natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Commission Directive 2008/125/EC( ) included tebuconazole as active substance in Annex I to Council Directive 91/414/EEC( ) for use as a fungicide, under the condition that the Member States concerned ensure that the notifiers at whose request tebuconazole was included in that Annex provides further confirmatory information in the form of studies on the risk for birds and mammals.
Ved kommisjonsdirektiv 2008/125/EF( ) ble tebukonazol oppført som aktivt stoff i vedlegg I til rådsdirektiv 91/414/EØF( ) til bruk som soppdrepende middel, på det vilkår at de berørte medlemsstatene sikrer at melderen hvis søknad lå til grunn for oppføringen av tebukonazol i nevnte vedlegg, framlegger ytterligere bekreftende opplysninger i form av undersøkelser om risikoen for fugler og pattedyr.
amending Annex II to Regulation (EC) No 1333/2008 of the European Parliament and of the Council as regards the use of caramel colours (E 150a-d) in beer and malt beverages
om endring av vedlegg II til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1333/2008 med hensyn til bruk av karamellfarger (E 150a-d) i øl og maltdrikker
The European Food Safety Authority (‘the Authority’) issued an opinion on 3 February 2011 as regards the re-evaluation of the safety of caramel colours as food additives ( ).
Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (heretter kalt «Myndigheten») avgav 3. februar 2011 en uttalelse med en ny vurdering av tryggheten ved karamellfarger brukt som tilsetningsstoffer i næringsmidler( ).
On 3 December 2012, the Authority issued a statement providing a refined exposure assessment for caramel colours E 150a, E 150c and E 150d and concluded that the anticipated dietary exposure was considerably lower than that estimated in the previous opinion ( ).
Myndigheten avgav 3. desember 2012 en uttalelse med en mer inngående vurdering av eksponeringen for karamellfargene E 150a, E 150c og E 150d, og konstaterte at forventet eksponering gjennom kosten var betraktelig lavere enn anslått i den foregående uttalelsen( ).
An application for authorisation of the use of caramel colours (E 150a-d) in malt beverages was submitted on 4 June 2013 and was made available to the Member States pursuant to Article 4 of Regulation (EC) No 1331/2008.
Det ble inngitt en søknad om godkjenning av bruk av karamellfarger (E 150a-d) i maltdrikker 4. juni 2013, og søknaden ble gjort tilgjengelig for medlemsstatene i samsvar med artikkel 4 i forordning (EF) nr. 1331/2008.
Since there is a technological need for caramel colours (E 150a-d) in malt beverages and the use of caramel colours is authorised in beer only, the current situation has a negative impact on the internal market and hinders the free movement of those products.
Ettersom det er et teknologisk behov for å bruke karamellfarger (E 150a-d) i maltdrikker, og ettersom de bare er godkjent for bruk i øl, har den nåværende situasjonen en negativ virkning på det indre marked og hindrer fri omsetning av disse produktene.
Since the extension of use of caramel colours (E 150a-d) to malt beverages constitutes an update of that list which is not liable to have an effect on human health, it is not necessary to seek the opinion of the Authority.
Ettersom en utvidelse av godkjenningen av bruk av karamellfarger (E 150a-d) slik at den også omfatter maltdrikker, utgjør en ajourføring av listen som ikke kan påvirke menneskers helse, er det ikke nødvendig å anmode om en uttalelse fra Myndigheten.
In Table 1 of the Annex to Regulation (EU) No 37/2010, the entry for the substance tildipirosin is replaced by the following:
Posten for tildipirosin i tabell 1 i vedlegget til forordning (EU) nr. 37/2010 skal lyde:
Other Provisions (according to Article 14(7) of Regulation (EC) No 470/2009)
Andre bestemmelser (i samsvar med artikkel 14 nr. 7 i rådsforordning (EF) nr. 470/2009)
Table 1 of the Annex to Commission Regulation (EU) No 759/2010( ) provisionally lists tildipirosin as an allowed substance for bovine, caprine and porcine species, applicable to muscle, fat (skin and fat for porcine species), liver, and kidney, excluding animals from which milk is produced for human consumption, until 1 January 2012.
