natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Clinical-radiological examinations for optimization of surgery and results of implantable hearing aids
Az implantálható hallókészülékek beültetésének optimalizálása céljából végzett klinikai és radiológiai vizsgálatok
Restitutio imperii – The Role of the Anicius Family in One and a Half Centuries Of Legitimacy Endeavors –
Restitutio imperii – Az Anicius család szerepe másfél évszázad legitimációs törekvéseiben –
Studies on the sexual development of Aspergillus nidulans
Az Aspergillus nidulans sexuális fejlődésének tanulmányozása
This includes that HmbA and HmbB play a role in sensing of and/or response to environmental signals.
Eredményeink alapján a HmbA és a HmbB részt vesz a környezeti stimulusok érzékelésében is és azok jelátviteli folyamataiban és/vagy a válaszreakciók kialakításában.
On the other hand, we found that HmbC functionally interacts with VeA, a key regulator of the coordination of asexual and sexual development, as well as of secondary metabolism.
Rámutattunk, hogy a HmbC funkcionális kölcsönhatásban áll a VeA regulátor fehérjével, amely fény által szabályozott módon koordinálja az aszexuális- és szexuális reprodukciót, valamint a toxikus másodlagos metabolitnak, az STC-nek a termelését.
Through the study of sexual development of control and hmbA, hmbB and hmbC deletion mutants both in veA+ and veA1 genetic background we revealed that HmbA, HmbB and HmbC architectural chromatin components of A. nidulans are required for normal sexual development, especially for the formation and viability of ascospores and the spatial distribution of cleistothecia.
Jelen értekezésben a veA+ és veA1 genetikai háttérrel rendelkező hmbA, hmbB és hmbC delécós törzsek szexuális struktúráinak vizsgálatával kimutattuk, hogy a HmbA, HmbB és HmbC fehérjék az aszkosórák kialakításának és életképességének fontos faktorai.
Besides the mitochondrial HMGB proteins, four nuclear HMGB proteins were identified in P. anserina and two in A. nidulans (HmbA and HmbC).
Kutatócsoportunk az A. nidulans fonalas gomba vizsgálata során 3 HMGB fehérjét azonosított, a HmbA-t, HmbB-t és a HmbC-t.
Instead, we propose an alternative explanation for the observed changes: HmbA, HmbB and HmbC might operate on upstream regulator(s) of MAT genes that is (are) most probably involved in the sensing of environmental and/or intracellular factors and/or the transduction of related signals that affect the activation of the MAT genes.
Mivel kicsi a valószínűsége annak, hogy mindhárom HMGB fehérje közvetlenül szabályozza a MAT gének kifejeződését, lehetségesnek tartjuk, hogy a HmbA és/vagy HmbB és/vagy HmbC a MAT gének "upstream" regulátorai, és akár a környezeti- és intracelluláris faktorok jelátvitelében is szerepet játszhatnak, ezáltal szabályozva a MAT gének aktivációját.
Beside the linker histones (H1 and H5), the B-type high mobility group box domain proteins (HMGB), as architectural components of the chromatin, participate in various functions of chromatin, such as recombination, repair, inducing or repressing gene expressions.
A B-típusú High Mobility Group box domén proteinek (HMGB) a kromatin fontos, nem hiszton típusú komponensei, melyek képesek nem-specifikus kölcsönhatások révén a DNS-hez kötődni, illetve a kromatin más fehérje alkotórészeivel interakcióba lépni.
As an explanation for the various levels of defects observed in hmbB and hmbC deletion mutants we proposed that HmbA, HmbB and HmbC might directly influence the gene expression of various MAT-regulated genes.
Mivel a MAT deléciós fenotípus csak a hmbA deléciós törzsben teljesedik ki, valószínűnek tartjuk, hogy a HmbB és HmbC fehérjék kikerülve a MAT géneket, közvetlenül is befolyásolhatnak MAT gének szabályozása alatt álló géneket.
We excluded the possibility that all three HMGB linker proteins are required for the direct activation of MAT gene expression.
Érdekes módon mindhárom HMGB protein egyformán szükségesnek bizonyult a matA és a matB gének normális szintű kifejeződéséhez.
However, very few data is known aboult the role of HMGB proteins of filamentous fungi.
A HmbB fehérje funkciójáról már számos adatot nyertünk, de a HmbA és HmbC funkciójáról, valamint a HmbB szexuális életciklusban betöltött szerepéről még nincs információnk.
