním kole.
Output: The bicycle control and power supply unit includes a cabinet (2) for the electric control unit and a retaining sleeve (3) for at least one battery that powers the electrical equipment on the bicycle. The housing (2) and the retaining sleeve (3) are provided with quick-release means which, when connected to each other, also provide electrical connection between the batteries and the control unit. The quick release means comprise, for example, an annular sleeve (6) which is formed on the housing body (2) and a cylindrical end portion (10) of the retaining sleeve (3) for insertion into the sleeve (6). This unit is, of course, placed on a bicycle.
Způsob výroby měděné fólie nanášením mědi z elektrolytu obsahujícího 3-merkapto 1-propansulfonát a 10 až 60 ppm chloridových iontů, přičemž elektrolyt dále obsahuje vysokomolekulární polysacharid.ŕ
Output: A method for producing copper foil by depositing copper from an electrolyte containing 3-mercapto 1-propanesulfonate and 10 to 60 ppm of chloride ions, the electrolyte further comprising high molecular weight polysaccharide.
Způsob přípravy kyseliny 3-fenyl-3-(2-methoxy-5-methylfenyl)propionové (I) reakcí 2-methoxy-5-methylbenzofenonu (III) s triethylfosfonoacetátem (IV) za přítomnosti báze, v prostředí aprotických rozpouštědel, následnou katalytickou hydrogenací vzniklé směsi (E) a (Z) izomerů ethylesteru kyseliny 3-fenyl-3-(2-methoxy-5-methylfenyl)akrylové (V) za vzniku ethylesteru kyseliny 3-fenyl-3-(2-methoxy-5-methylfenyl)propionové (VI) a alkalickou hydrolýzou a okyselením.ŕ
Output: Process for the preparation of 3-phenyl-3- (2-methoxy-5-methylphenyl) propionic acid (I) by reacting 2-methoxy-5-methylbenzophenone (III) with triethylphosphonoacetate (IV) in the presence of a base, in an aprotic solvent followed by catalytic hydrogenation resulting mixtures of (E) and (Z) isomers of 3-phenyl-3- (2-methoxy-5-methylphenyl) acrylic acid ethyl ester (V) to give 3-phenyl-3- (2-methoxy-5-methylphenyl) ethyl ester propionic (VI) and alkaline hydrolysis and acidification
Farmaceutické prostredky obsahující kyselinu zolendronovou, její farmaceuticky prijatelnou sul nebo libovolný jejich hydrát, tj. bisfosfonát, pro lécení stavu s abnormálne zvýšeným kostním obratem, napr. osteoporózy, které se podávají prerušovane a období mezi jejich podáními ciní alespon 6 mesícu.
Output: In the present invention, there are disclosed pharmaceutical compositions containing zoledronic acid a pharmaceutically acceptable salt thereof or an arbitrary hydrate thereof, i.e. bisphosphonate for treating conditions of abnormally increased bone turnover, such as osteoporosis, by intermittent administration, wherein the periods between bisphosphonate administrations are longer than was previously considered appropriate, e.g. a dosing interval of at least about 6 months or less frequently.
Novým postupem se vyrábí nová konjugátová vakcína, obsahující částečně hydrolyzovaný, vysoce  purifikovaný, kapsulární polysacharid (Ps) z  bakterií Streptococcus pneumoniae (pneumokoky,  Pn) vázaný s imunogenním nosičovým proteinem. Tento konjugát je užitečný pro prevenci pneumokokových infekcí. Vakcína obsahující směs  jednoho až deseti konjugátů (Pn-Ps-PRO) pneumokokového polysacharidu s imunogenním proteinem  (PRO) vyvolává širokou ochrannou imunitní odpověď recipienta proti pathogenům příbuzným  pneumokokům, z nichž byly polysacharidy odvozeny. Malé děti, včetně dětí do dvou let věku,  které normálně nevykazují protektivní imunitní  odpověď na samotný Pn-Ps, vykazují po vakcinaci  těmito Pn-Ps-PRO konjugáty protektivní imunitní  odpověď.ŕ
Output: A novel procedure is to produce a new conjugate vaccine comprising a partially hydrolyzed, highly purified, capsular polysaccharide (Ps) from Streptococcus pneumoniae (pneumococci, Pn) bound with an immunogenic carrier protein. This conjugate is useful for preventing pneumococcal infections. A vaccine containing a mixture of one to ten pneumococcal polysaccharide (Pn-Ps-PRO) conjugates (PRO) elicits a broad protective immune response of the recipient against pneumococcal related pathogens from which polysaccharides were derived. Young children, including children under 2 years of age who do not normally have a protective immune response to Pn-Ps alone, have a protective immune response after vaccination with these Pn-Ps-PRO conjugates.
Řešení se týká řetězce DNA pro použití k zajištění exprese polypeptidového produktu, jehož struktura alespoň zčásti odpovídá primární struktuře erythropoetinu člověka nebo opice nebo jde o variantu nebo derivát těchto řetězců a biologickou účinností erythropoetinu, přičemž tento řetězec se volí z a) řetězců DNA z tabulky VI nebo V nebo z komplementárních řetězců pro tyto řetězce, b) z řetězců DNA, schopných hybridizace za vymezených podmínek na řetězce z odstavce a) nebo na jejich fragmenty a c) řetězců DNA, které jsou schopny hybridizace na řetězce z odstavců a) a b) z důvodů jiných než pro degeneraci genetického kodu. Řešení se rovněž týká způsobu výroby uvedených řetězců a farmakologických prostředků, které je obsahují a jsou vhodné v případě poruch s nedostatečným množstvím erythropoetinu, například při anemiích u nedostatečnosti ledvin.  ŕ
Output: The present invention relates to a DNA strand for use in providing expression of a polypeptide product whose structure at least partially corresponds to the primary structure of human or monkey erythropoietin, or a variant or derivative thereof, and the biological activity of erythropoietin, wherein the strand is selected from the DNA strands of Table VI or V or from the complementary strands for these strands, b) from DNA strands capable of hybridizing under the delimited conditions to the strands of a) or to fragments thereof and c) DNA strands capable of hybridizing to the strands of a) and b) for other reasons than for the degeneration of the genetic code. The invention also relates to a process for the preparation of said chains and to pharmacological compositions containing them, and is useful in the case of disorders with an insufficient amount of erythropoietin, e.g. in anemia in renal insufficiency.  ŕ
Substituované heterocyklické sloučeniny obecného vzorce XXXX, ve kterém m je 2 nebo 3, Ar.sub.1.n. má specifické významy, E je vodík nebo O-chránicí skupina, L je kyanoskupina nebo aminomethylová skupina, a D má různé významy uvedené v popisu. Tyto sloučeniny jsou vhodné jako meziprodukty pro přípravu jiných heterocyklických sloučenin, představujících antagonisty neurokininu.ŕ
Output: Substituted heterocyclic compounds of formula XXXX wherein m is 2 or 3; has specific meanings, E is hydrogen or an O-protecting group, L is cyano or aminomethyl, and D has the various meanings given in the specification. These compounds are useful as intermediates for the preparation of other heterocyclic compounds representing neurokinin antagonists