I tabell 1 i vedlegget til kommisjonsforordning (EU) nr. 759/2010( ) er tildipirosin midlertidig oppført som et tillatt stoff for arter av storfe, geit og svin, til muskler, fett (skinn og fett når det gjelder svin), lever, og nyre, unntatt for dyr som gir melk beregnet på konsum, fram til 1. januar 2012.
It was submitted to Denmark, which had been designated rapporteur Member State by Commission Regulation No. 1490/2002( ).
Den ble sendt til Danmark, som var utpekt som rapporterende medlemsstat ved kommisjonsforordning (EF) nr. 1490/2002( ).
( ) Commission Regulation (EC) No 1490/2002 of 14 August 2002 laying down further detailed rules for the implementation of the third stage of the programme of work referred to in Article 8(2) of Council Directive 91/414/EEC and amending Regulation (EC) No 451/2000 (OJ L 224, 21.8.2002, p. 23).
( ) Kommisjonsforordning (EF) nr. 1490/2002 av 14. august 2002 om fastsettelse av ytterligere nærmere regler for gjennomføringen av tredje trinn i arbeidsprogrammet omhandlet i artikkel 8 nr. 2 i rådsdirektiv 91/414/EØF, og om endring av forordning (EF) nr. 451/2000 (EUT L 224 av 21.8.2002, s. 23).
The Commission consulted the Authority which presented its opinion on the risk assessment of tebuconazole on 9 December 2013( ).
Kommisjonen har rådspurt Myndigheten, som framla en uttalelse om risikovurderingen av tebukonazol 9. desember 2013( ).
The draft assessment report, the addendum and the opinion of the Authority were reviewed by the Member States and the Commission within the Standing Committee on the Food Chain and Animal Health and finalised within the Standing Committee on Plants, Animals, Food and Feed on 11 July 2014 in the format of the Commission review report for tebuconazole.
Utkastet til vurderingsrapport og Myndighetens synspunkt ble gjennomgått av medlemsstatene og Kommisjonen i Den faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelsen og avsluttet i Den faste komité for planter, dyr, næringsmidler og fôr 11. juli 2014 med Kommisjonens sammenfattende rapport om tebukonazol.
( ) EFSA (European Food Safety Authority), 2013.
( ) EFSA ( Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet), 2013:
The column ‘Specific provisions’ of row 268, tebuconazole, of Part A of the Annex to Implementing Regulation (EU) No 540/2011, is replaced by the following:
I rad 268 om tebukonazol i del A i vedlegget til gjennomføringsforordning (EU) nr. 540/2011 skal kolonnen «Særlige bestemmelser» lyde:
— the operator and worker safety and ensure that conditions of use prescribe the application of adequate personal protective equipment;
— vern av brukere og arbeidstakere, og sørge for at bruksvilkårene inneholder retningslinjer for bruk av hensiktsmessig personlig verneutstyr,
— the potential for groundwater contamination, when the active substance is applied in regions with vulnerable soil or climatic conditions, in particular as regards the occurrence in groundwater of the metabolite 1,2,4-triazole;
— potensialet for forurensning av grunnvannet når det aktive stoffet anvendes i regioner med sårbare jord- og klimaforhold, særlig med hensyn til forekomsten i grunnvannet av metabolitten 1,2,4-triazol,
— the protection of granivorous birds and mammals and herbivorous mammals and must ensure that the conditions of authorisation include, where appropriate, risk mitigation measures;
— vern av frøspisende fugler og pattedyr og planteetende pattedyr, og sikre at godkjenningsvilkårene om nødvendig omfatter risikoreduserende tiltak,
— the protection of aquatic organisms and must ensure that conditions of authorisation include risk mitigation measures such as buffer zones, where appropriate.
— vern av vannorganismer, og sikre at godkjenningsvilkårene om nødvendig omfatter risikoreduserende tiltak, for eksempel buffersoner.
approving the active substance metaflumizone, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council concerning the placing of plant protection products on the market, and amending the Annex to Implementing Regulation (EU) No 540/2011
om godkjenning av det aktive stoffet metaflumizon i samsvar med europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1107/2009 om omsetning av plantevernmidler, og om endring av vedlegget til gjennomføringsforordning (EU) nr. 540/2011
Within this group ADI an individual ADI of 100 mg/kg bw/day was established for E 150c ammonia caramel.