A recent study on the HMGB proteins of P. anserina revealed that they are involved in the sexual development and fruiting body formation of the fungus.
A szexuális életciklust irányító transzkripciós faktorok mRNS analízise során fényt derítettünk arra, hogy a három HMGB protein a vizsgált szexuális folyamatban érintett gének közül 3 kifejeződését gátolja, 13 gén kifejeződését pedig serkenti.
They are able to interact with both DNA and protein components of the chromatin through their high mobility group box (HMG-box) domains.
A szexuális fejlődés és a karcinogén hatású másodlagos metabolit, az STC termelése a VeA kulcs-szabályozó fehérje révén kapcsoltak.
Amongst the fungal HMGB proteins, role of the yeast HMGB proteins was studied in detail, providing vast knowledge on the mode-of-action, molecular- and physiological role of HMGB proteins.
Jelen munka során egyik célkitűzésünk a HmbA, HmbB és HmbC fehérjék szexuális életciklusban betöltött szerepének feltárása hmbA, hmbB és hmbC delécós törzsek vizsgálatán keresztül, valamint annak megválaszolása, hogy a szexuális fejlődés egyik kulcs-szabályozó fehérjéje, a VeA, és a HMGB proteinek között van-e funkcionális interakció.
Finally, HmbA, HmbB and HmbC are equally important in the positive regulation of mating-type genes, and thereby have a great impact on ascospore production in A. nidulans.
Az stcO riporter törzs (egyben stcO deléciós törzs) vizsgálatával igazoltuk, hogy az StcO esszenciális szerepet játszik az STC bioszintézisében és az stcO gén az inkubáció 3. napján történő aktiválódása együtt jár az STC termelésével.
By revealing the functional connections of HmbA and HmbB with signal transduction pathways, one would gain a deeper understanding of the regulatory machinery that governs physiological responses to environmental changes.
Mivel egyértelműen szerettük volna a yCFP jelet detektálni, ezért az stcO promóter által vezérelt yCFP-ről keletkezett fehérjét a sejtmagba irányítottuk.
Crystal habit optimization by means of impinging jet crystallization method
Kristály habitus optimalizálása impinging jet kristályosítási módszerrel
The epidemiology of multiple sclerosis: new data in mortality and cognitive impairment from Hungary
A sclerosis multiplex epidemiológiája: új magyar adatok a mortalitásról és a kognitív károsodásról
Clarifying the role of the triggered effects and their impact factors became an acute task for the 21st century.
A kiváltott hatások és hatótényezőik szerepének tisztázása a 21. századra akut feladattá vált.
Examination of endocrine disruptor effects in neuroendocrine systems, in vivo and in vitro
Az endokrin diszruptor hatások vizsgálata neuroendokrin rendszerekben, in vivo és in vitro
The effects of environmental loads (physical, chemical, biological) interfere with human homeostatic psycho-neuroendocrine-immune mechanisms.
A környezeti terhelések (fizikai, kémiai, biológiai) hatásai zavarják a humán homeosztatikus pszicho-neuroendokrin-immun mechanizmusokat.
We considered it particularly important to study the relationship between indirect and direct effects in cell transformation events associated with endocrine regulatory disorders.
Különösen fontosnak tartottuk a közvetett és közvetlen hatások kapcsolatainak tanulmányozását az endokrin szabályozási zavarokhoz köthető sejttranszformációs eseményekben.
Furthermore, we have determined the human toxicity potential(HTP) values for dClB in the chemical exposures studied.
Kutatásainkkal meghatároztuk továbbá a vizsgált kémiai expozíciókban a dClB-ra vonatkoztatott Humántoxicitási Potenciál (HTP) értékeket.
In addition, we have investigated the role of these factors in cell and individual exposure to clarify the mechanisms induced.
Továbbá vizsgáltuk a nevezett hatótényezők szerepét a sejt- és egyedszintű expozíciókban, a kiváltott mechanizmusok tisztázásának érdekében.
It has been found that said agents have ED effects on OT, AVP, ACTH and PRL release.
Megállapítottuk, hogy az említett ágensek ED hatásúak az OT, AVP, ACTH és PRL release vonatkozásában.
In addition, we have demonstrated that chronic endocrine regulatory disorders may induce cell transformation so that the target cells of which show different behavior in their regulation compared to healthy cells.
