Zpusob prípravy cis-1,3,4,6-tetranitrooktahydroimidazo-[4,5-d]imidazolu kondenzací soli kyseliny sulfamové, glyoxalu a formaldehydu a následnou nitrací vzniklého meziproduktu, pricemž se nejprve pripraví sul kyseliny oktahydroimidazo-[4,5-d]imidazol-1,3,4,6-tetrasulfonové s alkalickým kovem nebo kovem alkalických zemin tak, že se do reakce uvede sul kyseliny sulfamové s alkalickým kovem, nebo kovem alkalických zemin, glyoxal a formaldehyd v pomeru 1 mol aniontu kyseliny sulfamové, 0,2 až 0,40 mol glyoxalu a 0,40 až 0,60 mol formaldehydu ve vodném prostredí, obsahujícím 6 až 30 mol vody na 1 mol aniontu kyseliny sulfamové, za teploty v rozmezí 25 až 95 .degree.C, po dobu 3 až 16 hodin a pri hodnote pH reakcního prostredí v rozmezí 3 až 6, nacež se vzniklá sul kyseliny oktahydroimidazo-[4,5-d]imidazol-1,3,4,6-tetrasulfonové s alkalickým kovem nebo kovem alkalických zemin po izolaci z reakcní smesi, samotná nebo ve smesi s mocovinou a/nebo lineárními mocovino-formaldehydovými kondenzáty v množství do 2,5 % hmotn., podrobí nitracnímu štepení nitrolyzacní smesí s obsahem kyseliny dusicné v množství rozmezí 20 až 85 mol kyseliny dusicné na 1 mol soli kyseliny oktahydroimidazo-[4,5-d]imidazol-1,3,4,6-tetrasulfonové pri teplotách v rozmezí -30 až +10 .degree.C, nacež se získaný produkt izoluje a prípadne precistí. Vynález se týká absorpcní struktury, mající obvodové okraje a stredovou oblast, obsahující absorpcní vlákna (7) a superabsorpcní polymerní cástice (8), a tvorená celistvým absorpcním prvkem (1), který má horní povrch (3) a spodní povrch (4), jejichž vzájemná vzdálenost vymezuje tlouštku (5) absorpcního prvku (1), pricemž tlouštka (5)
Output: A process for the preparation of cis-1,3,4,6-tetranitrooctahydroimidazo [4,5-d] imidazole by condensation of sulfamic acid salt, glyoxal and formaldehyde followed by nitration of the resulting intermediate to prepare octahydroimidazoic acid [4,5-d] first alkali or alkaline earth metal imidazole-1,3,4,6-tetrasulfonic acid by reacting alkali metal or alkaline earth metal sulphamic acid, glyoxal and formaldehyde in a ratio of 1 mole of sulfamic acid anion, 0 2 to 0.40 moles of glyoxal and 0.40 to 0.60 moles of formaldehyde in an aqueous medium containing 6 to 30 moles of water per mole of sulfamic acid anion, at a temperature ranging from 25 to 95 degC, for 3 hours up to 16 hours and at a pH of the reaction medium of from 3 to 6, wherein the octahydroimidazo [4,5-d] imidazole-1,3,4,6-tetrasulfonic acid salt formed with the alkali metal or alkaline earth metal is isolated after isolation from reaction mixture, alone or in a mixture with urea and / or linear % by weight of nitro-formaldehyde condensates in an amount of up to 2.5% by weight, subjected to a nitrousysis mixture with nitric acid content in the range of 20 to 85 moles of nitric acid per 1 mol of octahydroimidazo [4,5-d] imidazole-1 salt. , 3,4,6-tetrasulfonic acid at temperatures ranging from -30 to +10 degC, whereby the product obtained is isolated and optionally purified. BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to an absorbent structure having peripheral edges and a central region comprising absorbent fibers (7) and superabsorbent polymer particles (8) formed by an integral absorbent element (1) having an upper surface (3) and a lower surface (4). whose distance from one another defines the thickness (5) of the absorbent element (1), the thickness (5)