Innenfor denne gruppevise ADI-verdien ble det fastsatt en individuell ADI-verdi på 100 mg/kg kroppsvekt/dag for E 150c, karamell (ammoniakkprosess).
For metaflumizone the conditions of Article 80(1)(a) of Regulation (EC) No 1107/2009 are fulfilled by Commission Decision 2006/517/EC( ).
For metaflumizon er vilkårene i artikkel 80 nr. 1 bokstav a) i forordning (EF) nr. 1107/2009 oppfylt ved kommisjonsvedtak 2006/517/EF( ).
( ) Commission Decision 2006/517/EC of 19 July 2006 recognising in principle the completeness of the dossiers submitted for detailed examination in view of the possible inclusion of metaflumizone in Annex I to Council Directive 91/414/EEC (OJ L 201, 25.7.2006, p. 34).
( ) Kommisjonsvedtak 2006/517/EF av 19. juli 2006 om prinsipiell anerkjennelse av at den dokumentasjon som er framlagt for grundig behandling med henblikk på en eventuell oppføring av metaflumizon i vedlegg I til rådsdirektiv 91/414/EØF, er fullstendig (EUT L 201 av 25.7.2006, s. 34).
In accordance with Article 6(2) of Directive 91/414/EEC the United Kingdom received on 29 March 2005 an application from BASF SE. for the inclusion of the active substance metaflumizone in Annex I to Directive 91/414/EEC.
I samsvar med artikkel 6 nr. 2 i direktiv 91/414/EØF mottok Det forente kongerike 29. mars 2005 en søknad fra BASF SE om oppføring av det aktive stoffet metaflumizon i vedlegg I til direktiv 91/414/EØF.
Decision 2006/517/EC confirmed that the dossier was ‘complete’ in the sense that it could be considered as satisfying, in principle, the data and information requirements of Annexes II and III to Directive 91/414/EEC.
Ved vedtak 2006/517/EF ble det bekreftet at dokumentasjonen var «fullstendig» i den forstand at den i prinsippet kunne anses å oppfylle kravene til data og opplysninger fastsatt i vedlegg II og III til direktiv 91/414/EØF.
In accordance with Article 11(6) of Commission Regulation (EU) No 188/2011( ) additional information was requested from the applicant on 5 July 2011.
I samsvar med artikkel 11 nr. 6 i kommisjonsforordning (EU) nr. 188/2011( ) ble søkeren 5. juli 2011 anmodet om å framlegge ytterligere opplysninger.
The evaluation of the additional data by the United Kingdom was submitted in the format of an updated draft assessment report on 8 June 2012.
Det forente kongerikes vurdering av tilleggsopplysningene ble framlagt i form av et ajourført utkast til vurderingsrapport 8. juni 2012.
The Authority presented to the Commission its conclusion on the pesticide risk assessment of the active substance metaflumizone( )on 13 September 2013.
Myndigheten framla sin konklusjon om risikovurderingen av det aktive stoffet metaflumizon( ) i plantevernmidler for Kommisjonen 13. september 2013.
The draft assessment report and the conclusion of the Authority were reviewed by the Member States and the Commission within the Standing Committee on the Food Chain and Animal Health and finalised within the Standing Committee on Plants, Animals, Food and Feed on 11 July 2014 in the format of the Commission review report for metaflumizone.
Utkastet til vurderingsrapport og Myndighetens konklusjon ble gjennomgått av medlemsstatene og Kommisjonen i Den faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelsen og avsluttet i Den faste komité for planter, dyr, næringsmidler og fôr 11. juli 2014 med Kommisjonens sammenfattende rapport om metaflumizon.
However, the Authority concluded that toddlers and adults could still exceed the ADI for ammonia caramel (E 150c).
Imidlertid konkluderte Myndigheten med at småbarn og voksne fortsatt vil kunne overskride ADI for karamell (ammoniakkprosess) (E 150c).
However, taking into account that beer is the main contributor to the exposure in adults, it is appropriate to amend the conditions of use and to establish maximum use levels for ammonia caramel (E 150c) in food subcategory 14.2.1 ‘Beer and malt beverages’ to guarantee a high level of protection of human health.