Továbbá bizonyítottuk, hogy krónikus endokrin szabályozási zavarral sejttranszformációt idézhetünk elő, amelynek célsejtjei eltérően viselkednek regulációjukban az egészséges sejtekhez képest.
The chemical agents tested were hexachlorobenzene: 1,2,4-trichlorobenzene = 1:1 (mClB); 1,4-dichlorobenzene (dClB); phenuron (PU), monuron (MU) and diuron (DU) as ED investigated for dose and time dependence.
A vizsgált kémiai hatótényezők: klórbenzol mix (mClB): hexaklórbenzol: 1,2,4-triklórbenzol=1:1; 1,4-diklórbenzol (dClB); fenuron (PU), monuron (MU) valamint diuron (DU) voltak.
In our work, we developed in vivo (Wistar rat chlorobenzene treatment through gastric tube; ♀ Wistar rats treatment by subcutaneous estrogen implantation; treatment of turkey with ELF-EMF), and in vitro (neurohypophysis, adenohypophysis monolayer cell culture) exposure models and standardized them for general viability and/or specific functional attractors (mechanism cycles).
Munkánk során in vivo (Wistar patkányok klórbenzol kezelései gyomorszondán át; Wistar ♀ patkányok kezelése subcutan ösztrogén implantációval; pulykák ELF-EMF kezelése) és in vitro (neurohypophysis, adenohypophysis egyrétegű sejtkultúra) expozíciós modelleket alakítottunk ki és standardizáltunk általános viabilitási és/vagy specifikus funkcionális attraktorok (mechanizmus ciklusok) szerint.
We have demonstrated that ELF-EMF is a cellular ED which modifies the functions of cell membrane receptors (G proteins) involved in regulatory mechanisms.
Igazoltuk, hogy az ELF-EMF sejtszintű ED hatást fejt ki, a szabályozási mechanizmusokban érintett sejtmembrán receptorok (G-proteinek) funkcióinak módosítása révén.
The aim of the present study was to investigate the effects of chemical (aromatic/halogenated hydrocarbons) and physical (extreme low frequency and dose electromagnetic fields: ELF-EMF) environmental loads as endocrine disruptors (ED).
Jelen munkában célként a kémiai (aromás/halogénezett szénhidrogének) és fizikai (extrém alacsony frekvenciájú és dózisú elektromágneses tér: ELF-EMF) környezet-terhelések hatásainak vizsgálatait, azok endokrin diszruptor (ED) szerepének meghatározását jelöltük meg.
Our findings reveal that mClB, PU, MU, DU, and ELF-EMF can be regarded as ED.
Kutatási eredményeink szerint ED tényezőnek tekinthető a mClB, a PU, MU, DU és az ELF-EMF.
We have experimentally demonstrated that the functional derangement of the PRLOMA-like adenohypophysis with ED agents often triggers a non-compensable event cascade when compared to normal cell function.
Kísérletesen igazoltuk, hogy az így transzformált adenohypophysis funkcionális zavarása ED ágensekkel a normál adenohypophysis sejtekhez viszonyítva sokszor kompenzálhatatlan eseménysorozatot indít el.
Based on our in vitro results, we also investigated the role of ED effects in the background of thyroid cell transformation disorders diagnosed in medical practice.
In vitro kutatási eredményeink alapján az orvosi gyakorlatban kimutatott pajzsmirigy sejttranszformációs zavarok hátterében is vizsgáltuk ezután az ED hatások szerepét.
We found a correlation between ED exposures and anti-TG or anti-TPO-labeled thyroid malignant tumors, respectively.
Összefüggést tapasztaltunk az ED expozíciók, az anti-TG és anti-TPO markerelt pajzsmirigy malignus tumorok között.
We have found a relationship between the real thyroid cell transformations (malignant tumors), the presence of anti-TG/anti-TPO markers and ED in the medical histories of the patients.
Kapcsolatot találtunk a valós pajzsmirigy sejttranszformációk (malignus tumorok) és az anti-TG, anti-TPO markerek jelenlétében igazolt malignitás, valamint az ED tényezők anamnesztikus jelenléte között.
We developed an adenohypophyseal prolactinoma (PRLOMA) model by estrogen stimulation through a positive feed-back mechanism.
