A composition for use in a method of treating a subject having a disease that is the result of a deficiency in a protein, wherein the composition comprises (a) at least one mRNA molecule, at least a portion of which encodes a fusion protein comprising a therapeutic protein and a polypeptide capable of binding to an Fc receptor; and (b) a delivery vehicle, wherein the delivery vehicle is polyethylenimine (PEI) or a lipid nanoparticle, wherein the composition is administered to the subject by pulmonary delivery, and the disease: (a) is selected from a disorder of lysosomal storage, a metabolic disorder of the urea cycle, Pompe disease, Gaucher disease, beta-thalassemia, Huntington's disease; Parkinson's disease; muscular dystrophies (such as Duchenne and Becker); hemophilia diseases (such as, hemophilia B, hemophilia A, spinal muscular atrophy related to SMN1 (SMA), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), galactosemia related to GALT, SLC3A1-related disorders including cystinuria, disorders related to COL4A5 including syndrome of Alport deficiencies of galactocerebrosidase, adrenoleukodystrophy and X-linked adrenomyeloneuropathy, Friedreich ataxia, Pelizaeus-Merzbacher disease, tuberous sclerosis related to TSC1 and TSC2, Sanfilippo bB syndrome (MPS IIIB), cystinosis related to CTNS, disorders related to FMR1 including fragile X syndrome, fragile X tremor / ataxia syndrome and fragile X premature ovarian failure syndrome, Prader-Willi syndrome, hereditary hemorrhagic telangiectasia (TA), Niemann-Pick disease type C1, diseases related to lipofuscinosis Neuronal ceroids including neuroid ceroid lipofuscinosis Juvenile disease (JNCL), juvenile Batten disease, Santavuori-Haltia disease, Jansky-Bielschowsky disease and deficiencies of PTT-1 and TPP1; infantile ataxia related to EIF2B1, EIF2B2, EIF2B3, EIF2B4 and EIF2B5 with hypomyelination / disappearance of white matter from the central nervous system; Episodic Ataxia Type 2 related to CACNA1A and CACNB4; disorders related to MECP2, including classic Rett syndrome, severe neonatal encephalopathy related to MECP2 and the PPM-X syndrome; Atypical Rett syndrome related to CDKL5; Kennedy's disease (SBMA); autosomal dominant cerebral arteriopathy related to Notch-3 with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL); convulsive disorders related to SCN1A and SCN1B; disorders related to polymerase G including Alpers-Huttenlocher syndrome, ataxia-related sensory neuropathy with POLG, dysarthria and ophthalmoparesis, and autosomal dominant and recessive progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions; adrenal hypoplasia linked to X; X-linked agammaglobulinemia; Wilson's disease; and Fabry disease, or (b) is the result of a deficiency in a protein selected from α-galactosidase, erythropoietin (EPO), α-1-antitrypsin (A1AT), follistatin, glucocerebrosidase, interferon-β, hemoglobin, collagen type 4 (COL4A5), low density lipoprotein (LDL) receptor, Factor VIII, Factor IX, α-L-iduronidase, iduronate sulfatase, heparin-N-sulphatase, α-N-acetylglucosaminidase, galactose-6-sulphatase, lysosomal acid lipase, arylsulfatase-A, granulocyte colony stimulating factor (GCSF), antivascular endothelial growth factor (VEGF), interleukin 12 (IL-12), interleukin 23 (IL-23), arginosuccinate synthase (AS), methylmalonyl-coA mutase (MCM), proprionyl-coA carboxylase (PCC), phenylalanine hydroxylase (PAH), apolipoprotein E (APOE), glucose-6-phosphatase (G6P), human growth hormone (hGH) and urate oxidase.