Tatt i betraktning at øl er hovedkilden til eksponeringen hos voksne, er det imidlertid hensiktsmessig å endre vilkårene for bruk og å fastsette grenseverdier for bruken av karamell (ammoniakkprosess) (E 150c) i næringsmiddelkategori 14.2.1, «Øl og maltdrikker», for å sikre et høyt nivå for vern av menneskers helse.
It has appeared from the various examinations made that plant protection products containing metaflumizone may be expected to satisfy, in general, the requirements laid down in Article 5(1)(a) and (b) and Article 5(3) of Directive 91/414/EEC, in particular with regard to the uses which were examined and detailed in the Commission review report.
Det framgår av de forskjellige undersøkelsene at plantevernmidler som inneholder metaflumizon, generelt kan forventes å oppfylle kravene fastsatt i artikkel 5 nr. 1 bokstav a) og b) og artikkel 5 nr. 3 i direktiv 91/414/EØF, særlig med hensyn til de bruksområdene som er undersøkt og beskrevet i Kommisjonens sammenfattende rapport.
The active substance metaflumizone, as specified in Annex I, is approved subject to the conditions laid down in that Annex.
Det aktive stoffet metaflumizon, som oppført i vedlegg I, godkjennes på vilkårene fastsatt i vedlegget.
Member States shall in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009, where necessary, amend or withdraw existing authorisations for plant protection products containing metaflumizone as an active substance by 30 June 2015.
Medlemsstatene skal i samsvar med forordning (EF) nr. 1107/2009 om nødvendig endre eller tilbakekalle eksisterende godkjenninger av plantevernmidler som inneholder metaflumizon som aktivt stoff, innen 30. juni 2015.
By that date they shall in particular verify that the conditions in Annex I to this Regulation are met, with the exception of those identified in the column on specific provisions of that Annex, and that the holder of the authorisation has, or has access to, a dossier satisfying the requirements of Annex II to Directive 91/414/EEC in accordance with the conditions of Article 13(1) to (4) of that Directive and Article 62 of Regulation (EC) No 1107/2009.
Innen nevnte dato skal de særlig kontrollere at vilkårene i vedlegg I til denne forordning er oppfylt, med unntak av vilkårene angitt i kolonnen om særlige bestemmelser i nevnte vedlegg, og at innehaveren av godkjenningen har eller har tilgang til dokumentasjon som oppfyller kravene i vedlegg II til direktiv 91/414/EØF, i samsvar med vilkårene i artikkel 13 nr. 1–4 i nevnte direktiv og artikkel 62 i forordning (EF) nr. 1107/2009.
By way of derogation from paragraph 1, for each authorised plant protection product containing metaflumizone as either the only active substance or as one of several active substances, all of which were listed in the Annex to Implementing Regulation (EU) No 540/2011 by 31 December 2014 at the latest, Member States shall re-evaluate the product in accordance with the uniform principles, as referred to in Article 29(6) of Regulation (EC) No 1107/2009, on the basis of a dossier satisfying the requirements of Annex III to Directive 91/414/EEC and taking into account the column on specific provisions of Annex I to this Regulation.
Som unntak fra nr. 1 skal medlemsstatene for hvert godkjente plantevernmiddel som inneholder metaflumizon som eneste aktive stoff eller som ett av flere aktive stoffer som alle var oppført i vedlegget til gjennomføringsforordning (EU) nr. 540/2011 innen 31. desember 2014, vurdere produktet på nytt i samsvar med de ensartede prinsippene omhandlet i artikkel 29 nr. 6 i forordning (EF) nr. 1107/2009 på grunnlag av dokumentasjon som oppfyller kravene i vedlegg III til direktiv 91/414/EØF, samtidig som det tas hensyn til kolonnen med særlige bestemmelser i vedlegg I til denne forordning.
in the case of a product containing metaflumizone as the only active substance, where necessary, amend or withdraw the authorisation by 30 June 2016 at the latest; or
dersom produktet inneholder metaflumizon som eneste aktive stoff, om nødvendig endre eller tilbakekalle godkjenningen innen 30. juni 2016, eller
in the case of a product containing metaflumizone as one of several active substances, where necessary, amend or withdraw the authorisation by 30 June 2016 or by the date fixed for such an amendment or withdrawal in the respective act or acts which added the relevant substance or substances to Annex I to Directive 91/414/EEC or approved that substance or those substances, whichever is the latest.