ED-hatás szimulálásával, pozitív feed-back endokrin szabályozási zavart hoztunk létre és ezzel prolaktinomás adenohypophysis (PRLOMA) modellt alakítottunk ki.
Biomimetic Restoration of Endodontically Treated Posterior Teeth
A Poszterior Fogak Biomimetikus Helyreállítása
Investigation of physicochemical characteristics and tablettability of titanate nanotube-active drug composites
Titanát nanocső-hatóanyag kompozitok fizikai-kémiai sajátságainak és tablettázhatóságának vizsgálata
New methods in the application of inertial and magnetic sensors in online pattern recognition problems
Új módszerek az inerciális és mágneses szenzorok alkalmazásában online mintafelismerési problémák esetén
Problems of Sentiment Analysis in Hungarian Texts, with Particular Regard to Loss of Sentiment Value and Value Changing
A szentimentérték módosulásának a problémája a magyar nyelvű szövegek szentimentelemzésében, különös tekintettel az értékvesztésre és az értékváltásra
E-solid locally inverse semigroups as extensions
E-tömör lokálisan inverz félcsoportok, mint bővítések
Structural genomic and transcriptome analysis of the sulfanilic acid degrading Novosphingobium resinovorum SA1 strain
A szulfanilsav-bontó Novosphingobium resinovorum SA1 törzs strukturális genomikai és transzkriptomikai vizsgálata
Interaction of Curvularia lunata and the cells of innate immunity
Curvularia lunata interakciójának vizsgálata a természetes immunválasz sejtjeivel
Novel sites of CCK2R expression: Characterisation and functional significance of gastrin receptor expression in gastrointestinal myofibroblasts and human melanoma cancer cells
Gasztrin receptor expresszió új színterei: Cholecystokinin-2 receptor (CCK2R) expressziójának és funkciójának vizsgálata gastrointestinalis myofibroblastokon és human melanoma sejteken
Effects of Diaphragm Strengthening on Severity of Pain and Functional Parameters in Patients with Chronic Nonspecific Low Back Pain
A diaphragma erősítés hatása a fájdalom mértékére és a funkcionális paraméterekre krónikus nemspecifikus derékfájdalommal küzdő egyének körében
In contrast, the GAPs (GTPase accelerator proteins) inactivate ROPs via the promotion of GTP hydrolisis, while the GDIs (guanine nucleotide dissociation inhibitors) stabilize the inactive state of ROPs.
A GTP-áz gyorsító fehérje (GAP) a GTP molekulák hidrolízisét segíti elő, amely az inaktív állapot kialakulásához szükséges, míg a guanin nukleotid disszociációs inhibítor fehérje (GDI) az inaktív állapot stabilizálásáért felel.
These proteins operate as molecular switches: they activate signal transduction pathways when they are in GTP-bound conformation, but their signalling activity cease when they are GDP-bound.
Ezek a fehérjék molekuláris kapcsolókként működnek számos celluláris folyamatban, hiszen GTP-kötött formában jelátviteli utakat aktiválnak effektor fehérjéken keresztül, míg GDP-kötött formában ez az aktivitásuk megszűnik.
The Rho-type GTPases have central roles in cellular processes associated with cytoskeletal dynamics (e.g. cell movement, cell division, cell shape, and cell polarity).
A Rho család tagjai specifikusan a sejtváz dinamikus változásaival kapcsolatos celluláris folyamatokban (sejtmozgás, sejtosztódás, sejtalak változások, intracelluláris transzport) vesznek részt.
One of these proteins are the guanine nucleotide exchange factor or GEF proteins which catalyse the GDP to GTP exchange activating ROPs.
A guanin nukleotid kicserélő faktor (GEF) felelős a GDP molekulák GTP molekulákra való lecserélésében, ezzel aktiválva a GTP-áz fehérjét.
Molecular characteristic of ROP (Rho of plants) GTPase activated receptor-like cytoplasmic kinases in arabidopsis
A növényi RHO (ROP) GTP-áz kapcsolt receptor-szerű citoplazmatikus kinázok aktiválását befolyásoló aminosav motívumok azonosítása
Our knowledge about the signalling pathways associated with ROPs is yet incomplete.
Az ilyen motívumot tartalmazó kinázok génjei az ismert növényi genomokból azonban hiányoznak, illetve a ROP GTP-ázokhoz kapcsolódó jelátviteli hálózatokról is hiányosak ismereteink.