Output: Una composición para su uso en un método para tratar a un sujeto que tiene una enfermedad que es el resultado de una deficiencia en una proteína, en donde la composición comprende (a) por lo menos una molécula de ARNm, por lo menos una porción de la cual codifica una proteína de fusión que comprende una proteína terapéutica y un polipéptido capaz de unirse a un receptor Fc; y (b) un vehículo de administración, en donde el vehículo de administración es polietilenimina (PEI) o una nanopartícula lipídica, en donde la composición se administra al sujeto mediante suministro pulmonar, y la enfermedad: (a) se selecciona de un trastorno de almacenamiento lisosomal, un trastorno metabólico del ciclo de la urea, enfermedad de Pompe, enfermedad de Gaucher, beta-talasemia, enfermedad de Huntington; enfermedad de Parkinson; distrofias musculares (como por ejemplo, Duchenne y Becker); enfermedades de la hemofilia (como por ejemplo, hemofilia B, hemofilia A, atrofia muscular espinal relacionada con SMN1 (SMA), esclerosis lateral amiotrófica (ELA), galactosemia relacionada con GALT, trastornos relacionados con SLC3A1 incluyendo cistinuria, trastornos relacionados con COL4A5 incluyendo síndrome de Alport deficiencias de galactocerebrosidasa, adrenoleucodistrofia y adrenomieloneuropatía ligada a X; ataxia de Friedreich; enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher; esclerosis tuberosa relacionada con TSC1 y TSC2; síndrome de Sanfilippo bB (MPS IIIB); cistinosis relacionada con el CTNS; trastornos relacionados con FMR1 que incluyen Síndrome X frágil, Síndrome de temblor/ataxia asociado con X frágil y Síndrome de insuficiencia ovárica prematura X frágil; Síndrome de Prader-Willi; telangiectasia hemorrágica hereditaria (AT); enfermedad de Niemann-Pick Tipo C1; las enfermedades relacionadas con lipofuscinosis ceroides neuronales incluyendo la lipofuscinosis ceroide neuronal juvenil (JNCL), la enfermedad de Batten juvenil, la enfermedad de Santavuori-Haltia, la enfermedad de Jansky-Bielschowsky y deficiencias de PTT-1 y TPP1; ataxia infantil relacionada con EIF2B1, EIF2B2, EIF2B3, EIF2B4 y EIF2B5 con hipomielinización/desaparición de la materia blanca del sistema nervioso central; Ataxia Episódica Tipo 2 relacionada con CACNA1A y CACNB4; trastornos relacionados con MECP2, incluyendo el síndrome de Rett clásico, encefalopatía neonatal grave relacionada con MECP2 y el síndrome de PPM-X; síndrome de Rett atípico relacionado con CDKL5; enfermedad de Kennedy (SBMA); arteriopatía cerebral autosómica dominante relacionada con Notch-3 con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (CADASIL); trastornos convulsivos relacionados con SCN1A y SCN1B; trastornos relacionados con la Polimerasa G incluyendo síndrome de Alpers-Huttenlocher, 30 neuropatía atáxica sensorial relacionada con POLG, disartria y oftalmoparesia, y oftalmoplejía externa progresiva autosómica dominante y recesiva con deleciones de ADN mitocondriales; hipoplasia adrenal ligada a X; agammaglobulinemia ligada a X; enfermedad de Wilson; y enfermedad de Fabry, o (b) es el resultado de una deficiencia en una proteína seleccionada de α-galactosidasa, eritropoyetina (EPO), α-1-antitripsina (A1AT), folistatina, glucocerebrosidasa, interferón-ß, hemoglobina, colágeno tipo 4 (COL4A5), receptor de liproteína de baja densidad (LDL), Factor VIII, Factor IX, α-L-iduronidasa, iduronato sulfatasa, heparina-N-sulfatasa, α-N-acetilglucosaminidasa, galactosa-6-sulfatasa, ácido lisosomal lipasa, arilsulfatasa- A, factor estimulante de colonias de granulocitos (GCSF), factor de crecimiento endotelial antivascular (VEGF), interleucina 12 (IL-12), interleucina 23 (IL-23), arginosuccinato sintasa (AS), metilmalonil-coA mutasa (MCM), proprionil-coA carboxilasa (PCC), fenilalanina hidroxilasa (PAH), apolipoproteína E (APOE), glucosa- 6-fosfatasa (G6P), hormona del crecimiento humano (hGH) y urato oxidasa.