dersom middelet inneholder metaflumizon som ett av flere aktive stoffer, om nødvendig endre eller tilbakekalle godkjenningen innen 30. juni 2016, eller innen datoen som er fastsatt for en slik endring eller tilbakekalling i den eller de respektive rettsaktene der det eller de relevante stoffene ble oppført i vedlegg I til direktiv 91/414/EØF eller godkjent, avhengig av hvilken dato som kommer sist.
4-(trifluoromethoxy)phenyl isocyanate ≤ 100 mg/kg
4-(trifluormetoksy)fenylisocyanat ≤ 100 mg/kg
For the implementation of the uniform principles as referred to in Article 29(6) of Regulation (EC) No 1107/2009, the conclusions of the review report on metaflumizone, and in particular Appendices I and II thereof, as finalised in the Standing Committee on Plants, Animals, Food and Feed on 11 July 2014 shall be taken into account.
Ved gjennomføringen av de ensartede prinsippene nevnt i artikkel 29 nr. 6 i forordning (EF) nr. 1107/2009 skal det tas hensyn til konklusjonene i den sammenfattende rapporten om metaflumizon, særlig tillegg I og II til denne, som sluttbehandlet av Den faste komité for planter, dyr, næringsmidler og fôr 11. juli 2014.
The applicant shall submit to the Commission, the Member States and the Authority the relevant information requested under (1) by 30 June 2015 and under (2) by 31 December 2016.
Søkeren skal framlegge for Kommisjonen, medlemsstatene og Myndigheten de relevante opplysningene i henhold til nr. 1 innen 30. juni 2015 og opplysningene i henhold til nr. 2 innen 31. desember 2016.
( 1 ) Further details on identity and specification of active substance are provided in the review report.
( 1 ) Den sammenfattende rapporten inneholder nærmere opplysninger om det aktive stoffets identitet samt spesifikasjon av stoffet.
( ) Outcome of the consultation with Member States and EFSA on the basic substance application for sucrose/saccharose and the conclusions drawn by EFSA on the specific points raised.
( ) « Outcome of the consultation with Member States and EFSA on the basic substance application for sucrose/saccharose and the conclusions drawn by EFSA on the specific points raised».
— the dietary exposure of consumers to the tebuconazole (triazole) metabolites;
— forbrukernes eksponering gjennom kosten for metabolitter av tebukonazol (triazol),
only alcohol-free beer or with an alcohol content not exceeding 1,2 % vol; “Bière de table/Tafelbier/Table beer” (original wort content less than 6 %) except for “Obergäriges Einfachbier”; Beers with a minimum acidity of 30 milli-equivalents expressed as NaOH; Brown beers of the “oud bruin” type
Bare alkoholfritt øl eller øl med et alkoholinnhold på høyst 1,2 volumprosent, «bière de table» / «Tafelbier» / «table beer» (som inneholder under 6 % innbryggingsvørter) unntatt «Obergäriges Einfachbier», øl med et syreinnhold på minst 30 milli-ekvivalenter uttrykt som NaOH, mørkt øl av typen «old bruin
476,52 g/mol (monohydrate)
476,52 g/mol (monohydrat)
That list may be amended in accordance with the common procedure referred to in Article 3(1) of Regulation (EC) No 1331/2008 of the European Parliament and of the Council ( ), either on the initiative of the Commission or following an application.
Denne listen kan endres etter den felles framgangsmåten nevnt i artikkel 3 nr. 1 i europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1331/2008( ) på initiativ fra Kommisjonen eller etter søknad.
Caramel colours are food colours currently approved for use and listed in Annex II to Regulation (EC) No 1333/2008.
Karamellfarger er i dag godkjent for bruk som fargestoffer i næringsmidler og er oppført i vedlegg II til forordning (EF) nr. 1333/2008.
In July 2013 the Authority published a statement on a refined exposure assessment of Ethyl lauroyl arginate based on its revised proposed uses as a food additive ( ), and concluded that the exposure for all population groups is below the Acceptable Daily Intake (ADI) of 0,5 mg/kg bw/day.