Indeed, plants lack the Rho GTPase-activated PAK kinases, which are very important mediators of Rho GTPase signalling in yeast as well as in animals.
Ezek a kinázok mind az élesztőben, mind az állatokban rendkívül fontos RHO GTP-áz effektorok, melyet szerteágazó funkcióik jeleznek.
These ROP GTPase-activated kinases belong to the subfamily VI of receptor-like cytoplasmic kinases (RLCKs) of Arabidopsis.
A Rho GTP-ázok a kis molekulatömegű GTP-kötő Ras fehérje szupercsalád tagjai.
If the Rho GTPase is in the GTP-bound form, it can further activate a diverse set of downstream signalling effector proteins.
A szabályozó fehérjéken keresztül érkező jelek az aktív Rho GTP-ázokról változatos jeltovábbító (effektor) fehérjékre kerülnek.
There are some upstream regulator proteins which regulate the activity of ROPs.
Növények esetében három fő szabályozó fehérjét mindenképp fontos megemlítenünk, amelyek a ROP GTP-ázok aktív és inaktív állapotát befolyásolják.
Therefore our question was: are there any ROP GTPase-activated kinases, which may have PAK-like functions in plants?
Azt gyanítjuk, hogy ezek a fehérjék mint potenciális ROP GTP-áz effektor kinázok, szerepet játszhatnak a polaritás kialakulásában is.
Furthermore, the in vitro activity of these kinases was dependent on the presence of GTP-bound ROP GTPase.
Korábban laboratóriumunkban mutatták ki, hogy az RLCK VI_A (receptor-like cytoplasmic kinases class VI_A) csoportba tartozó növényspecifikus kinázok potenciális ROP GTP-áz effektorok.
Based on their primary structure, the 14 Arabidopsis RLCK VI kinases can be classified into two groups (A and B).
Kutatásaink során, az RLCK VI_A osztályhoz tartozó RLCK VI_A2 illetve RLCK VI_A3 kináz szerepét vizsgáljuk.
The role of probabilistic tractocraphy in the surgical treatment of deep seated brain tumors
A valószínűségi traktográfia szerepe a mély agyállományi tumorok idegsebészeti kezelésében
Application of the Hybrid Approach to Chronic Total Coronary Occlusion Percutaneous Coronary Intervention
A hibrid algoritmus alkalmazása a krónikus teljes koszorúér okklúziók perkután koronária intervenciójában
Scientometric and content analysis of Magyar Pedagógia
A Magyar Pedagógia folyóirat tudománymetriai és tartalmi elemzése
Mutual extension of the application and the technique of two-photon polymerization and holographic optical tweezers
A két-fotonos polimerizáció és a holografikus optikai csipesz alkalmazásának és technikájának kölcsönös kiterjesztése
In mammalians, approximately 104-106 DNA damages are formed in each cell per day.
Egy emlős sejtben naponta mintegy 104-106 DNS hiba keletkezik.
Role of SerpinB2 and SerpinB10 in DNA repair and tumorigenesis
A SerpinB2 és a SerpinB10 szerepe a DNS hibajavításban és a tumoros folyamatokban
In case of late diagnosis, they can invade the surrounding tissues and bones, but the occurrence of distant metastasis is infrequent.
Késői diagnózis esetében képesek a környező szöveteket és csontokat is roncsolni, azonban távoli metasztázis igen ritkán alakul ki ennél a tumortípusnál.
The progression of BCC tumours is very slow, and they are just rarely fatal.
BCC tumorokra jellemző, hogy lassan növekednek, és igen ritkán halálos kimenetelűek.
Furthermore, SPB10 mRNA expression is increased in lung cancer patients, while it is decreased in case of breast cancer patients.
Továbbá a szakirodalom szerint, az SPB10 mRNS expressziója emelkedik tüdőrákos páciensekben, míg mellrákos pácienseknél csökken.
The two most important and common NMSC tumour types are the basal cell carcinoma (BCC) and the squamous cell carcinoma (SCC).
Az NMSC tumorok közül a két legjelentősebb és leggyakoribb a bazális sejtes karcinóma (BCC- basal cell carcinoma), valamint az elszarusodó laphámrák (SCC-squamous cell carcinoma).
The protein plays role in the activation of the proliferation and also in the apoptosis induction of myeloid leukaemia cells depending on the presence of specific growth factors.