I juli 2013 offentliggjorde Myndigheten en uttalelse med en mer inngående vurdering av eksponeringen for etyllauroylarginat basert på den reviderte foreslåtte bruken som tilsetningsstoff i næringsmidler( ) og konkluderte med at eksponeringen hos alle befolkningsgrupper ligger under akseptabelt daglig inntak (ADI), som er 0,5 mg/kg kroppsvekt/dag.
amending Annexes II and III to Regulation (EC) No 396/2005 of the European Parliament and of the Council as regards maximum residue levels for ametoctradin, azoxystrobin, cycloxydim, cyfluthrin, dinotefuran, fenbuconazole, fenvalerate, fludioxonil, fluopyram, flutriafol, fluxapyroxad, glufosinate-ammonium, imidacloprid, indoxacarb, MCPA, methoxyfenozide, penthiopyrad, spinetoram and trifloxystrobin in or on certain products
om endring av vedlegg II og III til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 396/2005 med hensyn til grenseverdier for rester av ametoktradin, azoksystrobin, sykloksydim, cyflutrin, dinotefuran, fenbukonazol, fenvalerat, fludioksonil, fluopyram, flutriafol, fluksapyroksad, ammoniumglufosinat, imidakloprid, indoksakarb, MCPA, metoksyfenozid, pentiopyrad, spinetoram og trifloksystrobin i eller på visse produkter
On 5 July 2013 the Codex Alimentarius Commission (CAC)( ), on proposal of the Codex Committee on Pesticides Residues (CCPR), adopted Codex maximum residue limits (CXLs) for ametoctradin, azoxystrobin, buprofezin, carbofuran, chlorothalonil, cycloxydim, cyfluthrin, cyromazine, dichlorvos, dicofol, diflubenzuron, dinotefuran, esfenvalerate, etofenprox, fenbuconazole, fenvalerate, fludioxonil, fluopyram, flutriafol, fluxapyroxad, glufosinate-ammonium, hexythiazox, imidacloprid, indoxacarb, MCPA, methoxyfenozide, penthiopyrad, phorate, pyraclostrobin, saflufenacil, sedaxane, spinetoram, spirotetramat, sulfoxaflor and trifloxystrobin.
Etter forslag fra Codex-komiteen for pesticidrester (CCPR) vedtok Codex Alimentarius-kommisjonen( ) 5. juli 2013 CXL-grenseverdier for ametoktradin, azoksystrobin, buprofezin, karbofuran, klortalonil, sykloksydim, cyflutrin, cyromazin, diklorvos, dikofol, diflubenzuron, dinotefuran, esfenvalerat, etofenproks, fenbukonazol, fenvalerat, fludioksonil, fluopyram, flutriafol, fluksapyroksad, ammoniumglufosinat, heksytiazoks, imidakloprid, indoksakarb, MCPA, metoksyfenozid, pentiopyrad, forat, pyraklostrobin, saflufenacil, sedaksan, spinetoram, spirotetramat, sulfoksaflor og trifloksystrobin.
As dinotefuran, sedaxane and sulfoxaflor are not included in Annex IV to Regulation (EC) No 396/2005, the default value of 0,01 mg/kg laid down in Article 18(1)(b) applies.
Ettersom dinotefuran, sedaksan og sulfoksaflor ikke er oppført i vedlegg IV til forordning (EF) nr. 396/2005, får standardverdien på 0,01 mg/kg fastsatt i artikkel 18 nr. 1 bokstav b) anvendelse.
Commission Directive 96/3/EC( ) permits the transport by sea of bulk liquid oils and fats in tanks which have been previously used to transport the substances listed in the Annex thereto, subject to certain conditions which ensure the protection of public health and the safety and wholesomeness of the foodstuffs concerned.
Ved kommisjonsdirektiv 96/3/EF( ) tillates sjøtransport av flytende oljer og fettstoffer i bulk i tanker som tidligere er blitt brukt til transport av stoffene oppført i vedlegget til nevnte direktiv, med forbehold for visse vilkår som sikrer vern av menneskers helse og de berørt næringsmidlers sikkerhet og sunnhet.