A protein a mieloid leukémia sejtek proliferációját vagy apoptózisát indukálja a növekedési faktorok meglététől függően.
Since our skin is the first defence layer against exogenous agents, it is the most UV-exposed organ.
Mivel az emberi bőr az elsődleges védelmi vonal a károsító hatások elleni védekezésben, így ezen szervünk van a leginkább kitéve az UV sugárzás okozta destruktív hatásoknak.
SerpinB2 (SPB2) protein was first isolated from human placenta by Uemura et al. in 1970.
A SerpinB2 (SPB2) fehérjét először 1970-ben Uemura és munkatársai izolálták humán placentából.
Initially, the protein was named PAI-2 (Plasminogen activator protein), because it was originally identified as an extracellular inhibitor of the plasminogen activator uPA (urokinase plasminogen activator) and tPA (tissue plasminogen activator) enzymes during pregnancy.
A fehérjét sokáig PAI-2 (Plasminogen activator inhibitor 2) néven jegyezték, mely azon extracelluláris funkciójára utalt, hogy plazminogén aktivátorokat képes gátolni, nevezetesen az uPA (urokinase plasminogen activator) és tPA (tissue plasminogen activator) enzimeket.
Nucleotide excision repair (NER) is an exclusive pathway for the recognition and elimination of a wide-range of structurally diverse DNA damages, such as UV-induced cyclobutene-pyrimidine dimers (CPDs), 6-4 pyrimidine-pyrimidone photoproducts (6-4 PPs).
A DNS hibajavító útvonalak közül a nukleotid kivágó javító mechanizmus (NER- nucleotide excision repair) egy kivételes típus, hiszen a többitől eltérően, számos strukturálisan különböző DNS lézió javítására alkalmas, többek között az UV indukálta ciklobután pirimidin dimer (CPD), 6-4 pirimidin-pirimidon fototermék (6-4 PP) eltávolítására.
According to recent findings, Serpins consists of 1,500 proteins possessing similar domain structure.
Mára a Serpinek körülbelül 1500 tagot számláló, doménszerkezetükben hasonló fehérjecsaládot alkotnak.
The role of Serpins has already been described in several processes, such as tumorigenesis, blood clotting, hormone transport, inflammation or immune function.
A Serpinek szerepét leírták már számos folyamatban, mint például a tumorgenezis, véralvadás, hormon transzport, immunrendszerben végbemenő változások, vagy akár a gyulladásos folyamatok során is.
These results suggest that SPB2 could play a role in the regulation of homeostasis upon different kind of injuries, errors, and stress factors.
Mindezen eredmények arra utalhatnak, hogy az SPB2 számos fehérje mellett egy olyan protein, mely a szervezet homeosztázisának szabályozásában játszhat szerepet különböző sérülések, hibák és stresszhatások esetében.
Two types of malignant skin tumours have been known: melanocytic and non-melanocytic skin cancers (NMSC).
A rosszindulatú bőrtumorok két nagy csoportra bonthatók: melanoma és nem-melanoma típusú tumorokra.
Although in case of early diagnosis the survival rate increases.
Gyakran alakul ki metasztázis, azonban, ha korai stádiumban diagnosztizálják, a páciensek túlélési esélyei javulnak.
Based on the sequence similarities, the Serpins superfamily is divided into 16 different clades (A-P).
A DNS szekvenciájuk és filogenetikai rokonságuk alapján a Serpineket 16 csoportba, úgynevezett kládokba osztották (A-P).
SerpinB10 (SPB10) also known as Bomapin, is a redox-sensitive hematopoietic and myeloid leukaemia specific nuclear protein belonging to the SerpinB family.
A SerpinB10 (SPB10), vagy másnéven Bomapin a Serpinek B kládjába tartozó redox-szenzitív hematopoetikus és mieloid leukémia specifikus sejtmagi fehérje.
Cells have developed several repair mechanisms to eliminate these DNA damages.
A szervezet a DNS sérülés mentes megőrzésére számos DNS hibajavító útvonalat fejlesztett ki.
The serine protease inhibitor superfamily, called Serpins, is one of the largest and functionally the most diverse protein family.
A Serpinek az egyik legnagyobb és funkcionálisan legdiverzebb fehérjecsalád.
The BCC is one of the most frequent tumour types in the world.
A bőrtumorok közül a BCC a legnagyobb esetszámmal rendelkező tumortípus a világon.